变异性红斑角化病医学课件

变异性红斑角化病变异性红斑角化病1编辑版ppt变异性红斑角化病1编辑版ppt英文名称英文名称erythrokeratoderma variabilis2编辑版ppt英文名称erythrokeratoderma variabi缩写缩写EKV3编辑版ppt缩写EKV3编辑版ppt别名别名erythrokeratodermia figurata variabilis；erythrokeratodermia variabilis；Mendes dacosta type erythrokeratodermia；Mendes dacosta型红斑角化性皮病；variable erythrokeratoderma；变异性红角皮病；可变性红斑角化症；可变性图案状红斑角皮病；可变性图形红斑角化性皮病4编辑版ppt别名erythrokeratodermia figurata类别类别皮肤科/角化和遗传性皮肤病/角化性皮肤病5编辑版ppt类别皮肤科/角化和遗传性皮肤病/角化性皮肤病5编辑版pptICD号号L11.06编辑版pptICD号L11.06编辑版ppt概述概述 变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病(Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为常染色体显性遗传，发病机制为编码-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。7编辑版ppt概述7编辑版ppt概述概述皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。8编辑版ppt概述皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。8编流行病学流行病学 常染色体显性遗传病的系谱特征有；患者的双亲往往有一个患病，而且大多是杂合子。患者的同胞中约有1/2个体患病。连续几代都有发病。双亲无病时，子女一般无病。9编辑版ppt流行病学9编辑版ppt病因病因 本病为常染色体显性遗传，为编码-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。10编辑版ppt病因10编辑版ppt发病机制发病机制 为常染色体显性遗传，为编码-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。11编辑版ppt发病机制11编辑版ppt临床表现临床表现 大多在生后不久发病，少数出生时或青年时发病。本病随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。损害有两种，一种为相对固定的深红色角化性斑块，边界截然似刀割样，呈圆案形、逗点形、多环形或环形；另一种为界限明显的散在红斑，大小、数量、部位各异，短时间(几小时或几天)形态大小都可发生变化或完全消退，亦可发展为固定形态者。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。12编辑版ppt临床表现12编辑版ppt并发症并发症 目前没有相关内容描述。13编辑版ppt并发症13编辑版ppt实验室检查实验室检查 目前没有相关内容描述14编辑版ppt实验室检查14编辑版ppt其他辅助检查其他辅助检查 组织病理：为非特异性改变。可见角化过度，角化不全，棘层增厚，中度乳头瘤样增生。真皮轻度水肿和非特异性炎症细胞浸润。15编辑版ppt其他辅助检查15编辑版ppt诊断诊断 根据早年发病及损害特点组织病理就可诊断。16编辑版ppt诊断16编辑版ppt鉴别诊断鉴别诊断 1.毛发红糠疹 皮损为特征性棕红或淡红色毛囊角化性丘疹，分布范围较广，头面部可见干性鳞屑性皮损，伴掌跖角化过度、干燥及皲裂。进行缓慢，范围较广，尤以手指背侧第1、2节特别显著，扪之有木锉样感。2.疣状肢端角化病 多见于青春前期，损害为多数簇集性扁平疣样丘疹，成群分布，质硬，分布于手足背侧。有时可沿指缘呈线状排列。17编辑版ppt鉴别诊断17编辑版ppt治疗治疗 对口服维A酸反应良好。外用皮质类固醇激素可有一定疗效。18编辑版ppt治疗18编辑版ppt预后预后 随年龄增长而改善，绝经后可消退。亦可发展为固定形态者。19编辑版ppt预后19编辑版ppt预防预防 进行婚姻生育指导，婚前检查，遗传咨询是预防本病的关键所在。20编辑版ppt预防20编辑版ppt发病机理发病机理发病原因 该病为常染色体显性遗传，为编码-4 gap junction蛋白（connexin 31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。发病机制 为常染色体显性遗传，为编码-4 gap junction蛋白(connexin 31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。21编辑版ppt发病机理发病原因21编辑版ppt辅助检查辅助检查 组织病理：为非特异性改变可见角化过度，角化不全，棘层增厚，中度乳头瘤样增生。真皮轻度水肿和非特异性炎症细胞浸润。22编辑版ppt辅助检查22编辑版ppt治疗措施治疗措施疾病治疗 对口服维A酸反应良好。外用皮质类固醇激素可有一定疗效。疾病预后 随年龄增长而改善，绝经后可消退。亦可发展为固定形态者。23编辑版ppt治疗措施疾病治疗23编辑版ppt疾病预防疾病预防 进行婚姻生育指导，婚前检查，遗传咨询是预防该病的关键所在。24编辑版ppt疾病预防24编辑版ppt饮食保健饮食保健 可适当多食用富含维生素A的食物。富含维生素A的食物有两类。一是维生素A原，即各种胡萝卜素，存在于植物性食物中，如绿叶菜类、黄色菜类以及水果类，含量较丰富的有菠菜、苜蓿、豌豆苗、红心甜薯、胡萝卜、青椒、南瓜等;另一类是来自于动物性食物的维生素A，这一类是能够直接被人体利用的维生素A，主要存在于动物肝脏、奶及奶制品（未脱脂奶）及禽蛋中。鱼肝油是商业上维生素A的最丰富来源。25编辑版ppt饮食保健25编辑版ppt饮食保健饮食保健 26编辑版ppt饮食保健26编辑版ppt谢谢大家！谢谢大家！by 大头医生27编辑版ppt谢谢大家！by 大头医生27编辑版ppt