高尿酸血症早期干预早期治疗早期获益培训ppt课件

文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。主要内容主要内容文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。高尿酸血症早期干预早期治疗早期获益培训ppt课件文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。我国高尿酸血症（HUA）患病率呈上升趋势代谢性高危人群HUA患病率显著增加中华内科杂志.1999,22434中华风湿病学杂志.1998;（2）无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议专家共识（2011年版）实用临床医学.2007;8(10):28-31实用老年医学.2006;1:6-8 我国高尿酸血症（HUA）患病率呈上文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。据统计，代谢综合征患者中39.7%合并患有HUA1，高甘油三酯者中同时发生HUA比率达82%2；糖尿病患者中有25%合并患有HUA2；高血压患者中约35%患有HUA3。HUA为心血管疾病的独立危险因素。1.国际检验医学杂志.2011;32(12):1322-13252.实用老年医学.2006;20(1):6-8页3.实用临床医学.2007;8(10):28-31代谢综合征患者合并HUA患病率较高高甘油三酯高甘油三酯代谢综合征代谢综合征糖尿病糖尿病高血压高血压患病率（患病率（%）100%80%60%40%20%0%HUA患病率患病率39.7%82%25%35%据统计，代谢综合征患者中39.7%合并患有HUA1，高甘油三文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。HUA与多个重要靶器官损害密切相关HUA与多个重要靶器官损害密切相关文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。对6339例（男2026，女4313)健康体检人群观察显示，血尿酸水平不仅与胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）存在显著相（P398umol/L者远期糖耐量异常和2型糖尿病的发病危险比280umol/L者增加78%AmJCardiol,2002,89:12-17.对6339例（男2026，女4313)健康体检人群观察显示，文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。主要内容主要内容文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。80%血尿酸在体内生成，只有20%来自饮食。即便严格控制饮食也只能降低70-90mol/L的尿酸,过度控制饮食有害健康控制HUA，药物干预治疗必不可少实用医学杂志.2004;3:337-338J Rheumato.2002;29:1350-1355浙江预防医学.2004;16(12):70-7480%血尿酸在体内生成，只有20%来自饮食。控制HUA，药物文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。根据根据Nakagawa等人的一项果糖诱导代谢综合征的动等人的一项果糖诱导代谢综合征的动物实验表明，降尿酸治疗提高胰岛素敏感性，改善物实验表明，降尿酸治疗提高胰岛素敏感性，改善代谢综合征的其他症状如高血压、肥胖以及高血糖代谢综合征的其他症状如高血压、肥胖以及高血糖等。等。降尿酸治疗降低代谢综合征风险降尿酸治疗改善代谢综合征相关临床表现AmJPhysiolRenalPhysiol.2006;290:F625F631.降尿酸治疗改善代谢综合征的临床表现比如高血降尿酸治疗改善代谢综合征的临床表现比如高血压压1、动脉粥样硬化、动脉粥样硬化2、高血脂、高血脂3等，减少卒中等，减少卒中4，有，有效预防心血管不良事件效预防心血管不良事件5的发生的发生入选入选198例高血压合并例高血压合并HUA患者的前瞻性随机对患者的前瞻性随机对照研究表明，降尿酸治疗后患者收缩压、舒张压照研究表明，降尿酸治疗后患者收缩压、舒张压均显著下降，积极降低尿酸水平可有效降低血压，均显著下降，积极降低尿酸水平可有效降低血压，长期降尿酸治疗比短期治疗更有效长期降尿酸治疗比短期治疗更有效1。中华临床医师杂志.2012;6(18):5520-5523注：与治疗前比较，a P 0.01；与单独降压组比较，bP 0.01根据Nakagawa 等人的一项果糖诱导代谢综合征的动物实验表文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。HUA的药物治疗起点与控制目标降尿酸治疗是连续、长期的,甚至需终生接受治疗，必须使血尿酸维持在稳定状态！420mol/L(男)SUA360mol/L(女)SUA540mol/L420（男）360(女)SUA540mol/L生活指生活指导3-63-6个个月月生生活活指指导+降降尿尿酸酸治治疗每3个月检测SUA，观察痛风或相关伴发病的发生长期控制目标：SUA360mol/L(痛风者540mol/L无效有无有无文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。主要内容主要内容文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优立通临床短期效果优立通临床短期效果文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优立通-临床长期效果优立通-临床长期效果文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优立通：临床比较-1优立通：临床比较-1文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优立通：临床比较-2优立通：临床比较-2文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。维持sUA6mg/dL是預防痛风发作的最重要因素优立通：临床比较-3维持sUA6mg/dL 是預防痛风发作的最重要因素优立通：文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优立通：痛风石改善优立通：痛风石改善文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优立通：肾脏安全性显著优于别嘌醇优立通：肾脏安全性显著优于别嘌醇文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优立通:更少的药物联合使用反应可以合并使用的药物Allopurinol&Benzbromaron 有相互作用有相互作用优立通:更少的药物联合使用反应可以合并使用的药物Allop文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优立通荣获“国家仿制药重大专项”基金优立通拥有“非布司他的晶型及制备方法”的发明专利40年来FDA首个批准用于治疗高尿酸血症痛风的新药作用机制新颖全新高效的选择性XO抑制剂抗痛风疗效更强大样本临观证明疗效优于别嘌醇，安全性高患者依从性高一天一次、服用方便非布司他-高尿酸血症.痛风治疗首选国际指南推荐非布司他作为痛风患者药物治疗一线用药 优立通荣获“国家仿制药重大专项”基金40年来FDA首个批文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优立通高尿酸血症、痛风患者治疗方案不受进餐和食物限制、温开水送服、不得嚼碎增加剂量每次一般间隔12周调整一次根据需要，可根据血尿酸监测结果增加剂量秋水仙碱或非甾体类药物联合预防治疗6-8周优立通高尿酸血症、痛风患者治疗方案不受进餐和食物限制、温文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优立通（非布司他片）简明处方资料【药品名称】通用名称：非布司他片英文名称：FebuxostatTablets【适应症】适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。【用法用量】非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80mg，每日一次。特殊人群：肝功能不全者：轻、中度的肝功能不全（Child-PughA、B级）的患者无需改变剂量肾功能不全者：轻、中度的肾功能不全（Clcr30-89ml/min）的患者无需改变剂量。【不良反应】不良反应大多为轻度和一过性的，最常见的是肝功能异常，还有腹泻、恶心，皮疹及关节痛。【禁忌】禁止与硫唑嘌呤和巯嘌呤合用。【规格】40mg80mg【包装】铝塑包装40mg：8片/板，2板/盒。80mg：6片/板，1板/盒。优立通（非布司他片）简明处方资料【药品名称】通用名文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。优化专家治疗方案优质患者健康生活学术平台1.展开优立通上市临观，为风湿免疫专家带来痛风研究平台2.为更多专家提供科研机会患教宣传1.网站：提供专业权威的一站式网站2.手机：微信、APP方式为患者随时了解疾病。通力合作立足痛风优化治疗谢谢!优化专家治疗方案优质患者健康生活学术平台患教宣传通力合作谢谢