狂犬病防控课件

狂犬病防控狂犬病防控1（优选）狂犬病防控（优选）狂犬病防控2疫情概况疫情概况狂犬病的危害狂犬病的危害疫情持续高发的原因疫情持续高发的原因防控现状及方向防控现状及方向相关法律、规范和文件相关法律、规范和文件防控现状防控现状疫情概况防控现状3狂犬病疫情概况狂犬病疫情概况 中国狂犬病防治现状（中国狂犬病防治现状（年，卫生部、年，卫生部、农业部、公安部、食品药品局）农业部、公安部、食品药品局）20世纪世纪50年代以来，我国狂犬病先后出现了年代以来，我国狂犬病先后出现了3次流行高峰。次流行高峰。近年来我国犬、猫的饲养量快速增加，被犬、近年来我国犬、猫的饲养量快速增加，被犬、猫伤害的人数也不断增加。猫伤害的人数也不断增加。每年被动物伤害的人数超过每年被动物伤害的人数超过4000万人。万人。狂犬病疫情概况 中国狂犬病防治现状（年，卫生部、41950-年中国狂犬病死亡数变化趋势年中国狂犬病死亡数变化趋势 1950-年中国狂犬病死亡数变化趋势 5狂犬病防控课件6狂犬病疫情概况狂犬病疫情概况中国狂犬病防治现状（中国狂犬病防治现状（年，卫生部、年，卫生部、农业部、公安部、食品药品局）农业部、公安部、食品药品局）近年来，南方和东部地区的狂犬病疫情居近年来，南方和东部地区的狂犬病疫情居高不下，既往发病率较低的中原和华北地高不下，既往发病率较低的中原和华北地区疫情急剧上升，部分地区发病率高达区疫情急剧上升，部分地区发病率高达10/10万以上，出现了狂犬病的暴发流行。万以上，出现了狂犬病的暴发流行。我国是受狂犬病危害最为严重的国家之一：我国是受狂犬病危害最为严重的国家之一：近年的年报告狂犬病死亡人数均在近年的年报告狂犬病死亡人数均在2400人人以上，仅次于印度，居全球第二位；以上，仅次于印度，居全球第二位；一直位于我国各类传染病报告死亡数的前一直位于我国各类传染病报告死亡数的前三位。三位。狂犬病疫情概况中国狂犬病防治现状（年，卫生部、农7狂犬病疫情概况狂犬病疫情概况人群分布特点人群分布特点人群分布上看，可概括为人群分布上看，可概括为“三多三多”：农村地区病例较多农村地区病例较多男性病例较多男性病例较多15岁以下儿童和岁以下儿童和50岁以上人群发病较岁以上人群发病较多。多。狂犬病疫情概况人群分布特点8我国疫情持续高发的原因我国疫情持续高发的原因 首先，传染源数量庞大，免疫率低。首先，传染源数量庞大，免疫率低。近年来，农村地区饲养犬只看家护院更为普遍，近年来，农村地区饲养犬只看家护院更为普遍，犬只数量大大增加。犬只数量大大增加。农村地区犬只免疫率仅为农村地区犬只免疫率仅为10%至至20%，猫则几，猫则几乎没有进行过免疫，形成不了免疫屏障。乎没有进行过免疫，形成不了免疫屏障。其次，部分人群暴露后不能进行处置或处置其次，部分人群暴露后不能进行处置或处置不规范。不规范。我国狂犬病病例多未进行暴露后处置或处置不我国狂犬病病例多未进行暴露后处置或处置不规范。规范。我国疫情持续高发的原因 首先，传染源数量庞大，免疫率低。9狂犬病的危害严重狂犬病的危害严重 一一是病死人数多且病死率最高。是病死人数多且病死率最高。狂犬病及其导致的死亡已成为我国最为严重的公共卫生问题狂犬病及其导致的死亡已成为我国最为严重的公共卫生问题之一。之一。二是暴露后处置费用高。二是暴露后处置费用高。对经济条件普遍落后的农村地区居民来说，这种每次动辄数对经济条件普遍落后的农村地区居民来说，这种每次动辄数百元，甚至上千元的预防处置费用无疑是一笔不小的经济负百元，甚至上千元的预防处置费用无疑是一笔不小的经济负担。担。三是占用大量的社会卫生资源。三是占用大量的社会卫生资源。四是不利于社会和谐发展。四是不利于社会和谐发展。五是对国家形象产生负面影响。五是对国家形象产生负面影响。六处置不当，造成损失，甚至影响正常工作六处置不当，造成损失，甚至影响正常工作。狂犬病的危害严重 一是病死人数多且病死率最高。10防治工作中存在的问题防治工作中存在的问题 养犬管理工作有待进一步规范。养犬管理工作有待进一步规范。农村犬管理难度大，问题突出农村犬管理难度大，问题突出多部门共同开展防治工作有待进一步加强。多部门共同开展防治工作有待进一步加强。动物防控技术措施需进一步落实。动物防控技术措施需进一步落实。贫困人群暴露后得不到及时规范处理。贫困人群暴露后得不到及时规范处理。防治工作中存在的问题 养犬管理工作有待进一步规范。11防控现状及方向防控现状及方向初步建立狂犬病多部门防控机制初步建立狂犬病多部门防控机制加强对养犬行为的管理加强对养犬行为的管理加强动物狂犬病防治工作加强动物狂犬病防治工作落实人间狂犬病的防控措施落实人间狂犬病的防控措施加强人用狂犬病疫苗和被动免疫制剂质量监加强人用狂犬病疫苗和被动免疫制剂质量监管管防控现状及方向初步建立狂犬病多部门防控机制12相关法律、规范和文件相关法律、规范和文件中华人民共和国传染病防治法，乙类传染病中华人民共和国传染病防治法，乙类传染病中华人民共和国动物防疫法中华人民共和国动物防疫法1997年年7月月规范性文件规范性文件关于狂犬病预防控制工作的通知卫生部、公安部、农关于狂犬病预防控制工作的通知卫生部、公安部、农业部、国家食品药品监督管理局业部、国家食品药品监督管理局 2003年年12月月预防接种工作规范预防接种工作规范2005年年9月月常规疾病监测的重点传染病之一常规疾病监测的重点传染病之一全国狂犬病监测方案全国狂犬病监测方案2005年年狂犬病暴露预防处置操作指南（狂犬病暴露预防处置操作指南（2007）狂犬病暴露预防处置工作规范（狂犬病暴露预防处置工作规范（）狂犬病暴露后处置工作规范（试行）狂犬病暴露后处置工作规范（试行）2006已废止已废止相关法律、规范和文件中华人民共和国传染病防治法，乙类传染13狂犬病概述狂犬病概述狂犬病病毒特性狂犬病病毒特性发病机理发病机理流行病学流行病学临床表现临床表现诊断诊断狂犬病基本知识狂犬病基本知识狂犬病概述狂犬病基本知识14概概 述述狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病。病。法定传染病，乙类法定传染病，乙类狂犬病毒主要通过破损的皮肤或粘膜侵入人体，狂犬病毒主要通过破损的皮肤或粘膜侵入人体，经神经末梢上行，侵入并损害中枢神经系统，临经神经末梢上行，侵入并损害中枢神经系统，临床表现主要为急性、进行性、几乎不可逆转的脑床表现主要为急性、进行性、几乎不可逆转的脑脊髓炎，病死率脊髓炎，病死率100100。狂犬病狂犬病 可防、可控、不可治可防、可控、不可治概 述狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病。15 狂犬病病毒的特性狂犬病病毒的特性嗜神经性，对神经组织具有很强的亲和力。嗜神经性，对神经组织具有很强的亲和力。对对脂脂溶溶剂剂（肥肥皂皂水水、氯氯仿仿、丙丙酮酮等等）、乙乙醇醇、甲甲醛醛、碘碘制制剂剂以以及及季季胺胺类类化化合合物物、酸酸（PH4以以下下），碱碱（PH10以上）敏感，容易被杀灭。以上）敏感，容易被杀灭。对对日日光光、紫紫外外线线和和热热敏敏感感，病病毒毒悬悬液液经经563060分分钟钟或或1002分分钟钟即即失失去去活活力力，因因此此也也易易被被巴巴氏氏消消毒毒法法消毒。消毒。不易被酚或来苏尔溶液杀灭。不易被酚或来苏尔溶液杀灭。对干燥、反复冻融有一定抵抗力。对干燥、反复冻融有一定抵抗力。狂犬病病毒的特性嗜神经性，对神经组织具有很强的亲和力。16流行病学流行病学传染源传染源传播途径传播途径易感人群易感人群 有传染源，有适有传染源，有适宜的传播途径，有易宜的传播途径，有易感者，这是传染病传感者，这是传染病传播的三个环节，缺一播的三个环节，缺一不可。不可。流行病学传染源 有传染源，有适宜的传播途径，有易感17传染源传染源家畜：狂犬、猫、猪、牛、马等家畜：狂犬、猫、猪、牛、马等 野生动物：蝙蝠、浣熊、臭鼬、野生动物：蝙蝠、浣熊、臭鼬、狼、狐狸等狼、狐狸等 致伤动物比例：犬致伤动物比例：犬88%、猫、猫4.7%、狼狼4%、其它野生动物和家畜、其它野生动物和家畜3.3%传染源家畜：狂犬、猫、猪、牛、马等 18狂犬病的主要传染源狂犬病的主要传染源几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂犬病。染狂犬病。我们国家，狗是主要的传染源，猫也可以传我们国家，狗是主要的传染源，猫也可以传染狂犬病染狂犬病欧美发达国家野生动物是主要的传染源。欧美发达国家野生动物是主要的传染源。狂犬病的主要传染源几乎所有的温血动物（哺乳动物）都可以感染狂19动物狂犬病隐性感染动物狂犬病隐性感染 有文献报道：从有文献报道：从1991年到年到1995年间，统计检查广年间，统计检查广东、山东、福建、浙江四省东、山东、福建、浙江四省13市县市县“健康犬健康犬”2775只，检出阳性犬只，检出阳性犬3O5只，平均隐性感染率只，平均隐性感染率为。为。因检测试剂、检测方法不同，有关的文献报道的因检测试剂、检测方法不同，有关的文献报道的动物狂犬病隐性感染率不一定符合实际，还有待动物狂犬病隐性感染率不一定符合实际，还有待今后进一步研究。今后进一步研究。动物狂犬病隐性感染 有文献报道：从1991年到1995年间，20狂犬病的传播狂犬病的传播动物狂犬病动物狂犬病1-1-野生动物野生动物2-2-家畜动物家畜动物人类狂犬病人类狂犬病野生食肉野生食肉动物动物翼手目动物翼手目动物 狐狸狐狸臭鼬臭鼬獾獾狼狼吸血蝙蝠吸血蝙蝠食果类食果类C.S.C.S.食虫类食虫类 家畜型家畜型食肉动物食肉动物家畜型家畜型 食草动物食草动物狗狗猫猫 奇蹄动物奇蹄动物牛牛绵羊绵羊 山羊山羊人类 人类人类 人人类类狂犬病的传播动物狂犬病野生食肉动物翼手目动物 狐狸吸血蝙蝠家21传播途径传播途径 v带毒动物咬伤带毒动物咬伤(最主要途径最主要途径)v带毒犬的唾液舔舐伤口带毒犬的唾液舔舐伤口v宰杀病犬、剥皮、切割等过程宰杀病犬、剥皮、切割等过程v人之间的传播（可能性小）人之间的传播（可能性小）v组织（如角膜）、器官移植手组织（如角膜）、器官移植手术术v病人咬人或通过唾液直接或间病人咬人或通过唾液直接或间接污染健康人的伤口接污染健康人的伤口传播途径 带毒动物咬伤(最主要途径)22从事标本采集和运送的工作人员均要进行暴露前免疫。六处置不当，造成损失，甚至影响正常工作。1年前进行过全程免疫再次暴露者，应全程接种疫苗。一犬（动物）伤多人事件：指一定时间段（12天）内，同一犬只伤2人及以上的事件。发病人群中不同性别、年龄、职业的差异系因接触犬机会的多少所致对捕杀动物、尸体无害化处理和进行预防性消毒的人员还应戴防护眼镜、穿长筒胶鞋、戴橡胶手套。嗜神经性，对神经组织具有很强的亲和力。初步建立狂犬病多部门防控机制按照全国狂犬病监测方案（试行）中标本采集技术指南，采集病人相关标本，送至有能力进行狂犬病实验室诊断的疾病预防控制机构进行检测。接到狂犬病病例报告或一犬（动物）伤多人事件的报告，应参照本技术标准进行处理。欧 家：人群分布有一定职业性，以野外考察、旅游者等与野生动物接触的人群多见咬伤时的免疫功能低下，机体清除病毒的能力低，发病概率高。参照狂犬病诊断标准WS281-，根据病例的流行病学调查、实验室检测和临床表现，对上报病例进行确诊。要求使用符合生物安全标准的包装盒盛放标本。处理暴露者伤口的人员；眼部：波及眼内的伤口处理时，要用无菌生理盐水冲洗，一般不用任何消毒剂。疫情的调查、核实与通报冻干狂犬病疫苗稀释液应严格按照说明书要求使用狂犬病的易感人群和分布特征狂犬病的易感人群和分布特征 不同性别、不同年龄组人群普不同性别、不同年龄组人群普遍易感遍易感发病人群中不同性别、年龄、发病人群中不同性别、年龄、职业的差异系因接触犬机会的职业的差异系因接触犬机会的多少所致多少所致n亚非国家：病例性别、年龄亚非国家：病例性别、年龄分布特征分布特征:男性多于女性，青男性多于女性，青少年发病较多少年发病较多n欧欧家：人群分布有一定职家：人群分布有一定职业性，以野外考察、旅游者业性，以野外考察、旅游者等与野生动物接触的人群多等与野生动物接触的人群多见见从事标本采集和运送的工作人员均要进行暴露前免疫。狂犬病的易感23儿童狂犬病的特殊性儿童狂犬病的特殊性发病率高病率高,15岁以下儿童占以下儿童占发病数的病数的40以上以上极易咬伤头面部、颈部及上肢。极易咬伤头面部、颈部及上肢。被抓伤或咬伤后，未及时告诉监护人，未能得被抓伤或咬伤后，未及时告诉监护人，未能得到及时处置，所以容易被忽视。到及时处置，所以容易被忽视。儿童狂犬病的特殊性发病率高,15岁以下儿童占发病数的40以24致病机理致病机理致病机理分致病机理分为三个三个阶段段局部组织内小量繁殖期。局部组织内小量繁殖期。病毒自咬伤部位入侵后，病毒自咬伤部位入侵后，在伤口附近横纹细胞内缓慢繁殖在伤口附近横纹细胞内缓慢繁殖12周或更长周或更长，一般约，一般约46日内侵入周围神经。日内侵入周围神经。从周围神经侵入中枢神经期。从周围神经侵入中枢神经期。病毒沿周围传入神病毒沿周围传入神经迅速上行到达背根神经节后，大量繁殖，然后侵入脊髓经迅速上行到达背根神经节后，大量繁殖，然后侵入脊髓和中枢神经系统，主要侵犯脑干及小脑等处的神经元。和中枢神经系统，主要侵犯脑干及小脑等处的神经元。每天每天12100mm速度转运，到达中枢就不可逆转。速度转运，到达中枢就不可逆转。向各器官扩散期。向各器官扩散期。病毒自中枢神经系统再沿传出神病毒自中枢神经系统再沿传出神经侵入各组织与器官，如眼、舌、唾液腺、皮肤、心脏、经侵入各组织与器官，如眼、舌、唾液腺、皮肤、心脏、肾上腺髓质等。肾上腺髓质等。致病机理致病机理分为三个阶段25狂犬病致病机理狂犬病致病机理通过神经进入分泌腺体：通过神经进入分泌腺体：在唾液中排出病毒在唾液中排出病毒进入大脑细胞引起全脑炎进入大脑细胞引起全脑炎在神经系统中向心性移动在神经系统中向心性移动通过肌肉周围神经末梢进入神经系统通过肌肉周围神经末梢进入神经系统病毒在伤口周围肌肉细胞中复制病毒在伤口周围肌肉细胞中复制被动物咬伤而感染病毒被动物咬伤而感染病毒每小每小每小每小时时移移移移动动1-31-3毫米毫米毫米毫米狂犬病致病机理通过神经进入分泌腺体：进入大脑细胞引起全脑炎在26临床表现临床表现n 潜伏期潜伏期n 前驱期前驱期n 临床症状临床症状(急性期急性期)n 昏迷和死亡昏迷和死亡临床表现27潜伏期潜伏期n从暴露后数天到数年，差别非常大，从暴露后数天到数年，差别非常大，一般一般20206060天天n主要的影响因素：主要的影响因素：感染的病毒数量感染的病毒数量 病毒毒力强弱病毒毒力强弱 暴露的严重程度暴露的严重程度 暴露的部位暴露的部位潜伏期从暴露后数天到数年，差别非常大，感染的病毒数量28前驱症状前驱症状 n 持续数天持续数天 n 非特异症状非特异症状 不适不适 乏力乏力 头痛头痛 发热发热n 警示性主诉：暴露部位疼痛或感觉异警示性主诉：暴露部位疼痛或感觉异常，出现蚁走感常，出现蚁走感前驱症状 持续数天 29急性发作期急性发作期情绪波动情绪波动(激动激动/抑郁抑郁,攻击性攻击性)恐惧发作恐惧发作(恐水恐水 怕风怕风 畏光畏光)自主功能障碍自主功能障碍(瞳孔散大瞳孔散大)瘫痪瘫痪格林巴利综合症格林巴利综合症(伴发热伴发热)完全瘫痪完全瘫痪脑炎型脑炎型(狂躁型狂躁型)狂犬病狂犬病,约约80%80%麻痹型麻痹型(哑型哑型)狂犬病狂犬病,约约20%20%n持续数天持续数天 n 两种类型两种类型 急性发作期情绪波动格林巴利综合症脑炎型(狂躁型)狂犬病,30昏迷和死亡昏迷和死亡几几乎乎所所有有的的狂狂犬犬病病临临床床症症状状都都会会发发展展成成为昏迷和死亡为昏迷和死亡在发病后数天时开始昏迷在发病后数天时开始昏迷由于呼吸循环衰竭而死亡由于呼吸循环衰竭而死亡昏迷和死亡几乎所有的狂犬病临床症状都会发展成为昏迷和死亡31昏迷和死亡昏迷和死亡100%死亡死亡如果一个狂犬病人被治愈，这只能说明是诊断错了。如果一个狂犬病人被治愈，这只能说明是诊断错了。现代现代ICUICU治疗可延长存活时间治疗可延长存活时间但是但是昏迷和死亡100%死亡如果一个狂犬病人被治愈，这只能说明是诊32狂犬病诊断狂犬病诊断流行病学史流行病学史+临床症状临床症状入院后的实验室诊断：入院后的实验室诊断：免疫荧光抗体法检测病毒抗原免疫荧光抗体法检测病毒抗原RTPCR方法检测病毒核酸方法检测病毒核酸死后的实验室诊断死后的实验室诊断脑组织标本抗狂犬病毒荧光抗体染色阳性脑组织标本抗狂犬病毒荧光抗体染色阳性脑组织中病理切片存在脑组织中病理切片存在Negri小体小体脑组织标本中分离到病毒脑组织标本中分离到病毒狂犬病诊断流行病学史入院后的实验室诊断：33怎样处理疑似狂犬病动物？怎样处理疑似狂犬病动物？疑似狂犬病动物疑似狂犬病动物是指正常行为发生了改变，出现了吞咽困难、是指正常行为发生了改变，出现了吞咽困难、口水增多、有攻击性等疑似狂犬病症状的动物。口水增多、有攻击性等疑似狂犬病症状的动物。怎样处理疑似狂犬病动物？疑似狂犬病动物34怎样处理疑似狂犬病动物？怎样处理疑似狂犬病动物？发现疑似狂犬病动物的处理发现疑似狂犬病动物的处理：按照按照中华人民共和国动物防疫法中华人民共和国动物防疫法处理。处理。应迅速向动物防疫部门报告；应迅速向动物防疫部门报告；对发病动物（疑似发病动物）扑杀、无害化处理对发病动物（疑似发病动物）扑杀、无害化处理对同群动物应隔离、紧急注射狂犬病灭活疫苗；对同群动物应隔离、紧急注射狂犬病灭活疫苗；对其污染物和环境应焚烧和消毒等。对其污染物和环境应焚烧和消毒等。消毒药可选用漂白粉或有效氯消毒剂溶液（消毒药可选用漂白粉或有效氯消毒剂溶液（5%的浓度）的浓度）或过氧乙酸类（浓度或过氧乙酸类（浓度0.2%0.5%）。）。怎样处理疑似狂犬病动物？发现疑似狂犬病动物的处理：35在进行预防处置之前，一定要非在进行预防处置之前，一定要非常清楚下列事项：常清楚下列事项：要做什么？要做什么？在什么时候做？在什么时候做？怎么做？怎么做？做到什么程度？做到什么程度？要注意什么？要注意什么？狂犬病暴露后预防处置狂犬病暴露后预防处置在进行预防处置之前，一定要非常清楚下列事项：狂犬病暴露后预防36影响狂犬病暴露后发病的因素影响狂犬病暴露后发病的因素暴露后处置流程暴露后处置流程初次暴露的处理初次暴露的处理再次暴露的处理再次暴露的处理狂犬病暴露后预防处置狂犬病暴露后预防处置狂犬病暴露后预防处置37狂犬病暴露后不发病的关键是什么？狂犬病暴露后不发病的关键是什么？一、咬人一、咬人动物没有物没有带毒毒二、病毒被清除，没有侵入神二、病毒被清除，没有侵入神经系系统u冲洗消毒后，病毒被清除或被冲洗消毒后，病毒被清除或被杀灭；u病毒被血清或免疫球蛋白中和，失去病毒被血清或免疫球蛋白中和，失去活性；活性；u病毒被机体免疫系病毒被机体免疫系统杀灭或清除。或清除。狂犬病暴露后不发病的关键是什么？一、咬人动物没有带毒冲洗消毒38影响狂犬病暴露后发病的因素病毒的毒力。毒力越强越容易发病。病毒的毒力。毒力越强越容易发病。进入体内病毒数量。越多则越容易发病。进入体内病毒数量。越多则越容易发病。动物带毒量越多，被咬伤后越容易发病；动物带毒量越多，被咬伤后越容易发病；先先被被咬咬伤伤者者，狂狂犬犬动动物物唾唾液液腺腺中中病病毒毒较较多多，发发病机会较大，其发病率愈高；病机会较大，其发病率愈高；咬咬伤伤的的伤伤口口愈愈大大，愈愈深深和和多多处处受受伤伤者者，其其发发病病率愈高率愈高与有无衣着及衣着厚薄有关。与有无衣着及衣着厚薄有关。影响狂犬病暴露后发病的因素病毒的毒力。毒力越强越容易发病。39影响狂犬病暴露后发病的因素病毒是否被清除。主要与下列因素有关：病毒是否被清除。主要与下列因素有关：咬咬伤伤部部位位与与中中枢枢神神经经系系统统距距离离越越近近，机机体体清清除除病病毒毒的的时时间越短，病毒越难被彻底清除，发病概率越高；间越短，病毒越难被彻底清除，发病概率越高；如如咬咬伤伤部部位位神神经经末末梢梢丰丰富富，病病毒毒侵侵入入神神经经系系统统的的机机会会越越大，则发病概率越高；大，则发病概率越高；暴暴露露后后处处置置不不及及时时、不不正正确确，残残存存在在体体内内的的病病毒毒多多，发发病概率高；病概率高；咬咬伤伤时时的的免免疫疫功功能能低低下下，机机体体清清除除病病毒毒的的能能力力低低，发发病病概率高。概率高。咬伤时或咬伤后合并其他疾病，病毒更容易扩散，发病咬伤时或咬伤后合并其他疾病，病毒更容易扩散，发病概率高。概率高。影响狂犬病暴露后发病的因素病毒是否被清除。主要与下列因素有关40咬伤部位咬伤部位 咬伤概率咬伤概率%发病概率发病概率%头颈部头颈部 7 45手、上臂手、上臂 38 28躯干躯干 6 5下肢、足下肢、足 49 5 如如头头面面部部、颈颈部部和和手手部部被被咬咬伤伤，危危险险性性最最大大，因神经支配最丰富因神经支配最丰富from WHO模型评估模型评估可疑狂犬病咬伤部位及临床狂犬病发生率可疑狂犬病咬伤部位及临床狂犬病发生率咬伤部位 咬伤概率%发41每次实施防治处理后，应立即进行手的清洗和消毒。必要时对症治疗，可使用破伤风抗毒素和其他抗生素。家属和其它接触者也可视情况进行暴露前预防，即接种狂犬病疫苗。I级:接触或喂养动物,或者完好的皮肤被舔;应迅速向动物防疫部门报告；其次，部分人群暴露后不能进行处置或处置不规范。20世纪50年代以来，我国狂犬病先后出现了3次流行高峰。亚非国家：病例性别、年龄分布特征:男性多于女性，青少年发病较多了解伤人动物的来源、去向及免疫状况；在流通环节，疫点为患病动物所在的有关经营、暂时饲养或存放场所人群分布上看，可概括为“三多”：按计算剂量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围。土葬时，必须远离水源50米外，深埋2m以上，尸体周围撒入生石灰后立即掩埋。狂犬病暴露预防处置操作指南2007年12月中国疾病预防控制中心发布。I级:接触或喂养动物,或者完好的皮肤被舔;暴露后处置原则暴露后处置原则u分级处置，彻底清除进入体内的病分级处置，彻底清除进入体内的病毒。毒。u针对不同级别的暴露采取不同的处理针对不同级别的暴露采取不同的处理措施措施每次实施防治处理后，应立即进行手的清洗和消毒。暴露后处置原则42暴露后处置流程暴露后处置流程l详细询问详细询问“四史四史”咬伤史、病史、狂犬疫苗接种史、过敏史咬伤史、病史、狂犬疫苗接种史、过敏史l检查伤口，进行暴露分级检查伤口，进行暴露分级l登记与告知登记与告知l分级规范处置分级规范处置伤口处理、注射免疫制剂、接种狂犬疫苗伤口处理、注射免疫制剂、接种狂犬疫苗l预防接种后留观预防接种后留观30分钟分钟l整理与保管处置资料整理与保管处置资料暴露后处置流程详细询问“四史”43三个措施中哪一个最重要？三个措施中哪一个最重要？l及时规范处理伤口及时规范处理伤口l正确使用被动免疫制剂正确使用被动免疫制剂l按期全程接种合格疫苗按期全程接种合格疫苗暴露后处置措施暴露后处置措施三个措施中哪一个最重要？及时规范处理伤口暴露后处置措施44详细询问详细询问“四史四史”目的目的为正确进行暴露后处理提供依据为正确进行暴露后处理提供依据。如何询问咬伤史如何询问咬伤史伤人动物。被什么动物咬伤的？咬伤了多少人？伤人时伤人动物。被什么动物咬伤的？咬伤了多少人？伤人时其行为是否正常？有没有接种过狂苗其行为是否正常？有没有接种过狂苗?咬伤经过。在什么时候咬伤的？在哪里咬伤的？在什么咬伤经过。在什么时候咬伤的？在哪里咬伤的？在什么情况下咬伤的？情况下咬伤的？咬伤情况。伤口有多少个？在身体哪些部位？是否破皮咬伤情况。伤口有多少个？在身体哪些部位？是否破皮出血？出血？前期处理情况。有没有对伤口进行处置？如果进行了处前期处理情况。有没有对伤口进行处置？如果进行了处置了，在何时何地由何人处置的？置了，在何时何地由何人处置的？详细询问“四史”目的45仔细检查伤口仔细检查伤口目的目的核核实咬咬伤的情况，的情况，为正确正确规范地范地进行行预防防处置提置提供依据。供依据。检查注意事注意事项要仔要仔细和和认真；真；要全面，确要全面，确认到底到底伤口有几口有几处，分布在哪些部位，分布在哪些部位，每一每一处伤口咬口咬伤的情况；的情况；如不能确定是否破皮，可用酒精做消毒如不能确定是否破皮，可用酒精做消毒试验进行确行确认，如，如破皮，破皮，则有痛感；有痛感；要根据要根据伤口情况口情况进行暴露分行暴露分级。仔细检查伤口目的46狂犬病暴露狂犬病暴露是指被是指被狂犬狂犬、疑似狂犬疑似狂犬或不能确定健康的或不能确定健康的狂犬狂犬病宿主病宿主动物物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或破损皮肤咬伤、抓伤、舔舐粘膜或破损皮肤处，或者开放性伤口或粘膜接触可能感染狂犬处，或者开放性伤口或粘膜接触可能感染狂犬病病毒的动物唾液或组织。病病毒的动物唾液或组织。狂犬病暴露定义狂犬病暴露定义狂犬病暴露狂犬病暴露定义47狂犬病暴露分级狂犬病暴露分级按照接触方式和暴露程度将狂犬病暴露分为按照接触方式和暴露程度将狂犬病暴露分为三级三级 I级级:接触或喂养动物接触或喂养动物,或者完好的皮肤被舔或者完好的皮肤被舔;级级:裸露的皮肤被轻咬裸露的皮肤被轻咬,或者无出血的轻微抓伤、或者无出血的轻微抓伤、擦伤擦伤;级：单处或多处贯穿性皮肤咬伤或抓伤，或者级：单处或多处贯穿性皮肤咬伤或抓伤，或者破损皮肤被舔，或者开放性伤口或粘膜被污染。破损皮肤被舔，或者开放性伤口或粘膜被污染。狂犬病暴露分级按照接触方式和暴露程度将狂犬病暴露分为三级 48狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置49狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置 I级暴露者级暴露者 无需进行处置无需进行处置 级暴露者级暴露者 立即处理伤口并接种狂犬病疫苗立即处理伤口并接种狂犬病疫苗 确认为确认为级暴露者且免疫功能低下的，或者级暴露者且免疫功能低下的，或者级暴露位于头面部者且致伤动物不能确定健康级暴露位于头面部者且致伤动物不能确定健康时，按照时，按照级暴露处置级暴露处置 狂犬病初次暴露后处置 I级暴露者 50狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置级暴露者级暴露者立即处理伤口；立即处理伤口；并注射狂犬病被动免疫制剂；并注射狂犬病被动免疫制剂；随后接种狂犬病疫苗。随后接种狂犬病疫苗。注意注意三三级暴露必暴露必须是三步是三步处理理每一步的重要性是同等的每一步的重要性是同等的；每一个措施都不能每一个措施都不能100%的保证不发病，所以必须的保证不发病，所以必须“三管三管”齐下齐下缺一步必须说明原因并且要签字；缺一步必须说明原因并且要签字；标准化处理是保护自已最好的方法。标准化处理是保护自已最好的方法。狂犬病初次暴露后处置级暴露者51如实进行告知和登记如实进行告知和登记进行行处置登置登记填写狂犬病暴露填写狂犬病暴露处置置门诊记录狂犬病暴露狂犬病暴露预防防处置操作指南置操作指南（2007）附件）附件3）进行行处置告知置告知填写狂犬病疫苗和抗狂犬病血清填写狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意人免疫球蛋白使用知情同意书 一式两份，至少保管一式两份，至少保管2年年参照狂犬病暴露参照狂犬病暴露预防防处置工作置工作规范（范（）附件）附件如实进行告知和登记进行处置登记52狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置伤口口处理的重要性理的重要性 规范、正确、及时的伤口处理是清除狂犬病毒、规范、正确、及时的伤口处理是清除狂犬病毒、防止病毒侵入神经系统、预防发病以及预防咬伤防止病毒侵入神经系统、预防发病以及预防咬伤后遗症的重要措施。后遗症的重要措施。伤口口处理步理步骤检查检查冲洗、清创和消毒冲洗、清创和消毒治疗（必要时）治疗（必要时）缝合（必要时）缝合（必要时）狂犬病初次暴露后处置伤口处理的重要性 53狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置彻底冲洗彻底冲洗用用20%的肥皂水（或者其他弱碱性清洁剂）和一的肥皂水（或者其他弱碱性清洁剂）和一定压力的流动清水交替彻底清洗、冲洗所有咬伤定压力的流动清水交替彻底清洗、冲洗所有咬伤和抓伤处至少和抓伤处至少15分钟。分钟。然后用生理盐水（也可用清水代替）将伤口洗净，然后用生理盐水（也可用清水代替）将伤口洗净，最后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽，避免在最后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽，避免在伤口处残留肥皂水或者清洁剂。伤口处残留肥皂水或者清洁剂。较深伤口冲洗时，用注射器或者高压脉冲器械伸较深伤口冲洗时，用注射器或者高压脉冲器械伸入伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。入伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。狂犬病初次暴露后处置彻底冲洗54狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置消毒消毒处理理彻底冲洗后用彻底冲洗后用2-3%碘酒（碘伏）或者碘酒（碘伏）或者75%酒精涂擦伤口。酒精涂擦伤口。如伤口碎烂组织较多，应当首先予以清除。如伤口碎烂组织较多，应当首先予以清除。狂犬病初次暴露后处置消毒处理55狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置伤口治疗（必要时）必要时对症治疗，可使用破伤风抗毒素和必要时对症治疗，可使用破伤风抗毒素和其他抗生素。其他抗生素。注射部位应与狂犬病疫苗、狂犬病免疫球蛋白注射部位应与狂犬病疫苗、狂犬病免疫球蛋白的注射部位错开。的注射部位错开。狂犬病初次暴露后处置伤口治疗（必要时）56狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置缝合（必要时）如伤口情况允许，应当尽量避免缝合。如伤口情况允许，应当尽量避免缝合。伤口的缝合和抗生素的预防性使用应当在考虑暴露伤口的缝合和抗生素的预防性使用应当在考虑暴露动物类型、伤口大小和位置以及暴露后时间间隔的动物类型、伤口大小和位置以及暴露后时间间隔的基础上区别对待。基础上区别对待。伤口轻微时，可不缝合，也可不包扎，可用透伤口轻微时，可不缝合，也可不包扎，可用透气性敷料覆盖创面。气性敷料覆盖创面。狂犬病初次暴露后处置缝合（必要时）57缝合的条件和要求伤口较大或者面部重伤影响面容或者功能时，确需缝合伤口较大或者面部重伤影响面容或者功能时，确需缝合的的;在完成清创消毒、应用抗狂犬病血清或者狂犬病人免疫在完成清创消毒、应用抗狂犬病血清或者狂犬病人免疫球蛋白作伤口周围的浸润注射数小时后（不少于球蛋白作伤口周围的浸润注射数小时后（不少于2小时）小时）后再行缝合和包扎；后再行缝合和包扎；伤口深而大者应当放置引流条，以利于伤口污染物及分伤口深而大者应当放置引流条，以利于伤口污染物及分泌物的排出。泌物的排出。伤口较深、污染严重者酌情进行抗破伤风处理和使用抗伤口较深、污染严重者酌情进行抗破伤风处理和使用抗生素等，以控制狂犬病病毒以外的其他感染。生素等，以控制狂犬病病毒以外的其他感染。狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置缝合的条件和要求狂犬病初次暴露后处置58狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置特殊部位的伤口处理 眼部眼部：波及眼内的伤口处理时，要用无菌生：波及眼内的伤口处理时，要用无菌生理盐水冲洗，一般不用任何消毒剂。理盐水冲洗，一般不用任何消毒剂。口腔口腔：口腔的伤口处理最好在口腔专业医：口腔的伤口处理最好在口腔专业医师协助下完成，冲洗时注意保持头低位，以师协助下完成，冲洗时注意保持头低位，以免冲洗液流入咽喉部而造成窒息。免冲洗液流入咽喉部而造成窒息。狂犬病初次暴露后处置特殊部位的伤口处理 59狂犬病初次暴露后处置狂犬病初次暴露后处置特殊部位的伤口处理 外生殖器或肛外生殖器或肛门部粘膜部粘膜：伤口处理、冲洗方：伤口处理、冲洗方法同皮肤，注意冲洗方向应当向外，避免污法同皮肤，注意冲洗方向应当向外，避免污染深部粘膜。染深部粘膜。以上特殊部位伤口较大时建议采用一期缝合以上特殊部位伤口较大时建议采用一期缝合（在手术后或者创伤后的允许时间内立即缝合创（在手术后或者创伤后的允许时间内立即缝合创口），以便功能恢复。口），以便功能恢复。狂犬病初次暴露后处置特殊部位的伤口处理 60被动免疫制剂注射被动免疫制剂注射狂犬病人免疫球蛋白按狂犬病人免疫球蛋白按20IU/公斤体重，抗狂公斤体重，抗狂犬病血清按犬病血清按40IU/公斤体重计算公斤体重计算。按计算剂量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤按计算剂量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围。口周围。计算剂量不足以浸润注射全部伤口，可用生理盐计算剂量不足以浸润注射全部伤口，可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够体积再进行浸水将被动免疫制剂适当稀释到足够体积再进行浸润注射润注射 尚有剩余被动免疫制剂时，应将其注射到远离疫尚有剩余被动免疫制剂时，应将其注射到远离疫苗注射部位的肌肉苗注射部位的肌肉 被动免疫制剂注射狂犬病人免疫球蛋白按20IU/公斤体重，抗狂61被动免疫制剂注射被动免疫制剂注射被动免疫制剂注射 接种狂犬病疫苗的当天未使用被动免疫制剂，接种接种狂犬病疫苗的当天未使用被动免疫制剂，接种首针狂犬病疫苗首针狂犬病疫苗7天内（含天内（含7天）仍可注射被动免疫天）仍可注射被动免疫制剂制剂 不得把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；不得把被动免疫制剂和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被动免疫制剂禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被动免疫制剂 粘膜暴露者，应将被动免疫制剂滴粘膜暴露者，应将被动免疫制剂滴/涂在粘膜上涂在粘膜上 注射抗狂犬病血清前必须严格按照产品说明书进行注射抗狂犬病血清前必须严格按照产品说明书进行过敏试验过敏试验被动免疫制剂注射被动免疫制剂注射 62疫苗接种接种程序接种程序2-1-12-1-1法法（0、7、21）五针法五针法（0、3、7、14、28）注射部位注射部位上臂三角肌上臂三角肌大腿前外侧肌肉。多用于大腿前外侧肌肉。多用于2岁以下岁以下婴幼儿。婴幼儿。禁止臀部注射。禁止臀部注射。注射途径注射途径肌内注射肌内注射疫苗接种接种程序63疫苗接种注意事项首次暴露后的狂犬病疫苗接种应当越早越好首次暴露后的狂犬病疫苗接种应当越早越好。应尽量使用应尽量使用同一品牌同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种。狂犬病疫苗完成全程接种。若无法实现，使用不同品牌的合格狂犬病疫苗也若无法实现，使用不同品牌的合格狂犬病疫苗也可接受。可接受。因狂犬病疫苗需冷链系统保存，不建议由就诊者因狂犬病疫苗需冷链系统保存，不建议由就诊者携带狂犬病疫苗至异地注射携带狂犬病疫苗至异地注射。疫苗接种注意事项64疫苗接种疫苗接种暴露后狂犬病疫苗接种无禁忌症暴露后狂犬病疫苗接种无禁忌症 轻微反应无需特殊处理轻微反应无需特殊处理反应较重，及时就诊反应较重，及时就诊 严重不良反应严重不良反应，更换另一种疫苗继续原有程，更换另一种疫苗继续原有程序序。冻干狂犬病疫苗稀释液应严格按照说明书冻干狂犬病疫苗稀释液应严格按照说明书要求使用要求使用疫苗接种暴露后狂犬病疫苗接种无禁忌症 65狂犬病再次暴露后处置狂犬病再次暴露后处置伤口处理 任何一次暴露后均应首先及时、彻底地进行伤任何一次暴露后均应首先及时、彻底地进行伤口处理口处理。狂犬病再次暴露后处置伤口处理 66狂犬病再次暴露后处置狂犬病再次暴露后处置疫苗接种（狂犬病暴露处置工作规范（版）如再次暴露发生在免疫接种过程中，则继续按照原有程序完成全程接种，不需加大剂量；全程免疫后半年内再次暴露者一般不需要再次免疫；全程免疫后半年到1年内再次暴露者，应当于0和3天各接种1剂疫苗；在1-3年内再次暴露者，应于0、3、7天各接种1剂疫苗；超过3年者应当全程接种疫苗。狂犬病再次暴露后处置疫苗接种（狂犬病暴露处置工作规范（67狂犬病再次暴露后处置狂犬病再次暴露后处置疫苗接种（辽宁成大狂犬疫苗使用说明书）1年内进行过全程免疫再次暴露者，应于年内进行过全程免疫再次暴露者，应于0和和3天各接种天各接种1剂疫苗剂疫苗。1年前进行过全程免疫再次暴露者，应全程接种年前进行过全程免疫再次暴露者，应全程接种疫苗。疫苗。3年内进行过全程免疫，并且进行过加强免疫的年内进行过全程免疫，并且进行过加强免疫的再次暴露者，于再次暴露者，于0天和天和3天各接种天各接种1剂疫苗。剂疫苗。超过超过3年者应全程接种疫苗年者应全程接种疫苗。狂犬病再次暴露后处置疫苗接种（辽宁成大狂犬疫苗使用说明书）68特别提醒接种狂犬疫苗和接种被动免疫制剂要按照下列规范进行：狂犬病暴露预防处置工作规范狂犬病暴露预防处置工作规范狂犬病暴露预防处置操作指南狂犬病暴露预防处置操作指南预防接种工作规范预防接种工作规范药典药典疫苗使用说明书疫苗使用说明书经食品药品监督管理局批准，同样具有法律效力。经食品药品监督管理局批准，同样具有法律效力。如果疫苗使用如果疫苗使用说明明书的要求的要求较规范、指南、范、指南、药典典高，高，则按照按照说明明书进行接种。行接种。再次暴露再次暴露时，如不能明确受种者的狂犬病疫苗接，如不能明确受种者的狂犬病疫苗接种史的情况下，种史的情况下，给予全程接种。予全程接种。特别提醒接种狂犬疫苗和接种被动免疫制剂要按照下列规范进行：69狂犬病再次暴露后处置狂犬病再次暴露后处置n被动免疫制剂注射n按暴露前（后）程序完成了全程接种狂犬病疫苗按暴露前（后）程序完成了全程接种狂犬病疫苗（细胞培养疫苗）者，不再需要使用被动免疫制（细胞培养疫苗）者，不再需要使用被动免疫制剂；剂；n如再次暴露发生在首次暴露首针疫苗接种后如再次暴露发生在首次暴露首针疫苗接种后7 7天天内，不论首次暴露是否注射被动免疫制剂，均应内，不论首次暴露是否注射被动免疫制剂，均应对再次暴露的伤口注射被动免疫制剂。对再次暴露的伤口注射被动免疫制剂。狂犬病再次暴露后处置被动免疫制剂注射70狂犬病暴露预防处置门诊狂犬病暴露预防处置门诊狂犬病暴露预防处置门诊应当具备：必要的伤口冲洗设备必要的伤口冲洗设备冷链设备冷链设备应急抢救药品等。应急抢救药品等。狂犬病暴露预防处置门诊狂犬病暴露预防处置门诊应当具备：71狂犬病暴露预防处置门诊狂犬病暴露预防处置门诊狂犬病暴露预防处置门诊应当建立健全相狂犬病暴露预防处置门诊应当建立健全相应的管理制度，主要包括：应的管理制度，主要包括：冷链管理；冷链管理；知情同意书知情同意书；接种登记；接种登记；不良反应登记报告等。不良反应登记报告等。狂犬病暴露预防处置门诊狂犬病暴露预防处置门诊应当建立健全相应72 73 狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传染病，是中华人民共和国传染病防治法规定的乙类传染病。发生狂犬病应急事件时医疗卫生机构应按照本技术标准进行应急处理。狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人兽共患传74 本技术标准规定了全国各级各类医疗卫生机构对狂犬病疫情应急处理的技术标准。接到狂犬病病例报告或一犬（动物）伤多人事件的报告，应参照本技术标准进行处理。本技术标准规定了全国各级各类医疗卫生机构75中华人民共和国传染病防治法1989年颁布，2004年修订。传染病信息报告管理规范2006年6月卫生部发布。全国狂犬病监测方案（试行）2005年9月卫生部发布。狂犬病防治技术规范2006年10月29日农业部发布。狂犬病诊断标准WS281-年卫生部发布。卫生部办公厅关于印发狂犬病暴露后处置工作规范（试行）的通知（2006年10月8日发布）；狂犬病暴露预防处置操作指南2007年12月中国疾病预防控制中心发布。畜禽病害肉尸及其产品无害化处理规程GB16548-1996医疗废弃物管理条例2003年6月16日颁布。医疗废物卫生机构医疗废物管理办法2003年10月15日卫生部颁布。医疗废物集中处置技术规范（试行）2003年12月颁布。感染性物质的运输2004年WHO颁布。可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定2005年卫生部颁布。消毒技术规范2002年卫生部颁布。疾病预防控制工作绩效评估标准 年颁布。中华人民共和国传染病防治法1989年颁布，2004年修订76狂犬病病例：是指由狂犬病病毒侵犯人中枢神经系狂犬病病例：是指由狂犬病病毒侵犯人中枢神经系统引起的急性传染病病人，包括临床诊断病例和统引起的急性传染病病人，包括临床诊断病例和实验室确诊病例。其临床表现有狂躁型和麻痹型实验室确诊病例。其临床表现有狂躁型和麻痹型两种类型，两种类型，具体临床症状参见狂犬病诊断标准具体临床症状参见狂犬病诊断标准WS281-。狂犬病暴露者：狂犬病暴露者指被狂犬、疑似狂犬狂犬病暴露者：狂犬病暴露者指被狂犬、疑似狂犬或狂犬病宿主动物以及狂犬病病例抓伤、咬伤、或狂犬病宿主动物以及狂犬病病例抓伤、咬伤、舔舐（唾液污染）皮肤或粘膜破损处的人员。舔舐（唾液污染）皮肤或粘膜破损处的人员。狂犬病病例：是指由狂犬病病毒侵犯人中枢神经系统引起的急性传染77狂犬病病毒：狂犬病病毒：是指引起人和动物狂犬病的一类病原体，属单股负链病毒目（Mononegaviruses）弹状病毒科（Rhabdoviridae）狂犬病毒属（Lyssavirus），其外形似子弹头状。狂犬病毒包括7个已确定的基因型，能感染所有的温血动物，广泛存在于犬、猫、狐狸、狼、獾和蝙蝠等多种动物体内，并在它们之间传播。一犬（动物）伤多人事件：一犬（动物）伤多人事件：指一定时间段（12天）内，同一犬只伤2人及以上的事件。狂犬病应急事件：狂犬病应急事件：基层各类医疗卫生机构接诊到狂犬病病例、一犬（动物）伤多人的病例或信息，此情况即视为狂犬病应急事件。狂犬病病毒：是指引起人和动物狂犬病的一类病原体，属单股负链病78狂犬病应急反应流程图狂犬病应急反应流程图发生应急事件应急处置前的准备疫情的调查、核实与通报疫情的应急处置人员，物资调查用具（表）防护措施流行病学调查实验室核实诊断调查结果上报和通报相关部门信息沟通病人的处理病人密切接触者的防护暴露后预防处置伤人动物及污染环境的处理疫情应急处置报告评估和总结资料收集、整理和归档疫情处置效果反馈疫情调查和处置情况狂犬病应急反应流程图发生应急事件应急处置前的准备疫情的调查、79狂犬病应急反应狂犬病应急反应疾病预防控制机构接到狂犬病疫情报告，向当地动物疫病预防控制机构通报。同时组织人员赶赴现场进行应急处置，控制疫情的发展和扩散。疫情达到突发公共卫生事件级别时，按照突发公共卫生事件相关规定进行报告，并提出启动突发公共卫生事件应急处理预案的建议。狂犬病应急反应 80应急处理人员组成应急处理人员组成应急处理工作由县（市、区）疾病预防控制机构组织，人员包括相关工作负责人、流行病学医师、临床医师、实验室工作人员等。应急处理人员组成81生物安全防护生物安全防护应急处理人员的防护应急处理人员的防护体表暴露部位有开放性伤口的工作人员在伤口愈合前建议不参加应急处置工作。凡需要到狂犬病病例发生的现场的工作人员，均为具有职业暴露风险的人员，根据工作中潜在危险的不同，均应进行防止自身暴露和感染的相应准备，包括暴露前免疫和防护。暴露前免疫程序参考狂犬病暴露预防处置操作指南。进入现场的工作人员按其主要工作内容，严格实行相应级别的个人防护。生物安全防护82一级防护一级防护对象对象：为流行病学调查人员；捕杀动物和处理尸体人员；处理暴露者伤口的人员；消毒人员。要求要求：戴棉纱口罩（使用4小时后，消毒更换），穿工作服，戴工作帽和乳胶手套。对捕杀动物、尸体无害化处理和进行预防性消毒的人员还应戴防护眼镜、穿长筒胶鞋、戴橡胶手套。每次实施防治处理后，应立即进行手的清洗和消毒。一级防护83二级防护二级防护对象：对象：为处置狂犬病病例的医护人员；采集标本人员；处理病人分泌物、排泄物的人员；处理病人使用过的物品和死亡病人尸体的人员；转运病人的医务人员和司机；对现症病例进行现场流行病学调查人员；在疫区内对感染动物进行捕杀、标本采集和无害化处理以及进行终末消毒的人员。要求：要求：穿工作服、戴工作帽、外罩一层防护服、戴防护眼镜和防护口罩（离开污染区后更换），戴乳胶手套、穿鞋套。进行家畜宰杀和处理时，戴橡胶手套，穿长筒胶鞋。每次实施防治处理后应立即进行手的清洗和消毒。二级防护84三级防护三级防护对象：对象：适用对病人实施近距离治疗操作者，如气管插管、气管切开的医务人员。要求：要求：除按二级防护要求外，将口罩、防护眼镜换为全面型呼吸防护器（符合N95或FFP2级标准的滤料）。三级防护85实验室生物安全防护实验室生物安全防护防护要求防护要求操作所有潜在狂犬病感染的材料均应在P2或P3（固定毒在P2，街毒在P3）生物安全实验室内进行，当实验室对接收到的动物标本进行操作时，必须在P3条件的专业实验室中进行。要按不同级别实验室生物安全条件，做好实验人员个人防护。由于空气传播狂犬病毒已经得到证实，因此高速混悬或离心操作应在密闭状态下进行。实验后要做好善后消毒处理。狂犬病毒对脂溶剂（肥皂水、醚、氯仿、丙酮），45%-70%乙醇，碘制剂和四铵化合物敏感，操作完毕对操作台、实验材料等要用相应的消毒剂或高压蒸汽进行消毒处理。实验室生物安全防护86个人防护装备个人防护装备BSL-2：工作服，帽子，眼罩，N95口罩，双层橡胶手套，鞋套。BSL-3：长袖背面开口式或一体式防护服，帽子，眼罩，N95口罩，双层橡胶手套，鞋套或专用鞋。个人防护装备87其他防护其他防护从事狂犬病临床和实验室的工作人员需要暴露前免疫，并定期做中和抗体测定，当滴度降至以下时应进行加强免疫，所有意外暴露于狂犬病毒时必需立即报告负责人。其他防护88疫情调查、核实和通报疫情调查、核实和通报流行病学调查：流行病学调查：人间狂犬病疫情调查人间狂犬病疫情调查病例个案调查病例个案调查按照全国狂犬病监测方案（试行）中狂犬病个案调查表内容调查，如未曾进行暴露后处置，应到暴露地点或病家了解其原因；如曾进行暴露后处置，应调查暴露后处置的疾病预防控制、医疗部门和地点，分析暴露后处置失败的原因。疫情调查、核实和通报89病例标本采集病例标本采集按照全国狂犬病监测方案（试行）中标本采集技术指南，采集病人相关标本，送至有能力进行狂犬病实验室诊断的疾病预防控制机构进行检测。病例标本采集90采集标本者个人安全防护采集标本者个人安全防护从事标本采集和运送的工作人员均要经过专门培训方可进行此项工作。从事标本采集和运送的工作人员均要进行暴露前免疫。采集标本前要穿戴防护服、帽子、眼罩、N95口罩、橡胶手套，作好技术上的准备。采集标本者个人安全防护91采集标本的包装采集标本的包装要求使用符合生物安全标准的包装盒盛放标本。采集标本的时间、类型和存放采集标本的时间、类型和存放（1）在狂犬病病人入院后，尽可能早期采集标本。（2）用于病原学检测的标本：病人唾液、脑脊液、咬伤处皮肤组织或病人死后的眼角膜、脑组织等用于病毒的检测和分离，以脑组织阳性率最高。（3）用于抗体检测的标本：无菌采集病例病后早晚期非抗凝血23ml,分离血清后用于狂犬病特异性抗体的检测。采集标本的包装92（4）标本的存放 用于病毒检测和分离的标本在-20或-20以下低温（-70）、液氮、或放在含50%甘油的PBS中以保持标本的感染性，应将标本盛于无菌容器内，放在密闭的盒内并注明其危险性以防病毒的扩散。血清标本要求无菌采集，-20保存待检。（4）标本的存放93采集标本的运送采集标本的运送血清标本应冷藏在24小时内运送至实验室。用于病毒检测和分离的标本，应冷藏、干冰或液氮条件下尽快运送至实验室。采集标本的保存采集标本的保存负责标本接收和检测的实验室，接到标本以后若暂时不检测，应立即冷冻保存。血清标本可以在-20条件下长期保存；唾液、脑脊液、器官和组织等用于病毒检测和分离的标本可以在-70长期保存。采集标本的运送94病例诊断病例诊断参照狂犬病诊断标准参照狂犬病诊断标准WS281-，根据病例的流行病学，根据病例的流行病学调查、实验室检测和临床表现，对上报病例进行确诊。调查、实验室检测和临床表现，对上报病例进行确诊。疫情扩散程度调查疫情扩散程度调查调查病人排泄物污染范围，以及与病例密切接触者的间接调查病人排泄物污染范围，以及与病例密切接触者的间接暴露情况，进行风险评估，并采取暴露后处置或暴露前暴露情况，进行风险评估，并采取暴露后处置或暴露前预防免疫措施，避免继发病例出现或疫情扩大。预防免疫措施，避免继发病例出现或疫情扩大。疫情发生因素的调查疫情发生因素的调查主要包括病例的居住生活环境、暴露原因、发病原因、宿主要包括病例的居住生活环境、暴露原因、发病原因、宿主动物养殖方式、数量、密度和免疫状况等，分析疫情主动物养殖方式、数量、密度和免疫状况等，分析疫情发生的原因和扩散的