重症感染DIC诊断与治疗枣阳讲座培训课件

重症感染DIC诊断与治疗枣阳讲座重症感染DIC诊断与治疗枣阳讲座1重症感染DIC诊断与治疗枣阳讲座培训课件 正常凝血机制正常凝血机制 正常凝血机制 弥弥散散性性血血管管内内凝凝血血（Disseminated Disseminated intravascular intravascular coagulation coagulation，DICDIC）是是一一种种发发生生在在许许多多疾疾病病基基础础上上，由由致致病病因因素素激激活活凝凝血血系系统统，导导致致全全身身广广泛泛微微血血栓栓形形成成、大大量量凝血因子消耗并继发纤溶亢进，引起全身出血的综合征凝血因子消耗并继发纤溶亢进，引起全身出血的综合征DIC的认识历史18341865196119672001首次描述将脑组织注射入动物体内，血管内形成广泛血栓恶性疾患恶病质患者有弥散性血栓形成的倾向阐明DIC出血机制消耗性凝血病去纤维蛋白综合征血管内凝血-纤溶综合征确定了DIC实验室诊断标准ISTH关于DIC的定义1986我国首次提出了DIC的定义和诊断标准DIC的认识历史18341865196119672001首次 国际血栓与止血学会（国际血栓与止血学会（ISTHISTH）于）于20012001年对弥年对弥散性血管内凝血进行了定义散性血管内凝血进行了定义DICDIC是不同病因导致局是不同病因导致局部损害而出现以血管内凝血为特征的一种继发性部损害而出现以血管内凝血为特征的一种继发性综合征，它既可由微血管体系受损而致，又可导综合征，它既可由微血管体系受损而致，又可导致微血管体系受损，严重损伤可导致多脏器功能致微血管体系受损，严重损伤可导致多脏器功能衰竭衰竭 Taylor,FB,et al.Thromb Haemost 2001;86:1327 国际血栓与止血学会（ISTH）于2001年对弥散性血(Porth,C.M.(2004)Essentials of Pathophysiology)&(Otto,S.(2001).Oncology Nursing)强调微血管体系在强调微血管体系在DICDIC发生中的地位发生中的地位DICDIC为各危重疾病的一个中间病理环节，为各危重疾病的一个中间病理环节，DICDIC终末损终末损害多为器官功能衰竭害多为器官功能衰竭 DICDIC的纤溶属继发性的纤溶属继发性(Porth,C.M.(2004)EssentialsDIC的病理生理机制SYSTEMIC ACTIVATION OF COAGULA外源性凝血途径在外源性凝血途径在DICDIC的发的发病中占主导地位病中占主导地位还存在一些旁路激活凝血还存在一些旁路激活凝血系统系统凝血酶的生成是凝血酶的生成是DICDIC发病机发病机制的中心关键环节制的中心关键环节 DICDIC的病理生理机制的病理生理机制外源性凝血途径在DIC的发病中占主导地位DIC的病理生理机制凝血酶活化是DIC病理过程的中心环节凝血酶生成凝血酶生成灭活灭活AT血小板聚集血小板聚集稳定的纤维蛋白形成稳定的纤维蛋白形成因子因子、激活激活因子因子V活性活性凝血酶凝血酶凝血酶活化是DIC病理过程的中心环节凝血酶生成灭活AT血小板心率脉搏外周动脉搏动细弱，心率、脉搏增快原发疾病 有 2多重耐药葡萄球菌对9种常用抗生素的敏感率随着广谱和超广谱抗菌药物的大量应用，导致耐药菌、条件致病菌引起的血流感染显著增加，在各类感染中居首位，病死率高，达2050%新鲜全血 需加肝素 5-10IU/ml活化蛋白C（APC）可以干扰病理过程的发生，抑制DIC的进展临床表现DIC的临床表现可因原发病、DIC类型、分期不同而有较大差异指 标 状 态 分 值D二聚体水平升高N Engl J Med 2001;344:699-709.51mg/kg，根据病情连续使用35d（4）试管法CT超过肝素治疗前2.PLT 低于30109/L的DIC患者禁用新鲜血浆是DIC患者较理想的凝血因子的补充制剂，还有助于纠正休克和微循环两项以上诊断(必须一项体温或白细胞异常)PT+APTT+Fbg 发发 病病 机机 理理组组织织因因子子及及其其类类似似物物释释放放入入血血，激激活活外外源源性性凝凝血血系系统统组组织织损损伤伤、组组织织因因子子类类似似物物进进入入血血流流红红细细胞胞膜膜磷磷脂脂；白白细细胞胞颗颗粒粒内内含含物物；肿肿瘤瘤细胞。细胞。因子激活，启动内源性凝因子激活，启动内源性凝血系统血系统血管内皮损伤；血管内皮损伤；细细菌、内毒素、病毒、凝血酶；菌、内毒素、病毒、凝血酶；活化血小板在高分子激肽原活化血小板在高分子激肽原及激肽释放酶存在时；及激肽释放酶存在时；血浆血浆中游离饱和脂肪酸、抗原抗中游离饱和脂肪酸、抗原抗体复合物、器械表面。体复合物、器械表面。血小板活化、促进凝血反应血小板活化、促进凝血反应纤溶酶激活纤溶酶激活心率脉搏外周动脉搏动细弱，心率、脉搏增快 发 病 机 理血容量血容量血管舒缩血管舒缩功能失调功能失调凝血功能激活凝血功能激活高凝期（高凝期（DICDIC早期改变）早期改变）凝血功能异常凝血功能异常 消耗性低凝期消耗性低凝期继发性纤溶亢进期继发性纤溶亢进期微血栓形成微血栓形成纤维蛋白及纤维蛋白纤维蛋白及纤维蛋白-血小板血栓血小板血栓（肺、肾、脑、肝、心、肾上腺、皮肤、粘膜）（肺、肾、脑、肝、心、肾上腺、皮肤、粘膜）病病 理理 及及 病病 理理 生生 理理心功能心功能微循环障碍微循环障碍组织缺氧、缺血、酸组织缺氧、缺血、酸中毒；中毒；毛细血管内血流郁滞；毛细血管内血流郁滞；组织、器官功能障碍；组织、器官功能障碍；微血管病性溶血。微血管病性溶血。血容量凝血功能激活高凝期（DIC早期改变）凝血功能异常 消1、感染性疾病 2、恶性肿瘤 3、病理产科 4、手术及创伤 5、其他DIC的基础疾病2007.5-2010.52007.5-2010.5我院我院112112例例DICDIC分析分析既往资料既往资料恶性肿瘤所占的比例呈上升趋势恶性肿瘤所占的比例呈上升趋势1、感染性疾病 DIC的基础疾病2007.5-2010.5既感染性疾病感染性疾病 细菌感染：肺炎球菌、金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等细菌感染：肺炎球菌、金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等病毒感染：流行性出血热、重症肝炎、麻疹等；病毒感染：流行性出血热、重症肝炎、麻疹等；立克次体感染：斑疹伤寒、恙虫病等；立克次体感染：斑疹伤寒、恙虫病等；其他感染：脑型疟疾、钩端螺旋体病，组织胞浆菌病等其他感染：脑型疟疾、钩端螺旋体病，组织胞浆菌病等感染性疾病 感感 染染 分分 类类*根据获得感染的地域根据获得感染的地域 社区感染社区感染 院内感染院内感染*根据感染程度根据感染程度 轻症感染轻症感染 重症感染重症感染*根据感染部位以受损组织、器官、系统命名根据感染部位以受损组织、器官、系统命名*根据感染持续时间急性、亚急性、慢性根据感染持续时间急性、亚急性、慢性感 染 分 类*根据获得感染的地域血流感染的现状血流感染的现状血流感染是非常危重的全身感染，对其进行病原菌检测并血流感染是非常危重的全身感染，对其进行病原菌检测并提供病原学诊断极为重要提供病原学诊断极为重要随着广谱和超广谱抗菌药物的大量应用，导致耐药菌、条随着广谱和超广谱抗菌药物的大量应用，导致耐药菌、条件致病菌引起的血流感染显著增加，在各类感染中居首位，件致病菌引起的血流感染显著增加，在各类感染中居首位，病死率高，达病死率高，达202050%50%儿童脓血症感染病原菌的构成，近年发生了较大变化，特儿童脓血症感染病原菌的构成，近年发生了较大变化，特别是别是MRCNSMRCNS在血流感染中已居于主导地位在血流感染中已居于主导地位 血流感染的现状血流感染是非常危重的全身感染，对其进行病原菌检代谢性酸中毒或动脉血乳酸增加，同时有休克代偿期表现PLT(109/L)100 0高胆红素血症(血浆总胆2.2、抗凝血酶(AT)降低死亡率 24.较高，不适用于我国基层医院重症感染主张“重锤出击”、“降阶梯”和“抢先治疗”的不能用原发病解释的微循环障碍或休克=1；心动过速，平均心率同年龄组正常值2个标准差以上（无外界刺激、慢性药物或疼痛刺激），或不可解释的持续性增快超过0.血小板悬液 BPC20 109/L或重要脏器出血DIC实验室指标的价值及意义恶性肿瘤并发DIC的发生率虽不如感染性疾病的发生率高，但恶性肿瘤的发病率呈上升趋势较高，不适用于我国基层医院（3）病程迁延，易反复发作，病情转归或波动与化疗等因素有关对于非典型、慢性、早期的诊断葡萄球菌（包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌）对甲氧西林耐药，其含义是（六）其他治疗手段及进展有无不能用原发病解释的出血、栓塞及脏器功能衰竭等临床表现血压下降收缩压该年龄第5百分位或38.538.5或或36 同同年年龄龄组组正正常常值值2 2个个标标准准差差以以上上（无无外外界界刺刺激激、慢慢性性药药物物或或疼疼痛痛刺刺激激），或或不不可可解解释释的的持持续续性性增增快快超超过过0.54.0h0.54.0h，或或11岁岁出出现现心心动动过过缓缓，平平均均心心率率 各各年年龄龄组组正正常常值值2 2个个标标准准差差以以上上；或或因因急急性性病病程程需需机机械械通通气气（无无神神经经肌肌肉肉疾疾病病，也也与与全全身身麻麻醉醉无无关关）；或或未未成成熟熟嗜嗜中性粒细胞中性粒细胞10%10%l两项以上诊断两项以上诊断(必须一项体温或白细胞异常必须一项体温或白细胞异常)Pediatr Crit Care Med.2005,6:2-8儿童儿童SIRS标准（标准（2005）中心温度38.5或36 严重脓毒症严重脓毒症(Severe sepsis)(Severe sepsis)定义合并有器官功能障碍、低灌注或低血压。器官功能障碍:动脉氧分压低(氧合指数PO2/FIO2 300)；急性少尿(尿量2.0mg/dl；凝血功能异常(INR1.5或APTT60秒)；血小板减少(血小板计数2.0mg/dl或35mmol/L)组织灌注指标:高乳酸盐血症(2mmol/L)血液动力学指标:动脉血压过低(收缩压SBP 90 mm Hg,平均动脉压MAP 40 mm Hg)严重脓毒症(Severe sepsis)定义合并有器官功能障 代偿期（早期）符合以下6项中之3项意识改变烦躁不安或萎靡，表情淡漠，意识模糊，昏迷惊厥皮肤改变面色苍灰，唇周指趾紫绀，皮肤花纹，四肢凉（暖休克者可有面色潮红，四肢温暖，皮肤干燥）心率脉搏外周动脉搏动细弱，心率、脉搏增快毛细血管再充盈时间3”尿量减少 3脓毒性休克毒性休克诊断断标准准 代偿期（早期）符合以下6项中之3项脓毒性休克诊断标准脓毒性休克诊断标准脓毒性休克诊断标准失代偿期(晚期):符合其中一项即可 1.代谢性酸中毒或动脉血乳酸增加，同时有休克代偿期表现 2.血压下降收缩压该年龄第5百分位或2.51mg/kg，根据病情连续使用35d治疗败血症的临床研究中0 0.(2004)Essentials of Pathophysiology)&(Otto,S.单一的指标诊断DIC的价值十分有限，联合应用多个指标可能明显改善DIC的诊断积分达7分以上可诊断DIC，5-7分临床疑诊DIC，需动态观察，重复实验室检查后重新评分。新鲜血浆是DIC患者较理想的凝血因子的补充制剂，还有助于纠正休克和微循环期 未能显示出明显的生存优势新鲜血浆是DIC患者较理想的凝血因子的补充制剂，还有助于纠正休克和微循环人体内重要的生理性抗凝物质多重耐药葡萄球菌对9种常用抗生素的敏感率FIB(g/L)1.恶性肿瘤并发DIC多呈慢性型，临床表现常不典型，应警惕漏诊和误诊毛细血管再充盈时间3”下、粘膜栓塞坏死及早期出现的肾、肺、脑细菌耐药是治疗失败的重要因素细菌耐药是治疗失败的重要因素l肺炎链球菌等耐药问题日趋严重（肺炎链球菌等耐药问题日趋严重（内酰胺类及大环内酰胺类及大环内酯类）内酯类）lESBLsESBLs超广谱超广谱内酰胺酶内酰胺酶lAmpC(AmpC(布氏一型布氏一型内酰胺酶）内酰胺酶）l金属酶金属酶(碳氢霉烯酶碳氢霉烯酶)lMDRMDR多重耐药多重耐药l不动杆菌及绿脓杆菌耐药及泛耐不动杆菌及绿脓杆菌耐药及泛耐l阳性球菌如肠球菌、葡萄球菌的耐药（阳性球菌如肠球菌、葡萄球菌的耐药（MRSA)MRSA)组织、器官功能障碍；细菌耐药是治疗失败的重要因素肺炎链球菌G+球菌球菌MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）MRCNS（耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌）（耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌）VRE（耐万古霉素肠球菌）（耐万古霉素肠球菌）当前院内感染面临的耐药菌当前院内感染面临的耐药菌G+球菌当前院内感染面临的耐药菌萄葡球菌对甲氧西林耐药的含义萄葡球菌对甲氧西林耐药的含义葡萄球菌（包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌）对甲氧西林耐药，其含义是对所有内酰胺类抗生素耐药对绝大多数大环内酯类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类等同时耐药治疗药物应首选糖肽类抗生素萄葡球菌对甲氧西林耐药的含义葡萄球菌（包括金葡菌和凝固酶阴性目前常用抗生素对目前常用抗生素对MRSMRS耐药严重耐药严重敏感率敏感率2005-2006 国内国内59家三级甲等医院家三级甲等医院多重耐药葡萄球菌对多重耐药葡萄球菌对9种常用抗生素的敏感率种常用抗生素的敏感率11.2005-2006年国家细菌耐药性监测中心监测数据总结目前常用抗生素对MRS耐药严重敏感率2005-2006 国内 手术及创伤手术及创伤 尤其见于富含组织因子的器官手术及创伤，如脑、前列腺、胰腺、尤其见于富含组织因子的器官手术及创伤，如脑、前列腺、胰腺、子宫等，大面积烧伤、严重挤压伤、蛇咬伤也可导致子宫等，大面积烧伤、严重挤压伤、蛇咬伤也可导致DICDIC发生发生 全身各系统疾病全身各系统疾病 涉及各系统疾病，如：恶性高血压、肺心病、巨大血管瘤涉及各系统疾病，如：恶性高血压、肺心病、巨大血管瘤、急性溶急性溶血、急进性肾炎、糖尿病酮症酸中毒及血、急进性肾炎、糖尿病酮症酸中毒及SLESLE等等 手术及创伤 临床表现临床表现DICDIC的临床表现可因原发病、的临床表现可因原发病、DICDIC类型、分期不同而有较大差异类型、分期不同而有较大差异*多发性出血倾向多发性出血倾向*休克或微循环衰竭休克或微循环衰竭*微血管栓塞微血管栓塞*微血管病性溶血微血管病性溶血*原发病的临床表现原发病的临床表现临床表现DIC的临床表现可因原发病、DIC类型、分期不同而有DIC的临床表现可因原发病、DIC类型、分期不同而有较大差异最常见的表现有出血倾向、休克、栓塞及微血管病性溶血等DIC的临床表现1882 DIC 患者患者临床表床表现分析分析 出血出血 休克休克 栓塞栓塞 意识障碍意识障碍 微血管病性溶血微血管病性溶血 病例数（病例数（n）1829 620 437 132 8发生率（发生率（%）97.2 32.9 23.2 7.0 0.4DIC的临床表现可因原发病、DIC类型、分期不同而有较大差异AML-M3AML-M3并发败血症、骨髓并发败血症、骨髓炎炎皮肤感染、皮肤感染、DICDICAML-M3并发败血症、骨髓炎出血是最常见的临床表现 DIC的临床表现出血是最常见 DIC的临床表现 DIC的临床表现局部缺血是最早期的症状 DIC的临床表现局部缺血是微血管病性溶血微血管病性溶血破碎红细胞微血管病性溶血微血管病性溶血微血栓形成微循环障碍器官功能衰竭 微血栓形成微血栓形成微血栓形成凝血因子消耗凝血因子消耗止血功能异常止血功能异常纤溶系统活化纤溶系统活化继发纤溶亢进继发纤溶亢进凝血酶原时间（凝血酶原时间（PT）活化部分凝血活酶时间（活化部分凝血活酶时间（APTT）血小板计数（血小板计数（PLT）纤维蛋白原（纤维蛋白原（Fbg）抗凝血酶活性（抗凝血酶活性（AT）凝血因子凝血因子：C活性活性 纤维蛋白降解产物（纤维蛋白降解产物（FDP）D-二聚体二聚体 鱼精蛋白付凝试验（鱼精蛋白付凝试验（3P试验）试验）可溶性纤维蛋白单体（可溶性纤维蛋白单体（SF）DIC常用的实验室检测指标凝血因子消耗纤溶系统活化凝血酶原时间（PT）纤维蛋白降解产物 常用DIC诊断方法的敏感性及特异性检测指标检测指标敏感度敏感度(%)(%)特异度特异度(%)(%)诊断效率诊断效率(%)(%)单个试验单个试验PLt974867PT912757APTT914257TT836070Fbg2210065AT914070FDP1006787D-D916880SC237351串联试验(几个试验均为阳性)PT+APTT+TT831151PT+APTT+Fbg2210065PT+APTT+FDP917186FDP+D-D919495 常用DIC诊断方法的敏感性及特异性检测指标敏感DIC实验室指标的价值及意义 PLT 敏感但非特异的指标敏感但非特异的指标大约大约50%计数低于计数低于50109/L 单次单次PLT计数对诊断帮助不大，计数对诊断帮助不大，进行性下降对诊断进行性下降对诊断DIC更有价值更有价值 纤维蛋白降解产物（纤维蛋白降解产物（FDP）及）及D二聚体二聚体 D二聚体对诊断二聚体对诊断DIC更具特异性更具特异性外伤、近期手术或静脉血栓栓塞时两者均会升高外伤、近期手术或静脉血栓栓塞时两者均会升高不宜作为单独诊断不宜作为单独诊断DIC的指标的指标DIC实验室指标的价值及意义 PLT PT和和APTT 大约大约50%DIC患者患者PT和和APTT正常或缩短正常或缩短 PT和和APTT正常并不能排除凝血系统的激活正常并不能排除凝血系统的激活 纤维蛋白原（纤维蛋白原（Fbg）敏感性低，为敏感性低，为28%Fbg水平在高达水平在高达57%DIC患者处于正常水平患者处于正常水平 外周血涂片破碎红细胞外周血涂片破碎红细胞比例多低于比例多低于10%既不特异也不敏感既不特异也不敏感 需排除其他血栓性微血管病需排除其他血栓性微血管病 DIC实验室指标的价值及意义 PT和APTT DIC实验室指标的价值及意义 临床表现临床表现+实验室检测结果动态观察、综合判断实验室检测结果动态观察、综合判断 单一的指标诊断单一的指标诊断DIC的价值十分有限，联合应用多的价值十分有限，联合应用多个指标可能明显改善个指标可能明显改善DIC的诊断的诊断出现异常的概率出现异常的概率 血小板减少纤维蛋白降解产物增加血小板减少纤维蛋白降解产物增加PT延长延长APTT延长纤维蛋白原降低延长纤维蛋白原降低 临床表现+实验室检测结果动态观察、综合判断 确诊确诊确诊确诊DICDIC临床表现与实验室指标临床表现与实验室指标动态观察动态观察综合判断综合判断基础疾病基础疾病基础疾病基础疾病纤溶系统纤溶系统纤溶系统纤溶系统活化活化活化活化证据证据证据证据临床表现临床表现临床表现临床表现凝血因子凝血因子凝血因子凝血因子消耗证据消耗证据消耗证据消耗证据实验室检查实验室检查确诊DIC临床表现与实验室指标基础疾病纤溶系统临床表现凝血因2001年国际血栓止血学会（ISTH）制定的DIC诊断积分系统显性DIC：急性DIC、失代偿性DIC非显性DIC：慢性DIC、代偿性DIC DIC前期2001年国际血栓止血学会（ISTH）制定的DIC诊断积分系Taylor,FB,et al.Thromb Haemost 2001;86:1327 指 标 状 态 分 值1.风险评估 原发疾病 有 2 无 不适用该标准 2.申请凝血常规检测 3.凝血常规检测记分 PLT(109/L)100 0 100 1 50 2 PT(s)延长6s 2 SF/FDPs 不升高 0 中度升高#1 显著升高#2 FIB(g/L)1.0 0 1.0 14.计算分值5.判断标准 分值5分.判为DIC;每天计算一次积分值 分值5分.提示非显性DIC;1-2天内重复计分值#各实验室可根据具体情况和需要选择合适的指标并确定本室升高程度的判断标准或界值显性DIC积分系统（ISTH2001）Taylor,FB,et al.Thromb Haem血小板和血浆凝血因子急骤或进行性下降血小板减少(血小板计数2.涉及各系统疾病，如：恶性高血压、肺心病、巨大血管瘤、急性溶血、急进性肾炎、糖尿病酮症酸中毒及SLE等严重脓毒症(Severe sepsis)体复合物、器械表面。在治疗原发病基础上进一步采取分期分层综合治疗原则美国FDA已批准使用重组APC制剂（xigris）治疗严重败血症DIC的主要治疗措施新鲜血浆 需加肝素 5-10IU/ml,凝血因子含量高1882 DIC 患者临床表现分析（肺、肾、脑、肝、心、肾上腺、皮肤、粘膜）0 0.急性DIC相对少见（约占35%）中国DIC诊断标准-2001年全国第八届血栓与止血会议标准血小板和血浆凝血因子急骤或进行性下降中国DIC诊断标准-1 1、存在易于引起、存在易于引起DICDIC的基础疾病，如感染、恶性的基础疾病，如感染、恶性 肿瘤、病理产科、大型手术及创伤等肿瘤、病理产科、大型手术及创伤等2 2、有下列两项以上临床表现、有下列两项以上临床表现 多发性出血倾向多发性出血倾向 不易用原发病解释的微循环衰竭或休克不易用原发病解释的微循环衰竭或休克 多发性微血管栓塞症状、体征，如皮肤、皮多发性微血管栓塞症状、体征，如皮肤、皮 下下 、粘膜栓塞坏死及早期出现的肾、肺、脑、粘膜栓塞坏死及早期出现的肾、肺、脑 等脏器功能不全等脏器功能不全 抗凝治疗有效抗凝治疗有效 一般诊断标准 一般诊断标准3 3、实验室检查符合下列标准、实验室检查符合下列标准 同时有以下三项以上异常同时有以下三项以上异常 血小板低于血小板低于100109/L100109/L或进行性下降。或进行性下降。纤维蛋白原纤维蛋白原1.5g/L1.5g/L或呈进行性下降，或呈进行性下降，或或4.0g/L4.0g/L 3P 3P试验阳性或试验阳性或FDPFDP20mg/L20mg/L或或D D二聚体水平二聚体水平 升高（阳性）升高（阳性）凝血酶原时间缩短或延长凝血酶原时间缩短或延长3 3秒以上或呈动态秒以上或呈动态 性变化或性变化或APTTAPTT延长延长1010秒以上。秒以上。疑难或其他特殊患者，可考虑行抗凝血酶、疑难或其他特殊患者，可考虑行抗凝血酶、因子因子CC及凝血、纤溶、血小板活化分子及凝血、纤溶、血小板活化分子 标记物测定标记物测定3、实验室检查符合下列标准肝病合并DIC的实验室诊断标准 1、血小板、血小板50109/L或有两项以上血小板活化产物或有两项以上血小板活化产物 升高（升高（TG，PF4，TXB2，GMP140）2、纤维蛋白原、纤维蛋白原1.0g/L3、血浆因子、血浆因子:C活性活性50（必备）（必备）4、凝血酶原时间延长、凝血酶原时间延长5s以上或呈动态性变化以上或呈动态性变化5、3P试验阳性或血浆试验阳性或血浆FDP60mgL或或 D二聚体水平升高二聚体水平升高肝病合并DIC的实验室诊断标准 1、血小板50109/L 白血病并发DIC实验室诊断标准 1、血小板、血小板50109/L或呈进行性下降或血小板或呈进行性下降或血小板 活化、代谢产物水平增高。活化、代谢产物水平增高。2、血浆纤维蛋白原含量、血浆纤维蛋白原含量1.8g/L。3、血浆因子、血浆因子:C活性活性50。4、凝血酶原时间延长、凝血酶原时间延长5s以上或呈动态性变化。以上或呈动态性变化。5、3P试验阳性或血浆试验阳性或血浆FDP60mgL或或D二聚体二聚体 水平升高。水平升高。白血病 基层医院DIC实验室诊断参考标准 同时有下列三项以上异常同时有下列三项以上异常1、血小板、血小板100109/L或呈进行性下降或呈进行性下降2、血浆纤维蛋白原含量、血浆纤维蛋白原含量1.5g/L，或进行性下降，或进行性下降3、3P试验阳性或血浆试验阳性或血浆FDP20mg/L4、凝血酶原时间缩短或延长、凝血酶原时间缩短或延长3s以上或呈动态性以上或呈动态性 变化变化5、外周血破碎红细胞比例、外周血破碎红细胞比例10%6、血沉低于、血沉低于10mm/h 基层医院DIC实验室诊断参考标准 同时有下列评评 价价优点优点 规范、标准和科学性强规范、标准和科学性强 敏感性、特异性高敏感性、特异性高 适用范围广适用范围广缺点缺点 某些情况下对实验室检查要求某些情况下对实验室检查要求 较高，不适用于我国基层医院较高，不适用于我国基层医院 忽视了临床表现对诊断的重要性忽视了临床表现对诊断的重要性优点优点 强调临床表现的重要性强调临床表现的重要性 实用性强，适用于我国基层医院实用性强，适用于我国基层医院 强调肝病与白血病在强调肝病与白血病在DIC诊断中诊断中 的特殊性的特殊性 缺点缺点 对于非典型、慢性、早期的诊断对于非典型、慢性、早期的诊断 仍然存在一定难度仍然存在一定难度 有待精确量化有待精确量化中国中国中国中国DICDIC诊断标准诊断标准诊断标准诊断标准 20012001DICDIC积分系统（积分系统（积分系统（积分系统（ISTHISTH 20012001）制定一套既能早期诊断、又兼顾敏感性特异性与准确性、科学性与实用性并存的DIC诊断系统 评 价优点优点中国DIC诊断标准 2001DIC一、基础疾病一、基础疾病必需，必需，=2=2；二、临床表现二、临床表现 （满分为（满分为1 1分）分）不能用原发病解释的严重或多发性出血倾向不能用原发病解释的严重或多发性出血倾向=1=1；不能用原发病解释的微循环障碍或休克不能用原发病解释的微循环障碍或休克=1=1；广泛性皮肤、黏膜栓塞，灶性缺血性坏死、脱落及溃疡形成，广泛性皮肤、黏膜栓塞，灶性缺血性坏死、脱落及溃疡形成，或不明原因的肺、肾、脑等脏器功能衰竭或不明原因的肺、肾、脑等脏器功能衰竭=1=1；三、凝血系列常规试验结果计分三、凝血系列常规试验结果计分*血小板计数血小板计数BPCBPC10010010109 9/L=1/L=1；进行性下降进行性下降=1=1；同时存在同时存在=2=2；*纤维蛋白相关产物标志纤维蛋白相关产物标志物增高物增高(如可溶性纤维如可溶性纤维蛋白单体蛋白单体/FDPS)/FDPS)3P3P试验阳性试验阳性=1=1；FDPsFDPs20mg/L20mg/L或或D DDimerDimer升高升高=2=2；*PTPT延长延长PTPT缩短或延长缩短或延长3s3s以上或以上或APTTAPTT延长延长10s=110s=1；*纤维蛋白原水平纤维蛋白原水平1.5g/L1.5g/L或或4.0g/L=14.0g/L=1；进行性下降进行性下降=1=1；同时存在同时存在=2=2；说明说明积分达积分达7 7分以上可诊断分以上可诊断DICDIC，5-75-7分临床疑诊分临床疑诊DICDIC，需动态观察，重，需动态观察，重复实验室检查后重新评分。小于复实验室检查后重新评分。小于5 5分不能诊断为分不能诊断为DICDIC。国内DIC诊断积分方案一、基础疾病必需，=2；二、临床表现不能用原发病解释的严重DIC诊断流程 患者有无导致DIC的基础疾病有无不能用原发病解释的出血、栓塞及脏器功能衰竭等临床表现完善DIC相关实验室检查，并进行动态监测有有有有根据诊断积分系统给予患者进行评分积分达积分达7 7分以上分以上诊断DIC，进一步进行针对性诊治不能诊断为DIC，临床密切观察积分小于积分小于5 5分分临床观察临床观察5-75-7分分无无无无疑诊DIC，需动态观察，重复检查后重新评分DIC诊断流程 患者有无导致DIC有无不能用原发病解释的出血2007.5-2010.5我院1300例出凝血指标异常患者分析国内国内DIC积分方案积分方案n=2122001年国内年国内DIC诊断标准诊断标准n=112恶性血液病恶性血液病8527严重感染严重感染5339实体瘤实体瘤3115严重肝病严重肝病167病理产科病理产科139外伤外伤78其他其他772007.5-2010.5我院1300例出凝血指标异常患者分分 析析恶性肿瘤特别是血液肿瘤诱导的恶性肿瘤特别是血液肿瘤诱导的DIC比例升高比例升高2001年的诊断标准过于苛刻，容易漏诊年的诊断标准过于苛刻，容易漏诊新的积分系统对于早期新的积分系统对于早期DIC能够较好识别能够较好识别新积分系统的特异性、敏感性有待进一步阐明验证新积分系统的特异性、敏感性有待进一步阐明验证分 析恶性肿瘤特别是血液肿瘤诱导的DIC比例升高鉴别诊断 项目 DIC 重症肝炎微循环衰竭 早、多见 晚、少见黄疸 轻、少见 重、极常见肾功能损伤 早、多见 晚、少见红细胞破坏 多见（50%90%）罕见F：C 降低 正常血小板活化及代谢产物 增加 多数正常FDP 明显增加 正常或轻度增加D-dimer 增加 正常或轻度增加DIC与重症肝炎的鉴别要点与重症肝炎的鉴别要点鉴别诊断DIC与重症肝炎的鉴别要点 小 结lDICDIC的诊断必须包括基础疾病、临床表现和实验室依据的诊断必须包括基础疾病、临床表现和实验室依据三方面三方面l实验室依据应包括实验室依据应包括凝血因子消耗和纤溶系统激活两方凝血因子消耗和纤溶系统激活两方面的证据面的证据 l动态监测实验室结果和临床观察至关重要动态监测实验室结果和临床观察至关重要 l单一的实验室指标诊断单一的实验室指标诊断DICDIC的价值十分有限，联合应用的价值十分有限，联合应用多个指标可能明显改善多个指标可能明显改善DICDIC的诊断的诊断 小 结DIC的诊断必须包括基础疾病、临床活化部分凝血活酶时间（APTT）目前常用抗生素对MRS耐药严重不能用原发病解释的微循环障碍或休克=1；（8）死胎滞留：多为慢性DIC。全身炎症反应综合征（SIRS）国内DIC诊断积分方案及激肽释放酶存在时；中游离饱和脂肪酸、抗原抗随着广谱和超广谱抗菌药物的大量应用，导致耐药菌、条件致病菌引起的血流感染显著增加，在各类感染中居首位，病死率高，达2050%美国为儿童住院的第四大病因，为PICU的首位死亡原因新鲜血浆是DIC患者较理想的凝血因子的补充制剂，还有助于纠正休克和微循环有待精确量化APC可提高严重败血症患者的存活率指 标 状 态 分 值1882 DIC 患者临床表现分析（1）除暴发性外，多以出血为主要临床表现，典型休克并不多见PT+APTT+Fbg急性白血病并发DIC的临床特点分值5分.Mant等47例分析亦认为肝素治疗并不能降低DIC死亡率非抗凝组有效率 41.DIC的主要治疗措施 积极治疗积极治疗DICDIC的基础疾病，祛除诱因的基础疾病，祛除诱因阻断血管内凝血及继发性纤溶亢进过程阻断血管内凝血及继发性纤溶亢进过程 恢复正常血小板与血浆凝血因子水平（补充血小板和凝恢复正常血小板与血浆凝血因子水平（补充血小板和凝血因子）血因子）纠正休克和控制出血纠正休克和控制出血抗凝治疗抗凝治疗抗纤溶治疗抗纤溶治疗溶栓治疗溶栓治疗对症和支持治疗对症和支持治疗 活化部分凝血活酶时间（APTT）DIC的主要治疗措施 积极治个体化治疗 出血部位及程度 血栓部位及程度 病情缓急 血流动力学状态 年龄 其他临床情况去除触发因素 切除子宫 抗生素治疗 控制休克 补充血容量 维持血压 辅助通气 激素治疗 抗肿瘤治疗其他相应治疗终止血管内凝血 普通肝素 低分子量肝素 抗凝血酶制剂 活化蛋白C治疗 抗血小板制剂 静脉肝素 水蛭素补充凝血因子和血小板 血小板 洗涤红细胞 抗凝血酶制剂 新鲜冰冻血浆 凝血酶原制剂 冷沉淀抑制纤溶 -氨基己酸 氨甲环酸 DIC的治疗个体化治疗终止血管内凝血 DIC的治疗（一）基础疾病治疗重症感染主张重症感染主张“重锤出击重锤出击”、“降阶梯降阶梯”和和“抢先治疗抢先治疗”的的 抗感染策略和原则抗感染策略和原则 病理产科终止妊娠病理产科终止妊娠 急性白血病急性白血病 APL使用使用ATRA、三氧化二砷、三氧化二砷 “高白高白”者应采用白细胞单采术或羟基脲将者应采用白细胞单采术或羟基脲将 白细胞降至白细胞降至50109/L以内以内（一）基础疾病治疗重症感染主张“重锤出击”、“降阶梯”和“DIC分期的判定 项目项目 早期早期 中期中期 晚期晚期 血小板计数血小板计数正常或升高正常或升高降低（进行性）降低（进行性）降低（非进行性）降低（非进行性）纤维蛋白原纤维蛋白原正常或升高正常或升高降低（进行性）降低（进行性）降低（非进行性）降低（非进行性）PT PT正常或缩短正常或缩短延长（进行性）延长（进行性）延长（非进行性）延长（非进行性）3P 3P试验试验阴性或弱阳性阴性或弱阳性阳性阳性强阳性强阳性 D-D-二聚体二聚体正常正常中度升高中度升高显著升高显著升高DIC分期的判定 项目 早期 中期 晚DIC分期分层治疗 消耗性低凝期 充分抗凝基础上补充血小板和凝血因子 弥散性微血栓形成期以抗凝为主 不宜单纯补充血小板和凝血因子不宜抑制纤溶 继发性纤溶亢进期 补充血小板和凝血因子适量应用抗纤溶药物 早期中期晚期DIC分期分层治疗 消耗性低凝期弥散性微血栓形成期 近年来，有人对肝素等抗凝治疗DIC是否有效提出了怀疑 Carrigen等认为肝素治疗并不能终止DIC病理过程，降低死亡率，反而有加重出血的可能 Mant等47例分析亦认为肝素治疗并不能降低DIC死亡率 同济医大血研所 抗凝组有效率 71.6%非抗凝组有效率 41.5%（二）抗凝治疗（二）抗凝治疗 近年来，有人对肝素等抗凝治疗DIC是否有效提出了怀疑肝素治疗适应证肝素治疗适应证DICDIC早期，血液处于高凝血状态早期，血液处于高凝血状态 血小板和血浆凝血因子急骤或进行性下降血小板和血浆凝血因子急骤或进行性下降 明显多发性栓塞现象明显多发性栓塞现象 顽固性休克伴其他循环衰竭的症状和体征，常规抗休顽固性休克伴其他循环衰竭的症状和体征，常规抗休克治疗效果不明显克治疗效果不明显 肝素治疗适应证DIC早期，血液处于高凝血状态 肝素治疗适应证肝素治疗适应证1997年Sharp等提出下列几种疾病并发DIC时，可用肝素治疗：（1）不合血型输血：肝素使用多在实验室结果揭晓之前，这样可预防或减轻急性肾功能衰竭（2）羊水栓塞：DIC可在数分钟之内发生，临床一旦发现，应立即投用肝素，不必等待实验检查结果，以免坐失良机（3）肿瘤扩散转移：DIC多呈慢性持续状态，肝素可使其逆转（4）急性白血病：特别是其中的APL，肝素使用可减轻其出血，如颅内出血等，但宜小剂量并与血小板输注等同时使用，二者单独使用均属相对禁忌（5）败血症：在使用足量、有效抗生素的前提下，肝素治疗可预防DIC的发生、发展，但对此近年有人提出了质疑 肝 （6）感染性流产：及早使用肝素甚有必要，如宫腔有组织残留，肝素可能导致阴道出血，但这是一种合理使用的危险副反应，况且子宫出血的危险性，远远低于全身DIC的严重后果（7）中暑早期给予肝素，可逆转其DIC病程（8）死胎滞留：多为慢性DIC。在宫腔清理之后，肝素治疗有效。如在肝素治疗中自然分娩，则应及时给予适量鱼精蛋白，以防止阴道大出血（9）暴发性紫癜：多与严重链球菌感染有关，使用肝素可减轻组织坏死。在有些病例，如肝素与皮质激素合并使用可取得良效（10）重症病毒性肝炎：长期以来认为大剂量肝素治疗有效，但近来的资料不能证实 我们的经验表明，以上所列基本符合实践情况，有较大的参考价值（6）感染性流产：及早使用肝素甚有必要，如宫腔有组织残留，（1 1）诱发）诱发DICDIC的原发病已控制或缓解的原发病已控制或缓解 （2 2）临床上病情改善明显，如出血停止、休克纠正、紫）临床上病情改善明显，如出血停止、休克纠正、紫绀消失、尿量大于绀消失、尿量大于3030ml/ml/小时，有关脏器功能恢复正常小时，有关脏器功能恢复正常 （3 3）PTPT缩短至接近正常，纤维蛋白原升至缩短至接近正常，纤维蛋白原升至1.01.01.51.5g/Lg/L以上，血小板数逐渐回升或至少不再下降以上，血小板数逐渐回升或至少不再下降 （4 4）试管法）试管法CTCT超过肝素治疗前超过肝素治疗前2.52.5倍以上或超过倍以上或超过3030分钟，分钟，或或APTTAPTT延长超过治疗前延长超过治疗前1.5 1.5 倍以上倍以上 （5 5）出现肝素过量的其它症状、体征及实验检查异常。）出现肝素过量的其它症状、体征及实验检查异常。（6 6）AT-AT-活性恢复至活性恢复至80%80%以上以上 肝素减量及停药指征肝素减量及停药指征 肝素减量及停药指征肝素治疗的原则肝素治疗的原则选择性应用选择性应用早期应用早期应用小剂量小剂量 首次标准肝素首次标准肝素0.51mg/kg，随后每，随后每0.51mg/kg，根据病情连续使用，根据病情连续使用35d 优化给药途径皮下注射替代静脉注射或持优化给药途径皮下注射替代静脉注射或持续静脉滴注续静脉滴注尽可能使用低分子量肝素尽可能使用低分子量肝素肝素治疗的原则选择性应用有待精确量化 血小板低于100109/L或进行性下降。脓毒症性休克（Septic Shock）1、活化蛋白C（APC）ESBLs超广谱内酰胺酶手术及创伤DIC的临床表现可因原发病、DIC类型、分期不同而有较大差异全身炎症反应综合征（SIRS）组织、器官功能障碍；心动过速，平均心率同年龄组正常值2个标准差以上（无外界刺激、慢性药物或疼痛刺激），或不可解释的持续性增快超过0.阻断血管内凝血及继发性纤溶亢进过程指 标 状 态 分 值提高对肿瘤并发DIC的认识，加强早期诊断与防治恶性肿瘤并发DIC的发生率虽不如感染性疾病的发生率高，但恶性肿瘤的发病率呈上升趋势项目 DIC 重症肝炎体复合物、器械表面。还存在一些旁路激活凝血系统一般诊断标准立克次体感染：斑疹伤寒、恙虫病等；由标准肝素裂解或分离出的低分子碎片，分子量在30006000道尔顿之间 优点：（1）抗因子a作用更强，其抗因子a与抗凝血酶活性之 比例为4:1，而标准肝素为1:1（2）较少诱发血小板减少及功能障碍（3）用量较小，对AT-的依赖性较低，且不诱发AT-水平下降，此点在DIC治疗中特别具有重要意义 低分子量肝素（低分子量肝素（LMWHLMWH）有待精确量化由标准肝素裂解或分离出的低分子碎片，分子量在30（4）皮下注射吸收率高达90%，(标准肝素50%)，抗因子a作用可持续24小时(标准肝素0.68小时)，每日皮下注射一次即可满足抗凝治疗需要，用药方便（5）促内皮细胞释放t-PA作用强，促纤溶活性高于标准肝素，此对早、中期DIC治疗有利（6）与内皮细胞的亲和力较弱，诱发HITT者较标准肝素少（7）与鱼精蛋白结合速度较快，且结合后仍保持其抗因子a之活性（8）尚未见引起骨质疏松之报道（4）皮下注射吸收率高达90%，(标准肝素50%)，抗因子其他抗凝及抗血小板药物其他抗凝及抗血小板药物（1 1）复复方方丹丹参参注注射射液液 可可单单独独应应用用或或与与肝肝素素联联合合应应用用，具具有有疗疗效效肯肯定定、无须严密血液监护等优点无须严密血液监护等优点 （2 2）右旋糖酐）右旋糖酐4040有辅助治疗价值有辅助治疗价值 （3 3）AT-III AT-III 与与肝肝素素合合用用，可可减减少少肝肝素素用用量量，增增强强疗疗效效、降降低低肝肝素素停停用后的血栓发生率用后的血栓发生率*AT-III:*AT-III:*AT-III:*AT-III:首首首首剂剂剂剂40-80 40-80 40-80 40-80 IU/kg/IU/kg/IU/kg/IU/kg/日日日日,静静静静滴滴滴滴，每每天天2 2-3-3次次,逐逐逐逐日日日日递递递递减减减减，维维维维持持持持AT-AT-AT-AT-IIIIIIIIIIII活性活性活性活性80-160%80-160%80-160%80-160%，疗程，疗程，疗程，疗程5-75-75-75-7日日日日 （4 4）基因重组水蛭素）基因重组水蛭素 高致出血风险高致出血风险 ，尚未开展随机对照临床试验，尚未开展随机对照临床试验 （5 5）噻氯匹定（）噻氯匹定（ticlopidineticlopidine）为抗血小板药物，通过稳定血小板膜为抗血小板药物，通过稳定血小板膜抑制抑制ADPADP诱导的血小板聚集诱导的血小板聚集其他抗凝及抗血小板药物（1）复方丹参注射液 可单独应用或原则替代治疗应在充分抗凝治疗基础上进行 新鲜血浆是DIC患者较理想的凝血因子的补充制剂，还有助于纠正休克和微循环 血小板PLT低于20109/L或疑重要脏器出血时补充，维持PLT计数大于3050109/L冷沉淀或纤维蛋白原有明显低纤维蛋白原血症或出血极为严重者输注，维持Fbg含量达到1.0g/L以上凝血酶原复合物具有容量小的优点，但缺少因子，有发生血栓栓塞风险，应谨慎使用（三）替代治疗原则替代治疗应在充分抗凝治疗基础上进行（三）替代治疗补充血小板及凝血因子补充血小板及凝血因子 成分 注意事项新鲜全血 需加肝素 5-10IU/ml新鲜血浆 需加肝素 5-10IU/ml,凝血因子含量高血小板悬液 BPC20 109/L或重要脏器出血纤维蛋白原 首剂2.0-4.0g，8.0-12.0g/24h，1次/3d补充血小板及凝血因子 成分 注适用于：（1）DIC基础疾病，诱因已控制或去除 （2）有明显纤溶亢进，临床及实验证据 （3）DIC晚期，继发性纤溶亢进（四）纤溶抑制药物-不宜作为首选适用于：（1）DIC基础疾病，诱因已控制或去除（四）纤溶抑制 DIC是出血性疾病中唯一的溶栓治疗适应证 适应证 （1）血栓形成为主型DIC，经前述治疗未能有效纠正者 （2）DIC后期 凝血及纤溶过程已基本终止，而脏器功 能恢复缓慢或欠佳者 （3）有明显血栓栓塞临床及辅助检查证据者（五）溶栓治疗 DIC是出血性疾病中唯一的溶栓治疗适应证（五）溶栓治（六）其他治疗手段及进展1、活化蛋白活化蛋白C C（APCAPC）人体内重要的生理性抗凝物质 Bernard GR,Vincent AL,Laterre PF,et al.Efficacy and safety of recombinant human acti-vated protein C for severe sepsis.N Engl J Med 2001;344:699-709.（六）其他治疗手段及进展1、活化蛋白C（APC）Bernar增强纤溶抑制凝血酶形成抑制炎症因子活化蛋白活化蛋白C C（APCAPC）可以干扰病理过程的发生，抑制）可以干扰病理过程的发生，抑制DICDIC的进展的进展增强纤溶抑制凝血酶形成抑制炎症因子活化蛋白C（APC）可以干Bernard GR,Vincent AL,Laterre PF,et al.Efficacy and safety of recombinant human acti-vated protein C for severe sepsis.N Engl J Med 2001;344:699-709.APC可提高严重败血症患者的存活率Bernard GR,Vincent AL,LaterrBernard GR,Vincent AL,Laterre PF,et al.Efficacy and safety of recombinant human acti-vated protein C for severe sepsis.N Engl J Med 2001;344:699-709.APC可降低严重败血症患者的D-二聚体含量Bernard GR,Vincent AL,Laterr美国美国FDA已批准使用重组已批准使用重组APC制剂（制剂（xigris）治疗严重败血症）治疗严重败血症 降低死亡率降低死亡率 24.7%vs 30.8%增加出血风险增加出血风险 3.5%vs 2.0%颅内出血颅内出血 0.3%vs 0.1%PLT 低于低于30109/L的的DIC患者禁用患者禁用接受创伤性诊疗前暂停使用，结束后数小时再开始使用接受创伤性诊疗前暂停使用，结束后数小时再开始使用由于安全性问题，目前由于安全性问题，目前FDAFDA已停止已停止APCAPC在儿科的应用研究在儿科的应用研究美国FDA已批准使用重组APC制剂（xigris）治疗严重败2、抗凝血酶(AT)重要的生理性抗凝物，DIC时水平降低 在内皮细胞水平防止损伤及进一步的高凝状态 可改善DIC患者的实验室参数，但却不能降低死亡率 因此不推荐使用抗凝血酶2、抗凝血酶(AT)3、重组组织因子途径抑制物(TFPI)抑制在DIC凝血启动中起关键作用 TF治疗败血症的临床研究中 期 得出令人期待的结论 期 未能显示出明显的生存优势 3、重组组织因子途径抑制物(TFPI)4、重组的活化因子(rFa)有成功治疗与DIC有关严重、顽固出血的个例报道 用于DIC治疗的有效性和安全性均不明 4、重组的活化因子(rFa)小小 结结u 治疗治疗DIC DIC 的关键是治疗基础疾病或消除诱因的关键是治疗基础疾病或消除诱因 u 在治疗原发病基础上进一步采取分期分在治疗原发病基础上进一步采取分期分层层综合治疗原则综合治疗原则u 对于危重非出血对于危重非出血DICDIC患者，推荐使用预防剂量的肝素或低患者，推荐使用预防剂量的肝素或低 分子量肝素预防静脉血栓栓塞分子量肝素预防静脉血栓栓塞u 替代治疗制剂的使用应主要依据临床出血症状情况，实替代治疗制剂的使用应主要依据临床出血症状情况，实验室检测仅作为参考验室检测仅作为参考 u 一般而言，抗纤溶治疗和溶栓治疗不作为首选一般而言，抗纤溶治疗和溶栓治疗不作为首选 小 结 治疗DIC 的关键是治疗基础疾恶恶 性性 肿肿 瘤瘤 与与 DICDIC恶 性 肿 瘤 与 DICl50%癌症患者和约癌症患者和约90%的转的转移性肿瘤患者有止血系统的移性肿瘤患者有止血系统的指标异常，指标异常，9%15%发展为发展为DICl恶性肿瘤并发恶性肿瘤并发DIC的发生率虽的发生率虽不如感染性疾病的发生率高，不如感染性疾病的发生率高，但恶性肿瘤的发病率呈上升但恶性肿瘤的发病率呈上升趋势趋势45.35%50%癌症患者和约90%的转移性肿瘤患者有止血系统的指标异常各种肿瘤并发各种肿瘤并发DIC的发生率各异，其中腺癌和血液系统恶的发生率各异，其中腺癌和血液系统恶性肿瘤为性肿瘤为DIC发生率最高的肿瘤类型。发生率最高的肿瘤类型。各脏器实体肿瘤发生DIC的频度比较急性白血病中DIC发病率发病率 APL 早期报道约早期报道约80%，现已降至约现已降至约20%非非APL 的的AML约约30ALL化疗前化疗前16%22%诱导化疗期间诱导化疗期间3649各种肿瘤并发DIC的发生率各异，其中腺癌和血液系统恶性肿瘤为提高对肿瘤并发DIC的认识，加强早期诊断与防治恶恶恶恶 性性性性 肿肿肿肿 瘤瘤瘤瘤 警警警警 惕惕惕惕查查查查 找找找找DICDIC提高对肿瘤并发DIC的认识，加强早期诊断与防治警 惕查 找肿瘤各期均可发生肿瘤各期均可发生DICDIC ，但晚期多见，尤其是，但晚期多见，尤其是手术、化疗可诱发或加重手术、化疗可诱发或加重DICDIC慢性慢性DICDIC为肿瘤性为肿瘤性DICDIC的主要临床类型（约占肿的主要临床类型（约占肿瘤性瘤性DIC DIC 的的65%65%），且易反复发生；急性），且易反复发生；急性DICDIC相相对少见（约占对少见（约占35%35%）多发性出血为主要甚至唯一表现，微循环障碍多发性出血为主要甚至唯一表现，微循环障碍及脏器功能不全较少发生及脏器功能不全较少发生并发并发DICDIC常常使得肿瘤的治疗更为复杂和困难常常使得肿瘤的治疗更为复杂和困难恶性肿瘤并发DIC的特点肿瘤各期均可发生DIC，但晚期多见，尤其是手术、化疗可诱发l 急性白血病并发DIC的临床特点（1 1）除暴发性外，多以出血为主要临床表现，典型休克并不多见）除暴发性外，多以出血为主要临床表现，典型休克并不多见（2 2）临床表现与）临床表现与ALAL分型相关，分型相关，APLAPL并发并发DICDIC者病情发生、发展急骤、出者病情发生、发展急骤、出血表现明显，血表现明显，ALLALL并发并发DICDIC者起病隐匿，出血程度较低，者起病隐匿，出血程度较低，DICDIC常呈亚常呈亚急性过程急性过程（3 3）病程迁延，易反复发作，病情转归或波动与化疗等因素有关）病程迁延，易反复发作，病情转归或波动与化疗等因素有关（4 4）部分患者可呈亚临床型）部分患者可呈亚临床型（5 5）APLAPL并发的并发的DICDIC可以原发性纤溶亢进为突出表现可以