菌种分离与检查上传课件

药品微生物限度检查药品微生物限度检查控制菌检查控制菌检查1 1菌种分离鉴定流程菌种分离鉴定流程n n增菌增菌n n分纯分纯n n初步鉴别试验初步鉴别试验n n革兰染色革兰染色n n生化试验生化试验n n酶类试验酶类试验n n抗生素敏感性试验（用于菌种鉴抗生素敏感性试验（用于菌种鉴定）定）n n全面鉴定全面鉴定n n血清分型血清分型n n毒素分析毒素分析n n基因分型基因分型n n蛋白组分析蛋白组分析n n自动化仪器分析（生化，酶学，自动化仪器分析（生化，酶学，基因序列等）基因序列等）20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六2 22 2 供试品的制备供试品的制备n n参看药典微生物限度检查法参看药典微生物限度检查法n n有抑菌活性的检品应进行预处理有抑菌活性的检品应进行预处理n n稀释法稀释法n n离心沉淀集菌法离心沉淀集菌法 3000r/min 3000r/min离心离心30min30min，有有不溶性沉渣先不溶性沉渣先500r/min500r/min离心离心5min5minn n薄膜过滤法薄膜过滤法 0.45um 0.45um 0.02 100ml 0.02 100mln n中和法中和法 磺胺类磺胺类100ml100ml中中15ml1%15ml1%对氨基苯甲酸；砷汞，硫乙醇对氨基苯甲酸；砷汞，硫乙醇酸盐；洗必泰，聚山梨醇酯酸盐；洗必泰，聚山梨醇酯8080n n自然沉降法自然沉降法 难溶于水的抗菌制剂难溶于水的抗菌制剂n n同时做阳性和阴性对照同时做阳性和阴性对照n n了解常用的培养方法和常用培养基上各控制菌菌了解常用的培养方法和常用培养基上各控制菌菌落特征，知道如何进行菌种分纯，以便于进行下落特征，知道如何进行菌种分纯，以便于进行下面的试验面的试验20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六3 33 3 革兰染色、镜检革兰染色、镜检n n3.1 操作步骤n n3.1.1 制片-过火固定，避免水冲，破坏细胞结构使染料易透过n n3.1.2 结晶紫染色-1分n n3.1.3 碘液媒染-1分n n3.1.4 乙醇脱色-30秒n n3.1.5 沙黄复染-30秒20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六4 43.2 3.2 染色结果染色结果n n革兰阳性菌呈蓝紫色；革兰阴性菌呈红色。可以分别用金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作质控株20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六5 53.3 3.3 革兰染色注意事项革兰染色注意事项n n3.2.1 玻片必须洁净n n3.2.2 涂片菌量宜少，菌不可浓n n3.2.3 新鲜培养物n n3.2.4 脱色是关键20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六6 63.3 3.3 革兰染色意义革兰染色意义n n3.3.1 初步识别细菌，利于进一步鉴定n n3.3.2 初步选择治疗用药物n n3.3.3 与致病性相关，阳性以外毒素为主，阴性菌以内毒素为主20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六7 74 4 触酶试验触酶试验n n触酶试验不应当在含血的碟子上（用上面的菌落试验应小心）进行因为红细胞中含有触酶可能导致假阳性出现n n用于检测细菌是否生成过氧化氢酶，是否利于在有氧环境中生长n n细菌在有环境中代谢可以生成超氧离子和过氧化氢，细菌在有环境中代谢可以生成超氧离子和过氧化氢，具有杀菌作用，能生成触酶的菌种容易耐氧。但厌具有杀菌作用，能生成触酶的菌种容易耐氧。但厌氧菌有产生触酶者，某些非厌氧菌触酶也不产生氧菌有产生触酶者，某些非厌氧菌触酶也不产生（链球菌，此试验可用于菌种鉴别）（链球菌，此试验可用于菌种鉴别）20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六8 820052005年年4 4月月1616日星期六日星期六9 95 5 氧化酶试验氧化酶试验n n5.1 试验方法：滤纸，无菌玻璃棒，1滴新配制的1%二盐酸二甲基对苯二胺试液n n5.2 结果判定：30s，培养物出现粉红色逐渐变为紫红色，即为氧化酶试验阳性反应。若培养物不变色或仅显粉色为阴性反应20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六1010试验阳性图示试验阳性图示20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六11115.3 5.3 氧化酶试验注意事项氧化酶试验注意事项n n5.3.1 5.3.1 试验菌落试验菌落(苔苔)必须新鲜，陈旧培养物反应必须新鲜，陈旧培养物反应不可靠不可靠n n5.3.2 5.3.2 试验避免与铁、镍等金属接触，否则易出试验避免与铁、镍等金属接触，否则易出现假阳性。宜用玻璃棒或木棒现假阳性。宜用玻璃棒或木棒n n5.3.3 5.3.3 试剂宜新鲜配制，放置过久，二盐酸二甲试剂宜新鲜配制，放置过久，二盐酸二甲基对苯二胺氧化变色不可用基对苯二胺氧化变色不可用n n5.3.4 5.3.4 反应需在有氧条件下进行，勿滴加试剂过反应需在有氧条件下进行，勿滴加试剂过多，以免浸泡培养物使之与空气隔绝，造成假阴多，以免浸泡培养物使之与空气隔绝，造成假阴性反应性反应n n5.3.5 5.3.5 含糖培养基上的菌落不适于做氧化酶试验，含糖培养基上的菌落不适于做氧化酶试验，因为糖分解产酸抑制氧化酶活性因为糖分解产酸抑制氧化酶活性20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六12126 6 血浆凝固酶试验简介血浆凝固酶试验简介n n主要用于金黄色葡萄球菌的鉴定n n分为两大类，结合凝固酶和游离凝固酶n n检测以试管法为参考方法20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六13136 6 凝固酶试验操作方法凝固酶试验操作方法n n无菌试管(10100mm)3支，加入血浆和0.9%无菌氯化钠溶液(1：1)各0.5ml，1支加入被检菌的营养肉汤培养液或菌悬液0.5ml，作为检品管；其余2支作对照管：1支加入金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003营养肉汤培养液或菌悬液0.5ml作为阳性对照；另一支加入营养肉汤或0.9%无菌氯化钠溶液0.5ml作阴性对照n n三管同时置361水浴或恒温培养箱，3h后开始检查，以后每隔适当时间观察一次，直至24h20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六14146 6 凝固酶试验的注意事项凝固酶试验的注意事项n n血浆凝固酶试验应用新鲜培养物及新鲜血浆。如用陈旧培养物及血浆(纤维蛋白常已析出)易导致假阴性反应n n用试管法检查时，轻轻将试管倾斜，(动作勿大，防止江凝块摇碎)仔细观察n n试验时间过长容易导致假阴性20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六15156 6 凝固酶试验的结果判定凝固酶试验的结果判定n n阴性对照管血浆流动自如，阳性对照管液呈凝固状，试验管液呈凝固者为阳性反应；不凝固为阴性反应。阳性对照管和阴性对照管任何一管不符合要求时，应另制备血浆，重新试验n n目前商品化的凝固酶试剂多家微生物相关制剂公司有售，试剂具有较好的稳定性、准确性20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六16167 7 生化试验生化试验n n细菌鉴定的传统方法，参考方法细菌鉴定的传统方法，参考方法n n因为针对不同菌种，选择有针对性的因为针对不同菌种，选择有针对性的生化试验进行，菌种不同所作的试验生化试验进行，菌种不同所作的试验不同，药品检验中常用的种类不再一不同，药品检验中常用的种类不再一一介绍，所以在以后各菌种鉴定内容一介绍，所以在以后各菌种鉴定内容当中单独讨论当中单独讨论n n所有试验都需要已知阳性和阴性的菌所有试验都需要已知阳性和阴性的菌株作为质控菌株，定期对试剂、培养株作为质控菌株，定期对试剂、培养基（包括培养基的灵敏度试验）以及基（包括培养基的灵敏度试验）以及试验操作过程进行质控试验，保证结试验操作过程进行质控试验，保证结果解释的准确性果解释的准确性20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六17178 8 自动化仪器自动化仪器n n优点：n n包含的菌种的生物学特性测试试验种类更多，包含的菌种的生物学特性测试试验种类更多，可以提高菌种鉴定的准确率可以提高菌种鉴定的准确率n n缩短菌种鉴定所需要的时间，为检品的快速检缩短菌种鉴定所需要的时间，为检品的快速检验提供保证验提供保证n n细菌鉴定的酶学技术以及近红外技术等其他鉴细菌鉴定的酶学技术以及近红外技术等其他鉴定方法应用的研究将为药品微生物鉴定提供更定方法应用的研究将为药品微生物鉴定提供更多的选择和便利多的选择和便利20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六1818n nB-D公司的phenix系统、生物梅里埃公司的VITEK系统等20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六1919生化鉴定生化鉴定20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六2020一、大肠杆菌检查法一、大肠杆菌检查法 20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六21211 1 简述简述n n大肠杆菌即大肠埃希菌（大肠杆菌即大肠埃希菌（EscherichiaEscherichiacolicoli），为肠杆），为肠杆菌科埃希菌属的模式种。埃希菌属除大肠埃希菌外，还有菌科埃希菌属的模式种。埃希菌属除大肠埃希菌外，还有蟑螂埃希菌等四个种蟑螂埃希菌等四个种n n大肠埃希菌是人和温血动物肠道内的栖居菌，随粪便排出大肠埃希菌是人和温血动物肠道内的栖居菌，随粪便排出体外。在药品中检出大肠杆菌，表明该样品受到人和温血体外。在药品中检出大肠杆菌，表明该样品受到人和温血动物的粪便污染，即可能污染肠道病原体。为保证人体健动物的粪便污染，即可能污染肠道病原体。为保证人体健康，口服药品必须检查大肠杆菌康，口服药品必须检查大肠杆菌n n大肠埃希菌除普通大肠杆菌外尚有致病性大肠杆菌、产毒大肠埃希菌除普通大肠杆菌外尚有致病性大肠杆菌、产毒性大肠杆菌、溶血性大肠杆菌、侵袭性大肠杆菌等，可引性大肠杆菌、溶血性大肠杆菌、侵袭性大肠杆菌等，可引起婴幼儿、成人爆发性腹泻、结膜炎等病症起婴幼儿、成人爆发性腹泻、结膜炎等病症20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六22222 2 对照用菌液对照用菌液n n菌种为大肠杆菌（）44102n n对照菌液加入量含菌50100cfu（一般用量为0.1ml）n n制作方法：营养琼脂斜面培养物少许，接种至制作方法：营养琼脂斜面培养物少许，接种至5ml5ml营养肉汤培养基内，营养肉汤培养基内，361361培养培养181824h24h后，后，用用0.90.9无菌氯化钠溶液稀释至无菌氯化钠溶液稀释至1 1：10106 6n n其用途：n n做阳性对照做阳性对照n n检查培养基灵敏度检查培养基灵敏度20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六23233 3 操作步骤操作步骤20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六24243.1 3.1 增菌培养增菌培养n n取胆盐乳糖（）培养基3瓶，每瓶各100mln n2瓶分别加入规定量的供试液，其中1瓶加入含对照菌50100个菌落形成单位的控制菌菌液作阳性对照，第3瓶加入与供试液等量的稀释剂作阴性对照n n37培养1824h（必要时可延至48h）。阴性对照应无菌生长。摇匀上述BL增菌培养液20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六25253.2 MUG3.2 MUG试验原理试验原理n n4-4-甲基伞形酮葡糖苷酸（甲基伞形酮葡糖苷酸（MUGMUG）试验的原理）试验的原理MUGMUG被被-葡糖葡糖苷酸酶（苷酸酶（GUDGUD）水解，产生荧光）水解，产生荧光n n实验证明实验证明9696的大肠杆菌含的大肠杆菌含GUDGUD，约，约1010的沙门菌属一些的沙门菌属一些菌种也含有此酶。单一的菌种也含有此酶。单一的MUGMUG鉴别大肠杆菌其漏检率达鉴别大肠杆菌其漏检率达6 6，鉴于鉴于9898的大肠杆菌靛基质试验为阳性，故将的大肠杆菌靛基质试验为阳性，故将MUGMUG，靛基，靛基质试验结合，用质试验结合，用EMBEMB琼脂平板分离，辅以琼脂平板分离，辅以IMViCIMViC试验，在理试验，在理论上可使大肠杆菌的检出率达论上可使大肠杆菌的检出率达9999n n由于荧光反应的敏感度较颜色反应强千万倍，易于观察，由于荧光反应的敏感度较颜色反应强千万倍，易于观察，没有主观性，因而用没有主观性，因而用MUGMUG鉴定大肠杆菌已被广泛应用于临鉴定大肠杆菌已被广泛应用于临床、食品、饮水、污水等的检测床、食品、饮水、污水等的检测n nMUGMUG阳性（有荧光）、靛基质阳性（玫瑰红色）阳性（有荧光）、靛基质阳性（玫瑰红色）,MUG,MUG阴性阴性（无荧光）、靛基质阴性（无色）（无荧光）、靛基质阴性（无色）n n如如MUGMUG、I I试验为阳性或阴性即可报告结果，如试验为阳性或阴性即可报告结果，如MUGMUG与与I I试验试验不一致时，则需分离培养、革兰染色、镜检及生化试验鉴不一致时，则需分离培养、革兰染色、镜检及生化试验鉴别别20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六26263.2 MUG3.2 MUG试验操作试验操作n n以灭菌吸管取供试品胆盐乳糖增菌培养液、供试品阳性对照培养液、阴性对照培养液各0.2ml，分别加入MUG蛋白胨培养基（培养基5.7）管，37培养4、24h后，将各管置366nm紫外灯下观察有无蓝白色荧光，然后加欧波试液45滴于上述MUG管内，观察液面颜色20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六27273.2.1 MUG3.2.1 MUG法不必分离单个菌落法不必分离单个菌落n n除大肠埃希菌外，尚有部分志贺菌属、沙门菌属的菌株；以及少数革兰阳性球菌、杆菌和芽孢菌，其MUG为阳性n n在MUG培养基成分中增加了去氧胆酸钠，可排除革兰阳性菌的干扰n n志贺菌、沙门菌在胆盐乳糖培养基中较难生长，即使有生长，本法能检出。并且既然药品中不得检出大肠杆菌，更不允许检出志贺菌、沙门菌20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六28283.2.2 3.2.2 试验耗材要求试验耗材要求n n配制MUG培养基时，务必校正pH值，灭菌后pH不得过7.4，否则pH值偏高，MUG分解，本身则显荧光n n分装MUG培养基的试管应挑选，试管、蛋白胨不得显荧光20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六29293.2.3 3.2.3 培养时间及干扰因素培养时间及干扰因素n n供试品培养液接种于MUG培养基中的培养时间，一般在4h、24h观察是否产生荧光，如荧光很微弱，不能准确判断时，可延长培养至48h再观察结果n n由于大肠埃希菌各菌株间的GUD的活性不完全相同，对底物和底物的浓度反应的差异；培养基中选择因子的影响；培养温度；pH的改变；大量竞争菌和样品本身物质成分的干扰等，对结果的判断亦有影响20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六30303.2.4 3.2.4 结果观察结果观察n n取供试品的MUG试验管、阳性对照管、阴性对照管同时在366nm紫外灯下观察，阳性对照管应有较强蓝白色荧光，阴性对照管无荧光。供试品MUG管是否有荧光，应仔细观察比较，或将各管调换位置（阴性管居中），适当倾斜试管。如阳性对照管荧光强烈，影响供试品管与阴性对照管的观察时，亦可移去阳性对照管20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六31313.3 MUG3.3 MUG与靛基质试验结果判定与靛基质试验结果判定n n如MUG阳性、靛基质阴性或MUG阴性、靛基质阳性时，将上述供试品BL增菌培养液轻轻摇动，以接种环沾取12环培养液划线于EMB或麦康凯琼脂平板上，培养1824h，观察EMB或麦康凯琼脂平板有无可疑大肠杆菌菌落生长。当阳性对照的平板呈典型菌落生长时，供试品分离平板无菌落生长，或有菌落但不同于下表所列特征，可判为供试品1g或1ml未检出大肠杆菌20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六3232大肠杆菌在不同培养基上大肠杆菌在不同培养基上菌落形态特征菌落形态特征 n n当阳性菌对照平板未生长或生长菌落经检查不是大肠杆菌，当阳性菌对照平板未生长或生长菌落经检查不是大肠杆菌，应研究原因，重新试验或重新制备供试液，以消除供试品应研究原因，重新试验或重新制备供试液，以消除供试品抑菌成分的影响。有疑似菌落生长者，挑取可疑菌落做革抑菌成分的影响。有疑似菌落生长者，挑取可疑菌落做革兰染色、镜检、兰染色、镜检、IMViCIMViC试验试验培养基菌落形态曙红亚甲蓝琼脂典型菌落呈紫黑色，圆形，稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润，有金属光泽。非典型菌落呈浅紫色、粉红色，或菌落中心紫色或无明显暗色中心，无金属光泽。麦康凯琼脂典型菌落呈鲜桃红色，圆形，扁平，边缘整齐，表面光滑，湿润。非典型菌落呈微红色，或菌落中心呈红色。20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六3333大肠埃希菌在大肠埃希菌在EMB、MAC上的上的特征特征20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六34343.4 3.4 疑似菌落的挑选疑似菌落的挑选n n如生长菌落与上表所列特征相符或疑似者，以接如生长菌落与上表所列特征相符或疑似者，以接种针轻轻接触单个疑似菌落的表面中心，沾取培种针轻轻接触单个疑似菌落的表面中心，沾取培养物，应挑选养物，应挑选2 23 3个以上疑似菌落，分别接种营个以上疑似菌落，分别接种营养琼脂斜面，培养养琼脂斜面，培养181824h24h，作检查，作检查n n无单个可疑菌落，但有可疑菌团（紫黑色，或有无单个可疑菌落，但有可疑菌团（紫黑色，或有金属光泽），应沾取可疑菌团培养物少许，或重金属光泽），应沾取可疑菌团培养物少许，或重新取增菌培养液划线接种于新取增菌培养液划线接种于EMBEMB琼脂平板，培养琼脂平板，培养181824h24h，再挑选单个疑似菌落，纯培养，作以下革，再挑选单个疑似菌落，纯培养，作以下革兰染色、镜检以及生化试验兰染色、镜检以及生化试验20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六35354 4 生化试验生化试验20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六36364.1 4.1 乳糖发酵试验乳糖发酵试验n n操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于乳糖发酵管，培养2448h，观察产酸（指示剂为酸性品红者为红色；指示剂为溴麝香草酚蓝者为黄色），产气（小倒管内有气泡，气泡无论大小）n n假阴性的处理：为避免迟缓发酵乳糖产生假阴性，亦可接种5乳糖发酵管。绝大多数迟缓发酵乳糖的细菌，可于24h出现阳性。或适当延长培养时间20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六37374.2 4.2 靛基质试验（靛基质试验（I I）n n操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于蛋白胨水培养基，培养2448h，沿管壁加入欧波试液数滴，轻轻摇动试管，液面呈玫瑰红色为阳性，呈试剂本色为阴性n n说明：98的大肠杆菌靛基质试验为阳性。n n阴性培养物的进一步检查：一般24h即可出现阳性结果，以无菌操作先从管中取出1或2ml培养液进行检查，如靛基质是阴性，余下的蛋白胨水培养物再培养24h，作试验20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六38384.3 4.3 甲基红试验（）甲基红试验（）n n操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于磷酸盐葡萄糖胨水培养基中，培养482h，于培养液中加入甲基红指示液23滴（约每ml培养液加指示液1滴），轻微摇动，立即观察n n结果观察：呈鲜红色或桔红色为阳性，呈黄色为阴性。20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六39394.44.4乙酰甲基甲醇生成试验（乙酰甲基甲醇生成试验（V-V-P P）n n操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于磷酸盐葡萄糖胨水培养基中，培养482h，于2ml培养液中加入-萘酚乙醇试液1ml，混匀，再加40氢氧化钾试液0.4ml，充分振摇，在4h（通常在30min）内观察结果n n结果观察：出现红色应判为阳性，无红色反应为阴性20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六40404.5 4.5 枸橼酸盐利用试验（枸橼酸盐利用试验（C C）n n操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于枸橼酸盐操作：取营养琼脂斜面培养物，接种于枸橼酸盐培养基斜面上，培养培养基斜面上，培养2 24 4天天n n结果观察：培养基斜面有菌苔生长，培养基由绿结果观察：培养基斜面有菌苔生长，培养基由绿色变为蓝色时为阳性，培养基颜色无改变、无菌色变为蓝色时为阳性，培养基颜色无改变、无菌苔生长为阴性苔生长为阴性n n注意事项：枸橼酸盐利用试验培养时间，原订为注意事项：枸橼酸盐利用试验培养时间，原订为2 2天，根据试验资料，发现培养天，根据试验资料，发现培养3 3天后，枸橼酸盐利天后，枸橼酸盐利用试验产生阳性。仅培养用试验产生阳性。仅培养2 2天是不够的，故试验培天是不够的，故试验培养时间改为养时间改为2 24 4天天20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六41415 5 结果判断结果判断n n5.1 5.1 当阴性对照试验呈阴性，阳性对照试验当阴性对照试验呈阴性，阳性对照试验MUGMUG呈呈阳性，供试品阳性，供试品MUGMUG阳性、靛基质阳性，报告阳性、靛基质阳性，报告lglg或或1ml1ml供试品检出大肠杆菌。供试品检出大肠杆菌。MUGMUG阴性、靛基质阴性，阴性、靛基质阴性，报告报告lglg或或1ml1ml供试品未检出大肠杆菌供试品未检出大肠杆菌n n5.2 MUG5.2 MUG阳性、靛基质阴性、阳性、靛基质阴性、IMViCIMViC试验为试验为-+-+-、革兰阴性杆菌，报告革兰阴性杆菌，报告lglg或或1ml1ml供试品检出大肠杆菌；供试品检出大肠杆菌；MUGMUG阴性、靛基质阳性、阴性、靛基质阳性、IMViCIMViC试验为试验为+-+-、革兰、革兰阴性杆菌，报告阴性杆菌，报告lglg或或1ml1ml供试品检出大肠杆菌供试品检出大肠杆菌n n5.3 5.3 供试品培养物检查不符合上述二项中的任一供试品培养物检查不符合上述二项中的任一项，报告项，报告lglg或或1ml1ml供试品未检出大肠杆菌供试品未检出大肠杆菌20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六42425 5 结果判断结果判断-不能直接得出结论不能直接得出结论n n5.4 当阴性对照有菌生长或阳性对照未生长或生长菌落不是大肠杆菌，不能作出检验报告。20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六43436.6.注意事项注意事项n n试验操作应当严格按照相关要求进行20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六44446.1 IMViC6.1 IMViC试验的顺序试验的顺序n n以灭菌接种针沾取菌苔，首先接种于枸橼酸盐琼脂斜面上，然后接种于蛋白胨水培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基中。切勿将培养基带入枸橼酸盐琼脂斜面上，以免产生假阳性结果20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六45456.2 6.2 阳性对照试验的操作环境阳性对照试验的操作环境n n阳性对照试验是检查供试品是否有抑菌作用及培养条件是否适宜。阳性对照菌液的制备、计数及加入含供试品的培养基中等操作，不能在检测供试品的无菌室或净化台上进行，必须在单独的隔离间或净化台操作，以免污染供试品及操作环境20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六46466.3 6.3 关于复验关于复验n n在各类供试品中检测大肠杆菌及其他控制菌，按一次检出结果为准，不再抽样复验。检出的大肠杆菌及其他控制菌培养物须保留1个月，备查20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六4747大肠菌群的检查大肠菌群的检查n n大肠菌群的检查与大肠杆菌有相似之处，应当将分纯的菌种进行大量的生化试验来区分菌种。利用乳糖产酸产气者进行进一步鉴别20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六4848大肠菌群菌落形态特征大肠菌群菌落形态特征n n菌落疑似者再进行确证试验菌落疑似者再进行确证试验n n菌落接种到胆盐乳糖发酵管，产酸产气报告检出大肠菌群，否菌落接种到胆盐乳糖发酵管，产酸产气报告检出大肠菌群，否则判未检出则判未检出培养基菌落形态曙红亚甲蓝琼脂呈紫黑色、紫红色、红色或者粉红色，圆形，扁平或稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润。麦康凯琼脂呈鲜桃红色或者粉红色，圆形，扁平或稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润。20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六4949大肠菌群数的推算大肠菌群数的推算各供试品量的检出结果可能的大肠菌群数N（cfu/g(ml)0.1g(0.1ml)0.01g(0.01ml)0.001g(0.001ml)+103+-102N103+-10N102-1020052005年年4 4月月1616日星期六日星期六5050二、沙门菌检查法二、沙门菌检查法 20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六51511 1 简述简述n n肠杆菌科的重要致病菌肠杆菌科的重要致病菌n n20032003年出版的第八版的临床微生物手册将沙门菌属分成两年出版的第八版的临床微生物手册将沙门菌属分成两个菌种。迄今已发现个菌种。迄今已发现25012501个血清型个血清型,O,O抗原抗血清的抗原抗血清的A-FA-F群群包含了分离株的包含了分离株的9595以上，所以用沙门菌以上，所以用沙门菌A-F A-F O O多价血清多价血清进行初筛试验进行初筛试验n n药品中的沙门菌，是以鉴定沙门菌属为准，即对每药品中的沙门菌，是以鉴定沙门菌属为准，即对每g(g(或或ml)ml)药品中是否检出沙门菌作出检验报告。由于沙门菌血药品中是否检出沙门菌作出检验报告。由于沙门菌血清型繁多，各血清型的生化清型繁多，各血清型的生化及血清学及血清学特性虽密切相关，却特性虽密切相关，却不尽相同，采用一种增菌培养基和两种分离培养基，不可不尽相同，采用一种增菌培养基和两种分离培养基，不可能涵盖所有沙门菌的最适增菌及分离条件能涵盖所有沙门菌的最适增菌及分离条件20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六52521.1 1.1 药物对沙门菌的影响药物对沙门菌的影响n n此外，由于药品在生产过程中，常受到加热、干燥等加工步骤的影响，药品中污染的沙门菌可受到损伤或呈休眠状态，故须在增菌培养前先进行预增菌。然后再进行增菌及分离、三糖铁琼脂初步鉴别、生化试验、血清学试验等步骤。其他控制菌也可能存在相同状况20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六53532 2 对照用菌液对照用菌液n n乙型副伤寒沙门菌CMCC(B)50094的营养琼脂n n斜面培养物少许，接种至5ml营养肉汤培养基内。361培养1824h后，用0.9%无菌氯化钠溶液释至1：106，浓度相当于50-100个cfu/0.1ml20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六54543 3 操作方法操作方法20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六55553.1 3.1 增菌培养增菌培养n n3.1.1 3.1.1 预增菌预增菌 取营养肉汤培养基取营养肉汤培养基3 3瓶，每瓶各瓶，每瓶各100ml100ml，2 2瓶加入瓶加入1 1：1010供试液各供试液各10ml10ml，其中，其中1 1瓶加瓶加入对照菌液入对照菌液0.1ml(0.1ml(含菌量为含菌量为5050100100个个cfu/ml)cfu/ml)作作阳性对照，第阳性对照，第3 3瓶加入稀释剂瓶加入稀释剂10ml10ml作阴性对照，培作阴性对照，培养养181824h24h后观察。摇动阴性对照瓶后应清亮透明，后观察。摇动阴性对照瓶后应清亮透明，无菌生长，否则试验无效无菌生长，否则试验无效n n3.1.2 3.1.2 增菌培养增菌培养 轻微摇动供试品增菌培养瓶及轻微摇动供试品增菌培养瓶及阳性对照培养瓶，分别吸取阳性对照培养瓶，分别吸取1ml1ml各接种于各接种于1 1管四硫管四硫磺酸钠亮绿培养基中，培养磺酸钠亮绿培养基中，培养181824h24h。阳性对照管。阳性对照管应呈现混浊应呈现混浊20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六56563.2 3.2 分离培养分离培养n n轻微摇动供试品增菌培养瓶和阳性对照增菌培养瓶，以接种环分别沾取12环培养液接种于胆盐硫乳琼脂(DHL)或沙门菌志贺菌琼脂(SS)平板及曙红亚甲蓝(EMB)琼脂或麦康凯琼脂平板各1个，倒置培养2448h。检查平板上有无疑似沙门菌菌落20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六57573.3 3.3 沙门菌在分离平板上的菌落沙门菌在分离平板上的菌落形态特征见表形态特征见表平板沙门菌属亚属沙门菌亚属胆盐硫乳琼脂(DHL)无色或微带橙色，透明或半透明，边缘整齐、光滑、中等大小或较小，产H2S的菌落中心或几乎全黑色发酵乳糖的菌株菌落为粉红色，中心带黑色，迟缓发酵乳糖或不发酵乳糖的菌株菌落与亚属同沙门菌属志贺菌 属 琼 脂(S.S)无色或微带粉色，透明或半透明，边缘整齐、光滑，中等大小或较小，产H2S的菌落，中心呈黑色。同一平板上常有多数菌落无黑色中心同胆盐硫乳琼脂平板。但发酵乳糖无黑色中心的菌落与大肠埃希菌不能区别曙红亚甲蓝琼脂(EMB)无色或微带橙色，透明或半透明，中等大小，边缘整齐光滑发酵乳糖的菌株菌落为紫色。迟缓发酵乳糖或不发酵乳糖的菌株与沙门菌亚属同麦 康 凯 琼 脂(MacC)同曙红亚甲蓝琼脂平板发酵乳糖的菌株菌落为粉红色，不发酵乳糖或迟缓发酵乳糖的菌株与沙门菌亚属同20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六58583.3.1 3.3.1 菌落特征补充菌落特征补充n n由于沙门菌不发酵乳糖和蔗糖，不产酸，菌落不着色，一由于沙门菌不发酵乳糖和蔗糖，不产酸，菌落不着色，一般为无色半透明，多数沙门菌因产生般为无色半透明，多数沙门菌因产生H H2 2S S，菌落中心呈现，菌落中心呈现黑色甚至全黑色，在黑色甚至全黑色，在DHLDHL琼脂平板上较为明显琼脂平板上较为明显n n在在SSSS琼脂平板上，琼脂平板上，H H2 2S S特征有时不明显，沙门菌属亚属特征有时不明显，沙门菌属亚属因多数菌株发酵乳糖，故在上述平板上的乳糖发酵菌落呈因多数菌株发酵乳糖，故在上述平板上的乳糖发酵菌落呈现粉红或紫色，但由于产生现粉红或紫色，但由于产生H H2 2S S，在有，在有H H2 2S S指示系统的平板指示系统的平板上仍出现黑色中心上仍出现黑色中心n n在上述培养基上，有些非沙门菌属细菌，也可呈现类似沙在上述培养基上，有些非沙门菌属细菌，也可呈现类似沙门菌菌落形态，须进一步鉴别门菌菌落形态，须进一步鉴别n n阳性对照平板上，应有沙门菌落形态特征的菌落生长，否阳性对照平板上，应有沙门菌落形态特征的菌落生长，否则，应查明原因。若为供试品抑菌成分所致，须重新制备则，应查明原因。若为供试品抑菌成分所致，须重新制备供试液，消除抑菌成分影响后再行检查供试液，消除抑菌成分影响后再行检查n n由于药物的影响或非典型菌株的存在，沙门菌菌落可呈现由于药物的影响或非典型菌株的存在，沙门菌菌落可呈现非典型形态，如色泽变深，菌落粗糙等，应注意辨别非典型形态，如色泽变深，菌落粗糙等，应注意辨别20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六59593.3.2 3.3.2 菌落与结果报告菌落与结果报告n n如阳性对照平板有典如阳性对照平板有典型菌落生长，供试品型菌落生长，供试品平板均未生长或无疑平板均未生长或无疑似菌落生长，则报告似菌落生长，则报告1g1g或或1ml1ml供试品未检出供试品未检出沙门菌沙门菌20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六60603.3.3 3.3.3 菌落传纯菌落传纯n n从每个供试品的分离平板上挑取23个疑似菌落(无色或微带橙色，产H2S的菌落；无色或微带橙色、不产H2S的菌落；红色，产H2S的菌落)分别接种于三糖铁琼脂斜面，接种时应以接种针轻轻接触单个菌落中心部位，沾取培养物划线于三糖铁琼脂斜面（或者克氏双糖铁琼脂斜面，制备可以查阅相关工具书）并穿刺到底层或先穿刺底层再划线斜面，培养242h，观察结果20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六61614 4 生化试验生化试验20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六62624.1 4.1 三糖铁琼脂反应三糖铁琼脂反应n n疑似沙门菌在三糖铁琼脂斜面上的反应疑似沙门菌在三糖铁琼脂斜面上的反应n n斜面红色斜面红色(产碱产碱)，底层黑色，底层黑色(产产H H2 2S)S)并显示黄色并显示黄色(产酸产酸)；n n斜面红色，底层黄色；斜面红色，底层黄色；n n斜面黄色，底层黑色，并显示黄色。斜面黄色，底层黑色，并显示黄色。n n多数沙门菌在三糖铁琼脂上产生气体，使底层琼多数沙门菌在三糖铁琼脂上产生气体，使底层琼脂出现气泡或使琼脂断裂，但也有不产生气体的脂出现气泡或使琼脂断裂，但也有不产生气体的菌种。菌种。n n对在三糖铁琼脂斜面黄色并同时底层无黑色，或对在三糖铁琼脂斜面黄色并同时底层无黑色，或斜面及底层均为红色者可以排除沙门菌。斜面及底层均为红色者可以排除沙门菌。20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六636320052005年年4 4月月1616日星期六日星期六6464有关细菌在三糖铁琼脂上的反应有关细菌在三糖铁琼脂上的反应 20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六65654.2 4.2 脲酶试验脲酶试验 n n用接种环沾取少许培养物，划线接种于脲琼脂斜面，培养4及24h，观察结果。红色为阳性反应，沙门菌属为阴性反应，与变形杆菌相区别20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六66664.3 4.3 氰化钾试验氰化钾试验 n n将培养物先接种至营养肉汤培养基中培养24h，用接种环沾取培养液1环，接种至氰化钾培养基内，另取一环培养液接种于不含氰化钾的同样培养基内作对照管，接种后即以橡胶塞塞紧，培养2448h，观察结果。对照管内有菌生长(混浊)，而试验管也有菌生长为阳性反应；对照管有菌生长(混浊)而试验管无菌生长(清亮)为阴性反应。沙门菌应为阴性反应20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六67674.3.1 4.3.1 氰化钾试验注意事项氰化钾试验注意事项n n本试验应十分注意密封管口，夏天分装培养基宜在冰浴中进行，防止氰化钾分解，产生氢氰酸逸出，致使培养基内氰化钾浓度降低，不能抑制细菌生长，造成假阳性。氰化钾为剧毒品、操作时须谨慎，切勿用口吸液。用后的培养基每管加数粒硫酸亚铁和20%氢氧化钾0.5ml去毒。然后再灭菌、洗涤20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六68684.4 4.4 赖氨酸脱羧酶试验赖氨酸脱羧酶试验 n n用接种环沾取少许培养物，接种在赖氨酸脱羧酶培养基中，同时接种一支不含赖氨酸的同样培养基作为对照管，培养2448h观察结果。对照管黄色(产酸)，试验管呈紫色为阳性反应(赖氨酸脱羧产碱)；试验管黄色为阴性反应。沙门菌应为阳性反应20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六69694.5 4.5 动力试验动力试验 n n用接种针沾取培养物，穿刺接种于半固体营养琼脂管中，培养24h，观察结果。有动力的细菌能在穿刺线以外的培养基内扩散生长使培养基呈混浊现象；无动力的细菌仅能沿穿刺线生长，不向外扩散，培养基仍呈清晰透明状；无动力表现的培养物，应在室温保留23天后，再行观察。沙门菌除鸡雏沙门菌及无动力的变种外，均具有周身鞭毛，能运动20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六70704.6 4.6 靛基质试验靛基质试验 n n用接种环沾取少许培养物，接种到蛋白胨水培养基中，照大肠杆菌检查法靛基质试验项下操作、判断结果。沙门菌应为阴性反应20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六71715 5 血清学凝集试验血清学凝集试验20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六72725.1 5.1 取血清取血清n n准备1片洁净的灭菌载玻片，在近中央的一端，以直径3mm接种环沾取0多价1血清23环制成与玻片横径相垂直的条形涂沫，长约1.5cm，宽约0.5cm20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六73735.2 5.2 取培养物取培养物n n用接种环挑取三糖铁琼脂斜面或营养琼脂斜面的新鲜培养物少许，在血清中混匀。菌量要适当，勿过浓20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六74745.3 5.3 凝集反应的观察凝集反应的观察n n将玻片前后倾斜数次，以暗色背景衬底，在良好的照明条件下进行观察，任何程度的凝集现象都是阳性反应。阳性反应通常在3min内发生。有时因血清效价低、反应迟缓时，应将玻片置培养皿内，并放一个湿棉球在旁边，盖上皿盖，经约20min，再观察结果20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六75755.4 5.4 凝集试验的对照凝集试验的对照n n对出现凝集现象的待检培养物，应以0.9%无菌氯化钠溶液代替血清，与培养物混匀作对照试验，对照应无凝集现象，方可按阳性反应报告20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六76765.5 5.5 凝集试验的结果判定凝集试验的结果判定n n如试验及对照试验均出现凝集现象为非特异反应，如试验及对照试验均出现凝集现象为非特异反应，须对该菌株培养物进行处理后再作凝集试验须对该菌株培养物进行处理后再作凝集试验n n当培养物与当培养物与0 0多价多价1 1血清未出现凝集现象时，应以血清未出现凝集现象时，应以接种环取上述斜面培养物，置于含少量接种环取上述斜面培养物，置于含少量0.9%0.9%无菌无菌氯化钠溶液的试管中，制成浓菌悬液，在氯化钠溶液的试管中，制成浓菌悬液，在100100水水浴中保温浴中保温30min30min，以除去可能存在的，以除去可能存在的ViVi抗原，待冷抗原，待冷后再以此处理后的菌悬液与沙门菌后再以此处理后的菌悬液与沙门菌0 0多价多价1 1血清按血清按上法作凝集试验。如出现凝集，仍判为阳性反应；上法作凝集试验。如出现凝集，仍判为阳性反应；如不出现凝集现象，则为阴性反应如不出现凝集现象，则为阴性反应20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六77776.6.结果判断结果判断20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六78786.1 6.1 直接报告结果直接报告结果n n6.1.1 6.1.1 供试品培养物为革兰阴性杆菌，三糖铁琼供试品培养物为革兰阴性杆菌，三糖铁琼脂反应及生化反应符合沙门菌属反应，沙门菌属脂反应及生化反应符合沙门菌属反应，沙门菌属0 0多价多价1 1血清凝集试验阳性反应血清凝集试验阳性反应(含待检培养物经含待检培养物经10030min10030min处理后凝集试验为阳性反应处理后凝集试验为阳性反应)，报告，报告1g1g或或1ml1ml供试品检出沙门菌。有条件者，应进一步作供试品检出沙门菌。有条件者，应进一步作菌型鉴定菌型鉴定n n6.1.2 6.1.2 供试品培养物三糖铁琼脂反应或生化反应供试品培养物三糖铁琼脂反应或生化反应不符合沙门菌属反应及沙门菌属不符合沙门菌属反应及沙门菌属0 0多价多价1 1血清凝集血清凝集试验为阴性反应试验为阴性反应(含待检培养物经含待检培养物经10030min10030min处理处理后凝集试验为阴性反应后凝集试验为阴性反应)，报告，报告1g1g或或1ml1ml供试品未供试品未检出沙门菌检出沙门菌20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六79796.2 6.2 不能直接报告不能直接报告n n供试品培养物出现下列情况应继续鉴定或保留菌种送交有关单位鉴定后，再作报告 n n6.3.16.3.1供试品培养物生化反应符合沙门菌属反应，供试品培养物生化反应符合沙门菌属反应，沙门菌属沙门菌属0 0多价多价1 1血清凝集试验阴性反应血清凝集试验阴性反应 n n6.3.2 6.3.2 供试品培养物生化反应不符合沙门菌属供试品培养物生化反应不符合沙门菌属反应，沙门菌属反应，沙门菌属0 0多价多价1 1血清凝集反应呈阳性反血清凝集反应呈阳性反应应20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六80807 7注意事项：注意事项：20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六81817.1 7.1 培养基的要求培养基的要求n n试验用培养基，需经过质量鉴定，用已知典型反应菌株进行测试，其灵敏度及特征性反应应符合要求。培养基需在规定条件保存，在规定时间内使用。分离平板在使用前应置36温箱内倒置孵育12h，使其表面温暖湿润，利于分离20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六82827.2 7.2 防止形成气溶胶防止形成气溶胶n n在对供试品进行测试的同时，需做阳性菌对照及阴性对照。阴性对照应无菌生长，阳性对照应显示阳性结果，否则检验结果无效。在进行阳性菌对照试验时，应与供试品检验分开操作，避免污染。特别是用接种环沾取菌液进行接种或分离时，避免动作过大，形成气溶胶，污染供试品检验用具及操作环境20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六83837.47.4 培养物的纯度培养物的纯度n n生化试验及血清学试验的被鉴定培养物必须是纯培养物，否则，不可能得到正确结果。如遇血清学凝集试验阳性时而生化试验不符合，应首先检查培养物的纯度。对已污染的培养物，不应丢弃，因为污染菌可能掩盖沙门菌，故应对被污染的培养物重新分离，仔细选取单个菌落再进行试验20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六84847.5 7.5 严格按照试验要求操作严格按照试验要求操作n n所有生化反应均需按照规定的试验要求进行，如观察三糖铁琼脂斜面反应的时间，应在242h，时间过短过长，都可能出现错误结果判断。又如氰化钾试验，试管口应密塞，否则氰化钾浓度降低，致使抑菌作用下降20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六85857.6 7.6 凝集试验的影响因素凝集试验的影响因素n n血清凝集试验的影响因素甚多，除与电解质、pH、温度有关外，须特别注意抗原与抗体用量的比例恰当，只有当二者浓度适当时，凝集反应方明显可见。由于本法试验用多价血清，其凝集力相对较弱，试验用菌液量切不能过大。测试前，应用已知阳性菌测试以掌握适宜菌液浓度20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六86867.7 7.7 防止污染防止污染n n沙门菌为肠道重要致病菌，操作时应特别注意防止分离待检菌及阳性对照菌对操作环境及试验的污染。所有用过的增菌、分离、生化试验培养基、血清学凝集试验及染色镜检后的玻片等，均需经灭菌后方能洗涤20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六8787三、铜绿假单胞菌检查法三、铜绿假单胞菌检查法 20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六88881 1 简述简述n n铜绿假单胞菌，习称绿脓杆菌，为假单胞菌属菌铜绿假单胞菌，习称绿脓杆菌，为假单胞菌属菌种种n n广泛分布在土壤，水及空气，人和动物的皮肤、广泛分布在土壤，水及空气，人和动物的皮肤、肠道、呼吸道均有存在，故可通过环境和生产的肠道、呼吸道均有存在，故可通过环境和生产的各个环节污染药品。本菌是常见的化脓性感染菌、各个环节污染药品。本菌是常见的化脓性感染菌、在烧伤、烫伤，眼科及其他外科疾患中常引起继在烧伤、烫伤，眼科及其他外科疾患中常引起继发感染，由于本菌对许多抗菌药物具有天然的耐发感染，由于本菌对许多抗菌药物具有天然的耐药性，增加了治疗的难度、国内外药典均将铜绿药性，增加了治疗的难度、国内外药典均将铜绿假单胞菌检查列为检查项目之一假单胞菌检查列为检查项目之一20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六89892 2 对照用菌液对照用菌液n n铜绿假单胞菌CMCC(B)10104n n营养琼脂斜面培养物少许，接种至5ml营养肉汤培养基内，于361培养1824h后，用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至1：106，使对照菌加入量含50100个cfu(一般用量为0.1ml)，菌数在做阳性对照实验的同时用营养琼脂平板涂布经培养后计数确定20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六90903 3 操作方法操作方法20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六91913.1 3.1 增菌培养增菌培养n n取胆盐乳糖培养基3瓶，每瓶100ml，2瓶分别加入1：10供试液10ml(相当于供试品1g或1ml)，其中一瓶加入含对照菌50100个菌落形成单位的菌液作为阳性对照。第3瓶加入与供试液等量的稀释剂作阴性对照n n361培养1824h(必要时可延至48h)20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六92923.2 3.2 分离培养分离培养n n增菌培养液增菌培养液1 12 2环环(如有菌膜应挑取之如有菌膜应挑取之)，划线接种于溴，划线接种于溴代十六烷基三甲胺琼脂平板代十六烷基三甲胺琼脂平板n n于于361361培养培养181824h24hn n铜绿假单胞菌在该培养基平板上的典型菌落为扁平、圆形铜绿假单胞菌在该培养基平板上的典型菌落为扁平、圆形或无定形、边缘不齐，光滑湿润，呈灰白色，周边略呈扩或无定形、边缘不齐，光滑湿润，呈灰白色，周边略呈扩散现象，在菌落相邻处常有融合现象。菌落周围常有水溶散现象，在菌落相邻处常有融合现象。菌落周围常有水溶性蓝绿色素扩散，使培养基显蓝绿色，但亦有不产色素的性蓝绿色素扩散，使培养基显蓝绿色，但亦有不产色素的菌株。菌落还有粗糙型和粘液型等，应注意挑选菌株。菌落还有粗糙型和粘液型等，应注意挑选n n当阳性对照平板呈典型菌落生长时，供试品平板无菌落生当阳性对照平板呈典型菌落生长时，供试品平板无菌落生长或无疑似菌落生长，可报告长或无疑似菌落生长，可报告1g1g或或1ml1ml供试品未检出铜绿供试品未检出铜绿假单胞菌。当阳性对照平板无菌落生长或生长菌落经检查假单胞菌。当阳性对照平板无菌落生长或生长菌落经检查不是铜绿假单胞菌，应研究原因，重新试验或重新制备供不是铜绿假单胞菌，应研究原因，重新试验或重新制备供试液，以消除供试品抑菌成分的影响试液，以消除供试品抑菌成分的影响20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六93933.3 3.3 纯培养纯培养n n供试品分离平板生长3.2所述典型菌落或呈疑似菌落时，以接种针轻轻接触单个菌落的表面中心，沾取培养物，应挑取23个疑似菌落，分别接种营养琼脂斜面，培养，作以下检查20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六94943.4 3.4 初步鉴别试验初步鉴别试验n n3.4.1 革兰染色镜检铜绿假单胞菌为革兰阴性、无芽孢杆菌，单个，成对或成短链排列n n3.4.2 氧化酶试验：铜绿假单胞菌呈阳性n n3.4.3 绿脓菌素试验n n3.4.4 42生长试验20052005年年4 4月月1616日星期六日星期六95953.4.3 3.4.3 绿脓菌素试验绿脓菌素试验n n取营养琼脂斜面培养物接种于绿脓菌素测定用培取营养琼脂斜面培养物接种于绿脓菌素测定用培养基养基(PDP)(PDP)斜面上，斜面上，361361培养培养24h24h后，观察斜面后，观察斜面有无色素，如有色素，在试管内加氯仿有无色素，如有色素，在试管内加氯仿3 35ml5ml，以无菌玻棒搅碎培养基并充分振摇。使培养物中以无菌玻棒搅碎培养基并充分振摇。使培养物中的色素完全萃取在氯仿液内。静置片刻，待氯仿的色素完全萃取在氯仿液内。静置片刻，待氯仿分层，用吸管将氯仿移至另一试管中，加入盐酸分层，用吸管将氯仿移至另一试管中，加入盐酸试液试液(1mol/L)(1mol/L)约约1ml1ml，振摇后静置片刻，如在盐酸，振摇后静置片刻，如在盐酸液层内出现粉红色、即为阳性反应，无粉红色出液层内出现粉红色、即为阳性反应，无粉红色出现为阴性反应。如培养基斜面无色素产生，应于现为阴性反应。如培养基斜面无色素产生，应于室温培养室温培养1 12 2天再按上法试验。凡经再次检验，天再按上法试验。凡经再次检验，绿脓菌素试验