血液学读片白血病课件

上传人:494895****12427 文档编号:241512555 上传时间:2024-07-01 格式:PPT 页数:110 大小:2.45MB
返回 下载 相关 举报
血液学读片白血病课件_第1页
第1页 / 共110页
血液学读片白血病课件_第2页
第2页 / 共110页
血液学读片白血病课件_第3页
第3页 / 共110页
点击查看更多>>
资源描述
血液学读片白血病(陈万新)n血液学血液学读读片白血病片白血病(陈陈万新万新)血液学血液学读读片白血病片白血病(陈陈万新万新)血液学血液学读读1病病 例例 1n病病 例例 1n患者患者 女女 44 岁岁n一一个个月月前前无无明明显显诱诱因因出出现现乏乏力力,休休息息后后不不能能缓解,伴轻度头晕。缓解,伴轻度头晕。n三三日日前前出出现现发发热热,多多为为下下午午,最最高高达达37.2,可自行缓解。,可自行缓解。n体体格格检检查查:贫贫血血貌貌,左左颈颈部部可可与与一一黄黄豆豆大大小小淋淋巴巴结结,有有压压痛痛可可推推动动。胸胸骨骨压压痛痛()。脾肋下三横指,心肺(),双下肢不肿。脾肋下三横指,心肺(),双下肢不肿。n患者患者 女女 44 岁岁实验室检查实验室检查n血常规:血常规:nWBC 52.73109/L,nRBC 2.871012/L,nHb 79 g/L,nPlt 690109/L。nLDH 1342 U/L。nB超:肝、脾肿大。超:肝、脾肿大。n实验室检查血常规:实验室检查血常规:外周血涂片外周血涂片n外周血涂片外周血涂片n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件外周血白细胞分类外周血白细胞分类n可见较多原始细胞与淋巴样小巨核细胞,易可见较多原始细胞与淋巴样小巨核细胞,易见见35个成群分布的小巨核细胞。个成群分布的小巨核细胞。n原始细胞原始细胞58%,中幼粒细胞,中幼粒细胞1%,N 8%,L 5%,M 1%,淋巴样小巨核细胞淋巴样小巨核细胞27%。n分类分类100个白细胞见中晚幼红细胞个白细胞见中晚幼红细胞2个。个。n外周血白细胞分类可见较多原始细胞与淋巴样小巨核细胞,易见外周血白细胞分类可见较多原始细胞与淋巴样小巨核细胞,易见3n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件骨髓涂片骨髓涂片n骨髓涂片骨髓涂片n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件细胞化学染色细胞化学染色nPOX()()nCE()()nANAE(0+););+NaF()()nPAS:部分细胞呈粗颗粒状(部分细胞呈粗颗粒状(+)n细胞化学染色细胞化学染色POX()()骨髓有核细胞分类骨髓有核细胞分类n原始细胞原始细胞36.5%,胞体大小不等,胞浆少,胞体大小不等,胞浆少量至中等量,少数细胞胞浆内可见空泡,核量至中等量,少数细胞胞浆内可见空泡,核染色质较细致,着色稍浅,核仁显隐不一;染色质较细致,着色稍浅,核仁显隐不一;n巨核细胞巨核细胞46.0%,均为淋巴样小巨核细胞,均为淋巴样小巨核细胞,以原始与幼稚阶段为主,大部分细胞可见产以原始与幼稚阶段为主,大部分细胞可见产血小板,胞浆少量至丰富,易见伪足状突起,血小板,胞浆少量至丰富,易见伪足状突起,核染色质细致至粗糙,着色稍深。可见成团核染色质细致至粗糙,着色稍深。可见成团成片分布的巨核细胞群与血小板成片分布的巨核细胞群与血小板。n骨髓有核细胞分类原始细胞骨髓有核细胞分类原始细胞36.5%,胞体大小不等,胞浆少量至,胞体大小不等,胞浆少量至骨髓诊断骨髓诊断n考虑为:考虑为:n1.AML-急性粒细胞巨核细胞白血病(或急急性粒细胞巨核细胞白血病(或急性淋巴细胞巨核细胞白血病)性淋巴细胞巨核细胞白血病)n 2.AML-M7待排。待排。n骨髓诊断考虑为:骨髓诊断考虑为:n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件鉴别诊断鉴别诊断n骨髓流式细胞仪免疫表型分析:异常细胞约骨髓流式细胞仪免疫表型分析:异常细胞约占有核细胞的占有核细胞的52%,表达,表达HLA-DR、CD13、CD33、CD34、CD38、CD4,CD41a,CD42b。nBCR/ABL(Major)融合基因检测:阳性。融合基因检测:阳性。n染色体核型分析:染色体核型分析:46,XX,t(9;22)(q34;q11),),-C,+Mar。n鉴别诊断骨髓流式细胞仪免疫表型分析:异常细胞约占有核细胞的鉴别诊断骨髓流式细胞仪免疫表型分析:异常细胞约占有核细胞的5临床最后诊断临床最后诊断n慢性粒细胞白血病急性髓系变(急性粒细胞慢性粒细胞白血病急性髓系变(急性粒细胞巨核细胞白血病)巨核细胞白血病)Ph(+)BCR/ABL(+)n临床最后诊断慢性粒细胞白血病急性髓系变(急性粒细胞巨核细胞白临床最后诊断慢性粒细胞白血病急性髓系变(急性粒细胞巨核细胞白讨讨 论论nCML急变期细胞类型较复杂急变期细胞类型较复杂n大部分为急性髓系白血病变(大部分为急性髓系白血病变(AML),骨髓,骨髓像类似像类似AMLM1或或M2的形态特征,但通常的形态特征,但通常有嗜碱性粒细胞增多。有嗜碱性粒细胞增多。n其他类型的急性变主要有:急性淋巴细胞白其他类型的急性变主要有:急性淋巴细胞白血病、急性单核细胞白血病、急性红白血病、血病、急性单核细胞白血病、急性红白血病、急性巨核细胞白血病、急性粒淋混合细胞白急性巨核细胞白血病、急性粒淋混合细胞白血病、急性嗜碱性粒细胞白血病与急性全髓血病、急性嗜碱性粒细胞白血病与急性全髓细胞白血病变。细胞白血病变。n讨讨 论论CML急变期细胞类型较复杂急变期细胞类型较复杂n有些有些CML病人的慢性期较短或隐匿,未能察病人的慢性期较短或隐匿,未能察觉到慢性期,初诊时已经为觉到慢性期,初诊时已经为CML急性变。急性变。n约有约有2%的的AML出现出现Ph染色体阳性,称为染色体阳性,称为Ph(+)AML,有作者认为是有作者认为是CML急变期,急变期,也有认为是一种特殊类型的也有认为是一种特殊类型的AML,尚存在争尚存在争议。议。n有些有些CML病人的慢性期较短或隐匿,未能察觉到慢性期,初诊时已病人的慢性期较短或隐匿,未能察觉到慢性期,初诊时已病病 例例 2n病病 例例 2n患者,女患者,女,29岁。岁。n于于2002年诊断为年诊断为CMLn给予干扰素治疗,间断口服羟基脲。给予干扰素治疗,间断口服羟基脲。n患者,女患者,女,29岁。岁。n2009年年06月,因右踝关节肿胀、伴疼痛。就月,因右踝关节肿胀、伴疼痛。就诊于当地医院诊于当地医院n骨髓穿刺细胞学检查提示:慢粒急变为骨髓穿刺细胞学检查提示:慢粒急变为AML-M7。n而转入我院。而转入我院。n既往史:既往史:12岁因脾脏破裂,行脾脏大部分切除岁因脾脏破裂,行脾脏大部分切除手术。手术。n2009年年06月,因右踝关节肿胀、伴疼痛。就诊于当地医院月,因右踝关节肿胀、伴疼痛。就诊于当地医院n体格检查体格检查n全身粘膜无黄染以与出血点。双颌下、颈部、全身粘膜无黄染以与出血点。双颌下、颈部、腋窝腋窝/左腹股沟可扪与数枚肿大淋巴结。左腹股沟可扪与数枚肿大淋巴结。n无胸骨压痛,肝肋下无胸骨压痛,肝肋下6cm,左上腹肋弓下触痛。,左上腹肋弓下触痛。n腹部腹部B超:肝脏肋下超:肝脏肋下6.0cm;残端脾脏未见占位残端脾脏未见占位性病变。性病变。n体格检查体格检查n外周血细胞检查:外周血细胞检查:nWBC 123 109/L,RBC 2.141012/L,Hb 79g/L,PLT 132 109/Ln外周血白细胞分类(外周血白细胞分类(%):):n原始细胞原始细胞 32、巨核细胞、巨核细胞17。见较多原始细胞。见较多原始细胞与淋巴样小巨核细胞。与淋巴样小巨核细胞。n外周血细胞检查:外周血细胞检查:n骨髓细胞形态学检查:骨髓细胞形态学检查:n原始粒细胞原始粒细胞20%,胞体大小不等,胞浆少量,胞体大小不等,胞浆少量至中等量,染蓝色。部分细胞核形不规则有凹至中等量,染蓝色。部分细胞核形不规则有凹陷、扭曲等。核染色质均匀细致陷、扭曲等。核染色质均匀细致,核仁显隐不一。核仁显隐不一。n幼红细胞占幼红细胞占21.5%,大部分细胞类巨幼变,大部分细胞类巨幼变,易见点彩红细胞。易见点彩红细胞。n巨核细胞占巨核细胞占21%,均为淋巴样小巨核细胞,均为淋巴样小巨核细胞,其中原始巨核其中原始巨核 6%,幼巨,幼巨 2.5%,颗粒巨,颗粒巨 2%,产板巨,产板巨 10.5%。n骨髓细胞形态学检查:骨髓细胞形态学检查:n细胞化学染色:细胞化学染色:nMPO:(:(7%+)(原始细胞)(原始细胞)nCE:(27%+)/NEC nANAE:(40%+)/NECnPAS:(部分细胞粗颗粒:(部分细胞粗颗粒+)。)。n细胞化学染色:细胞化学染色:n骨髓结果:骨髓结果:n髓象符合:髓象符合:CML急性变急性变n考虑:急性粒细胞、巨核细胞白血病变。考虑:急性粒细胞、巨核细胞白血病变。n骨髓结果:骨髓结果:n流式细胞术检测骨髓异常细胞免疫表型:流式细胞术检测骨髓异常细胞免疫表型:n原始细胞分布区域可见异常细胞群体,约占有核细胞原始细胞分布区域可见异常细胞群体,约占有核细胞的的20%,表达,表达HLA-DR、CD2、cCD3、CD9、CD13、CD123、CD33、CD34、CD38、CD56、CD 71。nCD45阴性区域细胞约占有核细胞的阴性区域细胞约占有核细胞的39%,其中,其中SSC较小,较小,CD71阳性细胞约占阳性细胞约占18.5%,考虑为有核红细,考虑为有核红细胞;其余细胞表达胞;其余细胞表达CD9、CD41a、CD61,考虑为巨,考虑为巨核细胞来源细胞,比例增高。核细胞来源细胞,比例增高。n髓系细胞约占有核细胞的髓系细胞约占有核细胞的37%,其中粒细胞区域部分,其中粒细胞区域部分细胞表达细胞表达CD56、考虑存在分化异常。淋巴细胞比例、考虑存在分化异常。淋巴细胞比例降低。降低。n流式细胞术检测骨髓异常细胞免疫表型:流式细胞术检测骨髓异常细胞免疫表型:n染色体检查:染色体检查:n 4446 XX,t(9;22)(q34;q11)。nRT-PCR检测检测:n bcr/abl基因基因 ()n染色体检查:染色体检查:n最后诊断:最后诊断:n慢性粒细胞白血病急性变慢性粒细胞白血病急性变急性前髓系急性前髓系/NK-巨巨核细胞混合型白血病核细胞混合型白血病 n最后诊断:最后诊断:n病病 例例 3n病病 例例 3n患者,女,患者,女,34岁岁n半半月月前前,无无明明显显诱诱因因出出现现头头昏昏、乏乏力力、心心慌慌症状,近几日症状加重。症状,近几日症状加重。n当当 地地 医医 院院 查查:WBC 5.9109g/L,Hb 42g/L,PLT 67109g/L。而而入入我我院院,以以“两系减少待查两系减少待查”收住院。收住院。n起病以来,精神、食欲、睡眠差,体力减轻。起病以来,精神、食欲、睡眠差,体力减轻。n患者,女,患者,女,34岁岁n体格检查体格检查:nT 38.0,重重度度贫贫血血貌貌,全全身身皮皮肤肤粘粘膜膜未未见见出出血血点点,浅表淋巴结无肿大。浅表淋巴结无肿大。nB超:肝右肋下约超:肝右肋下约2,质地欠均,脾脏稍厚。,质地欠均,脾脏稍厚。nWBC 3.75109/L,RBC 2.261012/L,Hb 64g/L,PLT59109/Ln血血VitB12:461ng/L;叶酸:叶酸:14.5ng/ml(正常正常)nRet 2.1%n体格检查:体格检查:n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件流式细胞术免疫表型分析流式细胞术免疫表型分析 n1.原始细胞向髓系延伸分布区域,异常细胞群体约原始细胞向髓系延伸分布区域,异常细胞群体约占有核细胞的占有核细胞的47%,表达:,表达:nHLA-DR(17.40%),),CD13(36.42%),),CD11b(20.61%),),CD33(41.59%),),CD34(10.46%),),CD38(27.27%),),CD117(14.37%),),CD56(13.91%),),CD15(33.33%),),MPO(30.85%),n2.有核红细胞区域细胞约占有核细胞的有核红细胞区域细胞约占有核细胞的43%,表,表达达Gly-A(32.14%),CD71(32.58%)n提示急性髓系细胞白血病(提示急性髓系细胞白血病(M6可能)。可能)。n流式细胞术免疫表型分析流式细胞术免疫表型分析 1.原始细胞向髓系延伸分布区域,异常原始细胞向髓系延伸分布区域,异常骨髓细胞化学染色骨髓细胞化学染色nPOX:42%+,nCE:22%+,nANAE:幼红细胞幼红细胞+,+NaF(-)n PAS:部分细胞粗颗粒部分细胞粗颗粒+n骨髓细胞化学染色骨髓细胞化学染色POX:42%+,骨髓有核细胞分类骨髓有核细胞分类n原始粒原始粒 20.5,早幼粒,早幼粒 0.5,中幼粒,中幼粒 3.0,晚,晚幼粒幼粒 5.5,干状,干状 2.0,分叶,分叶 0.5n原始红原始红21.0,早幼红,早幼红 10.5,中幼红,中幼红 10.0,晚幼红晚幼红 8.0n淋巴淋巴 15.5,浆细胞,浆细胞2.0,单核,单核 0.5,网状细,网状细胞胞 0.5n诊断:诊断:AML-M6C n骨髓有核细胞分类原始粒骨髓有核细胞分类原始粒 20.5,早幼粒,早幼粒 0.5,中幼粒,中幼粒 3鉴别诊断鉴别诊断n鉴别诊断鉴别诊断M6 各亚型的分类标准各亚型的分类标准 WHO M6b(纯红系白血病)或幼红细胞过多性纯红系白血病)或幼红细胞过多性MDS(纯红系型):不纯红系型):不成熟的红系细胞增生(占骨髓细胞成熟的红系细胞增生(占骨髓细胞80%80%),无原始粒细胞。),无原始粒细胞。ANC:全部有核细胞全部有核细胞 NEC:非红系细胞非红系细胞 EC:红系细胞红系细胞 可为原幼单核细胞,或原始粒细胞可为原幼单核细胞,或原始粒细胞+原幼单核细胞原幼单核细胞M6aM6bM6c原始粒细胞原始粒细胞 20%/NEC 20%/NEC20%/NEC原始红细胞原始红细胞20%/EC20%/EC20%/EC有核红细胞有核红细胞 50%/ANCnM6 各亚型的分类标准各亚型的分类标准 WHO M6b(纯红系白血病)或幼红(纯红系白血病)或幼红nMazzellaMazzella等比较等比较3 3种亚型,发现:种亚型,发现:n临床预后与对化疗药物反应性,三者之间存临床预后与对化疗药物反应性,三者之间存在着显著差异,在着显著差异,n性别、年龄等方面无显著差别。性别、年龄等方面无显著差别。n建议按新的分型方法对红白血病进行分类。建议按新的分型方法对红白血病进行分类。nMazzella等比较等比较3种亚型,发现:种亚型,发现:nM6a n原始粒细胞和原始粒细胞和/或原幼单核细胞或原幼单核细胞20%/NECn红系原始细胞仅为异常增生(病态造血)红系原始细胞仅为异常增生(病态造血),并无明显分化或成熟障碍;并无明显分化或成熟障碍;n骨髓幼红细胞总数虽超过骨髓幼红细胞总数虽超过50%(ANC),但原但原始红细胞比例却远低于始红细胞比例却远低于30%(EC)。n故,故,M6a的红系并非白血病性改变的红系并非白血病性改变。nM6a nM6bn红系恶性增生,红系恶性增生,原始红细胞原始红细胞20%/EC,原原始粒细胞始粒细胞20%/NEC。nM6cn存在着红系与粒系早期前体细胞的双重分化存在着红系与粒系早期前体细胞的双重分化阻滞;阻滞;n是同时累与红系与粒系的造血系统恶性肿瘤。是同时累与红系与粒系的造血系统恶性肿瘤。nM6bn有作者提议:有作者提议:nM6a 称为称为 急性粒和急性粒和(或或)单核细胞白血病伴单核细胞白血病伴异常幼红细胞增多异常幼红细胞增多nM6b称为称为 急性红细胞白血病急性红细胞白血病nM6c称为称为 急性粒红细胞白血病急性粒红细胞白血病n这样的称呼似乎更能反映疾病的本质、更逼这样的称呼似乎更能反映疾病的本质、更逼近急性白血病的原始概念。近急性白血病的原始概念。n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件病病 例例 4n病病 例例 4n患者,女,患者,女,53岁岁n头昏,乏力两年,加重半年头昏,乏力两年,加重半年n当地骨穿检查,怀疑为当地骨穿检查,怀疑为“毛细胞白血病毛细胞白血病”。n患者,女,患者,女,53岁岁nPE:神神志志清清楚楚,稍稍消消瘦瘦,巩巩膜膜无无黄黄染染,浅浅表表淋淋巴巴结结无无肿肿大大,皮皮肤肤无无新新鲜鲜出出血血点点,胸胸骨骨压压痛痛(-),脾脐下三指。脾脐下三指。nWBC 10.6109/L,nRBC 4.011012/L,nHb 111g/L,nPLT 93 109/L。nLDH:171U/L(114-240 U/L)nB超:超:1.双侧掖窝,腹股沟淋巴结肿大;双侧掖窝,腹股沟淋巴结肿大;n 2.肝大,巨脾。肝大,巨脾。n骨髓染色体:骨髓染色体:46,XX。nPE:神志清楚,稍消瘦,巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,皮肤无:神志清楚,稍消瘦,巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,皮肤无外周血涂片外周血涂片n红细胞轻度大小不等红细胞轻度大小不等n淋巴细胞占淋巴细胞占62%62%,43%43%的淋巴细胞可见毛状突的淋巴细胞可见毛状突起起n血小板散在易见。血小板散在易见。n外周血涂片红细胞轻度大小不等外周血涂片红细胞轻度大小不等n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件骨髓细胞学骨髓细胞学 n骨髓有核细胞增生活跃骨髓有核细胞增生活跃n粒系占粒系占39.5%39.5%,幼红细胞占,幼红细胞占13.5%13.5%n淋巴细胞占淋巴细胞占46%46%,正常形态的淋巴细胞占,正常形态的淋巴细胞占6.5%6.5%,39%39%的淋巴细胞胞浆有伪足状突起或的淋巴细胞胞浆有伪足状突起或呈锯齿状或散乱不齐,大部分细胞可见毛发呈锯齿状或散乱不齐,大部分细胞可见毛发状伸出,核圆或肾形,染色质较致密状伸出,核圆或肾形,染色质较致密n见巨核细胞见巨核细胞7 7个个/片,血小板易见。片,血小板易见。n诊断:诊断:考虑为考虑为HCL n骨髓细胞学骨髓细胞学 骨髓有核细胞增生活跃骨髓有核细胞增生活跃n本例骨髓流式细胞术免疫分型:本例骨髓流式细胞术免疫分型:n淋巴细胞约占有核细胞的淋巴细胞约占有核细胞的30%30%,表达,表达HLA-DR(24.34%),),CD19(23.72%),),CD20(22.88%),),CD22(23.98%),),CD11c(22.36%),),CD25()()n提示:提示:B淋巴细胞比例增高。淋巴细胞比例增高。n电镜:电镜:变异型变异型 多毛细胞白血病多毛细胞白血病n本例骨髓流式细胞术免疫分型:本例骨髓流式细胞术免疫分型:鉴别诊断鉴别诊断HCL变异型变异型 HCL单核细胞减少单核细胞减少+TRAP染色染色+免免疫疫表表型型CD22+CD11c+CD25+CD103(Bly-7)+n鉴别诊断鉴别诊断HCL变异型变异型 HCL单核细胞减少单核细胞减少+TRAP染色染色+临床最终诊断临床最终诊断n变异型变异型 多毛细胞白血病多毛细胞白血病n临床最终诊断变异型临床最终诊断变异型 多毛细胞白血病多毛细胞白血病n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件病病 例例 5n病病 例例 5n患者,女,患者,女,14岁岁n3天天来来无无明明显显诱诱因因出出现现发发热热,乏乏力力,牙牙龈龈与与右鼻出血,无骨痛,无咳嗽,腹痛。右鼻出血,无骨痛,无咳嗽,腹痛。nWBC 68.07109/L,nRBC 2.741012/L,nHb 75g/L,nPLT 11109/L。n患者,女,患者,女,14岁岁n体体查查:神神志志清清楚楚、贫贫血血貌貌,注注射射部部位位与与双双下下肢可见淤斑,全身浅表淋巴结未与肿大肢可见淤斑,全身浅表淋巴结未与肿大n胸骨下段压痛,肝右肋下胸骨下段压痛,肝右肋下4cm。n外院骨穿:原单外院骨穿:原单46.5,幼单,幼单41.5,单核,单核5.0。n意见:考虑为意见:考虑为AML-M5bn体查:神志清楚、贫血貌,注射部位与双下肢可见淤斑,全身浅表淋体查:神志清楚、贫血貌,注射部位与双下肢可见淤斑,全身浅表淋骨髓涂片骨髓涂片n骨髓涂片骨髓涂片n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件外周血涂片外周血涂片n外周血涂片外周血涂片n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件细胞化学染色细胞化学染色nMPO:(:(+),),nCE:(:(-),),nANAE:(:(+),),+NaF(-),nPAS:细颗粒状阳性细颗粒状阳性n细胞化学染色细胞化学染色MPO:(:(+),),n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n骨髓有核细胞分类:骨髓有核细胞分类:n原单原单46.546.5,幼单,幼单41.541.5,单核,单核5.05.0 n外周血白细胞分类:外周血白细胞分类:n原单原单5050,幼单,幼单3333,单核,单核1010 n诊断:诊断:1.AML-M5bn 2.AML-M3v待排待排n骨髓有核细胞分类:骨髓有核细胞分类:n支持支持AML-M5的依据:的依据:n1 细胞核形不规则细胞核形不规则n2 MPO阳性、阳性、CE阴性、阴性、ANAE+n不支持不支持AML-M5的依据:的依据:n1 细胞核形过于怪异,有的呈芽瓣状细胞核形过于怪异,有的呈芽瓣状n2 MPO阳性过强阳性过强n支持支持AML-M5的依据:的依据:n支持支持AML-M3v的依据:的依据:n1 细胞核形不规则,有的呈芽瓣状细胞核形不规则,有的呈芽瓣状n2 MPO强阳性强阳性n不支持不支持AML-M3v的依据:的依据:n CE阴性、阴性、ANAE+n支持支持AML-M3v的依据:的依据:流式细胞术免疫表型分析流式细胞术免疫表型分析n原原始始细细胞胞向向髓髓系系延延伸伸分分布布区区域域可可见见异异常常细胞群体约占有核细胞的细胞群体约占有核细胞的95%95%,表达,表达nCD13CD13,CD33CD33,CD34CD34,CD38CD38,CD4CD4,CD2CD2,CD7CD7,MPO.MPO.n符合:急性髓系细胞白血病免疫表型。符合:急性髓系细胞白血病免疫表型。n流式细胞术免疫表型分析原始细胞向髓系延伸分布区域可见异常细胞流式细胞术免疫表型分析原始细胞向髓系延伸分布区域可见异常细胞n29/11,DIC:nAPTT 23.2s,PT 15.4s,Fbg 1.231 g/LnD-D 1.313mg/L,FV:216.6%n5/12,DIC:nPT 13.7 s,AT24.0s,Fbg 1.191 g/L,D-D 0.625 mg/L,FV 60.6%nPML/RARa融合基因:(融合基因:(+)n29/11,DIC:M3v 的的3种变异易位种变异易位t(11,17)()(q23;q21)PLZF/RAR t(5;17)()(q23;q12)NMP/RAR t(11,17)()(q13;q21)NuMA/RAR PLZF 早幼粒细胞白血病锌指基因早幼粒细胞白血病锌指基因NMP 核磷酸蛋白基因核磷酸蛋白基因NuMA 核基质相关基因核基质相关基因RAR 维甲酸受体维甲酸受体基因基因nM3v 的的3种变异易位种变异易位t(11,17)()(q23;q21)Pn另有少数病例在基因水平上虽然仍可检测到另有少数病例在基因水平上虽然仍可检测到PML/RARA 融合基因,融合基因,但核型检测的结果表但核型检测的结果表现为复杂的核型异常或插入易位。现为复杂的核型异常或插入易位。n另有少数病例在基因水平上虽然仍可检测到另有少数病例在基因水平上虽然仍可检测到PML/RARA 融合融合M3v 的常见典型形态特征的常见典型形态特征n1.外周血中白血病细胞几乎都是双叶、多叶、肾形核外周血中白血病细胞几乎都是双叶、多叶、肾形核形;形;n2.多数细胞胞浆内没有颗粒或只有少量细小嗜天青颗多数细胞胞浆内没有颗粒或只有少量细小嗜天青颗粒,含有柴捆状粒,含有柴捆状Auer小体的细胞很少。小体的细胞很少。n3.少数细胞具有典型少数细胞具有典型M3型细胞的全部胞浆特征。忽略型细胞的全部胞浆特征。忽略了这部分细胞,很可能被误诊为不典型单核细胞白血了这部分细胞,很可能被误诊为不典型单核细胞白血病。病。n4.上述不典型形态学表现主要见于外周血,骨髓细胞上述不典型形态学表现主要见于外周血,骨髓细胞的形态学表现比较接近于典型类型的形态学表现比较接近于典型类型M3表现。表现。nM3v 的常见典型形态特征的常见典型形态特征1.外周血中白血病细胞几乎都是双叶外周血中白血病细胞几乎都是双叶几种几种M3v 细胞形态学差异细胞形态学差异n最早报道的最早报道的M3v都有都有APL形态特点,但形态特点,但 nt(11,17)()(q23;q21)PLZF/RAR 组有组有一些形态学差异,表现为细胞核形态规则,颗粒多,一些形态学差异,表现为细胞核形态规则,颗粒多,常无常无Auer小体,假小体,假Pelger-Huet核的细胞数增多核的细胞数增多与与MPO强阳性。这些特点可作为强阳性。这些特点可作为APL的一组形态的一组形态学独立的疾病。学独立的疾病。nt(5;17)()(q23;q12)NMP/RAR以多颗以多颗粒的早幼粒细胞为主,少颗粒的早幼粒细胞少见,粒的早幼粒细胞为主,少颗粒的早幼粒细胞少见,光镜不见光镜不见Auer小体。小体。n几种几种M3v 细胞形态学差异最早报道的细胞形态学差异最早报道的M3v都有都有APL形态特点形态特点外周血涂片外周血涂片n再阅片再阅片n外周血涂片再阅片外周血涂片再阅片n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件最终诊断最终诊断nAML-M3v(CE活性显著减低)活性显著减低)n但因染色体未做,不知其核型的变异但因染色体未做,不知其核型的变异状态。状态。n最终诊断最终诊断AML-M3v(CE活性显著减低)活性显著减低)病病 例例 6n病病 例例 6n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件鉴别诊断鉴别诊断n鉴别诊断鉴别诊断M3亚型亚型国外国外:M3 M3v国内:国内:M3a M3b M3vnM3亚型国外亚型国外:M3n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件病病 例例 6n病病 例例 6n患者,女,患者,女,17岁岁n主诉:乏力,黑便主诉:乏力,黑便1周。周。n曾曾经经呕呕吐吐2次次,为为清清水水样样物物。无无腹腹痛痛腹腹泻泻。皮肤可见散在青淤斑。皮肤可见散在青淤斑。n当地医院检查:当地医院检查:nWBC 7.1109/L,Hb 39g/L,PLT 12109/L。n骨髓象:骨髓象:AMLM3a。n患者,女,患者,女,17岁岁n体格检查:体格检查:n神神志志清清楚楚、贫贫血血貌貌,巩巩膜膜无无黄黄染染,胸胸骨骨压压痛痛(+),颌颌下下可可触触与与蚕蚕豆豆大大小小淋淋巴巴结结数数个个,质质软软。腹腹部部平平软软,肝肝脾脾肋肋下下未未触触与与,四四肢肢可可见散在淤斑,双下肢无水肿。见散在淤斑,双下肢无水肿。nWBC 11.79109/L,Hb 58g/L,PLT 20109/L。nB超:腹腔少量积液,胆囊壁增厚水肿。超:腹腔少量积液,胆囊壁增厚水肿。n PML/RARa融合基因:()。融合基因:()。nPT 17.5s,APTT 38.0s。n体格检查:体格检查:初诊初诊 骨髓涂片骨髓涂片n初诊初诊 骨髓涂片骨髓涂片n外周血有核细胞分类外周血有核细胞分类n原始粒原始粒29%,早幼粒,早幼粒62%,杆状核粒细胞,杆状核粒细胞1%,嗜碱性粒细胞,嗜碱性粒细胞3%,中晚幼红细胞,中晚幼红细胞2%,淋巴细胞淋巴细胞3%。n骨髓有核细胞分类骨髓有核细胞分类n原始粒细胞原始粒细胞2.5%,早幼粒细胞,早幼粒细胞83.5%,嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞13.5%,中幼红细胞,中幼红细胞0.5%。n外周血有核细胞分类外周血有核细胞分类骨髓诊断骨髓诊断n1.AMLM3v;n2.嗜碱性粒细胞比值增高。嗜碱性粒细胞比值增高。n骨髓诊断骨髓诊断染色体核形分析染色体核形分析n46XX,del(11)()(q32),),t(9;22)()(q34,q11),),t(15,17)()(q22;q22)16/46,XX1 n染色体核形分析染色体核形分析46XX,del(11)()(q32),),t(9;治疗后治疗后 骨髓涂片骨髓涂片n治疗后治疗后 骨髓涂片骨髓涂片n血液学读片白血病课件血液学读片白血病课件谢谢大家!结结 语语n谢谢谢谢大家!大家!结结 语语110
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 教学培训


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!