血液一般检验第八版课件

血液的一般检查（血常规检查）是对血液中的有形成分（红细胞、白细胞和血小板)的数量和质量进行检测。包括全血细胞（RBC、WBC、HB、PLT）计数和白细胞的分类计数。CBC+DF+Ret主要内容：红细胞常规检查白细胞常规检查血小板常规检查自动血细胞分析全血细胞检测的分析及临床应用关联知识关联知识血液组成血液组成:全血全血:血血浆浆：水水（90%）、蛋蛋白白质质 （6.58.5%）、低分子物质（）、低分子物质（2%）血细胞：红细胞、白细胞、血小板血细胞：红细胞、白细胞、血小板血液的生理功能：血液的生理功能：营养营养运输运输缓冲缓冲形成胶体渗透压调节血管内外水分分布形成胶体渗透压调节血管内外水分分布参与机体免疫功能参与机体免疫功能参与机体凝血和抗凝血参与机体凝血和抗凝血红细胞检查一、红细胞计数（redbloodcellcount,RBC）及血红蛋白（hemoglobinconcentration,Hb）测定：红细胞基础理论红细胞基础理论红细胞来源、生成、寿命及衰亡红细胞来源、生成、寿命及衰亡:造造血血干干细细胞胞红红系系祖祖细细胞胞原原红红细细胞胞早早幼幼红红细细胞胞中中幼幼红红细细胞胞晚晚幼幼红红细细胞胞网网织红细胞织红细胞成熟红细胞成熟红细胞衰亡红细胞衰亡红细胞 珠蛋白珠蛋白衰亡的红细胞衰亡的红细胞 铁铁 参与再造血参与再造血 胆色素胆色素 参与胆红素代谢参与胆红素代谢血红蛋白组成和结构血红蛋白组成和结构血红蛋白血红蛋白=珠蛋白珠蛋白 +亚铁血红素亚铁血红素 含含4条肽链条肽链 1个亚铁个亚铁+4个卟啉个卟啉红细胞生理机能红细胞生理机能红细胞生理机能与正常红细胞形态特点有关红细胞生理机能与正常红细胞形态特点有关 红细胞的双凹盘状（周边部厚，中心部薄）红细胞的双凹盘状（周边部厚，中心部薄）的结构适合于完成其作为呼吸载体的生理的结构适合于完成其作为呼吸载体的生理功能功能(大小：大小：6um)每个红细胞内约含每个红细胞内约含2.8亿个血红蛋白分子亿个血红蛋白分子每克血红蛋白可携氧每克血红蛋白可携氧1.34ml 血红蛋白及红细胞生成调节血红蛋白及红细胞生成调节:促红细胞生成素促红细胞生成素激素激素维生素、叶酸维生素、叶酸铁铁红细胞自身调节红细胞自身调节红细胞及贫血检查内容红细胞及贫血检查内容量的检查量的检查红细胞计数红细胞计数 RBC血红蛋白测定血红蛋白测定 Hb血球压积血球压积 HCT平均平均RBC容积容积 MCV平均平均RBC血红蛋白量血红蛋白量 MCH质的检查质的检查 平均平均RBC血红蛋白浓度血红蛋白浓度 MCHCRBC体积分布宽度体积分布宽度 RDWRBC形态形态其它有关检查其它有关检查 网织网织RBC Ret （一）概述（一）概述1.定义：定义：RBC指单位体积（每升）血液内的红细胞数指单位体积（每升）血液内的红细胞数 量。量。Hb指单位体积血液中所含血红蛋白的量。指单位体积血液中所含血红蛋白的量。2.方法：方法：（1）红细胞计数）红细胞计数 手工法：手工法：取样取样 稀释稀释 计数计数 计算计算 仪器法：仪器法：阻抗分析或激光分析阻抗分析或激光分析用等渗稀释液将血液用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，用计稀释一定倍数，用计数池计数一定体积范数池计数一定体积范围的红细胞数，并换围的红细胞数，并换算得每升血液中的红算得每升血液中的红细胞数。细胞数。（2）血红蛋白测定氰化高铁血红蛋白法（HiCN法）：取样加转化液（溶血、转化）比色血液在血红蛋白转化液中溶血后，除SHb外各血红蛋白均可被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白，再与CN-结合生成稳定的棕红色氰化高铁血红蛋白，通过比色根据吸光度得血红蛋白的浓度。参考值成年男性：RBC：(4.05.5)1012/LHb:120160g/L成年女性：(3.55.0)1012/LHb:110150g/L初生儿：(6.07.0)1012/LHb:170200g/L（二）临床意义：红细胞计数作为单一参数，诊断价值较小。主要意红细胞计数作为单一参数，诊断价值较小。主要意义在于测量血细胞义在于测量血细胞HCT、MCV、MCH和和MCHC等参数的导出。原因是血浆容量的变等参数的导出。原因是血浆容量的变化会影响红细胞计数。化会影响红细胞计数。1影响因素：全身血浆容量2.生理变化：年龄及性别精神因素剧烈体力劳动或运动生理性贫血新生儿：红细胞明显增高、两周后下降，67岁最低男性：25岁35岁达高峰女性：13岁15岁达高值，21岁35岁低水平，以后渐渐增高红细胞和血红蛋白的生理变化曲线2病理变化：增多：MaleRBC6.01012/LHb170g/LFemaleRBC5.51012/LHb160g/L相对增多（脱水血液浓缩）绝对增多（polycythemia）继发性（血中红细胞生成素增多）原发性（polycythemiavera）（骨髓增生性疾病）红细胞生成素代偿性增加：生理性：新生儿高原居民病理性：严重慢性心、肺疾患；携氧能力低的异常血红蛋白病红细胞生成素非代偿性增加：某些肿瘤或肾脏疾患减少：生理性：婴幼儿、部分老年人、妊娠中、晚期病理性：贫血由于各种原因引起的全身血循环中红细胞总数RBC、血红蛋白Hb和红细胞比积HCT减少，低于该地区、该年龄及性别组的参考范围低限时称贫血。贫血知识点1、贫血诊断标准；2、贫血程度；3、贫血类型：病因分类、形态学分类、骨髓增生情况分类4、贫血的检查。诊断标准我国贫血的诊断标准：贫血是指外周血中单位容积内血红蛋白(Hb)含量低于正常标准。一般认为在平原地区，1、成年男性Hb120g/L；2、成年女性110g/L；3、孕妇Hb100g/L。就可诊断为贫血。贫血程度贫血的严重程度需要根据血红蛋白量的多少分为四等级：1、血红蛋白浓度低于30g/L为极重度贫血；2、30-60g/L为重度贫血；3、60-90g/L为中度贫血；4、低于正常参考值但高于90g/L为轻度贫血。贫血的类型1、病因分类：大约有十余种，包括：缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、自免性溶血性贫血等；2、形态学分类：四分法、六分法；3、骨髓增生情况分类：增生性贫血、增生不良性贫血。贫血分类（病因和发病机制）(一)病因分类红细胞生成减少:骨髓造血障碍造血干细胞复制和分化异常异常细胞和组织骨髓浸润原因不明或多种机制细胞分化和合成熟障碍DNA合成障碍血红蛋白合成缺陷珠蛋白合成缺陷红细胞破坏过多红细胞破坏过多红细胞内在异常膜缺陷、酶缺陷、血红蛋白异常等红细胞外在异常免疫性、机械性、化学和物理、生物等因素丢失过多（内、外失血）丢失过多（内、外失血）3.红细胞形态改变大小异常：大小异常：1、小红细胞（、小红细胞（10m）：见于溶）：见于溶贫，急性失血性贫血等。贫，急性失血性贫血等。3、巨红细胞（、巨红细胞（15m），常见于巨），常见于巨幼细胞性贫血、肝脏疾病等幼细胞性贫血、肝脏疾病等。4、RBC大小不等（直径相差一倍以大小不等（直径相差一倍以上），反映骨髓红系增生明显旺盛。上），反映骨髓红系增生明显旺盛。形态异常球形红细胞（spherocyte）红细胞直径通常2.9um，因而红细胞呈小圆球形，细胞中心区血红蛋白含量较正常红细胞多，常见于下列疾病：遗传性球形细胞增多症；自身免疫性溶血性贫血（占20%以上才有诊断价值）椭圆形红细胞（elliptocyte）红细胞呈椭圆形，横径缩短，长径增大，有时可呈畸形。正常人血中也可见到，但最多不超过15%，常见于：1、遗传性椭圆形红细胞增多症（大于25%-50%才有诊断价值）；2、大红细胞性贫血时可达25%。口形红细胞（stomatocyte）红细胞淡染区呈裂口状狭孔，正常正常 正常 正常叶酸、维生素B12缺乏或吸收障碍、巨幼细胞贫血单纯小细胞性贫血正常 正常 正常慢性炎症、尿毒症小细胞低色素性贫血正常 正常 正常正常部分再障大细胞不均一性 正常正常巨幼细胞性贫血正细胞均一性正常正常急性失血正细胞不均一性 正常正常再障、部分溶贫小细胞均一性正常正常地中海贫血小细胞不均一性 正常缺铁性贫血贫血形态学分类：六分法五、网织红细胞（reticulocyte，Ret）p260概念：概念：是晚幼红细胞到成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞，胞是晚幼红细胞到成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞，胞质中尚残存多少不等的核糖核酸等碱性物质。由骨髓进入血液后，质中尚残存多少不等的核糖核酸等碱性物质。由骨髓进入血液后，约经约经2448小时残存的碱性物质才完全消失，成为成熟红细胞。用小时残存的碱性物质才完全消失，成为成熟红细胞。用煌焦油蓝进行活体染色，这些嗜碱性物质即被凝集沉淀并着色，在煌焦油蓝进行活体染色，这些嗜碱性物质即被凝集沉淀并着色，在胞质中呈现蓝色颗粒状，颗粒间又有细丝状联缀而构成网状结构，胞质中呈现蓝色颗粒状，颗粒间又有细丝状联缀而构成网状结构，称称Ret。参考值：百分率:0.0050.015绝对值:(2484)109/L临床意义：1、作用为贫血治疗的疗效判断和治疗性试验的观察指、作用为贫血治疗的疗效判断和治疗性试验的观察指标标;2、作为病情观察的指标、作为病情观察的指标;3、反映骨髓的造血功能、反映骨髓的造血功能:增多：骨髓红细胞系增生旺盛减少：骨髓造血功能减低或红系增生受抑贫血的检查1.血常规：其内容包括红细胞计数、血红蛋白含量。其结果不但能确定贫血的有无及贫血程度，还可估算贫血的形态学类型。贫血的检查2、红细胞指数测定：红细胞平均体积(MCVL红细胞平均血红蛋白量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHCX可用以进行贫血的形态学分类，有助于推断贫血的病因)。贫血的检查3、网织红细胞计数、网织红细胞计数：能反映红系造血的活跃程度，对判断贫血性质有一定参考价值。明显增高见于溶血性贫血(急性溶血发作后)、急性失血性贫血、巨幼细胞贫血叶酸治疗后、缺铁性贫血铁剂治疗后;轻度增高见于慢性溶血性贫血缓解期。计数减低甚至缺如常提示骨髓造血功能衰竭，如再生障碍性贫血、纯红再生障碍性贫血、急性造血停滞、骨髓病性贫血。而缺铁性贫血及巨幼细胞贫血治疗前，继发性贫血和一部分慢性再生障碍性贫血，网织红细胞计数可以正常。贫血的检查4.血涂片观察红细胞形态：血涂片观察红细胞形态：红细胞形态包括其大小、异形、染色深浅改变及其内含物等，均有其相应临床意义。贫血的检查5.骨髓检查：骨髓检查：增生性贫血、增生不良性贫血。六：实验结果的评价：1.贫血的诊断指标的合理分析应用：例缺铁性贫血的实验室诊断:*血红蛋白低于90g/L时红细胞形态才有阳性发现*RDW增加对IDA的敏感性70-100%，特异性50%；RDW增加、MCV减低对IDA敏感性下降，特异性升高。2.参考值的判断：生理性、年龄、性别。3.红细胞计数与血红蛋白的比例关系对红细胞形态及结果的判断：11012/LRBC30g/LHb4.病人的生理病理情况的影响:5.取血时间及取血部位:6.实验的影响因素:7.实验的固有误差:白细胞检查白细胞检查人体外周围血中的白细胞包括粒细胞、淋人体外周围血中的白细胞包括粒细胞、淋巴细胞、单核细胞。它们通过不同方式、巴细胞、单核细胞。它们通过不同方式、不同机制消灭病原体，消除过敏原和参加不同机制消灭病原体，消除过敏原和参加免疫反应，产生抗体等从而保证机体健康。免疫反应，产生抗体等从而保证机体健康。一、白细胞计数（WhiteBloodCellcount，WBC）及白细胞分类计数（DifferentialCount，DC）主要检查内容主要检查内容量的检查：量的检查：WBC计数、计数、WBC分类计数分类计数质的检查：中性粒核象变化、形态变化。质的检查：中性粒核象变化、形态变化。1定义：WBC测定单位体积血液中各种白细胞的总数。DC测定各类白细胞在白细胞中所占的比例。2.参考值范围：WBC成人(4.010.0）109/L新生儿(15.020.0)109/L6个月2岁(11.012.0)109/LDCpercent（%）Absolutevalue（109/L）3测定方法：WBC手工计数法仪器法（电阻抗分析为主）DC显微镜人工分类法(金标准)自动分类计数仪分类方法二、白细胞计数及分类计数的临床意义：1白细胞数量的变化：（1）生理变化：年龄、时间、妊娠与分娩等（2）病理变化：主要受中性粒细胞等各类细胞数量的影响6-9天4-5岁中性粒细胞1）粒细胞生成调控：目前常根据其发育阶段而将粒细胞群人为地划分为分裂池（mitoticpool）、成熟池(matyrationpool)、贮备池(storagepool)、循环池(circulatimgpool)等。了解粒细胞动力学将有助于分析外周血中粒细胞增多，减少的原因。1/201/21/22）中性粒细胞增多（neutrophilia）：反应性：反应性：应激时，贮存池进入边缘池，多为成熟分叶应激时，贮存池进入边缘池，多为成熟分叶核细胞及少量杆状细胞。核细胞及少量杆状细胞。急性感染或炎症严重的组织损伤或坏死急性溶血、急性失血急性中毒恶性肿瘤异常增生性：异常增生性：造血干细胞克隆性病、造血组织中粒细胞大量增生。白血病骨髓增殖性疾病3）中性粒细胞减少（neutropenia）：感染血液系统疾病理化损伤单核-吞噬细胞系统功能亢进自身免疫性疾病嗜酸性粒细胞增多（eosinophilia）：过敏性疾病寄生虫病皮肤病血液病及某些恶性肿瘤减少:无临床意义。无临床意义。嗜碱性粒细胞增多（basophilia）：血液病及某些恶性肿瘤、过敏性疾病减少：无临床意义。减少：无临床意义。淋巴细胞1）增多（lymphocytosis）：感染性疾病淋巴细胞性恶性疾病其他：免疫性疾病、急性传染病恢复期相对增多2）减少（lymphocytopenia）：应用肾上腺皮质激素、免疫缺陷性疾病等）单核细胞增多（monocytosis）：某些感染某些血液病减少：无临床意义。减少：无临床意义。2.外周血常见的白细胞形态异常：(1)核象变化：可反应中性粒细胞的成熟程度。核左移（hyposegmentation）核右移（hypersegmentation）核左移：核左移：不分叶核粒细胞不分叶核粒细胞(干状核、晚、中、早幼干状核、晚、中、早幼粒细胞粒细胞)百分率百分率5%,杆状杆状/分叶比值（分叶比值（1：13）增）增大，即杆状核增多或出现更幼稚细胞。大，即杆状核增多或出现更幼稚细胞。（急性化脓性感染、急性失血、急性中毒及急性溶血。）再生性左移：再生性左移：伴伴WBC总数增高，分为轻度总数增高，分为轻度（杆状（杆状6%）、中度（杆状）、中度（杆状10%，少数晚幼粒），少数晚幼粒）、重度（杆状、重度（杆状25%，有幼稚细胞）。，有幼稚细胞）。进行性左移：进行性左移：WBC总数不增高或减低。病情总数不增高或减低。病情加重。加重。核右移：核右移：分叶核分叶过多，分叶核分叶过多，5叶以上，其百分率叶以上，其百分率3%称为核右移。反映造血功能衰退、造血物称为核右移。反映造血功能衰退、造血物质缺乏、质缺乏、DNA合成障碍有关。合成障碍有关。注意：注意：1、炎症的恢复期，可出现一过性核右移。、炎症的恢复期，可出现一过性核右移。2、如在疾病进展期、如在疾病进展期（骨髓造血异常如巨幼细胞贫血、炎症恢复期）(2)中性粒细胞毒性变化(1-4)1、中毒粒细胞：中毒粒细胞：大小不均：化脓性炎症或慢性感染大小不均：化脓性炎症或慢性感染 2、中毒性颗粒：大小不等、分布不均，呈紫红色或紫黑色。、中毒性颗粒：大小不等、分布不均，呈紫红色或紫黑色。粒细胞碱性磷酶（粒细胞碱性磷酶（NAP）活性显著增高。）活性显著增高。3、空泡形成：可能是细胞质发生脂肪变性、空泡形成：可能是细胞质发生脂肪变性4、杜勒小体：局部嗜碱性区域，圆形或梨形杜勒小体：局部嗜碱性区域，圆形或梨形 5、核变性：核固缩、核溶解、核碎裂核变性：核固缩、核溶解、核碎裂6、巨多分叶核巨多分叶核:5叶叶,甚至甚至10叶，见于巨幼细胞贫血叶，见于巨幼细胞贫血7、棒状小体棒状小体:一但出现一但出现,拟诊为急性白血病拟诊为急性白血病鉴别急性白血病类型有重要价值：淋巴细胞白血病无此小体，粒细胞、单核细胞白血病可见到。(3)、与遗传有关的异常形态变化了解类白血病反应：类白血病反应：1、定义：是是指指机机体体对对某某些些刺刺激激因因素素所所产产生生的的类类似似白白血血病病表表现现的的血血象象反反应应。特特点点：1、周周围围血血中中白白细细胞胞数数大大多多明明显显增增高高，并并可可有有数数量量不不等等的的幼幼稚稚细细胞胞出出现现。2、多多有有明明确确的的病病因因，当当病病因因去去除除后后，类类白白血血病反应也渐消失。病反应也渐消失。3、以儿童及青少年较多见。、以儿童及青少年较多见。2、病病因因：很很多多，以以感感染染及及恶恶性性肿肿瘤瘤多多见见。不不同同原原因可引起不同细胞类型的类白血病反应。因可引起不同细胞类型的类白血病反应。3、类类型型：中中性性粒粒细细胞胞型型、嗜嗜酸酸性性粒粒细细胞胞型型、淋淋巴巴细胞型、单核细胞型。细胞型、单核细胞型。需与白血病鉴别。需与白血病鉴别。四、实验结果评价：1.生理因素的影响：2.有核红细胞和异常红细胞的影响：白细胞校正值3.仪器检测原理的固有误差：4.实验人员的影响因素：血小板检查一、血小板计数（Plateletcount，PLT/BPC）及相关指标：1.血小板计数：定义：单位体积血液中血小板的数量正常参考值范围：(100.0300.0）109/L2.平均血小板体积（MeanPlateletVolume，MPV）：平均单个血小板的体积参考值：7fl11fl3.血小板形态的变化：如巨大血小板的出现，分布异常等二、MPV的临床意义：1.反映血小板的成熟度与PLT结合分析鉴别血小板数量异常的原因：PLTMPV表示血小板减少是周围血的原因PLTMPV表示骨髓增生障碍PLTMPVN表示血小板分布异常PLTMPV表示反应性血小板增加PLTMPV表示病变来至于骨髓2.病情判断：（1）动态观察：MPV增加，表示骨髓造血功能开始恢复；MPV持续下降，表示造血功能抑制更严重。（2）比较观察：MPV越低，越不易止血，越易出血。（3）血栓前状态或血栓性疾病时MPV增加。三、实验结果的评价：1.分析前的影响因素：2.MPV的参考值范围是随群体中血小板量而变化：3.取血时间和取血部位的影响：4.生理因素的影响：5.仪器的固有误差：自动血细胞分析一、血细胞分析仪检测的方法：1体积分析（volume）主要用于：红细胞、白细胞、血小板的计数红细胞、血小板的体积分析白细胞按体积大小进行二分类或三分类2高频传导分析(high-frequencyonductivity)主要用于：鉴别细胞3激光散射分析(laserscatter)主要用于：白细胞的计数和分类计数4细胞化学分析(cytochemistry)主要用于：白细胞的分类二、血细胞分析仪的检测结果：细胞参数细胞直方图细胞散点图异常信息（一）常见的检测参数：红细胞RBCRedBloodCellHbHemoglobinconcentrationHctHematocritMCVMeanCorpuscularVolumeMCHMeanCorpuscularHemoglobinMCHCMeanCorpuscularHemoglobinConcentrationRDW-CVRBCDistributionWidth-CoefficientofVariationRDW-SDRDW-StandardDeviationHDWRBCHemoglobinDistributionWidthRetreticulocyteHFRhighfluorescentreticulocyteMFRmiddlefluorescentreticulocyteLFRlowfluorescentreticulocyte白细胞WBCWhiteBloodCellNEUT(N)%NeutrophilNEUT(N)#EO(E)%EosinophilicEO(E)#BASO(B)%BasophilicBASO(B)#LYMPH(L)%LymphocyteLYMPH(L)#MONO(M)%MonocyteMONO(M)#W-SCRWBCSmallCellRatio(orlymphocytepercent)W-LCRWBCLargeCellRatio(orneutrophilpercent)W-SCCWBCSmallCellCountW-LCCWBCLargeCellCount血小板PLTPlateletcountPDWPlateletDistributionWidthMPVMeanplateletVolumeP-LCRPlateletLargeCellRatio（二）细胞体积分布直方图：根据体积大小将细胞分开，以曲线的形式表示出各体积大小的细胞所占比例。临床意义：1白细胞的细胞直方图变化无特异性，其作用为：提示检查者粗略判断细胞比例变化或有无明显的异常细胞出现。反映某些干扰白细胞计数和分类计数的情况。2红细胞的细胞直方图变化：反映红细胞的MCV和RDW。某此贫血的红细胞体积直方图有其特点，此图形变化再与其他参数结合分析，对贫血鉴别诊断有价值。红细胞直方图的临床应用红细胞直方图的临床应用红细胞直方图的临床应用红细胞直方图的临床应用红细胞直方图的临床应用红细胞直方图的临床应用3.血小板的细胞直方图：可反映血小板数及MPV等参数。可判断影响因素（三）细胞分布图（散点图）：利用电阻抗与射频联合检测，把同一细胞定位于二维的细胞散射图上。临床意义：通过对白细胞分布图的分析可测出各类细胞比例和检测出异常细胞及幼稚细胞等。.（四）异常信息提示：明确诊断：anemialymphocytopenia总结红细胞常规检查一、红细胞计数及血红蛋白测定（掌握）二、红细胞比积（熟悉）三、红细胞有关参数（熟悉）四、红细胞分布宽度（熟悉）五、网织红细胞（了解）白细胞常规检查一、白细胞计数及分类计数（熟悉）二、白细胞计数及分类计数的临床意义（掌握）总结血小板常规检查一、血小板计数及相关指标（了解）二、血小板计数的临床意义（熟悉）自动血细胞分析一、血细胞分析的方法（了解）二、常见的检测参数（掌握）三、细胞直方图（了解）四、细胞分布图（了解）五、异常信息提示（了解）六、全血细胞检测的分析及临床应用（掌握）复习思考题血液一般检验主要检测血液中哪些有形成分?血常规检测中反映红细胞形态学特征的指标分别为哪些?病例分析:某女性患者，45岁。血常规检测结果：RBC2.961012/LHb52g/LMCV64.2flMCH17.6pgMCHC274g/L;(4-5.5/3.5-5,120-160/110-150,80-100,27-34,320-360)WBC12.1109/L中性分叶核细胞47%中性杆核细胞3%(50-70,0-5)淋巴细胞25%单核细胞2%嗜酸性粒细胞23%;(20-40,3-8,0-1)PLT123109/L请问该患者血常规检测有何异常?1.小细胞低色素性贫血2.白细胞总数增加,主要为嗜酸性粒细胞明显增多进一步检测的方向:1.贫血的原因(如是否为失血引起缺铁性贫血)2.嗜酸性粒细胞增多的原因(如是否为寄生虫病)谢谢!年龄：初生儿白细胞较高，一般在15109/L左右，个别可高达30109/L以上。通常在3-4天后降至10109/L左右，约保持3个月，然后逐渐降低至成人水平。初生儿外周血白细胞主要为中性粒细胞。到第6-9天逐渐下降至与淋巴细胞大致相等，以后淋巴细胞逐渐增多，整个婴儿其淋巴细胞数均较高，可达70%。到2-3月后，淋巴细胞逐渐下降，中性粒细胞逐渐上升，到4-5岁二者又基本相等，形成中性粒细胞和淋巴细胞变化曲线的两次交叉，至青春其时与成人基本相同，白细胞生下变化曲线见图2-5。一般认为从原粒细胞发育为分叶核细胞共需10天左右。这一过程是在骨髓内进行。贮备池中的杆状核及分叶核粒细胞仅有约1/20释放到周血中，大部分则仍存于贮备池内以便不断地补充损耗及应急需。成熟细胞进入积压液后构成况积压液粒细胞池（totalbloodgranulocytepool,TBGP）该池中约半数的粒细胞游离运行于血循环之中，构成循环粒细胞池(circulatinggranulocytepool,CGP)另一半则险着于血管内壁而形成边缘粒细胞池(marginalgranuulocytepool,MGP)。白细胞计数时所得的白细胞值仅为循环池的粒细胞数。边缘池及循环池的粒细胞之间可以互相换位，并经常保持着动态平衡。由于许多因素的影响，这两个池中的粒细胞可一过性地从一方转向另一方面，从而导致白细胞计数结果呈较大幅度甚至成倍的波动。这一点在分析白细胞计数结果时必须予考虑。进入血液的粒细胞约平均停留10h之后，即逸出血管壁而进入组织内或者体腔中，以行使其防御功能。这些细胞一般不再返回血管，在组织中发挥功能作用的时间为1-2天，其后即消失。消亡的粒细胞由骨髓释放的新生粒细胞加以补充，而保持外围血中白细胞数量的相对恒定。