中药药品质量标准及其起草说明课件

第十三章第十三章药品质量标准的制订药品质量标准的制订第一节第一节概述概述一、制订药品质量标准的目的和意义n药品质量的优劣直接影响到药品的安全性和有效性，关系到用药者的健康与生命安危。n药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政部门共同遵循的法定依据。第十三章药品质量标准的制订第一节概述一、制订药品质1二、药品质量标准的分类n（一）国家药品标准：中华人民共和国药典和药品标准;n（二）临床研究用药质量标准;n（三）暂行或试行标准;n（四）企业标准：一种是因为检验方法尚不够成熟，但能达到某种程度的质量控制；另一种是高于法定标准的要求。二、药品质量标准的分类2三、药品质量标准制订的基础：n（一）文献资料的查阅及整理n（二）有关研究资料的了解三、药品质量标准制订的基础：3四、药品质量标准制订与起草说明的原则：n（一）药品质量标准制订的原则：n1、安全有效;n2、先进性；n3、针对性；n4、规范性。四、药品质量标准制订与起草说明的原则：4（二）起草说明的原则v1原料药质量标准的起草说明应包括内容;v2，新增制剂标准的起草说明还应包括的内容;v3上版药典已收载品种的修订说明;v4其他。五、药品质量标准制订工作的长期性（二）起草说明的原则5第二节第二节药品质量标准的主要内容药品质量标准的主要内容一、名称：n1药品名称应科学、明确、简短；n2避免用可能给患者以暗示的药品名称；n3外文名应尽量采用国际非专利名（INN），以便国家交流；n4中文名尽量与外文名相对应；n5化学名应根据化学命名原则和参考IUPAC的有机 化 学 命 名 原 则 Namenclature of OrganicChemistry命名；n6无机化学药品；第二节药品质量标准的主要内容一、名称：67有机化学药品；8天然药物提取物；9盐类药品；10酯类药品；11季胺类药品；12放射性药品名称；13对于沿用已久的药名，一般不得轻易变动；如必须变动，应将原用名作为副名过渡，以免混乱；14药品可有专用的商品名；15药名中的基团关系，尽可能采用通用的词干加以体现。7有机化学药品；7二、性状：n（一）外观与臭味；n（二）理化常数：n1溶解度；n2熔点：（1）熔点判断；（2）熔融同时分解点的判断；（3）影响熔点测定的主要因素。n3比旋度；n4晶型；二、性状：8v5吸收系数：（1）仪器校正；（2）溶剂检查；（3）最大吸收波长的校对；（4）对吸收池及供试品溶液的要求。v6相对密度；v7馏程；v8凝点；v9折光率；v10其他：粘度、酸值、碘值、羟值及皂化值。5吸收系数：9三、鉴别n1常用鉴别方法的特点：化学法操作简便、快速、实验成本低，应用广，但专属性比仪器分析法差。UV法可提供max、min、K（max/min）及百分吸收系数等参数。n据统计ChP（2000版二部）中鉴别项下应用最多的是化学法，其次是UV、IR、TLC、HPLC、GC、PC法。n鉴别的基本原则是：a、方法要有专属性、灵敏性，且便于推广；b、化学法与仪器相结合；c、尽可能采用药典中收载的方法。三、鉴别10n示例一：烟酸的鉴别n（1）取本品约4mg，加2，4-二硝基氯苯8mg，研匀，置试管中，缓缓加热熔化后，再加热数秒钟，放冷，加乙醇制KOH试液3ml，即显紫红色。n（2）取 本 品 约 50mg，加 水 20ml溶 解 后，滴 加0.4%NaOH溶液至遇石蕊试纸显中性反应，加硫酸铜试液3ml，即缓缓析出淡蓝色沉淀。n（3）取本品，加水制成每1ml中含20g的溶液，照分光光度法测定，在262nm的波长处有最大吸收，在237nm的波长处有最小吸收；吸收度237nm与吸收度262nm的比值应为0.35-0.39。示例一：烟酸的鉴别11n示例二：琥乙红霉素的鉴别n（1）取本品约5mg，加盐酸羟胺饱和甲醇溶液与NaOH的饱和甲醇溶液各3-5滴，在水浴上加热发生气泡，放冷，加HCl溶液（4.5100）使成酸性，加FeCl30.5ml，溶液显紫红色。n（2）取本品与琥乙红霉素标准品分别加丙酮制成每4mg/ml的溶液，吸取上述两种溶液各10l，分别点于同一薄层板上，供试品所显的主斑点的颜色和位置应与标准品的主斑点相同。n（3）本品的红外光吸收图谱与琥乙红霉素标准品的图谱一致。如发现在1260cm-1处的吸收峰与标准品的图谱不一致，可取本品适量，溶于无水乙醇，在水浴上蒸干，置P2O5干燥器中减压干燥后，测定。示例二：琥乙红霉素的鉴别12四、检查：n有效性；n均一性；n纯度要求；n安全性：n热原检查；n毒性检查；n刺激性试验；n过敏试验；n升压或降压物质检查等。四、检查：13（一）杂质检查的内容：v1一般杂质的检查；v2特殊杂质的检查。（二）杂质检查方法的基本要求：v1研究方法的基本原理；v2专属性；v3灵敏性；v4试验条件的最佳化。（三）确定杂质检查及其限度的基本原则：v1针对性；v2合理性。（一）杂质检查的内容：14五、含量测定：n（一）药品含量测定常用的法定方法v1容量分析法；v2重量分析法；v3分光光度法：a紫外分光光度法：b荧光分光光度法：c原子吸收分光光度法：五、含量测定：15v4色谱法（1）气相色谱法（GC）：定量方法：归一化法或标准品对照法，（2）高效液相色谱法（HPLC）：定量方法：归一化法或标准品对照法，但尽可能选用内标法。（3）薄层色谱法（TLC）。4色谱法16v5其它方法（1）抗生素微生物检定法；（2）酶分析法；（3）放射性药品检定法；（4）氮测定法；（5）旋光度测定法；（6）电泳法。5其它方法17（二）选择含量测定法的基本原则v1原料药（西药）的含量测定应首选容量分析法；v2制剂的含量测定应首选色谱法；v3对于酶类药品应首选酶分析法；v4在上述方法均不适合时，可考虑使用计算分光光度法；v5对于新药的研制，其含量测定应选用原理不同的两种方法进行对照性测定。（二）选择含量测定法的基本原则18（三）含量测定中分析方法的验证v1对实验室等内容的要求；v2分析方法的验证：（1）对容量分析法验证的考察：精密度；准确度。（2）对UV法验证的考察：精密度；准确度；线性关系；灵敏度。（三）含量测定中分析方法的验证19（3）对HPLC法验证的考察：精密度；准确度；线性范围；专属性；灵敏度。（3）对HPLC法验证的考察：20（四）含量限度的确定制订一般根据下列三种情况来确定：v1根据不同的剂型；v2根据生产的实际水平；v3根据主药的含量多少：总之，药品的含量限度应根据具体情况而定。标准太高，生产上难以达到，标准太低，药品质量无法保证。（四）含量限度的确定21六、贮藏n（一）药品稳定性试验的分类及目的n1影响因素试验；n2加速试验；n3长期试验。n（二）药品稳定性试验的条件与要求n1影响因素试验：A高温试验；B高湿度试验高湿度试验；C强光照射试验n2加速试验；n3长期试验长期试验六、贮藏22第三节第三节西药药品质量标准及其西药药品质量标准及其起草说明示例起草说明示例一、马来酸替加色罗的质量标准（草案）n（一）原料药本品为N-正戊基N-（5-甲氧基吲哚）-亚甲基胺基胍，按无水物计算，含C20H15N3O6不得少于98.5%。第三节西药药品质量标准及其起草说明示例一、马来酸替23性状本品为淡黄色结晶性粉末，无臭味。v本品在二甲亚砜中易溶，在甲醇、丙酮、无水乙醇等有机溶剂中微溶，在水、稀盐酸、氢氧化钠试液和二氯甲烷、乙酸乙酯、氯仿中不溶。v熔点：本品的熔点为189-191。性状本品为淡黄色结晶性粉末，无臭味。24鉴别v（1）本品甲醇溶解后，加水混匀，加入KMnO4溶液1滴，稍振摇，即可见溶液呈黄棕色。v（2）取本品约2mg置试管中，加甲醇2ml溶解，后加水，混匀，加入硫酸铜铵试液2滴，振摇，即可加到样品溶液由蓝色边为黄绿色，且溶液混浊，静置后，可加大量土黄色絮状沉淀。v（3）本品红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。鉴别25检查溶液的澄清度与颜色取比旋度项下的溶液检查，应澄清无色。v氯化物：标准对照法；v干燥失重；v炽灼残渣；v重金属；v砷盐。检查溶液的澄清度与颜色取比旋度项下的溶液检查，应澄清26v有关物质：HPLC法；色谱系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-1%十二烷基硫酸钠（含0.95%冰醋酸）缓冲液（56：44）为流动相；检测波长为314nm。理论塔板数按马来酸替加罗峰计算应不低于5000，主成分峰与杂质峰的分离度应1.5。供试品溶液色谱图上各项杂质峰面积的和不得大于对照溶液色谱图的主峰面积。有关物质：HPLC法；27含量测定取本品约0.2g，精密称定，加二甲亚砜7ml，振摇使溶解，加冰醋酸21ml，照电位滴定法（中国药典2000版二部附录A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，即 得。每 1ml高 氯 酸 滴 定 液（0.1mol/L）相 当 于41.75mg的C16H23N5OC4H4O4。v类别胃肠道用药v贮藏密封保存v制剂马来酸替加罗片含量测定取本品约0.2g，精密称定，加二甲亚砜7ml，振28(二)、片剂马来酸替加罗片马来酸替加罗片本品含马来酸替加罗片（C16H23N5OC4H4O4）应为标示量的90.0%-110.0%。n性状本品为白色或类白色片。n鉴别n（1）取本品适量加甲醇混匀后超声提取，滤过，取续滤液加水混匀，加入硫酸铜铵溶液2滴，振摇，样品溶液由蓝色变为黄绿色，可见大量土黄色絮状沉淀。n（2）照分光光度法，在314nm的波长处有最大吸收。n（3）本品色谱图中的tR应与对照品的tR一致。(二)、片剂29检查（1）含量均匀度；（2）溶出度；（3）其他。含量测定照溶液分光光度法类别同马来酸替加罗规格6mg贮藏密封保存检查30二、马来酸替加色罗质量标准（草案）起草说明n（一）原料药n1命名；n2性状；n3溶解度；n4熔点；n5鉴别；二、马来酸替加色罗质量标准（草案）起草说明31v6检查（1）氯化物；（2）有关物质；有关物质；(见见图谱图谱15-1、15-2）（3）有机溶剂溶留量；（4）干燥失重和炽灼残渣；v7含量测定。6检查32（二）片剂v1含量限度；v2性状；v3鉴别方法1与马来酸加替色罗原料药相同；v4鉴别方法2为紫外分光光度法；v5鉴别方法3采用专属性高的高效液相色谱法进行鉴别；（二）片剂33v6含量均匀度检查；v7溶出度；v8含量测定方法采用UV法；v9规格：6mg/片（以替加色罗碱计）。v10贮藏：贮存在干燥环境，包装材料应能避免潮湿。6含量均匀度检查；34第四节第四节中药药品质量标准及其起草说明中药药品质量标准及其起草说明一、复方丹参片质量标准草案n（一）原料（药材）n1丹参：含量测定按复方丹参片含量测定丹参项下操作，计算，即得。本品含原儿茶醛（C7H6O3）不得少于0.02%。n2三七：鉴别按复方丹参片鉴别（3）项下的要求操作。应符合规定。第四节中药药品质量标准及其起草说明一、复方丹参片质量标准35（二）药品成品复方丹参片（FufangDanshenPian）v处方丹参450g三七141g冰片8gv制法乙醇提取后水回流，合并滤液浓缩至清膏，做成制剂。v性状褐色片、糖衣片或薄膜片，除包衣后气芳香，味微苦。v鉴别采用三种不同的TLC法。v检查应符合片剂项下有关规定v含量测定薄层扫描法：波长s=400，=700nm。本品每片含丹参以原儿茶醛计，不得少于0.08mg。v功能与主治活血化瘀，理气止痛。用于胸中憋闷，心绞痛。v用法与用量口服，一次3片，一日3次。v贮藏密封。（二）药品成品36二、复方丹参片质量标准起草说明n（一）药材原料（药材）的质量标准起草说明n1丹参丹参n2三七n3冰片冰片二、复方丹参片质量标准起草说明37（二）药品成品的质量标准草案起草说明v1名称、汉语拼音v2处方v3制法v4性状v5鉴别（见图15-4、15-5）v6检查（二）药品成品的质量标准草案起草说明38v7含量测定（1）仪器与试沿（2）对照品来源及纯度（3）供试品溶液的制备（4）层析与扫描条件（5）线性关系的考察（6）空白试验（7）稳定性试验7含量测定39（8）精密度试验（9）重复性试验（10）回收率试验回收率试验（11）样品测定与含量限度的制定（12）含量测定方法的选择n8功能与主治n9用法与用量n10贮藏（8）精密度试验40