梅毒工作培训讲稿培训ppt课件

梅毒工作培训讲稿梅毒工作培训讲稿1梅毒螺旋体的特征v小而纤细的螺旋状微生物，有612个规则的螺旋，螺旋整齐，数目固定v基本结构为一原生质的圆柱体，为两层膜所围绕v折光性强，较其他螺旋体亮v运动缓慢而有规律，有三种运动方式 -围绕其长轴旋转运动 -伸缩其螺旋间距离移动 -弯曲扭动如蛇形2梅毒工作培训讲稿梅毒螺旋体的特征小而纤细的螺旋状微生物，有612个规则的螺2梅毒螺旋体的特征v人是梅毒螺旋体的唯一自然宿主v梅毒螺旋体不能在体外培养繁殖v最适生存温度是37C，离开人体很快死亡v煮沸、干燥、肥皂水以及一般的消毒剂如双氧水、酒精等很容易将其杀灭3梅毒工作培训讲稿梅毒螺旋体的特征人是梅毒螺旋体的唯一自然宿主3梅毒工作培训讲3传染途径v性接触是主要的传染途径v未经治疗的患者在感染后的一年内最具有传染性v随着病期的延长，传染性越来越小v到感染后4年，通过性接触一般无传染性4梅毒工作培训讲稿传染途径性接触是主要的传染途径4梅毒工作培训讲稿4传染途径v在妊娠的任何阶段，梅毒螺旋体均可通过胎盘传染v未经治疗者，虽已无性传播（病期2年），但妊娠时仍可传染给胎儿，病期越长，传染性越小v早期梅毒的母亲发生流产、死产、胎儿先天性梅毒或新生儿死亡率高于晚期梅毒的母亲5梅毒工作培训讲稿传染途径在妊娠的任何阶段，梅毒螺旋体均可通过胎盘传染5梅毒工5未经治疗梅毒的病程6梅毒工作培训讲稿一、二期梅毒未经治疗15%树胶肿性梅毒10%心血管梅毒10%神经梅毒65%无明显临床表现（潜伏梅毒）未经治疗梅毒的病程6梅毒工作培训讲稿一、二期梅毒未经治疗156致病机理v梅毒螺旋体 破损皮肤及粘膜v24周潜伏期局部大量繁殖v硬下疳经过12个月自行消失v附近淋巴结血液播散全身组织和器官二期梅毒v三期梅毒 心血管、神经等损害7梅毒工作培训讲稿致病机理梅毒螺旋体 破损皮肤及粘膜7梅毒工作培训讲稿7一期梅毒临床表现v潜伏期24周v表现 -硬下疳 -腹股沟淋巴结肿大8梅毒工作培训讲稿一期梅毒临床表现潜伏期24周8梅毒工作培训讲稿8硬下疳的特点v发生部位几乎都位于生殖器v触诊时有软骨样硬度v无疼痛与压痛（无继发感染时）v损害数目通常仅一个v损害表面清洁v不经治疗可在38周内自然消失，不留痕迹或留有轻度萎缩性瘢痕9梅毒工作培训讲稿硬下疳的特点发生部位几乎都位于生殖器9梅毒工作培训讲稿9腹股沟淋巴结肿大的特点v如手指头大小，较硬，彼此散在不融合v无疼痛及压痛v表面皮肤无红肿热v不化脓v穿刺液中含有梅毒螺旋体10梅毒工作培训讲稿腹股沟淋巴结肿大的特点如手指头大小，较硬，彼此散在不融合1010二期梅毒v梅毒螺旋体由局部经淋巴结进入血液，在人体内大量繁殖播散后出现全身表现v一般发生在感染后812周或硬下疳出现后68周v皮疹，多分布于躯干和四肢，为暗红色或淡褐色环状脱屑性斑疹v扁平湿疣，好发于肛周、外生殖器等皮肤相互摩擦和潮湿部位，由扁平湿丘疹融合而成，界限清楚，表面糜烂v粘膜斑，分布于唇及面颊的内侧面，舌、咽、扁桃体、喉部或生殖器部位，粘膜红肿、浅糜烂、圆形、上覆灰白色渗出物，无疼痛11梅毒工作培训讲稿二期梅毒梅毒螺旋体由局部经淋巴结进入血液，在人体内大量繁殖播11二期梅毒v梅毒性脱发v骨损害v眼梅毒v神经梅毒12梅毒工作培训讲稿二期梅毒梅毒性脱发12梅毒工作培训讲稿12三期梅毒（晚期梅毒）v树胶肿性梅毒v心血管梅毒v神经梅毒13梅毒工作培训讲稿三期梅毒（晚期梅毒）树胶肿性梅毒13梅毒工作培训讲稿13先天梅毒（胎传梅毒）v胎儿在母体内通过血源途径感染所致v不发生硬下疳，常有较为严重的内脏损害v2岁为早期先天梅毒，2岁为晚期先天梅毒14梅毒工作培训讲稿先天梅毒（胎传梅毒）胎儿在母体内通过血源途径感染所致14梅毒14潜伏梅毒v无临床症状，梅毒血清反应阳性，无其他可引起梅毒血清反应阳性的疾病存在，脑脊液正常v可能是病人虽未经治疗但感染轻，或抵抗力强，或治疗剂量不足引起v病期在2年以内，为早期潜伏，病期在2年以上，为晚期潜伏梅毒15梅毒工作培训讲稿潜伏梅毒无临床症状，梅毒血清反应阳性，无其他可引起梅毒血清反15梅毒实验室诊断 -暗视野显微镜检查 -梅毒血清学试验 -组织病理学16梅毒工作培训讲稿梅毒实验室诊断 -暗视野显微镜检查16梅毒工作培训讲稿16暗视野显微镜检查v 一期或二期梅毒的皮肤或粘膜损害，淋巴结穿刺液v阴性结果不能排除梅毒 -螺旋体数量不足 -已用过抗生素或某些外用药 -损害接近自然消退17梅毒工作培训讲稿暗视野显微镜检查 一期或二期梅毒的皮肤或粘膜损害，淋巴结穿刺17梅毒血清学试验v非梅毒螺旋体抗原试验 VDRL RPR TRUST梅毒螺旋体抗原试验 TPPA ELISA RT FTA-ABS18梅毒工作培训讲稿梅毒血清学试验非梅毒螺旋体抗原试验18梅毒工作培训讲稿18RPRv原理：梅毒感染后，破坏人体组织，释放抗原性心磷脂，刺激机体产生反应素v定性和定量试验v临床意义 -可用于疗效观察、判定复发及再感染，适用于普查、婚检、产前检查及其他健康体检 -可能有生物学假阳性（滴度常1：8）：急性发热性传染病、妊娠、吸毒、胶原性疾病（SLE，类风关）19梅毒工作培训讲稿RPR原理：梅毒感染后，破坏人体组织，释放抗原性心磷脂，刺激19TPPA定性试验临床意义v敏感性和特异性高，是梅毒确诊试验。对未经治疗的梅毒的敏感性一期76%、二期100%、潜伏97%、晚期94%，特异性99%v一般不会阴转，因此不作为疗效观察指标。但部分早期梅毒经有效治疗可以转阴v生物学假阳性（1%）：SLE、麻风20梅毒工作培训讲稿TPPA定性试验临床意义敏感性和特异性高，是梅毒确诊试验。对20梅毒血清学试验的结果解释vRPR+TPPA-：RPR假阳性vRPR+TPPA+：现症梅毒，部分晚期梅毒vRPR-TPPA+：极早期梅毒，以往感染过梅毒，早期梅毒治疗后，部分晚期梅毒vRPR-TPPA-：排除梅毒感染，HIV/AIDS患者合并梅毒感染21梅毒工作培训讲稿梅毒血清学试验的结果解释RPR+TPPA-：RPR假阳性21一、二期梅毒诊断v疑似病例：应同时符合临床表现和非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，可有或无流行病学史v确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和暗视野显微镜检查阳性、梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性中的任一项22梅毒工作培训讲稿一、二期梅毒诊断疑似病例：应同时符合临床表现和非梅毒螺旋体抗22三期梅毒v疑似病例：应同时符合临床表现和非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，可有或无流行病学史v确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性和组织病理学异常中的任一项23梅毒工作培训讲稿三期梅毒疑似病例：应同时符合临床表现和非梅毒螺旋体抗原血清学23隐性梅毒（潜伏梅毒）v疑似病例：符合非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，而无临床表现者v确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和、梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，脑脊液检查无异常24梅毒工作培训讲稿隐性梅毒（潜伏梅毒）疑似病例：符合非梅毒螺旋体抗原血清学试验24先天梅毒v疑似病例：应同时符合流行病学史，临床表现和非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，并且大于母亲滴度4倍以上或随访3个月滴度增加v确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和暗视野显微镜检查阳性、梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性中的任一项25梅毒工作培训讲稿先天梅毒疑似病例：应同时符合流行病学史，临床表现和非梅毒螺旋25梅毒的治疗v及时治疗，及早治疗v规则而且足量的治疗 -早期梅毒未经治疗，25%有严重损害发生，而接受不适当治疗的则为35%40%，比未经治疗者结果更差。说明不规则治疗可增多复发及促使晚期损害提前发生v治疗后随访足够的时间26梅毒工作培训讲稿梅毒的治疗及时治疗，及早治疗26梅毒工作培训讲稿26治疗（美国CDC2010年）v早期梅毒（包括一期、二期及病期在两年内的潜伏梅毒）推荐方案 -苄星青霉素240万U，单剂肌注 -青霉素过敏者：多西环素100mg，每日2次，连服14天；盐酸四环素500mg，每日4次，连服14天27梅毒工作培训讲稿治疗（美国CDC2010年）早期梅毒（包括一期、二期及病期在27梅毒工作培训讲稿培训ppt课件28治疗（美国CDC2010年）v神经梅毒推荐方案 -水剂青霉素G，18002400万U静脉滴注(300400万U，每4h1次，连续1014天）-替代方案：普鲁卡因青霉素，240万单位，每日1次肌注，同时口服丙磺舒，每次0.5g，每日4次，共1014天 -上述疗法可接以苄星青霉素，每周240万U，肌注，共3次29梅毒工作培训讲稿治疗（美国CDC2010年）神经梅毒推荐方案29梅毒工作培训29治疗（美国CDC2010年）v妊娠期梅毒 -采用相应病期的青霉素疗法。青霉素过敏者，建议青霉素脱敏后以青霉素治疗30梅毒工作培训讲稿治疗（美国CDC2010年）妊娠期梅毒30梅毒工作培训讲稿30治疗（中国CDC2007年）v早期梅毒推荐方案 -普鲁卡因青霉素G80万U，每日1次，肌注，连续15天 -苄星青霉素240万U，每周一次，共23次 -青霉素过敏者：多西环素100mg，每日2次，连服15天；盐酸四环素500mg，每日4次，连服15天；红霉素500mg，每日4次，连服15天 -替代方案：头孢曲松1g，每日1次，肌注或静脉给药，连续10天31梅毒工作培训讲稿治疗（中国CDC2007年）早期梅毒推荐方案31梅毒工作培训31治疗（中国CDC2007年）v晚期梅毒 -普鲁卡因青霉素G80万U，每日1次，肌注，连续20天，可以给第二疗程，疗程间停药2周 -苄星青霉素G240万U，每周一次，共3次 -青霉素过敏者：多西环素100mg，每日2次，连服30天；盐酸四环素500mg，每日4次，连服30天；红霉素500mg，每日4次，连服30天 32梅毒工作培训讲稿治疗（中国CDC2007年）晚期梅毒32梅毒工作培训讲稿32治疗（中国CDC2007年）v神经梅毒 -水剂青霉素G，18002400万U静脉滴注(300400万U，每4h1次，连续1014天）。继以苄星青霉素G，每周240万U，肌注，共3次 -普鲁卡因青霉素，240万U，每日1次肌注，同时口服丙磺舒，每次0.5g，每日4次，共1014天。必要时继以苄星青霉素，每周240万U，肌注，共3次 -替代方案：头孢曲松2g，每日1次，肌注或静脉给药，连续1014天33梅毒工作培训讲稿治疗（中国CDC2007年）神经梅毒33梅毒工作培训讲稿33治疗（中国CDC2007年）v妊娠期梅毒 -普鲁卡因青霉素G80万U，每日1次，肌注，连续15天 -苄星青霉素G240万U，每周一次，共3次 -对青霉素过敏者，用红霉素治疗（禁用四环素）。服法及剂量与非妊娠病人相同，但其所生婴儿应该用青霉素再治疗，因为红霉素不能通过胎盘。上述方案在妊娠最初3个月内应用一疗程，妊娠末3个月再用一疗程34梅毒工作培训讲稿治疗（中国CDC2007年）妊娠期梅毒34梅毒工作培训讲稿34梅毒螺旋体的耐药问题v目前尚未发现对青霉素产生明确耐药，但已发现在使用推荐剂量的青霉素治疗后，病人的体液。CSF、内耳等处仍可发现病原体持续存在v近年来连续发现对阿奇霉素耐药的现象35梅毒工作培训讲稿梅毒螺旋体的耐药问题目前尚未发现对青霉素产生明确耐药，但已发35梅毒治疗的注意事项v疗效取决于：选用的药物、剂量、疗程、梅毒的病期、以及机体的免疫力v早期梅毒的青霉素治疗疗效好，RPR一般在612个月内转阴，但TPHA或TPPA不会转阴v早期梅毒出现临床复发及血清抵抗应予复治，如RPR滴度长时间较高（如1：81年）给予复治。在复治前最好做脑脊液检查，以防有隐性神经梅毒v晚期梅毒只有青霉素疗效较好，组织损伤及破坏不能恢复而遗留瘢痕，RPR一般不能阴转36梅毒工作培训讲稿梅毒治疗的注意事项疗效取决于：选用的药物、剂量、疗程、梅毒的36吉海反应v 多发生于早期梅毒青霉素治疗后。一期梅毒发生率为50%，二期为75%。晚期梅毒发生率较低，但危害性更大，胎传梅毒多发生于生后6个月内的梅毒儿。吉海反应可导致孕妇的早产和胎儿窘迫，但不应就此而不治疗或推迟治疗。v发生机理：可能是因为梅毒螺旋体被杀灭，释放出大量异性蛋白及内毒素，引起机体的变态反应37梅毒工作培训讲稿吉海反应 多发生于早期梅毒青霉素治疗后。一期梅毒发生率为5037吉海反应v表现：给药后的4小时发生，8小时达高峰，24小时结束。全身不适，体温升高，头痛，寒战，外周血管收缩伴血压升高，心动过速，恶心，呕吐，肌肉关节酸痛，继之出现外周血管舒张和血压下降，原有梅毒损害加剧v处理：休息，对症处理，予阿司匹林及安定，必要时住院治疗v预防：在治疗前1天予泼尼松20mg，分2次服用，连续3天38梅毒工作培训讲稿吉海反应表现：给药后的4小时发生，8小时达高峰，24小时结束38治疗观察及判愈v在治疗后的3、6、12、18、24（亦可延至36个月）时，作临床和血清学随访，RPR抗体滴度应有4倍以上的下降，说明治疗有效39梅毒工作培训讲稿治疗观察及判愈在治疗后的3、6、12、18、24（亦可延至339血清固定v少数患者在抗梅治疗后，非梅毒螺旋体抗体滴度下降至一定程度就不再下降，而长期维持在低滴度，即为血清固定现象v原因 -抗梅治疗不规则，药物剂量不足 -梅毒的病期、类型及开始治疗的时间早晚 -有过复发或再感染，体内仍有潜在的病灶 -隐性神经梅毒 -合并HIV感染40梅毒工作培训讲稿血清固定少数患者在抗梅治疗后，非梅毒螺旋体抗体滴度下降至一定40血清固定v处理 -如因药物剂量不足或治疗不规则应该补治一个疗程 -进行全面体检，包括神经系统和脑脊液检查，及早发现无症状神经梅毒、心血管梅毒。必要时作HIV检测 -严格定期随访，如滴度有上升趋势，应予复治41梅毒工作培训讲稿血清固定处理41梅毒工作培训讲稿41性伴处理v如果性伴的梅毒血清学检查阳性，应立即开始抗梅治疗v如果为阴性，推荐6周后和3个月后再次复查。如果不能保证其后的随访检查，建议进行预防性抗梅治疗v如果性伴无法立即做血清学检查，也应进行预防性抗梅治疗v早期梅毒传染性强，因此在3个月之内有过性接触者，无论血清学检查结果如何，都应考虑进行预防性抗梅治疗42梅毒工作培训讲稿性伴处理如果性伴的梅毒血清学检查阳性，应立即开始抗梅治疗4242