医用高分子抗癌药物载体课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,高分子载体药物的历史,药用高分子的研究工作是从高分子载体药物的研究开始的。第一个高分子载体药物是,1962,年研究成功的将青霉素与聚乙烯胺结合的产物。至今已研究成功的许多品种目前在临床中实际应用的医用高分子大多属于此类。,高分子载体药物的历史 药用高分子的研究工作,1,高分子药物控制释放体系的特点,高分子药物控制释放体系的分类,医药高分子载体的制备及反应,主 要 内 容,抗癌药物载体,高分子药物控制释放体系的特点高分子药物控制释放体系的分类,2,高分子药物控制释放体系的特点,药物释放到环境中的浓度比较稳定,能十分有效地利用药物,能够让药物的释放部位尽可能接近病源，提高了药效，避免发生全身性的副作用,可以减少用药次数,高分子药物控制释放体系的特点药物释放到环境中的浓度比较稳定,3,高分子药物控制释放体系的分类,生物降解,硅脂肪族聚酯类,非生物降解,橡胶、乙稀、醋酸乙烯,按降解方式分,共聚物、聚氨酯弹性体等,高分子药物控制释放体系的分类按降解方式分共聚物、聚氨酯弹性体,4,扩散药物控制体系,化学控制体系,溶剂活化体系,磁控制体系,按药物控制释放的机理,高分子药物控制释放体系的分类,按药物控制释放的机理高分子药物控制释放体系的分类,5,扩散控制药,物释放体系,储 藏,型,基 质 型,微 孔 膜 型,致 密 膜 型,扩散控制药储 藏 型基 质 型微 孔,6,扩散控制药物释放体系,控制因素,对于非生物降解型高分子材料，药物在聚合物中的溶解性是其释放状态的控制因子,对于生物降解型高分子材料，药物释放的状态既可受其在聚合物中溶解性的控制，也可受到降解速度控制,扩散控制药物释放体系控制因素 对于非生物降,7,应用于扩散控制药物释放载体的高分子材料,应用于扩散控制药物释放载体的高分子材料,8,化学控制释放体系,混合药膜降解体系,降解大分子药物体系,化学控制释放体系,9,溶剂活化控制药物释放体系,在溶剂活化体系中，聚合物作为药物载体通过,渗透,和,溶胀,机理控制药物释放,（,1,）,渗透,运用半透膜的渗透原理工作,（,2,）,溶胀,是运用溶胀现象来释放药物,溶剂活化控制药物释放体系 在溶剂活化体系,10,磁性药物控制释放体系,磁性药物控制释放系统由分散于高分子载体骨架中的,药物,和,磁粒,组成，药物释放速率由,外界震动磁场,控制。在外磁场的作用下，磁粒在高分子载体骨架内移动，同时带动磁粒附近的药物一起移动，从而使药物得到释放，其中高子载体骨架和外磁场是影响该体系药物释放的主导因素，如果将大分子药物和磁微粒分散于,EVA,中，可利用外部磁场来大大提高药物的释放速率啪。,磁性药物控制释放体系 磁性药物控制释放系统,11,药物控制释放载体分子结构的降解设计,本体降解材,料的设计,表面降解材料,的设计,特征,：,内外同时，随机进行，降,解速率与体积有关，分子量变大失重、水渗透快,影响因素,：,分子量、环境,(pH,和温度等,),，释药动力学为一级,释药行为,：,高分子载体降解溶蚀与药物释放同步进行，直至整个系统消耗殆尽的过程,药物控制释放载体分子结构的降解设计 ,12,医药高分子载体的制备及应用,合成型高分子载体,天然型高分子载体,医药高分子载体的制备及应用合成型高分子载体天然型高分子载体,13,天然型高分子载体,天然高分子一般具有较好的生物相容性和细胞亲和性，因此被用做高分子药物载体材料。,目前，作为药物载体的天然生物降解性高分子主要有：壳聚糖、海藻酸、琼脂、纤维蛋白和胶原蛋白等。,天然型高分子载体 天然高分子一般具有较好的,14,壳聚糖一海藻酸钠微囊的制备,采用乳化法制备，可注射用壳聚糖一海藻酸钠微囊。用牛血清白蛋白作为模型药物，其在微囊中的包埋率可超过,5O%,。通过壳聚糖在海藻酸钠微囊表面的复合，牛血清白蛋白从微囊中的持续释放时间从几个小时延长到半个月以上。,壳聚糖一海藻酸钠微囊的制备 采用乳化法制备,15,合 成 型 高 分 子 载 体,由于天然高分子材料的来源、处理方法等不同，常会造成产品性能难以重现，而且其力学性能较差，常难以符合医学应用的要求。合成高分子材料由于正好可以弥补天然材料所存在的缺点，因此已成为当前药物释放体系的主要药物载体材料,聚磷酸酯类、聚氨酯类和聚酸酐类高聚物不仅具有良好的生物相容性和生理性能，而且可以生物降解；在缓释过程中能有效地控制药物按零级动力学释放。因此已经成为合成型高分子载体的主要种类。,合 成 型 高 分 子 载 体 由于天然高,16,合成型水凝胶载体主要应用,大分子药物,疫苗抗原的,控制释放,不溶于水,的药物,主要应用,合成型水凝胶载体主要应用大分子药物疫苗抗原的不溶于水主要应用,17,