疼痛的三阶梯治疗原则培训ppt课件

本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。概述癌痛评估癌痛三阶梯治疗药物的应用及副作用主要内容概述主要内容1本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。疼痛（国际疼痛研究协会）：是一种不愉快的感觉及情绪上的体验，伴随潜在或实际存在的组织损伤，疼痛是一种主观的感受。疼痛应该是患者所说的那样，而不是医生所认为的那样。疼痛的定义疼痛（国际疼痛研究协会）：是一种不愉快的感觉及情绪上的体验，2本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。疼痛是由疼痛感受器、传导神经和疼痛中枢参与完成的一种生理防御机制。A纤维C纤维疼痛的机理有害刺激局部组织损伤疼痛感受器疼痛中枢原发的、尖刺样局限性疼痛继发的、烧灼样酸痛机械损伤温度变化化学因素释放降低痛阈物质PG、K+、5-HT、缓激肽、组织胺等皮肤、内脏、肌肉、关节脊髓丘脑大脑疼痛感受器为游离的神经末梢，A神经纤维有髓，传导速度快，定位明确；C纤维无髓，传导速度慢，定位模糊疼痛是由疼痛感受器、传导神经和疼痛中枢参与完成的一种生理防御3本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。疼痛是癌症患者最常见的症状，也是患者最恐惧的症状之一。癌症初诊时约25%；抗肿瘤治疗期约35%；晚期癌症疼痛约75%。概述疼痛是癌症患者最常见的症状，也是患者最恐惧的症状之一。概述4本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肿瘤本身引起：压迫、侵润、转移；抗肿瘤治疗相关性疼痛：手术、放化疗后；非肿瘤因素性疼痛：社会-心理等。癌痛病因肿瘤本身引起：压迫、侵润、转移；癌痛病因5本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。WHO于1982年制定了“WHO癌痛三阶梯治疗方案”，并正式提出到2000年达到在全世界范围内“使癌症病人不痛，并提高其生活质量”的目标。概述WHO 于1982年制定了“WHO癌痛三阶梯治疗方案”，并正6本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。医务人员：缺乏癌症教育，对癌痛评估不足，“吗啡恐惧症”；患者：不愿报告疼痛，认为疼痛不可避免，也无法治疗，担心成瘾；医药管理部门：对癌痛治疗重视不够，对医生控制药品管理过严，不保证临床需要。影响癌痛治疗的障碍医务人员：缺乏癌症教育，对癌痛评估不足，“吗啡恐惧症”；影响7本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。常规量化全面动态癌痛评估原则常规癌痛评估原则8本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。主诉评估法（VRS）0级无痛1级（轻）可忍受，睡眠不受影响2级（中）疼痛不能忍受，需要止痛剂3级（重）疼痛不能忍受，需服止痛剂，睡眠收到严重干扰癌痛的评估方法主诉评估法（VRS）癌痛的评估方法9本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。数字评分法（NRS）:用0到10这11个点来描述疼痛的强度，0表示无疼痛，疼痛较强时增加点数，10表示最剧烈的疼痛。癌痛评估方法数字评分法（NRS）:用0到10这11个点来描述疼痛的强度，10本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。癌痛的评估方法癌痛的评估方法11本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三阶梯治疗原则按疼痛程度由弱到强选择止痛药三阶梯治疗原则按疼痛程度由弱到强选择止痛药12本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三阶梯治疗三阶梯治疗13本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三阶梯治疗原则无创、方便、经济、不易产生药物依赖性应规律的按时给药，而不是按需给药三阶梯治疗原则无创、方便、经济、不易产生药物依赖性应规律的按14本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。疼痛的三阶梯治疗原则培训ppt课件15本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。疼痛的三阶梯治疗原则培训ppt课件16本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。以阿司匹林为代表的非甾体类抗炎药。应与食物同时服用或加用H2受体拮抗剂和硫糖铝止痛效果20%-40%非阿片类止痛药物以阿司匹林为代表的非甾体类抗炎药。非阿片类止痛药物17本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。疼痛的三阶梯治疗原则培训ppt课件18本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。疼痛的三阶梯治疗原则培训ppt课件19本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。口服给药，必须整片吞服，否则会导致潜在性致死性剂量的吗啡快速释放和吸收作用时间长，12小时给药一次起始剂量：每12小时10mg或20mg剂量调整方便，一般以增加剂量为主，而不是增加给药频率硫酸吗啡缓释片（美施康定）口服给药，必须整片吞服，否则会导致潜在性致死性剂量的吗啡快速20本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。每24小时调整一次按30%-50%的剂量增加，对于重度癌痛患者，吗啡使用不受药典中吗啡极量的限制当突然疼痛发生时，应用速效吗啡来处理，其剂量是12小时美施康定剂量的1/4-1/3剂量调整每24小时调整一次剂量调整21本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一次贴药持续时间近72小时对不能耐受吗啡类药物病人使用比较方便皮肤吸收良好胃肠道反应较轻（恶心、呕吐、便秘）芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）一次贴药持续时间近72小时芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）22本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。12小时美施康定多瑞吉（ug/h）美施康定与多瑞吉剂量换算10-3030-5060-7080-120120以上255075100125以上12小时美施康定 多瑞吉（ug/23本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。作用维持时间为2.5-3.5小时；在体内代谢成去甲哌替啶，具有中枢毒作用；大剂量重复使用或连续使用会造成去甲哌替啶积聚，出现神经毒症状，如震颤、抽搐、肌痉挛等。故只使用短时的急性疼痛。哌替啶（杜冷丁）作用维持时间为2.5-3.5小时；哌替啶（杜冷丁）24本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。生理依赖：药物连续使用一段时间后，突然停药或注射拮抗剂时出现戒断综合征。耐受性：随着反复用药后，其效果下降，作用时间也缩短，此时需逐渐增加或缩短给药时间才能维持其治疗效果。心理依赖：一种反应心理异常的行为表现，病人不能自控和不择手段的渴望得到药品，目的是达到“欣快感”。阿片类药物几种药理学现象生理依赖：药物连续使用一段时间后，突然停药或注射拮抗剂时出现25本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。疼痛的三阶梯治疗原则培训ppt课件26本文档所提供的信息仅供参考之用，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。疼痛的三阶梯治疗原则培训ppt课件27