遗传性耳聋基因检测标准宣讲ppt课件

文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。WHO（New Engl J Med，2007）全国第二次残疾人抽样调查，全国第二次残疾人抽样调查，2006亿人年全全 球球中中 国国（2780万）万）为什么要关注耳聋？0WHO（New Engl J Med，2007）全国第二次0文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。我国每年有3万以上患严重耳聋残疾的宝宝出生，新生儿耳聋发病率为1-3/1000，与唐氏综合症的发病率一样高1耳聋离我们有多远？80%的聋孩子是由听力正常的父母所生我国每年有3万以上患严重耳聋残疾的宝宝出生，新生儿耳聋发病率1文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。目前耳聋能治疗吗？无药可治，听力损失不可逆由聋至哑人工耳蜗价格昂贵再生育风险2每出生一个聋儿，国家及家庭要花费70万人民币（不包含人工耳蜗和语言康复训练）目前耳聋能治疗吗？无药可治，听力损失不可逆2 每出2文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。无法在产前预测遗传性耳聋风险-家庭不幸新生儿普通听力筛查存在漏检迟发性耳聋、药物性耳聋-引发纠纷3耳聋预防的困境无法在产前预测遗传性耳聋风险3耳聋预防的困境3文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。敲盆辨聋儿敲 盆 辨 聋 儿4文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。耳聋的原因是什么？5 5耳聋非综合征型（非综合征型（70%70%）遗传因素遗传因素(约约60%)60%)常染色体隐性（常染色体隐性（77%77%）环境因素（约环境因素（约20%20%）综合征型（综合征型（30%30%）AlportAlport综合征综合征PendredPendred综合征综合征WaardenburgWaardenburg综合征综合征BORBOR综合征综合征UsherUsher综合征综合征等四百余种等四百余种常染色体显性（常染色体显性（22%22%）XX连锁（连锁（1%1%）线粒体线粒体(1%)(G1494CT13遗传性耳聋基因检测芯片激光共焦扫描仪自动判读软件遗传性耳聋检13文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。专利及论文14影响因子：7.033专利及论文14影响因子：7.03314文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。15报告模板15报告模板15文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。16报告模板16报告模板16文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床应用：产前耳聋基因筛查产前耳聋基因筛查新生儿耳聋基因筛查新生儿耳聋基因筛查耳聋病因查找耳聋病因查找临床应用：产前耳聋基因筛查新生儿耳聋基因筛查耳聋病因查找17文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。产前耳聋基因筛查 孕育听力健康宝宝18应用一18应用一18文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。为什么要开展普筛？原因:正常人群常见耳聋基因携带率约6%(GJB2：2-3%,SLC26A4：1-2%,mtDNA：0.3%)依赖聋人的筛查和干预尚不足以从根本上阻断遗传性耳聋在整个人群中的传递和发病。预防:及早地发现药物性耳聋敏感个体和大前庭水管综合征患者，通过指导用药避免耳聋。实现常见遗传性耳聋的预防.原因预防控制19控制:有效减少耳聋出生缺陷的发生，实现优生优育。为什么要开展普筛？原因:预防:原因预防控制19控制:19文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。20301医院具体病例GJB2235杂合235野生探针235突变探针20在301医院，一对第一胎生育聋儿的听力健康夫妇，怀孕第二胎时进行了孕期耳聋基因诊断，最后确定胎儿是杂合突变，出生后孩子听力正常。（该夫妇为加拿大籍华人）20301医院具体病例GJB2 235 杂合235野生探20文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。21熊X的父母是GJB2基因突变携带者，由于未进行产前诊断，先后育有两个聋儿，此次怀孕，经301医院进行孕期耳聋基因诊断，胎儿确定为杂合突变，出生后听力应正常。熊X9岁，GJB2基因235delC纯合突变导致的遗传性耳聋。熊X的妈妈，GJB2基因突变携带者并怀孕5个月。陕西汉中熊XX一家耳聋芯片在产前诊断中的应用21 熊X的父母是GJB2基因突变携带者，由于未21文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。新生儿耳聋基因联合筛查减少耳聋漏检率22应用二新生儿耳聋基因联合筛查22应用二22文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常规物理听筛23常规物理听筛2323文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。传规听筛存在不足我国每年有3万以上患严重耳聋残疾的宝宝出生，新生儿耳聋发病率为1-3/1000现有常规新生儿物理听力筛查方法无法检出迟发性耳聋、药物性耳聋每年实际新增聋人6万人，因为每年还会新增迟发性耳聋和药物性耳聋患者24传规听筛存在不足我国每年有3万以上患严重耳聋残疾的宝宝出生，24文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常规听筛常规听筛?新生儿听力联合筛查耳聋基因芯片检测早发现、早预防后天迟发聋、药物聋耳聋基因筛查是对常规听筛最有效的互补筛查手段联合筛查提高听力异常新生儿的筛出率新生儿听力筛查新策略25常规听筛 新生儿听力联合筛查耳25文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。26新生儿筛查及早确诊先天聋在沈阳202医院，一对夫妇带新生儿就诊，父母听力正常，孩子出生后3天听力初筛未通过，在一个月时带孩子到202医院新生儿科就诊。经耳聋基因芯片检测，发现GJB2纯合突变，及早确诊先天性耳聋，及早干预（正常情况下3-6个月干预）。GJB2235纯合235野生探针235突变探针2626新生儿筛查 及早确诊先天聋 在沈阳2026文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。新生儿筛查及早发现迟发聋王王父亲父亲29岁岁听力正常听力正常IVS7-2AG杂合突变杂合突变宋宋母亲母亲29岁岁听力正常听力正常IVS7-2AG杂合突变杂合突变王王女儿女儿5岁岁双侧感音神经性聋双侧感音神经性聋IVS7-2AG纯合纯合突变突变因说话不清，5岁才被发现IVS7-2AG杂合IVS7-2AG杂合IVS7-2AG纯合27新生儿筛查 及早发现迟发聋王父亲29岁听力正常IVS27文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。致聋病因查找指导婚育和治疗28应用三致聋病因查找28应用三28文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。指导聋人婚育明确耳聋病因评价人工耳蜗植入效果再生育指导聋人有耳聋家族史的人群母系成员中有药物致聋的人群听力波动性下降患者检测对象重要时机高危人群致聋基因检测查基因，找病因，让耳聋不再发生29指导聋人婚育明确耳聋病因评价人工耳蜗植入效果再生育指导聋人有29文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。基因检测助耳聋未婚夫获得结婚许可患有听障的王杰（化名）在未婚妻李敏（化名）的陪同下，在第三军医大学新桥医院拿到了一份遗传性耳聋基因检测的报告，拿着报告的李敏由衷地叹了口气后告诉记者：“这个结果证明了王杰的耳聋不会遗传给我们的下一代，我也好回家跟我爸妈交代清楚，明天就能去领结婚证了。”腾讯大渝网（通讯员腾讯大渝网（通讯员 曾理）曾理）30基因检测助耳聋未婚夫获得结婚许可 患有听障的王杰30文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。耳聋基因芯片产品社会影响力31耳聋基因芯片产品社会影响力3131文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2012年北京市新生儿耳聋基因筛查项目32新生儿致聋基因筛查项目纳入2012北京市为民办实事工程，位列35件实事的第14件，主要责任单位为市卫生局，为全市新生儿自愿免费开展耳聋基因筛查。北京日报、北京晚报、北京青年报等媒体均对此进行了报道，同时，搜狐、人民网、凤凰网、新华网、千龙网等多家媒体也对此进行了转载。2012年北京市新生儿耳聋基因筛查项目32新生儿致聋基因筛查32文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。33北京市听障人群基因筛查项目33北京市听障人群基因筛查项目33文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。34成都耳聋基因筛查项目启动34成都耳聋基因筛查项目启动34文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。爱耳日大连启动残疾人耳聋基因筛查项目35爱耳日大连启动残疾人耳聋基因筛查项目3535文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。36减少耳聋出生缺陷从耳聋基因筛查开始36减少耳聋出生缺陷 从耳聋基因筛查开始36文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。山东省脐血库耳聋基因检测37