新生儿高胆红素血症优秀ppt课件

新生儿高胆红素血症延安市妇幼保健医院儿科 高宝荣 副主任医师新生儿高胆红素血症延安市妇幼保健医院儿科 1 1新生儿黄疸是新生儿时期常见症状之一。正常发育过程中出现的症状。某些疾病的表现，严重者可致脑损伤。出现黄疸，首先应辨别生理性或病理性。新生儿黄疸是新生儿时期常见症状之一。2 2新生儿胆红素代谢特点胆红素的形成 血红素（Fe、珠蛋白）血红素加氧酶催化分解 还原型辅酶 细胞色素P450还原酶血红蛋白 胆绿素、CO、游离铁 （红细胞破坏）还原型辅酶 胆绿素还原酶 胆红素1g血红蛋白可递解34mg胆红素新生儿胆红素代谢特点胆红素的形成3 3新生儿胆红素代谢特点胆红素的来源：衰老红细胞的血红蛋白（80）旁路胆红素：骨髓内一部分网织红细胞、幼红细胞（3以下）其他 肝脏和其他组织内含血红素的血色蛋白。（如：肌红蛋白、过氧化酶、细胞色素酶等）新生儿胆红素代谢特点胆红素的来源：4 4胆红素在肝内的代谢过程肝细胞对胆红素的摄取结合胆红素的形成胆红素的排泄 Y蛋白（碱性）胆红素 结合胆红素（肝微粒体）（肝细胞）Z蛋白（酸性）尿胆原、尿胆素胆红素在肝内的代谢过程肝细胞对胆红素的摄取5 5新生儿胆红素代谢特点胆红素生成增多 新生儿红细胞寿命短 早期标记的胆红素来源增多（2025）红细胞数量过多肝细胞摄取胆红素能力低下 Y蛋白含量极微（成人520），生后510达正常水平。新生儿胆红素代谢特点胆红素生成增多6 6新生儿胆红素代谢特点肝细胞结合胆红素的能力不足 肝酶系统发育不成熟 葡萄糖醛酰转移酶 尿嘧啶核苷葡萄糖脱氧酶 （1-2%)肝细胞排泄胆红素的功能不成熟 可出现暂时性肝内胆汁淤积肠肝循环增加 新生儿胆红素代谢特点肝细胞结合胆红素的能力不足7 7生理性黄疸传统的诊断标准 足月儿220.6mol/L(12.9mg/dl）早产儿256.5 mol/L(15mg/dl）黄疸程度受许多因素影响（个体差异、种族、地区、遗传、喂养方式等）暂时性胆红素增高生理性黄疸传统的诊断标准8 8新生儿黄疸干预指标（足月儿）时龄（小时）总血清胆红素水平mol/L(mg/dl）考虑光疗光疗换血换血光24103（6）154（9）205（12）257（15）48 154（9）205（12）291（17）342（20）72 205（12）257（15）342（20）428（25）72257（15）291（17）376（22）428（25）新生儿黄疸干预指标（足月儿）时龄（小时）总血清胆红素水平m9 9早产儿黄疸干预指标胎龄体重出生24小时48小时72小时光疗换血光疗换血光疗换血28周1000g1786（15）86120（57）86120（57）120154（79）120（7）154171（910）31周1500g17103（16）86154（59）103154（69）137222（813）154（9）188257（1115）-34周2000g17-103（16）86-171(5-10)103171（610）171256（1015）171205（1012）257291（1517）36周2500g17-120（17）86-188(511）120205（712）205291（1217）205239（1214）274308（1618）早产儿黄疸干预指标胎龄体重出生24小时48小时72小时1010病理性黄疸早期出现的黄疸 生后24小时内出现迅速加重的黄疸 每日上升超过86 mol/L(5mg/dl）血清胆红素过高黄疸时间延长血清结合胆红素增高34 mol/L(2mg/dl）病理性黄疸早期出现的黄疸 生后24小时内出现1111新生儿出生1周内的病理性黄疸新生儿溶血病 ABO血型不合溶血病：母为“O”型血，子为“A”或“B”型血，黄疸出现早，进展快，确诊做ABO溶血全套，释放试验“”。RH血型不合溶血病：见于母为RH阴性，子RH阳性，一般不发生在第一胎，但母曾有输血史及流产史者除外。其他血型系统溶血病（如MN系统）新生儿出生1周内的病理性黄疸新生儿溶血病 1212新生儿出生1周内的病理性黄疸感染 TORCH感染：包括巨细胞病毒、弓形虫、风疹病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒等，感染通过胎盘获得，出生时多伴有其他器官异常。新生儿败血症：感染可来自宫内、分娩时或产后各期。孕母有发热感染史，羊水早破、恶臭，不洁断脐，复苏时应用插管。新生儿出生1周内的病理性黄疸感染 1313新生儿出生1周内的病理性黄疸红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶（G-6-PD)缺陷：常因感染、缺氧、口服或接触氧化剂（如：维生素K3、退热药、磺胺药、樟脑丸等）诱发，部分无诱因发病，广东、广西最多。部分可伴贫血及肝脾大。新生儿出生1周内的病理性黄疸红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶（G1414新生儿出生1周内的病理性黄疸先天性非溶血性黄疸（Crigler-Najjar)：型：是肝细胞先天性缺乏葡萄糖醛酰转移酶，常染色体隐性遗传性疾病。黄疸出现早，进展迅速，胆红素可达400700umol/L，但无溶血表现，多数患儿发生核黄疸，服用苯巴比妥无效。型：是葡萄糖醛酰转移酶部分缺乏，常染色体显性遗传，服用苯巴比妥有效新生儿出生1周内的病理性黄疸先天性非溶血性黄疸（Crigl1515新生儿出生1周内的病理性黄疸红细胞丙酮酸激酶缺陷病：常染色体隐形遗传性疾病，生后溶血症状较重，做红细胞酶三项检查可确诊。新生儿出生1周内的病理性黄疸红细胞丙酮酸激酶缺陷病：1616新生儿出生1周内的病理性黄疸红细胞增多症：主要发生于双胎间输血，母胎输血；高危妊娠、小于胎龄儿、高海拔地区，延迟结扎脐带者发生率高。生后表现多血，血液粘稠度增加，2D出现黄疸静脉血HCT 0.65，或毛细血管法0.700.75，RBC 71012/L，HB220g/L。新生儿出生1周内的病理性黄疸红细胞增多症：1717新生儿出生1周内的病理性黄疸新生儿内脏损伤：常见者为肝脏包膜下出血，其次为肾上腺、脾和肾的损伤，临床表现进行性贫血及黄疸。新生儿出生1周内的病理性黄疸新生儿内脏损伤：1818新生儿出生1周后的病理性黄疸感染：为生后1周后黄疸的主要原因 TORCH感染；新生儿败血症；新生儿感染性肺炎；泌尿系统感染；皮肤感染等。新生儿出生1周后的病理性黄疸感染：为生后1周后黄疸的主要原1919新生儿出生1周后的病理性黄疸新生儿溶血病引起的胆汁粘稠综合症：大量溶血后，因总胆管被粘稠的胆汁阻塞导致。表现为阻塞性黄疸，结合胆红素增高，皮肤暗黄，肝脏肿大，黄疸消退缓慢。新生儿出生1周后的病理性黄疸新生儿溶血病引起的胆汁粘稠综合2020新生儿出生1周后的病理性黄疸先天性胆道闭锁：出生后黄疸进行性加深，伴白陶土色大便；结胆升高，肝脾大，肝功受损。晚期出现胆汁性肝硬化，宜早期诊断行手术治疗。B超，ECT，经皮穿刺胆道造影。新生儿出生1周后的病理性黄疸先天性胆道闭锁：2121新生儿出生1周后的病理性黄疸新生儿肝炎综合征：是由多种致病因素所致的临床症候群。以TORCH感染最常见 表现为黄疸、肝脾肿大、肝功受损，结胆升高，AFP持续升高。临床上较难与胆道闭锁鉴别。新生儿出生1周后的病理性黄疸新生儿肝炎综合征：是由多种致病2222新生儿出生1周后的病理性黄疸两者鉴别要点：黄疸发现日期大便色泽出生体重ASTAFPB超及核素测定激素治疗试验新生儿出生1周后的病理性黄疸两者鉴别要点：2323新生儿出生1周后的病理性黄疸半乳糖血症：常染色体隐形遗传，肝细胞和红细胞中缺乏1磷酸半乳糖尿苷转移酶，（致使1磷酸半乳糖累积于组织中损害肝脏，使肝内胆汁淤积)。表现肝大、黄疸，进食乳类后呕吐、体重不增、白内障、低血糖、氨基酸尿等。查尿中无葡萄糖的还原物质及血中1磷酸半乳糖尿苷转移酶低值可确诊。新生儿出生1周后的病理性黄疸半乳糖血症：2424新生儿出生1周后的病理性黄疸溶血性贫血族：细胞形态异常：遗传性球形、椭圆形红细胞增多症等血红蛋白病自身免疫性溶血性贫血。可根据家族史，红细胞形态，HB电泳，红细胞脆性试验，CoombS试验诊断。新生儿出生1周后的病理性黄疸溶血性贫血族：2525新生儿出生1周后的病理性黄疸先天性甲状腺功能减低：黄疸是本病早期症状之一。生理性黄疸持续不退；体温低、反应差、肌张力低、胎粪排除延长等新生儿出生1周后的病理性黄疸先天性甲状腺功能减低：黄疸2626新生儿出生1周后的病理性黄疸母乳性黄疸：母乳中含有较多的葡萄糖醛酸苷酶，能分解胆红素葡萄糖醛酸脂，增加肠肝循环。临床上分早发型及晚发型。患儿生长发育正常，无贫血，肝功正常。停喂母乳34D黄疸明显消退。新生儿出生1周后的病理性黄疸母乳性黄疸：母乳中含有较多的2727新生儿出生1周后的病理性黄疸头颅血肿或其他部位皮下血肿：黄疸是头颅血肿最常见的并发症暂时性家族性高胆红素血症：（Lucey-Driscoll综合征)由于母亲妊娠中后期血清中存在一种孕激素，能通过胎盘，抑制葡萄糖醛酰转移酶，使胆红素在肝内不能充分结合，间胆滞留。有明显家族史。新生儿出生1周后的病理性黄疸头颅血肿或其他部位皮下血肿：2828新生儿出生1周后的病理性黄疸维生素E缺乏：早产儿多见。缺乏可影响红细胞膜的功能，致溶血。1抗胰蛋白酶缺乏症：常染色体隐形遗传性疾病；临床表现类似新生儿肝炎；黄疸持续时间长，往往发展为肝硬化。新生儿出生1周后的病理性黄疸维生素E缺乏：早产儿多见。2929诊断要点病史要询问黄疸出现的时间：24H内出现考虑溶血及宫内感染；7D后出现多注意感染或母乳性黄疸。了解黄疸的进展速度和性质：每日上升速度（皮测黄疸）黄疸颜色诊断要点病史要询问黄疸出现的时间：3030诊断要点病史伴随症状：重度新生儿溶血症多伴有贫血和肝脾肿大；败血症引起者多伴全身感染；新生儿肝炎多伴有肝脾大及消化道症状，肝功改变；宫内感染除黄疸外往往合并其他脏器的病变诊断要点病史伴随症状：3131诊断要点病史先天性代谢性疾病除黄疸外常伴有呕吐、腹泻及肝脾大。了解母亲过去的病史及产前产时感染用药史、输血史及家族黄疸史。诊断要点病史先天性代谢性疾病除黄疸外常伴有呕吐、腹泻及肝3232诊断要点体格检查皮肤黄疸颜色鲜明、呈橘黄、金黄色者以未结合胆红素增高为主。皮肤黄疸颜色晦暗呈黄绿或黄黑色者以结合胆红素增高为主。估计胆红素值：诊断要点体格检查皮肤黄疸颜色鲜明、呈橘黄、金黄色者以未结3333诊断要点体格检查面部及巩膜 5mg/dl；躯干上半部 10mg/dl；躯干及肘膝关节以下 15mg/dl；皮肤明显黄染波及手足心20mg/dl以上；但在贫血患儿及早产儿估计的准确性受影响诊断要点体格检查面部及巩膜 5mg/dl；3434诊断要点实验室检查血清直、间接胆红素的测定：判断黄疸深度及性质。血常规：严重溶血可致贫血。疑宫内感染者查特异性IgG、IgM抗体。疑败血症者查血液及分泌物培养。有乙肝者行肝功能及两对半检查。诊断要点实验室检查血清直、间接胆红素的测定：判断黄疸深度及3535诊断要点实验室检查G-6-PD缺陷的检查：高铁血红蛋白还原试验、红细胞酶三项、G-6-PD酶定量新生儿溶血病的检查：ABO溶血全套胆道闭锁的检查：甲状腺功能检查等。诊断要点实验室检查G-6-PD缺陷的检查：高铁血红蛋白还原3636治疗黄疸的治疗光疗：一种安全而疗效显著的方法。指征见干预指标。亦可按不论何原因引起的血清胆红素 205mol/L(12mg/dl）者可予光疗2448小时。光源的选择：当结合胆红素超过68 mol/L(4mg/dl）时禁用光疗，以免发生青铜症。治疗黄疸的治疗光疗：一种安全而疗效显著的方法。指征见干预3737治疗黄疸的治疗光疗的副作用：发热腹泻皮疹核黄素缺乏青铜症低血钙治疗黄疸的治疗光疗的副作用：3838治疗黄疸的治疗光疗时应注意事项：保护眼睛及生殖器；适当补充水；增加全日总液量1520核黄素：维生素B2：皮肤护理。其他治疗黄疸的治疗光疗时应注意事项：3939治疗黄疸的治疗糖皮质激素：可提高肝酶活力，促进葡萄糖醛酸与胆红素结合，并可阻止抗原抗体反应。用于新生儿溶血症，但不作为常规使用。用法：静脉滴注氢化可的松1020mg/d，或口服强的松2.5mg/次，每日23次，也可用地塞米松0.30.5mg/kg静滴；临床用于鉴别新生儿肝炎及胆道闭锁时可用强的松2mg/kg.d，口服2周，再11.5mg/kg.d，服2周，若有效低剂量维持，用6周无效则停用。治疗黄疸的治疗糖皮质激素：可提高肝酶活力，促进葡萄糖醛酸4040治疗黄疸的治疗白蛋白或血浆：可与未结合胆红素结合（1g白蛋白结合15mg胆红素），可减少未结合胆红素与脑细胞结合以降低核黄疸的发生。酶诱导剂：苯巴比妥及尼可刹米能诱导肝脏葡萄糖醛酰转移酶的活性。前者5mg/kg.d，后者100mg/kg.d。治疗黄疸的治疗白蛋白或血浆：可与未结合胆红素结合（1g白蛋4141治疗黄疸的治疗静脉输注免疫球蛋白：可通过阻断网状内皮系统Fc受体，使吞噬细胞不能破坏致敏红细胞，从而阻断溶血过程。锡原卟啉：国外有应用，国内未见报道中药 常用茵陈汤治疗黄疸的治疗静脉输注免疫球蛋白：可通过阻断网状内皮系统F4242治疗黄疸的治疗换血疗法：指征：产前诊断基本明确而出生时有明显贫血（HB120g/L），伴水肿、肝脾肿大，心衰者。凡有早期核黄疸症状者。早产儿及前一胎有死胎，全身水肿、严重贫血等病史者。治疗黄疸的治疗换血疗法：指征：4343新生儿胆红素脑病警告期：肌张力减退，嗜睡，吸吮反射弱痉挛期：发热，痉挛恢复期：上述症状消退后遗症期：四联征：手足徐动，眼球运动障碍，听觉障碍，牙釉质发育不全。胆红素/白蛋白（B/A）的比值是评估胆红素脑病的重要危险因素。新生儿胆红素脑病警告期：肌张力减退，嗜睡，吸吮反射弱4444p经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量pStudyConstantly,AndYouWillKnowEverything.TheMoreYouKnow,TheMorePowerfulYouWillBe写在最后经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量写45感谢聆听不足之处请大家批评指导Please Criticize And Guide The Shortcomings结束语讲师：XXXXXX XX年XX月XX日 感谢聆听结束语讲师：XXXXXX 46