慢性乙肝自然史及发病机制以及实验室检查课件

慢性乙肝自然史及发病机制以慢性乙肝自然史及发病机制以及实验室检查及实验室检查胡琴巧 李超兰慢性乙肝自然史及发病机制以及实验室检查胡琴巧 李超兰1自然史感染的自然史取决于病毒、宿主和环境之间的相互作用。感染时的年龄是影响慢性化的最主要因素。在围产期和婴幼儿时期感染者中，分别有90%和25%30%将发展成慢性感染，而5岁以后感染者仅有5%10%发展为慢性感染。我国感染者多为围产期或婴幼儿时期感染。婴幼儿期感染的自然史一般可人为划分为4个期，即免疫耐受期、免疫清除期、非活动或低(非)复制期和再活动期。自然史感染的自然史取决于病毒、宿主和环境之间的相互作用。感染2免疫耐受期：血清和阳性，水平高（通常200 000），正常，肝组织学无明显异常或轻度炎症坏死，无或仅有缓慢肝纤维化的进展29。免疫清除期：血清 载量2 000，持续或间歇升高，肝组织学中度或严重炎症坏死，肝纤维化可快速进展，部分可发展为肝硬化和肝衰竭。低(非)复制期：血清阴性、抗阳性，水平低或检测不到（200 000），3再活动期：大约515%非活动期患者可出现一次或数次肝炎发作，表现为阴性，抗阳性，中到高水平复制(20 000)，持续或反复异常，成为阴性慢性乙型肝炎30。也可再次出现阳转。并非所有感染者都经过以上4个期。青少年和成年时期感染，多无免疫耐受期，直接进入免疫清除期。再活动期：大约515%非活动期患者可出现一次或数次肝炎发作，4自发性血清学转换主要出现在免疫清除期，年发生率约为2%15%。年龄小于40岁、升高、基因A型和B型者发生率较高28,。血清学转换后，每年约有0.5%1.0%发生清除32。有研究显示，消失10年后，约14%的患者肝脏中仍可检测出。消失时患者超过50岁，或已经发展为肝硬化，或合并或感染，尽管发展为肝癌几率低，但仍可能发生。自发性血清学转换主要出现在免疫清除期，年发生率约为2%155慢性乙型肝炎患者肝硬化的年发生率为2%10%35，危险因素包括宿主（年龄大、男性、发生血清学转换时大于40岁、持续升高），病毒（2 000）、持续阳性38、基因型C、合并、或感染），以及环境（酒精和肥胖）。代偿期肝硬化进展为肝功能失代偿的年发生率为3%5%，失代偿期肝硬化5年生存率为14%35%慢性乙型肝炎患者肝硬化的年发生率为2%10%35，危险因素6非肝硬化感染者的年发生率为0.5%1.0%35。肝硬化患者年发生率为3%6%40-42。发生、肝硬化的危险因素相似。此外，罹患肝硬化、糖尿病、直系亲属有肝癌病史、血清高水平，以及黄曲霉毒素均与肝癌发生相关。较低的水平常反映宿主对复制和感染具有较好的免疫控制。对于阴性、低水平（2000）、B或C基因型感染患者，高水平（1000）增加肝癌的发生风险。非肝硬化感染者的年发生率为0.5%1.0%35。肝硬化患者7发病机制与实验室检查慢性乙型肝炎的发病机制较为复杂，迄今尚未完全阐明。大量研究表明，不直接杀伤肝细胞，其引起的免疫应答是肝细胞损伤及炎症发生的主要机制。而炎症反复存在是慢性乙型肝炎患者进展为肝硬化甚至肝癌的重要因素。发病机制与实验室检查慢性乙型肝炎的发病机制较为复杂，迄今尚未8固有免疫在感染初期发挥作用，并诱导后续的特异性免疫应答。慢性感染者的非特异免疫应答受到损伤48,49。可通过自身、等多种蛋白成分，通过干扰样受体（，)、维甲酸诱导基因(，)两种抗病毒信号转导途径，来抑制非特异免疫应答的强度。固有免疫在感染初期发挥作用，并诱导后续的特异性免疫应答。慢性9慢性乙型肝炎患者常表现为髓样树突状细胞()、浆样树突状细胞()在外周血中频数低，存在成熟障碍，产生的能力明显降低，机体直接清除病毒和诱导特异性T细胞功能产生的能力下降，不利于病毒清除。慢性乙型肝炎患者常表现为髓样树突状细胞()、浆样树突状细胞10特异性免疫应答在清除中起主要作用50。1类分子限制性的8+细胞毒性T淋巴细胞可诱导肝细胞凋亡，也可分泌，以非细胞裂解机制抑制其他肝细胞内基因表达和复制51。慢性感染时，特异性T细胞易凋亡，寡克隆存在，分泌细胞因子功能和增殖能力显著降低，T细胞功能耗竭，持续复制52。特异性免疫应答在清除中起主要作用50。1类分子限制性的8+细11实验室检查（一）血清学检测血清学标志物包括、抗、抗、抗和抗。阳性表示感染；抗为保护性抗体，其阳性表示对有免疫力，见于乙型肝炎康复及接种乙型肝炎疫苗者；抗阳性多见于急性乙型肝炎及慢性乙型肝炎急性发作；抗总抗体主要是抗，只要感染过，无论病毒是否被清除，此抗体多为阳性。实验室检查（一）血清学检测12在阳性的慢性乙型肝炎患者中，基线抗抗体的定量对聚乙二醇干扰素（）和核苷（酸）类似物（）治疗的疗效有一定的预测价值53,54。血清定量检测可用于预测疾病进展、抗病毒疗效和预后9,55,56。为了解有无与同时或重叠感染，可进行感染标志物的检测在阳性的慢性乙型肝炎患者中，基线抗抗体的定量对聚乙二醇干扰素13（二）、基因型和变异检测1 定量检测：主要用于判断慢性感染的病毒复制水平，可用于抗病毒治疗适应证的选择及疗效的判断。准确定量需采用实时定量聚合酶链反应()法。（二）、基因型和变异检测1 定量检测：主要用于判断慢性感142基因分型和耐药突变株检测：常用的方法有：（1）基因型特异性引物聚合酶链反应（）法；（2）基因序列测定法；（3）线性探针反向杂交法。2基因分型和耐药突变株检测：常用的方法有：（1）基因型特异15（三）生物化学检查1.血清和：血清和水平可部分反映肝细胞损伤程度，但特异性不强，应与心、脑、肌肉损害时的升高鉴别。2.血清胆红素：血清胆红素水平与胆汁代谢、排泄程度有关，胆红素升高主要原因为肝细胞损害、肝内外胆道阻塞和溶血。肝衰竭患者血清胆红素可呈进行性升高，每天上升1倍正常值上限()，且有出现胆红素升高与和下降的分离现象。（三）生物化学检查1.血清和：血清和水平可部分反映肝细胞损163.血清白蛋白和球蛋白：反映肝脏合成功能，慢性乙型肝炎、肝硬化和肝衰竭患者可有血清白蛋白下降。随着肝损害加重，白蛋白/球蛋白比值可逐渐下降或倒置（1）。3.血清白蛋白和球蛋白：反映肝脏合成功能，慢性乙型肝炎、肝174.凝血酶原时间()及凝血酶原活动度()：是反映肝脏凝血因子合成功能的重要指标，常用国际标准化比值()表示，对判断疾病进展及预后有较大价值。5.-谷氨酰转肽酶（）：正常人血清中主要来自肝脏。此酶在急性肝炎、慢性活动性肝炎及肝硬变失代偿时仅轻中度升高。各种原因导致的肝内外胆汁淤积时可以显著升高。4.凝血酶原时间()及凝血酶原活动度()：是反映肝脏凝血因186.血清碱性磷酸酶（）经肝胆系统进行排泄。所以当产生过多或排泄受阻时，均可使血中发生变化。临床上常借助的动态观察来判断病情发展，预后和临床疗效。7.总胆汁酸（）：健康人的周围血液中血清胆汁酸含量极微，当肝细胞损害或肝内、外阻塞时，胆汁酸代谢就会出现异常，总胆汁酸就会升高。6.血清碱性磷酸酶（）经肝胆系统进行排泄。所以当产生过多或198.胆碱酯酶：可反映肝脏合成功能，对了解肝脏应急功能和贮备功能有参考价值。9.甲胎蛋白()：血清及其异质体是诊断原发性肝细胞癌的重要指标。应注意升高的幅度、动态变化及其与和的消长关系，并结合临床表现和肝脏超声显像等影像学检查结果进行综合分析57-60。8.胆碱酯酶：可反映肝脏合成功能，对了解肝脏应急功能和贮备2010.维生素K缺乏或拮抗剂-诱导蛋白（K ，），又名脱羧基凝血酶原（,），是诊断肝癌的另一个重要指标，可与互为补充。10.维生素K缺乏或拮抗剂-诱导蛋白（K 21谢谢谢谢！谢谢谢谢！22