药理学及水产动物疾病用药课件

药理学及水产动物疾病用药1药物的定义和类型1.1 1.1 定定义义：指：指对对机体机体产产生某种生理生化影响，并在疾病生某种生理生化影响，并在疾病诊诊断、断、预预防和治防和治疗疗方面有一定效果的物方面有一定效果的物质质。理理论论上上讲讲，凡能影响机体器官生理功能或，凡能影响机体器官生理功能或细细胞代胞代谢谢活活动动的的物物质质都属都属药药物物1.2 1.2 类类型：型：药药物多种多物多种多样样，按其来源可分，按其来源可分为为以下以下类类型：型：（1 1）天然）天然药药物：未物：未经经加工或加工或仅简单仅简单加工的加工的药药物：植物物：植物药药、动动物物药药、矿矿物物药药（2 2）合成）合成药药物：以化学合成方法制得的物：以化学合成方法制得的药药物：乙醇、乙物：乙醇、乙醛醛；（3 3）生物技）生物技术药术药物：通物：通过细过细胞工程、基因工程、胞工程、基因工程、酶酶工程和工程和发发酵工程等新技酵工程等新技术术生生产产的的药药物：物：酶酶制制剂剂、生、生长长激素、疫苗等。激素、疫苗等。第一节第一节 药物概述药物概述2.1 2.1 定定义义：大多数：大多数药药物的原料一般不宜直接用于物的原料一般不宜直接用于动动物疾病的防物疾病的防治，必治，必须经须经加工制成安全、加工制成安全、稳稳定和便于定和便于应应用的形式，称用的形式，称剂剂型。型。粉粉剂剂、片、片剂剂、注射、注射剂剂等等2.2 2.2 剂剂型的分型的分类类：药药物多种多物多种多样样，按其来源可分，按其来源可分为为以下以下类类型：型：（1 1）液体）液体剂剂型：如：注射型：如：注射剂剂（针剂针剂）、乳）、乳剂剂、煎、煎剂剂、浸、浸剂剂，等。等。（2 2）气体）气体剂剂型：如：型：如：喷雾剂喷雾剂；（3 3）半固体）半固体剂剂型：如：型：如：软软膏、糊膏、糊剂剂；（4 4）固体）固体剂剂型：如：粉型：如：粉剂剂、片、片剂剂、胶囊、胶囊剂剂。2 药物的剂型3.1 3.1 药药物效物效应动应动力学：研究力学：研究药药物物对对机体的作用机制、作机体的作用机制、作用用规规律和作用方式，律和作用方式，阐阐明明药药物物对对机体机体产产生的生物效生的生物效应应的学科。的学科。简简称称药药效学。效学。3.23.2药药物的治物的治疗疗作用作用A A 对对因治因治疗疗：药药物作用在于消除原物作用在于消除原发发性致病因子性致病因子 治本治本B B 对对症治症治疗疗：药药物作用在于改善疾病的症状物作用在于改善疾病的症状 治治标标3 药效学3.3 3.3 药药物的不良反物的不良反应应A.A.副作用：常用治副作用：常用治疗剂疗剂量量时产时产生的与治生的与治疗疗无关的作用或危害不无关的作用或危害不大的不适反大的不适反应应。副作用是可。副作用是可预见预见的，但很的，但很难难避免。避免。B.B.毒性反毒性反应应：用：用药药量量过过大或用大或用药时间过长药时间过长而引起的不良反而引起的不良反应应。C.C.过过敏反敏反应应：机体受：机体受药药物刺激物刺激发发生异常免疫反生异常免疫反应应，引起生理功，引起生理功能障碍或能障碍或组织损伤组织损伤，又称，又称变态变态反反应应。过过敏原可是敏原可是药药物、物、药药物物杂质杂质、药药物代物代谢谢物等物等D.D.继发继发性反性反应应：药药物治物治疗疗后引起的不良后果，又称治后引起的不良后果，又称治疗疗矛盾。矛盾。E.E.后后遗遗反反应应：停：停药药后后药药物物浓浓度已达到最低有效度已达到最低有效浓浓度以下度以下时时残存残存的的药药物效物效应应。F.F.停停药药反反应应：停：停药药后原有疾病加后原有疾病加剧剧的的现现象。又称回象。又称回跃跃反反应应。1.1.药药物代物代谢动谢动力学：研究力学：研究药药物在体内的物在体内的浓浓度随度随时间发时间发生生变变化化规规律的学科。律的学科。简简称称药药代代动动力学或力学或药动药动学。学。2.2.药药物在体内的基本物在体内的基本过过程：程：（1 1）吸收：指）吸收：指药药物从用物从用药药部位部位进进入血液循入血液循环环的的过过程。程。药药物吸收的快慢或物吸收的快慢或难难易受易受药药物理化性物理化性质质、浓浓度、度、给药给药方方式等因素影响式等因素影响（2 2）分布：指）分布：指药药物从全身循物从全身循环转环转运到各器官、运到各器官、组织组织的的过过程。程。（3 3）生物）生物转转化：化：药药物在体内物在体内经经化学化学变变化生成更有利于排泄的化生成更有利于排泄的代代谢产谢产物的物的过过程。程。过过去称去称为为代代谢谢。主要生物。主要生物转转化器官化器官为为肝肝脏脏（4 4）排泄：）排泄：药药物的原形或代物的原形或代谢产谢产物通物通过过各种途径从体内排出各种途径从体内排出的的过过程。程。4药动药动学学第三节第三节 给药方法给药方法1 1挂挂挂挂篓篓篓篓（袋）法（袋）法（袋）法（袋）法将将药药物装于袋或物装于袋或篓篓内，挂于内，挂于饵饵料台，料台，以以预预防疾病防疾病发发生的方法。常用于生的方法。常用于疾病疾病发发生高峰期的疾病生高峰期的疾病预预防防 优优点：操作点：操作简单简单、用、用药药省、省、对对水水质质危害少；缺点：只能局部消毒危害少；缺点：只能局部消毒灭灭菌。菌。2 2 药药药药浴法浴法浴法浴法 放入放入药药液中浸一段液中浸一段时间时间,苗种消毒苗种消毒,转转池池,网箱等常用网箱等常用.优优点：用点：用药药省、省、对对水水质质危害少；缺点：危害少；缺点：对对水体病原无作用、操作稍繁水体病原无作用、操作稍繁3 3 全池全池全池全池泼泼泼泼洒法洒法洒法洒法 将将药药物物兑兑成一定成一定浓浓度后全池度后全池泼泼洒。洒。优优点：点：对对病原病原杀灭彻杀灭彻底；底；缺点：用缺点：用药药大、危害水生生物、大、危害水生生物、污污染染环环境境4 4 浸浸浸浸沤沤沤沤法法法法：5 5 口服法口服法口服法口服法 将将药药物拌物拌饵饵投喂投喂.优优点：操作方便、可点：操作方便、可杀杀体内病原。缺点：重体内病原。缺点：重病者无效、水体病原无效病者无效、水体病原无效6 6 涂抹法涂抹法涂抹法涂抹法 将将药药物涂于物涂于伤伤口。口。优优点：点：药药效好；缺点：操作效好；缺点：操作难难7 7 注射法注射法注射法注射法包括肌肉注射和腹腔注射。包括肌肉注射和腹腔注射。优优点：点：药药效好；缺点：操作效好；缺点：操作难难、易、易伤鱼伤鱼、幼苗无法使用、幼苗无法使用第四节药物剂量第四节药物剂量1 1 药药药药物作用的量效关系物作用的量效关系物作用的量效关系物作用的量效关系1.11.1量效关系：指定量分析与量效关系：指定量分析与阐阐明明药剂药剂量和量和药药物效物效应应之之间间的的变变化化规规律。律。1.21.2类类型：型：1)1)无效量：无效量：药药物物剂剂量量过过小，不小，不产产生任何效生任何效应应。2)2)最小有效量（最小有效量（阈剂阈剂量）：能引起量）：能引起药药物效物效应应的最小的最小剂剂量。量。3)3)最大耐受量：机体能最大耐受量：机体能够够耐受而不耐受而不显显中毒症状的最大中毒症状的最大剂剂量量4)4)半数有效半数有效剂剂量（量（ED50ED50）：）：对对50%50%个体有效的个体有效的药剂药剂量量.5)5)极量：出极量：出现现最大最大药药物效物效应应的的药剂药剂量；量；6)6)最小中毒最小中毒剂剂量：使生物机体出量：使生物机体出现现中毒的最低中毒的最低剂剂量；量；7)7)致死量：引起机体死亡的最低致死量：引起机体死亡的最低剂剂量；量；8)8)半致死量（半致死量（LD50LD50）：规规定定时间时间内内导导致机体半数死亡的量，以致机体半数死亡的量，以实验动实验动物物测测定定药药物毒性物毒性时时，多，多测测定半数致死量。定半数致死量。9)9)安全安全浓浓度度;介于最小有效量和最大耐受量之介于最小有效量和最大耐受量之间间1.31.3治治疗疗指数：指数：LD50 LD50和和ED50ED50的比的比值值，其数，其数值值越大安全性越高。越大安全性越高。水产药物及其机理：水产药物及其机理：水产药物及其机理：水产药物及其机理：药物概述药物概述药物概述药物概述2 2 药药物物剂剂量的运用原量的运用原则则2.1 2.1 药药物物剂剂量指防治疾病量指防治疾病时时的用的用药药量，不同量，不同剂剂量不量不仅仅可以可以产产生生药药物作用物作用强强度度变变化，化，还还能能产产生生质质的的变变化。化。2.2 2.2 水水产动产动物疾病防治物疾病防治时时用用药剂药剂量量计计算算内服内服药药：按吃食：按吃食鱼鱼体重体重计计算算外用外用药药：按池内：按池内现现有水体有水体计计算算2.3 2.3 药药物物剂剂量量变动变动原原则则结结合水合水产动产动物种物种类类、年、年龄龄、健康状况及、健康状况及环环境因素（水境因素（水温，温，PHPH，有机物含量等）可适当灵活，有机物含量等）可适当灵活变动变动用用药剂药剂量量第五第五第五第五节节节节药药药药物作用物作用物作用物作用1 1 药物作用药物作用药物作用：机体在药物作用下产生的药物作用：机体在药物作用下产生的机体活动机体活动上的改变。上的改变。腺体分泌，平滑肌与横纹肌收缩，神经系统的应答刺激、腺体分泌，平滑肌与横纹肌收缩，神经系统的应答刺激、产生和传导神经冲动等，都能被药物所增减。产生和传导神经冲动等，都能被药物所增减。机体活动机体活动：低于正常水平，正常水平和高于正常水平。：低于正常水平，正常水平和高于正常水平。正常水平正常水平低于正常水平低于正常水平高于正常水平高于正常水平强壮抑制镇静兴奋麻痹和麻醉麻痹和麻醉1)1)按按按按药药药药物作用物作用物作用物作用时时时时分布的区域性分分布的区域性分分布的区域性分分布的区域性分局部作用局部作用吸收作用吸收作用2)2)按按按按药药药药物作用物作用物作用物作用发发发发生机制分生机制分生机制分生机制分直接作用直接作用间间接作用接作用3)3)按机体按机体按机体按机体对药对药对药对药物直接反物直接反物直接反物直接反应应应应的广泛性分的广泛性分的广泛性分的广泛性分选择选择作用作用一般原生一般原生质质毒作用毒作用4)4)从用从用从用从用药药药药目的来分目的来分目的来分目的来分治治疗疗作用作用副作用副作用5)5)按两种以上按两种以上按两种以上按两种以上药药药药物合并作用物合并作用物合并作用物合并作用时药时药时药时药效来分效来分效来分效来分拮抗作用拮抗作用协协同作用同作用2 药药物作用物作用类类型型3 3 影响影响影响影响药药药药物作用的因素物作用的因素物作用的因素物作用的因素3.1 3.1 药药药药物方面的因素物方面的因素物方面的因素物方面的因素（1 1）药药药药物的化学物的化学物的化学物的化学结结结结构与理化性构与理化性构与理化性构与理化性质质质质物理性物理性物理性物理性质质质质：氯氯氯氯乙乙乙乙烷烷烷烷的局部麻醉的局部麻醉的局部麻醉的局部麻醉化学性化学性化学性化学性质质质质：重金属：重金属：重金属：重金属盐盐盐盐沉淀蛋白沉淀蛋白沉淀蛋白沉淀蛋白质质质质，起收，起收，起收，起收缩缩缩缩和腐和腐和腐和腐蚀蚀蚀蚀作用作用作用作用同系物：氨基苯甲酸与磺胺同系物：氨基苯甲酸与磺胺同系物：氨基苯甲酸与磺胺同系物：氨基苯甲酸与磺胺类药类药类药类药物化学物化学物化学物化学结结结结构相似，构相似，构相似，构相似，发发发发生竟争性障碍生竟争性障碍生竟争性障碍生竟争性障碍而而而而产产产产生抑菌作用。生抑菌作用。生抑菌作用。生抑菌作用。（2 2）药药药药物的物的物的物的剂剂剂剂量量量量（3 3）药药药药物的物的物的物的剂剂剂剂型型型型（4 4）药药药药物的物的物的物的储储储储藏与保管：如漂白粉接触二氧化碳、光、藏与保管：如漂白粉接触二氧化碳、光、藏与保管：如漂白粉接触二氧化碳、光、藏与保管：如漂白粉接触二氧化碳、光、热热热热易失效。易失效。易失效。易失效。（5 5）药药药药物的相互作用：如物的相互作用：如物的相互作用：如物的相互作用：如协协协协同（同（同（同（辅药辅药辅药辅药）和拮抗）和拮抗）和拮抗）和拮抗3.2 3.2 给药给药给药给药方法方面的因素方法方面的因素方法方面的因素方法方面的因素（1 1）给药给药给药给药途径：口服、注射、浸泡，等。途径：口服、注射、浸泡，等。途径：口服、注射、浸泡，等。途径：口服、注射、浸泡，等。（2 2）给药时间给药时间给药时间给药时间：（3 3）用）用）用）用药药药药次数与反复用次数与反复用次数与反复用次数与反复用药药药药：3.3 3.3 动动动动物方面的因素物方面的因素物方面的因素物方面的因素1 1）种属差异：如：淡水白）种属差异：如：淡水白）种属差异：如：淡水白）种属差异：如：淡水白鲳鲳鲳鲳、鳜鱼鳜鱼鳜鱼鳜鱼和和和和虾对敌虾对敌虾对敌虾对敌百虫敏感。百虫敏感。百虫敏感。百虫敏感。2 2）生理差异：不同年）生理差异：不同年）生理差异：不同年）生理差异：不同年龄龄龄龄、性、性、性、性别别别别、营营营营养状养状养状养状态态态态、健康状况、健康状况、健康状况、健康状况、遗传遗传遗传遗传因素不因素不因素不因素不同，同，同，同，对药对药对药对药物反物反物反物反应应应应存在差异。存在差异。存在差异。存在差异。3 3）个体差异：同种）个体差异：同种）个体差异：同种）个体差异：同种动动动动物的不同个体之物的不同个体之物的不同个体之物的不同个体之间对药间对药间对药间对药物敏感性存在差异。物敏感性存在差异。物敏感性存在差异。物敏感性存在差异。4 4）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，肾肾肾肾功能不全，等。功能不全，等。功能不全，等。功能不全，等。3.4 3.4 环环环环境方面的因素境方面的因素境方面的因素境方面的因素1 1）水温和湿度：）水温和湿度：）水温和湿度：）水温和湿度：药药药药效一般与温度呈正相关，温度升高效一般与温度呈正相关，温度升高效一般与温度呈正相关，温度升高效一般与温度呈正相关，温度升高1010，药药药药效提效提效提效提高高高高1 1倍。（也有例外）倍。（也有例外）倍。（也有例外）倍。（也有例外）2 2）有机物：水体中有机物存在有）有机物：水体中有机物存在有）有机物：水体中有机物存在有）有机物：水体中有机物存在有时时时时会影响会影响会影响会影响药药药药效。效。效。效。3 3）酸碱度：酸性）酸碱度：酸性）酸碱度：酸性）酸碱度：酸性药药药药物、阴离子表面活性物、阴离子表面活性物、阴离子表面活性物、阴离子表面活性剂剂剂剂和四和四和四和四环环环环素等在碱性水体中素等在碱性水体中素等在碱性水体中素等在碱性水体中作用弱；碱性作用弱；碱性作用弱；碱性作用弱；碱性药药药药物、磺胺物、磺胺物、磺胺物、磺胺类药类药类药类药物和阳离子表面活性物和阳离子表面活性物和阳离子表面活性物和阳离子表面活性剂剂剂剂随随随随pHpH升高升高升高升高药药药药效增效增效增效增强强强强。4 4）其他：如溶解氧、光照，等。）其他：如溶解氧、光照，等。）其他：如溶解氧、光照，等。）其他：如溶解氧、光照，等。1 1药药物的种物的种类类 根据根据药药物作用物作用对对象的不同，可将象的不同，可将药药物分物分为为以下以下类类型：型：1.1 1.1 抗病毒抗病毒药药：如聚乙：如聚乙烯烯吡咯吡咯烷酮烷酮碘碘(PVP-I)(PVP-I)、免疫制、免疫制剂剂、病毒灵、病毒灵、中草中草药药等；等；1.2 1.2 抗菌抗菌药药：包括抗生素、磺胺：包括抗生素、磺胺类类、呋呋喃喃类类、抗菌中草、抗菌中草药药、疫苗、疫苗等；等；1.3 1.3 杀杀真菌真菌药药：如孔雀：如孔雀绿绿、亚亚甲基甲基蓝蓝和制霉菌素等；和制霉菌素等；1.4 1.4 杀杀藻藻类药类药和除草和除草剂剂：如硫酸：如硫酸铜铜、敌敌草快等。草快等。1.5 1.5 杀杀寄生虫寄生虫药药和和驱驱虫虫药药：如硫酸：如硫酸铜铜、硫酸、硫酸亚铁亚铁、敌敌百虫等百虫等1.6 1.6 环环境改良境改良剂剂：如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制：如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制剂剂等；等；第六第六节节 水水产药产药物的种物的种类类和和选择选择1.7 1.7 消毒消毒剂剂和防腐和防腐剂剂：1)1)醛类醛类：如福如福尔尔马马林；林；2)2)氧化氧化剂剂：如高：如高锰锰酸酸钾钾；3)3)卤卤素素类类：如漂白粉：如漂白粉(精精)、二、二(三三)氯氯乙乙氰氰尿酸及其尿酸及其钠盐钠盐、氯氯铵铵-T-T等；等；4)4)表面活性表面活性剂剂：如新吉：如新吉尔尔灭灭等；等；5)5)染料染料类类：如孔雀：如孔雀绿绿、亚亚甲基甲基蓝蓝和和吖啶吖啶黄等。黄等。1.8 1.8 营营养制养制剂剂：如：如维维生素、生素、钙钙粉等。粉等。1.9 1.9 麻醉麻醉剂剂：如：如MS22(MS22(间间氨基苯甲酸乙氨基苯甲酸乙酯酯甲磺酸甲磺酸盐盐)1.101.10抗霉抗氧化抗霉抗氧化剂剂：如乙氧基：如乙氧基喹喹宁等宁等药药物物选择选择的基本原的基本原则则：2.1 2.1 有效性：有效性：疗疗效好效好 2.2 2.2 安全性：毒性低：包括安全性：毒性低：包括对对养殖生物毒性、养殖生物毒性、对环对环境境毒性和毒性和对对人体毒性人体毒性 2.3 2.3 方便性：来源方便、使用方便：方便性：来源方便、使用方便：2.4 2.4 廉价性：价格低廉廉价性：价格低廉2 药药物的物的选择选择第七第七节节常用常用药药物及其作用机理物及其作用机理1 1 抗病毒抗病毒抗病毒抗病毒药药药药 要求：既能要求：既能进进入宿主入宿主细细胞胞杀杀死病毒，又不死病毒，又不对对宿主宿主细细胞造成胞造成伤伤害。害。作用机理：阻断或抑制病毒复制的某个作用机理：阻断或抑制病毒复制的某个环节环节。1.1 PVP-I1.1 PVP-I：为为含碘消毒含碘消毒剂剂，对对病毒、病毒、细细菌和真菌均有良好菌和真菌均有良好杀灭杀灭能力。能力。如：用如：用5ppm5ppm溶液浸泡溶液浸泡鱼鱼卵消毒，卵消毒，用其浸泡用其浸泡虾虾卵可卵可显显著提高仔著提高仔虾虾期的成活率：期的成活率：31%31%68%68%1.2 1.2 病毒灵：病毒灵：盐盐酸酸吗吗啉胍，属广啉胍，属广谱谱抗病毒抗病毒药药，其作用机理是阻断其作用机理是阻断RNARNA聚合聚合酶酶的活性和蛋白的活性和蛋白质质的合成。的合成。1.3 1.3 利巴利巴韦韦林：林：为鸟为鸟苷苷类类化合物，化合物，对对DNADNA病毒和病毒和RNARNA病毒均有广病毒均有广谱谱作用。作用。1.4 1.4 免疫制免疫制剂剂：病毒疫苗等。：病毒疫苗等。2.1 2.1 抗生素抗生素抗生素抗生素(又称抗菌素又称抗菌素又称抗菌素又称抗菌素)主要由微生物主要由微生物产产生的能生的能选择选择性抑制或性抑制或杀灭杀灭病原体的次病原体的次级级代代谢产谢产物。物。2.1.1 2.1.1 主要作用主要作用主要作用主要作用GG+的抗生素的抗生素的抗生素的抗生素 （1)1)青霉素青霉素类类 含内含内酰酰胺胺环环的的-内内酰酰胺胺类类抗生素，抗生素，为为最早最早应应用于用于临临床的抗生素，由床的抗生素，由发发酵酵液提取或半合成液提取或半合成获获得；作用机理得；作用机理为为抑制抑制细细胞壁合成。胞壁合成。a a 天然青霉素：天然青霉素：为为青霉素青霉素G(G(苄苄青霉素，青霉素，Penicillin G or Benzylpenicillin)Penicillin G or Benzylpenicillin)：优优点：点：杀杀菌力菌力强强，疗疗效高，价格低；效高，价格低；缺点：抗菌缺点：抗菌谱谱窄，易被胃酸和青霉素窄，易被胃酸和青霉素酶酶水解破坏水解破坏 b b 半合成青霉素：由天然青霉素半合成青霉素：由天然青霉素进进行行结结构改造而成，具广构改造而成，具广谱谱抗菌特点。抗菌特点。包括：氨包括：氨苄苄青霉素、青霉素、羟苄羟苄青霉素和青霉素和羧苄羧苄青霉素等青霉素等2 2 抗菌抗菌抗菌抗菌药药药药(2)(2)头孢头孢菌素菌素(先先锋锋霉素霉素)类类 头孢头孢菌培养液菌培养液经经改造而成改造而成(半合成抗生素半合成抗生素),),其作用机理及其作用机理及应应用与青霉素用与青霉素类类似，但抗菌似，但抗菌谱较谱较青霉素广，青霉素广，GG+GG-优优点：抗菌点：抗菌谱谱广，广，对对酸和青霉素酸和青霉素酶酶较稳较稳定，毒性小；定，毒性小；缺点：价格昂缺点：价格昂贵贵 1)1)第一代：第一代：头孢噻头孢噻吩、吩、头孢唑头孢唑啉、啉、头孢噻啶头孢噻啶、头孢头孢拉拉啶啶和和头孢头孢氨氨苄苄等等 对对GG+作用作用强强；但；但对对GG-作用弱，作用弱，对对酸酸稳稳定性差，定性差，对肾脏对肾脏毒性大毒性大 2)2)第二代：包括第二代：包括头孢头孢孟多、孟多、头孢呋头孢呋新和新和头孢氯头孢氯氨氨苄苄等等 对对GG+与第一代相似或略差；但与第一代相似或略差；但对对GG-较较第一代第一代强强，对肾脏对肾脏毒性毒性较较小。小。3)3)第三代：包括第三代：包括头孢头孢三三嗪嗪、头孢哌酮头孢哌酮等等 对对GG+不及第一、二代；但不及第一、二代；但对对GG-明明显显加加强强，对肾脏对肾脏基本无毒。基本无毒。4)4)第四代：包括第四代：包括头孢头孢匹匹罗罗、头孢头孢吡吡肟肟等等 20 20世世纪纪9090年代年代问问世，价格昂世，价格昂贵贵，抗菌作用，抗菌作用较较第三代第三代强强，对对GG+效果好效果好（3 3）大大环环内内酯类酯类 该类药该类药物的核心具物的核心具14161416员员大大环环的内的内酯结酯结构构,作用机理作用机理为为抑制蛋白抑制蛋白质质合成合成 1)1)红红霉素：霉素：从从红链红链霉菌的培养液中提取霉菌的培养液中提取获获得得,作用与青霉素作用与青霉素类类似，适用似，适用于耐青霉素菌株于耐青霉素菌株 2)2)螺旋霉素：从螺旋霉素：从链链霉菌培养液中提取霉菌培养液中提取获获得，得，临临床常用乙床常用乙酰酰螺旋霉素螺旋霉素,其其抗菌抗菌谱谱与与红红霉素霉素类类似，但作用似，但作用较较弱弱（4 4）多多肽类肽类 一一类类具有多具有多肽类结肽类结构的化学物构的化学物质质，常用做，常用做饲饲用添加用添加剂剂。杆菌杆菌肽肽：从枯草杆菌从枯草杆菌变变种苔种苔藓样藓样杆菌的培养液中提取杆菌的培养液中提取获获得得.作用机理作用机理为为抑制抑制细细胞壁的合成，胞壁的合成，对对GG+作用作用强强烈，烈，对对GG-无效，口服无效，口服难难吸收。吸收。该药该药抗抗药药性慢，无残留，常用作性慢，无残留，常用作饲饲料添加料添加剂剂，促生，促生长长（5 5）新生霉素新生霉素 抗菌抗菌谱谱与青霉素与青霉素GG类类似，易似，易产产生耐生耐药药性，一般不作首性，一般不作首选选。（1 1）氨基糖苷氨基糖苷类类 由氨基糖和氨基由氨基糖和氨基环环醇以醇以肽键结肽键结合而成的碱性抗生素合而成的碱性抗生素 1)1)特点特点 a a 属碱性抗生素，其硫酸属碱性抗生素，其硫酸盐盐易溶于水，性易溶于水，性质较质较青霉素青霉素GG稳稳定；定；b b 作用机理作用机理为为抑制抑制细细菌蛋白菌蛋白质质合成；合成；c c 主要主要对对GG-菌作用菌作用较较强强，某些种，某些种类对类对GG+也有一定作用也有一定作用 d d 内服不易吸收，主要用于内服不易吸收，主要用于肠肠道感染道感染 e e 该类药该类药物的不同种之物的不同种之间间易易产产生交叉抗生交叉抗药药性性 2)2)主要种主要种类类 a a 链链霉素：从霉素：从链链霉菌培养液中提取的有机碱霉菌培养液中提取的有机碱 b b 庆庆大霉素：从放大霉素：从放线线菌的培养液中提取，菌的培养液中提取，临临床常用其硫酸床常用其硫酸盐盐 c c 卡那霉素：从卡那霉素：从链链霉菌培养液中提取霉菌培养液中提取 d d 其他：丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壮其他：丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壮观观霉素和新霉素等霉素和新霉素等2.1.2 2.1.2 主要作用主要作用主要作用主要作用GG-的抗生素的抗生素的抗生素的抗生素（2 2）多粘菌素多粘菌素类类 属多属多肽类肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。1)1)多粘菌素多粘菌素B B 对对GG-有有较较强强的抑制或的抑制或杀灭杀灭作用，但作用，但对对GG+菌和病毒等无效菌和病毒等无效 临临床常用其硫酸床常用其硫酸盐盐（硫酸多粘菌素（硫酸多粘菌素B B），），与多粘菌素与多粘菌素E E有完全交叉抗有完全交叉抗药药性，但与其他抗生素之性，但与其他抗生素之间间无交叉抗无交叉抗药药性性,常与新常与新霉素和杆菌霉素和杆菌肽肽等合用等合用 2)2)多粘菌素多粘菌素E E 抗菌抗菌谱谱与多粘菌素与多粘菌素E E相同，内服不吸收，主要用于治相同，内服不吸收，主要用于治疗肠疗肠道感染道感染,临临床常用其床常用其硫酸硫酸盐盐（硫酸多粘菌素（硫酸多粘菌素E E），），常用作常用作饲饲料添加料添加剂剂，以促，以促进进生生长长 与与庆庆大霉素、新霉素和杆菌大霉素、新霉素和杆菌肽肽有有协协同作用，常与它同作用，常与它们们合用。合用。抗菌抗菌谱谱广广,除除对对GG+和和GG-有效外有效外,还对还对立克次氏体、衣原体等有效立克次氏体、衣原体等有效(1)(1)四四环环素素类类 有的从有的从链链霉菌属霉菌属发发酵而来酵而来,有的有的为为半合成抗生素。半合成抗生素。1)1)机理及抗机理及抗药药性：抗菌机理性：抗菌机理为为抑制蛋白抑制蛋白质质合成；合成；细细菌菌对对本本类药类药物抗物抗药药性性严严重，天然四重，天然四环环素之素之间间有交叉抗有交叉抗药药性性 2)2)主要种主要种类类：a a土霉素土霉素(氧四氧四环环素素)：广：广谱谱抗生素抗生素,作作饲饲料添加料添加剂还剂还有促生有促生长长作用作用;b b 四四环环素：抗菌作用素：抗菌作用较较土霉素土霉素强强，内服吸收，内服吸收优优于土霉素；于土霉素；c c 金霉素金霉素(氯氯四四环环素素)：作用与四：作用与四环环素素类类似，但似，但对对GG+作用作用较较强强 d d 强强力霉素力霉素(多西多西环环素、脱氧土霉素素、脱氧土霉素)：由土霉素脱氧后制得，属半合成由土霉素脱氧后制得，属半合成药药，与天然四，与天然四环环素无交叉抗素无交叉抗药药性性,作用作用较较土霉素土霉素强强2-102-10倍，内服吸收好，有效血倍，内服吸收好，有效血浓浓度度维维持持时时间较长间较长2.1.3 2.1.3 广广广广谱谱谱谱抗生素抗生素抗生素抗生素（2 2）氯氯霉素霉素类类 作用机理与四作用机理与四环环素素类类似似,为为抑制蛋白抑制蛋白质质合成合成 早期从委内瑞拉早期从委内瑞拉链链霉菌培养液中霉菌培养液中获获得得,现现基本均基本均为为合成法生合成法生产产。1)1)氯氯霉素霉素(左霉素左霉素)细细菌蛋白合成菌蛋白合成强强力抑制力抑制剂剂,特特别对别对GG-作用作用强强大；大；注意事注意事项项：a.a.在水在水产产中使用副作用明中使用副作用明显显：抑生：抑生长长、药药残等；残等；b.b.可抑制可抑制细细胞免疫反胞免疫反应应，故，故应应避免与免疫制避免与免疫制剂剂合用；合用；c.c.与林可霉素和大与林可霉素和大环环内内酯类酯类药药物作用机理相似；物作用机理相似；对对青霉素青霉素类药类药物物杀杀菌作用有干菌作用有干扰扰；能拮抗；能拮抗维维生素生素B B6 6和和B B1212，因此，因此应应避免与避免与这这些些药药物物联联用。用。2)2)甲甲砜砜霉素霉素(硫霉素硫霉素)除日本外除日本外,欧盟和美国均已将其列入禁用欧盟和美国均已将其列入禁用药药,其体外抗菌作用其体外抗菌作用较氯较氯霉素稍霉素稍弱，但口服后分布广，体内抗菌作用弱，但口服后分布广，体内抗菌作用较较强强,与与氯氯霉素有完全交叉抗霉素有完全交叉抗药药性，性，与四与四环环素素类药类药物有部分交叉抗物有部分交叉抗药药性；其免疫抑制作用比性；其免疫抑制作用比氯氯霉素霉素强强6 6倍，倍，在疫苗接种在疫苗接种时应时应禁用。禁用。3)3)氟甲氟甲砜砜霉素（氟苯尼考）霉素（氟苯尼考）人工合成的甲人工合成的甲砜砜霉素霉素单单氟衍生物氟衍生物,对肠对肠道菌的抗菌活性道菌的抗菌活性优优于前二者，于前二者，对对耐耐氯氯霉素和甲霉素和甲砜砜霉素菌株仍有高度抗菌活性。霉素菌株仍有高度抗菌活性。人工合成的广人工合成的广谱谱抗菌抗菌药药，单单独使用易独使用易产产生耐生耐药药性，常与抗菌增效性，常与抗菌增效剂剂如如TMP(TMP(三甲氧三甲氧苄苄氨氨嘧啶嘧啶)等等联联用；作用机理用；作用机理为为抑制抑制细细菌的生菌的生长长繁殖繁殖2.2.1 2.2.1 适用于全身感染的磺胺适用于全身感染的磺胺药药1)1)磺胺磺胺嘧啶嘧啶(SD)(SD)：内服吸收快，可通内服吸收快，可通过过血血脑脑屏障，常与屏障，常与TMPTMP配伍。配伍。2)2)磺胺二甲氧磺胺二甲氧嘧啶嘧啶(SDM)(SDM)：作用作用较较SDSD弱，但不良反弱，但不良反应应也小也小3)3)磺胺异噁磺胺异噁唑唑(SIZ)(SIZ)：作用作用较较SDSD强强，但吸收和排泄均快，但吸收和排泄均快，4)4)磺胺甲基异噁磺胺甲基异噁唑唑(新新诺诺明，明，SMZ)SMZ)：作用作用较较强强，常与，常与TMPTMP合用。合用。5)5)磺胺磺胺噻唑噻唑(ST)(ST)：作用作用较较强强SDSD强强，肌肉注射吸收快，肌肉注射吸收快，2.2.2 2.2.2 适用于适用于肠肠道感染的磺胺道感染的磺胺药药1)1)磺胺磺胺脒脒(SM)(SM)：内服极少吸收，在：内服极少吸收，在肠肠道可保持道可保持较较高高浓浓度度2)2)琥珀琥珀酰酰磺胺磺胺噻唑噻唑(SST)(SST)：原：原药药无抗菌作用，在无抗菌作用，在肠肠道道经细经细菌分菌分解成解成STST2.2 2.2 磺胺磺胺磺胺磺胺类类类类2.2.3 2.2.3 外用的磺胺外用的磺胺外用的磺胺外用的磺胺药药药药 1)1)磺胺磺胺嘧啶银嘧啶银(烧伤烧伤宁，宁，SD-Ag):SD-Ag):抗菌抗菌谱谱同同SDSD，但，但对绿脓对绿脓杆菌作用大杆菌作用大 2)2)甲磺甲磺灭脓灭脓(SML)(SML)：广广谱谱抗菌，抗菌，对绿脓对绿脓杆菌作用杆菌作用强强，常用于治，常用于治疗烧伤疗烧伤。2.2.4 2.2.4 磺胺增效磺胺增效磺胺增效磺胺增效剂类剂类剂类剂类磺胺磺胺磺胺磺胺药药药药 该类该类磺胺磺胺药为药为合成广合成广谱谱抑菌抑菌药药物，抗菌物，抗菌谱谱及作用机理与其他磺胺及作用机理与其他磺胺药类药类似，似，与其它磺胺与其它磺胺药药合用后可使后者的抗菌范合用后可使后者的抗菌范围扩围扩大，大，药药效增效增强强数倍至数十倍。数倍至数十倍。1)1)三甲氧三甲氧苄苄氨氨嘧啶嘧啶(TMP):(TMP):抗菌抗菌谱谱广，常与广，常与SMZSMZ、SDSD、SMDSMD等合用：等合用：复方新复方新诺诺明：明：SMZ:TMP=5:1 SMZ:TMP=5:1 混合而成；混合而成；复方磺胺复方磺胺嘧啶嘧啶(双双嘧啶嘧啶)：SD:TMP=5:1 SD:TMP=5:1 混合而成。混合而成。2)2)二甲氧二甲氧苄苄氨氨嘧啶嘧啶(敌敌菌菌净净，DVD):DVD):作用与作用与TMPTMP类类似，但抗菌作用似，但抗菌作用较较弱，常弱，常与磺胺与磺胺药药配伍（比例配伍（比例为为5:15:1）制成复方制）制成复方制剂剂。内服吸收少，。内服吸收少，对对球虫抑制球虫抑制作用比作用比TMPTMP强强，常与其他磺胺，常与其他磺胺药药配伍后防治配伍后防治肠肠道病和球虫病。道病和球虫病。2.2.5 2.2.5 磺胺磺胺磺胺磺胺药药药药的作用机理的作用机理的作用机理的作用机理 磺胺与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而影响细菌的生长繁殖磺胺与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而影响细菌的生长繁殖磺胺：磺胺：H H2 2N SON SO2 2NH NH 对氨苯甲酸：对氨苯甲酸：H H2 2N COOHN COOH R R磺胺磺胺(对氨苯磺酰胺对氨苯磺酰胺)与对氨苯甲酸结构相似，细菌摄入磺胺后，大量磺胺与与对氨苯甲酸结构相似，细菌摄入磺胺后，大量磺胺与对氨苯甲酸竞争并取代后者，从而阻止细菌叶酸合成。抑制细菌生长繁对氨苯甲酸竞争并取代后者，从而阻止细菌叶酸合成。抑制细菌生长繁殖：殖：正常：正常：细菌摄入对氨苯甲酸细菌摄入对氨苯甲酸+其他其他(合成合成)叶酸叶酸细菌核酸合成：生长正常细菌核酸合成：生长正常异常：细菌摄入磺胺异常：细菌摄入磺胺+其他其他不形成叶酸，细菌核酸合成受阻，繁殖受阻不形成叶酸，细菌核酸合成受阻，繁殖受阻2.2.6 2.2.6 磺胺磺胺磺胺磺胺药药药药物的用物的用物的用物的用药药药药常常常常规规规规 1)1)大大剂剂量原量原则则:第一次第一次给药给药以以“突突击剂击剂量量”(”(平平时时的的2 2倍以上倍以上)，以后以正常以后以正常剂剂量量维维持持(50-200mg/Kg(50-200mg/Kg鱼鱼),),病症消失后仍以半病症消失后仍以半剂剂量投喂量投喂2-3d2-3d。原因：原因：a.a.其作用机制其作用机制为为与与对对氨苯甲酸氨苯甲酸竞竞争二争二氢氢叶酸合成叶酸合成酶酶 b.b.易易产产生抗生抗药药性性 2)2)避免毒性反避免毒性反应应:大大剂剂量容易引起磺胺量容易引起磺胺结结晶中毒晶中毒 预预防：防：a.a.服用等量的小服用等量的小苏苏打打 b.b.采用磺胺复合制采用磺胺复合制剂剂(加入加入1/6TMP)1/6TMP)3)3)磺胺磺胺药药物物难难溶或不溶于水，因而一般采用口服或浸泡等溶或不溶于水，因而一般采用口服或浸泡等给药给药方式，一般不全池方式，一般不全池泼泼洒。洒。2.3.1 2.3.1 特点特点1)1)广广谱谱抗菌抗菌药药，对对GG+、GG-、某些真菌和原虫均有作用、某些真菌和原虫均有作用;2)2)不易不易产产生耐生耐药药性；与磺胺性；与磺胺类类交叉耐交叉耐药药性；性；3)3)口服吸收差口服吸收差,难进难进入循入循环环系系统统,常用于治常用于治疗肠疗肠道感染和体表感染道感染和体表感染4)4)作用机制作用机制为为抑制乙抑制乙酰辅酰辅酶酶A A活性，从而干活性，从而干扰扰糖代糖代谢谢，使，使细细菌代菌代谢谢紊乱紊乱致死致死2.3.2 2.3.2 种种类类1)1)呋呋喃喃唑酮唑酮(痢特灵痢特灵)广广谱谱抗菌抗菌药药，难难溶于水，服吸收少，常用于溶于水，服吸收少，常用于肠肠道感染道感染 用用药药方式方式:口服口服(10-20mg/Kg(10-20mg/Kg鱼鱼),),浸泡浸泡(2-20ppm)(2-20ppm)和遍洒和遍洒(0.05-0.5ppm)(0.05-0.5ppm)。2)2)呋呋喃西林喃西林 广广谱谱抗菌抗菌药药，难难溶于水，溶于水，用于体表局部和用于体表局部和创伤创伤性性细细菌感染菌感染 用用药药方式方式:浸泡或涂抹浸泡或涂抹3)3)呋呋喃妥因：作用与喃妥因：作用与呋呋喃喃唑酮类唑酮类似，似，现现已少用。已少用。2.3 2.3 呋呋呋呋喃喃喃喃类类类类 具具具具喹诺酮结喹诺酮结喹诺酮结喹诺酮结构的人工合成抗菌构的人工合成抗菌构的人工合成抗菌构的人工合成抗菌药药药药，作用机制，作用机制，作用机制，作用机制为为为为抑制抑制抑制抑制细细细细菌菌菌菌DNADNA回旋回旋回旋回旋酶酶酶酶活性，活性，活性，活性，干干干干扰扰扰扰DNADNA合成。与其他抗菌合成。与其他抗菌合成。与其他抗菌合成。与其他抗菌药药药药无交叉耐无交叉耐无交叉耐无交叉耐药药药药性。性。性。性。2.4.1 2.4.1 药药药药物种物种物种物种类类类类 (迄今共有三代迄今共有三代产产品品)1 1）第一代）第一代）第一代）第一代 1962 1962年开始合成年开始合成年开始合成年开始合成萘啶萘啶酸：主要酸：主要对对 GG-菌有菌有较较强强作用，作用，对对GG+菌作用菌作用较较弱，一般不作首弱，一般不作首选药选药.2 2）第二代）第二代）第二代）第二代 1974 1974年开始合成年开始合成年开始合成年开始合成a a 吡吡哌哌酸：主要抗酸：主要抗 GG-菌，效力比菌，效力比萘啶萘啶酸高酸高。b b 噁噁喹喹酸：酸：对对大部分大部分GG-和部分和部分GG+菌有抗菌作用菌有抗菌作用3)3)第三代第三代第三代第三代 即氟即氟即氟即氟喹诺酮类喹诺酮类喹诺酮类喹诺酮类 1979 1979年开始合成年开始合成年开始合成年开始合成 其其喹诺酮结喹诺酮结构中添加了氟原子，增构中添加了氟原子，增强强对组织细对组织细胞穿透力，胞穿透力，药药效大效大为为加加强强a a 诺诺氟沙星氟沙星(氟氟哌哌酸酸)：广：广谱杀谱杀菌菌药药，内服吸收迅速。，内服吸收迅速。b b 氧氟沙星氧氟沙星(氟氟嗪嗪酸酸)：广：广谱谱抗菌抗菌药药，内服吸收好，内服吸收好，药药效效优优于氟于氟哌哌酸酸。c c 环环丙沙星丙沙星(环环丙氟丙氟哌哌酸酸)：抗菌：抗菌谱谱与氟与氟哌哌酸酸类类似，但作用似，但作用强强2-102-10倍。倍。d d 恩恩诺诺沙星沙星(乙基乙基环环丙氟丙氟哌哌酸酸)：动动物物专专用的用的喹诺酮类喹诺酮类广广谱谱抗菌抗菌药药。2.4 2.4 喹诺酮类喹诺酮类喹诺酮类喹诺酮类2.4.2 2.4.2 药药药药物特点与用物特点与用物特点与用物特点与用药药药药原原原原则则则则1)1)抗菌抗菌谱谱广、广、杀杀菌力菌力强强、毒副作用小；但、毒副作用小；但对对GG+球菌的作用球菌的作用效果效果较较差差2)2)施施药药后体内分布广、注射和内服均易吸收；后体内分布广、注射和内服均易吸收；3)3)可以可以产产生耐生耐药药性、与其他抗生素无交叉耐性、与其他抗生素无交叉耐药药性；性；4)4)属属杀杀菌菌药药物，主要用于治物，主要用于治疗疗，一般不用于疾病，一般不用于疾病预预防；防；5)5)安全范安全范围围广，但广，但临临床用量不宜床用量不宜过过大大(因超因超过过最小最小杀杀菌菌浓浓度度后随着后随着药药物物浓浓度的升高，度的升高，杀杀菌作用反而降低菌作用反而降低)；6)6)利福平和利福平和氯氯霉素霉素类药类药物均可使其作用降低，不宜配伍使物均可使其作用降低，不宜配伍使用。用。2.5 2.5 抗菌中草抗菌中草抗菌中草抗菌中草药药药药2.5.1 2.5.1 中草中草药药制制剂剂的主要种的主要种类类 1)1)抗病毒中草抗病毒中草药药：如：大青叶、板：如：大青叶、板蓝蓝根和金根和金银银花等；花等；2)2)抗菌抗菌药药：如：如：连翘连翘、大蒜、蒲公英、金、大蒜、蒲公英、金银银花等花等 3)3)免疫增免疫增强强药药:如：黄芪的黄芪多糖；人参的人参皂如：黄芪的黄芪多糖；人参的人参皂甙甙;大大蒜素等蒜素等 4)4)其他其他药药物：如：当物：如：当归归有雌激素有雌激素样样作用、人参有雄激素作用、人参有雄激素样样作用等；作用等；2.5.2 2.5.2 中草中草药药制制剂剂的特点的特点 1)1)天然性天然性 2)2)多功能性多功能性 3)3)无耐无耐药药性性 4)4)低毒副作用性低毒副作用性2.6 2.6 细细细细菌疫苗菌疫苗菌疫苗菌疫苗3.1 3.1 抗真菌抗生素抗真菌抗生素抗真菌抗生素抗真菌抗生素1)1)制霉菌素：制霉菌素：从从链链霉菌培养液中分离的多霉菌培养液中分离的多烯类烯类广广谱谱抗真菌抗真菌药药，；2)2)克霉克霉唑唑：人工合成的咪：人工合成的咪唑类药唑类药物，物，对对深、浅部真菌均有良深、浅部真菌均有良好作用好作用3.2 3.2 药药用染料用染料1)1)孔雀孔雀绿绿：广广谱谱抗真菌抗真菌药药，对车轮对车轮虫等原生虫等原生动动物也有效物也有效；不宜在白天不宜在白天强强阳光阳光时时用用药药；施；施药药勿用勿用锌锌具。因与具。因与锌结锌结合可合可使毒性毒增使毒性毒增强强。浸泡。浸泡(50-70ppm,5-10min)(50-70ppm,5-10min)；2)2)亚亚甲甲蓝蓝：又称又称镁蓝镁蓝、次甲基、次甲基蓝蓝；抗真菌和原生；抗真菌和原生动动物物药药，14ppm14ppm全池全池泼泼洒，隔洒，隔2 2天重复天重复1 1次。次。3 3 抗真菌抗真菌抗真菌抗真菌药药药药4.1 4.1 酚酚类类4.1.1 4.1.1 苯酚苯酚(石炭酸石炭酸)：能使蛋白：能使蛋白质变质变性，故有性，故有杀杀菌作用。外科最早使用菌作用。外科最早使用的消毒的消毒药药，但因，但因对动对动物毒性物毒性强强，目前在水，目前在水产产中少用中少用；4.1.2.4.1.2.煤酚皂溶液煤酚皂溶液(来来苏苏尔尔)：杀杀菌效力是苯酚的二倍，且毒性小，用具菌效力是苯酚的二倍，且毒性小，用具消毒消毒4.2 4.2 酸酸类类 醋酸醋酸(冰醋酸冰醋酸)：水：水产产少用少用；4.3 4.3 醛类醛类4.3.1 4.3.1 福福尔尔马马林林(36%(36%甲甲醛醛)：能使蛋白：能使蛋白质变质变性，性，对细对细菌、真菌、病毒菌、真菌、病毒和寄生虫均有良好的和寄生虫均有良好的杀灭杀灭作用。作用。遍洒遍洒(15-30ppm)(15-30ppm)；浸泡；浸泡(250ppm,(250ppm,30min-1h)30min-1h)4.3.2 4.3.2 多聚甲多聚甲醛醛：甲：甲醛醛复合物，本身无消毒作用，但加复合物，本身无消毒作用，但加热热后后释释放甲放甲醛醛消毒消毒4.3.3 4.3.3 戊二戊二醛醛：弱酸性，但：弱酸性，但pH7.58.5pH7.58.5碱性水溶液碱性水溶液对细对细菌、真菌和病毒菌、真菌和病毒均有均有强强杀灭杀灭作用，其作用，其药药效是甲效是甲醛醛的的210210倍。倍。4 4 消毒消毒消毒消毒剂剂剂剂4.4 4.4 醇醇类类 乙醇乙醇(酒精酒精)：使：使细细菌蛋白菌蛋白质质凝固并脱水而凝固并脱水而发挥杀发挥杀菌或抑菌作用菌或抑菌作用；最；最适适杀杀菌菌浓浓度度为为75%75%，过过低低过过高效果均降低高效果均降低4.54.5卤卤素素类类4.5.1 4.5.1 漂白粉：漂白粉：为为次次氯氯酸酸钙钙、氯氯化化钙钙和和氢氢氧化氧化钙钙的混合物，有效含的混合物，有效含氯氯量量25-35%25-35%，在酸性，在酸性环环境中境中杀杀菌作用菌作用强强，在碱性，在碱性环环境中作用弱，暴境中作用弱，暴露空气中易吸水和露空气中易吸水和COCO2 2而失效而失效。防治防治(1ppm)(1ppm)；清池；清池(30-(30-50ppm)50ppm)4.5.2 4.5.2 漂白精：漂白精：为为次次氯氯酸酸钙钙，有效含，有效含氯氯量量为为60-70%60-70%，消毒力，消毒力较较漂白漂白粉大粉大2-32-3倍。防治倍。防治(0.3-0.5ppm)(0.3-0.5ppm)、带带水清池水清池(10-20ppm)(10-20ppm)4.5.3 4.5.3 二二氯氯异异氰氰尿酸尿酸钠钠(优氯净优氯净)：新型高效消毒：新型高效消毒剂剂，对细对细菌、病毒、菌、病毒、真菌真菌孢孢子均有子均有强强作用，有效含作用，有效含氯氯量量60%60%，性，性质稳质稳定。定。防治防治(0.3-(0.3-0.5ppm)0.5ppm)4.5.4 4.5.4 三三氯氯异异氰氰尿酸：极尿酸：极强强的氧化的氧化剂剂，具有高效、广，具有高效、广谱谱、安全等特点，、安全等特点，对对球虫卵囊也有一定球虫卵囊也有一定杀灭杀灭作用，有效含作用，有效含氯氯量量85%85%以上。以上。防治防治(0.3-0.4ppm)(0.3-0.4ppm)；全池；全池泼泼洒洒(10ppm)(10ppm)4.5.5 4.5.5 二氧化二氧化氯氯：为为高效、广高效、广谱谱、安全、低毒消毒、安全、低毒消毒剂剂，对对各种病原均各种病原均有良好有良好杀灭杀灭作用。一般与活化作用。一般与活化剂剂等量混合使用（用前混合，活化等量混合使用（用前混合，活化剂剂的种的种类类包括白醋、包括白醋、柠柠檬酸或其他固体活化檬酸或其他固体活化剂剂）。）。4.5.6 4.5.6 强强氯氯精：精：为为漂白粉、漂白粉、鱼鱼安和三安和三氯氯异异氰氰尿酸的混合物，有效含尿酸的混合物，有效含氯氯85%85%以上，以上，为为新型高效新型高效杀杀菌消毒菌消毒剂剂，防治，防治(0.2-0.4ppm)(0.2-0.4ppm)；全池；全池泼泼洒洒 (10ppm)(10ppm)4.5.7 4.5.7 氯氯胺胺-T-T：有效含：有效含氯氯量量24-26%24-26%，其水溶液，其水溶液稳稳定性定性较较其他含其他含氯氯消毒消毒剂剂好，因此其作用的有效期也比好，因此其作用的有效期也比较长较长，对对光、光、热热也也较稳较稳定。定。4.5.8 PVP-I4.5.8 PVP-I：对对病毒、病毒、细细菌均有良好菌均有良好杀灭杀灭力力,毒性低，作用持久。毒性低，作用持久。4.5.9 4.5.9 络络合碘：合碘：对对病毒、病毒、细细菌有良好菌有良好杀灭杀灭力。力。4.64.6氧化氧化剂剂1 1）双氧水：双氧水：过过氧化氧化氢氢分解出初生分解出初生态态氧而具氧而具强强杀杀菌能力菌能力2 2）高高锰锰酸酸钾钾：强强氧化氧化剂剂，遇有机物即，遇有机物即释释放初生放初生态态氧而呈氧而呈强强杀杀菌力。菌力。浸泡浸泡(20-40ppm,15min-1h)(20-40ppm,15min-1h)；全池；全池泼泼洒洒(0.2-2ppm)(0.2-2ppm)4.74.7石灰石灰类类1 1）生石灰：）生石灰：为为氧化氧化钙钙CaOCaO，其，其10%10%水溶液水溶液pHpH值为值为1212左右；左右；2 2）熟石灰：熟石灰：为氢为氢氧化氧化钙钙Ca(OH)Ca(OH)2 2，其，其10%10%水溶液水溶液pHpH值为值为1111左右；左右；3 3）沸石粉：主要成分沸石粉：主要成分为为CaCOCaCO3 3、AlAl2 2SiOSiO3 3、AlAl2 2OO3 3、FeFe2 2OO3 3和和MgOMgO等成分，其等成分，其10%10%水溶液水溶液pHpH值为值为9 9左右；左右；4 4）白云石粉：主要成分白云石粉：主要成分为为CaMg(COCaMg(CO3 3)2 2，其，其10%10%水溶液水溶液pHpH值为值为9-9-10104.84.8表面活性表面活性剂剂1 1）新新洁洁尔尔灭灭（苯扎溴（苯扎溴铵铵）：）：为为季季铵盐类铵盐类阳离子表面活性阳离子表面活性剂剂，对对各各种种细细菌具菌具强强杀伤杀伤力，力，对对病毒病毒较较差；忌与碘制差；忌与碘制剂剂、过过氧化物等配氧化物等配伍伍2 2）其他季）其他季铵盐类铵盐类消毒消毒剂剂：如：如氯苄烷铵氯苄烷铵5.1 5.1 硫酸硫酸铜铜 1)1)性性质质：属重金属：属重金属盐类盐类，能与蛋白，能与蛋白质结质结合而合而产产生沉淀，生沉淀，杀灭杀灭病原，病原，对对指指环环虫、虫、隐隐鞭鞭 虫、藻虫、藻类类等有良好的等有良好的杀灭杀灭效果效果 2)2)影响因素：硫酸影响因素：硫酸铜铜的毒性与温度的毒性与温度(正正)、pHpH值值(反反)和和 有机有机质质(反反)有关。有关。5.2 5.2 硫酸硫酸亚铁亚铁 常与硫酸常与硫酸铜铜或或敌敌百虫等合用，百虫等合用，为辅为辅助用助用药药；5.3 5.3 小小苏苏打打 0.25%0.25%的溶液浸泡的溶液浸泡3min3min可治可治疗疗本尼登虫病和异斧虫病本尼登虫病和异斧虫病；5.4 5.4 别别丁丁(硫双二硫双二氯氯酚酚)可用于可用于驱驱除和除和杀灭鱼类鳃杀灭鱼类鳃或体表寄生的或体表寄生的单单殖吸虫；殖吸虫；5.5 5.5 敌敌百虫百虫 属有机磷属有机磷驱驱虫虫药药，有两种：，有两种：90%90%晶体、晶体、25%25%粉粉剂剂 可用于可用于杀灭鱼类杀灭鱼类体表或体表或鳃鳃上的寄生甲壳上的寄生甲壳类类和和单单殖吸虫殖吸虫,遍洒法的用量分遍洒法的用量分别为别为：晶体：晶体0.2-0.4ppm0.2-0.4ppm、粉粉剂剂1-4ppm1-4ppm 注意：注意：虾虾蟹蟹单单养或混养的池塘不能用；用养或混养的池塘不能用；用药药前前1 1周勿用石灰消毒。周勿用石灰消毒。5 杀杀虫虫剂剂6.1 6.1 定定义义 指指为为改善水改善水产产养殖养殖动动物生活物生活环环境而使用的境而使用的药药物，包括水物，包括水质质底底质质改良改良剂剂和和环环境生物改良境生物改良剂剂等；等；6.2 6.2 种种类类 1)1)石灰石灰类类：包括生石灰、熟石灰、沸石粉、白云石粉等；：包括生石灰、熟石灰、沸石粉、白云石粉等；2)2)生物制生物制剂剂：光合：光合细细菌、芽菌、芽孢孢肝菌、乳酸菌、放肝菌、乳酸菌、放线线菌、枯菌、枯草杆菌等。草杆菌