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文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。DNA RNA 蛋白蛋白质中心法中心法则复制复制转录翻翻译逆逆转录RNA复制复制1DNA RNA 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。DNA的合成与损伤修复的合成与损伤修复第一节第一节DNA的合成与损伤修复第一节2文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一、一、DNA复制的几个基本原复制的几个基本原则(一一)半保半保 留复制留复制(semiconservative replication)模板：模板：亲代的代的DNA双双链(每股均可每股均可为模板模板)原原则：按碱基配按碱基配对原原则(A-T、G-C)指指导新新链的合成的合成特点：特点：合成的两个子代合成的两个子代DNA分子碱基序列与分子碱基序列与亲代分代分 子完全一子完全一样，但其中一条，但其中一条链来自于来自于亲代的代的 DNA链，另一条，另一条链是新合成的是新合成的链3一、DNA复制的几个基本原则(一)半保 留复制(semico文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。AGGTACTGCCACTGGTCCATGACGGTGACCCCACTGGGGTGACCAGGTACTGTCCATGACTCCATGACAGGTACTGAGGTACTGCCACTGGTCCATGACGGTGACCAGGTACTGCCACTGGTCCATGACGGTGACC+亲代代DNA子代子代DNA新合成新合成 的的链4ATCGATTAATAT+亲代DNA子代DNA新合成4文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。(亲代代)DNA两股两股链反向反向平行平行两股子两股子链反向反向平行平行5 3 3 5 5 33 5 3 55 3 亲代代子代子代子代子代(二二)半不半不连续复制复制(semidiscontinuous replication)5(亲代)DNA两股链反向平行两股子链反向平行5 3 3文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。存在两种存在两种DNA聚合聚合酶？53 35 体内体内仅有有53DNA聚合聚合酶所有所有DNA聚合聚合酶只能催化只能催化53方向合成方向合成35 如何合成如何合成?岗崎片段崎片段6存在两种DNA聚合酶？35 如何合成?6文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3 5 3 5 解解链方向方向35335前前导链(leading strand)随从随从链(lagging strand)岗崎片段崎片段5半不半不连续复制复制73535解链方向35335前导链随从链岗崎文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。不能不能催化两个游离的催化两个游离的dNTP聚合聚合需要含需要含3-OH的引物的引物(RNA)RNA聚合聚合酶抑制物能抑制抑制物能抑制DNA合成合成岗崎片段崎片段5端有端有RNA引物引物 根据根据DNA聚合聚合酶(三三)RNA引物引物(RNA prime)8不能催化两个游离的dNTP聚合RNA聚合酶抑制物能抑制DNA文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。RNA聚合聚合酶能催化两个游离的能催化两个游离的NTP聚合聚合其其产物提供物提供3-OH9RNA聚合酶能催化两个游离的NTP聚合9文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。55335533前前导链随从随从链岗崎片段崎片段RNA引物引物1055335533前导链随从链岗崎片段RNA引文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。RNA引物最后要被引物最后要被DNA聚合聚合酶除去，空隙由除去，空隙由 该酶补满，缺口再由，缺口再由DNA连接接酶连接。接。RNA引物的作用：引物的作用：为DNA聚合聚合酶提供合成核苷酸所需的提供合成核苷酸所需的3-OH 可尽量减小可尽量减小DNA复制起始复制起始处的突的突变11RNA引物最后要被DNA聚合酶除去，空隙由 11文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。(四四)复制的真复制的真实性性DNA的半保留复制的半保留复制 遵守遵守严格的碱基配格的碱基配对规律律RNA引物引物 尽量减少尽量减少DNA复制起始复制起始处的突的突变DNA聚合聚合酶在复制延在复制延长中中对碱基的碱基的选择功能功能 复制出复制出错时有即有即时的校的校读功能功能(35外切外切酶功能功能)DNA损伤的修复机制的修复机制12(四)复制的真实性DNA的半保留复制12文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。底物底物(substrate):dATP,dGTP,dCTP,dTTP(dNTP)聚合聚合酶(polymerase):DNA指指导的的DNA聚合聚合酶，简写写为DNA pol，需，需Mg2+模板模板(template):解开成解开成单链的的DNA母母链引物引物(primer):提供提供3-OH末端使末端使dNTP可以依次聚可以依次聚合合 DNA复制的条件复制的条件二、参与二、参与DNA复制的一些复制的一些酶类和蛋白和蛋白质13底物(substrate):dATP,dGTP,dCT文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。DNA聚合聚合酶：、(原核生物原核生物)、(真核生物真核生物)解解链、解旋、解旋酶类：DNA解解链酶、单链DNA结合蛋白合蛋白(SSB)、DNA拓扑异构拓扑异构酶/引引发体体DNA连接接酶其他的其他的酶和蛋白和蛋白质14DNA聚合酶：、(原核生物)其他的酶和蛋白质14文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3,5-磷酸二磷酸二酯键3(一一)DNA聚合聚合酶5153,5-磷酸二酯键3(一)DNA聚合酶515文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.大大肠杆菌杆菌DNA聚合聚合酶1955年年Kornberg发现了了DNA聚合聚合酶 简称称为pol，也称，也称为Kornberg酶活性：活性：53 的聚合的聚合酶活性活性 53 核酸外切核酸外切酶活性活性 35 核酸外切核酸外切酶活性活性161.大肠杆菌DNA聚合酶1955年Kornberg发现了文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。35 53 外切外切酶 聚合聚合酶 NC 53 外切外切酶 小片段小片段大片段大片段(klenow片段片段)切除切除RNA引物引物损伤修复修复校校读功能功能聚合功能聚合功能DNA聚聚合合酶酶是是多功能多功能酶酶17 3文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。5 A G C T T C A G G A T A 3|3 T C G A A G T C C T A C C G A C 5 3 5 外切外切酶活性活性 5 3 外切外切酶活性活性?5 A G C U U C A G G A U 3|核酸外切核酸外切酶活性活性185 A G C T T C A G 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。DNA聚合聚合酶全全酶2个核心个核心酶-复合物复合物2DNA夹子子(4个个)2.大大肠杆菌杆菌DNA聚合聚合酶19DNA聚合酶全酶2.大肠杆菌DNA聚合酶19文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。特点特点 一种非常高的一种非常高的续进续进性性酶酶催化活性比催化活性比DNA聚合聚合酶酶高高100倍倍产物真物真实性高性高DNA聚合聚合酶酶是是DNA复制的主要复制的主要酶酶，是原是原核生物复制延核生物复制延长中中真正起催化作用的真正起催化作用的酶 20特点 一种非常高的续进性酶20文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3.真核真核细胞的胞的DNA聚合聚合酶DNA-pol 负责合成引物合成引物(去除后的填去除后的填补)DNA-pol 负责线粒体粒体DNA的复制与的复制与损 伤修复修复DNA-pol 、DNA复制复制、切除修复、切除修复DNA-pol 碱基切除修复碱基切除修复213.真核细胞的DNA聚合酶DNA-pol 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。(二二)解旋解旋、解解链链酶酶类类DNA分子的碱基埋在双螺旋内部，只有把分子的碱基埋在双螺旋内部，只有把DNA解成解成单链，它才能起模板作用；复制不断延伸，它才能起模板作用；复制不断延伸，螺旋不断解开螺旋不断解开解解链、解旋、解旋酶类保持解开模板的保持解开模板的单链状状态单链DNA结合蛋白合蛋白解旋后在复制前方解旋后在复制前方产生很大的生很大的张力，力，DNA发生生缠结后后DNA拓扑异构拓扑异构酶22(二)解旋、解链酶类DNA分子的碱基埋在双螺旋内部，只有把D文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.DNA解解链链酶酶(DNA helicase)解开解开DNA双双链链，具有具有ATP酶酶的活性的活性每解开每解开1对对碱基消耗碱基消耗2个个ATP231.DNA解链酶(DNA helicase)解开DNA双文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3 5 3 5 3 HO5SSBSSB2.单链DNA结结合蛋白合蛋白(single strand binding protein,SSB)2435353 HO5SSBSSB2.单链DNA结文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3.DNA拓扑异构拓扑异构酶(DNA topoisomerase)解解链过程中正超螺旋的形成程中正超螺旋的形成253.DNA拓扑异构酶(DNA topoisomerase)文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2626文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。分分类拓扑异拓扑异构构酶切断切断DNA双双链中中一股一股链，使，使DNA解解链旋旋转不致打不致打结；解除；解除张力后力后封封闭切口切口。反反应不需不需ATP拓扑异拓扑异构构酶暂时切断切断DNA双双链，断端通，断端通过切切口旋口旋转使超螺旋松弛，随后再使超螺旋松弛，随后再连接断端。接断端。需要需要ATP供能供能27分类拓扑异构酶切断DNA双链中一股链，使DNA解链旋转不致文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。4.引引发体体(primosome)DnaA 结合至复制起始部位合至复制起始部位 DnaB 具有解具有解链酶的作用的作用DnaC 协同同DnaBDnaG 引物引物酶，是一种，是一种RNA聚合聚合酶由多种蛋白由多种蛋白质及及酶组成，是成，是DNA复制复制 开始所必需的。开始所必需的。284.引发体(primosome)DnaA 结合至复制文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3 5 3 5 引物引物 3 HO5引物酶引物酶Dna ADna B、Dna CDNA 拓扑异构酶拓扑异构酶SSB引引发体和引物体和引物293535引物 3 HO5引物酶Dna ADna文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。53OH53有缺口的有缺口的DNA链DNA连接接酶ATPAMP+PPi53缺口封缺口封闭 OO_PO O_III OOPO O_III5.DNA连接接酶(DNA ligase)305353有缺口的DNA链DNA连接酶ATPAMP+文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。连接双接双链DNA分子中一条分子中一条链上的缺口上的缺口连接双接双链DNA分子中双分子中双链的缺口的缺口不能不能连接两分子接两分子单链DNA 缺口填缺口填补x31连接双链DNA分子中一条链上的缺口缺口填补x31文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。参与复制的参与复制的酶类与蛋白与蛋白质pol 真正的复制真正的复制酶pol 切除引物、填切除引物、填补引物引物遗留空隙留空隙解解链酶 解开解开DNA双双链SSB 稳定与保定与保护已解开的已解开的单链DNA拓扑异构拓扑异构酶 克服解克服解链中的打中的打结缠绕、解、解 除除张力力引物引物酶 合成合成RNA引物引物DNA连接接酶 连接缺口、形成磷酸二接缺口、形成磷酸二酯键32参与复制的酶类与蛋白质pol 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三、三、DNA复制复制过程程大大肠杆菌复制杆菌复制时有特定的起始部位称有特定的起始部位称oriCoriC(一一)复制的起始复制的起始33三、DNA复制过程大肠杆菌复制时有特定的起始部位称oriCo文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。DNA双双链复制起始点复制起始点oriC DnaADnaB、DnaCDNA双双链解开成解开成单链DNASSB引物引物酶RNA引物引物(3-OH)DNA聚合聚合酶、dNTP和和3-OH形成形成3,5磷酸二磷酸二酯键解解链、解旋、解旋酶拓扑异构拓扑异构酶34DNA双链复制起始点oriC DnaADnaB、DnaCDN文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。复制开始后由于复制开始后由于DNA双双链解开，在两股解开，在两股单链上上进行复制。在行复制。在电子子显微微镜下看到下看到DNA复制前复制前进部部位伸展成叉状，称位伸展成叉状，称为复制叉复制叉(replication fork)。复制从复制从oriC开始，同开始，同时向两个方向向两个方向进行的，称行的，称为双向复制双向复制。原核生物大肠杆菌原核生物大肠杆菌35复制开始后由于DNA双链解开，在两股单链上进行复制。在电子显文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。真核真核细胞胞DNA分子巨大分子巨大，有，有许多个复制起始多个复制起始点，同点，同时进行复制，形成行复制，形成多个复制多个复制单位位。真核生物真核生物36真核细胞DNA分子巨大，有许多个复制起始点，同时进行复制，形文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。(二二)复制的延复制的延长指指在在DNA聚聚合合酶的的催催化化下下，新新合合成成的的DNA链不断延不断延长。其化学本。其化学本质是是磷酸二磷酸二酯键的不断生成。的不断生成。大大肠杆杆菌菌岗崎崎片片段段的的长度度为10002000个个核核苷苷酸酸。前前导链合合成成10002000个个核核苷苷酸酸后后，随随从从链开始合成。开始合成。DNA聚聚合合酶全全酶2个个核核心心酶分分别负责前前导链和随从和随从链的合成。的合成。37(二)复制的延长指在DNA聚合酶的催化下，新合成的DNA链不文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。53385338文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。5 5 Pol切除切除RNA引物引物5 OHP5 Pol填填补空隙空隙5 5 P5 5 ATPAMP+PPiDNA连接接酶(三三)复制的复制的终止止3955Pol切除RNA引物5OHP5Pol填补空隙文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。四、真核生物端粒与端粒四、真核生物端粒与端粒酶末端末端问题真核生物染色体真核生物染色体线性性DNA分子每复制一次，新分子每复制一次，新合成子合成子链的的5端端RNA引物被切除后，引物被切除后，就会就会留下留下末末端的端的空空缺。缺。40四、真核生物端粒与端粒酶末端问题40文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。5 3 3 5 5 3 3 5+5 3 3 3 3 5 5 5 染色体末端染色体末端DNA染色体末端染色体末端DNA4153355335+5333355文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。真核生物染色体真核生物染色体线性性DNA分子末端的分子末端的结构构数百个串数百个串联重复重复GT丰富的短寡核苷酸构成的序列丰富的短寡核苷酸构成的序列不含功能基因，但不含功能基因，但对维持染色体的持染色体的稳定性起着重定性起着重要作用要作用端粒端粒(telomere)42真核生物染色体线性DNA分子末端的结构端粒(telomere文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。端粒端粒酶RNA 作作为合成端粒合成端粒DNA的模板的模板蛋白蛋白质 一种特殊逆一种特殊逆转录酶，以其中的，以其中的RNA为模模 板催化合成端粒板催化合成端粒DNA，具有种属特异性，具有种属特异性43端粒酶RNA 作为合成端粒DNA的模板43文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。4444文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。生殖生殖细胞、干胞、干细胞：有端粒胞：有端粒酶活性活性体体细胞：无端粒胞：无端粒酶活性，端粒随分裂而活性，端粒随分裂而缩短，短，最最终导致致细胞衰老、胞衰老、调亡，是正常的亡，是正常的 生理生理现象。象。肿瘤瘤细胞：端粒胞：端粒酶活性重新出活性重新出现，对端粒端粒进行行补 偿，使之永不衰老，形成，使之永不衰老，形成恶性增殖。性增殖。45生殖细胞、干细胞：有端粒酶活性45文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。UV1.点突点突变(一一)DNA损伤的的类型型五、五、DNA的的损伤与修复与修复46UV1.点突变(一)DNA损伤的类型五、DNA的损伤与修复文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.缺失和插入缺失和插入 一个碱基一个碱基/一段核苷酸一段核苷酸链/整个基因整个基因3.重排重排 分子内分子内较大片段的交大片段的交换472.缺失和插入3.重排47文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。切除修复是切除修复是细胞内最重要和有效的胞内最重要和有效的修复机制修复机制原核生物中主要由原核生物中主要由DNA pol和和连接接酶完成完成遗传性疾病如性疾病如着色性干皮病着色性干皮病由于缺由于缺乏乏UV特异的切割特异的切割酶造成的造成的(二二)切除修复切除修复1.核苷酸切除修复核苷酸切除修复48切除修复是细胞内最重要和有效的修复机制(二)切除修复1.核文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。OHPDNA聚合聚合酶OHPDNA连接接酶ATP8个个核苷酸核苷酸4个个核苷酸核苷酸UVrABC切割切割酶UvrAUvrBUvrCDNA损伤的切除修复的切除修复49OHPDNA聚合酶OHPDNA连接酶ATP8个核苷酸4个核文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.碱基切除修复碱基切除修复DNA糖苷糖苷酶识别切除切除损伤的碱基的碱基 AP核酸内切核酸内切酶切除切除AP附近的磷酸二附近的磷酸二酯键DNA聚合聚合酶填填补DNA连接接酶连接接502.碱基切除修复DNA糖苷酶识别切除损伤的碱基 50文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。DNA聚合聚合酶OHPDNA连接接酶AP核酸内切核酸内切酶CGUGDNA糖苷糖苷酶GOHPUDNA聚合聚合酶P-PG51DNA聚合酶OHPDNA连接酶AP核酸内切酶CUDNA糖苷文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。DNA中的中的C容易突容易突变成成U尿尿嘧啶DNA糖苷糖苷酶识别DNA中的中的U(由由C突突 变而来而来)若若DNA中存在中存在U，无法区，无法区别突突变U和和正常正常U所以所以DNA中中U甲基化甲基化/耗能生成耗能生成TDNA碱基中碱基中T的存在，的存在，增加增加遗传信息的信息的稳定性定性RNA中的中的U：数量多：数量多/半衰期短半衰期短/经济DNA碱基的碱基的组成成为何是何是“T”?52DNA中的C容易突变成UDNA碱基的组成为何是“T”?52文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。六、逆六、逆转录、逆、逆转录病毒及癌基因病毒及癌基因1.逆逆转录酶(一一)逆逆转录病毒及逆病毒及逆转录酶以以RNA为模板，有模板，有逆逆转录酶的参与，在的参与，在4种种dNTP存在及合适条件下，按碱基互存在及合适条件下，按碱基互补配配对的原的原则，合，合成互成互补DNA(complementary DNA,cDNA)。53六、逆转录、逆转录病毒及癌基因1.逆转录酶(一)逆转录病毒文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。RNARNADNA(-)DNA(-)DNA(+)DNA(-)RNA指指导的的DNA合成合成 RNA的水解的水解 DNA指指导的的DNA合成合成逆逆转录酶具有催化三种反具有催化三种反应的活性的活性54RNARNADNA(-)DNA(+)RNA指导的DNA文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。单链RNA病毒病毒 进入宿主入宿主细胞胞双双链DNA前病毒前病毒 整合到宿主整合到宿主细胞基因胞基因组DNA中中 宿主宿主细胞胞RNA聚合聚合酶 mRNA 病毒病毒RNA基因基因组 作作为合成相合成相应 病毒蛋白病毒蛋白质的模板的模板 包装成新的病毒包装成新的病毒颗粒，离开宿主粒，离开宿主2.逆逆转录病毒的生活周期病毒的生活周期55单链RNA病毒2.逆转录病毒的生活周期55文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。逆逆转录病毒与宿主病毒与宿主细胞基因整合胞基因整合过程示意程示意图RNA病病毒粒子毒粒子病毒病毒RNARNADNA DNA(前病毒前病毒)和宿主和宿主细胞胞DNA整合整合整合后的整合后的DNA进行复制行复制转录、翻、翻译逆转录酶逆转录酶56逆转录病毒与宿主细胞基因整合过程示意图RNA病毒粒子病毒RN文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。能在体外引起能在体外引起细胞胞转化，在体内化，在体内诱发肿瘤的基因。瘤的基因。1.癌基因癌基因(oncogene)(二二)癌基因与抑癌基因癌基因与抑癌基因原癌基因原癌基因(proto-oncogenes,pro-onc)/细胞癌基因胞癌基因(cellular-oncogene,c-onc)存在于生物正常存在于生物正常细胞基因胞基因组中的癌基因。中的癌基因。当当细胞受到致癌因素的作用后，原癌基因被激活胞受到致癌因素的作用后，原癌基因被激活并具有并具有转化化细胞的活力，胞的活力，导致致细胞癌胞癌变，使，使细胞胞增殖、分化异常，如增殖、分化异常，如src等。等。57能在体外引起细胞转化，在体内诱发肿瘤的基因。1.癌基因(o文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。是一是一类其蛋白其蛋白质产物物对细胞生胞生长、增殖起、增殖起负调控的作用的基因，能抑制控的作用的基因，能抑制细胞胞进入增殖周期，入增殖周期，促使促使细胞成熟，朝胞成熟，朝终极分化。极分化。2.抑癌基因抑癌基因(tumor suppresor genes)与与负责促促进细胞生胞生长的正的正调控基因控基因协调表达，表达，共同共同维持持细胞的正常生胞的正常生长、增殖与分化、增殖与分化 抑癌基因突抑癌基因突变、丧失抑癌作用，具失抑癌作用，具备促癌效促癌效应 Rb基因、基因、P53基因基因58是一类其蛋白质产物对细胞生长、增殖起负调控的作用的基因，能抑
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