大动脉炎诊断要点课件

大动脉炎诊断要点大动脉炎诊断要点大动脉炎诊断要点大动脉炎诊断要点主要内容一、1主要内容一、大动脉炎的临床特点二、大动脉炎与动脉硬化的差别2主要内容一、大动脉炎的临床特点2患者病例特点50岁男性有心梗、下肢动脉闭塞病史无明显全身症状动脉造影示：双侧髂外动脉、股浅动脉、腘动脉、胫前动脉等多处狭窄、闭塞3患者病例特点50岁男性3临床诊断标准ACR1990起病年龄小于40岁肢体间歇性运动障碍肱动脉搏动减弱双上肢动脉收缩压之差大于10mmHg锁骨下动脉或主动脉杂音主动脉与其主要分支、四肢近端大动脉狭窄或闭塞的影像学证据具备其中三条的患者即可确诊（病变常为局灶或节段性，且不是由动脉硬化、纤维肌发育不良或类似原因引起）4临床诊断标准ACR1990起病年龄小于40岁（病变常为局灶或年龄5年龄5年龄6年龄6患者病例特点50岁男性有心梗、下肢动脉闭塞病史无明显全身症状动脉造影示：双侧髂外动脉、股浅动脉、腘动脉、胫前动脉等多处狭窄、闭塞7患者病例特点50岁男性7中国的诊断标准8中国的诊断标准8受累血管指南：大动脉炎(Takayasuarterifis，TA)是指主动脉与其主要分支的慢性进行性非特异性炎性疾病。病变多见于主动脉弓与其分支，其次为降主动脉、腹主动脉和肾动脉头臂动脉型：累与主动脉弓与其分支胸、腹主动脉型：累与降主动脉与腹腔动脉广泛型：具有上述2种类型的临床特征肺动脉型：肺动脉9受累血管指南：大动脉炎(Takayasu arterifis受累血管10受累血管10受累血管11受累血管11受累血管12受累血管12患者病例特点50岁男性有心梗、下肢动脉闭塞病史无明显全身症状动脉造影示：双侧髂外动脉、股浅动脉、腘动脉、胫前动脉等多处狭窄、闭塞13患者病例特点50岁男性13全身表现14全身表现14全身表现15全身表现15患者病例特点50岁男性有心梗、下肢动脉闭塞病史无明显全身症状动脉造影示：双侧髂外动脉、股浅动脉、腘动脉、胫前动脉等多处狭窄、闭塞16患者病例特点50岁男性16主要内容一、大动脉炎的临床特点二、大动脉炎与动脉硬化的差别17主要内容一、大动脉炎的临床特点17大动脉炎的病理早期：动脉周围炎与动脉外膜炎逐渐向中层与内膜发展致中层纤维组织、增生肌层破坏、内膜增生水肿、肉芽肿形成、血管腔变细后期：全层血管壁均被破坏、管腔内可有血栓形成，以至全部闭塞18大动脉炎的病理早期：动脉周围炎与动脉外膜炎18大动脉炎的病理活动期：受累动脉管壁僵硬水肿，动脉周围组织可出现炎症表现微观：动脉壁的中膜和外膜有大量淋巴细胞、浆细胞和单核细胞浸润，中膜弹力层断裂，内膜增厚非活动期：动脉壁发生纤维化，急性炎症表现消失19大动脉炎的病理活动期：受累动脉管壁僵硬水肿，动脉周围组织可出动脉硬化的机理：损伤反应动脉硬化的机理：损伤反应J危险因素如物理（血压）、化学危险因素如物理（血压）、化学（LDLLDL、血糖、尼古丁）、生物（细、血糖、尼古丁）、生物（细菌毒素和病毒）、免疫等引起内皮菌毒素和病毒）、免疫等引起内皮损伤。损伤。J损伤的内皮通透性增加并分泌粘附损伤的内皮通透性增加并分泌粘附因子、生长因子与趋化因子，吸引因子、生长因子与趋化因子，吸引单核细胞粘附于内皮并进入单核细胞粘附于内皮并进入SESSES，吸，吸引引SMCSMC从中层移入内膜下，吸引血小从中层移入内膜下，吸引血小板粘附于内皮。板粘附于内皮。J单核细胞、单核细胞、SMCSMC与与PLTPLT激活。激活。20动脉硬化的机理：损伤反应危险因素如物理（血压）、化学（LDL损伤反应学说损伤反应学说J单核细胞与中层单核细胞与中层SMCSMC摄取脂质，形成摄取脂质，形成FCFC与脂与脂纹。纹。J内皮细胞、血小板、单核细胞与内皮细胞、血小板、单核细胞与SMCSMC合成和合成和释放四种生长因子（释放四种生长因子（PDGFPDGF、bFGFbFGF、EGFEGF样因样因子和子和TGF-TGF-），刺激），刺激SMCSMC和成纤维细胞的增和成纤维细胞的增生与结缔组织形成。生与结缔组织形成。J早期早期ASAS形成与发展。形成与发展。J摄取大量有毒摄取大量有毒OX-LDLOX-LDL的的FCFC发生坏死，形成发生坏死，形成胞外脂核；胞外脂核；JSMCSMC在生长因子的作用下，大量增生并产生在生长因子的作用下，大量增生并产生外基质，如此遂形成粥样斑块。外基质，如此遂形成粥样斑块。J纤维粥样斑块的形成：表层为纤维帽、其纤维粥样斑块的形成：表层为纤维帽、其下为下为SMCSMC、MPMP、FCFC、细胞外脂质与基质。、细胞外脂质与基质。21损伤反应学说单核细胞与中层SMC摄取脂质，形成FC与脂纹。2正常正常脂点脂纹脂点脂纹斑块前期斑块前期粥样斑块粥样斑块纤维粥样斑块纤维粥样斑块复杂斑块复杂斑块从第一从第一/二个十年二个十年从第三个十年从第三个十年从第四个十年从第四个十年斑块分型斑块分型：动脉粥样硬化的演变：动脉粥样硬化的演变22正常脂点脂纹斑块前期粥样斑块纤维粥样斑块复杂斑块从第一/二个脂点脂纹脂点脂纹：早期病变，无血管狭窄，但其功能紊乱早期病变，无血管狭窄，但其功能紊乱J迁移至内膜的单核细胞和迁移至内膜的单核细胞和SMCSMC在吞噬脂质后形成大量在吞噬脂质后形成大量Foam Foam CellCell。此种细胞呈圆形或梭形，。此种细胞呈圆形或梭形，表面可有突起，胞浆内含多量表面可有突起，胞浆内含多量大小不一的脂质空泡。大小不一的脂质空泡。J这些细胞堆积成团，形成肉眼这些细胞堆积成团，形成肉眼可见的淡黄色条纹即可见的淡黄色条纹即脂纹脂纹，为，为宽宽1-2mm1-2mm，长短不一的条状或，长短不一的条状或斑点状，平坦或略突出与内膜斑点状，平坦或略突出与内膜表面。表面。23脂点脂纹：早期病变，无血管狭窄，但其功能紊乱迁移至内膜的单核纤维粥样斑块纤维粥样斑块：ASAS病变造成血流动力学意义的管腔狭窄病变造成血流动力学意义的管腔狭窄J肉肉眼眼观观，为为突突出出于于内内膜膜表表面面的的灰灰黄黄色色斑斑块块。随随着着斑斑块块表表层层胶胶原原纤纤维维的的不不断断增增加加和和玻玻璃璃样样变变，脂脂质质被埋于深层，表面呈珠白色。被埋于深层，表面呈珠白色。J镜镜下下，斑斑块块表表层层为为厚厚薄薄不不一一的的纤纤维维帽帽，有有大大量量SMCSMC与与细细胞胞外外基基质质组组成成。纤纤维维帽帽之之下下可可见见多多少少不不等等的的增增生生SMCSMC、巨巨噬噬细细胞胞与与泡泡沫沫细细胞以与细胞外脂质和基质。胞以与细胞外脂质和基质。24纤维粥样斑块：AS病变造成血流动力学意义的管腔狭窄肉眼观，为复合斑块：复合斑块：易破裂致急性缺血综合征易破裂致急性缺血综合征J内内部部出出血血：斑斑块块基基底底部部新新生生毛毛细细血血管管壁壁薄薄，易破裂出血形成血肿，斑块扩大。易破裂出血形成血肿，斑块扩大。J破破裂裂溃溃疡疡：斑斑块块周周部部纤纤维维帽帽薄薄，易易发发生生破破裂裂、溃疡、夹层。溃疡、夹层。J血血栓栓形形成成：斑斑块块破破裂裂形形成成溃溃疡疡后后，胶胶原原暴暴露露，激活血小板与凝血机制，迅速形成血栓激活血小板与凝血机制，迅速形成血栓J远远端端栓栓塞塞：斑斑块块破破裂裂后后粥粥样样物物质质释释放放入入血血可可致远端血管栓塞致远端血管栓塞易损斑块易损斑块25复合斑块：易破裂致急性缺血综合征内部出血：斑块基底部新生毛细从第一从第一/二个十年二个十年从第三个十年从第三个十年从第四个十年从第四个十年动脉粥样硬化的分期动脉粥样硬化的分期亚临床期亚临床期缺血期缺血期坏死期、纤维化期坏死期、纤维化期正常正常脂点脂纹脂点脂纹斑块前期斑块前期粥样斑块粥样斑块纤维粥样斑块纤维粥样斑块复杂斑块复杂斑块26从第一/二个十年从第三个十年从第四个十年动脉粥样硬化的分期亚大动脉炎的血管影像学特点超声血管狭窄：累与颈总动脉、锁骨下动脉为多，多为双侧性病变血管壁弥漫增厚，内膜光滑，一般无斑块形成横切面管壁环形弥漫增厚，包围狭窄管腔，形似“通心粉”状27大动脉炎的血管影像学特点超声27大动脉炎的血管影像学特点28大动脉炎的血管影像学特点28大动脉炎的血管影像学特点29大动脉炎的血管影像学特点29大动脉炎的血管影像学特点30大动脉炎的血管影像学特点30大动脉炎与动脉硬化的鉴别大动脉炎发病年龄较早，且多见于女性，可有炎症指标升高与全身表现大动脉炎患者多无动脉粥样硬化性疾病危险因素影像学检查示大动脉炎病变特点为长段、弥漫性，多累与动脉开口或近段，而动脉粥样硬化性疾病多以钙化病变为主31大动脉炎与动脉硬化的鉴别大动脉炎发病年龄较早，且多见于女性，谢谢大家！结结 语语谢谢大家！结 语32