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第二章第二章 光谱分析光谱分析2.1 概述概述2.2 紫外光谱紫外光谱2.3 红外光谱红外光谱2.4 激光拉曼光谱激光拉曼光谱第二章第二章 光谱分析光谱分析光谱分析法（光谱分析法（Spectrometry)Spectrometry)是基于光照电磁辐射与被照物是基于光照电磁辐射与被照物体的原子和分子发生相互作用，产生的特征能态之间的跃迁体的原子和分子发生相互作用，产生的特征能态之间的跃迁进行分析的方法。进行分析的方法。光谱分析法包括吸收光谱（红外、紫外吸收光谱）、散射光谱分析法包括吸收光谱（红外、紫外吸收光谱）、散射光谱（拉曼光谱）和发射光谱（荧光光谱）光谱（拉曼光谱）和发射光谱（荧光光谱）通过物质的组成、结构及内部运动规律的研究，通过物质的组成、结构及内部运动规律的研究，可以解释光谱学的规律；通过光谱学规律的研究，可以解释光谱学的规律；通过光谱学规律的研究，可以揭示物质的组成、结构及内部运动的规律。可以揭示物质的组成、结构及内部运动的规律。1.1.一般光谱分析方法一般光谱分析方法2.1 2.1 概概 述述2.1 2.1 概概 述述2.2.光谱分析仪的组成光谱分析仪的组成光源光源单色器单色器样品池样品池检测器检测器放大放大显示与数据处理显示与数据处理光路光路电路电路100100 200 400 800 1 25 350 200 400 800 1 25 350101101nm nm mmX X衍射衍射 远紫外远紫外 近紫外近紫外 可见光可见光 近红外近红外 远红外远红外 无线电波微波无线电波微波电磁辐射范围与光谱的关系电磁辐射范围与光谱的关系2.1 2.1 概概 述述3.3.聚合物的光谱分析聚合物的光谱分析主要研究：主要研究：聚合物单体、均聚物及共聚物的化学组成聚合物单体、均聚物及共聚物的化学组成；链结构、聚集态结构；链结构、聚集态结构；高聚物的反应和变化过程。高聚物的反应和变化过程。聚合物吸收电磁辐射产生量子共振，得到聚合物光谱。聚合物吸收电磁辐射产生量子共振，得到聚合物光谱。分子中相邻基团互相影响不大，分子中相邻基团互相影响不大，谱图与重复单元的小分子谱图谱图与重复单元的小分子谱图类似。类似。相邻基团之间存在特殊的影响，相邻基团之间存在特殊的影响，光谱与重复结构单元的小分子谱光谱与重复结构单元的小分子谱图有明显区别。图有明显区别。单质型谱图：单质型谱图：聚合物型谱图：聚合物型谱图：4.4.聚合物的光谱谱图聚合物的光谱谱图2.2 2.2 紫外光谱紫外光谱紫外光谱（紫外光谱（ultraviolet spectroscopy,UV)ultraviolet spectroscopy,UV)吸收光谱，波长范围吸收光谱，波长范围200-400nm200-400nm。提供聚合物中多重键、芳香共轭性等有关信息；提供聚合物中多重键、芳香共轭性等有关信息；某些添加剂或杂质的测定；某些添加剂或杂质的测定；紫外吸收率高，可以分析微量化合物。紫外吸收率高，可以分析微量化合物。2.2 2.2 紫外光谱紫外光谱图谱的表示方法图谱的表示方法吸光系数吸光系数吸光度吸光度溶液的物质的量的浓度溶液的物质的量的浓度样品槽的厚度样品槽的厚度横坐标：分子结构的表征，横坐标：分子结构的表征，定性定性分析的依据分析的依据纵坐标：分子结构的信息，纵坐标：分子结构的信息，定量定量分析的依据分析的依据同一化合物的紫外吸收曲线的各种表示方法同一化合物的紫外吸收曲线的各种表示方法 紫外光谱鉴别物质原理：紫外光谱鉴别物质原理：1 1）样品分子或原子吸收光子，外层电子由基态跃迁到激发态；）样品分子或原子吸收光子，外层电子由基态跃迁到激发态；2 2）不同结构样品分子，）不同结构样品分子，电子跃迁电子跃迁方式不同；方式不同；3 3）吸收光波长范围不同，吸光几率不同。）吸收光波长范围不同，吸光几率不同。从而根据从而根据波长范围、吸光度波长范围、吸光度鉴别不同物质结构。鉴别不同物质结构。2.2 2.2 紫外光谱紫外光谱1.1.电子跃迁电子跃迁*n n*n nd dd d电荷转移跃迁电荷转移跃迁：有机物和高分子过渡金属络合物：有机物和高分子过渡金属络合物：同时具备电子给体（：同时具备电子给体（donor)donor)和电子受体（和电子受体（acceptor)acceptor)的离子间、离子与分子间、分子内的电荷转移的离子间、离子与分子间、分子内的电荷转移饱和烃饱和烃C-CC-C键，键，150nm,200nm,200nm,很很小小10-10010-1002.2 2.2 紫外光谱紫外光谱2.2.吸收谱带（吸收谱带（R R、K K、B B、E E）1 1）R吸收带吸收带 谱带弱谱带弱吸收波长吸收波长200nm200nm吸收系数吸收系数：10-10010-100*n n2 2）K吸收带吸收带共轭烯烃、取代芳香化合物共轭烯烃、取代芳香化合物 400nm 400nm 紫外区紫外区谱带强谱带强 maxmax 1000010000*3）B吸收带吸收带芳香化合物、杂环芳香化合物芳香化合物、杂环芳香化合物 (易反映化合物精细结构，受溶易反映化合物精细结构，受溶剂极性影响大剂极性影响大）4）E吸收带吸收带芳香化合物特征谱带之一芳香化合物特征谱带之一吸收强度大吸收强度大：紫外低波长部分：紫外低波长部分：2000-140002000-14000-NH-NH2 2 -NR -NR2 2 -OR-OR的卤代烷烃的卤代烷烃2.2 2.2 紫外光谱紫外光谱3.3.谱图解析中需要注意的问题谱图解析中需要注意的问题1 1）紫外吸收谱带一般较宽，分析时需注意谱带数目、波长、）紫外吸收谱带一般较宽，分析时需注意谱带数目、波长、强度、形状、最大值和最小值；强度、形状、最大值和最小值；2 2）明确谱带的分类和电子跃迁方式。）明确谱带的分类和电子跃迁方式。需注意吸收带的波长范需注意吸收带的波长范围（真空紫外、紫外、可见区域）、吸收系数以及是否有精细围（真空紫外、紫外、可见区域）、吸收系数以及是否有精细结构；结构；3 3）溶剂极性大小引起谱带移动的方向）溶剂极性大小引起谱带移动的方向 紫移紫移极性溶剂极性溶剂 红移红移*n n*溶解性好溶解性好低极性低极性无吸收无吸收溶剂溶剂选择选择溶解性好溶解性好低极性低极性无吸收无吸收溶剂溶剂选择选择4 4）溶剂酸性大小引起谱带移动的方向；）溶剂酸性大小引起谱带移动的方向；酸性：酸性：紫移紫移 碱性：碱性：红移红移胺基与苯环共轭消失胺基与苯环共轭消失增加了羟基与苯环的增加了羟基与苯环的共轭效应共轭效应5 5）生色基和助色基）生色基和助色基.生色基：可以产生生色基：可以产生 和和 跃迁的基团。跃迁的基团。*n n*助色基：与生色基相连，通过非键电子的分配，扩展了生色基的助色基：与生色基相连，通过非键电子的分配，扩展了生色基的共轭效应，影响生色基的吸收波长，增大吸收系数的基团。共轭效应，影响生色基的吸收波长，增大吸收系数的基团。C=CC=C、共轭双键、芳环、共轭双键、芳环聚合物中常见生色基团紫外吸收特征波长聚合物中常见生色基团紫外吸收特征波长与吸收系数表与吸收系数表生色基生色基max/nmmax17514000185800017510000195200022315016018000185500028015217200001846000020044002552042.2 2.2 紫外光谱紫外光谱4.4.紫外光谱在聚合物鉴定中的应用紫外光谱在聚合物鉴定中的应用1 1）定性分析定性分析高高 分分 子子发发 色色 团团最长的吸收波长最长的吸收波长/nm聚苯乙烯聚苯乙烯苯苯 基基270，280（吸收边界）（吸收边界）聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸乙二醇酯对苯二甲酸酯基对苯二甲酸酯基290（吸收尾部），（吸收尾部），300聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯脂肪族酯基脂肪族酯基250260（吸收边界）（吸收边界）聚醋酸乙烯聚醋酸乙烯脂肪族酯基脂肪族酯基210（最大值处）（最大值处）聚乙烯基咔唑聚乙烯基咔唑咔唑基咔唑基345*适用于可配成低极性溶液的聚合物，溶解性良好，适用于可配成低极性溶液的聚合物，溶解性良好，且聚合物中只有含有重键和芳香共轭体系的有紫外活性。且聚合物中只有含有重键和芳香共轭体系的有紫外活性。2.2 2.2 紫外光谱紫外光谱有机化合物中发色团的出峰规律：有机化合物中发色团的出峰规律：nmnm可能的化合物可能的化合物200-800无吸收无吸收脂肪族碳氢化合物、不含直链脂肪族碳氢化合物、不含直链或环状的共轭体系，无醛基、或环状的共轭体系，无醛基、酮基、酮基、Br或或I210-25010000强吸收强吸收含有含有2个不饱和单位的共轭体个不饱和单位的共轭体系系260、300或或330强吸收强吸收具有具有3、4或或5个不饱和单位的个不饱和单位的共轭体系共轭体系260-300中等吸收中等吸收200-1000有苯环存在有苯环存在250-300弱吸收弱吸收20-100羰基存在羰基存在2 2）定量）定量分析分析2.2 2.2 紫外光谱紫外光谱吸收强度大，灵敏度较高，测量准确，吸收强度大，灵敏度较高，测量准确，在定量分析中比红外光谱占有优势。在定量分析中比红外光谱占有优势。适合共聚物组成、微量物质检测（单体适合共聚物组成、微量物质检测（单体中的杂质、聚合物中残留单体或者微量中的杂质、聚合物中残留单体或者微量添加剂）等。添加剂）等。丁苯橡胶中共聚组成的分析丁苯橡胶中共聚组成的分析聚合物分子量的测定聚合物分子量的测定双酚双酚A A型聚砜分子量的测定型聚砜分子量的测定吸光度吸光度溶液的溶液的物质的量的浓度物质的量的浓度光程光程朗伯朗伯-比尔定律比尔定律2.2 2.2 紫外光谱紫外光谱2.3 2.3 红外光谱红外光谱红外光谱（红外光谱（infrared spectroscopyinfrared spectroscopy，IR)IR)吸收透过光谱，吸收透过光谱，中红外区中红外区 4000-400cm4000-400cm-1-1红外光谱鉴别物质结构原理红外光谱鉴别物质结构原理1 1）分子中存在多种不同类型的振动（对称、非对称伸缩振动；）分子中存在多种不同类型的振动（对称、非对称伸缩振动；平面、非平面、弯曲摇摆振动；剪式振动）；平面、非平面、弯曲摇摆振动；剪式振动）；2 2）每一种简正振动对应一定振动频率；）每一种简正振动对应一定振动频率；3 3）能引起分子偶极矩变化的振动大多处于基态，被红外辐射激）能引起分子偶极矩变化的振动大多处于基态，被红外辐射激发，跃迁到第一激发态，产生红外吸收；发，跃迁到第一激发态，产生红外吸收；4)4)偶极矩变化频率越大，红外吸收强度越大。偶极矩变化频率越大，红外吸收强度越大。傅立叶变换红外光谱仪（傅立叶变换红外光谱仪（Fourier transform Fourier transform infrared spectrophotometerinfrared spectrophotometer，FTIRFTIR）：）：光强光强随时间随时间变化变化-时域图时域图2.3 2.3 红外光谱红外光谱传统红外光谱（传统红外光谱（IRIR）：）：光强随光强随辐射频率辐射频率变化变化-频域图频域图缺点：扫描速度慢，灵敏度低缺点：扫描速度慢，灵敏度低优点：扫描时间短，不采用传统色散元件，灵敏度优点：扫描时间短，不采用传统色散元件，灵敏度和频率范围高，分辨率和波数精度好和频率范围高，分辨率和波数精度好1.1.红外光谱的表示方法红外光谱的表示方法2.3 2.3 红外光谱红外光谱透光度：透光度：入射光强度入射光强度入射光被样品吸收后入射光被样品吸收后透过的光强度透过的光强度吸光度：吸光度：2.3 2.3 红外光谱红外光谱2.2.基团特征频率基团特征频率序号序号光谱区域光谱区域/（cm-1）引起吸收的主要基团引起吸收的主要基团14000-3000O-H,N-H伸缩振动伸缩振动23300-2700C-H伸缩振动伸缩振动32500-1900 ，41900-1650 伸缩振动伸缩振动51675-1500芳环、芳环、伸缩振动伸缩振动61500-1300C-H面内弯曲振动面内弯曲振动71300-1000C-O、C-F、Si-O伸缩振动伸缩振动81000-650C-H面内弯曲振动、面内弯曲振动、C-Cl伸缩振动伸缩振动2.3 2.3 红外光谱红外光谱3.3.聚合物红外光谱特点聚合物红外光谱特点1 1）聚合物的红外光谱并不复杂，某些比其单）聚合物的红外光谱并不复杂，某些比其单体更为简单体更为简单;2 2）在聚合物红外谱图中，吸收最强的谱带对）在聚合物红外谱图中，吸收最强的谱带对应其主要基团的吸收，具有一定的特征性应其主要基团的吸收，具有一定的特征性;3 3）高聚物一般在）高聚物一般在1800-600cm1800-600cm-1-1区域中有最强区域中有最强吸收谱带。吸收谱带。2.3 2.3 红外光谱红外光谱4.4.红外光谱与聚合物分子结构的关系红外光谱与聚合物分子结构的关系1)含有羰基的聚合物在含有羰基的聚合物在C=O伸缩振动区（伸缩振动区（1800-1650cm-1)有最强有最强2)吸收。吸收。3)聚酯、聚羧酸、聚酰胺等聚酯、聚羧酸、聚酰胺等4)2）饱和聚烃和极性基团取代的聚烃在）饱和聚烃和极性基团取代的聚烃在C-H键的面内弯曲振动键的面内弯曲振动区（区（1500-1300cm-1)出现最强吸收峰。出现最强吸收峰。5)聚烯烃，氯、氰基取代的聚烯烃聚烯烃，氯、氰基取代的聚烯烃3）聚醚、聚砜、聚醇聚醚、聚砜、聚醇等类型的聚合物最强的是等类型的聚合物最强的是C-O的伸缩的伸缩振动，出现在振动，出现在(1300-1000cm-1)区域内。区域内。含含Si和和F的聚合物的聚合物4）含有取代苯、不饱和双键以及含有卤素的聚合物，最强）含有取代苯、不饱和双键以及含有卤素的聚合物，最强吸收峰均出现在（吸收峰均出现在（1000-600cm-1)区域内。区域内。苯乙烯类高聚物、聚丁二烯等。苯乙烯类高聚物、聚丁二烯等。4.4.红外光谱与聚合物分子结构的关系红外光谱与聚合物分子结构的关系5.5.解析红外光谱图的三要素解析红外光谱图的三要素2.3 2.3 红外光谱红外光谱 谱峰位置谱峰位置 谱峰形状谱峰形状 谱峰强度谱峰强度谱带的特征振动频率，是对官能团进行定性分析的谱带的特征振动频率，是对官能团进行定性分析的基础，依照特征峰可确定聚合物的类型。基础，依照特征峰可确定聚合物的类型。谱带是否有分裂，可以研究分子内是否存在缔合以谱带是否有分裂，可以研究分子内是否存在缔合以及分子的对称性、旋转异构、互变异构等。及分子的对称性、旋转异构、互变异构等。谱带的强度与分子偶极矩变化率以及分子的含量成谱带的强度与分子偶极矩变化率以及分子的含量成正比，可作为定量分析的基础。正比，可作为定量分析的基础。2.3 2.3 红外光谱红外光谱6.6.聚合物的一般制样方法聚合物的一般制样方法1 1）流延薄膜法）流延薄膜法将样品溶解在低沸点易挥发的溶剂中，然后倒在玻璃板将样品溶解在低沸点易挥发的溶剂中，然后倒在玻璃板上，待溶剂挥发后成膜（上，待溶剂挥发后成膜（10-3010-30mm）。2 2）热压成膜法）热压成膜法将热塑性和不易溶解的树脂样品在热压机上，加压加热将热塑性和不易溶解的树脂样品在热压机上，加压加热压制成膜。压制成膜。3 3）溴化钾压片法）溴化钾压片法将不溶性或者脆性树脂，一些橡胶，粉末状样品与溴化将不溶性或者脆性树脂，一些橡胶，粉末状样品与溴化钾研磨压片。钾研磨压片。2.3 2.3 红外光谱红外光谱7.7.红外吸收光谱法在高分子研究中的应用红外吸收光谱法在高分子研究中的应用1 1）分析与鉴别高聚物）分析与鉴别高聚物SadtlerSadtler谱图集和谱图集和 HummelHummel红外光谱图集红外光谱图集标准谱图对照定性：标准谱图对照定性：当共聚物中某些单体组分的含量小于当共聚物中某些单体组分的含量小于5%5%时，在谱图中表现时，在谱图中表现不明显；不明显；共聚物与共混物在谱图中无法区别；共聚物与共混物在谱图中无法区别；热固性交联体形树脂，由于交联剂结构在反应中发生变化，热固性交联体形树脂，由于交联剂结构在反应中发生变化，在谱图中找不到交联剂的特征结构信息；在谱图中找不到交联剂的特征结构信息；复合材料中当有无机填料存在，谱图中会出现宽而强的吸复合材料中当有无机填料存在，谱图中会出现宽而强的吸收峰。收峰。注注意意事事项项指纹区指纹区耦合效应耦合效应机械耦合：影响特征频率，产生位移机械耦合：影响特征频率，产生位移电子耦合：影响分子偶极矩，峰强度变化电子耦合：影响分子偶极矩，峰强度变化结构相近化合物鉴别结构相近化合物鉴别尼龙类材料的红外光谱尼龙类材料的红外光谱 2.3 2.3 红外光谱红外光谱2 2）高聚物反应的研究）高聚物反应的研究对高聚物反应进行对高聚物反应进行原位测定原位测定，研究聚合反应动力学、固化、降解，研究聚合反应动力学、固化、降解和老化过程的反应机理。和老化过程的反应机理。环氧树脂固化反应过程环氧树脂固化反应过程2.3 2.3 红外光谱红外光谱3 3）高聚物分子链取向的研究）高聚物分子链取向的研究-偏振红外光谱偏振红外光谱红外二向色性！红外二向色性！二向色性比二向色性比A AA A偏振光电偏振光电矢量方向矢量方向偶极矩方向偶极矩方向N-H,CHN-H,CH2 2,C-O,C-O伸缩振动在样品拉伸后，向垂直于拉伸方向取向；伸缩振动在样品拉伸后，向垂直于拉伸方向取向；C-NC-N伸缩振动向拉伸方向取向。伸缩振动向拉伸方向取向。偏振光电矢量方向偏振光电矢量方向与拉伸方向平行与拉伸方向平行偏振光电矢量方向与偏振光电矢量方向与拉伸方向垂直拉伸方向垂直红外红外？衰减全反射傅立叶衰减全反射傅立叶红外光谱法红外光谱法Attenuated ReflectionAccessoryFTIR-ATR傅立叶变换红外光谱仪多次衰减全反射附件构造傅立叶变换红外光谱仪多次衰减全反射附件构造 全反射棱镜全反射棱镜常用溴化铊碘化铊常用溴化铊碘化铊混晶或混晶或ZnSeZnSe材料制成材料制成工作原理：工作原理：当入射角大于临界角时，入射光在透入样品一定当入射角大于临界角时，入射光在透入样品一定深度后，会折回射入全反射棱镜中，深度后，会折回射入全反射棱镜中，多次反射，多次反射，多次进入样品。多次进入样品。进入样品的光，在样品有吸收的进入样品的光，在样品有吸收的频率范围内光线会被样品频率范围内光线会被样品吸收而强度衰减吸收而强度衰减，在样，在样品无吸收频率范围内光线被全部反射。品无吸收频率范围内光线被全部反射。多次衰减全反射光路图多次衰减全反射光路图 无需特殊制样；无需特殊制样；可对无法进行红外常规分析的样品（织可对无法进行红外常规分析的样品（织物，橡胶，涂料，纤维，纸张，塑料等）物，橡胶，涂料，纤维，纸张，塑料等）进行红外分析。进行红外分析。优点：优点：缺点？缺点？吸收反射光谱，吸收反射光谱，中红外区中红外区 4000-400cm4000-400cm-1-1。FTIR-ATR致密致密均匀均匀！样品样品不同配料不同配料橡胶橡胶制品的制品的FTIR-ATRFTIR-ATR光谱图光谱图FTIR-ATRFTIR-ATR应用应用1.1.交联聚合物结构分析交联聚合物结构分析2.2.聚合物表面结构分析聚合物表面结构分析聚酰亚胺的透射及聚酰亚胺的透射及ATRATR光谱光谱透射光谱透射光谱薄膜正面的薄膜正面的ATRATR光谱光谱薄膜反面的薄膜反面的ATRATR光谱光谱内部内部:聚酰亚胺聚酰亚胺正面正面:聚酰亚胺聚酰亚胺反面反面:聚四氟乙烯聚四氟乙烯2.4 2.4 激光拉曼光谱简介激光拉曼光谱简介拉曼光谱（拉曼光谱（Raman Spectroscopy)Raman Spectroscopy)散射光谱，波数范围散射光谱，波数范围4000-25cm4000-25cm-1-11.1.拉曼散射拉曼散射当用频率为当用频率为0 0的光照射样品时，光子与样品分子之间发生非的光照射样品时，光子与样品分子之间发生非弹性碰撞，即碰撞时有能量交换的光散射称为拉曼散射。弹性碰撞，即碰撞时有能量交换的光散射称为拉曼散射。2.2.拉曼位移拉曼位移处于基态的分子与光子发生非弹性碰撞，获得能量跃迁到激发处于基态的分子与光子发生非弹性碰撞，获得能量跃迁到激发态可得到斯托克斯线，斯托克斯线与入射光频率之差称为拉曼态可得到斯托克斯线，斯托克斯线与入射光频率之差称为拉曼位移。位移。散射效应示意图散射效应示意图(a)(a)瑞利和拉曼散射的能级图瑞利和拉曼散射的能级图 (b)(b)散射谱线散射谱线 拉曼位移的大小与入射光拉曼位移的大小与入射光的频率无关，只与分子能级的频率无关，只与分子能级振动有关振动有关 入射光能量应大于分子振入射光能量应大于分子振动跃迁所需的能量，小于电动跃迁所需的能量，小于电子能级跃迁的能量子能级跃迁的能量2.4 2.4 激光拉曼光谱简介激光拉曼光谱简介3.3.激光拉曼光谱与红外光谱的比较激光拉曼光谱与红外光谱的比较相同点：相同点：1 1）同属于分子振动光谱；）同属于分子振动光谱；2 2）测定辐射光的波数范围相同；）测定辐射光的波数范围相同；3 3）光谱解析都具有三要素（吸收频率、强度和峰形）；）光谱解析都具有三要素（吸收频率、强度和峰形）；4 4）对没有对称中心的基团，两者都是活性的。）对没有对称中心的基团，两者都是活性的。不同点：不同点：1 1）红外适用于高分子侧基和端基，特别是极性基团测定，）红外适用于高分子侧基和端基，特别是极性基团测定，拉曼适用于研究高聚物骨架特征；拉曼适用于研究高聚物骨架特征；2 2）对具有对称中心的基团的非对称振动，红外是活性的，）对具有对称中心的基团的非对称振动，红外是活性的，拉曼是非活性的；拉曼是非活性的；3 3）对具有对称中心的基团的对称振动，红外是非活性的，）对具有对称中心的基团的对称振动，红外是非活性的，拉曼是活性的。拉曼是活性的。红红外外吸吸收收强强C=O伸缩伸缩C-O 伸缩伸缩O-H 伸缩伸缩芳香芳香C-H面外弯曲面外弯曲N-H 伸缩伸缩Si-O-Si 非对称伸缩非对称伸缩拉拉曼曼散散射射强强C=C 伸缩伸缩 伸缩伸缩S=S 伸缩伸缩芳香芳香C-H 伸缩伸缩芳香环芳香环N=N 伸缩伸缩两两者者均均强强脂肪脂肪C-H伸缩伸缩 伸缩伸缩Si-H 伸缩伸缩C-卤素伸缩卤素伸缩红外与拉曼光谱红外与拉曼光谱的差异的差异拉曼光谱拉曼光谱红外光谱红外光谱光谱范围光谱范围25-4000cm-1光谱范围光谱范围400-4000cm-1水可作为溶剂水可作为溶剂水不能作为溶剂水不能作为溶剂样品可盛于玻璃瓶，毛样品可盛于玻璃瓶，毛细管等容器中直接测定细管等容器中直接测定不能用玻璃容器测定不能用玻璃容器测定固体样品可直接测定固体样品可直接测定需要研磨制成需要研磨制成KBr压片压片样品用量极少样品用量极少样品需要固定尺寸、形状样品需要固定尺寸、形状2.4 2.4 激光拉曼光谱简介激光拉曼光谱简介5.5.样品的准备与放置方法样品的准备与放置方法气体样品：多路反射气槽气体样品：多路反射气槽液体样品：毛细管、多重反射槽液体样品：毛细管、多重反射槽固体样品：玻璃管、压片固体样品：玻璃管、压片内腔方式（激光器的共内腔方式（激光器的共振腔内）振腔内）激光器外面激光器外面2.4 2.4 激光拉曼光谱简介激光拉曼光谱简介6.6.激光拉曼光谱在高聚物研究中的应用激光拉曼光谱在高聚物研究中的应用1 1）激光拉曼光谱与红外光谱在高聚物研究中可以互为补充）激光拉曼光谱与红外光谱在高聚物研究中可以互为补充波数波数cmcm-1-1PETPET的红外的红外(a)(a)及及拉曼拉曼(b)(b)光谱光谱线型聚乙烯的红外（线型聚乙烯的红外（a a）及拉曼（）及拉曼（b b）光谱）光谱2 2）易于区分同类型的聚合物）易于区分同类型的聚合物3 3）可用于研究高聚物的结晶和取向）可用于研究高聚物的结晶和取向
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