横纹肌溶解症--课件

上传人:仙*** 文档编号:241513278 上传时间:2024-07-01 格式:PPT 页数:31 大小:2.19MB
返回 下载 相关 举报
横纹肌溶解症--课件_第1页
第1页 / 共31页
横纹肌溶解症--课件_第2页
第2页 / 共31页
横纹肌溶解症--课件_第3页
第3页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述
横纹肌溶解症横纹肌溶解症1 ppt课件病例病例时间:2015.03.27 1:09患者张鸣,男性,1962年5月18日出生,富阳市东洲街道办事处自诉今酒店参加会议,晚餐自助餐后头晕、乏力、全身酸痛来诊,有呕吐一次,休息后不能缓解,故诊。现病史?初步诊断?什么检查?治疗?2 ppt课件现病史:患者自诉5小时前,游泳半小时、慢跑20分钟、自助餐及热水浸浴半小时后,出现头晕不适,乏力明显,肌肉酸痛,出汗较多,呕吐一次,吐出胃内容物较多、非喷射性呕吐、无咖啡样物质,无视物旋转,无头痛,无耳鸣,无胸痛胸闷,无腹痛腹泻,无肢体抽搐,小便一次,量少,茶色,口服“保济丸”一支后休息,症状缓解不明显,并上腹部不适,故诊。既往直肠癌术后5年,否认高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、慢性阻塞性肺病、2型糖尿病史。否认食物、药物过敏史。3 ppt课件查体查体T36.8,P86bpm,R18bpm,BP121/78mmHg,SPO298%,FPG6.8mmol/L,神志清,精神软,对答切题,双侧瞳孔等大等圆,直径0.3cm,对光反射灵敏,伸舌居中,颈软无抵抗,双肺呼吸音清,未闻及啰音,心率86bpm,率齐,未闻及杂音,腹软,肝脾未及,压痛无,双肾区无叩痛,双下肢无浮肿,四肢肌张力正常,肌力5级,双侧巴氏征阴性,腱反射+。4 ppt课件辅助检查床边心电图:正常心电图。5 ppt课件治疗治疗1、吸氧、心电监护2、复方氯化钠注射液500ml+5%碳酸氢钠注射液6 ppt课件3月30日回访,患者自诉病情好转,指标最高2万多,治疗后尿量增加、颜色转清,其他不详。7 ppt课件定义横纹肌溶解症(rhabdomyolysis,RML)是指任何原因引起的广泛横纹肌细胞坏死。其直接后果是肌细胞内容物外漏至细胞外液及血液循环中,并可导致急性肾衰竭(ARF)、电解质紊乱等一系列并发症,有时病情凶险预后差。8 ppt课件病因病因 从直接肌肉损伤到先天性肌细胞代谢异常的很多原因均可导致RML。各种病因的致病机制可能相互重叠.以下为各种病因总结及文献报道的病因举例1、肌疲劳:过度训练(如行军性肌红蛋白尿);癫痫持续状态;谵妄;精神病;破伤风;哮喘持续状态;长时间肌阵挛;肌张力障碍;键盘操作;舞蹈病;狂欢。9 ppt课件病因病因2 电损伤:雷电或高压电击伤;电休克治疗;心脏电复律3 挤压伤:重物挤压;假挤压伤(暴力损伤如拷打);手术体位(长时间截石位、侧卧位);被动体位(昏迷、醉酒时自身体质量压迫);抗休克充气外衣治疗4 肌缺血缺氧:动脉阻塞;播散性血管内凝血;糖尿病血管并发症;肌隔室综合征;镰状细胞病;心房黏液瘤;空气栓塞;溺水5内分泌代谢异常糖尿病酮症;糖尿病非酮症高渗状态;肾小管性酸中毒;低钾血症;高/低钠血症;低磷血症;甲状腺功能低下;胰腺炎.10 ppt课件病因病因6 超高or低温:内外因性体温过高or低;烧伤;麻醉诱发的恶性高热7 药物:羟甲基戊二酰辅酶-A 还原酶抑制剂;氯贝丁酯;吉非贝齐;苯扎贝特;抗胆碱药;琥珀酰胆碱;异丙嗪;苯海拉明;多西拉敏;鬼臼脂;硫唑嘌呤;阿糖胞苷;2干扰素;秋水仙碱;胺碘酮;柳胺苄心定;氧烯洛尔;奎尼丁;单胺氧化酶抑制剂;排钾利尿剂;茶碱;链激酶;62氨基己酸;血管加压素;维库溴铵;泮库溴铵;西米替丁;法莫替丁;非甾体类抗炎药;环孢素;青霉胺;苯妥英钠;鸦片制剂;纳洛酮;克塞平;二乙麦角酰胺;苯环利定;士的宁;巴比妥类;吩噻嗪;噻吨类;苯二氮艹卓类;芬氟拉明;派迷清;左旋多巴;锂剂;特布他林;苯丙胺;咖啡因;甘草;左氟沙星;两性霉素;异烟肼;复方新诺明;伊曲康唑;尼克酸;蚕豆;毒蕈;乙醇;甲醇;甲苯;砷剂;铬剂;氯化汞;四氯化碳;一氧化碳;乙二醇;汽油;除草剂;去污剂;染料;蛇or蜘蛛or大黄蜂or蜜蜂毒液11 ppt课件8 感染9免疫疾病:多发性肌炎;皮肌炎;血管炎;肿瘤10先天性代谢病:糖酵解缺陷;脂肪酸氧化缺陷;三羧酸循环缺陷;线粒体呼吸链缺陷;磷酸戊糖旁路缺陷;恶性高热易感体质(如周期性低钾性麻痹患者);其他(包括家族性反复肌红蛋白尿)11原因不明:特发性肌红蛋白尿病因病因12 ppt课件羟甲基戊二酰辅酶-A 还原酶抑制剂(他汀类药物)已被证实能有效预防心血管疾病的发生,临床应用日益广泛。同时,其横纹肌毒性也正引起广泛重视。有研究称,在服用该类药物的人群中,血CK 3 倍正常值高限的发生率为3%5%;肌病(定义为血CK 10 倍正常值高限)的发生率为0.1%0.5%;13 ppt课件发病机制发病机制 各种病因的致病机制虽有不同,但最终后果均为肌细胞膜损伤和(或)细胞能量代谢障碍,并导致细胞外钙和钠离子内流及细胞内容物外漏,细胞内钙依赖性蛋白酶及磷脂酶被激活,导致肌原纤维、细胞骨架及胞膜蛋白破坏。14 ppt课件在诸多外漏的细胞内容物中,肌红蛋白在ARF 发病中的作用最早受到重视:1 肌红蛋白是一种分子量为17500道尔顿包含175个氨基酸的多肽链,横纹肌溶解发生后,大量肌红蛋白入血,短时间内产生大量肌红蛋白管型,肾小管堵塞造成小管内压力增高,从而使肾小球有效滤过压降低,滤过率降低,出现少尿性ARF。15 ppt课件2 高肌红蛋白血症使得肌红蛋白滤过进入肾小管,在酸性环境下解离为铁色素和铁蛋白,因铁色素过氧化反应时自由基增多而直接损伤肾小管上皮细胞 3 有研究显示肌红蛋白还可能抑制近端小管细胞的再生16 ppt课件临床表现临床表现横纹肌溶解症可出现剧烈肌痛、肌压痛、肌肿胀及肌无力,血清CK可高达正常值的1 000 倍或更高尿中肌红蛋白 1g/L 时尿呈红褐色并发症 1 ARF 2 发病早期低钙血症和后期高钙血症并骨骼肌钙化17 ppt课件 3 高磷血症 4 高尿酸血症 5 高钾血症 6 肌隔室综合征 7 血小板减少或DIC;18 ppt课件诊断诊断1 肌肉损伤的诊断:肌酸磷酸肌酶(CK)及其同工酶,。CK 1 000 U/L,提示肌肉损伤,CK 20 000 U/L,出现肌红蛋白尿,因为心肌、骨骼肌和脑中均存在CK,为进一步鉴别CK的来源,常做其同工酶分析(MM,MB,BB),正常人CK-MB/CK 3,CK/AST 20,LDH/HBDH=116-215。HBDH:羟丁酸脱氢酶 19 ppt课件2 肌红蛋白血症和肌红蛋白尿 当肌红蛋白水平超过515 mg/L 时,开始从肾脏排出,出现肌红蛋白尿症,黑“茶色”小便提示肌红蛋白尿.3 肌酐、尿素、尿酸升高;高K+,低或高Ca2+,高P3-,代谢性(乳酸)酸中毒;20 ppt课件治疗治疗 在发生RML 时,如果病因仍存在,应尽快去除病因,同时应重视防治ARF、严重电解质紊乱及肌隔室综合征。ARF的防治:1 水化治疗:关键是及早进行水化,尽快恢复血容量及排尿量,有研究建议保证入量200-700 ml/h,维持尿量200 ml/h.21 ppt课件2 碱化尿液 苏打能够促进肌红蛋白的溶解进而促进其排泄,有研究认为应该应用苏打首剂量100 mEq,随之50 mEq/h维持,但苏打的使用尚无统一标准,碱化尿液到PH值为多少合适,Holt SG等的经验是维持尿PH值7.0。22 ppt课件3 利尿 甘露醇的使用应谨慎,在这个问题上有争议,有人认为它能减少组织肿胀,增加循环容量,但有试验发现加用甘露醇后,与仅用扩容治疗相比,并没有显示更大益处,甚至可能加重无尿患者的肾损害.袢利尿剂利尿作用迅速可靠兼有排钾作用,且使用不受尿量限制,但可加重低钙血症,抑制远端小管的钠-氢泵而使尿液酸化,应与碱化尿液一起进行23 ppt课件4 血液净化疗法 血液净化疗法可以有效治疗RM-ARF。但由于肌红蛋白的分子量为17 800 道尔顿,不能通过透析膜,但可以通过血浆置换和血液滤过清除。24 ppt课件5 多种细胞保护措施减轻肾小管损伤 铁清除剂(deferoxamine)-去铁胺有肾保护作用,在动物实验中,去铁胺和甘露醇联用后,可产生肾保护的累加作用,谷胱甘肽,胞内抗氧化剂,另外其他抗氧化剂,诸如维生素C、E、锌、硒、锰也有同种作用 25 ppt课件 水电解质紊乱:1 低钙血症 除非有严重的心脏及神经系统并发症,如心律失常、癫痫发作,对RML 早期出现的低钙血症一般不提倡补钙治疗,以免出现肌组织异位钙化及恢复期高钙血症 26 ppt课件2 血液净化治疗 已发生ARF 和(或)难以纠正的电解质紊乱只能依赖此方法治疗。另外,病因去除后,受损肌组织恢复过程中会释放出大量水分,如此时肾功能尚未恢复,尿量不能相应增加,则可导致充血性心功能不全及肺水肿,在此情况下也只能依靠血液透析治疗,ARF 患者依赖血液净化治疗的时间可长达13 个月27 ppt课件肾上腺糖皮质激素除非是针对病因(如多发性肌炎or皮肌炎、血管炎)进行治疗,文献报道中多未应用该类药物治疗RML(如药物性RML)。事实上,大量糖皮质激素对肌组织恢复不利。28 ppt课件其他丹曲林钠(肌松药)、溴隐亭(多巴胺拮抗药)可能对恶性高热和抗精神病药恶性综合征引起的RML 有益29 ppt课件预后预后 如果病因(如药物)被去除,受损肌肉会很快恢复,很少发生后遗症;如果出现大范围横纹肌坏死或病因不能彻底去除(如代谢性肌病),则可能遗留持久肌无力和肌萎缩。1/3 的RML 患者会发生ARF,其中有5%30%的患者死亡。30 ppt课件 谢谢谢谢!31 ppt课件
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 管理文书 > 施工组织


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!