肺疾病的HRCT表现课件

肺疾病的肺疾病的HRCT表现表现肺疾病的肺疾病的HRCT表表现现1o了解肺部HRCT 的基本解剖是发现异常征象的先决条件。o肺部HRCT 的解剖学基础是次级肺小叶。HRCT 可清晰显示次级肺小叶和肺内间质的解剖结构。o肺部HRCT可显示多种异常征象（包括小叶间隔增厚、磨玻璃影、结节影等），其中某些征象是特征性表现。了解肺部了解肺部HRCT 的基本解剖是的基本解剖是发现发现异常征象的先决条件。异常征象的先决条件。2o1.1 小叶间隔增厚 常见于淋巴管瘤病/淋巴管扩张和特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）。o表现为网状影，为小叶间结缔组织或小叶内支气管血管束异常增厚所致。小叶间隔增厚出现于次级肺小叶周围，并勾勒出肺小叶的形状，可为光滑增厚或结节样增厚，为间质水肿、出血、纤维化或细胞浸润的表现。1.1 小叶小叶间间隔增厚隔增厚 常常见见于淋巴管瘤病于淋巴管瘤病/淋巴管淋巴管扩张扩张和特和特发发性肺性肺3o1.2 磨玻璃样阴影 为描述“肺野密度弥漫性或局限性增高，但其中仍可见血管纹理”的专用名词。o该征象可见于：（1）肺腺泡和肺泡间隔增厚，因病变非常细微以致在HRCT图像中表现为磨玻璃样阴影（如肺纤维化）；（2）肺泡内细胞浸润（如淋巴瘤、慢性间质性肺炎）；（3）肺泡腔不完全实变。1.2 磨玻璃磨玻璃样样阴影阴影 为为描述描述“肺野密度弥漫性或局限性增高，肺野密度弥漫性或局限性增高，4o1.3 结节 小叶中心结节为次级肺小叶中心毛细支气管和腺泡管的少量浸润（如高敏性肺炎）；淋巴周围结节为累及脏层胸膜、小叶间间隔和支气管血管束的少量浸润（如结节病）；散在结节为无明显解剖相关性的少量浸润，多见于血行播散性疾病（如粟粒性肺结核）。1.3 结节结节 小叶中心小叶中心结节为结节为次次级级肺小叶中心毛肺小叶中心毛细细支气管和腺泡支气管和腺泡5o1.4 树芽征 当小叶中心结节与毛细支气管周围炎症（包括毛细支气管内液体、细胞填充或黏膜增厚）并存时，在HRCT 上形成特征性“树芽征”征象。实际上，该征象更常见于气腔病变（如感染性毛细支气管炎、毛细支气管扩张症和细支气管内膜结核播散）。1.4 树树芽征芽征 当小叶中心当小叶中心结节结节与毛与毛细细支气管周支气管周围围炎症（包括炎症（包括6o1.5 含气囊肿 囊肿可因正常肺组织破坏或浸润灶（结节）内发生囊性退行性变所致，可见于朗格罕细胞组织细胞增生症（LCH）、脱屑性间质性肺炎（DIP）、淋巴细胞性间质性肺炎（LIP）。1.5 含气囊含气囊肿肿 囊囊肿肿可因正常肺可因正常肺组织组织破坏或浸破坏或浸润润灶（灶（结节结节7o1.6 碎石征 次级肺小叶间间隔增厚，重叠于磨玻璃样阴影就构成了“碎石征”。典型的碎石征见于儿童型肺泡蛋白沉着症（PAP），其中的磨玻璃样阴影为低密度类蛋白样物质填充肺泡腔所致。1.6 碎石征碎石征 次次级级肺小叶肺小叶间间间间隔增厚，重叠于磨玻璃隔增厚，重叠于磨玻璃样样阴影就阴影就8o1.7 实变 实变为肺泡、腺泡和毛细支气管内完全被渗出物、分泌物、出血、细胞或黏液填充。肺野密度增高，但支气管不受累。1.7 实变实变 实变为实变为肺泡、腺泡和毛肺泡、腺泡和毛细细支气管内完全被渗出支气管内完全被渗出9o1.8 结构破坏 肺结构破坏可因正常组织消失、纤维化和组织弹性改变所致，表现为肺野密度减低、囊变、血管支气管和小叶间隔偏移以及牵拉性支气管扩张。1.8 结结构破坏构破坏 肺肺结结构破坏可因正常构破坏可因正常组织组织消失、消失、纤维纤维化和化和组织组织10o1.9 蜂窝肺 由胸膜下厚壁气囊构成，为呼吸性细支气管扩张伴周围组织纤维化、塌陷肺泡和血管所致。本征象为DILD终末期表现。1.9 蜂蜂窝窝肺肺 由胸膜下厚壁气囊构成，由胸膜下厚壁气囊构成，为为呼吸性呼吸性细细支气管支气管11o1.10 马赛克征象 肺灌注是影响X 线密度的重要因素，血流减少在HRCT上表现为肺野密度减低。局限性密度减低被称为马赛克征象，为肺泡低氧引起局限性血流减少所致，可为肺毛细动脉反射性痉挛所代偿。o另外，小气道病变也可引起马赛克征象，典型者见于缩窄性毛细支气管炎，此外囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病亦可出现该征象。1.10 马赛马赛克征象克征象 肺灌注是影响肺灌注是影响X 线线密度的重要因素，密度的重要因素，12o高敏性肺炎（外源性过敏性肺泡炎）可能是人体对特殊抗原的免疫反应。急性期和亚急性期的HRCT 表现为弥漫性磨玻璃样阴影以及边缘模糊的小叶中心结节。高敏性肺炎（外源性高敏性肺炎（外源性过过敏性肺泡炎）敏性肺泡炎）可能是人体可能是人体对对特殊抗原的免特殊抗原的免13广泛磨玻璃样阴影内见多发的小叶中心结节、肺泡结节。广泛磨玻璃广泛磨玻璃样样阴影内阴影内见见多多发发的小叶中心的小叶中心结节结节、肺泡、肺泡结节结节。14o特发性间质性肺炎 广泛磨玻璃样阴影是间质性肺炎的显著特征，代表弥漫性小叶内炎症和（或）纤维化。特特发发性性间质间质性肺炎性肺炎 广泛磨玻璃广泛磨玻璃样样阴影是阴影是间质间质性肺炎的性肺炎的显显著特征，著特征，15双侧中下肺的外围部磨玻璃样改变，并可见广泛的网状阴影、牵拉性支气管扩张及蜂窝影双双侧侧中下肺的外中下肺的外围围部磨玻璃部磨玻璃样样改改变变，并可，并可见见广泛的网状阴影、广泛的网状阴影、牵牵拉性拉性16特发性肺间质纤维化显示双肺中下叶细网格状影显示双肺中下叶细网格状影特特发发性肺性肺间质纤维间质纤维化化显显示双肺中下叶示双肺中下叶细细网格状影网格状影17o结缔组织病 常累及肺组织，出现肺间质改变。o类风湿性关节炎 胸部HRCT 可见磨玻璃样阴影、胸膜下微结节、线状阴影或蜂窝肺表现。结缔组织结缔组织病病 常累及肺常累及肺组织组织，出，出现现肺肺间质间质改改变变。18肺疾病的肺疾病的HRCT表表现课现课件件19o干燥综合征 常会累及中下肺的肺叶中心及外围，但仍以外围部为主，同时伴明显的间质纤维化及轻度牵拉性支气管扩张。干燥干燥综综合征合征 常会累及中下肺的肺叶中心及外常会累及中下肺的肺叶中心及外围围，但仍以外，但仍以外围围部部为为20双侧中下肺的外围部明显的间质纤维化及轻度牵拉性支气管扩张双双侧侧中下肺的外中下肺的外围围部明部明显显的的间质纤维间质纤维化及化及轻轻度度牵牵拉性支气管拉性支气管扩张扩张21结节病 显示为间质性网结影，分布于中轴支气管血管束、小叶核心和周围间质，肺血管影模糊或不规则。结节结节病病 显显示示为间质为间质性网性网结结影，分布于中影，分布于中轴轴支气管血管束、小支气管血管束、小22肺出血肺出血大咯血后1 天，右肺中央区磨玻璃影，中心密度稍高右肺中央区磨玻璃影，中心密度稍高，不伴有间质增厚及纤维化。肺出血大咯血后肺出血大咯血后1 天，右肺中央区磨玻璃影，中心密度稍高，不伴天，右肺中央区磨玻璃影，中心密度稍高，不伴23出血性肺转移瘤出血性肺转移瘤中等程度咯血后2 天 右肺中外围部散在分布的结节、肿块边缘模糊,结节或肿块周围分布较明显的磨玻璃改变,并呈多叶多段分布出血性肺出血性肺转转移瘤中等程度咯血后移瘤中等程度咯血后2 天天 右肺中外右肺中外围围部散在分布的部散在分布的结结24细支气管肺泡癌双肺散在分布粟粒性结节(短黑箭头)、小叶中心结节(长黑箭头)及腺泡结节(短白箭头)，结节边缘模糊，且双下肺支气管血管束轻度增粗(长白箭头)细细支气管肺泡癌双肺散在分布粟粒性支气管肺泡癌双肺散在分布粟粒性结节结节(短黑箭短黑箭头头)、小叶中、小叶中25肺水肿肺水肿为双肺磨玻璃改变，密度从前至后逐渐增高，双侧肺静脉直径增粗(黑箭头),双侧胸腔少量积液(白箭头)肺水肺水肿肿 为为双肺磨玻璃改双肺磨玻璃改变变，密度从前至后逐，密度从前至后逐渐渐增高，双增高，双侧侧肺静脉肺静脉26白塞氏综合征白塞氏综合征双肺弥漫分布的低密度影(短白箭头)与磨玻璃改变(长白箭头)的镶嵌,形成马赛克样改变白塞氏白塞氏综综合征双肺弥漫分布的低密度影合征双肺弥漫分布的低密度影(短白箭短白箭头头)与磨玻璃改与磨玻璃改27慢性阻塞性肺病慢性阻塞性肺病显示空气潴留征，显示空气潴留征，表现为马赛克样改变慢性阻塞性肺病慢性阻塞性肺病显显示空气潴留征，表示空气潴留征，表现为马赛现为马赛克克样样改改变变28小叶中心性肺气肿小叶中心性肺气肿肺内散在分布的无壁含气囊腔，囊内可见小叶核心影，囊间可见正常肺组织。小叶中心性肺气小叶中心性肺气肿肿肺内散在分布的无壁含气囊腔，囊内可肺内散在分布的无壁含气囊腔，囊内可见见小叶核心小叶核心29肾移植后巨细胞病毒性肺炎肾移植后巨细胞病毒性肺炎中外围部分布磨玻璃样改变,同时其周围间质增厚及纤维化(白箭头),GGO 内见沿小叶中心分布的树芽征 (黑箭头)肾肾移植后巨移植后巨细细胞病毒性肺炎胞病毒性肺炎 中外中外围围部分布磨玻璃部分布磨玻璃样样改改变变,同同时时30o支气管肺发育不良 发生于因呼吸窘迫综合征而接受机械通气和高浓度氧气吸入治疗的早产儿，为慢性肺部疾病之一，组织病理学表现为肺泡发育低下。oHRCT 的常见征象包括气体滞留、马赛克征象，网状阴影。支气管肺支气管肺发发育不良育不良 发发生于因呼吸窘迫生于因呼吸窘迫综综合征而接受机械通气和合征而接受机械通气和31肺疾病的肺疾病的HRCT表表现课现课件件32o肺泡蛋白沉着症（PAP）是一种常染色体隐性遗传疾病，因表面蛋白A、B 和C 缺乏所致。发生于足月儿，临床和放射学表现类似透明膜病。o蛋白性物质充满气腔造成磨玻璃样改变，合并小叶间间隔增厚，在HRCT 上呈现较具特征性的“碎石征”。肺泡蛋白沉着症（肺泡蛋白沉着症（PAP）是一种常染色体是一种常染色体隐隐性性遗传遗传疾病疾病33双肺地图样分布的大片状碎石路样阴影。双肺地双肺地图样图样分布的大片状碎石路分布的大片状碎石路样样阴影。阴影。34o朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）约40多系统型患儿出现肺部受累。oHRCT 扫描可见结节和大小不同的多发薄壁囊变（通常 1 cm）。朗格朗格汉汉斯斯细细胞胞组织细组织细胞增生症胞增生症（LCH）约约40多系多系统统型患儿型患儿35肺疾病的肺疾病的HRCT表表现课现课件件36o特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）为一种少见疾病，以反复肺出血引起咳血为特点。儿童型常于3 岁前发病。o在HRCT 上，急性肺出血往往表现为片状磨玻璃样阴影或实变。特特发发性肺含性肺含铁铁血黄素沉着症（血黄素沉着症（IPH）为为一种少一种少见见疾病，以反复肺疾病，以反复肺37肺疾病的肺疾病的HRCT表表现课现课件件38o缩窄性毛细支气管炎（闭塞性毛细支气管炎，BO）为毛细支气管炎症伴由纤维肉芽组织或渗出物造成的毛细支气管阻塞。o本病可因吸入刺激性气体或异物，肺炎（特别是支原体肺炎和腺病毒肺炎）、肺和骨髓移植而发病。oHRCT 的主要特点为支气管壁增厚、支气管扩张和马赛克征象。缩缩窄性毛窄性毛细细支气管炎（支气管炎（闭闭塞性毛塞性毛细细支气管炎，支气管炎，BO）为为毛毛细细支气管支气管39肺疾病的肺疾病的HRCT表表现课现课件件40o先天性淋巴管扩张症和弥漫性肺淋巴管瘤病 极为罕见，均为淋巴管异常增殖和扩张所致。oHRCT 显示为光滑网状影、支气管血管束增厚、片状磨玻璃样阴影、纵隔脂肪密度增高、双侧胸膜渗出和胸膜增厚。先天性淋巴管先天性淋巴管扩张扩张症和弥漫性肺淋巴管瘤病症和弥漫性肺淋巴管瘤病 极极为为罕罕见见，均，均为为淋巴管淋巴管41肺淋巴管肌瘤病肺淋巴管肌瘤病肺内弥漫性分布的薄壁含气囊腔，囊内未见肺小动脉影肺淋巴管肌瘤病肺内弥漫性分布的薄壁含气囊腔，囊内未肺淋巴管肌瘤病肺内弥漫性分布的薄壁含气囊腔，囊内未见见肺小肺小动动脉脉42急性粟粒性肺结核急性粟粒性肺结核呈弥漫性、均匀性和随机性分布的结节急性粟粒性肺急性粟粒性肺结结核呈弥漫性、均匀性和随机性分布的核呈弥漫性、均匀性和随机性分布的结节结节43 结束语结束语当当你尽了自己的最大努力你尽了自己的最大努力时时，失败失败也是伟大也是伟大的，所以不要放的，所以不要放弃，坚持就是正确的。弃，坚持就是正确的。When You Do Your Best,Failure Is Great,So DonT Give Up,Stick To The End 结结束束语语44谢谢谢谢大家大家荣幸荣幸这这一路，与你同行一路，与你同行ItS An Honor To Walk With You All The Way演讲人：演讲人：XXXXXX 时时 间：间：XX年年XX月月XX日日 谢谢谢谢大家演大家演讲讲人：人：XXXXXX 45