化工安全教育课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,化工安全教育,第一章 绪论,第二章 化工生产的防火防爆,第三章 化学危险物品的安全管理,第三章 化学危险物品的安全管理,第四章化工灭火常识,第五章 压力容器的安全使用,第六章 化工安全用电,第七章 机械伤害的预防,第八章 化工检修中的安全要求,第九章 安全色标,第十章职业病预防措施,化工安全教育第一章 绪论,第1章 绪 论,化学工业在国民经济建设中的地位十分重要。化学工业生产的产品品种多、用途广，不但直接关系到广大人民群众的衣、食、住、行，而且，从工业到农业，从民用到国防，国民经济建设的各个方面都与化学工业有着密切的关系。从一定意义上来说，化学工业的发展水平，可以反映出一个国家的工业化水平。,世界科学技术水平的飞跃发展，为化学工业的迅速发展提供了极为有利的条件。化学工业在工艺技术、生产装置(设备)以及生产规模、产品结构等方面都发生了巨大变化。这些变化对化学工业的安全生产产生了重大影响，从而，对化学工业的职工队伍素质、安全技术、安全管理提出了更新、更高的要求。因此，要保障化学工业的高速度发展，必须非常重视化学工业职工队伍的建设，加强对职工的培训教育，使广大职工能够掌握新的科学知识，能够适应不断发展的生产技术对工人的要求。这样，实现化学工业的高速度发展，是完全可能的。,第1章 绪 论化学工业在国民经济建设中的地位十分重,1.1.中国化学工业现状,目前，中国化学工业已经发展成一个有化学矿、石油化工、化学肥料、基本化工原料(酸、碱)、无机盐、有机原料、合成材料(塑料、合成橡胶、合成纤维)、农药、染料、涂料、感光材料、化工新型材料、精细化工、橡胶制品、助剂(试剂及催化剂)、化工机械，化工建筑安装等十七个行业的生产建设部门。,据不完全统计，现在中国经常生产的化工产品大约三万种以上(1949年时仅能生产三百九十多种)，基本能够满足经济建设和国防建设的需要。化学工业的主要产品产量的增长幅度也很大，硫酸、硝酸，合成氨、化学肥料、农药、烧碱、纯碱、甲醇等化工产品的产量已跃居世界前列。,1.1.中国化学工业现状 目前，中国化学工业已经发展成一个有,中国的化学工业具有以下特点：,(1)生产工艺及技术装备在相当一部分企业仍然比较落后，进行技术改造的任务很重；,(2)小型企业多，生产规模距离最经济最具竞争力的差距较大，行业内部改组工作亟待加快；,(3)原料及能源的综合利用程度低，控制环境污染能力差，生产成本较高，产品品种较少，产品质量还存在许多问题；,(4)每年仍需进口数十亿美元的化工产品，而出口的化工产品数额很小。,中国的化学工业具有以下特点：(1)生产工艺及技术装备在相当,1.2.化工安全生产的特点,1,.,2.1.工艺过程复杂，操作要求严格,1.2.2.易燃、易爆和有腐蚀性、有毒性的物质多,1.2.3.有特殊要求的设备多，内外部环境治理任务重,1.2.化工安全生产的特点 1.2.1.工艺过程复杂，操作要,1.3.化工安全生产的任务,安全生产的任务归纳起来有两条：一是在生产过程中保护职工的安全和健康，防止工伤事故和职业性危害；二是在生产过程中防范其他各类事故的发生，确保生产装置的连续、正常运转，保护国家财产不受损失。,1.3.1.牢固树立,“,安全第一，预防为主,”,的观念,1.3.2.掌握安全知识，提高技术水平,1.3.3.遵章守纪，积极改善劳动条件,1.3.4.增强法制观念，自觉遵守法律,1.3.化工安全生产的任务 安全生产的任务归纳起来有两条：一,20世纪世界化学工业发展历程,20世纪世界化学工业发展历程,1900,1、1900年，工业进入20世纪，欧洲主要侧重生产染料以及供给纺织工业和其他重工业用的化学品。,2、1901年，巴斯夫公司根据,Winkler,Knietsch,法开发了制造纯硫酸的工艺。,3、1902年，液化空气公司采用,George Claude,开发的技术商业化液化空气。,4、1905年，,Samuel Courtauld,的纺织品公司在英国商业规模生产胶粘纤维。,5、1907年，,Fritz Henkel,在市场上推出,Persil,家用产品，这种产品在同一配方中结合洗涤剂、漂白剂和灭菌剂。,1900 1、1900年，工业进入20世纪，欧洲主要侧重生产,1910,1、1910年，,General Bakelite,公司开始大规模生产合成塑料，名为,Bakelite,的酚醛树脂。,2、1913年，,Haber,在巴斯夫公司合成氨。,3、1913年，美国政府打破火药垄断，杜邦公司被迫寻求新的业务。,4、1914,1918年，第一次世界大战刺激各种材料、新的生产设施和工艺的出现。工业战争包括制造爆炸物用的硝酸与合成橡胶的争夺。,19101、1910年，General Bakelite公司,1920,1、1920年，美国新泽西州标准石油公司（,Standard Oil）,投产从,Bayway,炼油厂的丙烯生产异丙醇的工厂，这是美国第一个商业化的石化单位。,2、1921年，联合碳化物公司开始商业规模裂解天然气和轻石油馏分，标志石油化学工业的诞生。,3、1924年，乙基公司（通用汽车公司与标准石油公司的合资企业）开始销售杜邦公司制造的铅抗震添加剂。,4、1925年，德国几家化学公司组成,IG Farben,卡特尔。,5、1925年，四家英国化学公司合并组成帝国化学工业公司（,Imperial Chemical Industries,简称,ICI,公司）,6、1928年，发现第一种抗生素,青霉素。,19201、1920年，美国新泽西州标准石油公司（Stan,1930,1、1930年，,IG Farben,公司开发丁苯橡胶弹性体。,2、1931年，杜邦公司开始生产氟利昂（,Freon）,氯氟烃制冷剂。,3、1932年，,IG Farben,公司开始商业规模的制造苯乙烯并开发聚苯乙烯。由于负责开发聚苯乙烯，,Herman Mark,被称为聚合物化学之父。,4、1933年，,BF,固特里奇公司取得制造增塑的,PVC,的专利。,5、1934年，,Arnold Beckman,发明了电子,pH,计，进入化学仪表新纪元。,6、1935年，罗姆哈斯公司开始生产有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）。,7、1936年，联合碳化物公司开始生产,Vinylite，,氯乙烯与醋酸乙烯的共聚物。,8、1938年，道化学公司开发了商业生产聚苯乙烯的工艺。,9、1938年，杜邦公司开始商业规模生产聚酰胺，尼龙,6，6。,10、1939年，,ICI,公司发现并开始生产低密度聚乙烯。,19301、1930年，IG Farben公司开发丁苯橡胶,1940,1、1939,45年，第二次世界大战引起巨大的需求，激发了更多的发展，包括合成橡胶和抗生素以及发展核武器的铀。,2、1941年，嘉基（,Geigy）,公司推出,DDT，,第一个重要的合成的化学杀虫剂。,3、1942年，美国新泽西州标准石油公司在巴吞鲁日开发了流化催化裂化（,FCC）,工艺，改进了汽油和航空汽油的生产。,4、1943年，道康宁公司开始工业规模制造硅氧烷。,5、1944年，杜邦公司生产,Teflon（,聚四氟乙烯）。,19401、193945年，第二次世界大战引起巨大的需求,1950,1、1950年，美国橡胶公司的子公司,Nauga Tuck,化学公司制造第一种丙烯腈,丁二烯,苯乙烯（,ABS）,共聚物。,Borg Warner,后来改进了,ABS,性能。,2、1950,52年，第一个聚丙烯纤维商业工厂问世。,3、1953年，杜邦开始生产聚酯纤维,Dacron（,涤纶），两年以后,ICI,公司开始生产聚酯,Terylene（,特丽纶）。,4、1953年，,Watson,与,Crick,发现,DNA,的双螺旋结构。,5、1953年，,Ziegler,与,Natta,开发立体选择催化剂，导致生产高密度聚乙烯和聚丙烯。,6、1955,59年，第一次商业规模生产几种聚烯烃：高密度聚乙烯（赫斯特、格雷斯、赫格里斯、飞利浦）；聚丙烯（赫格里斯、蒙特卡蒂尼、赫斯特）；,EP,橡胶（壳牌、,Goodrich,Gulf、,飞利浦）。,7、1959年，拜尔公司开始第一个商业规模开发聚碳酸酯。,8、1959年，,Fairchild,半导体公司开发第一个硅半导体。,19501、1950年，美国橡胶公司的子公司Nauga T,1960,1、1960年，发现镇静药物引起生育缺陷。,2、1962年，,Rachel Carson,的,Silent Spring（,寂静的春天）出版，标志环境运动的开始。,3、1966,69年，杜邦为印刷电路开发固体抗光蚀剂，并出售给,IBM,公司。,19601、1960年，发现镇静药物引起生育缺陷。,1970,1、1970年，第一届地球日（,Earth Day）。,2、1971,年，美国成立环境保护局（,EPA）。,3、1971,年，杜邦公司开始生产,Stephanie Kwolek,发明的高强度芳族聚酰胺（,aramid）,聚合物,Kevlar。,4、1972,年，,EPA,禁用,DDT。,5、1972,年，塞拉尼斯公司创办第一个商业规模的聚对苯二甲酸乙二醇酯（,PET）,厂。,6、1973年，石油输出国组织（,OPEC）,迫使石油价格猛涨，从每桶3美元增至12美元。,7、1974年，第一次报告氟氯烃（,CFCs）,破坏臭氧层。,8、1975年，,Corning,公司用化学法开发了光学纤维。,9、1976年，,Roche,公司在意大利塞维索的杀虫剂厂散发出二恶英（,Dioxin）。,10、1978,年，,Hooker,化学公司在美国拉夫运河地区发现危险废弃物。,19701、1970年，第一届地球日（Earth Day）,1980,1、1983年，萨比克公司在沙特阿拉伯开发第一个甲醇厂，不久相继生产烯烃、聚合物和化肥等化学品。,2、1984年，联合碳化物公司在印度博帕尔（,Bhopal）,的化工厂泄漏异氰酸甲酯形成云雾，使数千人丧命。,3、1985年，发现新形式的元素碳,buckminster fullerene（,或名,buckyball）。,4、1985,年，,Greentech,推出人类增长激素供儿童治疗用。,5、1986年，加拿大开始第一个责任关怀（,Responsible care）,方案。,6、1986年，缔结蒙特利尔议定书（,Montreal Protocol）,24,国同意冻结,CFCs,生产。,7、1987年，赫斯特公司收购塞拉尼斯公司。,8、1988年，美国化学制造者协会（,CMA）,在美国建立责任关怀（,RC）。,1980 1、1983年，萨比克公司在沙特阿拉伯开发第一个甲,1990,1、1990年，人类基因组（,Human Genome）,规划开始。,2、1993年，,ICI,公司分离出农药、医药部分，成立捷利康公司。,3、1994年，美国政府批准孟山都公司出售重组牛增长激素（,recombinant bovine growth hormone）,第一个农业生物技术产品。,4、1994年，诉讼宣布硅氧烷凝胶注入乳房造成疾病。道康宁公司后来被迫提出第11章破产保护。,5、1986年，汽巴公司与山道士公司合并组成诺华公司,第一个生命科学公司。,6、1997,99年，并购交易成风，许多新公司出现。历史上有名的公司如,Courtaulds,公司与赫斯特公司等消失。道化学公司同意并购联合碳化物公司。,7、1999年，反对基因改性（,GM）,食物的活动日益增长，迫使农业生物技术公司重新考虑其生命科学战略。,1990 1、1990年，人类基因组（Human Genom,中国石油工业,当人们驻足于新世纪的门槛、回眸中国石油工业的百年历程，不难发现：中国石油工业的巨变，是在新中国成立后才开始起步的。从解放前年产原油9万吨的玉门油矿，到今天年产原油5000万吨以上的大庆油田，我国石油工业经过艰苦卓绝的创业历程，实现了从,“,贫油大国,”,向,“,产油大国,”,的历史跨越。,从1904年到1945年间，旧中国累计生产原油只有278.5万吨，平均年产原油6.7万吨，而此间共进口,“,洋油,”,2800万吨，,“,贫油,”,和,“,洋油,”,的帽子，使我国民族石油工业了无生气。,新中国的成立翻开了我国石油工业发展崭新的一页。1955年10月31日，在新疆准葛尔盆地发现了克拉玛依油田，我国石油工业初现曙光。1959年9月26日，地处黑龙江松嫩平原腹地的松基三井喷出工业油流，一个源于石油、取之国庆的名字,“,大庆油田,”,诞生了，中国石油工业从此走进了历史的新纪元。,中国石油工业 当人们驻足于新世纪的门槛、回眸中国石油工业的百,面对旧中国一“贫”二“洋”的石油工业家底，面对西方专家“一旦战争爆发，中国的石油连一个星期也维持不了”的断言，以铁人王进喜为代表的新中国石油工人，发扬“有条件要上，没有条件创造条件也要上”的创业精神，在一片荒原上，开始了一场气壮山河的石油大会战。正是凭着大无畏的革命英雄主义气概，我国石油工人高水平的拿下了这个世界级的大油田，将我国贫油的帽子甩进了太平洋。随着大庆油田的发现，我国东北、华北地区的石油勘探也取得了突破。,“大庆”等油田的开发建设，在为我国国民经济发展源源不断的输入“工业血液”的同时，也使我国石油工业实现了质的飞跃。1963年11月8日，周恩来总理在第二届全国人大会议上，向全世界庄严宣告：中国原油已基本实现自给。,就在大庆向原油高产稳产5000万吨以上进军的号角声中，1967年6月14日，我国第一口海上工业油流井海1井出油，标志着我国石油工业开始从陆地走向海洋。而随着辽河油田、中原油田、华北油田等油田相继开发建设，我国石油产量出现大幅度提高，1978年，全国原油年总产量突破1亿吨，从此进入世界产油大国行列。从1989年开始，随着塔里木油田、吐哈油田的相继开发，以及鄂尔多斯盆地中部我国最大天然气田的发现，标志着我国石油工业成功实现了战略转移。,我国石油工业另一层面的战略转移早就从1963年就开始了。在做到原油基本实现自给的同时，我国开始大力发展炼油技术，先后拿下了炼油技术上被称为“五朵金花”的五个关键项目。1965年便实现了石油产品全部自给。,目前，我国已经进入世界石化大国的行列。原油加工能力居世界第3位，乙烯生产能力居世界第5位，合成树脂生产能力居世界第6位，合成橡胶生产能力居世界第4位，合成纤维生产能力居世界第1位。,面对旧中国一“贫”二“洋”的石油工业家底，面对西方专家“一旦,全球十大污染事件,全球十大污染事件,比利时马斯河谷烟雾事件,比利时马斯河谷烟雾事件是世界有名的公害事件之一，1930年12月15日已发生在比利时马斯河谷工业区。,在比利时境内沿马斯河24公里长的一段河谷地带，即马斯峡谷的列日镇和于伊镇之间，两侧山高约90米。许多重型工厂分布在河谷上，包括炼焦、炼钢、电力、玻璃、炼锌、硫酸、化肥等工厂，还有石灰窑炉。,1930年12月1日开始，整个比利时由于气候反常变化被大雾覆盖。,由于特殊的地理位置，,在马斯河谷上空出现了很强的逆温层，雾层尤其浓厚。,通常，气流上升越高，气温越低。但当气候反常时，低层空气温度就会比高层空气温度还低，发生“气温的逆转”现象，这种逆转的大气层叫做“逆转层”。逆转层会抑制烟雾的升腾，使大气中烟尘积存不散，在逆转层下积蓄起来，无法对流交换，造成大气污染现象。,在这种气候反常变化的第三天，这一河谷地段的居民有几千人呼吸道发病，一个星期内就有63人死亡，为同期正常死亡人 数的10.5倍。发病者包括不同年龄的男女，症状是：流泪、喉痛、声嘶、咳嗽、呼吸短促、胸口窒闷、恶心、呕吐。咳嗽与呼吸短促是主要发病症状。死者大多是年老和有慢性心脏病与肺病的患者。尸体解剖结果证实：刺激性化学物质损害呼吸道内壁是致死的原因。其它组织与器官没有毒物效应。,比利时马斯河谷烟雾事件 比利时马斯河谷烟雾事件是世界有名的公,美国洛杉矶光化学烟雾事件,洛杉矶位于美国西南海岸，西面临海，三面环山，是个阳光明媚，气候温暖，风景宜人的地方。早期金矿、石油和运河的开发，加之得天独厚的地理位置，使它很快成为了一个商业、旅游业都很发达的港口城市。洛杉矶市很快就变得空前繁荣，著名的电影业中心好莱坞和美国第一个,“,迪斯尼乐园,”,都建在了这里。城市的繁荣又使洛杉矶人口剧增。白天，纵横交错的城市高速公路上拥挤着数百万辆汽车，整个城市仿佛一个庞大的蚁穴。,然而好景不长，从40年代初开始，人们就发现这座城市一改以往的温柔，变得,“,疯狂,”,起来。每年从夏季至早秋，只要是晴朗的日子，城市上空就会出现一种弥漫天空的浅蓝色烟雾，使整座城市上空变得浑浊不清。这种烟雾使人眼睛发红，咽喉疼痛，呼吸憋闷、头昏、头痛。1943年以后，烟雾更加肆虐，以致远离城市100千米以外的海拔2000米高山上的大片松林也因此枯死，柑橘减产。这就是最早出现的新型大气污染事件,光化学烟雾污染事件。,光化学烟雾是由于汽车尾气和工业废气排放造成的，一般发生在湿度低、气温在2432度的夏季晴天的中午或午后。汽车尾气中的烯烃类碳氢化合物和二氧化氮（,NO,2,）,被排放到大气中后，在强烈的阳光紫外线照射下，会吸收太阳光所具有的能量。这些物质的分子在吸收了太阳光的能量后，会变得不稳定起来，原有的化学链遭到破坏，形成新的物质。这种化学反应被称为光化学反应，其产物为含剧毒的光化学烟雾。,美国洛杉矶光化学烟雾事件 洛杉矶位于美国西南海岸，西面临海，,美国多诺拉烟雾事件,多诺拉是美国宾夕法尼亚州的一个小镇，位于匹兹堡市南边3,0,公里处，有居民1.4万多人。多诺拉镇座落在一个马蹄形河湾内侧，两边高约120米的山丘把小镇夹在山谷中。多诺拉镇是硫酸厂、钢铁厂、炼锌厂的集中地，多年来，这些工厂的烟囱不断地向空中喷烟吐雾，以致多诺拉镇的居民们对空气中的怪味都习以为常了。,1948年1,0,月2631日，持续的雾天使多诺拉镇看上去格外昏暗。气候潮湿寒冷，天空阴云密布，一丝风都没有，空气失去了上下的垂直移动，出现逆温现象。在这种死风状态下，工厂的烟囱却没有停止排放，就像要冲破凝住了的大气层一样，不停地喷吐着烟雾。,这次的烟雾事件发生的主要原因，是由于小镇上的工厂排放的含有二氧化硫等有毒有害物质的气体及金属微粒在气候反常的情况下聚集在山谷中积存不散，这些毒害物质附着在悬浮颗粒物上，严重污染了大气。人们在短时间内大量吸入这些有毒害的气体，引起各种症状，以致暴病成灾。,美国多诺拉烟雾事件 多诺拉是美国宾夕法尼亚州的一个小镇，位于,英国伦敦烟雾事件,1952年12月58日，一场灾难降临了英国伦敦。地处泰晤士河河谷地带的伦敦城市上空处于高压中心，一连几日无风，风速表读数为零。大雾笼罩着伦敦城，又值城市冬季大量燃煤，排放的煤烟粉尘在无风状态下蓄积不散，烟和湿气积聚在大气层中，致使城市上空连续四五天烟雾弥漫，能见度极低。在这种气候条件下，飞机被迫取消航班，汽车即便白天行驶也须打开车灯，行人走路都极为困难，只能沿着人行道摸索前行。,由于大气中的污染物不断积蓄，不能扩散，许多人都感到呼吸困难，眼睛刺痛，流泪不止。伦敦医院由于呼吸道疾病患者剧增而一时爆满，伦敦城内到处都可以听到咳嗽声。仅仅4天时间，死亡人数达4000多人。就连当时举办的一场盛大的得奖牛展览中的350头牛也惨遭劫难。一头牛当场死亡，52头严重中毒，其中14头奄奄待毙。2个月后，又有8,000,多人陆续丧生。这就是骇人听闻的,“,伦敦烟雾事件,”,。,酿成伦敦烟雾事件主要的凶手有两个，冬季取暖燃煤和工业排放的烟雾是元凶，逆温层现象是帮凶。,英国伦敦烟雾事件 1952年12月58日，一场灾难降临了英,日本水俣病事件,日本熊本县水俣湾外围的,“,不知火海,”,是被九州本土和天草诸岛围起来的内海，那里海产丰富，是渔民们赖以生存的主要渔场。水俣镇是水俣湾东部的一个小镇，有4万多人居住，周围的村庄还（居）住着1万多农民和渔民。,“,不知火海,”,丰富的渔产使小镇格外兴旺。,1925年，日本氮肥公司在这里建厂，后又开设了合成醋酸厂。1949年后，这个公司开始生产氯乙烯（,C,2,H,5,Cl），,年产量不断提高，1956年超过6000吨。与此同时，工厂把没有经过任何处理的废水排放到水俣湾中。,1956年，水俣湾附近发现了一种奇怪的病。这种病症最初出现在猫身上，被称为,“,猫舞蹈症,”,。病猫步态不稳，抽搐、麻痹，甚至跳海死去，被称为,“,自杀猫,”,。随后不久，此地也发现了患这种病症的人。患者由于脑中枢神经和末梢神经被侵害，轻者口齿不清、步履蹒跚、面部痴呆、手足麻痹、感觉障碍、视觉丧失、震颤、手足变形，重者神经失常，或酣睡，或兴奋，身体弯弓高叫，直至死亡。当时这种病由于病因不明而被叫做,“,怪病,”,。,这种,“,怪病,”,就是日后轰动世界的,“,水俣病,”,，是最早出现的由于工业废水排放污染造成的公害病。,“,水俣病,”,的罪魁祸首是当时处于世界化工业尖端技术的氮（,N）,生产企业。氯乙烯和醋酸乙烯在制造过程中要使用含汞（,Hg）,的催化剂，这使排放的废水含有大量的汞。当汞在水中被水生物食用后，会转化成甲基汞（,CH,3,HgCl）。,这种剧毒物质只要有挖耳勺的一半大小就可以致人于死命，而当时由于氮的持续生产已使水俣湾的甲基汞含量达到了足以毒死回本全国人口2次都有余的程度。,日本水俣病事件 日本熊本县水俣湾外围的“不知火海”是被九州本,化工安全教育课件,日本富山,“,骨痛病,”,富山县位于日本中部地区，在富饶的富山平原上，流淌着一条名叫,“,神通川,”,的河流。这条河贯穿富山平原，注入富山湾，不仅是居住在河流两岸人们世世代代的饮用水源，也灌溉着两岸肥沃的土地，使之成为日本主要粮食基地的命脉水源。然而，谁也没有想到多年后，这条命脉水源竟成了,“,夺命,”,水源。,20世纪初期开始，人们发现该地区的水稻普遍生长不良。1931年又出现了一种怪病，患者大多是妇女，病症表现为腰、手、脚等关节疼痛。病症持续几年后，患者全身各部位会发生神经痛、骨痛现象，行动困难，甚至呼吸都会带来难以忍受的痛苦。到了患病后期，患者骨骼软化、萎缩，四肢弯曲，脊柱变形，骨质松脆，就连咳嗽都能引起骨折。患者不能进食，疼痛无比，常常大叫,“,痛死了！,”“,痛死了！,”,有的人因无法忍受痛苦而自杀。这种病由此得名为,“,骨癌病,”,或,“,痛痛病,”,19461960年，日本医学界从事综合临床、病理、流行病学、动物实验和分析化学的人员经过长期研究后发现，,“,骨痛病,”,是由于神通川上游的神冈矿山废水引起的镉（,Cd）,中毒。,据记载，由于工业的发展，富山县神通川上游的神冈矿山从19世纪80年代成为日本铝矿、锌矿的生产基地。神通川流域从1913年开始炼锌，,“,骨痛病,”,正是由于炼锌厂排放的含镉废水污染了周围的耕地和水源而引起的。,镉是重金属，是对人体有害的物质。人体中的镉主要是由于被污染的水、食物、空气通过消化道与呼吸道摄入体内的，大量积蓄就会造成镉中毒。神冈的矿产企业长期将没有处理的废水排放注入神通川，致使高浓度的含镉废水污染了水源。用这种含镉的水浇灌农田，稻秧生长不良，生产出来的稻米成为,“,镉米,”,。,“,镉米,”,和,“,镉水,”,把神通川两岸的人们带进了,“,骨痛病,”,的阴霾中。,日本富山“骨痛病”富山县位于日本中部地区，在富饶的富山平,日本米糠油事件,1968年3月，日本的九州、四国等地区的几十万只鸡突然死亡。经调查，发现是饲料中毒，但因当时没有弄清毒物的来源，也就没有对此进行追究。然而，事情并没有就此完结，当年610月，有4家门人因患原因不明的皮肤病到九州大学附属医院就诊，患者初期症状为痤疮样皮疹，指甲发黑，皮肤色素沉着，眼结膜充血等。此后3个月内，又确诊了112个家庭325名患者，之后在全国各地仍木断出现。至1977年，因此病死亡人数达州余人，1978年，确诊患者累计达1684人。,这一事件引起了日本卫生部门的重视，通过尸体解剖，在死者五脏和皮下脂肪中发现了多氯联苯，这是一种化学性质极为稳定的脂溶性化合物，可以通过食物链而富集于动物体内。多氯联苯被人畜食用后，多积蓄在肝脏等多脂肪的组织中，损害皮肤和肝脏，引起中毒。初期症状为眼皮肿胀，手掌出汗，全身起红疹，其后症状转为肝功能下降，全身肌肉疼痛，咳嗽不止，重者发生急性肝坏死、肝昏迷等，以至死亡。,专家从病症的家族多发性了解到食用油的使用情况，怀疑与米糠油有关。经过对患者共同食用的米糠油进行追踪调查，发现九州一个食用油厂在生产米糠油时，因管理不善，操作失误，致使米糠油中混入了在脱臭工艺中使用的热载体多氯联苯，造成食物油污染。由于被污染了的米糠油中的黑油被用做了饲料，还造成数十万只家禽的死亡。这一事件的发生在当时震惊了世界。,日本米糠油事件 1968年3月，日本的九州、四国等地区的几十,印度博帕尔事件,博帕尔农药厂是美国联合碳化物公司于1969年在印度博帕尔市建起来的，用于生产西维因、滴灭威等农药。制造这些农药的原料是一种叫做异氰酸甲酯（,MIC）,的剧毒气体。这种气体只要有极少量短时间停留在空气中，就会使人感到眼睛疼痛，若浓度稍大，就会使人窒息。二战期间德国法西斯正是用这种毒气杀害过大批关在集中营的犹太人。在博帕尔农药厂，这种令人毛骨悚然的剧毒化合物被冷却成液态后，贮存在一个地下不锈钢储藏罐里，达45吨之多。,12月2日晚，博帕尔农药厂工人发现异氰酸甲酯的储槽压力上升，午夜零时56分，液态异氰酸甲酯以气态从出现漏缝的保安阀中溢出，并迅速向四周扩散。毒气的泄漏犹如打开了潘多拉的魔盒。虽然农药厂在毒气泄漏后几分钟就关闭了设备，但已有30吨毒气化作浓重的烟雾以5千米/小时的速度迅速四处弥漫，很快就笼罩了25平方公里的地区，数百人在睡梦中就被悄然夺走了性命，几天之内有2500多人毙命。当毒气泄漏的消息传开后，农药厂附近的人们纷纷逃离家园。他们利用各种交通工具向四处奔逃，只希望能走到没有受污染的空气中去。很多人被毒气弄瞎了眼睛，只能一路上摸索着前行。一些人在逃命的途中死去，尸体堆积在路旁。至1984年底，该地区有2万多人死亡，20万人受到波及，附近的3000头牲畜也未能幸免于难。在侥幸逃生的受害者中，孕妇大多流产或产下死婴，有5万人可能永久失明或终生残疾，余生将苦日无尽。,印度博帕尔事件 博帕尔农药厂是美国联合碳化物公司于1969年,苏联切尔诺贝利核泄漏事件,切尔诺贝利核电站位于前苏联基辅市北130公里的地方，是前苏联1973年开始修建，1977年启动的最大的核电站。,1986年4月25日，切尔诺贝利核电站的4号动力站开始按计划进行定期维修。然而由于连续的操作失误，4号站反应堆状态十分不稳定。1986年4月26日对于切尔诺贝利核电站来说是悲剧开始的日子。凌晨1点23分，两声沉闷的爆炸声打破了周围的宁静。随着爆炸声，一条30多米高的火柱掀开了反应堆的外壳，冲向天空。反应堆的防护结构和各种设备整个被掀起，高达2000的烈焰吞噬着机房，熔化了粗大的钢架。携带着高放射性物质的水蒸气和尘埃随着浓烟升腾、弥漫，遮天蔽日。虽然事故发生6分钟后消防人员就赶到了现场，但强烈的热辐射使人难以靠近，只能靠直升飞机从空中向下投放含铅（,Pb）,和硼（,B）,的沙袋，以封住反应堆，阻止放射性物质的外泄。,切尔诺贝利核电站事故带来的损失是惨重的，爆炸时泄漏的核燃料浓度高达60%，且直至事故发生10昼夜后反应堆被封存，放射性元素一直超量释放。事故发生3天后，附近的居民才被匆匆撤走，但这3天的时间已使很多人饱受了放射性物质的污染。在这场事故中当场死亡2人，至1992年，已有700,O,多人死于这次事故的核污染。这次事故造成的放射性污染遍及前苏联15万平方公里的地区，那里居住着694.5万人。由于这次事故，核电站周围30公里范围被划为隔离区，附近的居民被疏散，庄稼被全部掩埋，周围7千米内的树木都逐渐死亡。在日后长达半个世纪的时间里，10公里范围以内将不能耕作、放牧；10年内100公里范围内被禁止生产牛奶。不仅如此，由于放射性烟尘的扩散，整个欧洲也都被笼罩在核污染的阴震中。临近国家检测到超常的放射性尘埃，致使粮食、蔬菜、奶制品的生产都遭受了巨大的损失。核污染给人们带来的精神上、心理上的不安和恐惧更是无法统计。事故后的7年中，有7000名清理人员死亡，其中13是自杀。参加医疗救援的工作人员中，有40%的人患了精神疾病或永久性记忆丧失。时至今日，参加救援工作的83.4万人中，已有5.5万人丧生，7万人成为残疾，30多万人受放射伤害死去。,苏联切尔诺贝利核泄漏事件 切尔诺贝利核电站位于前苏联基辅市北,剧毒物污染莱茵河事件,1986年,11月1日，瑞士巴塞尔市桑多兹化工厂仓库失火，近30吨剧毒的硫化物、磷化物与含有水银的化工产品随灭火剂和水流入莱茵河。顺流而下150公里内，60多万条鱼被毒死，500公里以内河岸两侧的井水不能饮用，靠近河边的自来水厂关闭，啤酒厂停产。有毒物沉积在河底，将使莱茵河因此而,“,死亡,”,20年。,剧毒物污染莱茵河事件 1986年 11月1日，瑞士巴塞尔市桑,思考题,1.为什么说安全在化工生产中具有特别的重要性?,2.安全在化工生产中处于何等位置?,3.化工安全生产的任务是什么?,思考题 1.为什么说安全在化工生产中具有特别的重要性?,第 2 章 化工生产的防火防爆,在化工生产中，由于高温、高压及易燃易爆物质等因素的存在，火灾爆炸事故屡屡发生，特别是随着生产规摸的扩大，火灾爆炸事故的危险性及造成的损失也越大。近几年的事故统计分析表明、火灾爆炸事故一直高居各类事故之首，造成的死亡人数占死亡总数的26%以上。因此，防火防爆工作在化工生产中显得尤为重要。作为一名化工工人，必须更多地了解物质燃烧、爆炸等基础知识，掌握防火防爆基本措施，才能充分保障化工生产的安全运行。,第 2 章 化工生产的防火防爆 在化工生产中，由于高温、高,2.1.燃烧,2.1.1.燃烧定义及燃烧条件,2.1.1.,l.,燃烧,燃烧是物质发生剧烈的氧化反应，同时发出光和热的现象。燃烧在生活中很常见，如煤气，木材的燃烧等，它具有三个基本特征：发光、放热并产生新的物质。照明用的电灯，虽然也有发光、放热现象，但没有发生化学反应没有生成新的化合物，它是一种能量转变的过程，不能称之为燃烧。,近代已开始用链锁反应理论来解释燃烧的机理。在一定的燃烧条件下，反应物产生自由基，它们的反应活性非常强，在反应中成为活性中心，自由基与另一个分子撞击，反应产生另一种自由基，使反应循环延续，直至反应物全部消耗而终止。,2.1.燃烧 2.1.1.燃烧定义及燃烧条件,2.1.1.2.燃烧的条件,要形成燃烧，必须同时具备以下三个条件(俗称燃烧三要素)。,可燃物：凡能与氧或氧化剂起剧烈反应的物质，皆称为可燃物。可燃物包括可燃气体(如氢气)、可燃液体(如汽油)和可燃固体(如木材)。,助燃物,：,凡能帮助和维持燃烧的物质，均称为助燃物。如空气、氯气、高锰酸钾等氧化剂。,着火源,：,凡能引起可燃物燃烧的能源，通称为着火源,。着火源一般有以下几种：明火、电弧、火花、炽热物体、化学反应热等。,燃烧不仅必须有可燃物、助燃物和着火源同时存在而且每个条件要达到一定的量，相互作用才能发生。氢气在空气中浓度小于4%时。便不能点燃；木材在空气中燃烧时，当空气中氧含量低于14%时，木材就会熄灭；一根火柴，足以点燃一桶汽油，但难以点燃坚实的大木块。,燃烧的可能性亦随可燃物与助燃物状态的变化而改变，可燃物与助燃物接触得越充分，燃烧越容易，也越刚烈，如大块的铝、镁可看作是不燃的，但镁粉、铝粉却能自燃；烧红的铁丝在空气中不能燃烧，却能在氧气中燃烧。,2.1.1.2.燃烧的条件,2.1.2.燃烧过程、形式与类型,2.1.2.1.燃烧的过程,固 体 液 体 气 体,熔化蒸发 蒸 发,或分解,氧 化 分 解,着 火,燃 烧,2.1.2.燃烧过程、形式与类型 固 体,2.1.2.2.燃烧的形式,由于可燃物存在状态的不同，燃烧的形式多样。燃烧可分为均一系燃烧和非均一系燃烧、混合燃烧和扩散燃烧、蒸发燃烧与分解燃烧。,均一系燃烧如煤气在空气中的燃烧，是指可燃物、助燃物在同一相中进行的燃烧。木材、石油等液体和固体的燃烧较为复杂，称为非均一系燃烧。,混合燃烧指可燃物与助燃物(如氢气与空气)预先混合情况下的燃烧。这种燃烧在混合气体中进行非常迅速，最后形成燃烧爆炸。扩散燃烧则是指可燃气体与周围空气(或其他助燃气体)相互扩散，相互混合，一边混合一边燃烧的形式，如一氧化碳气体由管内喷出，同周围空气接触的燃烧。,可燃液体或固体受热蒸发或分解后的燃烧称为蒸发燃烧，如乙醇的燃烧。分解燃烧则是可燃固体或不挥发液体受热分解产生可燃气体的燃烧形式，如木材的燃烧等。,2.1.2.2.燃烧的形式,2.1.2.3.燃烧的类型,闪燃：可燃液体表面挥发的蒸气与空气形成的混合物，遇明火引起的瞬间燃烧的现象，称为闪燃。液体能发生闪燃现象的最低温度，叫做闪点。常见可燃液体的闪点见表21。闪点用来评定可燃液体的火灾危险性。可燃液体闪点越低，越易着火火灾危险性越大。,着火：可燃物在有足够的助燃物(通常指空气)的条件下，由着火源作用下引发的持续燃烧的现象，称为着火。能发生持续燃烧的最低温度，称为燃点(又称着火点)。可燃物的燃点越低，越易着火。因而燃点同样可用来判断物质的火灾危险性。常见可燃物的燃点见表22。,自燃：可燃物质即使不与明火接触也能自行着火燃烧的现象，称为自燃。可燃物无明火接近即能自行燃烧的最低温度称为自燃点。自燃现象可分二种：受热自燃和本身自燃。,受热自燃是被加热物被加热到一定温度后自行燃烧的现象。本身自燃则是物质在没有外来热源的作用下，由于物质本身的化学（如分解、化合）、物理(如辐射、吸附)和生化作用（如细菌、腐败作用）而产生热量积聚，使其达到自燃点后自行燃烧的现象。能发生本身自燃和受热自燃点较低的物质在保管时应格外注意，以防着火。常见可燃物的自燃点见表23。,2.1.2.3.燃烧的类型,表21 常见可燃液体的闪点,液体名称,闪点，,液体名称,闪点，,乙醚,-45.0,原油,-35.0,丙酮,-10.0,精油,18.0,汽油,-42.8,苯,-14.0,己烷,-21.7,甲苯,4.4,乙醇,11.1,氯苯,28.0,桐油,243.0,乙酸,40.0,甲醇,7.0,甘油,160.0,表21 常见可燃液体的闪点 液体名称闪点，液体名称闪点,表22 某些可燃物质的燃点,物质名称,燃点，,物质名称,燃点，,赤磷,160,聚乙烯,400,石蜡,158159,聚苯乙烯,400,硝酸纤维,180,吡啶,482,硫磺,255,有机玻璃,260,醋酸纤维,320,樟脑,70,聚丙烯,270,松香,216,表22 某些可燃物质的燃点物质名称燃点，物质名称燃点，,表23 常见可燃物质的自燃点,物质名称,自燃点，,物质名称,自燃点，,二硫化碳,102,一氧化碳,605,乙醚,170,焦煤气,640,煤油,380425,氨,630,氢,560,甲烷,537,苯,555,甲醇,455,汽油,280,铝粉,645,乙醇,422,木粉,430,表23 常见可燃物质的自燃点 物质名称自燃点，物质名称,2.1.3.燃烧速度与热值,2.1.3.1.燃烧速度,气体的燃烧过程较为简单，因而其燃烧速度较可燃液体及固体要快。气体的燃烧速度及燃烧性能常以火焰的传播速度来衡量。气体火焰的传播速度与管径有明显关系，一般说来，传播速度随着管子直径的增加而增加，当达到某一极限直径时，速度就不再增加。同样，传播速度随着管径的减小而减小，当管径小到某一值时，火焰就不能传播。阻火器就是根据这一原理制作的。,液体的燃烧速度取决于液体的蒸发速度，易挥发的液体燃烧速度较快。火焰在液体表面的蔓延速度决定于液体的初温、比热容、蒸发潜热及火焰的辐射能力，风速对火焰的蔓延速度也有很大影响。液体火焰的蔓延速度越快，火灾危险性越大。,固体的燃烧速度较气体、液体要小。固体的燃烧速度取决于比表面积，即燃烧的表面积与体积的比值越大，燃速越快，反之，燃速愈小，这就是粉末状易燃固体比块状物容易燃烧的原因。,2.1.3.2.热值,热值是单位质量或体积的可燃物质在完全烧尽时所放出的热量。可燃物质燃烧、爆炸时所能达到的最高温度、最高压力及爆炸力，都与物质的热值有关，热值越高的可燃物，燃烧爆炸造成的危害性越大,。,2.1.3.燃烧速度与热值,2.2.爆炸,2.2.1.爆炸的定义及分类,2.2.1.,l.,爆炸,物质自一种状态迅速转变成另一种状态，并在瞬间以机械功的形式放出大量能量，同时伴有巨大声响的现象称为爆炸。,爆炸同时也可视为气体或蒸气瞬间剧烈膨胀的现象。爆炸的本质是压力的急剧上升，爆炸的特征是具有破坏力，产生爆炸声和冲击波，爆炸因其产生的震荡作用、冲击波，碎片冲击及造成火灾而对周围的物体造成破坏,。,爆炸根据传播速度，可分为轻爆、爆炸和爆轰,。,轻爆传播速度每秒数十厘米至数米；爆炸传播速度每秒10米至数百米；爆轰,传播速度10,3,m/s7,10,3,m/s,2.2.1.2.爆炸分类,爆炸按性质可分物理爆炸、化学爆炸和核爆炸三大类。,2.2.爆炸,物理爆炸：由于物理因素(温度压力等)变化而引起的爆炸称为物理爆炸。物理爆炸前后，物质的性质和化学成分均不发生变化，如锅炉与钢瓶的超压爆炸。造成物理爆炸的原因，可以是高温、振动、设计错误、制造缺陷、材质不苻或操作失控等因素。,化学爆炸：由于物质发生激烈的化学反应，产生高温、高压而引起的爆炸称为化学爆炸。化学爆炸前后物质的性质和化学成分均发生了根本改变，如氢气与空气混合气体引发的爆炸。化学性爆炸根据爆炸时所发生的化学变化可分为三类：简单分解爆炸、复分解爆炸、爆炸性混合物爆炸。,简单分解爆炸 能引起简单分解爆炸的爆炸物，在爆炸时没有燃烧现象，爆炸所需的热能是由爆炸物本身分解时产生的，如叠氮铅、雷汞等。这类物质由于只需轻微的振动即可引起分解，产生大量气体，在体积迅速膨胀的同时，释放出巨大能量，因而十分危险，破坏力极大。,复分解爆炸 爆炸时伴有燃烧现象，燃烧所需的氧由自身分解供给。这类爆炸物的危险性较简单分解爆炸低，一般需引爆物引爆，如,TNT,等。这类爆炸物破坏巨大，如硝化甘油的爆炸，,爆炸性混合物爆炸 可燃气体、蒸气、薄雾、粉尘或纤维状物质按一定比例与空气形成的混合物，遇着火源能发生爆炸，这样的混合物称为爆炸性混合物。由爆炸混合物引发的爆炸称之为爆炸性混合物爆炸，这类物质爆炸需要一定条件。,核爆炸 由原子核裂变而引起的爆炸称之为核爆炸。,物理爆炸：由于物理因素(温度压力等)变化而引起的爆炸称为物,2.2.2.爆炸极限及爆炸危险度,2.2.2.1.爆炸极限,可燃性气体、蒸气或粉尘与空气组成的混合物，必须按一定比例混合。才能引起燃烧爆炸。当可燃物在混合物中浓度太低时，因过量空气的存在，空气的冷却作用阻止了火焰的蔓延；可燃物浓度太高时，空气量不足。燃烧由于助燃物的缺乏造成窒息。因而只有当可燃物在混合物中的浓度在一定范围内时，遇着火源才能发生爆炸，这个浓度范围叫做该物质的爆炸范围。,可燃性气体、蒸气或粉尘与空气组成的混合物，遇着火源即能发生爆炸的最低浓度，称为该物质的爆炸下限；同样，可燃气体、蒸气或粉尘与空气形成的混合物遇着火源即能发生爆炸的最高浓度，称为该物质的爆炸上限。,在化工生产中，经常会使用些气体混合物，它们的配比虽然在爆炸范围以外，但如果操作时失误，使混合气体达到爆炸极限，就会引起爆炸事故。所以在这类岗位上，工人操作时必须严惜按操怍规程操作，不能掉以轻心。如在尿素的合成过程中，为了防止设备腐蚀，在原料气中要加入一定量的氧气，但加氧量必须严格控制在0.5%；一旦超量，在氨冷器后，氧与原抖气中少量的氢就可形成爆炸性混和气，当遇激发能源时可引发爆炸。,气体混合物的爆炸极限一般是用可燃起体、蒸气在混合物中的体积百分数来表示的。某些气体和液体蒸气的爆炸极限见表25。,2.2.2.爆炸极限及爆炸危险度,表25 常见气体或液体蒸气的爆炸极限,物质名称,爆炸极限，%,危险度,物质名称,爆炸极限，%,危险度,下限,上限,下限,上限,氢,4.0,75.6,17.9,甲烷,5.0,15.0,2.0,氨,15.0,28.0,0.9,乙烷,3.0,15.5,4.2,一氧化碳,12.5,74.0,4.9,丙烷,2.1,9.5,3.5,二硫化碳,1.0,60.0,59.0,乙醚,1.7,48.0,27.2,乙炔,1.5,82.0,53.7,汽油,1.4,7.6,4.4,苯,1.2,8.0,5.7,城市煤气,5.5,32.0,4.8,甲苯,1.2,7.0,4.8,水煤气,7.0,72.0,9.3,表25 常见气体或液体蒸气的爆炸极限 物质名称爆炸极限，,表26 粉尘的爆炸特征,粉尘名称,爆炸下限,g/m,3,自燃温度，（云状）,最小引燃能量,mJ,最大爆炸压力,MPa,铝（含油）,3750,400,15,0.407,铁粉,153204,439,20,0.248,镁,4459,470,40,0.434,锌,212284,530,900,0.087,赤磷,4864,360,聚苯乙烯,2737,475,15,0.293,烟煤,4157,595,60,0.307,有机玻璃,20,485,15,表26 粉尘的爆炸特征 粉尘名称爆炸下限g/m3自燃温度,2.2.2.2.危险度,2.2.2.3.爆炸极限的影响因素,原始温度 爆炸性混合物的原始温度越高，则爆炸极限范围越大。,原始压力 混合物的原始压力对爆炸极限影响很大。压力对爆炸下限的影响没有规律性。,惰性介质及杂质 混合物中惰性介质的增加，使爆炸极限的范围缩小。,容器 充装可燃物容器的材质、尺寸等，对物质的爆炸极限均有影响。,着火源 着火源的能量、热表面面积及火源与混合物接触的时间等对爆炸极限均有影响。,含氧量 混合气中增加氧含量，一般情况下对下限影响不大，因为可燃物在下限时氧是过量的。由于可燃物在上限时含氧量不足，所以增加氧含量使上限显著增高，爆炸范围扩大。,2.2.2.2.危险度,表27 某些物质的最低引爆能量,物质名称,浓度，%,最低引爆能量，,mJ,物质名称,浓度，%,最低引爆能量，,mJ,二硫化碳,6.52,0.015,甲醇,12.24,0.215,氢气,29.2,0.019,甲烷,8.5,0.28,乙炔,7.73,0.02,乙烷,4.02,0.031,丁二烯,3.67,0.17,丙酮,4.87,1.15,氧化丙烯,4.97,0.190,甲苯,2.27,2.50,表27 某些物质的最低引爆能量物质名称浓度，%最低引爆能,2.3.防火防爆的基本措施,通过基础知识可以了解到，控制和防止可燃物、助燃物、着火源三要素的同时存在，就能有效地阻止火灾及爆炸事故的发生。因此，防火防爆工作应从消除着火源，对可燃易爆物和助燃物的控制以及在生产过程中工艺参数的控制方面着手；同时针对生产过程中火灾爆炸危险程度的差异，对厂房、设备的设计采取相应的防火防爆措施，确保人员的安全疏散，使用自动控制与安全保险装置，避免事故的发生，或事故发生时减少事故造成的损失。,2.3.1.化工生产厂房、设备的防火防爆设计,2.3.1.1.火灾爆炸危险性分类,生产的火灾危险性分类 生产的危险程度与生产过程中所用物料的性质、配比、生产工艺的复杂程度及生产条件(温度、压力)等因素有关。根据建筑设计防火规范(,GBJ 1687),规定，生产的火灾危险性按照生产过程中所使用或产生的物质的燃烧、爆炸性进行分类，分甲、乙、丙、丁、戊五类。根据生产的火灾危险性，在生产工艺、安全操作要求及建筑防火设计方面相应有所区别，采取必要的措施，使火灾爆炸事故发生的可能性降到最低。,2.3.防火防爆的基本措施 通过基础知识可以了解到，控制和防,爆炸和火灾危险场所区域划分 爆炸和火灾危险场所，按可燃物质状态的不同及事故的可能性、危险程度，划分为爆炸性气体环境危险区域、爆炸性粉尘环境危险区域及火灾危险区域三类。具体划分见表28。,表28 电力装置设计规范爆炸和火灾危险场所区域划分,类别,等级,说明,爆炸性气体环境,0区,连续出现或长期出现爆炸性气体混合物的环境,1区,在正常运行时可能出现爆炸性气体混合物的环境,2区,在正常运行时不可能出现爆炸性气体混合物的环境或即使出现也仅是短时存在的爆炸性气体混合物的环境,爆炸性粉尘环境,10区,连续出现或长期出现爆炸性粉尘的环境,11区,有时会将积留下的粉尘扬起偶然出现爆炸性粉尘混合物的环境,21区,具有闪点高于环境温度的可燃液体，在数量和配置上能引起火灾危险的环境,火灾危险区域,22区,具有悬浮状、堆积状的可燃粉尘或可燃纤维，虽不可能形成爆炸混合物，但在数量和配置上能引起火灾危险的环境,23区,具有固体状可燃物质，在数量和配置上能引起火灾危险的环境,爆炸和火灾危险场所区域划分 爆炸和火灾危险场所，按可燃物,2.3.1.2.建筑物的耐火要求,为减少易燃物质的积聚，化工建筑的形式正在朝,向露天化和敞开式发展，这种建筑形式对安全生产,和工业卫生有利，同时厂房的耐火、防爆及合理布局是限制火灾蔓延和减少爆炸造成损失的重要措施。,建筑物的耐火性能是由建筑材料的燃烧性能和耐火极限决定的，建筑物的耐火等级分位四级。根据火灾的危险程度，厂房设计时耐火等级应符合要求。同时，在总体布局上，要考虑到安全防火间距，并严格将动火区（如锅炉房等）与有火灾、爆炸危险性的生产区域分开，防止火灾向临近建筑物蔓延。考虑到热辐射等因素，防火间距的大小，应以生产的火灾危险性大小及特点来衡量，必要时设置防火堤。,2.3.1.2.建筑物的耐火要求,2.3.1.3.防爆设计,防爆设计包括厂房及工艺过程的防爆设计两方面。,厂房的防爆设计包括以下几个方面。,(1)位置 防爆厂房必须有良好的通风条件，爆炸危险装置不宜布置在地下和半地下，以避免通风不良而造成可燃气体或蒸气积聚。多层厂房应尽可能将有爆炸危险的厂房布置在最上层，应设防爆墙，配电、化验及办公室与生产车间分开。,(2)采用防爆结构 防爆厂房的框架、楼板应采用现浇钢筋混凝土整体结构，应具有抗震、抗冲击的能力。,(3)设置泄压、隔爆、阻火设施 对于有爆炸危险的厂房要考虑泄压面积与厂房体积的比值。轻质屋面、轻质外墙和易于泄压的门窗等建筑构件都属于泄压构件。,隔爆设施有隔爆墙、隔爆门、窗，一般都使用耐火材料，具有较高强度，起到隔爆、防止火灾蔓延的作用。,阻火设施包括水封井、油水分离池、阻火分隔沟坑，不发火地面，这些设施能有效地控制火势，阻止火焰蔓延。,(4)粉尘爆炸危险场所 厂房设计中应考虑到积尘问题，厂房的内表面应较光滑，不易造成粉尘积聚。,2.3.1.3.防爆设计,厂房中设备安置时，应将有火灾爆炸危险的装置与其他装置分开，中间应设置防爆墙。爆炸危险装置应安装在厂房的靠外墙部分，并尽可能布置在露天或半敞开式的建筑、构筑物内。,在化工生产中各工艺过程和生产装置，由于受内部和外部因素的影响，可能产生一系列不稳定、不安全因素，从而导致事故发生。因此，在设计时，为保障安全生产，应选择安全的工艺线路，对工艺参数如温度、压力、组分进行严格的控制，防止火灾爆炸事故的发生。,厂房中设备安置时，应将有火灾爆炸危险的装置与其他装置分开，中,2.3.2.防火防爆技术措施,2.3.2.1.着火源的控制与消除,由于化工生产中不可避免地使用化学危险物质，因而着火源的控制显得极为重要。在化工生产中，常见的着火源有明火、火花和电弧、炽热物体(危险温度)、化学反应热等。控制和消除这些着火源，能有效地防止火灾爆炸事故的发生。,1.明火的控制,生产和使用化学危险物品的企业，应按生产的火灾危险度划定厂区的禁火、禁烟区域，并设置安全标志。由于吸烟是流动火源，曾引发大量火灾爆炸事故，因而对吸烟的控制应格外严格。,其次，企业必须制定“动火制度”，严格执行动火施工安全措施和审批手续，禁止在0区、10区、21区内动火和设置明火炉灶。如果在禁火区内临