常见严重药品不良反应技术规范及评价标准课件

常见严重药品不良反应技术规范及评价标准广东省药品不良反应监测中心刘喜利常见严重药品不良反应技术规范及评价标准广东省药品不良反应监1一、常见严重药品不良反应一、常见严重药品不良反应过敏性休克严重过敏样反应严重皮肤粘膜2（一）过敏性休克（一）过敏性休克 定义 外界某些抗原性物质进入机体后，主要通过免疫机制在短时间内发生的强烈全身变态反应综合征，由于抗体与抗原结合使机体释放一些生物活性物质如组胺、缓激肽、羟色胺和血小板激活因子等，导致全身毛细血管扩张和通透性增加，心排血量急剧下 降，血压下降达休克水平。（一）过敏性休克 定义3（一）过敏性休克（一）过敏性休克临床特点 、皮肤粘膜表现：往往是过敏性休克最早且最常出现的征兆，包括 有一过性皮肤潮红、周围皮痒、口唇、舌部及四肢 末梢麻木感，继之出现各种皮疹，重者可发生血管 神经性水肿；还可出现鼻、眼、咽喉粘膜充血、水 肿等。、呼吸系统表现：胸闷、气短、呼吸困难、窒息感、发绀等。（一）过敏性休克临床特点 4（一）过敏性休克（一）过敏性休克、心血管系统表现 常可见血压迅速下降，收缩压降至以下或 比基础血压降低或脉压差小于。病人 还出现心悸、出汗、面色苍白，然后发展为四肢厥 冷、发绀、脉搏细弱、心动过速及晕厥等。、神经系统表现：头晕、乏力、眼花、神志淡漠或烦躁不安、大小便 失禁、抽搐、昏迷等。、消化系统表现：恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻，严重的可出现 血性腹泻。（一）过敏性休克、心血管系统表现 5（一）过敏性休克（一）过敏性休克药品不良反应事件病例报告中判定标准、血压下降为必需指标，再伴有呼吸系统、心血管系 统、神经系统表现的个指标即可判定；、报告情况符合血压诊断标准，同时临床过程描述中 有抗过敏治疗经历，如“肾上腺素、糖皮质激素”治 疗后好转的，不良反应名称可归纳为“过敏性休克”；、报告人认为是过敏性休克，而现有病例报告信息无明确证据反驳的，不良反应名称可归纳为“过敏性休克”，如不良反应过程描述欠缺多，请报告人追踪原始病例，补充报告情况。（一）过敏性休克药品不良反应事件病例报告中判定标准6（一）过敏性休克（一）过敏性休克关联性评价 按照肯定、很可能、可能、可能无关、待评价及无法评价的级评价标准进行评价。.用药与过敏性休克的出现有合理的时间关系：本病大都在用药过程中发生，多数患者在首次使用分钟内发生症状，也有少数患者在连续用药数天后发生。.过敏性休克符合该药已知的不良反应类型：药品说明书中已有的、文献中已记载的、数据库或国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中已有的。.停药后，经过对症治疗反应消失或减轻。（一）过敏性休克关联性评价 7（一）过敏性休克（一）过敏性休克.再次使用可疑药品后再次出现同样反应。.过敏性休克无法用并用药物的相关作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释。肯定：符合条；很可能：符合、条；可能：符合条；可能无关：不符合条；待评价：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。（一）过敏性休克.再次使用可疑药品后再次出现同样反应。8（二）严重过敏样反应 定义 依照国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中现有数据信息，由过敏性或非过敏性机制引起的，累及多个系统、引发患者诸多症状，而其临床表现类似于过敏反应的药品不良反应，为过敏样反应。（二）严重过敏样反应 定义9（二）严重过敏样反应 临床特点 、皮肤粘膜表现：有一过性皮肤潮红、周围皮痒、口唇、舌部及四肢末梢麻木感，继之出现各种皮疹，重者可发生血管神经性水肿；还可出现鼻、眼、咽喉粘膜充血、水肿等。、呼吸系统表现：胸闷、气短、呼吸困难、窒息感、发绀等。、心血管系统表现 病人先有心悸、出汗、面色苍白，然后发展为四肢厥冷、发绀、脉搏细弱、心动过速及晕厥等。（二）严重过敏样反应 临床特点 10（二）严重过敏样反应、神经系统表现：头晕、乏力、眼花、神志淡漠或烦躁不安、大小便失禁、抽搐、昏迷等。、消化系统表现：恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻，严重的可出现血性腹泻。（二）严重过敏样反应11（二）严重过敏样反应药品不良反应事件病例报告中判定标准、患者表现类似于过敏性休克，但药品不良反应过程 描述里无或达不到休克血压指标的严重不良反应；、患者出现累及三个（含）以上系统、且必须含呼吸 系统或心血管系统或神经系统损害的严重不良反应；、患者出现累及三个（含）以上系统损害的不良反应，且需要抢救或者住院治疗才可恢复的严重不良反应。注：如不属于严重过敏样反应，不良反应名称按具体 症状填写。（二）严重过敏样反应药品不良反应事件病例报告中判定标准12（二）严重过敏样反应 关联性评价 按照肯定、很可能、可能、可能无关、待评价及无法评价的级评价标准进行评价。.合理的时间关系：过敏样反应的时间发生在用药过程中或用药后数小时或数日内；.怀疑的药品类型：已知可以发生过敏或过敏样反应的药物，包括药品说明书、文献资料或数据库资料等。.停药或减量后，经抗过敏治疗反应消失或减轻。.再次使用后再次激发过敏样反应甚或过敏性休克。（二）严重过敏样反应 关联性评价 13（二）严重过敏样反应.过敏样反应无法用并用药物的相关作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释。肯定：符合条；很可能：符合、条；可能：符合条；可能无关：不符合条；待评价：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。（二）严重过敏样反应.过敏样反应无法用并用药物的相关作用、患14（三）严重皮肤粘膜损害 皮肤粘膜损害涵盖的内容 包括：潮红、瘙痒、风团、红斑、水疱、丘疹、荨麻疹、多形性红斑型药疹、重症多形红斑型药疹、大疱表皮松解型药疹，剥脱性皮炎（红皮病）型药 疹、其他重症药疹、脱发等。（三）严重皮肤粘膜损害 皮肤粘膜损害涵盖的内容 15（三）严重皮肤粘膜损害重症药疹的临床特点和诊断标准 主要包括：大疱表皮松解型药疹，剥脱性皮炎型药疹、重症多形红斑型药疹等。、大疱性表皮松解型药疹临床特点：起病急，皮疹多于发病，皮疹累及全身；皮疹开始为弥漫性鲜红色或紫红色斑片，迅速出现松弛性大疱，尼氏征阳性；均伴发热，体温常在，肝、肾、心、脑、胃肠等内脏器官常有不同程度受累；病情重、预后较差，死亡率高。诊断要点：符合、条者。（三）严重皮肤粘膜损害重症药疹的临床特点和诊断标准 16（三）严重皮肤粘膜损害、剥脱性皮炎（红皮病）型药疹临床特点：有一定的潜伏期；病程长，一般超过个月；常伴有发热、淋巴结肿大及内脏损害；皮疹波及全身，表现为全身红斑、潮红、大片脱屑；病情重。诊断要点：符合、条者。、重症多形红斑型药疹（）临床特点：可有流感样前驱症状;躯干、四肢可见红斑、水疱、大疱、糜烂；常伴有高热和全身中毒症状（如乏力、白细胞升高、关节肌肉疼痛等），以及肝肾等内脏损害；眼、鼻、口腔及外生殖器等粘膜糜烂；部分患者可累及呼吸道、消化道、肾脏等内脏。诊断要点：符合、条者。（三）严重皮肤粘膜损害、剥脱性皮炎（红皮病）型药疹临床特点：17（三）严重皮肤粘膜损害药品不良反应事件病例报告中判定标准符合以下条件之一的判定为严重皮肤粘膜损害：、大疱性表皮松解型药疹；、剥脱性皮炎（红皮病）型药疹；、重症多形红斑型药疹（）；、不良反应名称填写为重症药疹、大疱性表皮松解型药疹、剥脱性皮炎（红皮病）型药疹、重症多形红斑型药疹（），但不良反应过程描述中缺乏关键性文字的；、其它符合严重药品不良反应诊断标准的皮肤粘膜损害：可引起死亡，或对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残，或对器官功能产生永久损伤，或需住院或使住院时间延长的皮肤粘膜损害。（三）严重皮肤粘膜损害药品不良反应事件病例报告中判定标准18（三）严重皮肤粘膜损害关联性评价、皮肤粘膜损害与用药有合理的时间关系：皮肤粘膜损害要符合各型药疹的发病特点；、说明书、文献或国家中心数据库支持该品种药物引起的皮肤粘膜损害；、停药后,皮肤及粘膜的损害减轻或消失；、再次使用后出现同样的皮肤粘膜损害；、反应可排除合并用药、患者原有疾病病情的进展以及其它治疗的影响。（三）严重皮肤粘膜损害关联性评价 19（三）严重皮肤粘膜损害肯定：符合条；很可能：符合、条；可能：符合条；可能无关：不符合条；待评价：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。（三）严重皮肤粘膜损害肯定：符合条；20（四）肝损害（四）肝损害 定义 药物性肝损害是指由于药物或及其代谢产物 引起的肝脏损害。可以发生在以往没有肝病史的 健康者或原来就有严重肝病的病人，在使用某种 药物后发生程度不同的肝脏损害，均称为药物性 肝损害。（四）肝损害 定义21（四）肝损害（四）肝损害临床特点 药物性肝损害表现与各种肝病的表现相同，可以表现为肝细胞坏死、胆汁淤积、细胞内微脂 滴沉积或慢性肝炎、肝硬化等。药物性肝损害均 有一定的潜伏期,一般为周。主要表现为乏力、食欲不振及黄疸,有些患者可同时出现皮疹、肾损 害等其他脏器的表现。（四）肝损害临床特点22（四）肝损害（四）肝损害诊断标准诊断标准 定义定义 使用正常剂量药物过程中，出现：使用正常剂量药物过程中，出现：（）连续次检测（正常值上限），（）连续次检测（正常值上限），或和或和（正常值上限）（正常值上限）（）或单次检测（）或单次检测（正常值上限倍）（正常值上限倍）或或（正常值上限）；符合上述（正常值上限）；符合上述项项 内容之一的即可定义为肝损害。内容之一的即可定义为肝损害。（四）肝损害诊断标准 23（四）肝损害（四）肝损害.严重程度分级（以转氨酶和总胆红素为主要指标，可以加上凝血酶原时间活动度、白蛋白等其他指标）（）轻度肝损害：异常伴；病人无症状或仅有轻微症状。（）重度肝损害：，伴（正常值 上限），病人出现明显肝损害症状和体征。（）肝衰竭：为必须条件。胆红素平均每天上升或总数大于倍正常值 上限；凝血酶原活动度；症状进行性加重，极度乏力、厌食、呕吐；出现各种严重并发症，包括 腹水、上消化道出血、肝性脑病、肝肾综合征等。（四）肝损害.严重程度分级（以转氨酶和总胆红素为主要指标，24（四）肝损害（四）肝损害药品不良反应事件病例报告中判定标准 一般病例：严重程度分级中轻度肝损害；严重病例：严重程度分级重度肝损害和肝衰竭。其他无详细描述的病例，应尊重报告人的意见。（四）肝损害药品不良反应事件病例报告中判定标准25（四）肝损害（四）肝损害关联性评价 按照肯定、很可能、可能、可能无关、待评价及无法评价的级评价标准进行评价。合理的时间关系：首次用药服药开始后天内及离最后一次用药天以内、再次用药服药天内出现肝功能障碍；但用药期间天内或停药后周内出现药物性肝损害，也不能完全排除时间关系。怀疑的药品类型：已知对肝脏有损害的药物，包括药品说明书、文献资料或数据库资料等。（四）肝损害关联性评价26（四）肝损害（四）肝损害停药或减量后，不良反应消失或减轻的标准：停药后天内或和降低。再次使用后再次激发肝损害。反应不可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释，这些因素常包括：原患有各类型病毒性肝炎、酒精性肝炎、脂肪性肝炎、自身免疫性肝损伤等其他肝脏疾患；在相关时间内服用其他有肝损害的药物；可能累及肝脏的原发性疾病；以往有无药物过敏史、过敏性疾病史或饮酒史。（四）肝损害停药或减量后，不良反应消失或减轻的标准：停药后27（四）肝损害（四）肝损害肯定：符合条；很可能：符合、条；可能：符合条；可能无关：不符合上述任何一条；待评价：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。（四）肝损害肯定：符合条；28（五）肾损害（五）肾损害 定义 指肾脏对治疗剂量药物的不良反应和因药物过量或不合理应用而出现的毒性反应，是由包括中草药在内的不同药物所致、具有不同临床特征和不同病理表现的一组疾病。（五）肾损害 定义29（五）肾损害（五）肾损害常见药物性肾损害常见药物性肾损害 急性间质性肾炎急性间质性肾炎（）药物使用史：出现肾损害周内使用（）药物使用史：出现肾损害周内使用过可疑药物。过可疑药物。（）全身过敏表现：表现为（）全身过敏表现：表现为皮疹、皮疹、药物热、药物热、高嗜酸粒细胞血症等。高嗜酸粒细胞血症等。出现上述任一条则临床可判出现上述任一条则临床可判定为过敏表现。定为过敏表现。（）肾损害表现：（）肾损害表现：以肾小管功能障碍以肾小管功能障碍为主，表现为尿比重下降、肾性尿为主，表现为尿比重下降、肾性尿 糖、尿钠排泄增加。糖、尿钠排泄增加。急性急性肾损害，在小时内血清肌酐上升肾损害，在小时内血清肌酐上升 （）或上升（）或上升；或尿量少；或尿量少于于 持持 续超过小时。续超过小时。尿液检查发尿液检查发现蛋白尿、血尿、无菌性白细胞尿，一现蛋白尿、血尿、无菌性白细胞尿，一般般 尿蛋白量不超过。尿蛋白量不超过。血液化验血液化验发现与肾功能损害不平行的酸中毒（肾发现与肾功能损害不平行的酸中毒（肾小管酸中毒）。小管酸中毒）。当（）（）全部符合时可临当（）（）全部符合时可临床诊断药物引起的急性间质性肾炎；当床诊断药物引起的急性间质性肾炎；当仅符合（）和（）时，高度疑诊急性间仅符合（）和（）时，高度疑诊急性间质性肾炎。当确诊困难而临床无禁忌证质性肾炎。当确诊困难而临床无禁忌证时，可行肾穿刺病理检查协助诊断。病时，可行肾穿刺病理检查协助诊断。病理表现为间质炎症细胞浸润及水肿而肾理表现为间质炎症细胞浸润及水肿而肾小球正常。小球正常。（五）肾损害常见药物性肾损害30（五）肾损害（五）肾损害急性肾小管坏死（）药物使用史：出现肾损害一到数天内使用过可疑药物。部分病人可发现血管内溶血的证据，例如与输液过程相 关的寒战、发热、黄疸、进行性贫血、末梢血网织红细 胞升高、血清或尿液中出现高浓度血红蛋白。（）肾损害表现：急性肾损害，在小时内血清肌酐上升 （）或上升；或尿量少于 持续超过小时。常伴肾小管功能障碍，表现为 尿比重下降、尿钠排泄增加。尿常规检查阴性或可发现轻度 蛋白尿和血尿，但蛋白尿和血尿不明显，此可以与肾小球疾病 鉴别。出现上述或则临床可判定为急性肾小管坏死。当临床表现不典型而导致诊断困难且无禁忌证时，可行肾穿刺病 理检查协助诊断。病理表现为肾小管上皮细胞崩解、脱落、肾小 管基底膜裸露、肾小管内管型形成。（五）肾损害急性肾小管坏死31（五）肾损害（五）肾损害慢性间质性肾炎（）药物使用史：发现肾损害前较长时间内连续或间断使用 过可疑药物。（）肾损害表现：以肾小管功能障碍为主，表现为尿比重下降、肾性尿糖、肾小管酸中毒。慢性肾功能损害，肾小球滤过率小于持续超过个月或血清肌酐进行性缓慢上升。尿液检查发现蛋白尿和血尿。一般尿蛋白量不超过，血尿为镜下血尿。血液化验发现与肾功能损害不平行的贫血。符合上述并可除外其他慢性肾脏病者可临床诊断为慢性间质性肾炎。当临床表现不典型而导致诊断困难且无禁忌证时，可行肾穿刺病理检查协助诊断。病理表现为肾间质纤维组织增生而肾小球相对病变轻微。（五）肾损害慢性间质性肾炎32（五）肾损害（五）肾损害肾损害不良反应判定标准肾损害不良反应判定标准 急性肾损害急性肾损害 在小时内血清肌酐上升在小时内血清肌酐上升（）或上（）或上升升；或尿量少于；或尿量少于 持续超过小时。持续超过小时。慢性肾损害慢性肾损害 肾小球滤过率小于肾小球滤过率小于 持续超过个月或持续超过个月或血清肌酐进行性缓慢上升。血清肌酐进行性缓慢上升。尿检异常：蛋白尿、血尿、管型尿、尿检异常：蛋白尿、血尿、管型尿、无菌性白细胞尿无菌性白细胞尿 尿量异常尿量异常 少尿：少尿：小时尿量少于，或每小时小时尿量少于，或每小时尿量少于尿量少于 无尿：小时尿量少于，小时完全无尿：小时尿量少于，小时完全无尿无尿 报告人认定为肾损害而无明确证报告人认定为肾损害而无明确证据反驳的病例。据反驳的病例。（五）肾损害肾损害不良反应判定标准33（五）肾损害（五）肾损害药品不良反应事件病例报告中判定条件药品不良反应事件病例报告中判定条件急性肾衰竭急性肾衰竭 （）血清（血浆）肌酐增加到基线的倍（）血清（血浆）肌酐增加到基线的倍以上，或以上，或 （）且急性上升（）且急性上升 （）（）尿量下降到小于（）尿量下降到小于 达到小时或无尿达达到小时或无尿达 到小时。到小时。（）因急性肾损害需要住院治疗。（）因急性肾损害需要住院治疗。（）需要任何形式的肾脏替代治疗。（）需要任何形式的肾脏替代治疗。符合上述任何一条者判定为重症急性肾符合上述任何一条者判定为重症急性肾衰竭。衰竭。（五）肾损害药品不良反应事件病例报告中判定条件34（五）肾损害（五）肾损害慢性肾损害（）肾小球滤过率小于持续超过 个月。（）血清肌酐值大于等于（）持 续超过个月（）需要长期口服药物以纠正慢性肾衰竭的代谢异 常。（）需要任何形式的肾脏替代治疗。符合上述任何一条者，即判定为慢性肾损伤。（五）肾损害慢性肾损害35（五）肾损害（五）肾损害少尿或无尿 少尿：小时尿量少于，或每小时尿量少于 无尿：小时尿量少于，小时完全无尿报告人认定为急性肾衰竭、慢性肾损害而无明确 证据反驳的病例。当符合上述条中的任何一条时，判定为肾损害严重不良反应。（五）肾损害少尿或无尿36（五）肾损害（五）肾损害关联性评价关联性评价 按照肯定、很可能、可能、可能无按照肯定、很可能、可能、可能无关、待评价及无法评价的级评价标准进关、待评价及无法评价的级评价标准进行评价，评价依据下面方面内容：行评价，评价依据下面方面内容：.用药与不良反应的出现有合理的时间用药与不良反应的出现有合理的时间关系。关系。.反应符合该药已知的不良反应类别：反应符合该药已知的不良反应类别：已知对肾脏有损害的药物，包括药品说已知对肾脏有损害的药物，包括药品说明书、文献资料或数据库资料等。明书、文献资料或数据库资料等。.停药或减量后，反应消失或减轻。停药或减量后，反应消失或减轻。.再次使用可疑药品后再次出现同样反再次使用可疑药品后再次出现同样反应。应。（五）肾损害关联性评价37（五）肾损害（五）肾损害.反应不可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释。肯定：符合条；很可能：符合、条；可能：符合条；可能无关：不符合上述任何一条；待评价：报表内容填写不齐，等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。（五）肾损害.反应不可用并用药的作用、患者病情的进展、其他38The EndThank You!Thank You!39