资源描述
第三章阿片类镇痛药及其拮抗药 ()第一节第一节 概述概述q疼痛是一种因组织损伤或潜在的组疼痛是一种因组织损伤或潜在的组织损伤而产生的痛苦感觉,为机体织损伤而产生的痛苦感觉,为机体受到伤害性刺激后产生的一种防御受到伤害性刺激后产生的一种防御反应,伴有紧张、不安的主观感觉。反应,伴有紧张、不安的主观感觉。不仅使患者感受痛苦,而且可引起不仅使患者感受痛苦,而且可引起生理功能紊乱,甚至休克。是一种生理功能紊乱,甚至休克。是一种主观感受。主观感受。q疼痛是许多疾病的特异性症状,疼疼痛是许多疾病的特异性症状,疼痛的部位,性质是诊断疾病的重要痛的部位,性质是诊断疾病的重要依据之一。对诊断未明的疼痛不宜依据之一。对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛,以免掩盖病情,贻先用药物止痛,以免掩盖病情,贻误诊断。对于诊断清楚的疼痛,也误诊断。对于诊断清楚的疼痛,也应合理用药。应合理用药。疼痛分类疼痛分类按痛觉的发生部位按痛觉的发生部位,可分为:,可分为:躯体痛躯体痛 快痛(剧痛)快痛(剧痛)定位精确、发生快短定位精确、发生快短 慢痛(钝痛)慢痛(钝痛)定位不精、发生慢长定位不精、发生慢长 内脏痛内脏痛 神经痛神经痛 与疼痛有关的递质与疼痛有关的递质q快递质:快递质:q 释放后仅局限于突出间隙内释放后仅局限于突出间隙内 q 作用的发生和消除均很快作用的发生和消除均很快 q慢递质:神经肽类,如慢递质:神经肽类,如 q 释放后扩散同时影响多个神经元的兴奋释放后扩散同时影响多个神经元的兴奋性而使疼痛信号扩散性而使疼痛信号扩散 q作用缓慢、持久作用缓慢、持久缓解疼痛的药物分类缓解疼痛的药物分类广义镇痛药:广义镇痛药:镇痛药:又称镇痛药:又称“阿片类镇痛药阿片类镇痛药”、“麻醉性镇痛麻醉性镇痛药药”、“成瘾性镇痛药成瘾性镇痛药”、“中枢性镇痛药中枢性镇痛药”解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药 局麻药局麻药 部分抗抑郁药部分抗抑郁药 对某些特殊疼痛状态有效的药物(卡马西平)对某些特殊疼痛状态有效的药物(卡马西平)镇痛药分类镇痛药分类q镇痛药:为一类作用于中枢神经系统,选镇痛药:为一类作用于中枢神经系统,选择性减轻或缓解疼痛,对其它感觉无明显择性减轻或缓解疼痛,对其它感觉无明显影响,并保持意识清醒的药物。镇痛作用影响,并保持意识清醒的药物。镇痛作用强,用于剧痛。强,用于剧痛。q 阿片受体激动药:吗啡、可待因、哌替阿片受体激动药:吗啡、可待因、哌替啶、芬太尼、埃托啡、美沙酮啶、芬太尼、埃托啡、美沙酮 q部分激动药:喷他佐辛、丁丙诺啡部分激动药:喷他佐辛、丁丙诺啡 q其他镇痛药:强痛定、曲马朵其他镇痛药:强痛定、曲马朵 镇痛药发展简史镇痛药发展简史q公元前公元前 古巴比伦人已知其精神作用古巴比伦人已知其精神作用 q4000年前年前 古阿拉伯医生已用其治病古阿拉伯医生已用其治病 q (止泻药)(止泻药)q 后来由阿拉伯商人带入东方后来由阿拉伯商人带入东方 q1803年年 首次分离出首次分离出 q1939年年 人工合成哌替定人工合成哌替定 q1943年年 合成烯丙吗啡合成烯丙吗啡阿阿 片片 受受 体体q阿片受体的发现:阿片受体的发现:q 1973年,提出存在阿片受体年,提出存在阿片受体 q 1975年,从脑内分离出内源性配基;年,从脑内分离出内源性配基;q1980年,人工合成许多阿片肽物质;年,人工合成许多阿片肽物质;q 1993年,受体分子克隆成功;年,受体分子克隆成功;q1994年,克隆出孤儿受体;年,克隆出孤儿受体;q1995年,克隆出内源性配体孤啡肽;年,克隆出内源性配体孤啡肽;阿片受体阿片受体v阿片受体在脑内分布广泛而不均匀,阿片受体在脑内分布广泛而不均匀,v主要分为主要分为、及及 型型v脊髓胶质区、中央导水管周围灰质、丘脑内脊髓胶质区、中央导水管周围灰质、丘脑内侧、中缝核、边缘系统、蓝斑核、纹状体、侧、中缝核、边缘系统、蓝斑核、纹状体、下丘脑下丘脑均有高密度的阿片受体均有高密度的阿片受体v孤儿阿片受体:一种新型的与阿片受体结构孤儿阿片受体:一种新型的与阿片受体结构类似,但功能特性不同的阿片样受体,与经类似,但功能特性不同的阿片样受体,与经典阿片受体的各种配体结合能力均很弱典阿片受体的各种配体结合能力均很弱阿阿 片片 受受 体体q阿片受体的分布:阿片受体的分布:q脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 与疼痛有关与疼痛有关 q边缘系统、蓝斑核边缘系统、蓝斑核与情绪及精神活动有关与情绪及精神活动有关 q中脑盖前核中脑盖前核与缩瞳有关;与缩瞳有关;q孤束核孤束核与咳嗽反射、呼吸中枢、中枢交感张与咳嗽反射、呼吸中枢、中枢交感张力血压有关力血压有关()q脑干极后区、迷走神经背核脑干极后区、迷走神经背核胃肠活动胃肠活动阿片受体分型:阿片受体分型:、受体受体 作用作用 内源性配基内源性配基 代表药物代表药物 脊髓以上镇痛、呼吸抑制脊髓以上镇痛、呼吸抑制 -内啡肽内啡肽 吗啡、吗啡、哌替啶哌替啶 心率减慢、欣快感、依赖性心率减慢、欣快感、依赖性 脊髓镇痛、镇静、缩瞳脊髓镇痛、镇静、缩瞳 强啡肽强啡肽 喷喷他佐新他佐新 轻度呼吸抑制轻度呼吸抑制 丁丙诺啡丁丙诺啡 调控受体活性调控受体活性 亮啡肽亮啡肽?烦躁不安、瞳孔散大、幻觉、烦躁不安、瞳孔散大、幻觉、?喷他喷他佐辛佐辛 兴奋、呼吸和心率增快、兴奋、呼吸和心率增快、血压升高血压升高阿阿 片片 受受 体体 命命 名名q1996年国年国际药际药理学理学联联合会()提出,受体按合会()提出,受体按其内源性配基命名,并按通其内源性配基命名,并按通过过克隆化和氨基克隆化和氨基酸序列酸序列证实证实其存在的其存在的时间顺时间顺序用数字角序用数字角码码表表示。示。q命名命名 药药理学命名理学命名 分子生物学命名分子生物学命名 内源性内源性配基配基 1 脑脑啡啡肽肽 2 强强啡啡肽肽 3 -内啡内啡肽肽内源性阿片肽内源性阿片肽内源性阿片肽:作用与阿片生物碱相似的肽类内源性阿片肽:作用与阿片生物碱相似的肽类主要有:脑啡肽、主要有:脑啡肽、-内啡肽、强啡肽、亮啡肽、内啡肽、强啡肽、亮啡肽、内吗啡肽内吗啡肽在脑内分布与阿片受体一致,与阿片受体结合在脑内分布与阿片受体一致,与阿片受体结合产生吗啡样作用,可被纳洛酮拮抗。产生吗啡样作用,可被纳洛酮拮抗。各种内阿片肽对不同类型的阿片受体亲和力不各种内阿片肽对不同类型的阿片受体亲和力不同同内源性阿片肽内源性阿片肽v亮啡肽亮啡肽 受体内源性配体受体内源性配体v强啡肽强啡肽受体内源性配体受体内源性配体v内吗啡肽内吗啡肽受体内源性配体受体内源性配体v 受体内源性配体未明确受体内源性配体未明确v孤啡肽()孤啡肽()孤儿阿片受体内源性配体,孤儿阿片受体内源性配体,与经典阿片受体无高亲和力与经典阿片受体无高亲和力阿片受体功能阿片受体功能v在中枢和外周神经系统,内阿片肽可能作为神经递在中枢和外周神经系统,内阿片肽可能作为神经递质、神经调质或神经激素质、神经调质或神经激素v内阿片肽内阿片肽+阿片受体阿片受体内源性痛觉调制系统;内源性痛觉调制系统;v 调节心血管、胃肠、免役、内分泌功能。调节心血管、胃肠、免役、内分泌功能。v 受体激动药受体激动药镇痛最强镇痛最强v 受体受体与内脏化学刺激疼痛有关;参与吗啡依与内脏化学刺激疼痛有关;参与吗啡依赖赖v 受体受体参与吗啡的镇痛参与吗啡的镇痛v 受体激动受体激动幻觉、烦躁幻觉、烦躁阿片受体功能阿片受体功能v痛觉调制有双重作用痛觉调制有双重作用v在脑内在脑内痛觉过敏、异常疼痛痛觉过敏、异常疼痛v在脊髓在脊髓镇痛;参与吗啡和电针耐受镇痛;参与吗啡和电针耐受v功能:参与痛觉调制、学习记忆、运动调功能:参与痛觉调制、学习记忆、运动调控控作用机制作用机制v阿片类药物的作用机制:通过与不同部位阿片类药物的作用机制:通过与不同部位的阿片受体结合,模拟内阿片肽发挥作用。的阿片受体结合,模拟内阿片肽发挥作用。v脑啡肽通过抑制脊髓感觉神经末梢释放脑啡肽通过抑制脊髓感觉神经末梢释放P物质物质干扰痛觉冲动传入中枢干扰痛觉冲动传入中枢v疼痛时,外周感觉神经的阿片受体上调,疼痛时,外周感觉神经的阿片受体上调,内源性阿片肽可由免疫细胞释放,产生局内源性阿片肽可由免疫细胞释放,产生局部镇痛。部镇痛。作作 用用 机机 制制q阿片类作用于阿片受体阿片类作用于阿片受体膜电位超极化膜电位超极化神神经末梢的递质(经末梢的递质(P物质、等)释放减物质、等)释放减少少阻断神经冲动的传递阻断神经冲动的传递产生各种效应产生各种效应 q阿片类作用于阿片受体,抑制阿片类作用于阿片受体,抑制P物质的释物质的释放,产生镇痛作用。放,产生镇痛作用。中枢痛觉传导及阿片类的镇痛作用痛觉传导及阿片类的镇痛作用脊髓接受神经元 脊髓后根痛觉传入神经元 脊髓中间神经元 P P物质物质 脑啡肽脑啡肽【作用机制】【作用机制】第二节第二节 阿片受体激动药阿片受体激动药 指主要作用于指主要作用于受体的激动药,典型代表受体的激动药,典型代表吗啡,临床麻醉应用最广泛的吗啡,临床麻醉应用最广泛的芬太尼及其衍生物。麻醉性镇痛药主要芬太尼及其衍生物。麻醉性镇痛药主要指此类。指此类。特点:特点:镇痛作用强大,镇痛作用强大,反复应用易成瘾,反复应用易成瘾,呼吸抑制。呼吸抑制。需按麻醉药物管理条例严加管理。需按麻醉药物管理条例严加管理。阿片阿片 阿片源于希腊文意为阿片源于希腊文意为“浆汁浆汁”,指罂指罂粟果实浆汁的干燥物,内含粟果实浆汁的干燥物,内含2020多种生物多种生物碱中,仅有吗啡、可待因、罂粟碱具有碱中,仅有吗啡、可待因、罂粟碱具有临床应用价值。临床应用价值。成份:成份:菲类菲类:吗啡(吗啡(10%10%)镇痛)镇痛 异喹啉类异喹啉类:罂粟碱平滑肌解痉罂粟碱平滑肌解痉 图片图片吗吗 啡啡吗吗 啡啡 是阿片中的主要生物碱,是阿片中的主要生物碱,基本骨架:氢化菲核基本骨架:氢化菲核 体内过程体内过程q口服首过消除明显;皮下、肌内注射吸收较好。口服首过消除明显;皮下、肌内注射吸收较好。q脂溶性低,少量通过血脑屏障,但足以发挥药脂溶性低,少量通过血脑屏障,但足以发挥药理作用。理作用。q血浆蛋白结合率低(约血浆蛋白结合率低(约35%)q主要在肝脏代谢,大部分自肾排出主要在肝脏代谢,大部分自肾排出T1/2=2.5-3.5h q可通过胎盘,也可经乳汁分泌可通过胎盘,也可经乳汁分泌药药 理理 作作 用用中枢神经系统中枢神经系统 平滑肌平滑肌心血管系统心血管系统 中枢神经系统中枢神经系统(1)镇镇痛:痛:对对各种躯体内各种躯体内脏脏疼痛均有效疼痛均有效 对对持持续续性性钝钝痛的效果大于痛的效果大于间间断性断性锐锐痛。痛。对组织损伤对组织损伤、炎性疼痛及、炎性疼痛及肿肿瘤所致疼痛的瘤所致疼痛的效果大于神效果大于神经经性疼痛。性疼痛。椎管内椎管内给药产给药产生生节节段性段性镇镇痛,无意痛,无意识识消失,消失,对视对视听听觉觉无影响。无影响。该该作用与激作用与激动动丘丘脑脑内内侧侧、脑脑室、室、导导水管周水管周围围灰灰质质及脊髓胶及脊髓胶质质区的阿片受体有关。区的阿片受体有关。(2)镇静、致欣快作用)镇静、致欣快作用q有明显镇静作用,能消除紧张、焦虑和恐有明显镇静作用,能消除紧张、焦虑和恐惧等情绪反应惧等情绪反应 q 提高患者对疼痛的耐受力提高患者对疼痛的耐受力 q 安静环境下易诱导入睡,但易被唤醒安静环境下易诱导入睡,但易被唤醒 q 部分病人可出现欣快症()部分病人可出现欣快症()q (此作用与病人所处的状态有关)(此作用与病人所处的状态有关)q(3)呼吸抑制)呼吸抑制降低呼吸中枢对降低呼吸中枢对 2的敏感性的敏感性 抑制脑桥呼吸调整中枢抑制脑桥呼吸调整中枢 剂量依赖性使呼吸频率减慢,潮气量减少剂量依赖性使呼吸频率减慢,潮气量减少 抑制呼吸时,不伴随对血管运动中枢的抑制抑制呼吸时,不伴随对血管运动中枢的抑制 呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因 呼吸抑制为吗啡激动延脑呼吸中枢的呼吸抑制为吗啡激动延脑呼吸中枢的2阿片受体阿片受体所致所致 大剂量收缩支气管大剂量收缩支气管.(4 4)镇咳作用)镇咳作用q 镇咳作用咳作用强,对各种各种剧咳均有效;易成咳均有效;易成瘾;q与激与激动延延脑孤束核阿片受体有关。孤束核阿片受体有关。(5 5)其他中枢作用)其他中枢作用q缩瞳作用:激动中脑盖前核阿片受体,缩瞳作用:激动中脑盖前核阿片受体,q使动眼神经兴奋,引起瞳孔缩小。使动眼神经兴奋,引起瞳孔缩小。q针尖样瞳孔是吗啡中毒的特征之一针尖样瞳孔是吗啡中毒的特征之一.(5 5)其他中枢作用)其他中枢作用q催吐作用:兴奋延脑催吐化学感受区(),引催吐作用:兴奋延脑催吐化学感受区(),引起恶心、呕吐。起恶心、呕吐。q抑制下丘脑释抑制下丘脑释,降低血浆等的浓度降低血浆等的浓度 q促进垂体后叶释放抗利尿激素。促进垂体后叶释放抗利尿激素。q抑制脊髓多突触传导,但兴奋单突触传导,因抑制脊髓多突触传导,但兴奋单突触传导,因而脊髓反射,肌张力可增强。而脊髓反射,肌张力可增强。促性腺激素促性腺激素促性腺激素促性腺激素释释释释放激素促放激素促放激素促放激素促肾肾肾肾上腺皮上腺皮上腺皮上腺皮质质质质激素激素激素激素释释释释放因子放因子放因子放因子 促促促促肾肾肾肾上腺皮上腺皮上腺皮上腺皮质质质质激素黄体生成素卵泡刺激素激素黄体生成素卵泡刺激素激素黄体生成素卵泡刺激素激素黄体生成素卵泡刺激素 平滑肌平滑肌q止泻致便秘止泻致便秘 q明显提高胃肠道平滑肌张力,抑制推进性蠕动明显提高胃肠道平滑肌张力,抑制推进性蠕动 q回盲瓣及肛门括约肌张力提高;回盲瓣及肛门括约肌张力提高;q消化液分泌减少;消化液分泌减少;q中枢抑制,便意迟钝。中枢抑制,便意迟钝。q使奥狄氏括约肌收缩,胆囊内压力升高,引起胆使奥狄氏括约肌收缩,胆囊内压力升高,引起胆绞痛绞痛(阿托品可拮抗阿托品可拮抗)q提高膀胱括约肌张力,引起排尿困难。提高膀胱括约肌张力,引起排尿困难。q增加支气管平滑肌张力,诱发增加支气管平滑肌张力,诱发/加重哮喘。加重哮喘。q对抗催产素对子宫的兴奋作用,延长产程。对抗催产素对子宫的兴奋作用,延长产程。心血管系统心血管系统q扩张阻力血管及容量血管扩张阻力血管及容量血管q机制:促进组胺释放;作用于孤束核阿片受体,机制:促进组胺释放;作用于孤束核阿片受体,使中枢交感张力降低,使中枢交感张力降低,q常用剂量对心率、心律、心肌收缩力无影响。常用剂量对心率、心律、心肌收缩力无影响。q大剂量可致心率减慢、体位性低血压。大剂量可致心率减慢、体位性低血压。q能模拟缺血预适应能模拟缺血预适应()保护缺血心肌,减少梗死保护缺血心肌,减少梗死病灶,减少死亡心肌数目病灶,减少死亡心肌数目 (激活)激活)q抑制呼吸,抑制呼吸,2潴留,可产生继发性脑血管扩张,潴留,可产生继发性脑血管扩张,引起颅内压增高。引起颅内压增高。q 临床应用临床应用1.镇镇痛:痛:对对各种疼痛均有效各种疼痛均有效 用于其它用于其它镇镇痛痛药药无效的急性无效的急性锐锐痛,如痛,如严严重重创伤创伤、烧伤烧伤等;等;血血压压正常的心肌梗塞引起的心正常的心肌梗塞引起的心绞绞痛痛 镇镇痛作用痛作用 镇镇静作用静作用 扩张扩张血管作用血管作用 内内脏绞脏绞痛,需加用解痛,需加用解痉药痉药(阿托品)(阿托品)用于晚期癌痛(按照三用于晚期癌痛(按照三级级止痛的原止痛的原则则)椎管内椎管内镇镇痛。痛。2.2.心源性哮喘心源性哮喘q左心衰竭引起急性肺水肿致呼吸困难,可在强左心衰竭引起急性肺水肿致呼吸困难,可在强心苷、氨茶碱及吸氧的同时,静注吗啡。心苷、氨茶碱及吸氧的同时,静注吗啡。q机制:机制:q 扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏负荷;扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏负荷;q 镇静作用,消除恐惧不安,减轻心脏负荷;镇静作用,消除恐惧不安,减轻心脏负荷;q 降低呼吸中枢对降低呼吸中枢对2的敏感性,缓解呼吸困难。的敏感性,缓解呼吸困难。q *伴休克、昏迷、痰液过多、严重肺部疾患者伴休克、昏迷、痰液过多、严重肺部疾患者禁用,支气管哮喘者禁用。禁用,支气管哮喘者禁用。3.3.止泻:止泻:q用于各型腹泻以减轻症状。用于各型腹泻以减轻症状。q *常用阿片酊、复方樟脑酊;常用阿片酊、复方樟脑酊;q *对细菌性痢疾,应合用抗生素。对细菌性痢疾,应合用抗生素。q4.麻醉前给药、复合麻醉用药。麻醉前给药、复合麻醉用药。q 缓解疼痛和焦虑情绪缓解疼痛和焦虑情绪q 大剂量吗啡静脉输注曾一度用于复合全大剂量吗啡静脉输注曾一度用于复合全麻以施行心脏手术。近年来已被芬太尼及麻以施行心脏手术。近年来已被芬太尼及其衍生物取代。其衍生物取代。不不 良良 反反 应应1.一般不良反一般不良反应应:是其主要作用的延伸:是其主要作用的延伸 恶恶心,呕吐,眩心,呕吐,眩晕晕;嗜睡,偶嗜睡,偶见烦见烦躁不安;躁不安;便秘;便秘;排尿困排尿困难难,尿潴留;,尿潴留;胆胆绞绞痛;痛;呼吸抑制,呼吸抑制,颅颅内内压压升高;升高;体位性低血体位性低血压压。2.2.耐受性、成瘾性耐受性、成瘾性 q连续应用吗啡可出现明显的耐受性(连续应用吗啡可出现明显的耐受性(3-5天)最天)最终成瘾,一旦停药则出现戒断症状。终成瘾,一旦停药则出现戒断症状。q戒断表现:兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、戒断表现:兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻、甚至虚脱、意识丧失等。震颤、呕吐、腹泻、甚至虚脱、意识丧失等。q甚至造成社会危害。甚至造成社会危害。q停药停药6-10h出现戒断症状,出现戒断症状,36-48h最严重,最严重,5天天大部分症状消失。大部分症状消失。2.2.耐受性、成瘾性耐受性、成瘾性q耐受性、成瘾性与内源性阿片肽生成与释放减耐受性、成瘾性与内源性阿片肽生成与释放减少有关(负反馈机制)。少有关(负反馈机制)。q戒断症状可能也与蓝斑核能神经元活动增强有戒断症状可能也与蓝斑核能神经元活动增强有关。关。可乐定拮抗可乐定拮抗 q脱瘾治疗:脱瘾治疗:q脱毒(替代疗法)脱毒(替代疗法)美沙酮美沙酮 q康复康复 q回归社会回归社会3.3.急性中毒:急性中毒:用量过大引起。用量过大引起。中毒症状:昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔极度缩小中毒症状:昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔极度缩小呈针尖样(两侧对称,严重缺氧时扩大);血呈针尖样(两侧对称,严重缺氧时扩大);血压下降,紫绀、尿少、体温下降压下降,紫绀、尿少、体温下降 呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因。呼吸抑制是吗啡中毒致死的主要原因。抢救措施:抢救措施:纳洛酮(纳洛酮(0.4-0.8)可拮抗吗啡所致的呼吸抑制作)可拮抗吗啡所致的呼吸抑制作用,如纳络酮无效则中毒诊断可疑。用,如纳络酮无效则中毒诊断可疑。对症治疗:给氧、人工呼吸、补液对症治疗:给氧、人工呼吸、补液六、禁忌症六、禁忌症q新生儿、婴儿;新生儿、婴儿;q禁用于孕妇、产妇、哺乳妇。对抗催产素对子禁用于孕妇、产妇、哺乳妇。对抗催产素对子宫的兴奋作用,延长产程。宫的兴奋作用,延长产程。q禁用于支气管哮喘及肺心病患者。呼吸抑制作禁用于支气管哮喘及肺心病患者。呼吸抑制作用和组胺释放使支气管收缩用和组胺释放使支气管收缩 q颅脑外伤、颅内压增高者禁用。颅脑外伤、颅内压增高者禁用。(脑血管扩张脑血管扩张)q肝功能不全者慎用。诊断未明的疼痛如急腹症肝功能不全者慎用。诊断未明的疼痛如急腹症不应盲目止痛。胆绞痛者不能单独使用。不应盲目止痛。胆绞痛者不能单独使用。人工合成镇痛药人工合成镇痛药q哌替啶(度冷丁哌替啶(度冷丁,)q芬太尼芬太尼 q美沙酮美沙酮 q二氢埃托啡二氢埃托啡哌替啶哌替啶,q1.中枢神中枢神经经系系统统:q与与吗吗啡相似,作用于啡相似,作用于 的的阿片受体,阿片受体,产产生生镇镇静及静及镇镇痛作用。痛作用。镇镇痛效力痛效力为吗为吗啡的啡的1/10,持,持续时间仅续时间仅 24 小小时时。少数患者有欣快。少数患者有欣快感。感。q成成瘾瘾性性较吗较吗啡慢而啡慢而轻轻;呼吸抑制作用;呼吸抑制作用较较弱;弱;易致眩易致眩晕晕、恶恶心、呕吐;心、呕吐;对对咳嗽中枢抑制咳嗽中枢抑制较轻较轻;有;有较较弱阿托品弱阿托品样样作用,故无作用,故无缩缩瞳作瞳作用。用。药理作用药理作用q 2.平滑肌平滑肌 q中度提高胃中度提高胃肠道平滑肌及括道平滑肌及括约肌肌张力,减少推力,减少推进性性蠕蠕动,因持,因持续时间短不易引起便秘也无止泻作用。短不易引起便秘也无止泻作用。较少引起尿潴留。少引起尿潴留。q可引起胆道括可引起胆道括约肌肌痉挛,但比,但比吗啡弱。啡弱。q大大剂量量时可收可收缩支气管平滑肌。治支气管平滑肌。治疗量无效量无效 q不不对抗催抗催产素素对子子宫平滑肌的平滑肌的兴奋作用,故不延作用,故不延长产程。程。q3.心血管系心血管系统 q扩张血管,引起体位性低血血管,引起体位性低血压;q抑制呼吸,抑制呼吸,导致致 2 蓄蓄积,脑血管血管扩张,颅内内压升高。升高。二、临床应用二、临床应用1.镇镇痛:痛:用于各种用于各种剧剧痛,痛,对对内内脏绞脏绞痛痛应应合用解合用解痉药痉药阿托品等。阿托品等。因因哌哌替替啶啶能通能通过过胎胎盘盘,且新生儿,且新生儿对哌对哌替替啶啶的呼吸抑制作用极敏感;的呼吸抑制作用极敏感;故故产妇临产产妇临产前前2 4 小小时时内不宜使用内不宜使用.临床应用临床应用q2.心源性哮喘:(可替代心源性哮喘:(可替代吗吗啡)啡)q 扩张扩张血管,降低外周阻力,减血管,降低外周阻力,减轻轻心心脏负脏负荷;荷;q 消除恐惧不安情消除恐惧不安情绪绪,减,减轻轻心心脏负脏负荷;荷;q 降低呼吸中枢降低呼吸中枢对对2的敏感性,的敏感性,缓缓解呼吸困解呼吸困难难。q3.麻醉前麻醉前给药给药、静脉复合全麻及人工冬眠:、静脉复合全麻及人工冬眠:q哌哌替替啶啶的的镇镇静作用可消除患者静作用可消除患者术术前的前的紧张紧张、恐惧情恐惧情绪绪,并减少麻醉,并减少麻醉药药用量。用量。q哌哌替替啶啶、氯氯丙丙嗪嗪和异丙和异丙嗪组嗪组成冬眠合成冬眠合剂剂。三、不良反应三、不良反应1 一般不良反一般不良反应应:眩眩晕晕,恶恶心,呕吐,体位性低血心,呕吐,体位性低血压压,呼吸抑制,心,呼吸抑制,心悸。悸。无便秘和尿潴留;无便秘和尿潴留;不不缩缩瞳;反出瞳;反出现现瞳孔散大、口干、心瞳孔散大、口干、心动过动过速等阿托速等阿托品品样样表表现现。2 特殊不良反特殊不良反应应:久用可成久用可成瘾瘾和依和依赖赖,偶致震,偶致震颤颤、肌肉、肌肉痉挛痉挛、反射亢、反射亢进进及惊厥。中毒出及惊厥。中毒出现现的的兴奋兴奋症状症状纳纳洛洛酮酮使其加重,使其加重,只能用地西泮或巴比妥只能用地西泮或巴比妥类类解除。解除。禁忌症同禁忌症同吗吗啡啡.芬太尼及其衍生物芬太尼及其衍生物q芬太尼芬太尼 q舒芬太尼舒芬太尼 q阿芬太尼阿芬太尼 q瑞芬太尼瑞芬太尼 q 被誉为被誉为21世纪的阿片类药世纪的阿片类药体体 内内 过过 程程芬太尼芬太尼q脂溶性高,易通过血脑屏障,然后进行再分布脂溶性高,易通过血脑屏障,然后进行再分布(尤其肌肉、脂肪组织)(尤其肌肉、脂肪组织)q注药注药2090后,出现后,出现“第二较低峰值第二较低峰值”,与药,与药物从周边室转移到血浆有关物从周边室转移到血浆有关由胃壁、肺释由胃壁、肺释放入循环中。放入循环中。q单次注射作用时间短暂(再分布),但消除半单次注射作用时间短暂(再分布),但消除半衰期较长衰期较长4.2h。q肝内转化为主,代谢产物无活性。肝内转化为主,代谢产物无活性。舒芬太尼舒芬太尼q与芬太尼相比与芬太尼相比,镇痛作用强;镇痛作用强;q脂溶性是的脂溶性是的2倍,易透过血脑屏障,蛋白倍,易透过血脑屏障,蛋白结合率高,但分布容积小。结合率高,但分布容积小。qT1/2短,但镇痛强、作用时间长;短,但镇痛强、作用时间长;q 原因:原因:q *与阿片受体亲和力强;与阿片受体亲和力强;q *代谢产物去甲舒芬太尼也有药理活代谢产物去甲舒芬太尼也有药理活性性 q (相当与芬太尼相当与芬太尼)。阿芬太尼阿芬太尼q“超短效超短效镇痛痛药”q与芬太尼相比:脂溶性低,蛋白与芬太尼相比:脂溶性低,蛋白结合率合率高,分布容高,分布容积1/4,T1/2=1/31/2。q脂溶性低,但起效快原因:脂溶性低,但起效快原因:6.8低于生理,低于生理,在在7.4时,85呈非解离状呈非解离状态,易与透,易与透过血血脑屏障,故起效迅速。屏障,故起效迅速。瑞芬太尼瑞芬太尼q可被组织或血浆中非特异性酯酶迅速水可被组织或血浆中非特异性酯酶迅速水解。清除率不依赖肝肾功能。解。清除率不依赖肝肾功能。q静脉输注即时半衰期静脉输注即时半衰期始终在始终在4以内。以内。药药 理理 作作 用用q镇痛作用:(以芬太尼为镇痛作用:(以芬太尼为1)q衍生物衍生物 镇痛强度镇痛强度 效价比值效价比值 持续持续时间时间 q芬芬 太太 尼尼 1 1 1(30)q阿芬太尼阿芬太尼 1/4 1/15-30 1/3(超短效超短效)q舒芬太尼舒芬太尼 510 1 2 q瑞芬太尼瑞芬太尼 1 药理作用药理作用q呼吸抑制作用程度基本相似,使呼吸频率减慢;呼吸抑制作用程度基本相似,使呼吸频率减慢;但持续时间各不相同。但持续时间各不相同。q心血管抑制轻:心血管抑制轻:突出优点突出优点 q心肌收缩力心肌收缩力();();q芬太尼、舒芬太尼引起心动过缓,可用阿托品芬太尼、舒芬太尼引起心动过缓,可用阿托品对抗;对抗;q小剂量芬太尼、舒芬太尼可减弱气管插管引起小剂量芬太尼、舒芬太尼可减弱气管插管引起的高血压反应;的高血压反应;与孤束核及第与孤束核及第、对脑对脑神经阿片受体结合神经阿片受体结合,抑制来自咽喉部的刺激。抑制来自咽喉部的刺激。q可引起恶心、呕吐;无组胺释放作用。可引起恶心、呕吐;无组胺释放作用。临临 床床 应应 用用q对心血管影响小,几乎取代吗啡在心血管手术麻对心血管影响小,几乎取代吗啡在心血管手术麻醉中的应用。醉中的应用。q芬太尼是当前临床麻醉中最常用的麻醉性镇痛药芬太尼是当前临床麻醉中最常用的麻醉性镇痛药q瑞芬太尼是超短效镇痛药,长时间滴注消除半衰瑞芬太尼是超短效镇痛药,长时间滴注消除半衰期不延长期不延长21世纪的阿片类药世纪的阿片类药临临 床床 应应 用用q复合全麻的组成部分。复合全麻的组成部分。q型神经安定镇痛术型神经安定镇痛术():芬太尼芬太尼+氟哌利多氟哌利多氟芬合剂氟芬合剂 q心血管手术麻醉;心血管手术麻醉;安全性好安全性好 q舒芬太尼镇痛最强,复合全麻效果更佳,心血舒芬太尼镇痛最强,复合全麻效果更佳,心血管状态更稳定管状态更稳定q阿芬太尼短效,很少蓄积,适于静脉滴注;阿芬太尼短效,很少蓄积,适于静脉滴注;q瑞芬太尼瑞芬太尼消除迅速;更适于静脉滴注;消除迅速;更适于静脉滴注;q 缺点:术后无镇痛作用。缺点:术后无镇痛作用。不不 良良 反反 应应q芬太尼、舒芬太尼芬太尼、舒芬太尼 q可引起胸壁和腹壁肌肉僵硬,影响通气可引起胸壁和腹壁肌肉僵硬,影响通气 q 肌松药或阿片受体拮抗药处理。肌松药或阿片受体拮抗药处理。q反复注射出现延迟性抑制。反复注射出现延迟性抑制。q依赖性。依赖性。第三节第三节 阿片受体激动阿片受体激动-阻断药阻断药喷他佐辛喷他佐辛(镇痛新镇痛新)阿片受体的部分激动药,可激动阿片受体的部分激动药,可激动、受体,受体,但拮抗但拮抗受体。受体。镇痛作用为的镇痛作用为的1/3,呼吸抑制作用、对平滑肌兴,呼吸抑制作用、对平滑肌兴奋作用较弱,奋作用较弱,心血管作用不同于吗啡,可提高水平心血管作用不同于吗啡,可提高水平加快加快心率、升高血压,不用于心绞痛。心率、升高血压,不用于心绞痛。可减弱可减弱 的镇痛作用。成瘾性很小,属非麻醉性的镇痛作用。成瘾性很小,属非麻醉性镇痛药。能促进吗啡戒断症状的产生。镇痛药。能促进吗啡戒断症状的产生。用于慢性中度疼痛和麻醉前给药。用于慢性中度疼痛和麻醉前给药。阿片受体激动阿片受体激动-阻断药阻断药丁丙诺啡丁丙诺啡 镇痛作用镇痛作用哌替啶、吗啡哌替啶、吗啡其效慢,持续时间长,成瘾性轻其效慢,持续时间长,成瘾性轻用于中度至重度疼痛用于中度至重度疼痛各种术后疼痛、癌性各种术后疼痛、癌性疼痛、烧伤、肢体痛、心绞痛疼痛、烧伤、肢体痛、心绞痛用于戒毒用于戒毒少用于麻醉少用于麻醉依赖性小,长期使用也能产生耐受与成瘾,戒依赖性小,长期使用也能产生耐受与成瘾,戒断症状轻断症状轻阿片受体激动阿片受体激动-阻断药阻断药布托啡诺布托啡诺 作用类似于喷他佐辛,镇痛强度是吗啡作用类似于喷他佐辛,镇痛强度是吗啡37倍,喷他佐辛倍,喷他佐辛20倍倍 用于中至重度疼痛及麻醉前给药用于中至重度疼痛及麻醉前给药 使心脏兴奋,不用于心梗镇痛使心脏兴奋,不用于心梗镇痛纳布啡纳布啡 镇痛作用稍弱于吗啡,依赖性小,不增加镇痛作用稍弱于吗啡,依赖性小,不增加心脏负荷,可用于心梗和心绞痛止痛心脏负荷,可用于心梗和心绞痛止痛 用于中至重度疼痛用于中至重度疼痛第四节第四节 阿片受体阻断药阿片受体阻断药纳洛酮()纳洛酮()与吗啡结构极相似,为阿片受体完全、竞争性与吗啡结构极相似,为阿片受体完全、竞争性阻断药,对阻断药,对4型阿片受体都有拮抗作用型阿片受体都有拮抗作用,强,强度依次为度依次为 能拮抗吗啡、哌替啶、芬太尼、二氢埃托啡的能拮抗吗啡、哌替啶、芬太尼、二氢埃托啡的作用,消除中毒症状,少量即可解除呼吸抑作用,消除中毒症状,少量即可解除呼吸抑制制、瞳孔缩小、胃肠道痉挛、颅内压、瞳孔缩小、胃肠道痉挛、颅内压等等拮抗麻醉性镇痛药的残余作用;拮抗麻醉性镇痛药的残余作用;对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状。本身对正常人无药理活性及毒性;本身对正常人无药理活性及毒性;第四节第四节 阿片受体阻断药阿片受体阻断药v用于麻醉性镇痛药急性中毒,用于麻醉性镇痛药急性中毒,v手术后阿片类引起的中枢抑制的拮抗手术后阿片类引起的中枢抑制的拮抗v对脑梗死、急性乙醇中毒、镇静催眠药中毒有对脑梗死、急性乙醇中毒、镇静催眠药中毒有 一定疗效一定疗效v小剂量用于对阿片成瘾患者的诊断。小剂量用于对阿片成瘾患者的诊断。v镇痛药研究的重要工具药镇痛药研究的重要工具药v半衰期短,持续时间半衰期短,持续时间2.5-3h,需多次给药。,需多次给药。v纳曲酮()纳曲酮()v 只有口服制剂,用于戒毒治疗,临床麻醉未用。只有口服制剂,用于戒毒治疗,临床麻醉未用。v纳美芬纳美芬 用于术后阿片类的呼吸抑制和阿片过量用于术后阿片类的呼吸抑制和阿片过量中毒解救中毒解救 第五节第五节 非阿片类中枢性镇痛药非阿片类中枢性镇痛药q曲马朵曲马朵:q 机制:机制:q有较弱的有较弱的受体激动作用。受体激动作用。q抑制抑制、5再摄取。再摄取。q 其镇痛、镇咳作用比吗啡弱,无呼吸抑制、便其镇痛、镇咳作用比吗啡弱,无呼吸抑制、便秘秘q不抑制吗啡戒断,也不为纳洛酮所催瘾。不抑制吗啡戒断,也不为纳洛酮所催瘾。q 耐受性、依赖性轻。耐受性、依赖性轻。q用于术后、创伤、晚期癌痛用于术后、创伤、晚期癌痛q不能作为吗啡类代用品用于脱毒不能作为吗啡类代用品用于脱毒 第五节第五节 非阿片类中枢性镇痛药非阿片类中枢性镇痛药左旋四氢帕马丁左旋四氢帕马丁其消旋体即为延胡索乙素其消旋体即为延胡索乙素镇痛弱于哌替定,比解热镇痛药强,无呼镇痛弱于哌替定,比解热镇痛药强,无呼吸抑制、平滑肌痉挛,无成瘾性吸抑制、平滑肌痉挛,无成瘾性还有镇静、催眠、镇咳作用还有镇静、催眠、镇咳作用适于慢性持续性疼痛和内脏钝痛;对急性适于慢性持续性疼痛和内脏钝痛;对急性锐痛、晚期癌痛效果差锐痛、晚期癌痛效果差第五节第五节 非阿片类中枢性镇痛药非阿片类中枢性镇痛药氟吡汀氟吡汀机制:激活下行镇痛调控系统的功能,降机制:激活下行镇痛调控系统的功能,降低骨骼肌的紧张性。低骨骼肌的紧张性。与阿片受体无亲和力,无呼吸抑制、镇咳与阿片受体无亲和力,无呼吸抑制、镇咳等阿片样作用等阿片样作用镇痛居于强效和弱效镇痛药之间,对多种镇痛居于强效和弱效镇痛药之间,对多种原因引起的疼痛均有效原因引起的疼痛均有效本章重点内容本章重点内容q吗啡的药理作用、临床用途及不良反应吗啡的药理作用、临床用途及不良反应 q阿片受体的分型;阿片受体的分型;q度冷丁的药理作用及临床应用度冷丁的药理作用及临床应用 q芬太尼及其衍生物的体内过程特点芬太尼及其衍生物的体内过程特点
展开阅读全文