免疫抑制病的流行现状课件

禽免疫抑制病的流行现状禽免疫抑制病的流行现状中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所禽免疫抑制病研究团队禽免疫抑制病研究团队高宏雷 副研究员禽免疫抑制病的流行现状中国农业科学院哈尔滨兽医研究所高宏雷免疫抑制病感染免疫抑制病感染疫病暴发疫病暴发干扰禽流感重大干扰禽流感重大疫病的免疫效果疫病的免疫效果“不完全免疫状不完全免疫状态态”导致病毒抗原导致病毒抗原变异变异免疫机能低下导免疫机能低下导致二次感染或混感致二次感染或混感 免疫抑制免疫抑制发病及死亡发病及死亡免疫抑制病免疫抑制病家禽患有免疫抑制病，免疫系统受到损害，参与免疫应答的器官、组织和细胞均受到破坏。免疫抑制病感染疫病暴发干扰禽流感重大疫病的免疫效果免疫抑制 鸡传染性法氏囊病（IBD）鸡马立克氏病（MD）禽白血病（ALV）禽网状内皮组织增殖征（RE）鸡传染性贫血（CIA）家禽的病毒性免疫抑制病家禽的病毒性免疫抑制病家禽的病毒性免疫抑制病鸡传染性法氏囊病流行现状鸡传染性法氏囊病流行现状鸡传染性法氏囊病流行现状由鸡传染性法氏囊病病毒（由鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV)引起的一种危害幼引起的一种危害幼鸡的急性、高度接触性、杀淋巴细胞性、致死性传染病鸡的急性、高度接触性、杀淋巴细胞性、致死性传染病 流行广泛流行广泛 高致死率高致死率 免疫抑制免疫抑制 变异倾向变异倾向鸡传染性法氏囊病(Infectiousbursaldisease，IBD）由鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV)引起的一种危害幼鸡的急性、毒株类型毒株类型特征特征出现时间出现时间经典毒经典毒法氏囊水肿，致死率较低法氏囊水肿，致死率较低1957，Gumboro变异株变异株抗原变异抗原变异80年代末，美国年代末，美国超强毒（超强毒（vvIBDV)致死率致死率70%，突破常规免疫，突破常规免疫90年代初，欧洲年代初，欧洲减毒株减毒株人工致弱人工致弱无野生型无野生型IBDV概况双双RNA病毒科病毒科(Birnaviridae)禽双禽双RNA病毒属病毒属(Avian Birnavirus)鸡传染性法氏囊病病毒鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)毒株类型特征出现时间经典毒法氏囊水肿，致死率较低1957，G在11个省市发病鸡场分离鉴定vvIBDV39株分离年份分离年份2009201020112012总数总数毒株数量11418639毒株名字IBD09HeB01IBD10HeB01，IBD10HLJ01，IBD10HLJ02，IBD10HLJ03，IBD10SD02，IBD10SD03，IBD10SD04，IBD10SD05，IBD10SD06，IBD10SD07，IBD10SD09，IBD10SD10，IBD10SD11，SD10LY01IBD11GD01，IBD11GX01，IBD11GX02，IBD11HeB01，IBD11HeB02，IBD11HeB03，IBD11HeN01，IBD11HeN02，IBD11HeN03，IBD11HeN04，IBD11HLJ01，IBD11HuN01，IBD11LN01，IBD11SD01，IBD11SD02，IBD11SD03，IBD11XJ01，IBD11XJ02IBD12HuB01，IBD12LN01，IBD12LN02，IBD12LN03，IBD12SD01，IBD12SD02省份省份黑龙江黑龙江辽宁辽宁河北河北山东山东河南河南湖北湖北湖南湖南广东广东广西广西新疆新疆总数总数数量4451541112239在11个省市发病鸡场分离鉴定vvIBDV39株分离年份20 vvIBDV近十五年分离到近十五年分离到vvIBDVvvIBDV的地区的地区我国我国IBD流行以超强毒（流行以超强毒（vvIBDV)为主为主.IBD的流行特点vvIBDV近十五年分离到vvIBDV的地区我国IBD流CSPF鸡致死率CSPF鸡致死率我国IBD流行仍以超强毒（vvIBDV)为主，地域特征不明显VP2氨基酸序列遗传进化分析氨基酸序列遗传进化分析我国IBD流行仍以超强毒（vvIBDV)为主，地域特征不明显我国我国IBDV进化另一个特点：进化另一个特点：节段重组，节段重组，且多样化且多样化我国IBDV进化另一个特点：节段重组，且多样化212264305病毒抗原性变异分析212264305病毒抗原性变异分析间接间接间接间接ELISAELISA分析表明：分析表明：分析表明：分析表明：GxGx株与株与株与株与HLJ-2HLJ-2、HLJ-4HLJ-4株的抗原性存在差异。株的抗原性存在差异。株的抗原性存在差异。株的抗原性存在差异。包包 被被 抗抗 原原 Coated antigensCoated antigens 单抗单抗 McAbs HLJHLJ-4 4 GxGx HLJHLJ-2 2 阴性对照阴性对照 5C 1.56050.0862 1.22200.0863 1.62060.0762 0.20400.0207 5D 1.44400.0824 1.11790.0615 1.42430.0568 0.21860.0040 6D 1.20770.0900 0.90510.0685 1.28420.0762 0.15830.0050 7D 0.71660.1029 0.65840.0540 0.77040.2044 0.28230.0225 6H 0.61580.0409 0.64470.0636 0.69310.0430 0.39400.0081 8G 1.12380.0625 0.86070.0689 1.11230.0456 0.29900.0236 10H 1.41220.0773 1.11620.0811 1.51800.0371 0.33130.0291 间接ELISA分析间接ELISA分析表明：Gx株与HLJ-2、HLJ-4株的抗试验组试验组（死亡数（死亡数/攻毒数）攻毒数）Test groups (Death birds/Challenged birds)Gx免疫攻毒组免疫攻毒组 Immunized group challenged with Gx Gx攻毒组攻毒组 Group challenged with Gx HLJ-4免疫攻毒组免疫攻毒组 Immunized group challenged with Gx HLJ-4攻毒组攻毒组 Group challenged with HLJ-4 空白对空白对照组照组 Control group 0/10 8/10 0/10 8/10 IBD活疫苗（Gt株）对HLJ-4和Gx株的免疫保护试验尽管HLJ-4株与Gx株的抗原性存在差异，这种差异并没引起HLJ-4逃逸IBD活疫苗（Gt株）的保护试验组（死亡数/攻毒数）Testgroups(De序号 毒株 公司VP2 aaVP2 nt1D78（国外）avav2 2I-65（国外）vvvvvvvv3Bursine-2（国外）avcv4LC75（国外）avav6B87avav7I 中毒力avav8B87 中毒力（国外）avav9 9中等偏强（国外）vvvvvvvv10B87 中毒力avav11-avav1212CH/80（国外）vvvvvvvv13228E（国外）cvcv1414MB（国外）vvvvvvvv15-avav注：av（弱毒株）；cv（经典毒株）；vv（超强毒株）IBD活疫苗毒力序号毒株公司VP2aaVP2ntntaavvIBDV2，9，12，14号疫苗毒株属于超强毒分支，13号为介于超强毒株和致弱毒株之间的中间毒株IBDV活疫苗基因序列分析vvIBDVntaavvIBDV2，9，12，14号疫苗毒株属于超强毒分中等毒力疫苗导致法氏囊严重萎缩中等毒力疫苗导致法氏囊严重萎缩IBDV活疫苗的致病力中等偏强毒力中等偏强毒力中等毒力疫苗导致法氏囊严重萎缩IBDV活疫苗的致病力中等偏强、弱毒感染强、弱毒感染B B细胞细胞弱毒弱毒强毒强毒强、弱毒感染B细胞弱毒强毒中间毒体内感染或体外感染体内体内58代代体外体外2025代代强毒株强毒株体内传代体内传代中间毒中间毒体外传代体外传代弱毒株弱毒株中间毒体内感染或体外感染体内体外强毒株体内传代目前我国流行的IBDV 主要以超强毒为主发病日龄明显变宽，7-130日龄流行毒株的抗原虽有变异趋势，但目前市售疫苗能够提供完全保护目前市场上使用的IBD疫苗毒力偏强，不利于该病的防控近年来发生IBD免疫失败可能与其它免疫抑制病感染、疫苗使用的问题等有关小 结目前我国流行的IBDV主要以超强毒为主小结鸡马立克氏病（鸡马立克氏病（MD）鸡马立克氏病（MD）病毒病毒血清型血清型致病性致病性MDV1vv+（1990s）1vv（1980s）1v（1970s）1m（1970s）MDV2非致病性（1980）HVT3非致病性（1970）MDV分类病毒血清型致病性MDV1vv+（1990s）1vv（1980年度年度省份省份鸡场数鸡场数病料数病料数MD阳性鸡场数阳性鸡场数MD阳性病料数阳性病料数MD阳性率阳性率2013755159378767.3%201210512143915276.5%2011630149199563.3%合计13652295334平均69.1%-我国MD呈经常性、普遍性散发状态省鸡场病料阳性鸡场阳性病料阳性率2011-2013年MD流行病学检测年度省份鸡场数病料数MD阳性鸡场数MD阳性病料数MD阳性率2年度年度MDVMDV+REVMDV+ALVMDV+CAVMDV+REV+CAVMDV+ALV+CAVMDV+REV+ALV+CAV201337403120201239135142201119141011合计95679273-混合感染是常见现象解释：MD发生鸡群呈现多种病原的双重、多重感染现象；这可能是MD疫苗免疫失败的原因之一。MDV与REV、ALV和CAV的混合感染年度MDVMDV+REVMDV+ALVMDV+CAVMDV+序号序号病毒病毒名称名称分离分离时间时间病料采集病料采集地点地点发病鸡发病鸡日日龄龄代次代次132bp拷贝拷贝数数Meq(bp)致病性致病性1SY062006.06辽宁NAF321020vvMDV2CGZ072007.09黑龙江NAF3多1197mMDV3MS072007.08四川NAF621020vvMDV4QQHE2007.12黑龙江NAF421020vvMDV5HuaY2008.09四川50F3210206HC1102008.05辽宁110F3多11207HC32008.12辽宁NAF2210208HC1352008.05辽宁135F921020vv+MDV9DH12008.05吉林NAF22102010HC1402008.05辽宁NAF42102011DH72009.04吉林NAF32102012LY112011.06辽宁NAF421020vvMDV13MDJ112011.02黑龙江NAF22102014Hrb112011.03黑龙江NAF32102015ChangZou2011.03江苏NAF4多119716JLCC2011.10吉林114F421020vv+MDV17SDWC2011.11山东110F321020vvMDV18SDCY2011.11山东40F721020vv+MDV19JSYC2012.10江苏NAF321020vvMDV20HB122012.08河北60F221020vvMDV21MDJ20122012.12黑龙江100F42102022HLJWC122012.03黑龙江95F321020vvMDV23ZY122012.03江苏NAF421020vvMDV24JLSY2012.04吉林125F52102025SYTS72012.03辽宁80F42102026SY122012.09辽宁63F3多1197mMDV27TS62012.03辽宁NAF321020vv+MDV28JZ52012.04辽宁NAF32102029YH112012.04辽宁NAF32102030DH132013.07吉林112F32102031LY132013.09吉林140F22102032MDJ132013.05黑龙江NAF321020注：NA表示未知，“”表示未检测。MDV流行毒株致病性多在vv（9）-vv+（4）符合强、弱毒的分子特征177bpMDV分离毒株特性序号病毒分离病料采集地点发病鸡代次132bpMeq(bp)致病毒病毒Virus鸡数鸡数NumberofchickensMD早期死亡率（早期死亡率（%）PercentageMDEMSMD死亡率（死亡率（%）PercentageMDmortalityMD阳性率（阳性率（%）PercentagetotalMDSY1764.764.7100ZY17035.394.1YC15202080FY15040100QQHE152020100HB13038.5100WC122001095ZY12201020100JS1210251421.428.6100WC1114021.3100GA17023.582.4PBS15000MDV流行毒株对鸡具有高致病性MDV分离毒株对SPF鸡的致病性病毒鸡数MD早期死亡率（%）MD死亡率（%）MD阳性率（%）病毒病毒疫苗疫苗鸡数鸡数MD死亡鸡数死亡鸡数MD阳性率阳性率保护指数（保护指数（PI）HBCVI9881108/1127.3WC12CVI9881600/16100ZY12CVI9881703/1782.3JS121025CVI9881026/1040WC11CVI9881202/1283.3GACVI9881700/17100PBSCVI9881500/15-PBSPBS1500/15-MDV致病性增加；现有疫苗对某些毒株不能提高完全保护。MDV分离毒株对免疫鸡（CVI988疫苗）的致病性病毒疫苗鸡数MD死亡鸡数MD阳性率保护指数（PI）HBCVIMDVmeq序列-88株，测定序列-63株（2006-2010-19株，2011-11株，2012年-18株，2013-15株参考序列-25株（中国分离毒株-11株，国外毒株-14株）我们测的63株中除了3株位于弱毒分支外，其他的60株位于一个独立进化分支（不同于国外的毒株）。注：红色四角-国外强毒株绿色四角-国外弱毒株紫色圆圈2013年分离毒株蓝色三角2012年分离毒株无色三角2011年分离毒株MDVmeq我国MDV流行毒株处于一个独立的进化分支MDVmeq序列-88株，注：红色四角-国外强毒株MDVMDV（全基因组）分子进化MDV（全基因组）分子进化小 结现阶段我国MDV的流行呈现经常性、普遍性的散发状态；与其他病原混合感染是常见现象。MDV流行毒株多属于超强毒（vv）或特超强毒（vv+）；现有疫苗对某 些毒株，不能提高完全保护；所有分离毒株符合强、弱毒的分子特征。我国MDV流行毒株处于一个独立的进化分支。4.MDV分子遗传进化分析表明，病毒基因组较以前发生较大的变化，印证了MDV的持续进化。小结现阶段我国MDV的流行呈现经常性、普遍性的散发状态；与鸡传染性贫血鸡传染性贫血(C I A)鸡传染性贫血(CIA)1979年，首次在日本发现年，首次在日本发现;1992年，我国崔现兰等人首次报道该病年，我国崔现兰等人首次报道该病;免疫抑制性传染病：骨髓、胸腺免疫抑制性传染病：骨髓、胸腺;世界性分布、我国大部分地区世界性分布、我国大部分地区;年龄抵抗性消失年龄抵抗性消失;BABA鸡传染性贫血病概况1979年，首次在日本发现;BABA鸡传染性贫血病概况调查地点调查地点东三省哈尔滨、沈阳、大连、德惠及周边地区调查方法调查方法临床诊断 实验室诊断：血细胞压积值（HCT）聚合酶链式反应（PCR）ELISA检测 东北地区CIA流行病学调查调查地点调查方法东北地区CIA流行病学调查鸡场CAV抗体阳性率结果鸡场（个）鸡场（个）祖代祖代父母代父母代商品代商品代检验场检验场4 410109595阳性场阳性场2 28 88989阳性率阳性率50.050.080.080.093.793.7 血清学检查结果，被检测鸡场血清学检查结果，被检测鸡场CAVCAV总体阳性率总体阳性率90.890.8 祖代场祖代场50.050.0、父母代场、父母代场80.080.0、商品代场、商品代场93.793.7鸡场CAV抗体阳性率结果血清学检查结果，被检98.477.498.086.00100806040200祖代场CAV抗体结果阳性率（阳性率（%）样品数量 阳性数量阳性率山东TJ18418198.4%河北DW76959577.4%河北HY20019698.0%石家庄HM1008686.0%石家庄JY18400.0%合 计14371058阳性率73.6%lCAV抗体平均阳性率高达73.6%。祖代场CAV抗体结果阳性率（%）样品数量阳性数量阳性率100%（25/25）的鸡场CAV抗体阳性；抗体阳性率为50-100%某省25个父母代场CAV抗体结果100%80%60%40%20%0%0号场1号场2号场3号场4号场5号场6号场7号场8号场9号场10号场11号场12号场13号场14号场15号场16号场17号场18号场19号场20号场21号场22号场24号场25号场CAV100%（25/25）的鸡场CAV抗体阳性；抗体阳性率为5 CAV感染后细菌感染状况细菌感染状况生长抑制状况生长抑制状况免疫抑制状况免疫抑制状况 6565个个 发发 病病鸡鸡场场继继发发细细菌菌感感染染，多多为为大大肠肠杆杆菌菌，死死淘淘率在率在10-30%10-30%发发病病场场均均有有40-40-50%50%发发病病鸡鸡只只发发生生生生长长抑抑制制，20%20%发发病病鸡鸡达不到出栏标准达不到出栏标准 发发病病鸡鸡只只多多数数胸胸腺腺萎萎缩缩。新新城城疫疫疫疫苗苗免免疫疫后后抗抗体体滴滴度度比比正正常常鸡鸡只只免免疫疫后后降降低低2 2个个滴滴度度。个个鸡鸡场场发发生生非非典典型型新新城城疫疫CAV感染后细菌感染状况生长抑制状况免疫抑制状况6将50只1日龄SPF雏鸡分为5组：A、CIAV感染rL-H5免疫组；B、rL-H5免疫组；C、CIAV感染对照组；D、禽流感染攻毒对照组；E、空白对照组。A组与C组于1日龄感染CIAV，两周后A与B组免疫新禽二联苗，免疫后两周（14d.p.i.）A、B和D三组同时攻禽流感强毒，结果如下 CAV感染对禽流感新城疫重组二联活疫苗（rL-H5株）免疫影响将50只1日龄SPF雏鸡分为5组：CAV感染对禽流感新城试验结果表明：SPF雏鸡1日龄感染CIAV后降低了新禽二联苗的保护效力，造成10%的免疫雏鸡死亡，而免疫对照组的保护率则为100%。组 别攻毒结果攻毒数死亡数存活数死亡率CIAV感染rL-H5免疫组（A）101910%rL-H5免疫组（B）100100CIAV感染组（C）00100禽流感攻毒对照组（D）10100100%空白对照组（E）00100 CAV感染对禽流感新城疫重组二联活疫苗（rL-H5株）免疫影响试验结果表明：SPF雏鸡1日龄感染CIAV后降低了新将80只1日白来航龄SPF雏鸡随机分为A、B、C、D和E共5组：A、分别对Gx攻毒对照组B、感染组C、Gt株免疫组D、感染活株疫苗（Gt株）免疫组E、空白对照组B组和D组在1日龄肌注感染CAV-M9905，每羽0.1ml，阴性对照组注射灭菌PBS；在雏鸡7日龄时，用鸡传染性法氏囊病活疫苗（Gt株）口服免疫C组和D组雏鸡；在雏鸡14日龄、20日龄和28日龄采集血清，用ELISA试剂盒对IBDV抗体进行检测；在雏鸡28日龄时用IBDV超强毒Gx株对A、B、C和D组攻毒，0.1ml/羽（10 ELD50），攻毒后连续观察1周。验结果并计算。CAV感染对传染性法氏囊病活疫苗（Gt株）免疫影响将80只1日白来航龄SPF雏鸡随机分为A、B、C、D和E共5Gt株免疫后雏鸡血清中株免疫后雏鸡血清中IBDV抗体效价动态变化抗体效价动态变化（C组为组为GtGt株免疫组；株免疫组；D D组为组为CIAVCIAV感染感染GtGt免疫组）免疫组）鸡传染性贫血病病毒感染使鸡传染性法氏囊病活疫苗（Gt株）的抗体滴度上升缓慢。CAV感染对传染性法氏囊病活疫苗（Gt株）免疫影响Gt株免疫后雏鸡血清中IBDV抗体效价动态变化CAV感染对传CAV感染对传染性法氏囊病活疫苗（Gt株）免疫影响组 别攻毒结果攻毒数死亡数存活数死亡率阴性对照组（A）1511473.4%CIAV感染组（B）1210283.4%Gt株免疫组（C）150150CIAV感染Gt免疫组（D）91910.0%注：B组在CIAV攻毒后第8天共死亡3羽；D在CIAV攻毒后第10天共死亡5羽。鸡传染性贫血病病毒感染使鸡传染性法氏囊病活疫苗（Gt株）的保护力降低。28日龄鸡日龄鸡Gx攻毒结果攻毒结果CAV感染对传染性法氏囊病活疫苗（Gt株）免疫影响组别攻毒小 结鸡群中CAV的感染非常广泛直接危害：贫血，生长缓慢或停滞免疫抑制，导致其它疫苗免疫失败继发并发其它病毒性、细菌性传染病或球虫病。二重感染增加了死亡率,由单纯感染的5升至60-100%。增加了药费成本和食品药残，影响公共卫生和进出口贸易。小结鸡群中CAV的感染非常广泛禽网状内皮组织增殖征（禽网状内皮组织增殖征（RE）禽网状内皮组织增殖征（RE）o1958年在美国首次报道REV，我国于1988年首次分离到REVoREV属反转录病毒科禽类C型反转录病毒属o传播方式：可水平传播，又可垂直传播概概况况危害：危害：（1）病）病鸡生生长迟缓 （2）形成慢性）形成慢性肿瘤瘤 （3）引起免疫抑制）引起免疫抑制 （4）污染疫苗染疫苗1958年在美国首次报道REV，我国于1988年首次分离到R20112013年曾祖代、祖代种禽场REV抗体结果26.3235.2966.6736.8464.7183.33100806040200201120122013201120122013曾祖代祖 代20112013年，曾祖代场REV抗体阳性率分别为75%、75%、75%，都比较高20112013年，祖代场REV抗体阳性率分别为73.3%、69.23%、92.86%，总体呈上升趋势种禽场主要垂直传播性疫病监测工作报告种禽场主要垂直传播性疫病监测工作报告20112013年曾祖代、祖代种禽场REV抗体结果曾祖代祖禽网状内皮组织增殖症抗体检测结果-祖代场样品数量 阳性数量阳性率A1847138.6%B769536.9%C20010.5%D1222117.2%E18473.8%合 计1459153阳性率10.5%阳性率（阳性率（%）38.66.90.517.23.84032241680ABCDElREV抗体平均阳性率为10.9%。禽网状内皮组织增殖症抗体检测结果-祖代场样品数量阳性数88%（22/25）的鸡场）的鸡场REV抗体阳性；抗体阳性率为抗体阳性；抗体阳性率为1.0-97.8%100.00%80.00%60.00%40.00%20.00%0.00%0号场1号场2号场3号场4号场5号场6号场7号场8号场9号场10号场11号场12号场13号场14号场15号场16号场17号场18号场19号场20号场21号场22号场24号场25号场REV禽网状内皮组织增殖症抗体检测结果-父母代场88%（22/25）的鸡场REV抗体阳性；抗体阳性率为1.对市场上销售的16家公司74个活毒疫苗产品进行了抽样检测。Real-time PCR阳性产品检测信息阳性产品检测信息CopiesCompany and produce4.04104/1000羽羽某公司-鸡痘活疫苗（鹌鹑化弱毒株）批号：2013003 生产日期：201303215.96104/1000羽羽某公司-鸡新城疫活疫苗（La sota株）批号：2013003 生产日期：201301067.00104/1000羽羽某公司-鸡新城疫低毒力活疫苗（La sota株）批号：20130301 有效日期：20150305*疫苗中REV污染情况检测使用Real-time PCR（gp90引物）方法检出3个阳性疫苗产品，阳性率为4.05%。对市场上销售的16家公司74个活毒疫苗产品进行了抽样检测。小 结鸡群中REV的感染广泛，感染率高。目前REV感染的广泛流行，并不是主要来源于疫苗污染，应该存在某些其它传染途径。通过连续的跟踪调查，发现我国禽网状内皮组织增殖症感染场的范围扩大，建议继续坚持开展该病的监测工作，切实加强种鸡场的饲养管理，强化各项生物安全措施。由于该感染广泛，需加强疫苗的研制。小结鸡群中REV的感染广泛，感染率高。禽白血病禽白血病(ALV)禽白血病(ALV)病 原禽白血病是一种病毒性肿瘤病。禽白血病是一种病毒性肿瘤病。病原是一种反转录病毒，分为病原是一种反转录病毒，分为A，B，C，D，E和和J6个亚个亚群，又分为外源性和内源性病毒。群，又分为外源性和内源性病毒。o外源性禽白血病：常见的外源性禽白血病：常见的A、B和和J亚群，亚群，致病性强。致病性强。o内源性禽白血病：内源性禽白血病：E亚群，致病性弱。亚群，致病性弱。引起发病的主要是外源性病毒引起发病的主要是外源性病毒病原禽白血病是一种病毒性肿瘤病。外源性禽白血病：常见的A、外源性病毒外源性病毒水平传播水平传播垂直传播垂直传播感染性病毒感染性病毒感染性病毒感染性病毒内源性病毒内源性病毒遗传性遗传性病毒病毒DNA整合整合在配子在配子DNA上上卵卵精子精子传播方式外源性病毒水平传播垂直传播感染性病毒感染性病毒内源性病毒遗国内禽白血病（ALV）疫情情况发发病病地地域域：湖湖北北、山山东东、黑黑龙龙江江、甘甘肃肃、辽辽宁宁、吉吉林林、宁宁夏夏、安安徽徽、广东等地鸡白血病疑似病例频发广东等地鸡白血病疑似病例频发发病鸡种类：蛋鸡、蛋种鸡、肉种鸡、白羽肉鸡和地方品种肉鸡发病鸡种类：蛋鸡、蛋种鸡、肉种鸡、白羽肉鸡和地方品种肉鸡死亡率：死亡率：20-30%，发病日龄在，发病日龄在150日龄左右日龄左右经经病病原原PCR检检测测，发发现现送送检检病病例例90都都呈呈白白血血病病阳阳性性，进进一一步步测测序序证明主要为证明主要为J亚群白血病亚群白血病主要症状：主要症状：腿部及翅膀上出现紫红色血管瘤，腿部及翅膀上出现紫红色血管瘤，肝脏、脾脏、肾脏肿大并有大量的肿瘤、卵泡萎缩，肝脏、脾脏、肾脏肿大并有大量的肿瘤、卵泡萎缩，有的鸡群继发感染新城疫或其它疾病。有的鸡群继发感染新城疫或其它疾病。国内禽白血病（ALV）疫情情况发病地域：湖北、山东、黑龙江、爪部血管瘤爪部血管瘤爪部血管瘤翅部血管瘤翅部血管瘤翅部血管瘤发病鸡肝脏、脾脏布满大小不同的肿瘤发病鸡肝脏、脾脏布满大小不同的肿瘤内脏肿瘤内脏肿瘤发病鸡肝脏、脾脏布满大小不同的肿瘤内脏肿瘤样品来源品来源鸡场数量数量样品数量品数量ALV-JALV-AALV-B黑黑龙江江58500内蒙古内蒙古14200吉林吉林13401707辽宁宁3181500山山东14352400湖北湖北148959250宁夏宁夏146900安徽安徽11100广广东1131000合合计48233130257检出率出率55.8%10.7%3.0%病料检测结果我国鸡群流行的禽白血病病毒主要以J亚群为主。样品来源鸡场数量样品数量ALV-JALV-AALV-B黑龙江全国祖代以上蛋鸡场禽白血病的感染率逐年升高全国祖代以上蛋鸡场禽白血病的感染率逐年升高年份2011年2012年2013年检测项目阳性数/检测数阳性率阳性数/检测数阳性率阳性数/检测数阳性率ALV-p27抗原9/1850.0010/1662.53/1717.65ALV-J抗体5/1926.326/1735.2912/1866.67ALV-A/B抗体7/1936.8411/1764.7115/1883.3320112013年全国祖代以上蛋鸡场ALV结果26.3235.2966.6736.8464.7183.33100806040200201120122013201120122013ALV-JALV-AB种禽场主要垂直传播性疫病监测工作报告种禽场主要垂直传播性疫病监测工作报告全国祖代以上蛋鸡场禽白血病的感染率逐年升高年份2011年200号场1号场2号场3号场4号场5号场6号场7号场8号场9号场10号场11号场12号场13号场14号场15号场16号场17号场18号场19号场20号场21号场22号场24号场25号场ALV-J对某省父母代鸡场禽白血病抗体结果父母代鸡场J亚群禽白血病抗体检测结果40%（10/25）的鸡场）的鸡场ALV-J抗体阳性；抗体阳性率为抗体阳性；抗体阳性率为0.4-8.3%对某省父母代鸡场禽白血病抗体结果父母代鸡场J亚群禽白血病抗体68%（17/25）的鸡场）的鸡场ALV-AB抗体阳性；抗体阳性率为抗体阳性；抗体阳性率为2.0-35.4%40%30%20%10%0%0号场1号场2号场3号场4号场5号场6号场7号场8号场9号场10号场11号场12号场13号场14号场15号场16号场17号场18号场19号场20号场21号场22号场24号场25号场ALV-AB父母代鸡场AB亚群禽白血病抗体检测结果对某省父母代鸡场禽白血病抗体结果68%（17/25）的鸡场ALV-AB抗体阳性；抗体阳性率小 结我国鸡群流行的禽白血病病毒主要以J亚群为主。病例中血管瘤比例明显升高尽管经过几年的努力，白血病的发病情况得到了有效控制但祖代及以上蛋鸡场的禽白血病感染率明显增高，禽白血病防控形势依然不容乐观，建议继续坚持对蛋种鸡场禽白血病感染状态监测，在此基础上开展净化工作。小结我国鸡群流行的禽白血病病毒主要以J亚群为主。免疫抑制病混合感染情况调查免疫抑制病混合感染情况调查100806040200ALV-ABALV-JCAVREVp27抗原抗原祖代场综合情况禽免疫抑制病混合感染严重祖代场综合情况禽免疫抑制病混合感染严重对父母代鸡场进行了免疫抑制病抗体检测，发现26个场免疫抑制病病毒感染严重。鸡场编号号检测数数抗体阳性率抗体阳性率(%)备注注ALV-JALV-ABIBDREVCAV0号场祖代肉鸡场603.3510001001号场父母代场1328.310052.350检测了蛋清2号场父母代场276013.499.619.295.73号场父母代场2371.735.41008.984.8检测了蛋清4号场父母代场2155.611.293.59.883.7检测了蛋清5号场父母代场9204.31004.397.86号场父母代场10604.710029.297.27号场商品代5022100501008号场父母代场114028.110033.397.49号场父母代场9202.298.9098.910号场父母代场15902.510022.676.111号场父母代场12304.910036.695.112号场父母代场1690098.223.795.913号场父母代场920096.797.890.214号场父母代场94001001.195.715号场父母代场920010019.695.716号场父母代场920010019917号场父母代场20522.995.19.889.818号场父母代场2500.43.996.47.296.819号场父母代场2290.52.495.634.199.620号场父母代场12302.498.476.491.121号场父母代场2245.83.695.114.796检测了蛋清22号场父母代场535.728.31000100检测了蛋清24号场父母代场590098.384.793.2检测了蛋清25号场父母代场90088.922.277.8检测了蛋清合计3347免疫抑制病抗体检测对父母代鸡场进行了免疫抑制病抗体检测，发现26个场免疫抑制病200%160%120%80%40%0%0号场1号场2号场3号场4号场5号场6号场7号场8号场9号场10号场11号场12号场13号场14号场15号场16号场17号场18号场19号场20号场21号场22号场24号场CAVREVALV-JALV-AB混合感染情况混合感染情况IBD发病的同时，常见新城疫、支原体、大肠杆菌等并发发病的同时，常见新城疫、支原体、大肠杆菌等并发或继发感染，致使死亡率明显提高，甚至造成全群淘汰或继发感染，致使死亡率明显提高，甚至造成全群淘汰地区地区鸡场鸡场数量数量vvIBDVvvIBDVARVARVALV-JALV-JCAVCAVREVREV山东山东聊城聊城3#3#330200聊城聊城4#4#440200聊城聊城5#5#220100聊城聊城6#6#870700聊城聊城7#7#440000泰安泰安220021莱芜莱芜220000莱阳莱阳444000河北河北衡水衡水422000徐水徐水303000保定保定302000黑龙江黑龙江哈尔滨哈尔滨220000小计小计121241413232111112122 21 1疑似IBD病料多种免疫抑制病混合感染IBD发病的同时，常见新城疫、支原体、大肠杆菌等并发或继发感人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。人有了知识，就会具备各种分析能力，免疫抑制病的流行现状课件