结核治疗新进展解析课件

结核治疗新进展结核治疗新进展呼呼 吸吸 内内 科科结核治疗新进展呼吸内科1 1发展趋势发展趋势结核杆菌引起的慢性传染性疾病；患病率相当高：717/10万/年(1979);550/10万/年(1984,中国);523/10万/年(1990);死亡人数最多的传染病,13万/年;唯一单设病种医院：国家省县发展趋势结核杆菌引起的慢性传染性疾病；2 2肺结核流行新趋势1.城市与农村两极分化；2.AIDS对肺结核：火上浇油！3.耐多药结核菌-1993年WHO宣布：紧急状态！肺结核流行新趋势3 3我国现状我国现状发病率及病死率列传染病第二位；发病率及病死率列传染病第二位；唯一单设病种的医院。唯一单设病种的医院。我国现状发病率及病死率列传染病第二位；4 4抗结核药物抗结核药物一线药物：异烟肼、利福平、链霉素、吡一线药物：异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇。嗪酰胺、乙胺丁醇。二线药物：二线药物：PASPAS、丁胺卡那霉素、氟喹诺酮、丁胺卡那霉素、氟喹诺酮类、类、TB1TB1、1321TH1321TH。抗结核药物一线药物：异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁5 5抗结核药物抗结核药物新药：新药：吩嗪药：氯苯吩嗪吩嗪药：氯苯吩嗪结核放线菌结核放线菌N N氨苄青霉素棒酸氨苄青霉素棒酸新大环内酯类：新大环内酯类：硝基咪唑类：硝基咪唑类：抗结核药物新药：6 6（一）异烟肼（一）异烟肼（INH,HINH,H）最低抑菌浓度最低抑菌浓度MIC 0.02MIC 0.020.05mg/L0.05mg/L。19121912年发现，年发现，19521952年证实有抗结核作用，最适年证实有抗结核作用，最适剂量剂量0.3g/d,0.3g/d,结核性脑膜炎达结核性脑膜炎达0.6 0.6 0.9g/d,0.9g/d,对细胞内外结核菌均有杀灭作用，为对细胞内外结核菌均有杀灭作用，为“全杀全杀菌剂菌剂”。约约5050在肝内乙酰化，黄种人在肝内乙酰化，黄种人8080为快速乙酰为快速乙酰化。化。T1/2T1/2为为0.50.51.51.5小时，慢速乙酰化小时，慢速乙酰化T1/2T1/2为为2 23 3小时。小时。（一）异烟肼（INH,H）最低抑菌浓度MIC0.020.7 7（一）异烟肼（一）异烟肼（INH,HINH,H）不良反应：不良反应：末梢神经炎，表现为下肢冷、蚁行感，大剂末梢神经炎，表现为下肢冷、蚁行感，大剂量时出现，用量时出现，用VitB6,VitB6,但应分开服用。易发生但应分开服用。易发生在慢性乙酰化者。在慢性乙酰化者。肝损害：快速乙酰化者更易发生。肝损害：快速乙酰化者更易发生。中枢神经系统：抑制单胺氧化酶，使组胺蓄中枢神经系统：抑制单胺氧化酶，使组胺蓄积。表现为兴奋、癫痫发作。所有精神分裂积。表现为兴奋、癫痫发作。所有精神分裂症、癫痫者慎用。少食鱼类。症、癫痫者慎用。少食鱼类。（一）异烟肼（INH,H）不良反应：8 8（一）异烟肼（一）异烟肼（INH,HINH,H）异烟腙：作用较弱，中枢不良反应异烟腙：作用较弱，中枢不良反应少。应用于精神分裂症、癫痫者。现临少。应用于精神分裂症、癫痫者。现临床应用甚少！床应用甚少！（一）异烟肼（INH,H）异烟腙：作用较弱，中9 9（二）氨基糖甙类（二）氨基糖甙类1 1、链霉素（、链霉素（SM,SSM,S）：第一种抗结核药，）：第一种抗结核药，MIC MIC 0.50.51.0mg/L1.0mg/L，用量，用量0.750.751.0g/d1.0g/d，对细胞外，对细胞外结核菌有杀灭作用，为结核菌有杀灭作用，为“半杀菌药半杀菌药”。只在碱。只在碱性环境中作用性环境中作用(空洞空洞)；但脓肿则不宜应用。；但脓肿则不宜应用。2 2、卡那霉素（、卡那霉素（KM,KKM,K）：作用仅为链霉素的一）：作用仅为链霉素的一半，半，MIC 2.5MIC 2.510mg/L10mg/L，不良反应多，肾耳毒，不良反应多，肾耳毒性大，已少用。性大，已少用。（二）氨基糖甙类1、链霉素（SM,S）：第一种抗结核药，MI1010（二）氨基糖甙类（二）氨基糖甙类3 3、丁胺卡那霉素（、丁胺卡那霉素（AMKAMK）：对耐链霉素结）：对耐链霉素结核有效，核有效，MIC 4MIC 48mg/L8mg/L，对非结核分支杆，对非结核分支杆菌较好。菌较好。4 4、卷曲霉素（、卷曲霉素（CPMCPM）：作用仅为链霉素的）：作用仅为链霉素的一半，一半，MIC 1MIC 18mg/L8mg/L。耐药少是其优势。耐药少是其优势。单向交叉耐药性：单向交叉耐药性：SM-KM-AKM-CPMSM-KM-AKM-CPM 不良反应：肾毒性；耳毒性，儿童慎用；不良反应：肾毒性；耳毒性，儿童慎用；过敏反应。须肌肉注射，不宜坚持！过敏反应。须肌肉注射，不宜坚持！（二）氨基糖甙类3、丁胺卡那霉素（AMK）：对耐链霉素结核有1111（三）利福霉素类（三）利福霉素类1 1、利福平（、利福平（RFP,RRFP,R）：）：MIC 0.02MIC 0.020.5mg/L,0.5mg/L,对细胞内外结核菌均有杀灭作用，称对细胞内外结核菌均有杀灭作用，称“全杀全杀菌剂菌剂”。最适剂量：。最适剂量：8 810mg/kg,10mg/kg,体重体重50kg,50kg,50kg,用量用量0.6g0.6g，qd,qd,血药峰浓度血药峰浓度12mg/L12mg/L，T1/2T1/2为为2 25 5小时。小时。须空腹应用。单独应用最易产生耐药性。须空腹应用。单独应用最易产生耐药性。2 2、利福定（、利福定（RFDRFD）:体外试验作用较利福平体外试验作用较利福平强，但临床疗效不如利福平，现应用较少。强，但临床疗效不如利福平，现应用较少。（三）利福霉素类1、利福平（RFP,R）：MIC0.021212（三）长效利福霉素类（三）长效利福霉素类3 3、利福喷丁（、利福喷丁（RFTRFT）：作用较利福平强）：作用较利福平强2 21010倍，对非结核分支杆菌作用最强。半衰期倍，对非结核分支杆菌作用最强。半衰期长，达长，达8 81212小时，小时，1 12 2次次/周，周，600mg600mg。4 4、利福布丁（、利福布丁（RBTRBT）：作用不如利福平及利）：作用不如利福平及利福喷丁，半衰期福喷丁，半衰期1616小时，小时，1 12 2次次/周。口服周。口服吸收差，生物利用度吸收差，生物利用度12122020。（三）长效利福霉素类3、利福喷丁（RFT）：作用较利福平强21313（三）利福霉素类（三）利福霉素类5 5、偶氮甲基利福霉素（、偶氮甲基利福霉素（F22F22）：对结核菌作用）：对结核菌作用与利福平相近；对非结核分支杆菌作用较利与利福平相近；对非结核分支杆菌作用较利福平强，半衰期长，福平强，半衰期长，20204040小时，小时，1 1次次/周。周。6 6、偶氮哌啶甲基利福霉素（、偶氮哌啶甲基利福霉素（F22QF22Q）：作用比）：作用比F22F22口服吸收更好。口服吸收更好。7 7、苯并恶嗪利福霉素：作用较利福平强。、苯并恶嗪利福霉素：作用较利福平强。8 8、利福霉素、利福霉素SVSV供注射用，供注射用，101020mg/kg/d20mg/kg/d。（三）利福霉素类5、偶氮甲基利福霉素（F22）：对结核菌作用1414新利福霉素类衍生物该类药物具有以下特点：血浆半衰期长；对耐RFP的结核分枝杆菌具有一定的抗菌作用；对NTM也有良好的抗菌活性；对繁殖期和半休眠期结核分枝杆菌均有抗菌作用新利福霉素类衍生物1515（三）利福霉素类（三）利福霉素类注意事项：注意事项：1 1、交叉耐药性。、交叉耐药性。2 2、共同的毒性：胃肠反应、肝毒性、流感综合症。、共同的毒性：胃肠反应、肝毒性、流感综合症。3 3、类赫氏反应：发热、类赫氏反应：发热,病灶扩大病灶扩大,发生率发生率1010，早，早期期1 13m3m。4 4、肝损害、肝损害 过敏性：用药早期，过敏性：用药早期，SGPTSGPT明显升高；明显升高；中毒性：长期用药后缓慢，轻度升高！中毒性：长期用药后缓慢，轻度升高！（三）利福霉素类注意事项：1616（四）吡嗪酰胺（四）吡嗪酰胺（PZA,ZPZA,Z）MIC 12.5mg/L,MIC 12.5mg/L,只在酸性环境中有效；只在酸性环境中有效；对细胞内结核菌有杀灭作用，为对细胞内结核菌有杀灭作用，为“半杀菌半杀菌剂剂”，杀菌指数，杀菌指数 0.5 0.5。剂量：剂量：202030mg/kg/d,30mg/kg/d,成人成人1.51.52.0g/d,2.0g/d,间歇用药间歇用药2.02.03.0g/d3.0g/d，须分次服用或顿服。，须分次服用或顿服。（四）吡嗪酰胺（PZA,Z）MIC12.5mg/L,只在酸1717（四）吡嗪酰胺（四）吡嗪酰胺（PZA,ZPZA,Z）不良反应：不良反应：1 1、肝脏损害：当、肝脏损害：当2g/d2g/d时出现，比较易发生。时出现，比较易发生。2 2、关节痛：促进肾小管对尿酸的再吸收，使、关节痛：促进肾小管对尿酸的再吸收，使血尿酸升高，并用利福平减轻，少食水产品。血尿酸升高，并用利福平减轻，少食水产品。3 3、胃肠反应：分次应用！、胃肠反应：分次应用！4 4、过敏反应：皮肤应避日光。、过敏反应：皮肤应避日光。（四）吡嗪酰胺（PZA,Z）不良反应：1818（五）乙胺丁醇（五）乙胺丁醇（EMB,EEMB,E）抑菌剂，剂量抑菌剂，剂量151525mg/kg/d,25mg/kg/d,成人成人0.750.751.0g/d1.0g/d。主要不良反应：球后视神经炎，与每日剂主要不良反应：球后视神经炎，与每日剂量有关，包括视力下降、视野缩小。量有关，包括视力下降、视野缩小。（五）乙胺丁醇（EMB,E）抑菌剂，剂量1525mg/kg1919（六）对氨水杨酸（六）对氨水杨酸（PAS,PPAS,P）抑菌剂，杀菌指数抑菌剂，杀菌指数 0,0,剂量剂量8 812g/d,12g/d,口服口服或静脉点滴，分两次服用；须与利福平分或静脉点滴，分两次服用；须与利福平分服，间隔服，间隔6 68 8小时。小时。不良反应：多见，如胃肠道反应、肝功能不良反应：多见，如胃肠道反应、肝功能损害、过敏。损害、过敏。（六）对氨水杨酸（PAS,P）抑菌剂，杀菌指数0,剂量82020（七）氨硫脲（七）氨硫脲（TB1,TTB1,T）抑菌剂，无延缓生长作用，不能间歇用药。抑菌剂，无延缓生长作用，不能间歇用药。剂量剂量100100150mg/d,150mg/d,分分2 23 3次服，不能用于短次服，不能用于短化方案。化方案。不良反应：多见，如胃肠道反应、肝损害、不良反应：多见，如胃肠道反应、肝损害、骨髓抑制，与乙硫异烟胺骨髓抑制，与乙硫异烟胺(1314(1314THTH)有单向耐有单向耐药性。药性。（七）氨硫脲（TB1,T）抑菌剂，无延缓生长作用，不能间歇用2121（八）乙硫异烟胺（八）乙硫异烟胺（1314TH1314TH）、丙）、丙硫异烟胺（硫异烟胺（1321TH1321TH）均为抑菌剂，均为抑菌剂，MIC 0.6MIC 0.62.5mg/L2.5mg/L，剂量，剂量101015mg/kg/d15mg/kg/d，一般成人，一般成人0.75g/d,0.75g/d,分分2 23 3次服用。次服用。主要用于复治病人。主要用于复治病人。不良反应：多见，胃肠道反应不良反应：多见，胃肠道反应50507070、肝、肝损害损害20203030、神经系统损害。、神经系统损害。（八）乙硫异烟胺（1314TH）、丙硫异烟胺（1321TH）2222（九）氟喹诺酮类药物（九）氟喹诺酮类药物二级抗结核药物！二级抗结核药物！1 1、氧氟沙星：、氧氟沙星：MIC 1mg/L 0.3MIC 1mg/L 0.30.6g/d0.6g/d。2 2、环丙沙星：、环丙沙星：MIC 1mg/L 1.5g/dMIC 1mg/L 1.5g/d，口服吸收差。，口服吸收差。有报道与利福平合用有拮抗作用，但在以后的研究有报道与利福平合用有拮抗作用，但在以后的研究中未发现拮抗，现认为：所有氟喹诺酮类药物与利中未发现拮抗，现认为：所有氟喹诺酮类药物与利福平有协同或无关作用。福平有协同或无关作用。3 3、左氧氟沙星：较氧氟沙星强，理论上、左氧氟沙星：较氧氟沙星强，理论上MIC MIC 0.5mg/L,0.5mg/L,口服易吸收口服易吸收 0.3 0.30.4g/d0.4g/d。4 4、加替沙星、加替沙星:5 5、莫西沙星、莫西沙星:（九）氟喹诺酮类药物二级抗结核药物！2323新型氟喹诺酮类药物加替沙星(gatifloxacin，GAFX)：口服400mg后Cmax值达434gml，肺泡上皮表面衬液、肺泡巨噬细胞和支气管黏膜的浓度分别为298，6195和30gml。血浆半减期长达14h，该药MPC值为1gml，表明其选择出耐药突变菌株的可能性也很小。MIC值较LVFX低4倍，对快速增殖期结核分枝杆菌的抗菌活性也优于LVFX，若以4gml的浓度其对快速增殖期菌群的杀菌活性与INH相仿，并可明显增加INH的杀菌作用，然而，RFP则抑制GAFX的活性。对于静止期的抗菌效果较弱新型氟喹诺酮类药物加替沙星(gatifloxacin，GAF2424新型氟喹诺酮类药物莫西沙星(moxifloxacin，MXFX)：与INH相仿，其抗结核分枝杆菌的MIC值为012505gml，对耐药菌株的MIC值为24gml；MXFX对快速增殖期结核分枝杆菌的抗菌活性优于左氧氟沙星，而对静止期的抗菌效果略低。口服400mg后Cmax值达342gml，肺泡上皮表面衬液、肺泡巨噬细胞和支气管黏膜的浓度分别为59，541和20gml；该药MPC值为12gml，AUCMPC值高达327，显示MXFX选择出耐药突变菌株的可能性很小新型氟喹诺酮类药物莫西沙星(moxifloxacin，MXF2525（九）氟喹诺酮类药物（九）氟喹诺酮类药物含有加替沙星或莫西沙星的治疗方案明显比标准治疗方案或含氧氟沙星的治疗方案更有效。如果用加替沙星代替乙胺丁醇，可将标准的六个月治疗方案缩短至四个月.加替沙星:莫西沙星:（九）氟喹诺酮类药物含有加替沙星或莫西沙星的治疗方案明显比标2626（十）吩嗪类药物（十）吩嗪类药物氯苯吩嗪：氯苯吩嗪：MIC 0.5mg/LMIC 0.5mg/L，0.3g/d0.3g/d，对结核，对结核杆菌及非结核分支杆菌均有效。杆菌及非结核分支杆菌均有效。不良反应多。不良反应多。（十）吩嗪类药物氯苯吩嗪：MIC0.5mg/L，0.3g/2727（十一）（十一）-内酰胺类内酰胺类 与与-内酰胺酶抑制剂合用时可能有内酰胺酶抑制剂合用时可能有效，如氨苄青霉素棒酸。效，如氨苄青霉素棒酸。（十一）-内酰胺类与-内酰胺酶抑制剂合用时可能2828（十二）新大环内酯类（十二）新大环内酯类罗红霉素罗红霉素克拉霉素克拉霉素阿奇霉素阿奇霉素 对结核杆菌及非结核分支杆菌均有效，对结核杆菌及非结核分支杆菌均有效，是治疗是治疗MACMAC的基本药物。的基本药物。（十二）新大环内酯类罗红霉素2929新型大环内酯类药物克拉霉素(clarithromycin，CTM)脂溶性好，易透过分枝杆菌的脂质层，组织细胞内浓度高，口服400mg后Cmax为2gml，血半衰期为47h。肺组织中的浓度为血清浓度的10倍，细胞内浓度为细胞外的9倍；抗敏感结核分枝杆菌菌株的MIC值为02520gml新型大环内酯类药物克拉霉素(clarithromycin，C3030新型大环内酯类药物阿齐霉素(azithromycin，ATM)对结核分枝杆菌的抗菌活性较弱，MIC值为128gml新型大环内酯类药物阿齐霉素(azithromycin，ATM3131二、用药原则二、用药原则早期早期联用联用规律规律适量适量全程全程二、用药原则早期3232联用两种以上药物联合应用，单独用药治疗是错误的。一般认为：10*6条结核菌可能耐1种抗结核药；10*12条结核菌可能耐2种抗结核药；10*18条结核菌可能耐3种抗结核药。联用的主要目的：减少耐药联用两种以上药物联合应用，单独用药治疗是错误的。3333规律规律尤其是在巩固期。尤其是在巩固期。用法：用法：强化期：头强化期：头2 23 3个月个月 qd;qd;巩固期：后巩固期：后4 46 6个月个月 qod qod。-用药不规律是治疗失败的主要原因用药不规律是治疗失败的主要原因!规律尤其是在巩固期。3434适量、全程适量、全程适量：按国人体重给予量；适量：按国人体重给予量；全程：标准方案全程：标准方案 12 121818个月，短程化疗个月，短程化疗 6 69 9个月。个月。INH+RFP INH+RFP 为短期化疗方案为短期化疗方案 INH+SM+PAS INH+SM+PAS 为标准方案为标准方案适量、全程适量：按国人体重给予量；3535三、方法三、方法两阶段治疗；两阶段治疗；顿服；顿服；间歇用药；间歇用药；不住院治疗；不住院治疗；督导化疗。督导化疗。三、方法两阶段治疗；3636（一）两阶段治疗（一）两阶段治疗强化阶段：强化阶段：2 23 3个月，每日给药，多联合个月，每日给药，多联合用用3 3种以上药物。种以上药物。巩固阶段：剩余时间，可间歇用药，巩固阶段：剩余时间，可间歇用药，2 23 3种药物。种药物。（一）两阶段治疗强化阶段：23个月，每日给药，多联合用3种3737（二）顿服（二）顿服将每日剂量一次服用，达到高的血峰浓将每日剂量一次服用，达到高的血峰浓度，可提高疗效。度，可提高疗效。抗生素后效应：药物与细菌接触一段时抗生素后效应：药物与细菌接触一段时间，在药物降至间，在药物降至MIC以下时，细菌在较长时以下时，细菌在较长时间内不再繁殖。间内不再繁殖。（二）顿服将每日剂量一次服用，达到高的血3838（三）间歇用药（三）间歇用药延缓生长期延缓生长期2 21010天，隔日一次或每周天，隔日一次或每周两次，疗效同每日一次两次，疗效同每日一次.胃肠不良反应也较大！胃肠不良反应也较大！（三）间歇用药延缓生长期210天，隔3939（四）不住院治疗（四）不住院治疗 指轻症结核病的药物治疗指轻症结核病的药物治疗 1,疗效疗效?2,复发率复发率?3,传染性传染性?（四）不住院治疗指轻症结核病的药物治疗4040（五）督导化疗五）督导化疗不规律用药是治疗失败的主要原因不规律用药是治疗失败的主要原因 全程督导短程化疗（全程督导短程化疗（directly observed treatment short-course,DOTS)（五）督导化疗不规律用药是治疗失败的主要原因4141四、化疗方案四、化疗方案（一）、标准化疗：（一）、标准化疗：3SHP/15HP 3SHP/15HP 2SHE/10H2E2 2SHE/10H2E2四、化疗方案（一）、标准化疗：4242四、化疗方案四、化疗方案（二）、短程化疗：（二）、短程化疗：1 1、WHO1991WHO1991年：年：初治涂阳初治涂阳2 2HRHRZS(E)/4ZS(E)/4HRHR 2HRZS(E)/4H3R3 2HRZS(E)/4H3R3 2 2、中国、中国19911991年：年：初治涂阳初治涂阳2HRZS(or E)/4HR2HRZS(or E)/4HR 每日每日 全程隔日全程隔日四、化疗方案（二）、短程化疗：4343四、化疗方案四、化疗方案初治涂阴初治涂阴 2 2HRHRZ(s or E)/4Z(s or E)/4HRHR 2HRZ(S or E)/4H3R3 2HRZ(S or E)/4H3R3四、化疗方案初治涂阴4444四、化疗方案四、化疗方案-复治复治（三）、复治的定义：（三）、复治的定义：1 1、初治失败；、初治失败；2 2、规则用药满疗程后菌又复阳；、规则用药满疗程后菌又复阳；3 3、不规律化疗超过、不规律化疗超过1 1个月；个月；4 4、慢性带菌者。、慢性带菌者。四、化疗方案-复治（三）、复治的定义：4545四、化疗方案四、化疗方案-复治复治强化强化3 3个月个月/巩固巩固5 5个月个月3HRZE(S)/5HRE3HRZE(S)/5HRE /5H3R3E3 /5H3R3E33H3R3Z3S3/5H3R3E33H3R3Z3S3/5H3R3E3四、化疗方案-复治强化3个月/巩固5个月4646四、化疗方案四、化疗方案 -耐多药肺结核的治疗：耐多药肺结核的治疗：对对INHINH和和RFPRFP两种以上药物耐药叫两种以上药物耐药叫MDR-TBMDR-TB，必须做药敏测定。，必须做药敏测定。发生率发生率17.1%17.1%四、化疗方案-耐多药肺结核的治疗：47472005中国结核病控制工作进展情况中国结核病控制工作进展情况2000年流行病学抽样调查结果表明，结核菌耐药率为27.8%，耐多药率为10.7%；而且，可能出现的结核病与艾滋病的双重感染流行，将加重我国结核病疫情，增加结核病工作的难度。2005中国结核病控制工作进展情况2000年流行病学抽样调查4848耐多药肺结核化疗方案：耐多药肺结核化疗方案：主张采用每日用药，疗程要延长至主张采用每日用药，疗程要延长至21个个月为宜，月为宜，WHO一线药物中，除一线药物中，除INH和和RFP已耐药外，仍可根据敏感情况选用已耐药外，仍可根据敏感情况选用耐多药肺结核化疗方案：主张采用每日用药，疗程4949耐多药肺结核化疗耐多药肺结核化疗 第一线药第一线药SM：耐耐SM病例可能也减少。病例可能也减少。PZA：多在标准短程化疗方案强化期应用：多在标准短程化疗方案强化期应用,故对该药可能耐药频率低，国际上治疗故对该药可能耐药频率低，国际上治疗 MDRTB化疗方案中常使用它。化疗方案中常使用它。EMB：抗菌作用与：抗菌作用与SM相近，结核菌对其耐相近，结核菌对其耐药药 频率低。频率低。左氧氟沙星左氧氟沙星:莫西沙星莫西沙星耐多药肺结核化疗第一线药SM：耐SM病例可能也减少5050 耐药肺结核治疗耐药肺结核治疗:二线药物二线药物 1.氨基糖苷类氨基糖苷类:阿米卡星（阿米卡星（AMK）卷曲霉素等卷曲霉素等 2.2.硫胺类：硫胺类：乙硫异烟胺（乙硫异烟胺（1314TH 丙硫异烟胺丙硫异烟胺 耐药肺结核治疗:二线药物5151耐药肺结核治疗耐药肺结核治疗:二线药物二线药物 4.4.环丝氨酸环丝氨酸 对神经系统毒性大，应用范围受对神经系统毒性大，应用范围受 到限制。到限制。5.5.对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠 为抑菌药，用于预防其它药物产为抑菌药，用于预防其它药物产 生耐药性。生耐药性。耐药肺结核治疗:二线药物5252耐药肺结核治疗耐药肺结核治疗:二线药物二线药物6.6.利福布丁（利福布丁（RBT：耐耐RFP菌株中部分对它仍敏感菌株中部分对它仍敏感7.7.异烟肼对氨基水杨酸盐（帕星异烟肼对氨基水杨酸盐（帕星 肼，肼，PSNZ）：耐耐INH菌株中，部分对它敏感，国菌株中，部分对它敏感，国 内常用于治疗内常用于治疗 MDR TB。耐药肺结核治疗:二线药物5353耐药肺结核治疗耐药肺结核治疗供选药物顺序：HRZESKCTOP(CS)耐药肺结核治疗供选药物顺序：HRZESKCTOP(CS5454WHO推荐的推荐的MDRTR方案方案 强化期使用强化期使用 AMK（或（或CPM）THPZAOFLX 联合至少三个月联合至少三个月WHO推荐的MDRTR方案5555 巩固期使用巩固期使用THOFLX联合联合巩固期至少巩固期至少18个月，总疗程个月，总疗程21个月以上。个月以上。已获得了药敏试验结果，可在上述药物已获得了药敏试验结果，可在上述药物的基础上调整，保证敏感药物在的基础上调整，保证敏感药物在3种以上。种以上。巩固期使用THOFLX联合5656非结核分支杆菌非结核分支杆菌 分支杆菌属内，除结核分支杆菌和麻分支杆菌属内，除结核分支杆菌和麻风分支杆菌以外，统称为非结核分支杆菌风分支杆菌以外，统称为非结核分支杆菌（Nontuberculous Mycobacteria,NTMNontuberculous Mycobacteria,NTM）。）。非结核分支杆菌分支杆菌属内，除结核分支杆菌和麻风5757非结核分支杆菌非结核分支杆菌 特点：特点：1 1、自然界分布广泛，为条件致病菌；其中艾滋病、自然界分布广泛，为条件致病菌；其中艾滋病对对NTMNTM影响最大；感染率很高，南发地区影响最大；感染率很高，南发地区4040左右，左右，北方低北方低 1.9 1.9；但患病率并不高。；但患病率并不高。2 2、水和土壤是重要的传播途径，尚未证实人人、水和土壤是重要的传播途径，尚未证实人人传播。传播。3 3、分六种类型，以鸟复合分支杆菌（、分六种类型，以鸟复合分支杆菌（MACMAC）多见，）多见，基本可分快速生长菌和慢速生长菌。基本可分快速生长菌和慢速生长菌。4 4、病理改变及临床表现同结核病，但一般较轻，、病理改变及临床表现同结核病，但一般较轻，主要侵犯肺、淋巴结、皮肤。主要侵犯肺、淋巴结、皮肤。5 5、诊断困难：、诊断困难：依靠细菌培养；依靠细菌培养；自然界分布广自然界分布广泛，皮试有交叉反应。泛，皮试有交叉反应。靠病理！靠病理！非结核分支杆菌特点：5858非结核分支杆菌非结核分支杆菌治疗：治疗：基本同结核病，但耐药多，可用的药有：基本同结核病，但耐药多，可用的药有：利福布丁、利福喷丁利福布丁、利福喷丁丁胺卡那霉素丁胺卡那霉素新大环内酯类：罗红霉素、阿奇霉素新大环内酯类：罗红霉素、阿奇霉素氟喹诺酮类：疗程长，氟喹诺酮类：疗程长，18182424个月个月泰能：仅对快速生长的泰能：仅对快速生长的NTMNTM有效。有效。快速生长菌特点更象一般细菌，对抗生素敏快速生长菌特点更象一般细菌，对抗生素敏感，对抗结核药物不太敏感！感，对抗结核药物不太敏感！非结核分支杆菌治疗：5959p经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量pStudyConstantly,AndYouWillKnowEverything.TheMoreYouKnow,TheMorePowerfulYouWillBe写在最后经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量写60ThankYou在别人的演说中思考，在自己的故事里成长ThinkingInOtherPeopleSSpeeches，GrowingUpInYourOwnStory讲师：XXXXXXXX年XX月XX日Thank You61