肺结核医学宣教课件

一，概述一，概述（一）定义：结核病是由结核分支杆菌引（一）定义：结核病是由结核分支杆菌引起的慢性传染病，可累及全身许多脏器，起的慢性传染病，可累及全身许多脏器，以肺结核最为常见。以肺结核最为常见。一，概述1 1资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）流行病学：1，历史：瘟疫。卫生营养疗法标准化疗短程化疗2，肺结核是传染病第一杀手；3，目前疫情：全世界（1/3）。我国疫情特点如下：（1）高感染率：0.72%，城市人群感染率高于农村；（2）高结核患病率：活动性肺结核患病率为367/10万，痰涂片阳性为122/10万，痰培养阳性率为160/10万。（3）死亡人数多：每年约13万。（4）地区患病率差异大：西部地区高，东部地区低。（二）流行病学：2 2资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肺结核医学宣教课件3 3资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4，影响疫情的因素：（1）大量耐药菌株的产生；（2）TB与HIV双重感染；（3）大量人口的流动；（4）政府投入的减少。4，影响疫情的因素：4 4（三）临床特征：多呈慢性经过，表现为结核（三）临床特征：多呈慢性经过，表现为结核中毒症状（低热、乏力、消瘦、夜间盗汗等），中毒症状（低热、乏力、消瘦、夜间盗汗等），呼吸道症状（咳嗽、咳痰、咯血等）呼吸道症状（咳嗽、咳痰、咯血等）（三）临床特征：多呈慢性经过，表现为结核中毒症状（低热、乏力5 5资料仅供参考,不当之处，请联系改正。二，病因结核分支杆菌：分四种：人型、牛型、鼠型、非洲型MTB长14um，宽0.20.5um，无芽孢，无鞭毛及荚膜，经染色后有抗酸性，无内外毒素。其特点有：1，多形性：典型者呈细长稍弯曲两端圆形的杆菌，其他形态有T、Y、V、球形、丝状 2，抗酸性：MTB可抵抗盐酸酒精脱色作用。3，生长缓慢：其增代时间为1420h。二，病因6 6资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肺结核医学宣教课件7 74 4，抵抗力强：，抵抗力强：抗干燥抗干燥、抗潮湿抗潮湿、抗寒冷抗寒冷、抗酸碱、抗酸碱；抗一般消毒剂及杀菌剂；抗一般消毒剂及杀菌剂；抗吞噬细胞消化，易产生耐药性。抗吞噬细胞消化，易产生耐药性。但是但是:（a a）怕热：）怕热：60306030分钟死亡；分钟死亡；100100分钟死分钟死亡；（亡；（b b）怕阳光：阳光下暴晒小时能杀）怕阳光：阳光下暴晒小时能杀死死MTB;MTB;短紫外线短紫外线1010分钟即可杀死之。分钟即可杀死之。4，抵抗力强：8 8资料仅供参考,不当之处，请联系改正。5，菌体结构复杂：主要为类脂质、蛋白质和多糖类。其中蜡质约占类质脂总量的50%，其作用于结核病的组织坏死、干酪液化、空洞发生以及结核变态反应有关。菌体蛋白是结核菌素的主要成分，诱发皮肤变态反应，多糖类与血清反应等免疫应答有关。5，菌体结构复杂：主要为类脂质、蛋白质和多糖类。其中蜡质约9 9资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肺结核医学宣教课件10106 6，有四种不同代谢群：，有四种不同代谢群：A A群；生长繁殖旺盛群，此群致病力强，群；生长繁殖旺盛群，此群致病力强，传染性强，存在于细胞外。如空洞中。传染性强，存在于细胞外。如空洞中。B B群：细胞内群，存在于巨噬细胞内，群：细胞内群，存在于巨噬细胞内，酸性环境，氧含量少。酸性环境，氧含量少。C C群：偶然繁殖群，存在于包裹的干酪群：偶然繁殖群，存在于包裹的干酪坏死病灶内，常处于休眠状态中，偶可回苏。坏死病灶内，常处于休眠状态中，偶可回苏。D D群：完全休眠群，无致病力，无传染群：完全休眠群，无致病力，无传染性，任何药物对其无作用。性，任何药物对其无作用。6，有四种不同代谢群：1111资料仅供参考,不当之处，请联系改正。病灶中不同生长速度的菌群病灶中不同生长速度的菌群病灶中不同生长速度的菌群1212资料仅供参考,不当之处，请联系改正。三，结核病在人群中的传播（一）传染源：痰菌阳性的患者才是传染源。且其传染性的大小与痰内菌量的多少有关。直接涂片阳性者属大量排菌。而涂阴培阳者属微量排菌。（二）传播途径：1，呼吸道感染：飞沫；痰菌阳性患者是主要的传染源。2，消化道感染：未消毒的牛奶可引起肠道结核；3，皮肤感染；4，生殖道感染。三，结核病在人群中的传播1313资料仅供参考,不当之处，请联系改正。传染源和传播途径传染源和传播途径传染源和传播途径1414（三）易感人群：婴幼儿、老年人、（三）易感人群：婴幼儿、老年人、HIVHIV感染者、感染者、免疫抑制患者、慢性疾病患者、山区及农村居民免疫抑制患者、慢性疾病患者、山区及农村居民等。等。（四）影响传染性的因素：取决于患者排出菌量（四）影响传染性的因素：取决于患者排出菌量(MTB)(MTB)的多少、空间含的多少、空间含MTBMTB微滴的密度及通风情况，微滴的密度及通风情况，接触的密切程度和时间长短以及个体免疫力的状接触的密切程度和时间长短以及个体免疫力的状况。况。（三）易感人群：婴幼儿、老年人、HIV感染者、免疫抑制患者、1515资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（五）化学治疗对结核病传染性的影响：接触化学治疗后肺结核患者痰中的结核分支杆菌呈对数减少，化疗前痰涂片阳性者负荷为100万1000万/ml,化疗2周后降至原来的5%，4周后减少至原来的0.25%。（五）化学治疗对结核病传染性的影响：1616四，结核病的发生与发展四，结核病的发生与发展（一）原发感染：首次吸入含（一）原发感染：首次吸入含MTBMTB的微滴的微滴肺泡肺泡巨嗜细胞内繁殖形成肺泡炎（称为原发灶）巨嗜细胞内繁殖形成肺泡炎（称为原发灶）肺肺门淋巴结形成原发综合征。原发灶亦可直接或经门淋巴结形成原发综合征。原发灶亦可直接或经血流播散至邻近组织。血流播散至邻近组织。免疫反应：人体具有先天性免疫和后天性免疫，免疫反应：人体具有先天性免疫和后天性免疫，增强免疫有利于病灶愈合，而免疫降低则容易感增强免疫有利于病灶愈合，而免疫降低则容易感染结核菌而发病，或原先稳定的病灶重新活跃。染结核菌而发病，或原先稳定的病灶重新活跃。其免疫主要为细胞免疫。其免疫主要为细胞免疫。四，结核病的发生与发展1717资料仅供参考,不当之处，请联系改正。结核病灶的播散结核病灶的播散结核病灶的播散1818（二）结核病免疫和迟发性变态反应：（二）结核病免疫和迟发性变态反应：MTBMTB人巨嗜细胞分泌细胞因子如白介素人巨嗜细胞分泌细胞因子如白介素-1-1、白、白介素介素-6-6和和TNF-aTNF-a淋巴细胞和单核细胞聚集于病淋巴细胞和单核细胞聚集于病灶灶逐渐形成结核肉芽肿。逐渐形成结核肉芽肿。无反应结核：无反应结核：初感染与再感染：初感染与再感染：KochKoch现象。现象。（二）结核病免疫和迟发性变态反应：1919资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肺结核医学宣教课件2020资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（三）继发性结核：是指原发性结核感染时期遗留下来的潜在病灶中的MTB重新活动而发生的结核病。分内源性复发和外源性重染。继发性肺结核有两种发生方式：一种是发病慢，临床症状少而轻，多发生在肺尖或锁骨下区，痰涂片阴性，一般预后良好；另一种是发病快，病灶易融合、播散和形成空洞。多见于青年女性、营养不良、抵抗力弱及免疫力受损者。（三）继发性结核：2121资料仅供参考,不当之处，请联系改正。四，病理（一）基本病理变化：以上三种病变可同时存在或相互转化。四，病理以上三种病变可同时存在或相互转化。22221，渗出性病变：出现于结核炎症早期或病灶处于进展期。表现为病灶充血、水肿、细胞浸润。1，渗出性病变：出现于结核炎症早期或病灶处于进展期。表现为病2323资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2，增殖型病变：典型表现为结核结节。直径约0.1mm，数个融合后肉眼能见到，有淋巴细胞、朗汉氏细胞及成纤维细胞组成。2，增殖型病变：典型表现为结核结节。直径约0.1mm，数个2424资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3，干酪性坏死：特点：（1）很少吸引WBC，常没有化脓性感染；（2）干酪坏死的自溶作用受到抑制以致很难被吸收；（3）干酪坏死病灶呈酸性反应，其PH值4.0，干酪坏死软化时PH逐渐上升向碱性转化。3，干酪性坏死：特点：（1）很少吸引WBC，常没有化脓性感2525（二）结核病变的转归：（二）结核病变的转归：1 1，好转痊愈：，好转痊愈：（1 1）干酪坏死病灶可完全吸收，不留瘢痕；）干酪坏死病灶可完全吸收，不留瘢痕；（2 2）增殖型病变可吸收变小，大多留有纤维增殖型病变可吸收变小，大多留有纤维瘢痕瘢痕；（3 3）小干酪病灶可钙化。）小干酪病灶可钙化。2 2，进展恶化：，进展恶化：（1 1）病灶扩大）病灶扩大;（2 2）溶解播散，形成空洞或支气管播散；）溶解播散，形成空洞或支气管播散；（3 3）淋巴道、血行播散（菌血症）。）淋巴道、血行播散（菌血症）。（二）结核病变的转归：2626资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肺结核的演变过程肺结核的演变过程2727五，临床表现五，临床表现（一）症状：（一）症状：，全身症状：结核中毒症状如午后潮热、乏，全身症状：结核中毒症状如午后潮热、乏力、食欲下降、消瘦、盗汗；少数高热。力、食欲下降、消瘦、盗汗；少数高热。,呼吸道症状：干咳，咳少量粘液痰，呼吸道症状：干咳，咳少量粘液痰，,患者咯血，胸痛、呼吸困难等。患者咯血，胸痛、呼吸困难等。五，临床表现2828资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）体征：与病灶大小有关，如病灶小，其体征可正常；如病灶大，则可闻及呼吸音减弱，叩诊呈浊音。特别注意：锁骨上下、肩胛区叩诊稍浊，咳嗽后可闻及湿啰音，对诊断有参考意义。少数病人可以有类似风湿热样表现，称为结核性风湿症结核性风湿症，对见于青少年女性，常累及四肢大关节，在受累关节附近可见结节性红斑或环性红斑，间歇出现。（二）体征：2929六，肺结核诊断六，肺结核诊断（一）诊断方法（一）诊断方法1 1，病史和症状体征，病史和症状体征（1 1）症状体征情况：症状一般没有特异性，体征对肺）症状体征情况：症状一般没有特异性，体征对肺结核的诊断有限。结核的诊断有限。（2 2）诊断治疗过程：确定是初发病例或是复发病例，）诊断治疗过程：确定是初发病例或是复发病例，以及治疗史。以及治疗史。（3 3）肺结核接触史：主要是家庭接触史，邻居、同事、）肺结核接触史：主要是家庭接触史，邻居、同事、宿舍等有无肺结核患者。宿舍等有无肺结核患者。六，肺结核诊断30302 2，影像学诊断：有助于确定病变部位、形态、范围、，影像学诊断：有助于确定病变部位、形态、范围、密度及与周围组织的关系、病变阴影的伴随像。密度及与周围组织的关系、病变阴影的伴随像。肺结核病的影像学特点是病变多发生在上叶的肺结核病的影像学特点是病变多发生在上叶的尖后段和下叶的背段，密度不均匀，边缘较清楚和尖后段和下叶的背段，密度不均匀，边缘较清楚和变化较慢，易形成空洞和播散病灶。变化较慢，易形成空洞和播散病灶。2，影像学诊断：有助于确定病变部位、形态、范围、密度及与周围3131资料仅供参考,不当之处，请联系改正。原发型肺结核原发型肺结核原发型肺结核3232资料仅供参考,不当之处，请联系改正。血行播散型肺结核血行播散型肺结核血行播散型肺结核3333资料仅供参考,不当之处，请联系改正。继发型肺结核继发型肺结核继发型肺结核3434资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肺结核医学宣教课件3535资料仅供参考,不当之处，请联系改正。结核性胸膜炎结核性胸膜炎3636资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3，痰结核分枝杆菌检查（1）痰标本的收集：初诊患者要送三份标本，包括清晨痰、夜间痰和即时痰，复诊患者要送二分痰标本。无痰患者可采取痰诱导技术获取痰标本。（2）痰涂片检查：常采用齐-尼氏法，MTB50001万/ml痰标本可呈阳性结果。（3）培养法：是诊断肺结核的金标准。常用的有：改良罗氏法、小川法，近期采用测定细菌代谢产物的BactecTB460或BactecTB960系统。3，痰结核分枝杆菌检查3737（4 4）药物敏感性测定：）药物敏感性测定：（5 5）其他技术：如）其他技术：如PCRPCR、核酸探针、色谱技术、核酸探针、色谱技术以及采用免疫学方法检测特异性抗原和抗体等。以及采用免疫学方法检测特异性抗原和抗体等。4 4，纤维支气管镜检查：常用于支气管内膜结，纤维支气管镜检查：常用于支气管内膜结核和淋巴结支气管瘘的诊断。核和淋巴结支气管瘘的诊断。5 5，结核菌素试验：方法、观察结果、结果判，结核菌素试验：方法、观察结果、结果判断、意义及影响因素。断、意义及影响因素。（4）药物敏感性测定：3838（二）肺结核的诊断程序：（二）肺结核的诊断程序：1 1，可疑患者的筛选：如咳嗽，可疑患者的筛选：如咳嗽2 2周以上伴中毒症状、周以上伴中毒症状、呼吸道症状，有肺结核接触史或肺外结核，呼吸道症状，有肺结核接触史或肺外结核，要进行痰抗酸杆菌和胸部要进行痰抗酸杆菌和胸部X X线检查。线检查。2 2，是否肺结核：有金标准可确诊，如一时难以，是否肺结核：有金标准可确诊，如一时难以确定，可经确定，可经2 2周短期抗炎观察后复查再定。周短期抗炎观察后复查再定。3 3，是否活动：渗出性病变、有中心溶解和空洞，是否活动：渗出性病变、有中心溶解和空洞或出现播散病灶、痰涂片阳性者提示活动性或出现播散病灶、痰涂片阳性者提示活动性病灶。如胸片表现为钙化、硬结、纤维化，病灶。如胸片表现为钙化、硬结、纤维化，痰检查不排菌，无任何症状，为非活动肺结痰检查不排菌，无任何症状，为非活动肺结核。核。4 4，是否排菌：痰涂片、痰培养，是否排菌：痰涂片、痰培养（二）肺结核的诊断程序：3939（三）肺结核分类标准和诊断要点（三）肺结核分类标准和诊断要点1 1，结核病分类和诊断要点，结核病分类和诊断要点（1 1）原发型肺结核：）原发型肺结核：（2 2）血行播散型肺结核：）血行播散型肺结核：（3 3）继发型肺结核：）继发型肺结核：浸润性肺结核浸润性肺结核空洞性肺结核空洞性肺结核结核球结核球干酪性肺炎干酪性肺炎纤维空洞型肺结核纤维空洞型肺结核（4 4）结核性胸膜炎）结核性胸膜炎（5 5）肺外结核：）肺外结核：（三）肺结核分类标准和诊断要点4040（6 6）痰菌阴性肺结核：是指痰涂片三次阴性及）痰菌阴性肺结核：是指痰涂片三次阴性及一次培养阴性的肺结核。一次培养阴性的肺结核。2 2，痰菌检查记录：，痰菌检查记录：以（+）、（-）表示，其前冠以涂、集、培或无痰等。3 3，治疗情况记录：，治疗情况记录：（1 1）初治：）初治：尚未开始治疗的患者；尚未开始治疗的患者；正进行正进行标准化疗方案用药而未满疗程的患者；标准化疗方案用药而未满疗程的患者；不规则不规则化疗未满化疗未满1 1个月者。个月者。（2 2）复治：）复治：初治失败者；初治失败者；规则用药满疗程规则用药满疗程者痰菌又复阳性者；者痰菌又复阳性者；不规则化疗超过个月者；不规则化疗超过个月者；慢性排菌者。慢性排菌者。（6）痰菌阴性肺结核：是指痰涂片三次阴性及一次培养阴性的肺结4141资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（四）肺结核的纪录方式：按结核病分类、病变部位、范围，痰菌情况、化疗史程序书写。并发症、并存病、手术可在化疗史后书写。如：型肺结核右中涂（+），初治（四）肺结核的纪录方式：按结核病分类、病变部位、范围，痰菌情4242七，鉴别诊断七，鉴别诊断;：1 1，肺癌：，肺癌：中央型肺癌的特点；周围性肺癌的特点；2 2，肺炎：，肺炎：干酪性肺结核同肺炎球菌性肺炎的鉴别；3 3，慢阻肺；，慢阻肺；4 4，肺脓肿；，肺脓肿；5 5，支扩；，支扩；6 6，其他疾病。，其他疾病。七，鉴别诊断;：4343资料仅供参考,不当之处，请联系改正。八八.肺结核的治疗肺结核的治疗八.肺结核的治疗4444肺结核的化学治疗肺结核的化学治疗（一）化疗原则：早期、联用、适量、规律和全程用（一）化疗原则：早期、联用、适量、规律和全程用药；药；（二）化学治疗的主要作用：（二）化学治疗的主要作用：1 1，杀菌作用：药物与结核菌：全杀菌剂、半杀菌剂、，杀菌作用：药物与结核菌：全杀菌剂、半杀菌剂、抑菌剂。抑菌剂。2 2，防止耐药，防止耐药变异变异菌产生：菌产生：3 3，灭菌：彻底杀灭结核病变中，灭菌：彻底杀灭结核病变中B B群群或或C C群群结核分支杆结核分支杆菌是化学治疗的最终目的。使完成规定疗程后无复发菌是化学治疗的最终目的。使完成规定疗程后无复发或复发率很低。或复发率很低。肺结核的化学治疗4545资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（三）化学治疗的生物学机制1，药物对不同代谢群和不同部位的结核分支杆菌群的作用：2，耐药性：原发耐药(18.6%)、继发耐药(46.5%)3，间歇化学治疗：主要理论基础是结核分支杆菌的延缓生长期。4，顿服：其效果优于分次口服。（三）化学治疗的生物学机制4646（四）常用抗结核药物：（四）常用抗结核药物：1 1，药名：，药名：INH,RFP,SMINH,RFP,SM,PZA,EMB,PAS.PZA,EMB,PAS.。2 2，其作用机理；，其作用机理；3 3，使用方法；，使用方法；4 4，药物毒副作用。，药物毒副作用。（四）常用抗结核药物：4747INHINH：作用机制是抑制结核菌：作用机制是抑制结核菌DNADNA的合成，及细的合成，及细胞壁的合成，口服吸收快，能透过血脑屏障，对活跃期胞壁的合成，口服吸收快，能透过血脑屏障，对活跃期及静止期结核菌均有强大杀菌作用。常用剂量用剂量：及静止期结核菌均有强大杀菌作用。常用剂量用剂量：成人成人300mg/d300mg/d；儿童；儿童5 510mg/kg10mg/kg；其副作用有：周围神；其副作用有：周围神经炎、中枢神经系统毒性、肝毒性、胃肠道副作用等。经炎、中枢神经系统毒性、肝毒性、胃肠道副作用等。RFP:RFP:通过抑制结核菌的通过抑制结核菌的RNARNA聚合酶而杀菌。常聚合酶而杀菌。常规剂量：规剂量：0.450.450.6g/d0.6g/d；其副作用有：胃肠道副作用、；其副作用有：胃肠道副作用、肝毒性、流感综合症、过敏反应等肝毒性、流感综合症、过敏反应等。INH：作用机制是抑制结核菌DNA的合成，及细胞壁的合成4848SM:SM:阻碍结核菌的核蛋白体的合成而杀菌，常阻碍结核菌的核蛋白体的合成而杀菌，常规剂量：规剂量：0.750.751g/d1g/d；其副作用有：肾毒性、耳毒性。；其副作用有：肾毒性、耳毒性。PZA:PZA:在酸性环境中起作用，常规剂量：在酸性环境中起作用，常规剂量：0.5 0.5 T.i.dT.i.d；其副作用有：胃肠不适、肝毒性、关节痛、高；其副作用有：胃肠不适、肝毒性、关节痛、高尿酸血症等。尿酸血症等。SM:阻碍结核菌的核蛋白体的合成而杀菌，常规剂量：0.74949资料仅供参考,不当之处，请联系改正。PAS:起抑菌作用，竞争PABA，影响结核菌的核酸代谢，常规剂量为：812g/d;其副作用有：胃肠道副作用等。EMB:剂量：0.75 Qd；副作用有：球后视神经炎。PAS:起抑菌作用，竞争PABA，影响结核菌的核酸代谢，常5050资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肺结核医学宣教课件5151资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肺结核医学宣教课件5252资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（五）化疗方法及化疗方案：1，化疗方法（1）标化与短化；（2）两阶段用药；（3）督导用药：DOTS。2，化疗方案（五）化疗方法及化疗方案：5353资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肺结核医学宣教课件5454资料仅供参考,不当之处，请联系改正。肺结核医学宣教课件5555（1 1）初治方案：）初治方案：初治涂阳方案：初治涂阳方案：2HRZE(S)/4HR2HRZE(S)/4HR，2H2H3 3R R3 3Z Z3 3S S3 3(E(E3 3)/4H)/4H3 3R R3 32HRZE(S)/4H2HRZE(S)/4H3 3R R3 3，2HSP(E)/10HP(E),1HS/11H2HSP(E)/10HP(E),1HS/11H2 2S S2 2初治涂阴培阴方案：初治涂阴培阴方案：2HRZ/4HR2HRZ/4HR，2H2H2 2R R2 2Z Z2 2/4H/4H2 2R R2 2，1HS/11HP(E).1HS/11HP(E).（2 2）复治方案：）复治方案：2HRZSE/42HRZSE/46HRE6HRE，2H2H3 3R R3 3Z Z3 3S S3 3E E3 3/6H/6H3 3R R3 3E E3 3肺结核医学宣教课件5656资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（六）耐药肺结核：特别是MDR-TB和XDR-TB。治疗药物分五组。MDR-TB治疗方案中强化期最好有5种药物组成，巩固期至少有3种药物，一般在痰菌阴转后，继续用药治疗1824个月。选用敏感二线药物：如卡那霉素、1321TH、CP、氟喹诺酮类等，（七）板式组合药和复合固定剂量组合药：如卫菲特，卫菲宁。（六）耐药肺结核：特别是MDR-TB和XDR-TB。治疗药物5757资料仅供参考,不当之处，请联系改正。利福平衍生物利福平衍生物利福利福 喷丁喷丁(RPEDL473)优点：杀菌力强(高于RFP 210倍)半衰期长(16h)600mg，lW2w 肝毒性小于RFP 价格RFP。利福平衍生物利福 喷丁(RPEDL473)5858资料仅供参考,不当之处，请联系改正。喹诺酮类药物：喹诺酮类药物：新动向新动向 氧氟沙星(OFLX，O)环丙沙星(CPLX，C)司怕沙星(SPFXS)左氟沙星(LVFXL)对对人人体体结结核核病病的的治治疗疗作作用用还还有有待待进进一一步步临临床床应用和评估应用和评估喹诺酮类药物：新动向 氧氟沙星(OFLX，O)5959资料仅供参考,不当之处，请联系改正。丁胺卡那霉素和其它氨基甙类丁胺卡那霉素和其它氨基甙类：丁胺卡那霉素在试管中对TB菌是一种高效杀菌剂。AST介绍的每日肌注和静脉滴注的剂量为15mg/kg 巴龙霉素用于多耐药(MDR)TB感染丁胺卡那霉素和其它氨基甙类：丁胺卡那霉素在试管中对TB6060资料仅供参考,不当之处，请联系改正。靶向释药系统的发展靶向释药系统的发展用脂质体或单克隆抗体作载体，使药物选择性作用于靶位。增加病变局部或细胞内药物浓度，以提高疗效。为难治性TB病的治疗提供了令人鼓舞的前景。靶向释药系统的发展用脂质体或单克隆抗体作载体，使药物选择性6161资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（八）其他治疗1，对症治疗：毒性症状：大多在有效治疗12周可消失，少数可使用激素：如强的松 1520mg/d.2，咯血：（1）小量咯血：休息，止咳，镇静，安络血等，老年人慎用止咳剂。（八）其他治疗6262（2 2）中量或大量咯血：）中量或大量咯血：胸部放置冰袋，配血备用。胸部放置冰袋，配血备用。患侧卧位；患侧卧位；垂体后叶素垂体后叶素 10u 10u 加入加入0.9%0.9%盐水盐水 20 2030ml 30ml i.v(15i.v(1520),20),接着以接着以5%glcose 500ml 5%glcose 500ml 加垂加垂体后叶素体后叶素 10 1040u40u静脉滴注（滴速：静脉滴注（滴速：0.1U/kgh)0.1U/kgh)。注意其副作用：恶心，便意，心悸，面色苍白。注意其副作用：恶心，便意，心悸，面色苍白。禁用于高血压、冠心病、及孕妇。禁用于高血压、冠心病、及孕妇。输血；输血；（2）中量或大量咯血：6363资料仅供参考,不当之处，请联系改正。纤支镜下止血：NE24mg+40.9%盐水1020ml 局部灌入；气囊压迫止血，凝血酶或纤维蛋白原灌洗。支气管动脉栓塞法或手术。咯血窒息：表现：突然停止喀血，并出现呼吸急促，面色苍白，口唇发绀，烦躁不安等症状时。常为喀血窒息。处理：体位头低脚高，俯卧位；拍背；清除积血；硬质纤支镜、气管切开。肺结核医学宣教课件6464九，肺结核与相关疾病九，肺结核与相关疾病（一）（一）HIV/AIDSHIV/AIDS：其临床表现是症状和体征较多，：其临床表现是症状和体征较多，如体重减轻、长期发热和持续性咳嗽等，全身淋如体重减轻、长期发热和持续性咳嗽等，全身淋巴结肿大，巴结肿大，X X线下叶病变多见，常出现肿大的肺门线下叶病变多见，常出现肿大的肺门纵隔淋巴结团块。结核菌素试验常为阴性，治疗纵隔淋巴结团块。结核菌素试验常为阴性，治疗过程中易发生药物不良反应，易产生获得性耐药。过程中易发生药物不良反应，易产生获得性耐药。（二）肝炎：发生率约为（二）肝炎：发生率约为20%20%，严重肝损害的发生，严重肝损害的发生率为率为1%1%。用药前和用药过程当中应定期检测肝功。用药前和用药过程当中应定期检测肝功能。无症状轻度肝损无需停药，但应注意观察。能。无症状轻度肝损无需停药，但应注意观察。（三）糖尿病：两者相互影响。（三）糖尿病：两者相互影响。（四）矽肺合并肺结核（四）矽肺合并肺结核九，肺结核与相关疾病6565十，结核病控制策略与措施十，结核病控制策略与措施（一）全程督导化学治疗（一）全程督导化学治疗（二）病例报告和转诊：肺结核属于乙类传染病，（二）病例报告和转诊：肺结核属于乙类传染病，要及时报告疫情，同时要做好转诊工作。转诊对要及时报告疫情，同时要做好转诊工作。转诊对象为肺结核、疑似肺结核患者。象为肺结核、疑似肺结核患者。（三）病例登记和归口管理：（三）病例登记和归口管理：（四）卡介苗接种：（四）卡介苗接种：十，结核病控制策略与措施6666资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（五）预防性化学治疗：对象：主要应用于受结核分枝杆菌感染易发病的高危人群。如HIV感染者、涂阳肺结核患者的密切接触者、肺部硬结纤维病灶、尘肺、糖尿病、长期使用免疫抑制剂者、吸毒者、营养不良者。方法：常用INH300mg/d，顿服68个月。儿童用量为48mg/kg，或INH+RFP3个月。（五）预防性化学治疗：6767