疟疾知识培训教材整理课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,疟疾知识培训,疟疾知识培训,1,疟疾是一种古老的疾病（三千年前），,malaria,来源于意大利语，意为：坏的空气,隋代,诸病源候论,：此病生于岭南，带山瘴之气，其状发寒热，休作有时，皆由山溪源岭瘴湿毒气故也,1904,滇越铁路修建，七年间因疟疾死亡者,6-7,万，可谓,“,一根枕木一条命,”,民间俗称,“,打摆子,”,一、什么是疟疾,疟疾是一种古老的疾病（三千年前），malaria来源于意大利,2,一、什么是疟疾,疟疾（,malaria,）,:,是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。临床上以周期性定时发作的,寒战、高热、出汗、退热,，以及贫血和脾大为特点。,因原虫株、感染程度、免疫状况和机体反应性等差异，临床症状和发作规律表现不一。,一、什么是疟疾疟疾（malaria）:是由疟原虫经按蚊叮咬传,3,当受染的雌性按蚊吮吸人血时，疟原虫子孢子随蚊唾液进入人体血循环，约半小时全部侵入肝细胞，速发型子孢子即进行裂体增殖，迟发型子孢子则进入休眠状态。,流行区婴幼儿突然高热、寒战、昏迷，也应考虑本病。,malariae）和卵形疟原虫（P.,疟疾（malaria）:是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。,典型的周期性寒战、发热、出汗可初步诊断。,疟疾（malaria）:是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。,不过在起病初期有严格的72小时一次的周期性发作过程。,临床上主要有下列几种类型：脑型，肺型，胃肠型。,如间日疟在无性体出现23天之后出现配子体；,胎传疟疾，潜伏期就更短。,待患者病情缓解并且能够进食后，可选用任意一种ACT，再进行一个疗程的巩固性治疗。,待患者病情缓解并且能够进食后，可选用任意一种ACT，再进行一个疗程的巩固性治疗。,疟疾分布广泛，北纬60至南纬30之间，海拔2771米高至海平面以下396米广大区域均有疟疾发生。,一般间日疟、卵形疟14天，恶性疟12天，三日疟30天。,1、红细胞外期（exoerythrocytic stage）,病原学检查：显微镜检查血涂片查见疟原虫；,裂殖子侵入红细胞内，初期似戒指状，红色的核点，兰色环状的胞浆，称为环状体即小滋养体。,雌性按蚊叮咬疟疾患者，雌、雄配子体进入蚊胃内，雄配子体的核很快分裂，并由胞浆向外伸出48条鞭毛状细丝，碰到雌配子体即进入，雌雄配子结合成为圆形的合子（zygote）。,3100%由恶性疟疾引起，偶可因间日疟或三日疟发生。,包括青蒿琥酯片加阿莫地喹片、双氢青蒿素哌喹片、复方磷酸萘酚喹片、复方青蒿素片等。,浅绿,深绿,疫情严重程度,图片出处：,2005,年,自然,二、疟疾的流行趋势,当受染的雌性按蚊吮吸人血时，疟原虫子孢子随蚊唾液进入人体血循,4,世界流行趋势,40%,的人口生活在流行区,传播速度快,年死亡人数达,170250,万人,每天均死亡约,3000,人,90%,的疟疾发生在非洲,世界流行趋势40%的人口生活在流行区,5,全国疟疾疫情总体呈下降趋势，但各省疫情发展趋势不一。,境外输入性疟疾呈上升趋势。,我国以间日疟较常见。,我国流行趋势,全国疟疾疫情总体呈下降趋势，但各省疫情发展趋势不一。我国流行,6,上海浦东新区流行趋势,上海浦东新区流行趋势,7,疟疾疫情报告,疟疾是,中华人民共和国传染病防治法,规定的,26,种,乙类,传染病中的一种。,发现疟疾病例后，应该在,24,小时内,进行网络报告。,任何单位和个人都是传染病的义务报告人，发现疟疾或疑似疟疾病例，均应报告当地疾病预防控制机构或卫生行政部门。,疟疾疫情报告疟疾是中华人民共和国传染病防治法规定的26种,8,三、病原学,寄生于人体的疟原虫有四种：,间日疟原虫（,P.vivax,）、恶性疟原虫（,P.falciparum,）、,三日疟原虫（,P.malariae,）和卵形疟原虫（,P.ovale,）,我国以前二种为常见，三日疟原虫多见于受血病人，卵形疟仅发现几例。各种脊椎动物（主要是禽类、鼠和猴猿类）的疟原虫有,100,多种，仅灵长类的疟原虫偶可感染人。,三、病原学 寄生于人体的疟原虫有四种：,9,三、病原学,疟原虫的发育过程分两个阶段，即在人体内进行无性增殖,(,裂体增殖,),和在蚊体内进行有性增殖与孢子增殖。四种疟原虫的生活史基本相同。,三、病原学疟原虫的发育过程分两个阶段，即在人体内进行无性增殖,10,疟疾知识培训教材整理课件,11,（三）疑似病例假定性治疗,疟疾的自然传播媒介是按蚊。,在暴发流行时5岁以下的幼儿，外来无免疫力的人群发生率可成20倍的增长；,同时给予对症治疗和支持疗法，以减少并发症和合并感染。,这类人员也可成为传染源。,裂殖子侵入红细胞内，初期似戒指状，红色的核点，兰色环状的胞浆，称为环状体即小滋养体。,发作2-3次后，脾脏可出现轻度肿大，质软，有轻度压痛。,孕妇患间日疟可采用氯喹治疗。,血片找疟原虫应当在寒战发作时采血。,（三）疑似病例假定性治疗,1、红细胞外期（exoerythrocytic stage）,我国以前二种为常见，三日疟原虫多见于受血病人，卵形疟仅发现几例。,待患者病情缓解并且能够进食后，可选用任意一种ACT，再进行一个疗程的巩固性治疗。,感染原虫量、株的不一，人体免疫力的差异，感染方式的不同均可造成不同的潜伏期。,疟疾（malaria）:是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。,从人体感染疟原虫到发病（口腔温度超过37.,包括青蒿琥酯片加阿莫地喹片、双氢青蒿素哌喹片、复方磷酸萘酚喹片、复方青蒿素片等。,疟疾（malaria）:是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。,（二）疟原虫在蚊体内的发育,不规律发热，而伴脾、肝肿大及贫血，应想到疟疾的可能。,（一）疟原虫在人体内的发育增殖,疟原虫在人体内发育增殖分为两个时期：,寄生于肝细胞内的红细胞外期,寄生于红细胞内的红细胞内期,（三）疑似病例假定性治疗（一）疟原虫在人体内的发育增殖 疟原,12,1,、红细胞外期（,exoerythrocytic stage,）,当受染的雌性按蚊吮吸人血时，疟原虫,子孢子,随蚊唾液进入人体血循环，约半小时全部侵入肝细胞，速发型子孢子即进行,裂体增殖,，迟发型子孢子则进入休眠状态。在肝细胞内裂体增殖的疟原虫，经过,5,40,天发育成熟，胀破肝细胞逸出成千上万的裂殖子（,merozoite,）,（一）疟原虫在人体内的发育增殖,进入血流。进入血流的裂殖子部分被吞噬细胞吞噬杀灭，部分侵入红细胞并在其内发育增殖，称为红细胞内期。迟发型子孢子经过休眠后，在肝细胞内增殖，释放裂殖子入血，即造成疟疾的复发。恶性疟疾无复发，是由于恶性疟原虫子孢子无休眠期。,1、红细胞外期（exoerythrocytic stage）,13,（一）疟原虫在人体内的发育增殖,2,、红细胞内期（,erythrocytic stage,）,裂殖子侵入红细胞内，初期似戒指状，红色的核点，兰色环状的胞浆，称为环状体即小滋养体。环状体发育长大，胞浆可伸出不规则的伪足，以摄噬血红蛋白，此为阿米巴滋养体或大滋养体。大滋养体继续发育，其核与原浆进行分裂，形成裂殖体（,schizont,）。成熟的裂殖体破裂，裂殖子逸出，一部分再侵入正常红细胞，一部分被吞噬细胞吞噬。,经过细胞内,3,5,次裂体增 殖后，部分进入红细胞的裂殖子在红细胞内不再进行无性分裂，而逐渐发育成为雌或雄配子体。配子体在人体内可生存,2,3,个月，此期间如被雌性按蚊吸入胃内，则在蚊体内进行有性增殖。,（一）疟原虫在人体内的发育增殖2、红细胞内期（erythro,14,（二）疟原虫在蚊体内的发育,雌性按蚊,叮咬疟疾患者，雌、雄配子体进入蚊胃内，雄配子体的核很快分裂，并由胞浆向外伸出,4,8,条鞭毛状细丝，碰到雌配子体即进入，雌雄配子结合成为圆形的合子（,zygote,）。合子很快变成能蠕动的合子（,ookinete,）。它穿过胃壁，在胃壁外弹力纤维膜下发育成囊合子，囊内核和胞浆进行孢子增殖。孢子囊成熟，内含上万个子孢子，囊破裂子孢子逸出，并进入唾液腺，待此按蚊叮人时子孢子即随唾液进入人体。,（二）疟原虫在蚊体内的发育雌性按蚊叮咬疟疾患者，雌、雄配子体,15,小滋养体,间日疟,恶性疟,裂殖体,配子体,小滋养体间日疟恶性疟裂殖体配子体,16,发病机理,疟疾是由疟原虫引起的蚊媒传染病,红细胞外期不出现症状,红细胞内期引起疟疾症状，发作周期和红细胞内期成熟的裂殖体疟原虫胀破红细胞的时间完全一致。,发病机理疟疾是由疟原虫引起的蚊媒传染病,17,四、流行病学,（一）传染源,（二）传播途径,（三）人群易感性,（四）流行特征,四、流行病学（一）传染源,18,（一）传染源,疟疾病人及带虫者是疟疾的传染源。,且只有末稍血中存在成熟的雌雄配子体时才具传染性。配子体在末稍血液中的出现时间、存在时间及人群的配子体携带率，随虫种不同而异。如间日疟在无性体出现,2,3,天之后出现配子体；而恶性疟则在无性体出现,7,10,天后。复发者出现症状时血中即有成熟的配子体。疟区的轻症患者及带虫者，没有明显临床症状，血中也有配子体。这类人员也可成为传染源。,传染期：间日疟,1,3,年；恶性疟,1,年以内；三日疟,3,年以上，偶达数十年；卵形疟,2,5,年。,猴疟偶可感染人类，成为动物传染源。,（一）传染源疟疾病人及带虫者是疟疾的传染源。且只有末稍血中存,19,（二）传播途径,疟疾的自然传播媒介是按蚊。,按蚊的种类很多，可传播人疟的有,60,余种。据其吸血习性、数量、寿命及对疟原虫的感受性，我国公认中华按蚊、巴拉巴按蚊、麦赛按蚊、雷氏按蚊、微小按蚊、日月潭按蚊及萨氏按蚊等七种为主要传疟媒介按蚊。人被有传染性的雌性按蚊叮咬后即可受染。,偶而输入带疟原虫的血液或使用含疟原虫的血液污染的注射器也可传播疟疾。罕见通过胎盘感染胎儿。,（二）传播途径疟疾的自然传播媒介是按蚊。按蚊的种类很多，可传,20,（三）人群易感性,人对疟疾普遍易感,。多次发作或重复感染后，再发症状轻微或无症状，表明感染后可产生一定免疫力。,（三）人群易感性 人对疟疾普遍易感。多次发作或重复感染后，再,21,（四）流行特征,疟疾分布广泛，北纬,60,至南纬,30,之间，海拔,2771,米高至海平面以下,396,米广大区域均有疟疾发生。我国除青藏高原外，遍及全国。一般北纬,32,以北（长江以北）为低疟区；北纬,25,32,间（长江以南，台北、桂林，昆明连线以北）为中疟区；北纬,25,以南为高疟区。但实际北方有高疟区，南方也有低疟区。间日疟分布最广；恶性疟次之，以云贵、两广及海南为主；三日疟散在发生。,（四）流行特征 疟疾分布广泛，北纬60至南纬30之间，海,22,五、疟疾的临床症状,潜伏期,从人体感染疟原虫到发病（口腔温度超过,37.8,），称潜伏期。潜伏期包括整个红外期和红内期的第一个繁殖周期。一般间日疟、卵形疟,14,天，恶性疟,12,天，三日疟,30,天。感染原虫量、株的不一，人体免疫力的差异，感染方式的不同均可造成不同的潜伏期。温带地区有所谓长潜伏期虫株，可长达,8,14,个月。输血感染潜伏期,7,10,天。胎传疟疾，潜伏期就更短。有一定免疫力的人或服过预防药的人，潜伏期可延长。,五、疟疾的临床症状潜伏期,23,五、疟疾的临床症状,（一）典型疟疾,间日疟,常有头痛、乏力、肢体疼痛、怕冷、厌食、恶心等。初次发作时，可有数日不规则的发热，随后呈典型的间歇发作。,发作周期为,48,小时。,典型发作可分为三期：,寒颤期、高热期、大汗期,。发作,2-3,次后，脾脏可出现轻度肿大，质软，有轻度压痛。反复频繁发作后，脾脏肿大明显，质硬，压痛较重。,五、疟疾的临床症状（一）典型疟疾,24,五、疟疾的临床症状,恶性疟,起病急缓不一。多数患者仅有畏寒感，但无寒颤，发热时体温渐升。可表现为弛张热。发热时可伴有剧烈头痛，全身酸痛，极度衰竭。重者有黄疸和肝功能异常，偶见有口唇疱疹、四肢麻木等。,五、疟疾的临床症状恶性疟,25,如间日疟在无性体出现23天之后出现配子体；,vivax）、恶性疟原虫（P.,红细胞内期引起疟疾症状，发作周期和红细胞内期成熟的裂殖体疟原虫胀破红细胞的时间完全一致。,孕妇患间日疟可采用氯喹治疗。,疟疾的自然传播媒介是按蚊。,典型的周期性寒战、发热、出汗可初步诊断。,胎传疟疾，潜伏期就更短。,病原学检查：显微镜检查血涂片查见疟原虫；,恶性疟疾无复发，是由于恶性疟原虫子孢子无休眠期。,3100%由恶性疟疾引起，偶可因间日疟或三日疟发生。,凶险型多发生在流行期中，多急起，高热寒战，昏迷与抽搐等。,从人体感染疟原虫到发病（口腔温度超过37.,疟疾（malaria）:是由疟原虫经按蚊叮咬传播的传染病。,起病急缓不一。,重者有黄疸和肝功能异常，偶见有口唇疱疹、四肢麻木等。,血片找疟原虫应当在寒战发作时采血。,雌性按蚊叮咬疟疾患者，雌、雄配子体进入蚊胃内，雄配子体的核很快分裂，并由胞浆向外伸出48条鞭毛状细丝，碰到雌配子体即进入，雌雄配子结合成为圆形的合子（zygote）。,（三）疑似病例假定性治疗,疟原虫的发育过程分两个阶段，即在人体内进行无性增殖(裂体增殖)和在蚊体内进行有性增殖与孢子增殖。,五、疟疾的临床症状,三日疟,典型发作与前驱期的症状均与间日疟相似。但起病较缓。不过在起病初期有严格的,72,小时,一次的周期性发作过程。,卵形疟,也与间日疟相似，但症状轻，寒颤不明显，一般发作不超过,6,次，易于自愈。,如间日疟在无性体出现23天之后出现配子体；五、疟疾的临床症,26,五、疟疾的临床症状,（二）,非典型疟疾,多次感染后有免疫力，类似感冒，有肩胛痛、关节痛、眼痛等非典型症状,（三）,凶险型疟疾,凶险型疟疾,88.3,100%,由恶性疟疾引起，偶可因间日疟或三日疟发生。在暴发流行时,5,岁以下的幼儿，外来无免疫力的人群发生率可成,20,倍的增长；即便当地人群，治疗不及时也可发生。临床上主要有下列几种类型：脑型，肺型，胃肠型。,五、疟疾的临床症状（二）非典型疟疾,27,凶险型疟疾,脑型,最常见。其特点：,常在一般寒热发作,2,5,天后出现，少数突然晕倒起病；,剧烈头痛，恶心呕吐；,意识障碍，可烦躁不安，进而嗜睡，昏迷；,抽搐，半数患者可发生，儿童更多；,如治疗不及时，发展成脑水肿，致呼吸、循环或肾功衰竭,凶险型疟疾脑型,28,凶险型疟疾,肺型,通常出现于恶性疟病程第五天左右，表现为急性肺水肿而致急性呼吸衰竭，并可出现昏迷，抽搐和尿毒症等表现,。,胃肠型,临床表现类似急性胃肠炎，腹泻每天可达数十次，大便可为黏液便、血便等。也有剧烈腹痛，伴有呕吐。本型多数预后良好。但重症者，可有休克、肾功能衰竭而导致死亡。,凶险型疟疾肺型,29,六、预后,疟疾患者病后无严重并发症的一般预后良好，经治疗后多数会很快痊愈。,再燃：,经治疗后临床症状受到控制，但,血中仍有疟原虫残存,，当抵抗力下降时，疟原虫裂体增殖临床症状出现。,复发：,疟疾发作数次后，由于机体产生的免疫力或经彻底治疗而停发作，,血中原虫也被彻底消灭,，但,迟发型子孢子,经过一段休眠期的原虫增殖后再入血流并侵入红细胞，引起发作。,六、预后,30,七、诊断,（一）流行病学,曾有疟疾传播季节在疟疾流行区（包括历史流行区）住宿、夜间停留史，或近二周内有输血史；或有既往病史。,（二）临床表现,典型的周期性寒战、发热、出汗可初步诊断。不规律发热，而伴脾、肝肿大及贫血，应想到疟疾的可能。凶险型多发生在流行期中，多急起，高热寒战，昏迷与抽搐等。流行区婴幼儿突然高热、寒战、昏迷，也应考虑本病。,七、诊断（一）流行病学,31,七、诊断,（三）实验室检查,血片找疟原虫应当,在寒战发作时采血。,病原学检查：显微镜检查血涂片查见疟原虫；,免疫学检测：疟原虫抗原检测阳性,(RDT,快速检测,),；,基因检测：疟原虫特异性基因片段检测阳性。,七、诊断（三）实验室检查,32,八、治疗,(,一,),间日疟、三日疟和卵形疟治疗,首选磷酸氯喹片（以下简称,氯喹,）加磷酸伯氨喹片（以下简称,伯氨喹,）,八日疗法,进行治疗,(,二,),恶性疟治疗,采用,ACT,进行治疗。包括青蒿琥酯片加阿莫地喹片、双氢青蒿素哌喹片、复方磷酸萘酚喹片、复方青蒿素片等。,八、治疗(一)间日疟、三日疟和卵形疟治疗,33,八、治疗,（三）疑似病例假定性治疗,对不能及时排除的疑似病例，可按临床诊断病例治疗，但在治疗前应采集血涂片和滤纸血或抗凝血送检。病人明确诊断后，应及时调整治疗方案。,（四）重症病例治疗,首选青蒿素类药物的注射剂型进行抢救性治疗。,包括：蒿甲醚注射剂、青蒿琥酯注射剂等。,同时给予对症治疗和支持疗法，以减少并发症和合并感染。待患者病情缓解并且能够进食后，可选用任意一种,ACT,，再进行一个疗程的巩固性治疗。,八、治疗（三）疑似病例假定性治疗,34,（五）孕妇疟疾治疗,孕妇患间日疟可采用氯喹治疗。,孕期在,3,个月以内的恶性疟患者可选用磷酸哌喹片治疗，孕期在,3,个月以上的恶性疟患者可采用,ACT,治疗。孕妇患重症疟疾应选用蒿甲醚或青蒿琥酯注射剂治疗。,八、治疗,（五）孕妇疟疾治疗八、治疗,35,如间日疟在无性体出现23天之后出现配子体；,（一）疟原虫在人体内的发育增殖,（三）疑似病例假定性治疗,这类人员也可成为传染源。,意识障碍，可烦躁不安，进而嗜睡，昏迷；,孕妇患间日疟可采用氯喹治疗。,孢子囊成熟，内含上万个子孢子，囊破裂子孢子逸出，并进入唾液腺，待此按蚊叮人时子孢子即随唾液进入人体。,初次发作时，可有数日不规则的发热，随后呈典型的间歇发作。,(一)间日疟、三日疟和卵形疟治疗,40%的人口生活在流行区,配子体在人体内可生存23个月，此期间如被雌性按蚊吸入胃内，则在蚊体内进行有性增殖。,寄生于红细胞内的红细胞内期,多次发作或重复感染后，再发症状轻微或无症状，表明感染后可产生一定免疫力。,年死亡人数达170250万人,首选青蒿素类药物的注射剂型进行抢救性治疗。,疟疾是中华人民共和国传染病防治法规定的26种乙类传染病中的一种。,包括：蒿甲醚注射剂、青蒿琥酯注射剂等。,疟疾是一种古老的疾病（三千年前），malaria来源于意大利语，意为：坏的空气,红细胞内期引起疟疾症状，发作周期和红细胞内期成熟的裂殖体疟原虫胀破红细胞的时间完全一致。,防蚊叮咬是最佳的预防方法：在夏季，市民应在房间安装纱窗和纱门，悬挂蚊帐，避免蚊子叮咬；,九、蚊媒控制与预防,传播媒介防制是控制疟疾的重要手段之一。,防蚊叮咬是最佳的预防方法,：在夏季，市民应在房间安装纱窗和纱门，悬挂蚊帐，避免蚊子叮咬；日落之后，若到户外去活动，应尽量穿长袖衫，脸、手、脚等裸露部位应适当涂擦驱蚊油或驱蚊剂。,平时多吃些维生素,B1,也有利于防止蚊虫叮咬。,防蚊膏,蚊香,蚊帐,如间日疟在无性体出现23天之后出现配子体；九、蚊媒控制与预,36,九、蚊媒控制与预防,灭蚊：结合农田水利建设，农业生产和爱国卫生运动，进行环境改造与治理。消灭蚊虫孳生环境，居住区周围保持干净整洁、疏通积水，在下水道经常喷杀虫药等消灭疟疾的传播媒介。,另外还可通过服预防药预防疟疾。,九、蚊媒控制与预防灭蚊：结合农田水利建设，农业生产和爱国卫生,37,谢谢！,谢谢！,38,