COPD及支气管哮喘辨课件

上传人:txadgkn****dgknqu... 文档编号:241365308 上传时间:2024-06-21 格式:PPT 页数:59 大小:3.05MB
返回 下载 相关 举报
COPD及支气管哮喘辨课件_第1页
第1页 / 共59页
COPD及支气管哮喘辨课件_第2页
第2页 / 共59页
COPD及支气管哮喘辨课件_第3页
第3页 / 共59页
点击查看更多>>
资源描述
COPD及支气管哮喘辨及支气管哮喘辨COPD及支气管哮喘辨COPD及支气管哮喘辨COPD及支气管1 支气管哮喘bronchial asthma和慢性阻塞性肺疾病chronic obstruc-tive pulmonary disease COPD是一组严重危害人类安康的常见病和多发病。患者的生存环境、机体状况、发病机制和病理生理、临床表现、肺功能情况、对治疗的反响等颇多重叠和相似之处,甚或两种疾病常常发生在同一患者身上。支气管哮喘bronchial asthm2 2asthma和COPD的现状 目前全球哮喘患病率为1%-18%,中国估计约为4%-6%。另据WHO报告,每年有1500万人因哮喘丧失劳动力,25万人死亡,占全球疾病经济负担的1%。COPD目前居全球疾病死亡原因的第4位,据世界银行/WHO公布:至2021年,COPD将成为全球疾病经济负担的第5位。我国最近的调查说明,7个地区200多万人口调查,COPD患病率占40岁以上人群的8.2%。asthma和COPD的现状 目前全球哮喘患病率为1%3 3国内外对asthma和COPD的防治情况 1994年,美国国立卫生研究院心肺血液研究所/WHO共同发表?全球哮喘防治创议?Global initiative for asthma GINA以后分别在1998、2002、2004、2006年作了修正。中国1984年公布?支气管哮喘的诊断分期和疗效评定标准?试行方案,以后依据GINA制定?支气管哮喘防治指南?,2021年修订版。2001年,美国国立卫生研究院/WHO共同发表?慢性阻塞性肺疾病全球建议?Global initiative for chronic obstructive lung disease GOLD。中国1997年制定?COPD的诊治标准?草案,2002年依据GOLD制定?COPD诊治指南?,2007年修订版国内外对asthma和COPD的防治情况 1994年,4 4 中华医学会呼吸分会:2021年?支气管哮喘防治指南?2007年?COPD防治指南?两个指南取得如下共识:1、哮喘和COPD都是严重危害人类安康的疾病,已成为社会公共卫生问题。2、哮喘和COPD的本质是炎症,是一类以呼吸道气流受限为主要特征的疾病。3、哮喘和COPD在很多方面都表现出重叠和相似之处。4、哮喘和COPD是可以预防和可以治疗的疾病。中华医学会呼吸分会:5 5 我们以这两个指南为依据,简要我们以这两个指南为依据,简要分析分析asthma和和COPD这两个疾病这两个疾病在定义本质和发病机制、诊断在定义本质和发病机制、诊断以及治疗三个方面的异同点,以比以及治疗三个方面的异同点,以比较的视角重新审视这两个疾病。较的视角重新审视这两个疾病。我们以这两个指南为依据,简要分析asthma和C6 6一、定义一、定义 COPD是一种具有气流受限特征的是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进展性开展,完全可逆、呈进展性开展,与肺部对与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反响有关。常炎症反响有关。COPD主要累及肺主要累及肺脏,但也可引起全身脏,但也可引起全身(或称肺外或称肺外)的不良的不良效应。效应。-摘自指南摘自指南2007一、定义 COPD是一种具有气流受限特征的可以预防7 7 哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和构造细胞如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等以及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。这种慢性炎症导致气道高反响性,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等病症,常在夜间和或清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。摘自指南2021COPD及支气管哮喘辨课件8 8 在在COPD指南中还指出:局部指南中还指出:局部哮喘患者随着病程延长,可出现较哮喘患者随着病程延长,可出现较明显的气道重塑,导致气流受限的明显的气道重塑,导致气流受限的可逆性明显减小,临床很难与可逆性明显减小,临床很难与COPD相鉴别。相鉴别。COPD和哮喘可以和哮喘可以发生于同一位患者;而且,发生于同一位患者;而且,由于由于二者都是常见病、多发病,这种概二者都是常见病、多发病,这种概率并不低。率并不低。在COPD指南中还指出:局部哮喘患者随着病程延长9 9一本质及机制一本质及机制(定义定义)上的异同上的异同1.本质的异同本质的异同 从两个指南给出的定义可以看出,从两个指南给出的定义可以看出,COPD与哮喘的本质都是一种炎症引与哮喘的本质都是一种炎症引起的气流受限。但是起的气流受限。但是 虽然它们的本质虽然它们的本质一样,但引起其病理改变的炎症细胞一样,但引起其病理改变的炎症细胞和所累及的范围并不完全一样和所累及的范围并不完全一样一本质及机制(定义)上的异同1.本质的异同1010 a对COPD气道活检切片显示,巨噬细胞、T淋巴细胞(尤其CD+8)和中性粒细胞增加。病理学改变存在于中央气道、外周气道、肺实质和肺的血管系统。气管、支气管及细支气管炎症细胞浸润表层上皮,导致气管壁损伤和修复反复循环发生。在此“气道重塑过程中,胶原含量增加及瘢痕组织形成、气道狭窄,引起固定性气道阻塞。a对COPD气道活检切片显示,巨噬细胞、T淋巴细胞(1111 b对哮喘气道活检标本显示,嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞(尤其CD+4)和肥大细胞为主的炎症反响。早期表现为支气管粘膜肿胀、充血,分泌物增多,炎症细胞浸润,气道平滑肌痉挛等可逆性病理改变。随着哮喘的反复发作,表现为杯状上皮细胞纤毛倒伏、脱落,上皮细胞坏死,粘膜腺增生,基底膜增厚,平滑肌增生,支气管壁增厚等“气道重塑明显。支气管腔内形成粘液栓,使通气功能明显降低。b对哮喘气道活检标本显示,嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞1212由以上两个病的病理表现我们还可由以上两个病的病理表现我们还可以看到这样一个问题,除参与炎症以看到这样一个问题,除参与炎症的细胞不同外,的细胞不同外,COPD的炎症范围的炎症范围常可累及常可累及全肺全肺,而哮喘特别是在早,而哮喘特别是在早期的哮喘,炎症主要累及期的哮喘,炎症主要累及小气道小气道。由以上两个病的病理表现我们还可以看到这样一个问题,除参与炎症13132.机制气流受限表现的异同机制气流受限表现的异同 关于关于COPD和和asthma的发生的发生机制有很多说法,但是气流受限机制有很多说法,但是气流受限是否可逆是一个关键特征。是否可逆是一个关键特征。COPD的气流受限为不完全的气流受限为不完全可逆,并进展性加重;可逆,并进展性加重;哮喘那么为广泛多变、显著哮喘那么为广泛多变、显著的可逆性气流受限,但是,局部的可逆性气流受限,但是,局部哮喘患者随着病程延长,可出现哮喘患者随着病程延长,可出现较明显的气道重塑,导致气流受较明显的气道重塑,导致气流受限的可逆性明显减小。限的可逆性明显减小。2.机制气流受限表现的异同1414二、诊断方面二、诊断方面COPD和哮喘都没有特异的诊断标和哮喘都没有特异的诊断标准,因此在诊断和鉴别诊断上应准,因此在诊断和鉴别诊断上应强强调综合判断调综合判断。两病指南中均强调。两病指南中均强调气气流受限可逆性试验流受限可逆性试验对两种疾病诊断对两种疾病诊断的重要性。的重要性。二、诊断方面COPD和哮喘都没有特异的诊断标准,因此在诊断和1515COPD的诊断指南 COPD的诊断应根据临床表现、危险因素接触史、体征及实验室检查等资料综合分析确定。考虑到COPD的主要病症为慢性咳嗽、咳痰或呼吸困难及危险因素接触史,存在不完全可逆气流受限是诊断COPD的必备条件。肺功能测定是诊断COPD的金标准。用支气管舒张剂后FEV1/FVC70%可确定为不完全可逆性气流受限。COPD的诊断指南 COPD的诊断应根据临床表现、1616Asthma的诊断标准指南1.反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、运动等有关。2.发作时在双肺可闻级散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。3.上述病症和体征可经治疗缓解或自行缓解。4.除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。5.临床病症不典型者如无明显喘息或体征,应至少具备以下1项实验阳性:支气管激发试验或运动激发试验阳性;支气管舒张实验阳性 FEV112%,且FEV1增加绝对值200ml;呼气流量峰值PEF日内或2周变异率20%。肺功能有助于确诊哮喘金标准,也是评估哮喘控制程度的重要依据。Asthma的诊断标准指南1.反复发作喘息、气急、胸闷或1717 根据指南:根据指南:应用支气管舒张剂【如沙丁胺应用支气管舒张剂【如沙丁胺醇醇(200-400)u g】后第一秒呼】后第一秒呼气容积气容积(FEV 1)增加增加12或增或增加绝对值加绝对值200ml作为诊断哮喘作为诊断哮喘的依据可逆的气流受限。的依据可逆的气流受限。吸入支气管舒张剂后吸入支气管舒张剂后FEV1/FVC229293.对COPD患者,目前也强调早期使用ICS雾化吸入。长期规律的吸入ICS也较适合于FEV150预计值并且有临床病症反复加重的患者。因为ICS可减少这些患者的急性加重频率,改善病症,提高生活质量。3.对COPD患者,目前也强调早期使用ICS雾化吸入。长期30304.GOLD指南指出:当COPD患者存在明显的可逆成分或不稳定过程时,或频繁住院和加重时使用 ICS是有益的。但对COPD患者不推荐长期口服糖皮质激素治疗。4.GOLD指南指出:当COPD患者存在明显的可逆成分或不31315.LABA联合ICS治疗COPD的最新研究 2003年进展的TRISTAN研究,为期52周(1年),25个国家共同参与,旨在评价关于ICS与LABA联合治疗稳定期COPD患者的疗效。研究结果说明:承受治疗的患者,在24小时内肺功能即可获得改善;1周内,最常见的COPD病症气喘和咳嗽获得明显缓解;2个月内,可以从事更多的日常活动;1年内可显著降低急性加重的发作频度。5.LABA联合ICS治疗COPD的最新研究 20033232 2007年发表一项大规模全球多中心、前瞻性研究TORCH,历时3年。共有42个国家444个研究中心的6112患者,是世界上首个探讨药物治疗能否影响COPD患者生存率的研究。结果显示:ICS/LABA治疗能使COPD患者的死亡率降低17.5%;ICS/LABA联用后,也能减少急性加重,提高生活质量、改善安康状态;治疗历时3年,ICS/LABA耐受性良好,尽管肺炎的发生率有所增加,但肺炎的死亡率没有增加。后续研究说明:ICS/LABA能延缓COPD患者的肺功能下降速率,从而减慢疾病进程。有望早期干预COPD的进程 2007年发表一项大规模全球多中心、前瞻性研究TO3333 2021年发表的“加拿大COPD最正确治疗研究,比较单用噻托溴铵、噻托溴铵联合ICS、噻托溴铵联合ICS/LABA三种方案对中重度COPD患者的治疗及预后的影响。结果显示:噻托溴铵联合ICS/LABA治疗虽不能显著减少COPD急性加重,但对肺功能和生活质量的改善最为显著。患者住院次数明显减少。研究者认为,噻托溴铵联合ICS/LABA是最正确方案。2021年发表的“加拿大COPD最正确治疗研究,比较3434二支气管舒张剂对哮喘和二支气管舒张剂对哮喘和COPD的作用的作用二支气管舒张剂对哮喘和COPD的作用3535支气管舒张剂对两种疾病都是支气管舒张剂对两种疾病都是有益的。支气管舒张剂能使哮有益的。支气管舒张剂能使哮喘患者喘患者FEV1升高比升高比COPD显著。显著。并且多为并且多为FEV1升高或与升高或与FVC同同时升高。而时升高。而COPD常为常为FVC单单独升高。独升高。支气管舒张剂对两种疾病都是有益的。支气管舒张剂能使哮喘患者F36361.哮喘患者不能长期、单一吸入速哮喘患者不能长期、单一吸入速效效2受体冲动剂受体冲动剂(SABA),但,但 SABA能改善能改善COPD肺功能和呼吸肺功能和呼吸困难,而不能改善其运动能力。困难,而不能改善其运动能力。1.哮喘患者不能长期、单一吸入速效2受体冲动剂(SABA37372.吸入长效受体吸入长效受体2冲动剂冲动剂(LABA)治疗哮喘推荐与糖皮质激素治疗哮喘推荐与糖皮质激素(ICS)联合使用联合使用2.吸入长效受体2冲动剂(LABA)治疗哮喘推荐与糖皮质3838 LABA对对COPD短期按需应用短期按需应用可缓解病症,长期规律应用可可缓解病症,长期规律应用可预防和减轻病症,增强运动耐预防和减轻病症,增强运动耐力。与抗胆碱药物噻托溴铵力。与抗胆碱药物噻托溴铵联合应用可提高舒张支气管联合应用可提高舒张支气管的成效。的成效。LABA对COPD短期按需应用可缓解病症,长期规律应39393.长效抗胆碱药物对长效抗胆碱药物对COPD比哮喘比哮喘更加有效更加有效。其中噻托溴铵能选择性。其中噻托溴铵能选择性作用于作用于M1和和M3受体,能显著持久受体,能显著持久的扩张支气管,使气道保持通畅,的扩张支气管,使气道保持通畅,减轻肺过度充气。减轻肺过度充气。3.长效抗胆碱药物对COPD比哮喘更加有效。其中噻托溴铵能40404.茶碱类药物以其抗炎和免疫调节茶碱类药物以其抗炎和免疫调节双重作用,双重作用,对哮喘和对哮喘和COPD均有效均有效疗。疗。与与ICS和抗胆碱药物联合应用和抗胆碱药物联合应用具有协同作用。具有协同作用。4.茶碱类药物以其抗炎和免疫调节双重作用,对哮喘和COPD41415.白三烯白三烯(LT)受体拮抗剂通过控制受体拮抗剂通过控制肥大细胞和嗜酸性粒细胞的致喘和肥大细胞和嗜酸性粒细胞的致喘和致炎作用,较适用于阿司匹林哮喘、致炎作用,较适用于阿司匹林哮喘、运动性哮喘、吸烟或伴有过敏性鼻运动性哮喘、吸烟或伴有过敏性鼻炎哮喘患者的治疗。包括孟鲁司特炎哮喘患者的治疗。包括孟鲁司特白三平,扎鲁司特。白三平,扎鲁司特。5.白三烯(LT)受体拮抗剂通过控制肥大细胞和嗜酸性粒细胞4242三抗生素治疗对哮喘和COPD的作用 根据GINA:大多数哮喘急性发作并非细菌感染引起,应严格控制抗菌药物的使用指征,除非有细菌感染的证据,或属于重度或极危重哮喘急性发作。根据GOLD:COPD急性加重多由细菌感染诱发,故抗生素治疗在COPD急性加重期治疗中具有重要地位。两个指南说明:在临床缓解期或慢性持续期哮喘和稳定期COPD不推荐使用抗生素。三抗生素治疗对哮喘和COPD的作用 根据GINA:大4343问题一问题一COPD与哮喘是同一疾病吗与哮喘是同一疾病吗问题一COPD与哮喘是同一疾病吗4444荷兰假说荷兰假说 越来越多的理论和临床证据显越来越多的理论和临床证据显示,哮喘和示,哮喘和COPD拥有许多共同的拥有许多共同的起源,即荷兰假说,此假说于起源,即荷兰假说,此假说于1961年由年由Orie等提出,其结论是等提出,其结论是根据对体征、实验室检查、治疗反根据对体征、实验室检查、治疗反响和自然病史的比较后得出的。响和自然病史的比较后得出的。荷兰假说 越来越多的理论和临床证据显示,哮喘和CO4545 包括:包括:(1)各种形式的阻塞性肺疾病各种形式的阻塞性肺疾病(OLD)具有重叠的临床特征;具有重叠的临床特征;(2)一种形式的一种形式的OLD可以演变成可以演变成为另一种形式;为另一种形式;(3)OLD的发生是基于过敏、气的发生是基于过敏、气道高反响道高反响AHR以及由遗传以及由遗传(基基因因)决定的内因,但受外部决定的内因,但受外部(环境环境)因因素调节。素调节。包括:4646 他们设想为:各种形式的气道阻塞他们设想为:各种形式的气道阻塞如哮喘、慢性支气管炎、肺气肿不应如哮喘、慢性支气管炎、肺气肿不应该被当作独立的疾病,而是同一种疾该被当作独立的疾病,而是同一种疾病实体的不同表型,即一种慢性非特病实体的不同表型,即一种慢性非特异性肺疾病异性肺疾病(CNSLD)。在这个疾病实。在这个疾病实体中,内因和外因在其发病机制中均体中,内因和外因在其发病机制中均起作用,发生过敏和起作用,发生过敏和AHR的遗传倾向的遗传倾向性在疾病易感性上是一个重要因素,性在疾病易感性上是一个重要因素,而而弥漫性气道阻塞是其共同的病理生弥漫性气道阻塞是其共同的病理生理特征。理特征。他们设想为:各种形式的气道阻塞如哮喘、慢性支气管炎4747 事物的划分标准不同,其结果也将不同,同是肺炎,可以根据侵犯范围划分,也可以根据病原菌来划分。肺炎分类学的演变病理解剖学分类:大叶性肺炎 小叶性肺炎病原学分类:肺炎球菌肺炎 金葡菌肺炎区域性分类:社区获得性肺炎CAP医院获得性肺炎HAP最新区域性分类:社区获得性肺炎CAP 医院获得性肺炎 医疗机构相关性肺炎HCAP 护理机构获得性肺炎 (NHAP)呼吸机肺炎VAP 事物的划分标准不同,其结果也将不同,同是肺炎4848那么同样是气流受限,那么同样是气流受限,COPD和哮和哮喘是否可以划归同一疾病?喘是否可以划归同一疾病?那么同样是气流受限,COPD和哮喘是否可以划归同一疾病?4949“气道重塑是COPD典型的病理改变。什么是“气道重塑?它使气流受限成为不完全可逆/不可逆哮喘早期没有气道重塑,但在晚期由于炎症持续刺激哮喘发作可以出现“气道重塑,使气流受限由可逆变为不可逆,与COPD重叠。“气道重塑是COPD典型的病理改变。5050气流受限气流受限性疾病性疾病可逆型可逆型不可逆型不可逆型COPD哮喘哮喘同同一一疾疾病病可逆型不可逆型COPD哮喘同5151 关于COPD与哮喘是否为同一疾病,国内外都有很多的争论,支持者认为COPD和哮喘是同一个病,它们处于气流受限进程的两端;反对者认为,哮喘和COPD尽管存在着诸多重叠和相似之处,其本质依然是两种不同的疾病。病理活检证实两种疾病炎症细胞不同,对治疗的反响和预后也不尽一样。关于COPD与哮喘是否为同一疾病,国内外都有很多的争5252问题二问题二 COPD是一个疾病是一个疾病 还是一种疾病状态还是一种疾病状态COPD及支气管哮喘辨课件5353GOLD指南指出:当慢支炎、肺气肿存在时,如果没有不可逆的气流受限时,只能诊断为慢支炎、肺气肿,不能诊断为COPD。只有当出现不可逆气流受限时,才能诊断为COPD。因此,这更倾向于COPD是一个疾病过程或疾病状态。GOLD指南指出:当慢支炎、肺气肿存在时,如果没有不可逆的气5454协和呼吸病学主编 蔡柏蔷 李龙芸出版 中国协和医科大学出版社时间 2005年第六篇 气流阻塞性疾病COPD 支气管哮喘 阿司匹林哮喘变应性支气管肺曲菌病 支气管扩张上气道疾病协和呼吸病学主编 蔡柏蔷 李龙芸5555个人观点倾向于COPD是一个疾病过程或状态,目前的证据还不能充分证明asthma和COPD就是一个疾病。个人观点倾向于COPD是一个疾病过程或状态,5656小结 1.我们从三个方面对asthma和COPD作了比较 从定义方面:本质、发病机制、气道重塑 从诊断方面:肺功能测定是金标准 从治疗方面:激素、支气管扩张剂、抗生素的使用 2.简要介绍了“荷兰假说及其争论小结 1.我们从三个方面对asthma和COPD作了5757 谢谢谢谢!谢谢!5858谢谢欣赏!2021/11/559谢谢欣赏!2021/11/559
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 教学培训


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!