胃淋巴瘤专业知识宣贯培训ppt课件

淋巴瘤（Lymphoma）分类淋巴瘤淋巴结内（60%）淋巴结外（40%）胃肠道外50%胃肠道（PGIL，50%）PGL 占NHL 420%；占胃恶性肿瘤17%1胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024淋巴瘤（Lymphoma）分类淋巴瘤淋巴结内（60%）淋巴结1胃淋巴瘤分类（1）浅表淋巴结无肿大（2）纵隔淋巴结无肿大（3）白细胞计数及分类正常（4）肝脾无异常（5）病变以胃为主，可伴有区域淋巴结转移原发性：继发性：不符合以上标准，是全身性淋巴瘤的一部分2胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024胃淋巴瘤分类（1）浅表淋巴结无肿大原发性：继发性：不符合以上2病理学分类弥漫性大B 细胞淋巴瘤（DLBCL）（占45%59%）粘膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）（占38%48%）滤泡性淋巴瘤（FL）（0.5%2.0%）套细胞淋巴瘤（MCL）（占1%左右）Burkitt 淋巴瘤（占1%左右）T 细胞淋巴瘤（1.5%4.0%）淋巴瘤有30余种病理类型，都可发生于PGL常见的有：3胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024病理学分类弥漫性大B 细胞淋巴瘤（DLBCL）（占45%53粘膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）MALT 淋巴瘤 与 淋巴结单核样B细胞淋巴瘤 和 脾脏的边缘区淋巴瘤共同归于 边缘区淋巴瘤 恶性程度较低，惰性Bcl-2+，sIgA+，sIgM+，sIgD-，CD20+,CD19+,CD22+,CD10-,CD23-MALT 淋巴瘤发病与幽门螺杆菌（HP）感染密切相关早期胃MALT 淋巴瘤生长依赖HP的致敏T细胞释放的细胞因子，可通过根除HP 治疗而治愈。但存在 t（11；18）易位者，抗HP 感染治疗无效内镜活检能否术前确诊对于MALT淋巴瘤治疗至关重要4胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024粘膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）MALT 淋巴瘤 与 4附：边缘区淋巴瘤（marginal zone lymphoma,MZL）边缘区指淋巴滤泡及滤泡外套之间的结构，此部位发生的淋巴瘤系B细胞来源，属于“惰性淋巴瘤”范畴分3种亚型：1、结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤（MALT）：是发生在结外淋巴组织边缘区的淋巴瘤，可有t（11；18），进一步分为胃MALT和非胃MALT淋巴瘤；2、脾B细胞边缘区淋巴瘤：临床表现为贫血和脾大，淋巴细胞增多，伴或不伴绒毛状淋巴细胞3、淋巴结边缘区淋巴瘤：是发生在淋巴结边缘区的淋巴瘤，由于其细胞形态类似单核细胞，亦称“单核细胞样B细胞淋巴瘤”。5胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024附：边缘区淋巴瘤（marginal zone lympho56胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/20246胃淋巴瘤专业知识宣贯8/12/20236弥漫性大B 细胞淋巴瘤（DLBCL）DLBCL 是一类发病原因尚不明确的大B 细胞淋巴瘤恶性程度较高根据肿瘤性B 细胞所处的不同分化阶段，分为3 种亚型：生发中心B 细胞样（GCB）DLBCL活化B 细胞样（ABC）DLBCL第3 型 DLBCLGCB 型5 年存活率超过70%；后两型为30%胃DLBCL 中非GCB 型的比例高于肠道及结内DLBCL 中的比例，所以预后相对差7胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024弥漫性大B 细胞淋巴瘤（DLBCL）DLBCL 是一类发病原7滤泡性淋巴瘤（FL）遗传学改变主要为（t 14;18）（q32;q21）染色体易位CD10+，Bcl-6+，Bcl-2+,CD23+/-，CD43-，CyclinD1-，CD5-，CD20+，CD79a+。临床上多见于老年人，病情进展缓慢，预后相对较好，5 年存活率72%8胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024滤泡性淋巴瘤（FL）遗传学改变主要为（t 14;18）（q38Burkitt 淋巴瘤遗传学改变主要为t（8;14）和（或）c-myc 易位CD10+,Bcl-6+,Ki-67+,IgM+,CD20+,CD79a+,CD5-,Bcl-2-,TdT-。其多与EB 病毒感染相关，常见于青少年化疗效果较好，但当有骨髓和中枢神经系统受累、肿瘤直径10cm、血清LDH水平高时预后较差9胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024Burkitt 淋巴瘤遗传学改变主要为t（8;14）和（或）9套细胞淋巴瘤（MCL）MCL 是弥漫性小B 细胞淋巴瘤中的一种独特类型遗传学改变主要为（t 11；14）（q13；q32）CD5+,CD43+,CyclinD1+,CD23-,CD10-,Bcl-6-,CD20+,CD79a+,sIgM+/IgD+恶性程度较高，预后较差，5 年存活率为27%对目前常用的化疗方案均不敏感10胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024套细胞淋巴瘤（MCL）MCL 是弥漫性小B 细胞淋巴瘤中的一10胃镜检查胃腔内隆起性粘膜下肿块，部分可见多发不规则浅溃疡，多伴胃壁增厚、僵硬。超声胃镜可准确判断胃粘膜下病变的浸润深度（准确率92%），可观察胃周淋巴结是否累及。活检确诊率较低（29.6%56.4%），需达粘膜下层，易穿孔出血（1）活检取材较浅，常无法取到粘膜下病变组织（2）与低分化腺癌的镜下表现相似，在取材少时易混淆。11胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024胃镜检查胃腔内隆起性粘膜下肿块，部分可见多发不规则浅溃疡，多11胃癌与PGL的CT区别胃癌：胃粘膜“白线征”、粘膜溃疡多见,胃壁侵犯范围常小于胃壁的50%,胃周肿大淋巴结多局限于1 个区PGL：少见粘膜“白线征”,胃粘膜溃疡少见,胃壁侵犯范围广,常大于胃壁的75%,常有多个分区的胃周淋巴结肿大，如果伴有肾门下腹膜后淋巴结肿大,则更有利于PGL的诊断。12胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024胃癌与PGL的CT区别胃癌：胃粘膜“白线征”、粘膜溃疡多见,12增强扫描时,病灶近胃腔表面处均出现结节状、斑片状、条带状明显强化,称“白线征”。其边缘毛糙，明显较正常粘膜线粗,既不同于正常胃壁粘膜的线样强化,强化程度又明显高于非“白线征”所在区，是整层胃壁强化最明显部分13胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024增强扫描时,病灶近胃腔表面处均出现结节状、斑片状、条带状明13淋巴瘤AnnArbor分期14胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024淋巴瘤 Ann Arbor分期14胃淋巴瘤专业知识宣贯8/114PGIL的Lugano分期I期:病变局限在胃肠道II期:病变扩散至腹腔II1:局部淋巴结受累II2:远处淋巴结受累III期:穿破浆膜层侵及邻近脏器或组织IV期:结外弥漫性受累或累及膈上淋巴结15胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024PGIL 的 Lugano分期I期:病变局限在胃肠道15胃淋15胃MALT淋巴瘤抗HP治疗I、II 期，HP（+），疗程不少于2月不存在 t（11,18）（q21;q21）染色体易位治疗后2月行呼气试验每36 个月随访胃镜并行活检，连续2年5年生存率86%，10年生存率80%若12 个月后肿瘤未获CCR，选择放、化疗或手术治疗近来也有一些通过抗HP 治疗治愈其他病理类型PGL的报道，但尚无大样本前瞻性的研究。16胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024胃MALT 淋巴瘤抗HP 治疗I、II 期，HP（+），疗16外科手术治疗明确诊断，有助于病理组织学检查及分型；降低肿瘤负荷，有助于提高术后放、化疗疗效；正确分期，有助于预后判断；缓解症状，防治出血、梗阻或穿孔等并发症。1325%的PGL可发生上述并发症单纯化疗的PGL患者中，11.8%患者因并发症接受手术治疗17胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024外科手术治疗明确诊断，有助于病理组织学检查及分型；132517Bozer 研究，多因素分析显示手术切除是独立的预后因素Blair研究中，手术+化疗5 年存活率为90%，单纯性化疗为55%Papaxoinis 的研究显示，手术联合术后化疗与单纯接受化疗病人的存活率及无病生存时间差异无统计学意义Aviles 的一项前瞻性研究比较了手术联合化疗与单纯化疗病人10 年存活率，认为手术治疗不能提高PGL的疗效手术与预后的关系多数淋巴瘤对放、化疗敏感，术前诊断的准确性已明显提高，诊断性手术的必要性已大大降低，已明确病理类型的PGL 病人应首选放、化疗。手术治疗仅作为 出现并发症 or 症状严重者 的首选18胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024Bozer 研究，多因素分析显示手术切除是独立的预后因素手术18CHOP，COP，CEOP，FCR，CVP利妥昔单抗（Rituximab，与CD20 抗原结合）化疗19胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024CHOP，COP，CEOP，FCR，CVP化疗19胃淋巴瘤专19谢谢！20胃淋巴瘤专业知识宣贯6/30/2024谢谢！20胃淋巴瘤专业知识宣贯8/12/202320