处方管理医学宣教培训ppt课件

处方管理医学宣教处方管理医学宣教处方管理医学宣教1办法制定办法制定oo制定部门：制定部门：制定部门：制定部门：中华人民共和国卫生部中华人民共和国卫生部 oo制定依据：制定依据：制定依据：制定依据：执业医师法执业医师法 药品管理法药品管理法 医疗机构管理条例医疗机构管理条例 麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例 等有关法律法规等有关法律法规oo通过日期：通过日期：通过日期：通过日期：2006年年11月月27日日oo施行日期：施行日期：施行日期：施行日期：2007年年5月月1日日oo适用范围：适用范围：适用范围：适用范围：本办法适用于与处方开具、调剂、保管相本办法适用于与处方开具、调剂、保管相 关的医疗机构及其人员关的医疗机构及其人员处方管理医学宣教2办法制定制定部门：中华人民共和国卫生部 处方管理医学宣教2监管部门监管部门o处方开具、调剂、保管监督管理处方开具、调剂、保管监督管理全国全国卫生部卫生部 地方地方县级以上卫生行政部门县级以上卫生行政部门处方管理医学宣教3监管部门处方管理医学宣教3处方性质处方性质p在诊疗活动中为患者开具的作为发药凭证的在诊疗活动中为患者开具的作为发药凭证的医疗用药的医疗用药的医疗文书医疗文书。由注册的执业医师和执业助理医师开具。由注册的执业医师和执业助理医师开具。具备资格的药学专业技术人员审核、调配、核对具备资格的药学专业技术人员审核、调配、核对、发放。发放。处方药处方药 应当凭医师处方销售、调剂和使用。应当凭医师处方销售、调剂和使用。p处方的处方的原则原则 安全、有效、经济。安全、有效、经济。处方管理医学宣教4处方性质在诊疗活动中为患者开具的作为发药凭证的医疗用药的医疗处方权处方权经注册的执业医师：经注册的执业医师：须在执业地点取得相应的处方权须在执业地点取得相应的处方权 经注册的经注册的执业助理医师执业助理医师执业助理医师执业助理医师 ：开具的处方须经所在开具的处方须经所在执业地点执业医师签字执业地点执业医师签字执业地点执业医师签字执业地点执业医师签字 或加盖专用签章或加盖专用签章后方有效。后方有效。在在乡、民族乡、镇乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点执业地点取得相应的处方权取得相应的处方权取得相应的处方权取得相应的处方权。试用期的医师试用期的医师试用期的医师试用期的医师：开具的处方须经所在单位的开具的处方须经所在单位的有处方权的执业医师有处方权的执业医师有处方权的执业医师有处方权的执业医师审核、并签名审核、并签名审核、并签名审核、并签名 或加盖专用签章后方有效。或加盖专用签章后方有效。处方管理医学宣教5处方权经注册的执业医师：须在执业地点取得相应的处方权 处方管处方权管理处方权管理医师须在注册的医疗、预防、保健机构医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留签名留样样 及及专用签章备案专用签章备案专用签章备案专用签章备案 后方可开具处方。后方可开具处方。医师被责令医师被责令暂停执业暂停执业、被、被责令离岗培训责令离岗培训期间或期间或被注销、吊销执业证书被注销、吊销执业证书后，其后，其处方权即被取消处方权即被取消处方权即被取消处方权即被取消 处方管理医学宣教6处方权管理处方管理医学宣教6处方开具依据处方开具依据oo普通处方：普通处方：普通处方：普通处方：按按诊疗规范诊疗规范、药品说明书药品说明书药品说明书药品说明书 中的药品中的药品适应适应适应适应 症、药理作用、用法、用量、禁忌、不症、药理作用、用法、用量、禁忌、不症、药理作用、用法、用量、禁忌、不症、药理作用、用法、用量、禁忌、不 良反应和注意事项良反应和注意事项良反应和注意事项良反应和注意事项 开具处方。开具处方。特殊药品：特殊药品：特殊药品：特殊药品：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品放射性药品放射性药品放射性药品）按相关法规、制度执行。按相关法规、制度执行。处方管理医学宣教7处方开具依据处方管理医学宣教7处方有效期处方有效期常规情况：常规情况：当日有效。当日有效。特殊情况：特殊情况：有效期最长不得超过有效期最长不得超过 3 3 天天 处方医师注明有效期限。处方医师注明有效期限。处方管理医学宣教8处方有效期常规情况：当日有效。处方管理医学宣教8处方标准处方标准前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或 住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编 号，代办人姓名、身份证明编号。号，代办人姓名、身份证明编号。正文：以正文：以RpRp或或R R（拉丁文（拉丁文Recipe“Recipe“请取请取”的缩写）标示，分列药品名的缩写）标示，分列药品名 称、剂型、规格、数量、用法用量。称、剂型、规格、数量、用法用量。后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核 对、发药药师签名或者加盖专用签章。对、发药药师签名或者加盖专用签章。处方管理医学宣教9处方标准前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、处方样式处方样式由各医疗机构按规定的格式统一印制由各医疗机构按规定的格式统一印制由各医疗机构按规定的格式统一印制由各医疗机构按规定的格式统一印制 处方颜色：麻醉药品、一类精神药品处方颜色：麻醉药品、一类精神药品 毒性药品、二类精神药品毒性药品、二类精神药品 急诊处方急诊处方 儿科处方儿科处方 普通处方普通处方 处方右上角处方右上角处方右上角处方右上角以文字注明以文字注明以文字注明以文字注明 ：麻、精一、精二、急、儿、普麻、精一、精二、急、儿、普麻、精一、精二、急、儿、普麻、精一、精二、急、儿、普淡红色白色淡黄色淡绿色白色处方管理医学宣教10处方样式淡红色白色淡黄色淡绿色白色处方管理医学宣教10处方书写规则处方书写规则oo每张处方只限每张处方只限每张处方只限每张处方只限一名一名一名一名患者的用药患者的用药患者的用药患者的用药oo一般项目记载：一般项目记载：一般项目记载：一般项目记载：要清晰、完整，并与病历记载相一致要清晰、完整，并与病历记载相一致 oo处方书写：处方书写：处方书写：处方书写：字迹清楚，不得涂改字迹清楚，不得涂改 如有如有修改修改修改修改，必须在修改处，必须在修改处签名签名签名签名 及及注明修改日期注明修改日期注明修改日期注明修改日期 处方管理医学宣教11处方书写规则处方管理医学宣教11处方书写规则处方书写规则oo年龄：年龄：年龄：年龄：必须写实足年龄必须写实足年龄 婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重西药、中成药、中药饮片要分别开具处方西药、中成药、中药饮片要分别开具处方西药、中成药处方，每一种药品须另起一行西药、中成药处方，每一种药品须另起一行每张处方每张处方不得超过五种药品不得超过五种药品 处方管理医学宣教12处方书写规则处方管理医学宣教12处方书写规则处方书写规则oo中药饮片处方的书写中药饮片处方的书写 排列顺序排列顺序：君、臣、佐、使。：君、臣、佐、使。调剂、煎煮特殊要求调剂、煎煮特殊要求：注明在：注明在药品之药品之药品之药品之后上方后上方后上方后上方，并加括号如，并加括号如 布包、先煎、后下等；布包、先煎、后下等；产地、炮制特殊要求产地、炮制特殊要求：在：在药名之前药名之前药名之前药名之前 写出。写出。处方管理医学宣教13处方书写规则处方管理医学宣教13处方书写规则处方书写规则药品名称书写药品名称书写药品名称书写药品名称书写 处方一律用处方一律用处方一律用处方一律用规范规范规范规范 的的的的中文中文中文中文 或或或或英文名称英文名称英文名称英文名称 书写书写书写书写 西药西药西药西药 中华人民共和国药典收载的或药典委员会公布的中中华人民共和国药典收载的或药典委员会公布的中 国国药品通用名称药品通用名称。国家批准的国家批准的专利药品专利药品名。名。如如无收载无收载，可采用，可采用通用名通用名 或或商品名商品名 。药名简写或缩写：必须为药名简写或缩写：必须为国内通用国内通用 写法。写法。中成药、自制制剂中成药、自制制剂中成药、自制制剂中成药、自制制剂 与正式批准的名称一致与正式批准的名称一致 处方管理医学宣教14处方书写规则药品名称书写处方管理医学宣教14处方书写规则处方书写规则用量用量用量用量 一般情况一般情况一般情况一般情况 ：按照药品说明书中的常用剂量使用按照药品说明书中的常用剂量使用 特殊情况：特殊情况：特殊情况：特殊情况：需需超剂量超剂量使用时，应使用时，应注明原因注明原因并并再次签名再次签名 除特殊情况外必须除特殊情况外必须除特殊情况外必须除特殊情况外必须注明临床诊断注明临床诊断注明临床诊断注明临床诊断：便于药剂人员审方便于药剂人员审方 处方完毕：处方完毕：处方完毕：处方完毕：在空白处划一斜线在空白处划一斜线在空白处划一斜线在空白处划一斜线处方管理医学宣教15处方书写规则处方管理医学宣教15处方书写规则处方书写规则 自编药名自编药名 缩写缩写代号代号准确书写准确书写 药品名称、药品名称、剂量、规格、剂量、规格、用法、用量用法、用量 遵医嘱遵医嘱 自用自用处方管理医学宣教16处方书写规则正确错误 自编药名 准确书写 遵医嘱 处方管处方书写规则处方书写规则oo处方医师签名处方医师签名 处方医师的处方医师的签名式样签名式样和和专用签章专用签章必须与必须与在药学部门留样备查的式样相一致，在药学部门留样备查的式样相一致，不得任不得任意改动意改动，否则应重新登记留样备案。，否则应重新登记留样备案。处方管理医学宣教17处方书写规则处方管理医学宣教17处方单位处方单位oo药品剂量与数量的书写药品剂量与数量的书写药品剂量与数量的书写药品剂量与数量的书写 一律用阿拉伯数字书写一律用阿拉伯数字书写一律用阿拉伯数字书写一律用阿拉伯数字书写 o剂量单位剂量单位 使用公制单位使用公制单位 重量重量：以克（：以克（g）、毫克（）、毫克（mg）、微克（）、微克（g）、）、纳克（纳克（ng）为单位；）为单位；容量容量：以升（：以升（l）、毫升（）、毫升（ml）为单位；）为单位；其他其他：国际单位（：国际单位（IU）、单位）、单位(U)等等。中药饮片：中药饮片：以克（以克（g）为单位。）为单位。o数量单位数量单位 片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂：分别以片、丸、粒、袋为单位。：分别以片、丸、粒、袋为单位。溶液剂溶液剂：以支、瓶为单位。：以支、瓶为单位。软膏及霜剂：软膏及霜剂：以支、盒为单位。以支、盒为单位。注射剂：注射剂：以支、瓶为单位，应注明含量。以支、瓶为单位，应注明含量。中药饮片：中药饮片：以剂为单位以剂为单位。处方管理医学宣教18处方单位药品剂量与数量的书写 一律用阿拉伯数字书写 处方管处方用量处方用量一般处方一般处方一般处方一般处方 不得超过不得超过 7 7 日用量。日用量。急诊处方急诊处方急诊处方急诊处方 不得超过不得超过 3 3 日用量。日用量。慢性病、老年病、特殊情况慢性病、老年病、特殊情况慢性病、老年病、特殊情况慢性病、老年病、特殊情况 可适当延长，但需医师注明理由。可适当延长，但需医师注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量 应当严格按照国家有关规定执行。应当严格按照国家有关规定执行。麻醉药品、第一类精神药品处方麻醉药品、第一类精神药品处方麻醉药品、第一类精神药品处方麻醉药品、第一类精神药品处方 按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原 则、处方管理办法规定开具。则、处方管理办法规定开具。处方管理医学宣教19处方用量处方管理医学宣教19麻醉药品、第一类精神药品处方管理首诊医师首诊医师应当应当亲自诊查患者亲自诊查患者，建立相应的，建立相应的病历病历 要求患者签署要求患者签署知情同意书知情同意书处方管理医学宣教20麻醉药品、第一类精神药品处方管理处方管理医学宣教20麻醉药品、第一类精神药品处方管理病历中应当留存下列材料复印件病历中应当留存下列材料复印件 二级以上医院开具的二级以上医院开具的诊断证明诊断证明 患者患者户籍簿户籍簿、身份证身份证或者其他相关或者其他相关有效身份证明有效身份证明文件文件 为患者为患者代办人员身份证明代办人员身份证明文件文件 处方管理医学宣教21麻醉药品、第一类精神药品处方管理处方管理医学宣教21麻醉药品、第一类精神药品处方管理麻醉药品麻醉药品注射剂注射剂 仅限于仅限于医疗机构内使用医疗机构内使用 癌症疼痛患者癌症疼痛患者癌症疼痛患者癌症疼痛患者 门（急）诊门（急）诊门（急）诊门（急）诊 长期用药除外长期用药除外长期用药除外长期用药除外 中重度慢性疼痛患者中重度慢性疼痛患者中重度慢性疼痛患者中重度慢性疼痛患者 处方管理医学宣教22麻醉药品、第一类精神药品处方管理处方管理医学宣教22麻醉药品、第一类精神药品处方管理门（急）诊麻醉药品、第一类精神药品门（急）诊麻醉药品、第一类精神药品处方用量处方用量一般情况一般情况一般情况一般情况每张处方每张处方注射剂：注射剂：一次常用量一次常用量 控、缓释制剂：不超过控、缓释制剂：不超过7 7日常用量日常用量其他剂型：其他剂型：不超过不超过3 3日常用量日常用量哌醋甲酯用于儿童多动症哌醋甲酯用于儿童多动症哌醋甲酯用于儿童多动症哌醋甲酯用于儿童多动症 每张处方不得超过每张处方不得超过每张处方不得超过每张处方不得超过15151515日常用量日常用量日常用量日常用量癌症患者和中、重度癌症患者和中、重度癌症患者和中、重度癌症患者和中、重度 慢性疼痛患者慢性疼痛患者慢性疼痛患者慢性疼痛患者每张处方每张处方注射剂：注射剂：不超过不超过3 3日常用量日常用量控、缓释制剂控、缓释制剂:不超过不超过1515日常用量日常用量其他剂型：其他剂型：不超过不超过7 7日常用量日常用量 每每每每3 3个月复诊或者随诊一次个月复诊或者随诊一次个月复诊或者随诊一次个月复诊或者随诊一次 处方管理医学宣教23麻醉药品、第一类精神药品处方管理一般情况癌症患者和中、重度麻醉药品、第一类精神药品处方管理住院患者住院患者麻醉药品和第一类精神药品处方麻醉药品和第一类精神药品处方逐日开具逐日开具，每张处方为，每张处方为1 1日常用量日常用量 处方管理医学宣教24麻醉药品、第一类精神药品处方管理处方管理医学宣教24麻醉药品、第一类精神药品处方管理特别加强管制的麻醉药品特别加强管制的麻醉药品 盐酸二氢埃托啡盐酸二氢埃托啡 处方为处方为一次常用量一次常用量，仅限于，仅限于二级以上医院内二级以上医院内使用。使用。盐酸哌替啶盐酸哌替啶 处方为处方为一次常用量一次常用量，仅限于，仅限于医疗机构内医疗机构内使用。使用。处方管理医学宣教25麻醉药品、第一类精神药品处方管理处方管理医学宣教25第二类精神药品处方管理（用量）门（急）诊门（急）诊第二类精神药品第二类精神药品处方用量处方用量每张处方不得超过每张处方不得超过7 7日常用量日常用量对于慢性病或某些特殊情况的患者，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以处方用量可以适当延长适当延长，医师应当，医师应当注明理由注明理由。处方管理医学宣教26第二类精神药品处方管理（用量）处方管理医学宣教26计算机处方与手写处方计算机处方与手写处方o医师利用计算机开具普通处方时，需同时打印纸质处方，其格式与手医师利用计算机开具普通处方时，需同时打印纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的处方经签名后有效。写处方一致，打印的处方经签名后有效。o药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品，并将打印处方收存备查。并将打印处方收存备查。（本院规定：本院规定：麻醉药品、一类精神药品麻醉药品、一类精神药品 必须使用必须使用手写处方手写处方，同时，同时 输入计算机输入计算机。药剂人员接到手写处方后，与计算机核对无误方可发药，。药剂人员接到手写处方后，与计算机核对无误方可发药，并将手写处方收存备查。）并将手写处方收存备查。）处方管理医学宣教27计算机处方与手写处方处方管理医学宣教27处方审核、调剂与发放处方审核、调剂与发放处方调剂原则处方调剂原则 药学专业技术人员须药学专业技术人员须凭医师处方调凭医师处方调剂处方药品剂处方药品，非经医师处方不得调剂。，非经医师处方不得调剂。对于对于不规范不规范 处方或处方或不能判定其合法不能判定其合法性性的处方，不得调剂。的处方，不得调剂。处方管理医学宣教28处方审核、调剂与发放处方管理医学宣教28处方管理医学宣教培训ppt课件29处方审核、调剂与发放处方审核、调剂与发放oo处方调剂权限处方调剂权限处方调剂权限处方调剂权限 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员 负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士药士 从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，从事处方调配工作；确因工作需要，经培训考核合格后，也可也可 以承担相应的药品调剂工作。以承担相应的药品调剂工作。药学专业技术人员停止药学专业技术人员停止 在医疗、预防、保健机构或药在医疗、预防、保健机构或药品零售企业品零售企业执业时执业时，其，其处方调剂权即被取消处方调剂权即被取消。处方管理医学宣教30处方审核、调剂与发放处方管理医学宣教30处方审核、调剂与发放处方审核、调剂与发放处方调剂操作规程处方调剂操作规程 认真审核处方，准确调配药品，正确书写认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装。药袋或粘贴标签，包装。向患者交付处方药品时，应当对患者进行向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。用药交待与指导。处方管理医学宣教31处方审核、调剂与发放处方管理医学宣教31处方审核、调剂与发放处方审核、调剂与发放处方审核处方审核 合法性合法性：药学专业技术人员应认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、药学专业技术人员应认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。完整，并确认处方的合法性。用药适宜性用药适宜性（审核处方内容）（审核处方内容）对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 处方用药与临床诊断的相符性；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；剂量、用法的正确性；剂型与给药途径的合理性；剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。其它用药不适宜情况其它用药不适宜情况处方管理医学宣教32处方审核、调剂与发放处方审核 处方管理医学宣教32处方审核、调剂与发放处方审核、调剂与发放问题处方问题处方 认为认为存在用药安全问题存在用药安全问题 时，应告知处方医师，请其时，应告知处方医师，请其确认确认或重新开具处方或重新开具处方，并，并记录记录 在处方调剂问题专用记录表上，经办药在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当学专业技术人员应当签名签名，同时，同时注明时间注明时间。发现药品发现药品滥用滥用 和用药和用药失误失误，应，应拒绝调剂拒绝调剂，并及时，并及时告知处方医告知处方医师师，但，但不得擅自更改不得擅自更改或者或者配发代用药品配发代用药品。发生发生严重药品滥用严重药品滥用和和用药失误用药失误的处方，药学专业技术人员应的处方，药学专业技术人员应当当按有关规定报告按有关规定报告。处方管理医学宣教33处方审核、调剂与发放问题处方处方管理医学宣教33处方审核、调剂与发放处方审核、调剂与发放四查十对四查十对 查处方查处方，对科别、姓名、年龄；，对科别、姓名、年龄；查药品查药品，对药名、规格、数量、标签；，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；，对药品性状、用法用量；查用药合理性查用药合理性，对临床诊断。，对临床诊断。处方管理医学宣教34处方审核、调剂与发放处方管理医学宣教34处方审核、调剂与发放处方审核、调剂与发放处方发放处方发放 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。发药交待：按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属发药交待：按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属 进行相应的用药交待与指导。进行相应的用药交待与指导。交待内容：每种药品的用法、用量、注意事项等。交待内容：每种药品的用法、用量、注意事项等。处方签名处方签名 药剂人员完成处方调剂后，应在处方上签名。药剂人员完成处方调剂后，应在处方上签名。处方管理医学宣教35处方审核、调剂与发放处方管理医学宣教35处方保存处方保存 处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。机构或药品零售企业妥善保存。普通处方普通处方急诊处方急诊处方儿科处方儿科处方保存保存保存保存 1 1 1 1 年年年年医疗用毒性药品处方医疗用毒性药品处方第二类精神药品处方第二类精神药品处方戒毒药品处方戒毒药品处方保存保存保存保存 2 2 2 2 年年年年麻醉药品处方麻醉药品处方第一类精神药品处方第一类精神药品处方保存保存保存保存 3 3 3 3 年年年年处方管理医学宣教36处方保存 处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构处方处置处方处置 处方处方保存期满后保存期满后，经医疗、预防、保健，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业机构或药品零售企业主管领导批准、登记备主管领导批准、登记备案案，方可，方可销毁销毁。处方管理医学宣教37处方处置处方管理医学宣教37患者的权利患者的权利除医疗用毒性药品、精神药品、除医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品及戒毒药品外麻醉药品及戒毒药品外任何医疗、预防、保健机构任何医疗、预防、保健机构不得限制就诊人员不得限制就诊人员持处方到其他医疗、预防、保健机构或药品零持处方到其他医疗、预防、保健机构或药品零售企业购药。售企业购药。处方管理医学宣教38患者的权利处方管理医学宣教38医疗机构的法律责任医疗机构的法律责任有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照医疗机构管理条例第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以管理条例第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以50005000元以下的罚款；情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证：元以下的罚款；情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证：使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品 和第和第 一类精神药品处方的；一类精神药品处方的；使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。处方管理医学宣教39医疗机构的法律责任处方管理医学宣教39医疗机构的法律责任医疗机构的法律责任未按照规定未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的或者未依照规定进行专册登记的，按照麻，按照麻醉药品和精神药品管理条例第七十二条的醉药品和精神药品管理条例第七十二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处改正，给予警告；逾期不改正的，处50005000元元以上以上1 1万元以下的罚款；万元以下的罚款；情节严重的，吊销情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。处分。处方管理医学宣教40医疗机构的法律责任未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者医师药师的法律责任医师药师的法律责任 医师和药师出现下列情形之一的，由县级以上卫医师和药师出现下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照生行政部门按照麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例第七十三条的规定予以处罚：第七十三条的规定予以处罚：o未取得未取得麻醉药品和第一类精神药品麻醉药品和第一类精神药品处方资格处方资格的医师擅自开具麻醉的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；药品和第一类精神药品处方的；o有麻醉药品处方权有麻醉药品处方权的医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神的医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应药品处方，或者未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的；用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的；o药师药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的。未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的。处方管理医学宣教41医师药师的法律责任 医师和药师出现下列情形之一的，由医师药师的法律责任医师药师的法律责任 医师医师出现下列情形之一的，按照执业医师法第三出现下列情形之一的，按照执业医师法第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书：的，吊销其执业证书：o未取得处方权未取得处方权或者被或者被取消处方权取消处方权后后开具药品处方开具药品处方的。的。o未按照本办法规定开具药品处方的；未按照本办法规定开具药品处方的；o违反本办法其他规定的。违反本办法其他规定的。处方管理医学宣教42医师药师的法律责任 医师出现下列情形之一的，按照执业医师药师的法律责任医师药师的法律责任 药师药师未按照规定调剂处方药品，情节严未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门责令改正、重的，由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告通报批评，给予警告;并由所在医疗机构并由所在医疗机构或者其上级单位给予或者其上级单位给予纪律处分纪律处分。处方管理医学宣教43医师药师的法律责任 处方管理医学宣教43 行政部门的法律责任行政部门的法律责任附则附则 略略处方管理医学宣教44 行政部门的法律责任处方管理医学宣教44处方管理医学宣教45我把信任交给您处方管理医学宣教45处方管理医学宣教46谢谢处方管理医学宣教46