麻醉用药临床应用培训ppt课件

文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。麻醉前用药麻醉前用药 1.镇静催眠药镇静催眠药与与安定药安定药；2.镇痛药镇痛药；3.作用于植物神经系统药物，如作用于植物神经系统药物，如M受体阻断药受体阻断药；4.预防误吸药物；预防误吸药物；5.抗呕吐药。抗呕吐药。麻醉前用药1文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。镇静催眠与安定药镇静催眠与安定药 镇静药镇静药（sedatives）：）：指能解除病人烦躁指能解除病人烦躁不安、使之安静的药物。不安、使之安静的药物。催眠药催眠药（hypnotics）：）：指能引起近似生理指能引起近似生理性睡眠的药物。性睡眠的药物。安定药安定药（tranquillizers）：）：指能消除病人焦指能消除病人焦虑和紧张而不抑制大脑皮层的药物。虑和紧张而不抑制大脑皮层的药物。镇静催眠与安定药2文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。n常常用用药药物物：地地西西泮泮（diazepam，安安定定）、硝硝西西泮泮（nitrazepam）、艾艾司司唑唑仑仑（estazolam，舒舒乐安定）、咪达唑仑（乐安定）、咪达唑仑（midazolam）等。等。n体内过程体内过程：1.1.吸吸收收：口口服服吸吸收收良良好好，除除咪咪达达唑唑仑仑(30%40)外外，生生物物利利用用度度均均在在80以以上上；一一般般肌肌注注给给药药吸收慢而不规则。吸收慢而不规则。镇静催眠药镇静催眠药苯二氮卓类苯二氮卓类 常用药物：地西泮（diazepam，安定）、3文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.血血浆浆蛋蛋白白结结合合率率均均较较高高：一一般般在在80%以上；以上；3.代代谢谢：几几乎乎全全部部肝肝脏脏代代谢谢；某某些些代代谢谢产物的产物的t1/2更长；更长；4.药药物物及及其其代代谢谢产产物物：与与葡葡糖糖醛醛酸酸结结合合失活，失活，经肾排出。经肾排出。2.血浆蛋白结合率均较高：一般在80%以上；4文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一、神经系统一、神经系统 1.抗焦虑（部位：抗焦虑（部位：边缘系统边缘系统）应用：应用：焦虑症首选焦虑症首选2.镇静催眠（部位：镇静催眠（部位：边缘系统边缘系统）优优点点：可可产产生生遗遗忘忘作作用用；治治疗疗指指数数高高，对对呼呼吸吸循循环环抑抑制制轻轻；无无药药酶酶诱诱导导作作用用；对对REM影响较小；依赖性轻；有特异性拮抗药。影响较小；依赖性轻；有特异性拮抗药。药理作用和临床应用药理作用和临床应用 一、神经系统 1.抗焦虑（部位：边缘系统）药理5文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。应用：应用：临床麻醉临床麻醉 （1）麻麻醉醉前前用用药药：消消除除焦焦虑虑、产产生生遗遗忘忘、降降低低代谢等；代谢等；（2）局部麻醉辅助用药：）局部麻醉辅助用药：减轻局麻药毒性；减轻局麻药毒性；（3）用用于于全全麻麻诱诱导导：适适用用于于心心血血管管功功能能较较差差者者；常用地西泮、咪达唑仑；常用地西泮、咪达唑仑；（4）复复合合麻麻醉醉：增增强强麻麻醉醉效效果果，减减少少全全麻麻药药用用 量，防止不良反应。量，防止不良反应。应用：临床麻醉6文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一、神经系统一、神经系统 3.抗惊厥、抗癫痫抗惊厥、抗癫痫（部位：皮质）（部位：皮质）应用：应用：癫痫持续状态首选癫痫持续状态首选 4.中枢性肌肉松弛中枢性肌肉松弛（部位：中脑）（部位：中脑）机制：机制：减弱脑干网状结构对脊髓的易化作用。减弱脑干网状结构对脊髓的易化作用。应用：应用：中枢或局部性肌张力增强或痉挛。中枢或局部性肌张力增强或痉挛。一、神经系统 3.抗惊厥、抗癫痫（部位：皮质）7文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。二、心血管系统二、心血管系统 1.血压下降；血压下降；2.降低心肌耗氧量。降低心肌耗氧量。适用于心血管功能较差者的全麻诱导。适用于心血管功能较差者的全麻诱导。三、呼吸系统三、呼吸系统 较较巴巴比比妥妥类类轻轻，剂剂量量过过大大可可产产生生一一过过性性呼呼吸暂停。吸暂停。二、心血管系统8文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。地西泮地西泮(diazepam，安定），安定）刺刺激激性性较较强强和和局局部部静静脉脉炎炎发发生生率率较较高高，故故以以选用较粗大的静脉和稀释后注射为宜。选用较粗大的静脉和稀释后注射为宜。【体内过程体内过程】口口服服吸吸收收完完全全而而迅迅速速，肌肌内内注注射射吸吸收收缓缓慢慢，且且效效果果不不肯肯定定。肌肌内内注注射射必必须须注注射射到到深深部部。易易透透过过血血-脑脑脊脊液液屏屏障障，单单次次用用药药后后作作用用消消失失较较快快。容容易易透过胎盘，并可在胎儿体内蓄积。透过胎盘，并可在胎儿体内蓄积。地西泮(diazepam，安定）刺激性较强和文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。地西泮地西泮(diazepam，安定），安定）【临床应用临床应用】1.作为麻醉前用药，口服作为麻醉前用药，口服510mg；2.用用于于麻麻醉醉辅辅助助用用药药，诱诱导导前前静静脉脉注注射射1020mg；3.心心律律转转复复和和局局麻麻下下施施行行内内镜镜检检查查之之前前静静脉脉注注射射l0mg；4.静脉注射用于全麻诱导。静脉注射用于全麻诱导。地西泮(diazepam，安定）【临床应用】文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。咪达唑仑（咪达唑仑（midazolam）是是目目前前唯唯一一用用于于临临床床的的水水溶溶性性苯苯二二氮氮卓卓类类药药物物。不不能能与与硫硫喷喷妥妥钠钠等等碱碱性性药药物物混混合合。可可迅迅速速透透过过血血-脑脑脊液屏障。肌内注射后容易吸收，局部刺激性小。脊液屏障。肌内注射后容易吸收，局部刺激性小。【药理作用药理作用】咪咪达达唑唑仑仑具具有有较较强强的的抗抗焦焦虑虑、催催眠眠、抗抗惊惊厥厥、肌肌松松和和顺顺行行性性遗遗忘忘作作用用。其其强强度度约约为为地地西西泮泮的的1.52倍倍。药药理理效效应应与与剂剂量量相相关关。镇镇静静药药可可增增强强其其抗抗焦焦虑作用。虑作用。咪达唑仑（midazolam）是目前唯一用于文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。咪达唑仑（咪达唑仑（midazolam）【临床应用临床应用】无无论论口口服服、肌肌注注、静静注注、小小儿儿鼻鼻腔腔滴滴入入或或直直肠肠灌灌注注均均吸吸收收完完全全，起起效效迅迅速速，代代谢谢率率高高，排排泄泄快快，作用时间短，更适于在临床麻醉应用。作用时间短，更适于在临床麻醉应用。1.麻醉前用药麻醉前用药 2.全麻诱导和维持全麻诱导和维持 3.局部麻醉的辅助用药局部麻醉的辅助用药 4.ICU病人镇静病人镇静咪达唑仑（midazolam）【临床应用】文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。氟马西尼氟马西尼(flumazenil)与与BZ受体有特异性亲和力，但无内在活性，通过竞争受体有特异性亲和力，但无内在活性，通过竞争性结合性结合BZ受体而拮抗苯二氮卓类药的抗焦虑、催眠、受体而拮抗苯二氮卓类药的抗焦虑、催眠、遗忘、呼吸抑制及抗惊厥等作用，但对巴比妥类引起的遗忘、呼吸抑制及抗惊厥等作用，但对巴比妥类引起的中枢抑制无效。中枢抑制无效。临床用于：临床用于：1.拮抗麻醉后苯二氮卓类药拮抗麻醉后苯二氮卓类药的残余作用，促使手术后早期清醒；的残余作用，促使手术后早期清醒；2.苯二氮卓类药过量中毒的诊断和解救。苯二氮卓类药过量中毒的诊断和解救。3.在在ICU拮抗拮抗苯二氮卓类作用苯二氮卓类作用。氟马西尼(flumazenil)与BZ受体有特异性亲和力文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。安定药安定药吩噻嗪类吩噻嗪类 分类分类：二甲胺类：二甲胺类：氯丙嗪氯丙嗪 哌嗪类哌嗪类：奋乃静、氟奋乃静奋乃静、氟奋乃静 、三氟拉嗪、三氟拉嗪 哌啶类哌啶类：硫利达嗪硫利达嗪 安定药14文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。氯丙嗪氯丙嗪 chlorpromazine体内过程体内过程1.吸收：吸收：口服或注射均可吸收，口服或注射均可吸收，个体差异大个体差异大。2.分布：分布：分布全身，易透过血脑屏障。分布全身，易透过血脑屏障。3.生物转化：生物转化：主要在肝脏经肝微粒体酶代谢。主要在肝脏经肝微粒体酶代谢。4.排泄：排泄：原形及代谢产物主要经肾排泄，原形及代谢产物主要经肾排泄，排泄缓慢。排泄缓慢。氯丙嗪 chlorpromazine体内15文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药理作用药理作用 作用基础作用基础：阻断阻断DA受体受体、受体受体、M受体受体（一）对中枢神经系统的作用（一）对中枢神经系统的作用 1.抗精神病作用抗精神病作用 2.镇吐作用镇吐作用：作用强大作用强大 3.对体温调节的影响对体温调节的影响 4.加强中枢抑制药的作用加强中枢抑制药的作用 药理作用16文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗精神病作用抗精神病作用抗精神病药抗精神病药锥体外系反应：锥体外系反应：帕金森综合征帕金森综合征急性肌张力障碍急性肌张力障碍静坐不能静坐不能迟发性运动障碍迟发性运动障碍内分泌作用：内分泌作用：催乳素催乳素促性腺激素促性腺激素生长激素生长激素ACTH体位性低血压体位性低血压阿托品样副作用阿托品样副作用阻断阻断D2受体受体阻断阻断受体受体阻断阻断M受体受体中脑中脑-边缘系统通路边缘系统通路中脑中脑-皮质通路皮质通路黑质黑质-纹状体纹状体通路通路结节结节-漏斗漏斗通路通路抗精神病作用抗精神病药锥体外系反应：内分泌作用：体位性低血压17文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药理作用药理作用 作用基础作用基础：阻断阻断DA受体受体、受体受体、M受体受体（一）对中枢神经系统的作用（一）对中枢神经系统的作用 1.1.抗精神病作用抗精神病作用 2.2.镇吐作用镇吐作用：作用强大作用强大 3.3.对体温调节的影响对体温调节的影响 4.4.加强中枢抑制药的作用加强中枢抑制药的作用 药理作用18文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗精神病作用抗精神病作用抗精神病药抗精神病药锥体外系反应：锥体外系反应：帕金森综合征帕金森综合征急性肌张力障碍急性肌张力障碍静坐不能静坐不能迟发性运动障碍迟发性运动障碍内分泌作用：内分泌作用：催乳素催乳素促性腺激素促性腺激素生长激素生长激素ACTH体位性低血压体位性低血压阿托品样副作用阿托品样副作用阻断阻断D2受体受体阻断阻断受体受体阻断阻断M受体受体中脑中脑-边缘系统通路边缘系统通路中脑中脑-皮质通路皮质通路黑质黑质-纹状体纹状体通路通路结节结节-漏斗漏斗通路通路抗精神病作用抗精神病药锥体外系反应：内分泌作用：体位性低血压19文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（二）对植物神经系统的作用（二）对植物神经系统的作用 阻断阻断肾上腺素受体：肾上腺素受体：血压下降血压下降 阻断阻断M胆碱受体胆碱受体：阿托品样副作用阿托品样副作用 （三）对内分泌系统的影响（三）对内分泌系统的影响 催乳素释放催乳素释放 促性腺激素释放促性腺激素释放 生长激素释放生长激素释放 ACTH释放释放 （二）对植物神经系统的作用 （三20文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床应用临床应用1.1.麻醉前用药和顽固性呃逆；麻醉前用药和顽固性呃逆；2.2.低温麻醉；低温麻醉；3.3.人工冬眠：人工冬眠：冬冬眠眠合合剂剂1号号：氯氯丙丙嗪嗪50mg，哌哌替替啶啶100mg，异异丙丙嗪嗪50mg；适用于高热、烦躁病人。；适用于高热、烦躁病人。冬冬眠眠合合剂剂5号号：氯氯丙丙嗪嗪50mg，异异丙丙嗪嗪50mg，普普鲁鲁卡卡因因500mg；适用于少尿患者。；适用于少尿患者。通通用用方方：氯氯丙丙嗪嗪50mg，异异丙丙嗪嗪50mg；适适用用于于病病情情较较轻的患者。轻的患者。临床应用21文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。四、不良反应四、不良反应 1.一般不良反应一般不良反应：2.锥体外系反应：锥体外系反应：帕金森综合征帕金森综合征 急性肌张力障碍急性肌张力障碍 静坐不能静坐不能 迟发性运动障碍迟发性运动障碍 3.神经松弛药恶性综合征：神经松弛药恶性综合征：类似恶性高热。类似恶性高热。4.急性中毒：急性中毒：昏迷和昏迷和/或休克。或休克。四、不良反应 1.一般不良反应：2.锥体外系反应：22文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。丁酰苯类丁酰苯类氟哌利多氟哌利多 神经安定及镇吐作用均较吩噻嗪类强；神经安定及镇吐作用均较吩噻嗪类强；一一般般剂剂量量对对心心血血管管系系统统影影响响轻轻微微，对对低低血血容容量量、动动脉脉硬硬化化、高高龄龄及及重重症症病病人人，可可引引起起血血压压显显著著下下降降(嗜铬细胞瘤血压显著升高嗜铬细胞瘤血压显著升高)。剂量超过剂量超过1mgkg-1可引起循环抑制。可引起循环抑制。应用：应用：麻醉前用药：麻醉前用药：与哌替啶、阿托品合用；与哌替啶、阿托品合用；复合麻醉：复合麻醉：与芬太尼、氯胺酮合用。与芬太尼、氯胺酮合用。丁酰苯类 神经安定及镇吐作用均较吩噻嗪类强；一般剂23文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一、阿片生物碱类镇痛药：一、阿片生物碱类镇痛药：吗啡吗啡；二、人工合成镇痛药：二、人工合成镇痛药：哌替啶哌替啶、芬太尼及芬太尼及其衍生物；其衍生物；三、其他镇痛药。三、其他镇痛药。阿片受体激动药阿片受体激动药 一、阿片生物碱类镇痛药：吗啡；阿片受体激动药24文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。芬太尼及其衍生物芬太尼及其衍生物芬太尼芬太尼、舒芬太尼舒芬太尼、阿芬太尼阿芬太尼、瑞芬太尼瑞芬太尼体内过程体内过程 脂溶性脂溶性：舒芬太尼：舒芬太尼芬太尼芬太尼阿芬太尼阿芬太尼 血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率（80%）静静输输即即时时半半衰衰期期：瑞瑞芬芬太太尼尼始始终终不不变变；而而其其它它三药则随输注时间延长而延长。三药则随输注时间延长而延长。芬芬太太尼尼、舒舒芬芬太太尼尼、阿阿芬芬太太尼尼主主要要在在肝肝脏脏代代谢谢，随尿和胆汁排泄，尿中原形药物排出少。随尿和胆汁排泄，尿中原形药物排出少。瑞瑞芬芬太太尼尼在在组组织织和和血血浆浆水水解解，代代谢谢物物经经肾肾排排泄泄。清除率不受肝肾功能的影响。清除率不受肝肾功能的影响。静静脉脉输输注注中中，任任一一时时间间停停止止输输注注，血血浆浆药药物物浓浓度度下下降降50所所需需要要的时间。的时间。芬太尼及其衍生物芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、瑞芬太尼 25文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。芬太尼及其衍生物芬太尼及其衍生物 是是目目前前临临床床麻麻醉醉（前前、中中、后后）最最常常用用的的麻麻醉醉性性镇痛药。镇痛药。药理作用：药理作用：作用机制同吗啡。作用机制同吗啡。镇痛效力：镇痛效力：舒芬太尼舒芬太尼芬太尼芬太尼瑞芬太尼瑞芬太尼阿芬太尼阿芬太尼。作用维持时间：作用维持时间：舒芬太尼舒芬太尼芬太尼芬太尼阿芬太尼阿芬太尼瑞芬太尼瑞芬太尼。芬太尼及其衍生物 是目前临床麻醉（前、中、后）最26文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。芬太尼及其衍生物芬太尼及其衍生物药理作用：药理作用：均具有呼吸抑制作用（呼吸频率减慢）。均具有呼吸抑制作用（呼吸频率减慢）。等等效效剂剂量量时时呼呼吸吸抑抑制制程程度度相相似似，恢恢复复时时间间与与作作用用维持时间相似。维持时间相似。对对心心血血管管系系统统的的影影响响均均较较轻轻，一一般般不不影影响响心心肌肌收收缩力和血压。缩力和血压。芬芬太太尼尼和和舒舒芬芬太太尼尼可可引引起起心心动动过过缓缓，但但可可被被阿阿托托品所对抗（与品所对抗（与M受体有关）。受体有关）。芬太尼及其衍生物药理作用：27文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。芬太尼及其衍生物芬太尼及其衍生物临床应用临床应用 主主要要用用于于临临床床麻麻醉醉，是是复复合合麻麻醉醉的的组组成成部部分分。常常用于心血管手术麻醉。用于心血管手术麻醉。瑞瑞芬芬太太尼尼由由于于作作用用时时间间短短，停停止止输输注注后后镇镇痛痛效效应应即消失，可在手术后改用镇痛剂量滴注。即消失，可在手术后改用镇痛剂量滴注。瑞瑞芬芬太太尼尼制制剂剂中中含含有有甘甘氨氨酸酸（脊脊髓髓毒毒性性），不不能用于椎管内注射能用于椎管内注射。芬太尼及其衍生物临床应用28文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。芬太尼及其衍生物芬太尼及其衍生物不良反应不良反应 1.依赖性；依赖性；2.胸胸腹腹壁壁肌肌肉肉僵僵硬硬，影影响响通通气气（芬芬太太尼尼、舒舒芬太尼快速静注）；芬太尼快速静注）；3.延延迟迟性性呼呼吸吸抑抑制制（芬芬太太尼尼、舒舒芬芬太太尼尼，用用药后药后34h出现）出现）。芬太尼及其衍生物不良反应29文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 从从植植物物颠颠茄茄、曼曼陀陀罗罗中中提提取取的的生生物物碱碱（莨莨菪菪碱碱）有有阿阿托托品品（消消旋旋体体）、东东莨莨菪菪碱碱（左左旋旋体体）、和山莨菪碱（唐古特莨菪）等和山莨菪碱（唐古特莨菪）等 。阿托品阿托品（atropine)药药理理作作用用：能能竞竞争争性性拮拮抗抗ACh或或胆胆碱碱受受体体激激动药对动药对M受体的激动作用。受体的激动作用。1.腺体：抑制腺体分泌。腺体：抑制腺体分泌。M胆碱受体阻断药30文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.腺体：腺体：抑制腺体分泌。抑制腺体分泌。2.眼：眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹（远视）。扩瞳、眼内压升高、调节麻痹（远视）。3.平平滑滑肌肌：能能松松弛弛许许多多内内脏脏平平滑滑肌肌，特特别别是是过过度度活动或痉挛的平滑肌。活动或痉挛的平滑肌。4.心脏心脏 （1）心率：）心率：心率加快。心率加快。（2）房室传导：）房室传导：促进传导。促进传导。5.血血管管与与血血压压：治治疗疗量量无无明明显显影影响响，但但大大剂剂量量能能解除小血管痉挛解除小血管痉挛 （与阻断（与阻断M M受体无关）。受体无关）。6.中中枢枢神神经经系系统统：较较大大剂剂量量引引起起兴兴奋奋，中中毒毒量量也也可由兴奋转入抑制，出现昏迷及呼吸麻痹。可由兴奋转入抑制，出现昏迷及呼吸麻痹。1.腺体：抑制腺体分泌。31文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床麻醉应用：临床麻醉应用：（一）麻醉前用药：（一）麻醉前用药：1、防止迷走神经反射引起的心率减慢；、防止迷走神经反射引起的心率减慢；2、抑制呼吸道腺体分泌；、抑制呼吸道腺体分泌；3、防止喉痉挛和支气管痉挛；、防止喉痉挛和支气管痉挛；4、降低胃肠道张力，减少肠蠕动。、降低胃肠道张力，减少肠蠕动。（二二）拮拮抗抗新新斯斯的的明明引引起起的的心心率率减减慢慢：非非去去极极化化性性肌肌松松药药（泮泮库库溴溴胺胺、哌哌库库溴溴胺胺）过过量量（呼呼吸吸抑抑制制），可可用用新新斯斯的的明明解解救救，但但可可引引起起心心动动过过缓缓。可可事事先先或或同同时时使用阿托品对抗。使用阿托品对抗。临床麻醉应用：32文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。东莨菪碱东莨菪碱（scopolamine)是洋金花的主要有效成分。是洋金花的主要有效成分。作用作用：1.中枢作用：中枢作用：主要主要呈现呈现中枢抑制中枢抑制。遗遗忘忘作作用用、增增强强吗吗啡啡的的镇镇痛痛作作用用，并并轻轻度度对对抗抗吗啡的呼吸抑制。吗啡的呼吸抑制。2.外外周周作作用用：对对眼眼和和腺腺体体的的作作用用较较阿阿托托品品强强；对心血管作用弱对心血管作用弱。应用应用：麻醉前用药：麻醉前用药：常用。常用。遗忘、镇静、抑制遗忘、镇静、抑制腺体分泌作用腺体分泌作用优于阿托品。优于阿托品。33文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。阶段性考核题阶段性考核题 一、名词解释：一、名词解释：1、静输即时半衰期、静输即时半衰期 2、第二气体效应、第二气体效应 二、简答题：二、简答题：1、阿托品作为麻醉前用药的目的是什么？、阿托品作为麻醉前用药的目的是什么？34