医学ppt课件欧盟医疗器械CE认证技术文档编写

主要内容主要内容Module 3 CE技术文档编写技术文档编写什么是技术文档?技术文档的目标是什么?谁负责准备技术文档?由谁保管技术文档?技术文档的内容2024/6/23主要内容Module 3 CE技术文档编写2023/8/什么是技术文档什么是技术文档Module 3 CE技术文档编写技术文档编写在指令的附录II的3.2和附录VII的3中进行了定义。建立一个数据库或是文件夹，其中必须包括产品范围内的所有医疗器械。生产厂家必须:为所有范围内的产品准备技术文档。建立体系程序来控制技术文档中的文件（例如设计阶段，生产阶段等）。2024/6/23什么是技术文档Module 3 CE技术文档编写2023Module 3 CE技术文档编写技术文档编写3Module 3 CE技术文档编写3什么是技术文档什么是技术文档Module 3 CE技术文档编写技术文档编写技术文档是一个文件的集合，而这些文件是用于使公共机构（包括公告机构NB，主管当局等）相信，那些出现在市场上的产品是符合指令所要求的条款的。2024/6/23什么是技术文档Module 3 CE技术文档编写2023编写技术文档的两个主要的途径编写技术文档的两个主要的途径单一文件夹单一文件夹-所有的文件保存在一个文件夹中-文件夹放在同一个区域-相关文件的最新版本必须保存在该文件夹中Module 3 CE技术文档编写技术文档编写2024/6/23编写技术文档的两个主要的途径单一文件夹Module 3 做成索引的技术文档做成索引的技术文档有一个基本的索引来说明所有相关文件的存放地只有索引存放在同一地点相关的文件需存放在索引指定的地点文件的最新版本能在指定的地点找到定义每一个地点的归档系统编写技术文档的两个主要的途径编写技术文档的两个主要的途径Module 3 CE技术文档编写技术文档编写2024/6/23做成索引的技术文档编写技术文档的两个主要的途径Module 技术文档的目的技术文档的目的评估产品符合性产品符合性的主要方法符合性的评估需基于生产者的符合性声明生产者编写的文件应以符合国家检测机构的要求为目的国家机构有权索要相关数据欧盟型式检验:证书包括在技术文档中Module 3 CE技术文档编写技术文档编写2024/6/23技术文档的目的评估产品符合性的主要方法Module 3 谁负责准备技术文档？生产者谁必须保存技术文档？生产者，欧盟代表Module 3 CE技术文档编写技术文档编写2024/6/23谁负责准备技术文档？生产者谁必须保存技术文档？Modul技术文档的格式和内容技术文档的格式和内容程序的目的是为了使公共机构相信，那些出现在市场上的产品是符合指令所要求的条款的。必须避免过多的文书工作。Module 3 CE技术文档编写技术文档编写2024/6/23技术文档的格式和内容程序的目的是为了使公共机构相信，那些出现技术文档的有效性技术文档的有效性技术文档必须保存，以便在接受国家机构检查时进行审查。至少有一份技术文档必须被保存在欧盟区域之内。生产者及其欧盟代表负有责任，来决定将技术文档存放在哪个欧盟国家。Module 3 CE技术文档编写技术文档编写2024/6/23技术文档的有效性技术文档必须保存，以便在接受国家机构检查时进技术文档的有效性技术文档的有效性根据国家机构的要求，尽快递交技术文档。文件持有人的姓名和地址不需要特别提及。只有在审查时，才能系统地要求提供文件。Module 3 CE技术文档编写技术文档编写2024/6/23技术文档的有效性根据国家机构的要求，尽快递交技术文档。Mod技术文档的语言技术文档的语言如果欧盟指令未包括对文档语言的特别规定时，生产者必须对成员国的需求进行评估。可能不会出现更多状况来影响到相关的翻译件。(例如经过验证的)Module 3 CE技术文档编写技术文档编写2024/6/23技术文档的语言如果欧盟指令未包括对文档语言的特别规定时，生产技术文档第一部分技术文档第一部分包括与符合性评价程序有关的，最重要技术数据：制造商信息欧洲代表信息质量系统所涉及的全部制造场所的清单；产品说明，包括产品的识别(型号/编号)，预期用途，产品的配套器材(如果适用)，销售单位的组成部分(如果适用)，分类说明和符合性评价途径Module 3 CE技术文档编写技术文档编写2024/6/23技术文档第一部分包括与符合性评价程序有关的，最重要技术数据还包括：适用于产品的协调标准清单产品的总体制造和检查方案；风险分析报告基本要求检查表临床报告产品标签、使用说明、患者信息、广告材料符合性声明Module 3 CE技术文档编写技术文档编写技术文档第一部分技术文档第一部分2024/6/23还包括：Module 3 CE技术文档编写技术文档第一还包括：适用于产品的协调标准清单产品的总体制造和检查方案；风险分析报告基本要求检查表临床报告产品标签、使用说明、患者信息、广告材料符合性声明Module 3 CE技术文档编写技术文档编写技术文档第一部分技术文档第一部分2024/6/23还包括：Module 3 CE技术文档编写技术文档第一包括所有的技术细节：检测、测试和验证报告产品的详细说明（原理、设计历史）配方、组成、原材料清单供货商清单设计图产品技术规范制造工艺具体的生产规程和检验规程Module 3 CE技术文档编写技术文档编写技术文档第二部分技术文档第二部分2024/6/23包括所有的技术细节：Module 3 CE技术文档编写技示例示例例子：例子：技术文件的提供技术文件的提供1 1产品概述产品概述产品的类型和预期用途产品的类型和预期用途2 2原材料、元件的文件提供原材料、元件的文件提供技术要求原材料的详细规定技术要求原材料的详细规定元件图纸性能控制程序元件图纸性能控制程序3 3半成品器械文件提供半成品器械文件提供技术要求图纸技术要求图纸流程图元件清单流程图元件清单质量控制程序质量控制程序17示例例子：技术文件的提供174 4最终产品文件提供最终产品文件提供技术要求图纸技术要求图纸流程图元件清单流程图元件清单质量控制程序质量控制程序5 5包装和标示文件提供包装和标示文件提供包装的技术要求包装的技术要求所有标示的复印件和用户手册或指导手册所有标示的复印件和用户手册或指导手册示例示例184最终产品文件提供示例186 6设计验证设计验证如果生产者能证明这些年来市场验证后是一种安全设计且其性能按设计要求，则如果生产者能证明这些年来市场验证后是一种安全设计且其性能按设计要求，则不需要。不需要。否则，按如下步骤提供文件：否则，按如下步骤提供文件：设计合格检验设计合格检验关于预期用途的设计预测（如果有关，参考其他产品）关于预期用途的设计预测（如果有关，参考其他产品）7 7风险分析风险分析器械的风险评估器械的风险评估与生物相容性相关的医疗器械，应被证明是符合相关的标准。与生物相容性相关的医疗器械，应被证明是符合相关的标准。示例示例196设计验证示例198 8符合基本要求和调查标准符合基本要求和调查标准列出所有使用的调整标准或，如果使用不完整，详细叙述如何满足基本要求。列出所有使用的调整标准或，如果使用不完整，详细叙述如何满足基本要求。9 9临床数据（一般情况下，临床数据（一般情况下，I I类不要求）类不要求）通过临床与非临床数据验证预期用途和医疗报告通过临床与非临床数据验证预期用途和医疗报告临床前数据和审查，关于器械预期用途的临床数据临床前数据和审查，关于器械预期用途的临床数据特殊设计临床调查的测试报告特殊设计临床调查的测试报告1010记录记录生产记录和根据程序与技术要求检测的记录生产记录和根据程序与技术要求检测的记录示例示例208符合基本要求和调查标准示例20技术文件的目的是证明产品符合医疗器械指令的基本要求如果符合协调化标准，则可以认为符合指令的基本要求技术文档基本要求技术文档基本要求21技术文件的目的是证明产品符合医疗器械指令的基本要求技术文档基2222中英文名称和地址电话和传真联系人公司网页（如果有）制造商信息制造商信息23制造商信息23名称和地址电话和传真联系人欧代协议欧洲代表信息欧洲代表信息24欧洲代表信息24莱茵公司可以提供符合标准的模板文件自我符合性声明25自我符合性声明25名称（包括商标名称）分类（按照医疗器械指令的要求）描述与说明预期用途、适应症、警告或禁忌症型号与规格产品信息26产品信息26技术文档中最重要的文件之一来源于医疗器械指令的附录ANNEX I证明产品符合医疗器械指令的直接证据基本要求检查表27基本要求检查表27识别产品适用的标准判断每个条款是否适用如果适用，填入相关的标准找到支持性的证据如何填写基本要求检查表28如何填写基本要求检查表28如何填写基本要求检查表29如何填写基本要求检查表29如果不知道产品适用的标准怎么办？莱茵公司会帮助您！Harmonized standards:http:/ec.europa.eu/enterprise/policies/european-standards/harmonised-standards/medical-devices/index_en.htm如何填写基本要求检查表30如果不知道产品适用的标准怎么办？如何填写基本要求检查表30识别产品适用的标准判断每个条款是否适用如果适用，填入相关的标准找到支持性的证据如何填写基本要求检查表31如何填写基本要求检查表31如果不知道选择哪个标准怎么办？标准本身会帮助您！如何填写基本要求检查表32如何填写基本要求检查表32如果不知道选择哪个标准怎么办？标准本身会帮助您！如何填写基本要求检查表33如何填写基本要求检查表33技术文档中最重要的文件之一来源于医疗器械指令的附录I证明产品符合医疗器械指令的直接证据如果不知道产品适用的标准怎么办？34如果不知道产品适用的标准怎么办？34适用的标准：EN ISO 14971:2012贯穿产品的整个生命周期风险管理报告35风险管理报告353636危害(Hazard)：损害的潜在源。损害(Harm)：对人体健康的实际伤害或侵害，或是对财产或环境的侵害。危害处境(Hazard situation)：人员、财产或环境接触到一个或多个危害的境遇风险(Risk)：损害发生概率与损害严重程度的结合术语和定义37术语和定义37为了证实器械的临床安全性和性能，而对医疗器械相关的临床数据进行的评定和分析临床评估WHAT38临床评估WHAT38整个器械的生命周期，包括v上市前（符合性评定过程）v上市后（医疗器械使用过程）临床评估WHEN39临床评估WHEN39完整的和客观的（如应该同时考虑有利和不利的数据）可以用等价器械文献报告深度和广度应该是灵活的评估必须涉及到所有的临床声明，这包括产品标签、和产品信息（特殊声明、禁忌症、注意事项/警告）和说明书的适合性临床评估HOW DETAIL40临床评估HOW DETAIL40临床评估人的资质要求熟悉器械技术以及其应用熟悉研究方法（临床调查设计和生物统计学）熟悉临床使用临床评估WHO41临床评估WHO41科学文献方式临床调查方式以上两种方式的结合临床评估方式42临床评估方式42临床评估报告应包括临床数据、评价阶段和分析阶段、和关于器械的安全性和性能的结论。例如：器械使用的技术、预期用途、和任何关于器械临床性能或者安全性的宣称临床数据的性质和范围证明器械的临床性能和安全性临床评估报告应该有评估者签名和标明日期，并且附上制造商选择评估者的理由。临床评估报告43临床评估报告43生物性能报告灭菌验证报告包装验证报告稳定性研究报告检测、测试验证报告44检测、测试验证报告44物理性能试验化学性能试验EMC测试报告电气安全测试报告。检测、测试验证报告45检测、测试验证报告45生物相容性试验适用的标准：EN ISO 10993系列根据不同的产品类型选择不同的生物相容性试验通常由第三方检测机构出具无菌实验热原实验生物性能报告46生物性能报告46适用的标准：EN ISO 11135-1:环氧乙烷灭菌EN ISO 11137-1/-2:辐照灭菌EN ISO 17665-1：湿热灭菌如果灭菌外包，还要提供：分包方的灭菌CE证书符合要求的灭菌外包协议灭菌的耐受性确认灭菌验证报告47适用的标准：灭菌验证报告47适用于灭菌产品适用标准：EN ISO 11607-1/-2包装验证通常包含：密封性试验剥离强度试验材料阻菌性试验跌落试验。包装验证报告48包装验证报告48依据GB 4857系列标准至少评价：堆码、跌落、震动性能运输验证报告49运输验证报告49加速稳定性试验实时（长期）稳定性试验稳定性试验报告50稳定性试验报告50不同的产品有不同的物理性能例如：带针注射器尺寸针管韧性和刚性推拉力器身密合性残留容量。物理性能报告51物理性能报告51不同的产品有不同的化学性能例如：带针注射器酸碱度可萃取金属含量易氧化物环氧乙烷残留(生物性能)。化学性能报告52化学性能报告52EN 62366:2008可用性报告53可用性报告53EN 60601-1-2EN 60601-1EMC测试报告电气安全测试报告54EMC测试报告电气安全测试报告54适用的标准标签：EN 980:2008 及相应的产品专标说明书：EN 1041:2008 及相应的产品专标，例如EN ISO 14630至少要准备英文版要有版本控制信息要有版本控制信息与风险分析的输出对应产品标签和说明书55产品标签和说明书55綠色能源利用自然，開發綠色能源綠色產品更低的環境影響，帶來更高的市占率綠色循環負責的回收再利用始於產品設計綠色交通綠色交通，環保之路綠色生活讓環保融入您生活的各個層面綠色系統維持生態平衡的流程綠色諮詢分享永續發展的知識與經驗綠色建築打造環保生態建築德國萊因德國萊因 綠色解決方案綠色解決方案德國萊因綠色解決方案 協助您達成環保目標56綠色能源綠色產品綠色循環綠色交通綠色生活綠色系統綠色諮詢綠色