常见急危重症的基本药物治疗培训ppt课件

常常见见急危重症的基本急危重症的基本药药物治物治疗疗常见急危重症的基本药物治疗一、常见急危重症的范畴 一、常见急危重症的范畴 急危重症急危重症通常指病人的脏器功通常指病人的脏器功能衰竭，包括能衰竭，包括“六衰六衰”；衰竭的脏；衰竭的脏器数目越多，说明病情越器数目越多，说明病情越危重（两危重（两个以上称个以上称“多多脏器功能衰竭脏器功能衰竭”），），而最危重的情况莫过于心跳骤停。而最危重的情况莫过于心跳骤停。1、脑功能衰竭脑功能衰竭：如昏迷、中风、脑水肿、脑疝如昏迷、中风、脑水肿、脑疝形成、严重脑挫裂伤、脑死亡等。形成、严重脑挫裂伤、脑死亡等。急危重症通常指病人的脏器功能衰竭，包括“六衰”；衰2、各种休克各种休克：由于各种原因所引起的循环由于各种原因所引起的循环功能衰竭，功能衰竭，最终共同表现为有效最终共同表现为有效血容量减少、组织灌注不足、细血容量减少、组织灌注不足、细胞代谢紊乱和功能受损的一组综胞代谢紊乱和功能受损的一组综合征。休克的常见病因，可分为合征。休克的常见病因，可分为创伤性、失血性、失液性、感染创伤性、失血性、失液性、感染性、心源性、过敏性、神经源性性、心源性、过敏性、神经源性和内分泌性等类型。和内分泌性等类型。2、各种休克：3、呼吸衰竭呼吸衰竭：包括急性与慢性呼吸衰竭，包括急性与慢性呼吸衰竭，根据血气分析结果又可分为根据血气分析结果又可分为型呼型呼衰（单纯低氧血症）、衰（单纯低氧血症）、型呼衰型呼衰（同时伴有二氧化碳潴留）。（同时伴有二氧化碳潴留）。4、心力衰竭心力衰竭：如急性左心衰竭（肺水肿表如急性左心衰竭（肺水肿表现）、慢性右心衰竭、全心衰竭现）、慢性右心衰竭、全心衰竭和泵衰竭（和泵衰竭（心源性休克心源性休克）等。）等。3、呼吸衰竭：5、肝功能衰竭肝功能衰竭：表现为肝昏迷，包括急性肝表现为肝昏迷，包括急性肝坏死和慢性肝硬化。坏死和慢性肝硬化。6、肾功能衰竭肾功能衰竭：可分为急性肾功能衰竭和慢可分为急性肾功能衰竭和慢性肾功能衰竭（后者又称为性肾功能衰竭（后者又称为“尿尿毒症毒症”）。）。5、肝功能衰竭：临床常用药物1.抗心功能不全药物抗心功能不全药物 2.抗心绞痛药抗心绞痛药3.降压药降压药4.抗休克活性药物抗休克活性药物5.抗心律失常药抗心律失常药临床常用药物1.抗心功能不全药物 2.抗心绞痛药3.降压抗心功能不全药物抗心功能不全药物抗心功能不全药物 CHFCHFCOCO（心排空不全）（心排空不全）（心排空不全）（心排空不全）AA系统缺血、缺氧系统缺血、缺氧系统缺血、缺氧系统缺血、缺氧 静脉回流受阻静脉回流受阻静脉回流受阻静脉回流受阻静脉系统淤血静脉系统淤血静脉系统淤血静脉系统淤血体循环淤血体循环淤血体循环淤血体循环淤血肺循环淤血肺循环淤血肺循环淤血肺循环淤血胃肠淤血：恶心、呕吐胃肠淤血：恶心、呕吐胃肠淤血：恶心、呕吐胃肠淤血：恶心、呕吐 厌食、纳差厌食、纳差厌食、纳差厌食、纳差肝脾淤血：肝脾肿大肝脾淤血：肝脾肿大肝脾淤血：肝脾肿大肝脾淤血：肝脾肿大双下肢淤血：双下肢浮肿双下肢淤血：双下肢浮肿双下肢淤血：双下肢浮肿双下肢淤血：双下肢浮肿咳嗽、咯痰、咳嗽、咯痰、咳嗽、咯痰、咳嗽、咯痰、呼吸困难呼吸困难呼吸困难呼吸困难组织灌流不足组织灌流不足组织灌流不足组织灌流不足紫绀、四肢厥冷紫绀、四肢厥冷紫绀、四肢厥冷紫绀、四肢厥冷、面色苍白等、面色苍白等、面色苍白等、面色苍白等实质：实质：超负荷心肌病超负荷心肌病Definition of CHF CHFCO（心排空不全）A系统缺血、缺氧 静脉CHFCHF心排出量心排出量RASRAS被激活被激活AngAng心血管重构心血管重构缺血症状缺血症状淤血症状淤血症状血容量增加血容量增加水钠潴留水钠潴留醛固酮分泌醛固酮分泌外周阻力外周阻力心肌收缩功能心肌收缩功能前负荷前负荷后负荷后负荷交感交感NN儿茶酚胺儿茶酚胺CHFCHF发病机制及药物作用环节发病机制及药物作用环节受体受体阻断药阻断药扩血管药扩血管药利尿药利尿药ACEI正性肌力药正性肌力药心率心率CHF心排出量RAS被激活Ang心血管重构缺血症状血容CHF药物治物治疗的演的演变心肾模式（洋地黄和利尿药，心肾模式（洋地黄和利尿药，4060年代）年代）心循环模式（强心，利尿心循环模式（强心，利尿+扩血管药，扩血管药，70 80年代）年代）神经内分泌综合调控模式神经内分泌综合调控模式 （受体阻断药，受体阻断药，ACE抑制药，抑制药，AT1拮抗药，醛固酮拮抗药，拮抗药，醛固酮拮抗药，90年代年代）现代治代治疗目目标：缓解症状、防止或逆解症状、防止或逆转心肌肥厚，心肌肥厚，延延长寿命，寿命，病死率病死率 和生活和生活质量量 CHF药物治疗的演变心肾模式（洋地黄和利尿药，406【CHF药物的分类药物的分类】正性肌力药正性肌力药正性肌力药正性肌力药强心苷强心苷强心苷强心苷非苷类非苷类非苷类非苷类：多巴酚丁胺、米力农、维司力农：多巴酚丁胺、米力农、维司力农：多巴酚丁胺、米力农、维司力农：多巴酚丁胺、米力农、维司力农减轻心脏负荷药减轻心脏负荷药减轻心脏负荷药减轻心脏负荷药血管扩张药血管扩张药血管扩张药血管扩张药硝普钠、肼屈嗪等硝普钠、肼屈嗪等硝普钠、肼屈嗪等硝普钠、肼屈嗪等钙拮抗剂钙拮抗剂钙拮抗剂钙拮抗剂硝酸酯类硝酸酯类硝酸酯类硝酸酯类RASRAS抑制药抑制药抑制药抑制药ACEIACEIARBARB醛固酮拮抗药：螺内酯醛固酮拮抗药：螺内酯醛固酮拮抗药：螺内酯醛固酮拮抗药：螺内酯利尿药：氢氯噻嗪利尿药：氢氯噻嗪利尿药：氢氯噻嗪利尿药：氢氯噻嗪、呋塞米呋塞米 受体阻断药受体阻断药受体阻断药受体阻断药：卡维地洛、：卡维地洛、：卡维地洛、：卡维地洛、美托洛尔、比索洛尔美托洛尔、比索洛尔逆转心血管病理性重构逆转心血管病理性重构逆转心血管病理性重构逆转心血管病理性重构【CHF药物的分类】正性肌力药强心苷非苷类：多巴酚丁胺、米力常用的强心苷类药作用性质基本相同，常用的强心苷类药作用性质基本相同，但因药动学性状有别，使作用有但因药动学性状有别，使作用有快慢、快慢、久暂久暂之分。之分。吸收率吸收率 起效起效 作用消作用消 半衰期半衰期 消除消除 肝肠循环肝肠循环 (%)时间时间 失时间失时间 方式方式 (%)洋地黄毒苷洋地黄毒苷 90-100 2-4h 3-10d 5-7d 肝为主肝为主 26 地高辛地高辛 60-85 1-2h 1-2d 33-36h 60-90%7 7 肾排肾排 毛花苷毛花苷C 20-30 10-30 1-1.5d 33h 90-100%少少 min min 肾排肾排 毒毛花苷毒毛花苷K K 2-5 5-10 6h 19h 100%少少 min min 肾排肾排常用强心苷的药代动力学参数常用强心苷的药代动力学参数常用强心苷的药代动力学参数 【药理作用药理作用】对心脏的作用对心脏的作用 1.1.正性肌力作用正性肌力作用:直接作用于心脏（在体、离体、直接作用于心脏（在体、离体、体外培养细胞）体外培养细胞）收缩力加强、敏捷收缩力加强、敏捷特点特点：心肌收缩效能心肌收缩效能 衰竭心脏心排出量衰竭心脏心排出量 降低衰竭心脏心肌耗氧量降低衰竭心脏心肌耗氧量 【药理作用】正性肌力作用：正性肌力作用：酶活性部分抑制酶活性部分抑制(约约20)Na Na-Ca2+交换交换 胞内胞内Ca2+中毒机制：中毒机制：酶活性抑制酶活性抑制 30%中毒（心律失常）中毒（心律失常）细胞内失细胞内失K+最大复极电位最大复极电位 细胞内细胞内Ca2+堆积堆积 后除极与触发活动后除极与触发活动（治疗量）（治疗量）（过量）（过量）接近阈电位接近阈电位 自律性自律性 0 0相除极速度、幅度相除极速度、幅度 传传导抑制导抑制强心苷作用机制强心苷作用机制:抑制抑制Na+-K+-ATP酶酶 （治疗量）（过量）接近阈电位 自律性强心苷作用机制:2 2 2 2 负性频率作用负性频率作用负性频率作用负性频率作用 negative chronotropic actionnegative chronotropic action心肌自身供血心肌自身供血心肌自身供血心肌自身供血P P 利于衰竭利于衰竭利于衰竭利于衰竭心脏恢复心脏恢复心脏恢复心脏恢复机制：机制：反射性地反射性地兴奋迷走神迷走神经增加心肌增加心肌对迷走迷走N的敏感性的敏感性。舒张期延长，心脏休息充分舒张期延长，心脏休息充分舒张期延长，心脏休息充分舒张期延长，心脏休息充分强心苷过量所致缓慢性心律强心苷过量所致缓慢性心律失常使用失常使用阿托品阿托品对抗对抗2 负性频率作用心肌自身供血P利于衰竭机制：舒张期延长，【临床应用】【临床应用】1.1.CHF：CO CO，舒张末压与容积舒张末压与容积 ，改善血流动力学，缓解症状改善血流动力学，缓解症状（水肿、（水肿、呼吸困呼吸困难）难），提高生活质量。，提高生活质量。伴高血压、瓣膜病、先心、风心伴高血压、瓣膜病、先心、风心疗效好疗效好 严重二尖瓣狭窄及缩窄心包炎严重二尖瓣狭窄及缩窄心包炎无效无效 贫血、甲亢、贫血、甲亢、VitB1缺乏、肺心病、心肌炎诱缺乏、肺心病、心肌炎诱发的发的CHF疗效疗效较差较差 【临床应用】2.心律失常心律失常 心房颤动心房颤动心房颤动心房颤动(350-600(350-600(350-600(350-600次次次次/minminminmin）：）：）：）：减慢房室结传导，减慢房室结传导，减慢房室结传导，减慢房室结传导，减慢心室率减慢心室率减慢心室率减慢心室率 心房扑动心房扑动心房扑动心房扑动(250-300(250-300(250-300(250-300次次次次/minminminmin）：缩短心房肌：缩短心房肌：缩短心房肌：缩短心房肌ERPERP，房扑房扑房扑房扑 房颤房颤房颤房颤 心室率心室率心室率心室率 阵发性室上性心动过速：阵发性室上性心动过速：阵发性室上性心动过速：阵发性室上性心动过速：禁用于室速禁用于室速禁用于室速禁用于室速心室心室率血率血栓栓室颤室颤2.心律失常心室率血栓室颤【不良反应】【不良反应】治疗指数小治疗指数小 1 1、胃肠道反应：、胃肠道反应：厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹痛厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等，出现最早，等，出现最早，无特异性（与药物剂量不足不易鉴别）无特异性（与药物剂量不足不易鉴别）2 2、神经系统：、神经系统：头痛、疲乏、眩晕、恶梦、视力模头痛、疲乏、眩晕、恶梦、视力模糊等。糊等。色视障碍（黄、绿视），具特异性，有诊断价色视障碍（黄、绿视），具特异性，有诊断价值，但少见值，但少见 3 3、心脏毒性：、心脏毒性：室性早搏、房室结性、室性心动过室性早搏、房室结性、室性心动过速、房室传导阻滞等，速、房室传导阻滞等，为强心苷的最严重不良反应为强心苷的最严重不良反应 【不良反应】治疗指数小中毒预防及救治中毒预防及救治：1.1.去除诱因：去除诱因：低钾、低镁、高钙、心肌缺氧低钾、低镁、高钙、心肌缺氧2.2.警惕中毒先兆，警惕中毒先兆，停药停药是关键是关键 3.3.快速型心律失常，应快速型心律失常，应补补K+（口服或静滴），口服或静滴），苯妥英钠苯妥英钠（阻止强心苷与受体结合）（阻止强心苷与受体结合）4.4.心动过缓、传导阻滞（心动过缓、传导阻滞（阿托品阿托品）5.5.严重者，地高辛抗体严重者，地高辛抗体Fab片段（中和地高辛）片段（中和地高辛）中毒预防及救治：一般性一般性一般性一般性快速型心律失常：快速型心律失常：快速型心律失常：快速型心律失常：补钾补钾补钾补钾原因：原因：原因：原因：KK+能与强心苷竞争心肌细胞膜上能与强心苷竞争心肌细胞膜上能与强心苷竞争心肌细胞膜上能与强心苷竞争心肌细胞膜上NaNa+-K-K+-ATPase ATPase减轻或阻止毒性的发生和发展。减轻或阻止毒性的发生和发展。注意注意v防止低钾比补钾更重要防止低钾比补钾更重要v补补KK+时注意纠正低血镁。时注意纠正低血镁。v补补KK+不宜过量不宜过量防止高血防止高血KK+vv并发传导阻滞者不能补并发传导阻滞者不能补并发传导阻滞者不能补并发传导阻滞者不能补KK+严重的快速性心律失常：严重的快速性心律失常：严重的快速性心律失常：严重的快速性心律失常：补补补补KK+苯妥英钠苯妥英钠苯妥英钠苯妥英钠苯妥英钠与强心苷竞争心肌细胞膜上苯妥英钠与强心苷竞争心肌细胞膜上苯妥英钠与强心苷竞争心肌细胞膜上苯妥英钠与强心苷竞争心肌细胞膜上NaNa+-K-K+-ATPase-ATPase 恢恢恢恢复酶的活性复酶的活性复酶的活性复酶的活性解毒作用解毒作用解毒作用解毒作用 室速或室颤：室速或室颤：室速或室颤：室速或室颤：补补补补K K+利多卡因利多卡因利多卡因利多卡因一般性快速型心律失常：补钾严重的快速性心律失常：补K+1.全效量法：速给法：使用于病情较重，二周内未使用过使用于病情较重，二周内未使用过强心苷的患者，强心苷的患者，2424小时给予全效量。小时给予全效量。常选用去乙常选用去乙酰毛花苷酰毛花苷0.40.40.60.6mgmg以以30-50%30-50%葡萄糖溶液葡萄糖溶液2020mlml稀稀释后缓慢静脉注射，必要时释后缓慢静脉注射，必要时2 24 4h h后再用半量后再用半量(全全效量效量1.0-1.21.0-1.2mg)mg)。速给法现已少用，多以更为。速给法现已少用，多以更为安全有效的呋塞米或者扩血管药静脉注射抢救危安全有效的呋塞米或者扩血管药静脉注射抢救危重患者。重患者。（中毒率达（中毒率达2020）给药方法给药方法1.全效量法：速给法：使用于病情较重，二周内未使用过强心缓给法缓给法 适用于轻、中度慢性心功能不全患适用于轻、中度慢性心功能不全患者，在者，在3日内达到全效量。口服地高辛，首剂日内达到全效量。口服地高辛，首剂0.250.5mg，以后一次给以后一次给0.25mg，直至全效量直至全效量（0.751.25mg）。）。全效量的指标是：心率全效量的指标是：心率7080次次/min，肺部湿啰音减轻或消失，发绀消除，肺部湿啰音减轻或消失，发绀消除，尿量增加，症状和体征有明显改善尿量增加，症状和体征有明显改善 缓给法 适用于轻、中度慢性心功能不全患者，在3日内达到全2维维持持量量给给药药法法 选选用用地地高高辛辛0.250.5mg/d，或或洋洋地地黄黄毒毒苷苷0.1mg/d，口口服服,以以补补充充每每日日从从体体内消除的药量。内消除的药量。3.逐日恒定给药法逐日恒定给药法 适用于慢性心功能不全患适用于慢性心功能不全患者，常用半衰期短的地高辛者，常用半衰期短的地高辛0.25mg/d，口服，口服，约经约经67d（约约5个半衰期）达到稳定而有效的个半衰期）达到稳定而有效的血药浓度。此方法的优点是既能达到治疗目的，血药浓度。此方法的优点是既能达到治疗目的，又不易发生中毒又不易发生中毒。2维持量给药法 选用地高辛0.250.5mg/d，或洋地【药物相互作用】【药物相互作用】1.1.奎尼丁奎尼丁提高地高辛血浓度提高地高辛血浓度 （组织置换）（组织置换）2.2.胺碘酮、钙结抗药、普罗帕酮胺碘酮、钙结抗药、普罗帕酮 提高地高辛血浓度提高地高辛血浓度 3 3、苯妥英钠苯妥英钠 降低地高辛浓度（药酶诱导）降低地高辛浓度（药酶诱导）【药物相互作用】临床评价：临床评价：n n优优点点：作作用用较较持持久久，能能改改善善以以收收缩缩功功能能障碍为主的障碍为主的CHFCHF的症状，降低再入院率。的症状，降低再入院率。n n 缺点：缺点：致细胞内钙超载，缺乏正性松致细胞内钙超载，缺乏正性松弛作用，弛作用，不能降低总病死率不能降低总病死率。临床评价：米力农米力农（milrinone）作用机制作用机制PDE-心肌心肌cAMP心肌收缩力心肌收缩力血管血管cAMP血管平滑肌血管平滑肌用于强心苷、利尿药、血管扩张药等治疗无用于强心苷、利尿药、血管扩张药等治疗无效的难治性心衰效的难治性心衰米力农（milrinone）作用机制PDE-心肌cAMP心米力农用法用法分类：非苷类强心药；磷酸二酯酶抑制剂；功能：增加心肌收缩力、血管扩张，对心率影响小用于：顽固性心衰、难治性心衰用法：0.9NS20ml米力农7.5mgiv0.9NS250ml米力农10mgVD0.35-0.75mg/kg/min注意事注意事项1.只用于顽固性心衰2.血压低时慎用3.极量：1.13mg/kg/d米力农用法分类：非苷类强心药；磷酸二酯酶抑制剂；用法：0.9 不作为常规治疗药应用。只用于强心苷治不作为常规治疗药应用。只用于强心苷治疗效果不佳或禁忌者，适用于伴有心率减慢疗效果不佳或禁忌者，适用于伴有心率减慢或有传导阻滞者。或有传导阻滞者。多巴胺（多巴胺（dopaminedopamine）小剂量激动小剂量激动DADA受体受体肾血流量肾血流量外周阻外周阻量量，中剂量激动，中剂量激动11受体受体收缩力收缩力（三）儿茶酚胺类（三）儿茶酚胺类（三）儿茶酚胺类（三）儿茶酚胺类 不作为常规治疗药应用。只用于强心苷治疗效果不佳或禁忌多巴酚丁胺（dobutamine）激动1受体心肌收缩力心排出量 激动2受体扩血管心脏后负荷多巴酚丁胺（dobutamine）二、血管扩张药二、血管扩张药 1.1.硝酸酯类（释放硝酸酯类（释放NO）2.2.肼屈嗪、硝普钠（肼屈嗪、硝普钠（NO）3.3.哌唑嗪（阻断哌唑嗪（阻断 1 受体）受体）药理作用药理作用:改善改善CHF的血流动力学；的血流动力学；扩张静脉扩张静脉 回心血量回心血量 ，降低前负荷，降低前负荷，缓解肺淤血症状缓解肺淤血症状 扩张动脉扩张动脉 降低外阻，降低后负荷，降低外阻，降低后负荷，CO,改善组织缺血改善组织缺血二、血管扩张药 钙通道阻滞药钙通道阻滞药钙通道阻滞药钙通道阻滞药n n降低心脏前后负荷，同时激活交感神经，具有负性肌力作用n n最适于治疗冠心病、高血压和舒张功能障碍的CHFn n目前不作为治疗CHF的常规用药钙通道阻滞药降低心脏前后负荷，同时激活交感神经，具有负性肌力血管紧张素血管紧张素转化酶抑制药转化酶抑制药(angotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)卡托普利卡托普利(captopril)(captopril)、依那普利、依那普利(enalapril)(enalapril)等等 治疗治疗CHFCHF的作用机制的作用机制 1)1)扩血管、降负荷扩血管、降负荷：Ang,Ang,缓激肽降解缓激肽降解NONO和和PGI2PGI2。2)2)抑制心肌及血管重构：抑制心肌及血管重构：AngAng、醛固酮、醛固酮 3)3)血流动力学改变：血流动力学改变：全身血管阻力全身血管阻力心输出量心输出量，改善心室舒张功能；，改善心室舒张功能；血管紧张素转化酶抑制药(angotensin conver 4)4)抑制交感神经活性：抑制交感神经活性：血管紧张素血管紧张素IIII受体受体(AT(AT1 1)拮抗药拮抗药氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦 作用同作用同ACEIACEI且不良反应少。且不良反应少。4)抑制交感神经活性：血管紧张素II受体(AT1)拮抗药氯常见急危重症的基本药物治疗培训ppt课件三、减轻心脏负担药三、减轻心脏负担药利尿药利尿药中效能：噻嗪类（氢氯噻嗪、氯酞酮、吲达帕胺等）中效能：噻嗪类（氢氯噻嗪、氯酞酮、吲达帕胺等）高效能：呋塞米、托拉塞米等高效能：呋塞米、托拉塞米等低效能：螺内酯、阿米洛利低效能：螺内酯、阿米洛利三、减轻心脏负担药利尿药 【药理作用】【药理作用】水钠排泄水钠排泄 血容量血容量 前负荷前负荷利尿药利尿药 钠排泄钠排泄 胞内胞内Ca2+外围阻力外围阻力 后负荷后负荷 改善心功能，改善心功能，CO，缓解淤血症状缓解淤血症状 【药理作用】【临床应用】【临床应用】轻度轻度CHF单用噻嗪类单用噻嗪类 中度中度CHF袢利尿药或噻嗪类和袢利尿药或噻嗪类和 留钾利尿药合用留钾利尿药合用 重度重度CHF、慢性慢性CHF的急性发作、的急性发作、急性肺水肿急性肺水肿呋塞米呋塞米【临床应用】螺内酯螺内酯螺内酯螺内酯（spironolactonspironolacton）保钾利尿药醛固酮拮抗药保钾利尿药醛固酮拮抗药治疗治疗CHFCHF机制机制醛固酮的效应：醛固酮的效应：保保 NaNa+排排 K K+水肿水肿心脏负荷心脏负荷 促进纤维细胞的增殖促进纤维细胞的增殖心肌、血管重构心肌、血管重构NANA游离浓度游离浓度室性心律失常和猝死室性心律失常和猝死 螺内酯拮抗醛固酮的作用，改善上述病变，螺内酯拮抗醛固酮的作用，改善上述病变，降低降低CHFCHF发病率和死亡率。发病率和死亡率。螺内酯（spironolacton）保钾利尿利尿药在利尿药在利尿药在利尿药在CHFCHF的治疗中起关键的治疗中起关键的治疗中起关键的治疗中起关键作用作用作用作用1.1.迅速环境迅速环境CHFCHF的症状，在数小时或几天内消的症状，在数小时或几天内消 除肺水肿和外周水肿；除肺水肿和外周水肿；2.2.是唯一能够最充分控制是唯一能够最充分控制CHFCHF体液潴留的药物；体液潴留的药物；3.3.合理应用利尿药是成功治疗合理应用利尿药是成功治疗CHFCHF的关键因素的关键因素 之一。之一。利尿药在CHF的治疗中起关键作用1.迅速环境CHF的症状，在四、四、四、四、受体阻断药受体阻断药受体阻断药受体阻断药 治疗治疗CHFCHF的理论基础：的理论基础：CHFCHF时时NANA的浓度已经足以产生对心肌细胞的浓度已经足以产生对心肌细胞的损伤。的损伤。NANA作用于作用于 1 1受体通路使心肌细胞凋受体通路使心肌细胞凋亡，肾上腺素能神经活性增强介导心肌重构，亡，肾上腺素能神经活性增强介导心肌重构，1 1受体信号转导的致病性明显大于受体信号转导的致病性明显大于 2 2和和 1 1受受体。体。四、受体阻断药 治疗CHF的理论基础：可选用的可选用的 受体受体药物：药物：美托洛尔（美托洛尔（metoprololmetoprolol）卡维洛尔（卡维洛尔（carvedilolcarvedilol）比索洛尔（比索洛尔（bisoprololbisoprolol）可选用的受体药物：作用及机制1.抗交感神经作用：减慢心率，抑制RAAS，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，抑制心肌重构；2.上调1受体；3.阻断1受体，抗氧化作用；4.长期应用明显改善心脏功能；5.抗心律失常和抗心肌缺血作用及机制1.抗交感神经作用：减慢心率，抑制RAAS，应用 扩张型心肌病 缺血性心脏病所致的心衰注意 1.不能突然停药 2.急性心衰，伴有哮喘、低血压、心动过缓、度房室传导阻滞者禁用或慎用 3.宜从小剂量开始应用 4.宜与其他CHF治疗药合用应用 扩张型心肌病抗心抗心绞痛痛药物物抗心绞痛药物硝硝酸酸甘甘油油v硝酸酯类，扩张动、静脉，以扩张全身静脉为主，降低心室充盈压，扩张冠脉，降低血压。v用于：心绞痛、心肌梗塞、高血压、心功能不全v用法：舌下含服：0.5mg 10分钟后可重复静脉：NG 25mg5%GS 250ml VD 530mg/minv注意事项：1.防止低血压2.防止受体疲劳：间断停药，小剂量维持硝 硝酸酯类，扩张动、静脉，以扩张全身静脉为主，v单硝酸异山梨酯v区别：对降低肺毛细血管契嵌压优于NG,故尤适用于以肺充血症状为主的心功能不全患者，且对血压影响平和，较安全v用法：静脉：40mg5%GS 250ml VD 530mg/minv 注意事项：1.防止低血压2.防止受体疲劳 单硝酸异山梨酯降降压类药物物降压类药物高血压危急症和亚急症n n高血高血压危急症：危急症：血血压显著升高伴急性著升高伴急性TOD（如高血（如高血压脑病、心肌梗死、不病、心肌梗死、不稳定性心定性心绞痛、肺水痛、肺水肿、子、子痫、脑卒中、卒中、头部部创伤、致、致命性命性动脉出血或脉出血或夹层动脉瘤）需静脉用脉瘤）需静脉用药、在在30-60分分钟内使内使动脉血脉血压降低到安全水平降低到安全水平.n n高血高血压亚急症：急症：血血压显著升高但不伴著升高但不伴TOD，通常不需住院，但通常不需住院，但应立即立即联合使用口服降合使用口服降压药治治疗.一般要求在一般要求在24小小时内将血内将血压降低到安降低到安全水平。全水平。高血压危急症和亚急症高血压危急症：血压显著升高伴急性TOD（高血压危象诊断三要素u血压上升的速度和幅度u有无急性靶器官损害u降低血压的紧迫性高血压危象诊断三要素血压上升的速度和幅度高血压危象的治疗uu第一步降压的幅度掌握在近期血压升高值的三分之二左右，uu也有认为第一步将收缩压降低25%左右；uu特殊情况，如急性主动脉夹层撕裂患者，第一步降压就应达到120/80 mmHg以下或更低水平；而在急性脑血管病患者降压治疗必须慎重（具体见后述）。高血压危象的治疗第一步降压的幅度掌握在近期血压升高值的三分之高血压危象的治疗uu当达到第一步降压目标后，应放慢降压速度，同时应开始加用口服降压药开始加用口服降压药，逐步减慢静脉给药的速度，逐渐将血压降低到第二个目标。uu第二步的目标是否为血压正常值范围也要根据病人的具体情况决定。uu对于原发性高血压患者，在达到第二个目标后要坚持长期口服降压药治疗才能预防高血压危象再次发生，这就是第三步。高血压危象的治疗当达到第一步降压目标后，应放慢降压速度，同时高血压急症的常用注射药物：硝普钠硝普钠硝普钠硝普钠 Nitroprusside Nitroprusside 静脉点滴静脉点滴静脉点滴静脉点滴 0.5-100.5-10g/kg/min g/kg/min 即刻起效即刻起效即刻起效即刻起效硝酸甘油硝酸甘油硝酸甘油硝酸甘油 Nitroglycerin Nitroglycerin 静脉点滴静脉点滴静脉点滴静脉点滴 5-100 5-100 g/min g/min 即刻起效即刻起效即刻起效即刻起效乌拉地尔乌拉地尔乌拉地尔乌拉地尔 UrapidilUrapidil 静脉注射静脉注射静脉注射静脉注射 12.5-25mg/12.5-25mg/次次次次 静脉点滴静脉点滴静脉点滴静脉点滴 100-400100-400g/min 2-5ming/min 2-5min起效起效起效起效 酚妥拉明酚妥拉明酚妥拉明酚妥拉明 Phentolamine Phentolamine 静脉点滴静脉点滴静脉点滴静脉点滴 2-82-8g/kg/min 1-2ming/kg/min 1-2min起效起效起效起效尼卡地平尼卡地平尼卡地平尼卡地平 Nicardipine Nicardipine 静脉点滴静脉点滴静脉点滴静脉点滴 0.5-60.5-6g/kg/ming/kg/min 5-15min 5-15min起效起效起效起效艾司洛尔艾司洛尔艾司洛尔艾司洛尔 EsmololEsmolol 静脉点滴静脉点滴静脉点滴静脉点滴 100-300100-300g/kg/min 1-2ming/kg/min 1-2min起效起效起效起效 负荷量：负荷量：负荷量：负荷量：500500g/kg/min g/kg/min 维持量：维持量：维持量：维持量：300300g/kg/min g/kg/min 硫酸镁硫酸镁硫酸镁硫酸镁 Magnesium sulfate Magnesium sulfate 静脉注射静脉注射静脉注射静脉注射 1.0g/1.0g/次次次次 （加液体（加液体（加液体（加液体20ml20ml缓注）缓注）缓注）缓注）肌肉注射肌肉注射肌肉注射肌肉注射 2.5g/2.5g/次次次次 （25%25%硫酸镁硫酸镁硫酸镁硫酸镁10ml im10ml im）静脉点滴静脉点滴静脉点滴静脉点滴 10%10%硫酸镁硫酸镁硫酸镁硫酸镁10ml10ml加加加加5%glucose 20ml ivdrop5%glucose 20ml ivdrop速尿速尿速尿速尿 furosemidefurosemide 静脉注射静脉注射静脉注射静脉注射20-80mg/20-80mg/次次次次高血压急症的常用注射药物：硝普钠 Nitrop利喜定利喜定/压宁定压宁定v1受体阻断剂，兼有中枢性降压作用，改善心衰的血流动力学，不引起心动过速v用于；重度高血压、充血性心衰v用法：口服：60mg Bid 静脉：25mg0.9NS 20ml iv 100mg5%GS 250ml VD 6mg/min 2mg/min维持v相对安全利喜定/压宁定 1受体阻断剂，兼有中枢性降压作用，改善v强效、速效降压药v用于：高血压危象、高血压脑病、充血性心衰v用法：静脉：50mg5%GS 500ml VD 13mg/kg.minv 注意事项：1.避光使用2.防止低血压，心衰时用量要小3.防止硫氰化物中毒，连续使用72h 硝普钠硝普钠 强效、速效降压药硝普钠各种高血压急症治疗要点高血高血高血高血压脑压脑病病病病n n先将血先将血先将血先将血压压降低到接近正常的水平，如降低到接近正常的水平，如降低到接近正常的水平，如降低到接近正常的水平，如160/100mmHg160/100mmHg，此后，此后，此后，此后应应减慢降减慢降减慢降减慢降压压速度。速度。速度。速度。n n治治治治疗时应疗时应考考考考虑虑到避免使用降低到避免使用降低到避免使用降低到避免使用降低脑脑血流量的血流量的血流量的血流量的药药物，要同物，要同物，要同物，要同时时兼兼兼兼顾脑顾脑水水水水肿肿的减的减的减的减轻轻、颅压颅压的降低。的降低。的降低。的降低。n n迅速降迅速降迅速降迅速降压压可可可可选选硝普硝普硝普硝普钠钠或尼卡地平，其他或尼卡地平，其他或尼卡地平，其他或尼卡地平，其他药药物如柳氨物如柳氨物如柳氨物如柳氨苄苄心定静脉点滴也心定静脉点滴也心定静脉点滴也心定静脉点滴也较为较为适宜，因适宜，因适宜，因适宜，因为为此此此此药药同同同同时时阻滞阻滞阻滞阻滞11和和和和 受体，不减低受体，不减低受体，不减低受体，不减低脑脑血流量。血流量。血流量。血流量。n n单纯单纯 受体阻滞受体阻滞受体阻滞受体阻滞剂应为剂应为禁用。禁用。禁用。禁用。n n明明明明显显高高高高颅压颅压者者者者应应加用甘露醇，非不得已不用皮加用甘露醇，非不得已不用皮加用甘露醇，非不得已不用皮加用甘露醇，非不得已不用皮质质激素激素激素激素。各种高血压急症治疗要点高血压脑病各种高血压急症的降压治疗要点急性主急性主动脉脉夹层n n主主动脉脉夹层撕裂的撕裂的进展常常是致命性的展常常是致命性的n n血血压增高是病情增高是病情进展的重要展的重要诱因，无因，无论保守治保守治疗或手或手术治治疗都必都必须首先降低血首先降低血压，一般要求降低到正常偏低水平，如，一般要求降低到正常偏低水平，如90-110/60-70mmHg，并要求血，并要求血压稳定定在在较低范低范围n n即使在病人有心、即使在病人有心、脑、肾缺血情况缺血情况时非非不得已不不得已不应让血血压高于高于120/80mmHg。治治疗前血前血压较高者尤其需要快速降高者尤其需要快速降压各种高血压急症的降压治疗要点急性主动脉夹层各种高血压急症的降压治疗要点急性主动脉夹层n n首选硝普钠静脉点滴，有条件最好在密切监测下于30分钟内将血压降低到目标值。n n对此症应适当降低心输出量、减慢心率，受体阻滞剂常在必选之列。n n当血压达到目标范围时，应加用口服降压药物。n n偶尔主动脉夹层病人血压不高甚至降低！各种高血压急症的降压治疗要点急性主动脉夹层各种高血压急症的降压治疗要点急性主急性主动脉脉夹层n n为了使血了使血压稳定，定，应加用抑制交感神加用抑制交感神经活性活性的口服的口服药物，如物，如受体阻滞受体阻滞剂、ACEI、血管、血管紧张素受体阻滞素受体阻滞剂，加用小，加用小剂量利尿量利尿剂与上与上述述药物有物有协同作用。同作用。n n在口服在口服药物作用开始后，逐物作用开始后，逐渐减少以至停用减少以至停用硝普硝普钠。n n如病情未能如病情未能稳定或准定或准备手手术治治疗，而硝普，而硝普钠又不宜又不宜长时间应用，用，应改用其它静脉制改用其它静脉制剂，如如乌拉地拉地尔等。等。n n应同同时重重视止痛、止痛、镇静和其它静和其它对症治症治疗。各种高血压急症的降压治疗要点急性主动脉夹层各种高血压急症的降压治疗要点急性冠脉综合征急性冠脉综合征STST段抬高段抬高段抬高段抬高 STST段不抬高段不抬高段不抬高段不抬高STEAMINSTEAMIUAPn n对ST段抬高的急性冠脉综合征溶栓前应将血压控制在160/100mmHg以下。n n降低血压意义在于降低心肌耗氧，除非影响到冠脉灌注压从而减少冠脉血流量。各种高血压急症的降压治疗要点急性冠脉综合征各种高血压急症的降压治疗要点急性冠脉急性冠脉综合征合征n n冠心病的治冠心病的治疗中常使用硝酸甘油静脉点滴。中常使用硝酸甘油静脉点滴。n n合并高血合并高血压时可以利用硝酸甘油降低血可以利用硝酸甘油降低血压。n n硝酸甘油用于迅速降硝酸甘油用于迅速降压时用量常需超用量常需超过治治疗心肌心肌缺血缺血时数倍（容量不足和个数倍（容量不足和个别敏感者除外）。敏感者除外）。n n持持续大大剂量使用极易量使用极易产生生“耐受耐受”。n n根据心肌缺血症状根据心肌缺血症状缓解情况解情况调节用量，缺血性胸用量，缺血性胸痛痛缓解后就不再加量解后就不再加量,尽可能避免尽可能避免24小小时持持续用用药。n n如果降低血如果降低血压有其他有其他药物可物可选就没有必要加大硝就没有必要加大硝酸甘油用量。酸甘油用量。各种高血压急症的降压治疗要点急性冠脉综合征各种高血压急症的降压治疗要点急性冠脉急性冠脉综合征伴高血合征伴高血压推荐的策略：推荐的策略：硝酸甘油静脉点滴，硝酸甘油静脉点滴，剂量达到量达到30g/min血血压仍不能达仍不能达标，加用，加用乌拉地拉地尔。早期开始使用早期开始使用ACEI和和受体阻滞受体阻滞剂配合使用利尿配合使用利尿剂和和钙拮抗拮抗剂配合使用配合使用镇静静剂!各种高血压急症的降压治疗要点 急性冠脉综合征伴各种高血压急症的降压治疗要点急性冠脉急性冠脉综合征合征n n乌拉地拉地尔为肾上腺能上腺能1受体阻滞受体阻滞剂，并有中枢，并有中枢性交感抑制作用性交感抑制作用,可明可明显降低肺降低肺动脉脉压，增加冠，增加冠脉血流，降脉血流，降压效果肯定，不加快心率，效果肯定，不加快心率，对冠心冠心病的治病的治疗很有利。很有利。n n早期使用早期使用受体阻滞受体阻滞剂，可减慢心律、降低心肌，可减慢心律、降低心肌耗氧，耗氧，对稳定血定血压极极为有利。有利。n n早期使用早期使用ACEI。n n充分重充分重视镇痛、痛、镇静静药的使用，除能降低交感的使用，除能降低交感活性、降低心肌耗氧外，活性、降低心肌耗氧外，对血血压的的稳定有利。定有利。各种高血压急症的降压治疗要点急性冠脉综合征急性脑血管病的降压治疗JNC7在急性在急性脑卒中卒中时，迅速降，迅速降压的的风险和益和益处尚不清楚。在病人情况尚不清楚。在病人情况稳定或好定或好转前，前，应把血把血压控制在中控制在中间水平，大水平，大约160/100mmHg。急性脑血管病的降压治疗急性脑血管病的降压治疗美国国家卒中美国国家卒中美国国家卒中美国国家卒中协协会（会（会（会（NSANSA）卒中急性期治）卒中急性期治）卒中急性期治）卒中急性期治疗疗指南指南指南指南（20002000年）年）年）年）缺血性缺血性缺血性缺血性脑脑卒中急性期的患者伴有高血卒中急性期的患者伴有高血卒中急性期的患者伴有高血卒中急性期的患者伴有高血压压，一般不，一般不，一般不，一般不给给予降予降予降予降压压治治治治疗疗，下列情况，下列情况，下列情况，下列情况应给应给予降予降予降予降压压治治治治疗疗：.收收收收缩压缩压220mmHg220mmHg或舒或舒或舒或舒张压张压110mmHg110mmHg，间间隔隔隔隔30-60min30-60min重复重复重复重复测测量量量量 ，血，血，血，血压压仍然仍然仍然仍然较较高者；高者；高者；高者；.伴有心肌缺血、心力衰竭及主伴有心肌缺血、心力衰竭及主伴有心肌缺血、心力衰竭及主伴有心肌缺血、心力衰竭及主动动脉脉脉脉夹层动夹层动脉瘤的脉瘤的脉瘤的脉瘤的患者；患者；患者；患者；.使用溶栓治使用溶栓治使用溶栓治使用溶栓治疗疗的患者。的患者。的患者。的患者。升高的血升高的血升高的血升高的血压压在数小在数小在数小在数小时时后可以自后可以自后可以自后可以自发发下降，避免使用下降，避免使用下降，避免使用下降，避免使用钙钙拮抗拮抗拮抗拮抗剂剂和其他降和其他降和其他降和其他降压药压药物，以免减少物，以免减少物，以免减少物，以免减少脑脑灌注。灌注。灌注。灌注。急性脑血管病的降压治疗美国国家卒中协会（NSA）卒中急性期治抗休克活性抗休克活性药物物抗休克活性药物 休克：机体在受到各种有害因子休克：机体在受到各种有害因子侵袭时，有效循环血量减侵袭时，有效循环血量减少，组织器官的血液灌注不足，导致细胞损害，组织器官少，组织器官的血液灌注不足，导致细胞损害，组织器官功能障碍，包括多种酶和血管活性物质的释放。功能障碍，包括多种酶和血管活性物质的释放。临床表现：血压下降，脉搏细弱，面色苍白，尿少，神志临床表现：血压下降，脉搏细弱，面色苍白，尿少，神志淡漠等。淡漠等。休克分类：休克分类：休克分类：休克分类：失血性、失液性、感染性、过敏性、心源性、创伤性、神失血性、失液性、感染性、过敏性、心源性、创伤性、神经源性休克。经源性休克。治疗原则：治疗原则：治疗原则：治疗原则：治疗原发病，补充血容量、有效的心输出量（治疗原发病，补充血容量、有效的心输出量（COCO）、良好）、良好的血管张力的血管张力 休克：机体在受到各种有害因子侵袭时，有效循环血量减少，心血管活性药物心血管活性药物血管扩张药 直接扩血管药 扩血管兼强心药收缩血管药强心药心血管活性药物血管扩张药心血管活性药物心血管活性药物一、血管扩张药：一、血管扩张药：一、血管扩张药：一、血管扩张药：（1 1 1 1）解除小）解除小）解除小）解除小A A A A痉挛、改善循环；（痉挛、改善循环；（痉挛、改善循环；（痉挛、改善循环；（2 2 2 2）扩张小）扩张小）扩张小）扩张小A A A A、小小小小V V V V心前、后负荷心前、后负荷心前、后负荷心前、后负荷 休克的病理改变：交感休克的病理改变：交感-肾上腺髓质兴奋肾上腺髓质兴奋儿茶酚胺增加儿茶酚胺增加血管收缩血管收缩组织缺血缺氧，组织缺血缺氧，代谢、功能障碍、细胞受损代谢、功能障碍、细胞受损 心血管活性药物一、血管扩张药：（1）解除小A痉挛、改1、直接扩管药：、直接扩管药：硝普钠：心源性休克硝普钠：心源性休克（1）（）（2）同上）同上（3）心内膜下供血）心内膜下供血、心肌梗死范围、心肌梗死范围 【不良反应不良反应】长期大量应用代谢物硫氰长期大量应用代谢物硫氰酸盐酸盐 甲低甲低蓄积中毒：蓄积中毒：恶心、耳鸣等恶心、耳鸣等 1、直接扩管药：硝普钠：心源性休克（1）（2）同上（31、直接扩管药：、直接扩管药：硝酸甘油：心源性休克硝酸甘油：心源性休克【体内过程体内过程】口服生物利用度低口服生物利用度低【药理作用机制药理作用机制】一氧化氮一氧化氮【临床应用临床应用】大剂量对抗临床心源性休克时大剂量对抗临床心源性休克时血流动力学异常，减低血管收缩、降低外周血流动力学异常，减低血管收缩、降低外周阻力和心脏前负荷、增加左室博出量。阻力和心脏前负荷、增加左室博出量。【不良反应不良反应】眩晕、晕厥、面颊和颈部潮红，眩晕、晕厥、面颊和颈部潮红，头痛、呕吐和心动过速。头痛、呕吐和心动过速。1、直接扩管药：硝酸甘油：心源性休克【体内过程】口服生物2 2、扩血管兼强心药、扩血管兼强心药多巴胺：多巴胺：机理：激动心机理：激动心、-R、DA-R、促进末、促进末 梢释放梢释放NA。作用：作用：小剂量：激动小剂量：激动 1-R；激动激动DA-R 肾、肠系膜、肾、肠系膜、冠脉、脑血管扩张冠脉、脑血管扩张 大剂量：激动大剂量：激动-R 皮肤、粘膜、骨皮肤、粘膜、骨 胳肌、肾血管收缩胳肌、肾血管收缩 2、扩血管兼强心药多巴胺：机理：激动心、-R、D应用：应用：用于感染、心源、创伤性休克用于感染、心源、创伤性休克不良反应：不良反应：过量过量心动过速、心绞痛、心动过速、心绞痛、BP BP 升高；升高；iviv外漏致局部缺血坏死外漏致局部缺血坏死应用：用于感染、心源、创伤性休克不良反应：过异丙肾上腺素：异丙肾上腺素：作用：作用：激动激动 1 1：心肌收缩力增加，心率加快：心肌收缩力增加，心率加快激动激动 2 2：舒张小：舒张小A A、改善微循环、改善微循环 应用：应用：低排高阻型感染性休克而强心药或低排高阻型感染性休克而强心药或DADA无效者。无效者。不宜用于心源性休克：心耗氧不宜用于心源性休克：心耗氧，舒张压，舒张压、冠脉供血不足冠脉供血不足异丙肾上腺素：作用：激动1：心肌收缩力增加，心率加快3、-受体阻断药：受体阻断药：酚妥拉明：酚妥拉明：作用：阻断作用：阻断-R-R；直接扩管；直接扩管 (1)(1)扩张小扩张小A A(2)(2)扩张小扩张小V(V(作用强作用强)应用：外周阻力高、血管量已补足的应用：外周阻力高、血管量已补足的感染、心源、神经源休克感染、心源、神经源休克 酚苄明：长效酚苄明：长效-R-R阻断药：起效慢、阻断药：起效慢、作用久、易致作用久、易致BPBP下降下降3、-受体阻断药：酚妥拉明：作用：阻断-R；直二、血管收缩药二、血管收缩药 1 1、作用：收缩血管、作用：收缩血管、BPBP 、组织灌流量、组织灌流量；心缩力；心缩力 2 2、主要应用：、主要应用：(1)(1)血压骤降、需短时间内提升血压骤降、需短时间内提升BPBP、增强心、增强心缩力、以保证重要器官缩力、以保证重要器官(心脏等心脏等)血流供应血流供应(2)(2)补足血定量后，补足血定量后，BPBP不升、外阻力低、心不升、外阻力低、心输出量少输出量少(3)(3)与与-R-R阻断药合用，以保留阻断药合用，以保留 作用。作用。二、血管收缩药 1、作用：收缩血管、BP、组织灌流量3 3、不良作用、不良作用：血管进一步收缩血管进一步收缩组织灌流量改组织灌流量改变变(按病理改变和剂量而定按病理改变和剂量而定)，可，可致肾血流减少、尿少、无尿致肾血流减少、尿少、无尿3、不良作用：血管进一步收缩组织灌流量改变(按病理常见急危重症的基本药物治疗培训ppt课件多多巴巴胺胺激动B受体及受体（次要），兴奋多巴胺受体，扩张冠脉，增加心肌收缩力，扩张肾动脉用于：各种休克、肾功不全致尿少、心衰用法：静脉：2040mg iv 150mg0.9NS 35ml 泵入120mg/kg.min即间羟胺激动受体，促去甲肾上腺素释放，从而升高血压多与多巴胺合用，50100mg并入阿拉明阿拉明多 激动B受体及受体（次要），兴奋多巴胺受体，肾肾上上腺腺素素激动肾上腺素能、B受体，增加心肌收缩力，调节全身血运，调动应激用于：抢救过敏性休克、心脏骤停、局部止血用法：静脉：110mg iv 激动B受体，兴奋心脏抗休克、心脏骤停、提高心率用法：1mg5%GS 500ml VD异丙肾异丙肾肾 激动肾上腺素能、B受体，增加心肌收缩力，激去去甲甲肾肾上上腺腺素素激动肾上腺素能受体，收缩血管，从而提升血压用于：抢救休克、局部（消化道）止血用法：静脉：1mg5%GS 250ml VD 局部：0.9NS 100ml8mg 胃内注入去 激动肾上腺素能受体，收缩血管，从而三、强心药三、强心药：多巴酚丁胺多巴酚丁胺1 1、作用：兴奋心、作用：兴奋心 1 1受体，心肌收缩力受体，心肌收缩力 兴奋兴奋和和 2 2受体：外周阻力无明显变化受体：外周阻力无明显变化 2 2、应用：心肌梗死、心脏术后心源性、应用：心肌梗死、心脏术后心源性休克，疗效不佳者合用硝普钠。休克，疗效不佳者合用硝普钠。3 3、不良反应：耐受性、不良反应：耐受性三、强心药：多巴酚丁胺1、作用：兴奋心1受体，心肌收 休克的激素治疗休克的激素治疗 糖皮质激素糖皮质激素 作用：抗炎、抗过敏、提高机体应激能力作用：抗炎、抗过敏、提高机体应激能力 应用：各种休克、主要用于感染、过敏性休应用：各种休克、主要用于感染、过敏性休克克 应用原则：早期、足量应用原则：早期、足量 休克的激素治疗 糖皮质激素 作用：抗炎、抗过敏、休克的代谢治疗休克的代谢治疗药物：葡萄糖药物：葡萄糖胰岛素胰岛素氯化钾氯化钾(极极化液化液)作用：改善细胞的能量代谢和功能，作用：改善细胞的能量代谢和功能，使细胞损害使细胞损害；K K进入细胞内进入细胞内。应用：失血、心源、感染性休克应用：失血、心源、感染性休克 休克的代谢治疗药物：葡萄糖胰岛素氯化钾(极化液)其他药物其他药物1 1、纳洛酮纳洛酮休克休克脑垂体释放内腓肽脑垂体释放内腓肽阿片受体阿片受体心血心血管抑制；影响管抑制；影响5-5-HTHT、NANA作用作用BPBP下降下降 纳洛酮作用：阻断阿片受体纳洛酮作用：阻断阿片受体BPBP 应用：感染、过敏、出血、创伤、心源性休应用：感染、过敏、出血、创伤、心源性休克克其他药物1、纳洛酮休克脑垂体释放内腓肽阿片受体2 2、冬眠合剂、冬眠合剂 组成：氯丙嗪组成：氯丙嗪+异丙嗪异丙嗪+哌替啶哌替啶 作用：作用：（1 1）降温、组织活动、耗氧）降温、组织活动、耗氧 （2 2）阻断受体，血管扩张）阻断受体，血管扩张（3 3）镇静、镇痛）镇静、镇痛应用：感染、外伤性休克应用：感染、外伤性休克2、冬眠合剂 组成：氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 作用：（7 7、莨菪碱类、莨菪碱类 常用药：山莨菪碱常用药：山莨菪碱(654-2)(654-2)、东莨菪碱：解除、东莨菪碱：解除微血管痉挛作用选择性较高。微血管痉挛作用选择性较高。作用：作用：(1)(1)扩张血管：改善微循环；降低心前后负扩张血管：改善微循环；降低心前后负 荷；冠脉流量荷；冠脉流量 (2)(2)心肌抑制因子减少心肌抑制因子减少(3)(3)降低全血粘度，抑制降低全血粘度，抑制WBCWBC、血小板聚、血小板聚 集，血栓形成减少集，血栓形成减少(4)(4)保护线粒体，保护线粒体，MgMg2+2+逸出减少逸出减少 应用：感染性休克，心源性休克应用：感染性休克，心源性休克7、莨菪碱类 常用药：山莨菪碱(654-2)、东莨菪碱：抗心律失常抗心律失常药物物抗心律失常药物利多卡因n nIbIb类类抗心律失常抗心律失常药药物物n n降低心降低心脏脏的自律性、的自律性、兴奋兴奋性，降低性，降低传导传导性，延性，延长长有效不有效不应应期，提高室期，提高室颤阈颤阈n n用于：室性心律失常：室早、室用于：室性心律失常：室早、室颤颤、室扑、室扑n n用法：首用：原液用法：首用：原液5050100mg100mg，iv iv，2020分分钟钟后可后可重复，利多卡因重复，利多卡因1000mg+5%GS250ml1000mg+5%GS250ml，用量用量1 14mg/min4mg/minn n注意：房室注意：房室传导传导阻滞慎用阻滞慎用 利多卡因Ib类抗心律失常药物可达龙n n即胺碘即胺碘酮酮，类类抗心律失常抗心律失常药药物物n n延延长动长动作作电电位位时间时间，从而降低心，从而降低心脏传导脏传导性，延性，延长长有效不有效不应应期，并可期，并可扩张扩张冠脉冠脉n n属广属广谱谱抗心律失常抗心律失常药药物，循物，循证证医学唯一未医学唯一未发现发现明明确致心律失常副作用的确致心律失常副作用的药药物物n n用于：室上性、室性心律失常用于：室上性、室性心律失常n n用法：口服：用法：口服：0.2 tid 30.2 tid 37d7d后改后改0.2 qd 0.2 qd 注射：注射：75mg75mg0.90.9NS 20ml ivNS 20ml iv 225 225300mg300mgNS 250ml VDNS 250ml VD 用量用量0.30.30.5mg/min0.5mg/minn n副作用：肺副作用：肺纤维纤维化、甲减化、甲减（相（相对对安全）安全）可达龙即胺碘酮，类抗心律失常药物心律平n nI I类类抗心律失常抗心律失常药药物物n n降低心降低心脏脏的的兴奋兴奋性，性，应应激性、降低激性、降低传导传导性，延性，延长长有效不有效不应应期期n n用于：室上性、室性心律失常及用于：室上性、室性心律失常及预预激激综综合征合征n n用法：口服：用法：口服：150mg tid 150mg tid 维维持量持量 150