靶向药物的不良反应及处理课件整理

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,1.皮肤不良反应,不同靶向药物所致皮肤不良反应的发生率和临床表现,迥异。EGFR抑制剂的生物效应包括抑制角化细胞的分,化、增殖和存活及细胞的过早分化和凋亡,导致白细,胞聚集并引起组织破坏和炎症,皮肤毒性是EGFR抑制剂,最常见的不良反应之,发生率约为79%-88%,多表现,为痤疮样皮疹、皮肤干燥瘙痒或甲沟炎,1.皮肤不良反应,1,皮肤毒性同样发生于MIKs如舒尼替尼和索拉非尼,表现为皮肤脱屑、斑丘疹或水疱疹,主要分布于躯干,或四肢,发生率为19%40%。c-kit抑制剂能够抑制黑,色素细胞,小鼠接受c-kit抑制剂后毛发和皮肤发生显,著变化。有c-kit活性的 IMTKIS如舒尼替尼,还会导致,皮,肤或头发出现不同程度的脱色素改变。针对皮肤不良反,应的推荐治疗包括皮质激素、四环素、甲硝唑和皮肤,保湿剂。,皮肤毒性同样发生于MIKs如舒尼替尼和索拉非尼,2,EGFR TK|s相关皮肤毒性反应,绩治疗,台疗后1-3周出现,脓疱状病变,伴有瘙痒,达到高,停药4周,不,的情,发性增大或缩,进展或缓解,肉芽形成或脑,开妇,性肉芽样改变,伴有,药后持续效,端丛样病,变,和四毛发,开始时闻不定,治疗策,或,毛粗长和卷曲,面部多毛,疹后出,首诀编药第1天出现(mA,膜炎、口腔粘膜,台疗期间出现,与剂量和,弗他渍疡,案无关,元需特别治疗措施,缓解,EGFR TK|s相关皮肤毒性反应,3,分级,中国专家组推荐在NCI-CTCAE3o版本基础上进行,简化,根据皮肤损害的范围,有无主观症状、对日常,生活的影响与否及有无继发感染来评定,使之更好地,指导临床的分级治疗,并将皮肤毒性分为3级,I级(轻度):范围较局限(如丘疹脓疮疹病变范围主,要局限于头面部和上躯干部),几无主观症状,对日,常生活不产生影响,不伴有继发性感染。,级(中度):范围比较广泛,主观症状轻微;对日,常生活产生轻微影响,无继发感染征象,I级(重度):范围广泛,主观症状严重,对日常生,活影响较大,有继发感染的可能,分级,4,预防性治疗EGRR抑制剂引起的皮肤毒性的主要,随机双肓研究的总结,预防治疗疗刘,西妥昔单抗,性米诺霉素面部病灶总数明显下,移性结肠癌患,安冠,中一重度皮溶,显减少;Tacarotne局,部应用伴有明显的,接受FGFR抑制剂治4周预殇性四环,皮疹严重程度明显,安慰剂,降等,tanuma治|5周预治疗w非预2级或以上成珍发生,皮率明显下降:明显,皮蹙发生,氢化可的松霜和强力间:明显改善级或,以上皮肤毒性事件率,预防性治疗EGRR抑制剂引起的皮肤毒性的主要,5,EGFR TKIS治疗相关性皮疹的临床意义,EGFR TKIS性皮疹除影响患者外观和少部分患者生活质量外,皮疹严,重程度与药物疗效明显相关。多组临床研究已经证实皮疹的出现及其,严重程度可能是 EGFR TKIs临床获益的标志,尤其在厄洛替尼治疗中此,种相关性得到广泛研究。一项厄洛替尼治疗5例晚期 NSCLC的期临,床研究结果显示,o度皮疹患者的中位生存期为1.5个月,1度及23度,皮疹的中位生存期分别为85个月及19.6个月(po.o5)。随后两项,期临床试验:厄洛替尼治疗含铂方案失败的晩期非小细胞肺癌(BR2L),及厄洛替尼联合吉西它滨一线治疗胰腺癌(PA.3),进一步证实皮疹与,总生存(OS)显著相关性:在BRx研究中,与无皮疹患者相比,1度,及2度以上皮疹者总体生存明显延长(HRo41,PoOo;HRo,29,P,);而在PA3研究中,出现中-重度皮疹与总体生存及无病进展,生存期(PFS)明显相关(Po.oo1),被认为是重要的预后因素,TRUST试验台湾地区中期分析结果亦显示无皮疹及1度皮疹者中位无进,展生存期为80周,而2度以上皮疹者36.0周(po.oon)。比较西妥,昔单抗联合伊立替康与西妥昔单抗单药治疗转移性结直肠癌的关键性,随机期试验中,西妥昔单抗治疗后出现皮肤反应的患者有效率显著,高于未出现皮肤反应的患者(联合组258%Vs6.3%,p=0。oo5:单药,且13.%Vso%),EGFR TKIS治疗相关性皮疹的临床意义,6,2血栓,血栓是一个较为少见但十分严重的不良反应,包括心,梗死、缺血性肠坏死、休克、短暂性脑缺血发作、,绞痛和静脉血栓(包括深静脉血栓、肺栓塞和门静脉,血栓)。贝伐单抗相关的血栓性事件多发生在胃癌,28%),结直肠癌等其他肿瘤则相对较少。预防性使,用,华法林或其他抗凝药物可能能减少贝伐单抗相关的血栓,2血栓,7,3.高血压,高血压是血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂(包括,抗,VEGF单抗如贝伐单抗、MTKIS如舒尼替尼)常见的,不,良反应。各项临床试验中观察到的高血压发生率约为,3.高血压,8,应用抗血管生成药物的病人应在治疗开始前以及治疗中,定期监测血压情况。既往有高血压病史且血压控制不稳,定的病人不应开始抗血管生成药物的治疗。应用抗血管,生成药物后新发的高血压病人可以使用钙离子拮抗剂控,血压。血压控制稳定的病人如果在接受抗血管生成药,物治疗后出现血压升高,应考虑原有降压药加量或加,用,另一种降压药物。如果口服降压药无法控制高血压,应终止抗血管生成药物的使用。,应用抗血管生成药物的病人应在治疗开始前以及治疗中,9,4.心脏毒性,靶向药物导致的心脏毒性主要包括QT间期延长、心肌缺血,心肌梗死、左心室功能障碍/左室射血分数(IVEF)下降,慢性心力衰竭等。心脏毒性是曲妥珠单抗最主要的不良反,。单药曲妥珠单抗所致的无症状性IVEF下降的发生率为3%,严重的慢性心力衰竭发生率为o.6%。而与化疗联合,时,心脏毒性的发生率明显升高。高龄病人、既往心脏,病,史、胸部放疗史、蒽环类等有心脏毒性的药物使用史都会,增加曲妥珠单抗的心脏毒性。TKIs/MIKs亦会导致Q-T间期,延长,其具体机制目前尚不清楚。因此,在接受上述药物,4.心脏毒性,10,靶向药物的不良反应及处理课件整理,11,靶向药物的不良反应及处理课件整理,12,靶向药物的不良反应及处理课件整理,13,靶向药物的不良反应及处理课件整理,14,靶向药物的不良反应及处理课件整理,15,靶向药物的不良反应及处理课件整理,16,靶向药物的不良反应及处理课件整理,17,靶向药物的不良反应及处理课件整理,18,靶向药物的不良反应及处理课件整理,19,靶向药物的不良反应及处理课件整理,20,靶向药物的不良反应及处理课件整理,21,靶向药物的不良反应及处理课件整理,22,靶向药物的不良反应及处理课件整理,23,靶向药物的不良反应及处理课件整理,24,靶向药物的不良反应及处理课件整理,25,靶向药物的不良反应及处理课件整理,26,靶向药物的不良反应及处理课件整理,27,靶向药物的不良反应及处理课件整理,28,靶向药物的不良反应及处理课件整理,29,靶向药物的不良反应及处理课件整理,30,