DNA的损伤与修复课件

第六章第六章DNA的损伤与修复的损伤与修复The damage and repair of DNA1第六章DNA的损伤与修复1n nDNADNA双螺旋结构发生的任何改变。双螺旋结构发生的任何改变。双螺旋结构发生的任何改变。双螺旋结构发生的任何改变。主要分为两种：主要分为两种：主要分为两种：主要分为两种：n单个碱基的改变单个碱基的改变n双螺旋结构的异常扭曲双螺旋结构的异常扭曲DNA损伤的概念：损伤的概念：2DNA双螺旋结构发生的任何改变。单个碱基的改变DNA损伤的概n nDNADNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息，存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息，存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息，存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息，维护维护维护维护DNADNA分子的完整性对细胞至关紧要分子的完整性对细胞至关紧要分子的完整性对细胞至关紧要分子的完整性对细胞至关紧要；n修复修复DNA损伤的能力是生物能保持遗传稳定性损伤的能力是生物能保持遗传稳定性所在；所在；nDNA分子的变化并不是全部都能被修复成原样分子的变化并不是全部都能被修复成原样的，因此生物才会有变异、有进化。的，因此生物才会有变异、有进化。DNA损伤修复的重要性损伤修复的重要性3DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息，维护DNA分子的5.1DNA损伤的原因损伤的原因5.1.1DNA分子自发性损伤分子自发性损伤1.DNA复制中的错误复制中的错误碱基配对的错误概率约为碱基配对的错误概率约为10-1_10-2；在；在DNA聚合酶聚合酶的校对作用下，错配概率降到的校对作用下，错配概率降到10-5_10-6；再经过再经过DNA结合蛋白和其他因素作用下，错配率仍结合蛋白和其他因素作用下，错配率仍在在10-10。45.1DNA损伤的原因5.1.1DNA分子自发性损（1）碱基的异构互变）碱基的异构互变DNA每种碱基有几种形式，称互变异构体，每种碱基有几种形式，称互变异构体，异构体中原子的位置及原子之间的键有所不同。异构体中原子的位置及原子之间的键有所不同。碱基各自的异构体间可以自发发生变化（烯碱基各自的异构体间可以自发发生变化（烯醇式与酮基间互变）醇式与酮基间互变）;A=CT=G上述配对发生在上述配对发生在DNA复制时，会造成子代复制时，会造成子代DNA序列与亲代序列与亲代DNA不同的错误损伤不同的错误损伤.5（1）碱基的异构互变DNA每种碱基有几种形式同型异构体转换同型异构体转换=O-OH6同型异构体转换=O-OH6同型异构体转换同型异构体转换-NH2-NH7同型异构体转换-NH2-NH788异构互变造成的复制损伤异构互变造成的复制损伤9异构互变造成的复制损伤9（2）碱基的脱氨基作用）碱基的脱氨基作用碱基的环外氨基自发脱落，碱基的环外氨基自发脱落，C变为变为U，A变为次黄变为次黄嘌呤（嘌呤（H），），G变为黄嘌呤（变为黄嘌呤（X）。复制时，复制时，U与与A配对、配对、H和和X都与都与C配对会导致子代配对会导致子代DNA序列的错误变化。序列的错误变化。10（2）碱基的脱氨基作用碱基的环外氨基自发脱落，1111（3）脱嘌呤与脱嘧啶脱嘌呤与脱嘧啶(碱基丢失碱基丢失)自发水解使嘌呤和嘧啶从自发水解使嘌呤和嘧啶从DNA链的核糖磷酸骨架上脱落。链的核糖磷酸骨架上脱落。哺乳类动物细胞，在哺乳类动物细胞，在30C下，下，20h内内DNA链自发脱落嘌呤链自发脱落嘌呤约约1000个，嘧啶约个，嘧啶约500个。个。12（3）脱嘌呤与脱嘧啶(碱基丢失)自发水解使嘌呤（4）活性氧引起的碱基修饰与链断裂）活性氧引起的碱基修饰与链断裂细胞呼吸的副产物细胞呼吸的副产物O2-,H2O2造成造成DNA损伤，产损伤，产生一些碱基修饰物（胸腺嘧啶乙二醇、羟甲基尿嘧生一些碱基修饰物（胸腺嘧啶乙二醇、羟甲基尿嘧啶等），还可引起啶等），还可引起DNA单链断裂等损伤单链断裂等损伤;这些损失这些损失的积累可导致老化。的积累可导致老化。13（4）活性氧引起的碱基修饰与链断裂细胞呼吸的副14142.物理因素引起的物理因素引起的DNA损伤损伤（1）紫外线（）紫外线（UV）引起的）引起的DNA损伤损伤DNA受到大剂量紫外线（受到大剂量紫外线（260nm）照射时，同一条链照射时，同一条链上相邻的上相邻的嘧啶以共价键连成二聚体嘧啶以共价键连成二聚体；TT,CC,CT之间都之间都可形成二聚体。可形成二聚体。复制时，此处产生复制时，此处产生空耗过程，空耗过程，DNA不不能复制，细胞不能能复制，细胞不能分裂，导致凋亡。分裂，导致凋亡。152.物理因素引起的DNA损伤（1）紫外线（UV）引起的D紫外线引起的紫外线引起的DNA损伤损伤最易形成胸腺嘧啶二聚体最易形成胸腺嘧啶二聚体（TT）16紫外线引起的DNA损伤16（2）电辐射引起的）电辐射引起的DNA损伤损伤碱基变化碱基变化细胞中的水经辐射解离后产生大量细胞中的水经辐射解离后产生大量OH-自由基，自由基，使使DNA链上的链上的碱碱基氧化修饰、形成过氧化物的、导基氧化修饰、形成过氧化物的、导致致碱碱基环的破坏和脱落等。基环的破坏和脱落等。脱氧核糖变化脱氧核糖变化脱氧核糖上的每个碳原子和羟基上的氢都能与脱氧核糖上的每个碳原子和羟基上的氢都能与OH-反应，导致脱氧核糖分解，最后会引起反应，导致脱氧核糖分解，最后会引起DNA链链断裂。断裂。17（2）电辐射引起的DNA损伤碱基变化脱氧核糖变化DNA链断裂链断裂脱氧核糖破坏或磷酸二酯键断开而导致脱氧核糖破坏或磷酸二酯键断开而导致DNA链断裂。链断裂。一条链断裂称单链断裂（一条链断裂称单链断裂（single strand broken）；DNA双链在同一处或相近处断裂称为双链断裂（双链在同一处或相近处断裂称为双链断裂（double strand broken）18DNA链断裂脱氧核糖破坏或磷酸二酯键断开胶联胶联（binding）同一条同一条DNA链上或两条链上或两条DNA链上的链上的碱碱基间以共价键基间以共价键结合；结合；DNA与蛋白质之间也以共价键相连；组蛋白、染与蛋白质之间也以共价键相连；组蛋白、染色质中的非组蛋白、调控蛋白、与复制和转录有关的酶色质中的非组蛋白、调控蛋白、与复制和转录有关的酶都会与都会与DNA以共价键连接。以共价键连接。胶联胶联是细胞受电离辐射后在显微镜下看到的染色体是细胞受电离辐射后在显微镜下看到的染色体畸变的分子基础，会影响细胞的功能和畸变的分子基础，会影响细胞的功能和DNA复制。复制。19胶联（binding）同一条DNA链上或两条辐射引起辐射引起DNADNA分子结构的多种变化分子结构的多种变化20辐射引起DNA分子结构的多种变化20（2）烷基剂对）烷基剂对DNA的损伤的损伤（1）碱基类似物、修饰剂对）碱基类似物、修饰剂对DNA的损伤的损伤（3）嵌合剂对）嵌合剂对DNA的损伤。的损伤。3.化学因素引起的化学因素引起的DNA损伤损伤21（2）烷基剂对DNA的损伤（1）碱基类似物、修饰剂对DNA的(1)碱基类似物对碱基类似物对DNA的损伤的损伤 某些化学物质和正常的碱基在结构上类似，有时会替代某些化学物质和正常的碱基在结构上类似，有时会替代正常碱基而掺入正常碱基而掺入DNA分子，一旦这些碱基类似物进人分子，一旦这些碱基类似物进人DNA后，后，由于它们的配对能力不同于正常碱基，便引起由于它们的配对能力不同于正常碱基，便引起DNA复制过程复制过程中其对应位置上插入不正确碱基。中其对应位置上插入不正确碱基。22(1)碱基类似物对DNA的损伤22例如例如 5-5-溴尿嘧啶（溴尿嘧啶（BUBU）和）和 5-5-溴脱氧尿嘧啶（溴脱氧尿嘧啶（BrdUBrdU）是）是T T结结构类似物。细菌在含构类似物。细菌在含BUBU的培养基中培养时，部分的培养基中培养时，部分DNADNA中的中的T T被被BUBU取代，取代，BUBU有两种互变异构体，一种是酮式结构（第有两种互变异构体，一种是酮式结构（第6 6位上有一个位上有一个酮基），它可以代替酮基），它可以代替T T而掺入而掺入DNADNA，并与，并与A A配对；当配对；当BUBU发生互变异发生互变异构成为烯醇式（第构成为烯醇式（第6 6位上是一个羟基）后，就容易和位上是一个羟基）后，就容易和G G配对。配对。通常以酮式存在，有时也以烯醇式存在。当通常以酮式存在，有时也以烯醇式存在。当BUBU先以酮式掺先以酮式掺入入DNADNA，继而又变成烯醇式时，进一步复制使，继而又变成烯醇式时，进一步复制使DNADNA中中 A-TA-T对变成对变成 G-CG-C对。同样道理也引起对。同样道理也引起 G-CG-C向向 A-TA-T的转换，的转换，BUBU可以使细菌可以使细菌的突变率提高近万倍。的突变率提高近万倍。23例如5-溴尿嘧啶（BU）和5-溴脱氧尿嘧啶（BrdU除除BU外，还有外，还有5-溴脱氧尿苷、溴脱氧尿苷、5-氟尿嘧啶、氟尿嘧啶、5-氯尿嘧氯尿嘧啶及它们的脱氧核苷。啶及它们的脱氧核苷。另一种被广泛应用的碱基类似物是另一种被广泛应用的碱基类似物是2-氨基嘌呤（氨基嘌呤（2-AP），是一种腺嘌呤），是一种腺嘌呤A类似物，可和胸腺嘧啶类似物，可和胸腺嘧啶T配对。可配对。可再和胞嘧啶再和胞嘧啶C配对，配对，产生产生A-T、G-C的转换的转换，或，或2-AP以和以和胞嘧啶胞嘧啶C配对形式进入配对形式进入DNA后再和胸腺嘧啶后再和胸腺嘧啶T配对后产生配对后产生G-C、A-T的转换。的转换。24除BU外，还有5-溴脱氧尿苷、5-氟尿嘧啶、5(2)烷化剂引起的烷化剂引起的DNA损伤（特异性错配）损伤（特异性错配）某些诱变剂不掺入某些诱变剂不掺入DNA，而通过改变碱基的结构从而引起，而通过改变碱基的结构从而引起特异性错配，如烷化剂（是一类亲电子的化合物，具有一个或特异性错配，如烷化剂（是一类亲电子的化合物，具有一个或多个活性烷基）。它们的诱变作用是使多个活性烷基）。它们的诱变作用是使DNA中的碱基烷化。中的碱基烷化。活性烷基不稳定，能转移到其他分子的电子密度较高的位活性烷基不稳定，能转移到其他分子的电子密度较高的位置上，并置换其中的氢原子，使其成为不稳定的物质。置上，并置换其中的氢原子，使其成为不稳定的物质。烷化剂的种类很多，常见的有甲磺酸乙酯（烷化剂的种类很多，常见的有甲磺酸乙酯（EMS）、亚硝）、亚硝基胍（基胍（NG）和芥子气等。）和芥子气等。25(2)烷化剂引起的DNA损伤（特异性错配）25EMS能使鸟嘌呤的能使鸟嘌呤的N位置上有乙基，成为位置上有乙基，成为7一乙基鸟嘌一乙基鸟嘌呤。与胸腺嘧啶配对，故呤。与胸腺嘧啶配对，故能使能使G-C转换成转换成A-T。烷化剂的另一作用是烷化剂的另一作用是脱嘌呤脱嘌呤。例如烷基在鸟嘌呤。例如烷基在鸟嘌呤N位上位上活化糖苷键引起断裂，使嘌呤从活化糖苷键引起断裂，使嘌呤从DNA链上脱掉，产生缺口。链上脱掉，产生缺口。复制时，与缺口对应的位点上可能配上任一碱基，从而引复制时，与缺口对应的位点上可能配上任一碱基，从而引起转换或颠换；而且去嘌呤后的起转换或颠换；而且去嘌呤后的DNA容易发生断裂，引起容易发生断裂，引起缺失或其他突变。缺失或其他突变。26EMS能使鸟嘌呤的N位置上有乙基，成为7一(3)嵌合剂的致突变作用。嵌合剂的致突变作用。嵌合染料是另一类重要的嵌合染料是另一类重要的DNA修饰剂。包括丫啶橙修饰剂。包括丫啶橙（acridineorange）、原黄素（）、原黄素（proflavin）、叮黄素）、叮黄素（acriflavine）等染料。）等染料。这些试剂为平面分子，其分子大小与碱基对大小差不这些试剂为平面分子，其分子大小与碱基对大小差不多，可以嵌入到多，可以嵌入到DNA双链碱基对之间，在嵌入位置上引起双链碱基对之间，在嵌入位置上引起单个碱基对的插入或缺失突变。嵌合染料也能嵌入单链单个碱基对的插入或缺失突变。嵌合染料也能嵌入单链DNA的碱基之间，这些突变都会引起阅读框的改变，造成的碱基之间，这些突变都会引起阅读框的改变，造成移码突变。移码突变。27(3)嵌合剂的致突变作用。27概念：概念：由各种诱变剂诱发的由各种诱变剂诱发的DNA的突变。每一种诱变剂有其对的突变。每一种诱变剂有其对应的特异性（如对应的特异性（如对G-C，A-T转换）和对特定的突变位点的偏转换）和对特定的突变位点的偏好，例如：甲磺酸乙酯（好，例如：甲磺酸乙酯（EMS）和紫外线（）和紫外线（UV）“偏好偏好”G-C，A-T转换，黄曲霉素转换，黄曲霉素B1（AFB1）则偏好于）则偏好于C-G，A-T颠换。颠换。诱变机制：诱变机制：诱变剂通过诱变剂通过3种机制诱发突变：取代种机制诱发突变：取代DNA中的一个碱基；中的一个碱基；改变一个碱基使之发生错配；破坏一个碱基使之在正常情况改变一个碱基使之发生错配；破坏一个碱基使之在正常情况下无法配对。下无法配对。4.诱发突变诱发突变28概念：4.诱发突变28诱发突变与人类的癌症诱发突变与人类的癌症黄曲霉素（黄曲霉素（AFB）引起肝癌，紫外线（）引起肝癌，紫外线（UV）照射）照射会导致皮肤癌。会导致皮肤癌。肿瘤抑制基因是一种编码抑制肿瘤形成的蛋白质肿瘤抑制基因是一种编码抑制肿瘤形成的蛋白质基因。如果发生突变则会致癌。对南非和东亚肝癌病基因。如果发生突变则会致癌。对南非和东亚肝癌病人的人的P53基因的分析发现，基因的分析发现，AFB特异性诱导特异性诱导GT颠换，颠换，引起引起P53发生突变，而在同一地区的肺癌、肠癌和乳腺发生突变，而在同一地区的肺癌、肠癌和乳腺癌的病人中未发现此现象。癌的病人中未发现此现象。29诱发突变与人类的癌症29黄曲霉素黄曲霉素B1（aflatoxin B1，AFB1）一种很强的致癌剂。一种很强的致癌剂。在鸟嘌呤在鸟嘌呤 N7位置上形成一加成复合物后产生无嘌呤位位置上形成一加成复合物后产生无嘌呤位点。修复要求点。修复要求SOS系统参与。系统参与。SOS越过无嘌呤位点并在这些位越过无嘌呤位点并在这些位点对应处选择性插入腺嘌呤，使鸟嘌呤残基脱嘌呤的试剂偏向于点对应处选择性插入腺嘌呤，使鸟嘌呤残基脱嘌呤的试剂偏向于产生产生G-C T-A颠换。颠换。30黄曲霉素B1（aflatoxinB1，AFB1）30现代生活环境使人可能接触各种各样药品、化妆品、食物防现代生活环境使人可能接触各种各样药品、化妆品、食物防腐剂、杀虫剂、工业用试剂、污染物等，其中很多化合物已被证腐剂、杀虫剂、工业用试剂、污染物等，其中很多化合物已被证明具有致癌性质。明具有致癌性质。研究表明在研究表明在175种已知的致癌剂中，有种已知的致癌剂中，有157种是诱变剂。这些种是诱变剂。这些物质是通过诱导体细胞突变而致癌的。例如食物防腐剂物质是通过诱导体细胞突变而致癌的。例如食物防腐剂AF-2。食物熏蒸剂二溴乙烯、抗血吸虫药物、多种染发添加剂以及工业食物熏蒸剂二溴乙烯、抗血吸虫药物、多种染发添加剂以及工业化合物氯乙烯等都具致癌性。化合物氯乙烯等都具致癌性。因而要靠科学治理环境，保护环境就是保护人类自身。因而要靠科学治理环境，保护环境就是保护人类自身。31现代生活环境使人可能接触各种各样药品、化妆品32325.1.2DNA损伤的后果损伤的后果导致导致DNA分子结构变化（亦即发生突变）分子结构变化（亦即发生突变）生物体在表型上突变生物体在表型上突变335.1.2DNA损伤的后果导致DNA分子结构变化（亦即发1.突变类型突变类型(1)点突变（点突变（point mutation）DNA单一碱基的变异单一碱基的变异转换（转换（transition）：）：嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶之间替换嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶之间替换颠换（颠换（transvertion）：）：嘌呤与嘧啶之间的替代嘌呤与嘧啶之间的替代341.突变类型(1)点突变（pointmutation n野野野野生生生生型型型型等等等等位位位位基基基基因因因因：将将将将自自自自然然然然界界界界中中中中普普普普遍遍遍遍出出出出现现现现或或或或指指指指定定定定实实实实验验验验用用用用的的的的某某某某一一一一品品品品系系系系的的的的性性性性状状状状作作作作为为为为“野野野野生生生生型型型型”或或或或“正正正正常常常常”的的的的性性性性状状状状，与与与与这这这这种种种种性性性性状状状状相相相相关关关关的等位基因称为野生型等位基因。的等位基因称为野生型等位基因。的等位基因称为野生型等位基因。的等位基因称为野生型等位基因。n n突突突突变变变变型型型型等等等等位位位位基基基基因因因因：任任任任何何何何不不不不同同同同于于于于野野野野生生生生型型型型等等等等位位位位基基基基因因因因的的的的相相相相同同同同座座座座位位位位的的的的基基基基因称为突变型等位基因。因称为突变型等位基因。因称为突变型等位基因。因称为突变型等位基因。n n正向突变正向突变正向突变正向突变：从野生型等位基因变为突变型等位基因。：从野生型等位基因变为突变型等位基因。：从野生型等位基因变为突变型等位基因。：从野生型等位基因变为突变型等位基因。n n恢复突变恢复突变恢复突变恢复突变：从突变型等位基因变为野生型等位基因。：从突变型等位基因变为野生型等位基因。：从突变型等位基因变为野生型等位基因。：从突变型等位基因变为野生型等位基因。3535突变的多方向性和复等位基因突变的多方向性和复等位基因一个基因内有很多突变位点，所以，一个基因的突变也有一个基因内有很多突变位点，所以，一个基因的突变也有多方向性，从而导致一个基因可以有两个以上的等位形式多方向性，从而导致一个基因可以有两个以上的等位形式复等位基因。复等位基因。36突变的多方向性和复等位基因36(2)缺失（缺失（deletion）/插入插入（insertion）DNA链上一个或一段核苷酸的消失或加入。链上一个或一段核苷酸的消失或加入。37(2)缺失（deletion）/插入（insertio移码突变（移码突变（frame-shiftmutation）：例如在例如在E.coli的的lacl基因中发现一种基因中发现一种4个碱基序列个碱基序列(CTGG)在在野生型中连续重复了野生型中连续重复了3次。次。J.Miller等人研究了这个基因突变热等人研究了这个基因突变热点（点（hotSpots）产生的原因。发现某些热点是由重复序列引起）产生的原因。发现某些热点是由重复序列引起的。所谓热点即一个基因中比其他位点更容易发生突变的位点。的。所谓热点即一个基因中比其他位点更容易发生突变的位点。由于插入或缺失突变引起由于插入或缺失突变引起DNA的阅读框（的阅读框（ORF）发生改变，）发生改变，从而产生不同蛋白质的过程。从而产生不同蛋白质的过程。38移码突变（frame-shiftmutation）：(3)倒位倒位(inversion)或转位（或转位（translocation）DNA重组使其中一段核苷酸倒置，或从一处迁移到另一处。重组使其中一段核苷酸倒置，或从一处迁移到另一处。(4)双链断裂双链断裂39(3)倒位(inversion)或转位（transl2.突变后果突变后果（1）致死性）致死性:突变发生在对生命至关重要的基因上，突变发生在对生命至关重要的基因上，可导致个体或细胞的死亡。可导致个体或细胞的死亡。402.突变后果（1）致死性:40致死突变：严重影响生物体生活力，导致个体致死突变：严重影响生物体生活力，导致个体死亡的突变。死亡的突变。可分为显性致死突变（杂合态即可致死）和隐可分为显性致死突变（杂合态即可致死）和隐性致死突变（纯合态才致死）。性致死突变（纯合态才致死）。41致死突变：严重影响生物体生活力，导致个体死亡的突变。41（2）基因功能的改变）基因功能的改变突变是某些疾病的发病基础突变是某些疾病的发病基础包括遗传病、肿瘤及有遗传倾向的病。包括遗传病、肿瘤及有遗传倾向的病。有些已知其遗传缺陷所在。有些已知其遗传缺陷所在。但大多数尚在研究中。但大多数尚在研究中。42（2）基因功能的改变42突变影响生物的代谢过程，导致一个特定生化突变影响生物的代谢过程，导致一个特定生化功能的改变或丧失。如微生物的营养缺陷型。功能的改变或丧失。如微生物的营养缺陷型。43突变影响生物的代谢过程，导致一个特定生化功能突变导致生物体外观上可见的形态结突变导致生物体外观上可见的形态结构的改变。例如果蝇的红眼构的改变。例如果蝇的红眼白眼突变：白眼突变：44突变导致生物体外观上可见的形态结构的改变。例例例:UVB 所致的基因突变所致的基因突变 UVB:290-320nm290-320nmn n由于修复系统的缺陷或偶发的错误修复，则会由于修复系统的缺陷或偶发的错误修复，则会导致某些基因突变，使得角质形成细胞的细胞导致某些基因突变，使得角质形成细胞的细胞周期的调控出现异常，进一步发生周期的调控出现异常，进一步发生克隆性增生克隆性增生和和永生化生长永生化生长而导致皮肤癌的发生。而导致皮肤癌的发生。45例:UVB所致的基因突变UVB:290-320nn n管理基因管理基因(caretakergenes):执行执行执行执行DNADNA的损伤修的损伤修的损伤修的损伤修复，维持基因组的完整性。如着色性干皮病的修复复，维持基因组的完整性。如着色性干皮病的修复复，维持基因组的完整性。如着色性干皮病的修复复，维持基因组的完整性。如着色性干皮病的修复基因基因基因基因XPAXPFXPAXPF。n n看门基因看门基因(gatekeepergenes):控制细胞信号传控制细胞信号传控制细胞信号传控制细胞信号传导，调控细胞的增殖、分化和凋亡。如导，调控细胞的增殖、分化和凋亡。如导，调控细胞的增殖、分化和凋亡。如导，调控细胞的增殖、分化和凋亡。如p53p53、patchedpatched基因和基因和基因和基因和rasras等。皮肤癌的发生与看门基因突等。皮肤癌的发生与看门基因突等。皮肤癌的发生与看门基因突等。皮肤癌的发生与看门基因突变关系密切。变关系密切。变关系密切。变关系密切。46管理基因(caretakergenes):执行DNA 着色性干皮病（着色性干皮病（着色性干皮病（着色性干皮病（xeroderma pigmentosisxeroderma pigmentosisxeroderma pigmentosisxeroderma pigmentosis，XPXPXPXP）是一种切除修复有缺陷的遗传性疾病。是一种切除修复有缺陷的遗传性疾病。是一种切除修复有缺陷的遗传性疾病。是一种切除修复有缺陷的遗传性疾病。在研究其发病机制时，发现一些相关的基在研究其发病机制时，发现一些相关的基在研究其发病机制时，发现一些相关的基在研究其发病机制时，发现一些相关的基 因，称为因，称为因，称为因，称为XPAXPAXPAXPA、XPBXPBXPBXPB、XPCXPCXPCXPC等。这些基因的表达产物起辨认和切等。这些基因的表达产物起辨认和切等。这些基因的表达产物起辨认和切等。这些基因的表达产物起辨认和切除损伤除损伤除损伤除损伤DNADNADNADNA作用的。作用的。作用的。作用的。XP XP XP XP病人是由于病人是由于病人是由于病人是由于XPXPXPXP基因有缺陷，不能修复紫外线照基因有缺陷，不能修复紫外线照基因有缺陷，不能修复紫外线照基因有缺陷，不能修复紫外线照射引起的射引起的射引起的射引起的DNADNADNADNA损伤，因此易发生皮肤癌。损伤，因此易发生皮肤癌。损伤，因此易发生皮肤癌。损伤，因此易发生皮肤癌。4747p53p53n n当当当当UVBUVB损伤损伤损伤损伤DNADNA造成造成造成造成p53p53突变后，突变型突变后，突变型突变后，突变型突变后，突变型p53p53因失因失因失因失去了对细胞周期的正常调控，使得损伤的去了对细胞周期的正常调控，使得损伤的去了对细胞周期的正常调控，使得损伤的去了对细胞周期的正常调控，使得损伤的DNADNA继继继继续复制，从而提高了染色体畸变的偶发率和遗传续复制，从而提高了染色体畸变的偶发率和遗传续复制，从而提高了染色体畸变的偶发率和遗传续复制，从而提高了染色体畸变的偶发率和遗传的不稳定性，角质形成细胞极易发生克隆增生和的不稳定性，角质形成细胞极易发生克隆增生和的不稳定性，角质形成细胞极易发生克隆增生和的不稳定性，角质形成细胞极易发生克隆增生和恶性转化。恶性转化。恶性转化。恶性转化。48p5348有害物质富集有害物质富集有害物质富集有害物质富集例例例例:DDT:DDT在水环境中存在量仅为在水环境中存在量仅为在水环境中存在量仅为在水环境中存在量仅为310310-6-6ppm(mg/L)ppm(mg/L)的时候，当的时候，当的时候，当的时候，当它进入浮游动物体内就被富集为它进入浮游动物体内就被富集为它进入浮游动物体内就被富集为它进入浮游动物体内就被富集为0.04ppm0.04ppm；浮游动物被小鱼吃了，小鱼体内浮游动物被小鱼吃了，小鱼体内浮游动物被小鱼吃了，小鱼体内浮游动物被小鱼吃了，小鱼体内DDTDDT富集量就变为富集量就变为富集量就变为富集量就变为0.5ppm0.5ppm；当小鱼被大鱼吃了，大鱼体内当小鱼被大鱼吃了，大鱼体内当小鱼被大鱼吃了，大鱼体内当小鱼被大鱼吃了，大鱼体内DDTDDT富集量就升高为富集量就升高为富集量就升高为富集量就升高为2ppm2ppm；当大鱼被鹰吃了，鹰体内当大鱼被鹰吃了，鹰体内当大鱼被鹰吃了，鹰体内当大鱼被鹰吃了，鹰体内DDTDDT富集量就变为富集量就变为富集量就变为富集量就变为25ppm25ppm，DDTDDT浓浓浓浓度整整富集了度整整富集了度整整富集了度整整富集了10001000万倍。万倍。万倍。万倍。如果人吃了鱼或鹰，那么人体内如果人吃了鱼或鹰，那么人体内如果人吃了鱼或鹰，那么人体内如果人吃了鱼或鹰，那么人体内DDTDDT富集量更是高得可怕。富集量更是高得可怕。富集量更是高得可怕。富集量更是高得可怕。会会会会引起突变引起突变引起突变引起突变“低剂量、长期暴露的蓄积作用低剂量、长期暴露的蓄积作用低剂量、长期暴露的蓄积作用低剂量、长期暴露的蓄积作用”49有害物质富集49（3）突变导致基因型改变）突变导致基因型改变:这种突变只有基因型的改变，而没有可察觉的表这种突变只有基因型的改变，而没有可察觉的表型改变。型改变。多态性多态性(polymorphism)：是用来描述个体之间的基因型差别现象。利用是用来描述个体之间的基因型差别现象。利用DNA多态性分析技术，可识别个体差异和种、株间差多态性分析技术，可识别个体差异和种、株间差异。异。控制一些次要性状基因即使发生突变，也不会影控制一些次要性状基因即使发生突变，也不会影响生物的正常生理活动，仍能保持其正常的生活力和繁响生物的正常生理活动，仍能保持其正常的生活力和繁殖力，为自然选择保留下来。殖力，为自然选择保留下来。50（3）突变导致基因型改变:50突变是进化、分化的分子基础突变是进化、分化的分子基础:进化过程是突变的不断发生所造成的。没进化过程是突变的不断发生所造成的。没有突变就没有今天的五彩缤纷的世界。有突变就没有今天的五彩缤纷的世界。遗传学家认为：没有突变就不会有遗传学。遗传学家认为：没有突变就不会有遗传学。大量的突变都属于由遗传过程自然发生的，大量的突变都属于由遗传过程自然发生的，叫自发突变或自然突变（叫自发突变或自然突变（spontaneousmutation）。）。51突变是进化、分化的分子基础:515.2DNA突变修复机制突变修复机制1.尿嘧啶糖基酶系统（复制错误的修复）尿嘧啶糖基酶系统（复制错误的修复）现象：现象：U和和A在复制中配对在复制中配对C自发脱氨基氧化而生成自发脱氨基氧化而生成U修复机制：尿嘧啶修复机制：尿嘧啶N糖基酶系统糖基酶系统参与的酶：参与的酶：尿嘧啶尿嘧啶N糖基酶糖基酶AP内切核酸酶内切核酸酶(APendonucleases)DNA聚合酶聚合酶IIDNA连接酶连接酶脱嘌呤脱嘌呤/嘧啶位点（嘧啶位点（AP位点位点)525.2DNA突变修复机制1.尿嘧啶糖基酶系统（复制5353修复机制：修复机制：尿嘧啶尿嘧啶N糖基酶系统糖基酶系统54修复机制：542.错配修复系统（错配修复系统（mismatch repair system）现象：复制中的错配；现象：复制中的错配；A的甲基化是错配修复系统的识别标记的甲基化是错配修复系统的识别标记GA*TC；沿着新生沿着新生DNA链，有一个甲基化梯度，靠近复制叉程度最链，有一个甲基化梯度，靠近复制叉程度最小，亲本链甲基化程度高且均一小，亲本链甲基化程度高且均一修复机制：修复机制：错配修复系统错配修复系统参与的酶：参与的酶：错配矫正酶错配矫正酶DNA聚合酶聚合酶DNA连接酶连接酶552.错配修复系统（mismatchrepairsys修复机制：错配修复系统修复机制：错配修复系统56修复机制：错配修复系统56修复机制：修复机制：错配修复系统错配修复系统DNA的半甲基化的半甲基化57修复机制：DNA的半甲基化573.光修复（光修复（photoreactivation）4.（主要对胸腺嘧啶二聚体而言）（主要对胸腺嘧啶二聚体而言）修复机制：在修复机制：在可见光可见光（300600nm）活化之下，由光复活酶活化之下，由光复活酶（photoreactivatingenzyme，PR）催化胸腺嘧啶二聚体分解为催化胸腺嘧啶二聚体分解为单体。单体。参与的酶：光复活酶（参与的酶：光复活酶（PR）58光修复（photoreactivation）修复机制：在可光复活酶修复：波长光复活酶修复：波长400400nmnm可见光激活可见光激活59光复活酶修复：波长4光复活是针对紫外线引起光复活是针对紫外线引起DNA损伤而形成的胸损伤而形成的胸腺嘧啶二聚体，在损伤部位进行修复的修复途径。腺嘧啶二聚体，在损伤部位进行修复的修复途径。光复活作用在可见光的活化下，由光复活酶，又称光复活作用在可见光的活化下，由光复活酶，又称光解酶催化胸腺嘧啶二聚体分解成为单体。光解酶催化胸腺嘧啶二聚体分解成为单体。PR酶先与酶先与DNA链上的胸腺嘧啶二聚体结合成链上的胸腺嘧啶二聚体结合成复合物；复合物以某种方式吸收可见光，并利用光复合物；复合物以某种方式吸收可见光，并利用光能切断二聚体之间的两个能切断二聚体之间的两个C-C键，使胸腺嘧啶二聚键，使胸腺嘧啶二聚体变为两个单体，恢复正常，而后体变为两个单体，恢复正常，而后PR酶就从酶就从DNA上解离下来。上解离下来。60光复活是针对紫外线引起DNA损伤而形成的胸腺过去认为，光复活酶存在于细菌和低等真核生物体内。研究过去认为，光复活酶存在于细菌和低等真核生物体内。研究发现在鸟类和有袋类中也有存在。发现在鸟类和有袋类中也有存在。BMSutherland（1974）报道，在人类白细胞中发现光）报道，在人类白细胞中发现光复活酶。随后发现存在于人类的成纤维细胞和淋巴细胞中。说明复活酶。随后发现存在于人类的成纤维细胞和淋巴细胞中。说明这种酶在生物界分布广泛，这一修复机制在哺乳动物中也起重要这种酶在生物界分布广泛，这一修复机制在哺乳动物中也起重要作用。作用。在在Ecoli中，光复活酶（中，光复活酶（471aa）是由）是由Phr基因编码，酶基因编码，酶在暗处不能起作用，还需要其他的酶来修复在暗处不能起作用，还需要其他的酶来修复UV损伤。在植物和损伤。在植物和果蝇中也发现能逆转果蝇中也发现能逆转6-4光生成物的光解酶。光复活的修复功能光生成物的光解酶。光复活的修复功能虽然普遍存在，但主要是原核生物中的一种修复方式。虽然普遍存在，但主要是原核生物中的一种修复方式。61过去认为，光复活酶存在于细菌和低等真核生物体内。研究发现4.切除修复切除修复(excision repair)“切补切封切补切封”一种一种修复内切酶修复内切酶识别胸腺嘧啶二聚体，并在二聚体识别胸腺嘧啶二聚体，并在二聚体前的糖磷酸骨架上作一切口；前的糖磷酸骨架上作一切口；PolII在在3OH末端聚合一条新的末端聚合一条新的DNA链，并同时链，并同时置换掉大约置换掉大约20个核苷酸的个核苷酸的DNA片段；片段；DNA连接酶封合新合成的连接酶封合新合成的DNA片段和原有片段和原有DNA链间链间的切割。的切割。修复机制：修复机制：624.切除修复(excisionrepair)“切补切封切补切封”63“切补切封”63 切除修复（切除修复（excisionrepair）也称核苷酸外切修）也称核苷酸外切修复，此系统在几种酶的协同作用下，先在损伤的任一复，此系统在几种酶的协同作用下，先在损伤的任一端打开磷酸二酯键，然后外切掉一段寡核苷酸；留下端打开磷酸二酯键，然后外切掉一段寡核苷酸；留下的缺口由修复性合成来填补，再由连接酶连接。的缺口由修复性合成来填补，再由连接酶连接。由于这些酶的作用不需可见光激活，也叫由于这些酶的作用不需可见光激活，也叫暗修复暗修复。切除修复不仅能消除由紫外线引起的损伤，也能消除切除修复不仅能消除由紫外线引起的损伤，也能消除由电离辐射和化学诱变剂引起的其他损伤。由电离辐射和化学诱变剂引起的其他损伤。切除修复一般发生在下一轮切除修复一般发生在下一轮DNA复制之前，又称复制之前，又称复复制前复制制前复制。64切除修复（excisionrepair）也5.重组修复（重组修复（recombination repair)这是一种越过损伤部位进行修复的途径。重组修复这是一种越过损伤部位进行修复的途径。重组修复（recombinationalrepair）是对尚未修复的损伤）是对尚未修复的损伤DNA先复先复制再修复，又称制再修复，又称复制后修复复制后修复。以胸腺嘧啶二聚体为例，含有二聚体的以胸腺嘧啶二聚体为例，含有二聚体的DNA仍可进行复仍可进行复制，但复制到二聚体时要暂停一下，然后越过此处障碍，在制，但复制到二聚体时要暂停一下，然后越过此处障碍，在二聚体的后面又以未知的机制开始复制，这种起始复制可能二聚体的后面又以未知的机制开始复制，这种起始复制可能不需引发。不需引发。这样在合成的子链上留下一个大缺口，而其互补链则复这样在合成的子链上留下一个大缺口，而其互补链则复制成完整的双链。然后由完整双链中的母链与带缺口的子链制成完整的双链。然后由完整双链中的母链与带缺口的子链发生重组。发生重组。655.重组修复（recombinationrepair)重组修复重组修复66重组修复66重组修复中最重要的一步是重组。重组修复中最重要的一步是重组。大肠杆菌中，当大肠杆菌中，当DNA受到损伤（形成嘧啶二受到损伤（形成嘧啶二聚体时）能诱导产生一种重组蛋白，重组修复中聚体时）能诱导产生一种重组蛋白，重组修复中的重组是在这种蛋白的参与下进行的。的重组是在这种蛋白的参与下进行的。它的精确性较低，所以重组修复易产生差错，它的精确性较低，所以重组修复易产生差错，从而引起突变从而引起突变,所以又叫所以又叫突变型修复突变型修复。前面所说的光复活修复和切除修复则被认为是前面所说的光复活修复和切除修复则被认为是无误差的修复过程无误差的修复过程。67重组修复中最重要的一步是重组。676.SOS修复（应急反应）修复（应急反应）特点：一种旁路系统，允许新生特点：一种旁路系统，允许新生DNA链越过胸腺嘧啶链越过胸腺嘧啶二聚体而生长；二聚体而生长；保真度降低；保真度降低；“好死不如赖活着好死不如赖活着”SOS系统只在细胞受到严重损伤或复制系统受到抑制系统只在细胞受到严重损伤或复制系统受到抑制时才出现时才出现参与的酶：参与的酶：recA酶酶LexA酶酶686.SOS修复（应急反应）特点：一种旁路系统，允许新生D这个系统是在这个系统是在DNA分子受到大范围的损伤情况下分子受到大范围的损伤情况下防止细胞死亡而诱导出的一种应急措施，是使细胞通过防止细胞死亡而诱导出的一种应急措施，是使细胞通过一定水平的变异来换取最后幸存手段。一定水平的变异来换取最后幸存手段。借用国际通用的紧急呼救信号（借用国际通用的紧急呼救信号（saveoursouls）“SOS”命名，表示细胞受到危急状态时的修复命名，表示细胞受到危急状态时的修复方式。方式。69这个系统是在DNA分子受到大范围的损伤情况下防止细胞死亡n nSOSSOS修复是指修复是指修复是指修复是指DNADNA受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种导的一种导的一种导的一种DNADNA修复方式。修复方式。修复方式。修复方式。n n修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生成率，修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生成率，修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生成率，修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生成率，但留下的错误较多，故又称为错误倾向修复但留下的错误较多，故又称为错误倾向修复但留下的错误较多，故又称为错误倾向修复但留下的错误较多，故又称为错误倾向修复(error prone(error prone repair)repair)，细胞有较高的突变率。，细胞有较高的突变率。，细胞有较高的突变率。，细胞有较高的突变率。（1 1）SOSSOS反应能诱导多种蛋白质的合成反应能诱导多种蛋白质的合成反应能诱导多种蛋白质的合成反应能诱导多种蛋白质的合成nn RecARecA重组蛋白：严重的重组蛋白：严重的重组蛋白：严重的重组蛋白：严重的DNADNA损伤产生大量单链缺口，激活损伤产生大量单链缺口，激活损伤产生大量单链缺口，激活损伤产生大量单链缺口，激活RecARecA蛋白的水解酶活性，促进蛋白的水解酶活性，促进蛋白的水解酶活性，促进蛋白的水解酶活性，促进LexALexA阻遏蛋白的裂解和阻遏蛋白的裂解和阻遏蛋白的裂解和阻遏蛋白的裂解和SOSSOS反反反反应的诱导。应的诱导。应的诱导。应的诱导。nn LexALexA阻遏蛋白：调节所有阻遏蛋白：调节所有阻遏蛋白：调节所有阻遏蛋白：调节所有SOSSOS基因的转录。基因的转录。基因的转录。基因的转录。nn DNADNA聚合酶聚合酶聚合酶聚合酶：受：受：受：受SOSSOS反应的诱导。能进行跨损伤复制。反应的诱导。能进行跨损伤复制。反应的诱导。能进行跨损伤复制。反应的诱导。能进行跨损伤复制。（2 2）SOSSOS修复是易错修复，导致突变增加。修复是易错修复，导致突变增加。修复是易错修复，导致突变增加。修复是易错修复，导致突变增加。70SOS修复是指DNA受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的 SOS反应的起始：反应的起始：v是通过是通过RecA的活化而引起。的活化而引起。v诱导信号诱导信号:可能由可能由DNA释放出的小分子组成的，或者是释放出的小分子组成的，或者是DNA本身某些结构变化。本身某些结构变化。vLexA是一种小分子蛋白（是一种小分子蛋白（22KDa），具有蛋白酶活性，），具有蛋白酶活性，是很多操纵子的阻遏物。是很多操纵子的阻遏物。vRecA的激活导致的激活导致LexA的基因产物的剪切。的基因产物的剪切。vLexA被被RecA激活后又可导致激活后又可导致LexA自我催化引起自身的裂自我催化引起自身的裂解，这样解，这样LexA的阻遏功能失去了活性，并且同时诱导了的阻遏功能失去了活性，并且同时诱导了它所结合的操纵子。它所结合的操纵子。71SOS反应的起始：71和和SOSSOS反应有关的基因，包括反应有关的基因，包括RecARecA，lexA,UvrA,UvrB,umuC lexA,UvrA,UvrB,umuC 和和 himAhimA。RecARecA也触发细胞中其它靶物质的剪切，包括各种原噬菌体的阻遏蛋白。也触发细胞中其它靶物质的剪切，包括各种原噬菌体的阻遏蛋白。72和SOS反应有关的基因，包括RecA，lexA,UvrA,7373修复过程：修复过程：修复过程：修复过程：n n当当当当DNADNA两条链的损伤邻近时，损伤不能被切除修复或重组两条链的损伤邻近时，损伤不能被切除修复或重组两条链的损伤邻近时，损伤不能被切除修复或重组两条链的损伤邻近时，损伤不能被切除修复或重组修复，这时在核酸内切酶、外切酶的作用下造成损伤处的修复，这时在核酸内切酶、外切酶的作用下造成损伤处的修复，这时在核酸内切酶、外切酶的作用下造成损伤处的修复，这时在核酸内切酶、外切酶的作用下造成损伤处的DNADNA链空缺，链空缺，链空缺，链空缺，n n再由损伤诱导产生的一整套的特殊再由损伤诱导产生的一整套的特殊再由损伤诱导产生的一整套的特殊再由损伤诱导产生的一整套的特殊DNADNA聚合酶和聚合酶和聚合酶和聚合酶和SOSSOS修复修复修复修复酶类，催化空缺部位酶类，催化空缺部位酶类，催化空缺部位酶类，催化空缺部位DNADNA的合成，的合成，的合成，的合成，n n补上去的核苷酸几乎是随机的，但仍然保持了补上去的核苷酸几乎是随机的，但仍然保持了补上去的核苷酸几乎是随机的，但仍然保持了补上去的核苷酸几乎是随机的，但仍然保持了DNADNA双链的双链的双链的双链的完整性，使细胞得以生存。完整性，使细胞得以生存。完整性，使细胞得以生存。完整性，使细胞得以生存。74修复过程：74图图SOS修复修复75图SOS修复75由于由于SOS修复是一种错误修复，修复是一种错误修复，SOS系统可造成系统可造成很高的突变率，在哺乳动物中也有类似机制，可能与很高的突变率，在哺乳动物中也有类似机制，可能与癌变有关，因此受到高度重视，对于其修复的机制还癌变有关，因此受到高度重视，对于其修复的机制还有许多问题有待于进一步研究。有许多问题有待于进一步研究。76765.3限制与修饰（限制与修饰（restriction and modification）50年代初发现细菌能将外来年代初发现细菌能将外来DNA片段在某些专片段在某些专一位点上切断，从而保证其不为外来噬菌体所感染，一位点上切断，从而保证其不为外来噬菌体所感染，而其自身的染色体而其自身的染色体DNA由于被一种特殊的酶所修饰由于被一种特殊的酶所修饰而得以保护，这种现象叫做限制修饰而得以保护，这种现象叫做限制修饰。775.3限制与修饰（restrictionandmo实实验：验：从从3种不同菌株繁殖出来的噬菌体后代，接种到种不同菌株繁殖出来的噬菌体后代，接种到同样菌株，接种率达同样菌株，接种率达100；如接种到不同菌株上，情况便不同；如接种到不同菌株上，情况便不同；k在在B株株上接种效率只有上接种效率只有10-4，B在在k株上也只有株上也只有10-4；如将生存下来的噬菌体接种到第一轮同样的菌如将生存下来的噬菌体接种到第一轮同样的菌株中，如株中，如k BB,则接种效率为则接种效率为100。78实验：从3种不同菌株繁殖出来的噬菌体后代，本世纪本世纪50年代初年代初，以，以Arber等人对等人对噬菌体在大肠杆菌不噬菌体在大肠杆菌不同菌株上的平板培养效应的研究为基础，发现了原核生物体内同菌株上的平板培养效应的研究为基础，发现了原核生物体内存在着寄生控制的限制存在着寄生控制的限制(restriction)和修饰和修饰(modification)系统。系统。79本世纪50年代初，以Arber等人对噬菌体在大肠杆restriction and modification80restrictionandmodification80推论：推论：含有一种限制修复系统，限制酶能够将外来含有一种限制修复系统，限制酶能够将外来DNA切断；切断；修饰酶（甲基化酶）通过将自身腺嘌呤甲基化，或将胞嘧修饰酶（甲基化酶）通过将自身腺嘌呤甲基化，或将胞嘧啶甲基化对自身啶甲基化对自身DNA进行修饰，因此不会将自身进行修饰，因此不会将自身DNA降解降解掉；掉；当外来噬菌体进入大肠杆菌后，绝大部分被限制酶所降当外来噬菌体进入大肠杆菌后，绝大部分被限制酶所降解，极少数被甲基化酶所修饰而幸存下来；修饰后的噬菌解，极少数被甲基化酶所修饰而幸存下来；修饰后的噬菌体再进入大肠杆菌，不会被降解。体再进入大肠杆菌，不会被降解。细菌为对付外来细菌为对付外来DNA和保护自己和保护自己DNA而演化来的。而演化来的。1968年年Smith等人从流感嗜血杆菌株中分离出两个类内切酶，等人从流感嗜血杆菌株中分离出两个类内切酶，HindII和和HindIII，为基因工程技术的诞生奠定了基础。，为基因工程技术的诞生奠定了基础。81推论：含有一种限制修复系统，限制酶能够将外来D自己自己DNA:限制模式相同的限制模式相同的DNA。包括同株系的不同个体。包括同株系的不同个体DNA、寄生于其中的质粒和噬菌体。、寄生于其中的质粒和噬菌体。居民居民DNA(residentDNA)：同一个细胞内的不同类型的：同一个细胞内的不同类型的DNA，包括细胞包括细胞DNA，质粒，质粒DNA，噬菌体，噬菌体DNA等。等。三类限制性内切酶：三类限制性内切酶：按照亚基组成、酶切位置、识别位点、辅按照亚基组成、酶切位置、识别位点、辅助因子等因素划分助因子等因素划分82自己DNA:限制模式相同的DNA。包括同株系的不同个体I类限制性内切酶的特点类限制性内切酶的特点v1）I类限制性内切酶是异源多聚体，包含三个亚基类限制性内切酶是异源多聚体，包含三个亚基R、M和和S，其功能分别为限制性内切酶、甲基化酶和，其功能分别为限制性内切酶、甲基化酶和DNA特异位点识别。特异位点识别。v2）I类限制性内切酶与类限制性内切酶与DNA结合依赖结合依赖M亚基与辅助因子亚基与辅助因子S-腺腺苷甲硫氨酸（苷甲硫氨酸（SAM）的相互作用。）的相互作用。v3）I类限制性内切酶与类限制性内切酶与DNA分子结合后，根据该位点的甲基分子结合后，根据该位点的甲基化状态发挥相应的酶活性，或修饰或切割。切割位点与识别位化状态发挥相应的酶活性，或修饰或切割。切割位点与识别位点相隔点相隔1-5kb。切割位点的序列特异性不严格。切割位点的序列特异性不严格。v4）I类限制性内切酶的种类较少，研究较多的有大肠杆菌的类限制性内切酶的种类较少，研究较多的有大肠杆菌的EcoK和和EcoB。83I类限制性内切酶的特点1）I类限制性内切酶是异源多聚体，包II类限制性内切酶特点类限制性内切酶特点vII类限制性内切酶由类限制性内切酶由H.O.Smith等等1970年首先在流感嗜血年首先在流感嗜血杆菌杆菌Rd型菌株中发现。型菌株中发现。vII类限制性内切酶和甲基化酶是独立的的两个酶。目前类限制性内切酶和甲基化酶是独立的的两个酶。目前已有已有400多种多种II类限制性内切酶被分离，它是分子量较小的类限制性内切酶被分离，它是分子量较小的单体蛋白。单体蛋白。v识别和切割双链识别和切割双链DNA分子时仅需要分子时仅需要Mg2+,识别和切割位识别和切割位点在同一位置，且识别序列有严格的特异性。点在同一位置，且识别序列有严格的特异性。84II类限制性内切酶特点II类限制性内切酶由H.O.SmitII类限制性内切酶类限制性内切酶v同位酶同位酶(isoschizomers)：识别位点的序列相同，切点不：识别位点的序列相同，切点不一定相同的酶类。一定相同的酶类。v同尾酶同尾酶(isocandamers)：作用后产生的：作用后产生的DNA粘性末端相同，粘性末端相同，但识别位点的序列埠不一定相同的酶类。但识别位点的序列埠不一定相同的酶类。85II类限制性内切酶同位酶(isoschizomers)：识III类限制性内切酶的特点类限制性内切酶的特点vIII类限制性内切酶由类限制性内切酶由R亚基和亚基和MS亚基组成，其中亚基组成，其中MS亚基具有位点识别和甲基化修饰双重活性。亚基具有位点识别和甲基化修饰双重活性。v该类酶与该类酶与DNA识别位点的结合严格依赖识别位点的结合严格依赖ATP。修饰作。修饰作用和切割作用取决于两个亚基之间的竞争。修饰作用在用和切割作用取决于两个亚基之间的竞争。修饰作用在识别位点内进行。切割序列位于识别位点一侧若干碱基识别位点内进行。切割序列位于识别位点一侧若干碱基对处，无序列特异性。对处，无序列特异性。86III类限制性内切酶的特点III类限制性内切酶由R亚基和核酸内切限制酶的类型及其主要特性核酸内切限制酶的类型及其主要特性特性特性I型型II型型III型型限制和修饰活性限制和修饰活性单一多功能的酶单一多功能的酶分分开开的的核核酸酸内内切