微生物正交实验培训课件

微生物正交实验一、种子制备的过程 1、固体培养基上生产大量孢子的孢子制 备 2、液体培养基中生产大量菌丝的过程2微生物正交实验1、孢子制备 孢子制备是种子制备的开始，孢子的质量、数量对以孢子制备是种子制备的开始，孢子的质量、数量对以孢子制备是种子制备的开始，孢子的质量、数量对以孢子制备是种子制备的开始，孢子的质量、数量对以后菌丝的生长、繁殖、发酵产量有明显影响。后菌丝的生长、繁殖、发酵产量有明显影响。后菌丝的生长、繁殖、发酵产量有明显影响。后菌丝的生长、繁殖、发酵产量有明显影响。（1）放线菌孢子的制备 限制碳源、氮源（碳源1，氮源不超过0.5）；添加麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨、无机盐；干燥。放线菌发酵生产的工艺流程：放线菌发酵生产的工艺流程：菌种菌种 母斜面母斜面 子斜面子斜面 摇瓶种子摇瓶种子 种子罐种子罐 发酵罐发酵罐 （孢子）（孢子）（孢子）（孢子）（菌丝）（菌丝）3微生物正交实验（2）霉菌孢子的制备 一般以大米、小米、玉米、麸皮等天然农产品为培养基（3）细菌培养物的制备 斜面多为碳源限量、氮源丰富的配方4微生物正交实验2、种子制备 种子制备是将固体培养基上培养出的孢子或菌体转入到液体培养基中培养，使其繁殖成大量菌丝或菌体的过程。（1 1）摇瓶种子制备：某些孢子发芽和菌丝繁殖速度）摇瓶种子制备：某些孢子发芽和菌丝繁殖速度缓慢的菌种，需将孢子经摇瓶培养成菌丝后再进缓慢的菌种，需将孢子经摇瓶培养成菌丝后再进入种子罐，这就是摇瓶种子。分母瓶和子瓶。入种子罐，这就是摇瓶种子。分母瓶和子瓶。（2 2）种子罐种子制备：因菌种不同而异，一般可分）种子罐种子制备：因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。为一级种子、二级种子和三级种子的制备。5微生物正交实验A A、一级种子一级种子：孢子或摇瓶菌丝被接入到体积较小：孢子或摇瓶菌丝被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量菌丝。一级种子的种子罐中，经培养后形成大量菌丝。一级种子转入到发酵罐内发酵，称为转入到发酵罐内发酵，称为二级发酵二级发酵。B B、二级种子二级种子：将一级种子转入体积较大的种子罐：将一级种子转入体积较大的种子罐中，经过培养形成更多的菌丝。二级种子转入到中，经过培养形成更多的菌丝。二级种子转入到发酵罐内发酵，称为发酵罐内发酵，称为三级发酵三级发酵。C C、三级种子，四级发酵三级种子，四级发酵 种子罐的级数主要决定于菌株性质和菌体生长速度种子罐的级数主要决定于菌株性质和菌体生长速度及发酵设备的合理应用。及发酵设备的合理应用。6微生物正交实验二、种子培养 表面培养法：表面培养法：好氧静置好氧静置 培养法培养法 固体培养法：曲法培养固体培养法：曲法培养 液体深层培养液体深层培养 液体表面培养固体表面培养浅盘固体培养深层固体培养7微生物正交实验液体深层培养 液体深层种子罐从罐底部通气，送入的空气由搅拌浆叶分散成微小气泡以促进氧的溶解。这种由罐底部通气搅拌的培养方法，相对于气液界面靠自然扩散使氧溶解的表面培养法，称为深层培养法。深层培养基本操作的三个控制点：灭菌 温度控制 通气、搅拌8微生物正交实验几种深层培养法（1 1）控制培养法：控制培养法：根据罐内部的变化情况，掌握根据罐内部的变化情况，掌握 短时间内状态变量的变化以及可能测定的环境短时间内状态变量的变化以及可能测定的环境 因子对微生物代谢活动的影响，以此为基础因子对微生物代谢活动的影响，以此为基础 作控制培养，以达到产物的最优培养条件。作控制培养，以达到产物的最优培养条件。（2 2）载体培养法载体培养法：以天然或人工合成的多孔以天然或人工合成的多孔 材料代替麸皮之类的固体基质作为微生材料代替麸皮之类的固体基质作为微生 物的载体。物的载体。（3 3）两步法两步法：酶制剂的两步深层培养中，将酶制剂的两步深层培养中，将 菌体生长（营养期）和产酶条件（繁殖菌体生长（营养期）和产酶条件（繁殖 期）区分开。期）区分开。9微生物正交实验三、种子质量控制种子质量主要受孢子质量、培养基、培养条件、种龄和接种量等因素的影响。种子的质量是发酵能否正常进行的重要因素之一，因为种子制备不仅是要提供一定数量的菌体，更为重要的是要为发酵生产提供适合发酵、具有一定生理状态大的菌体。种子质量的控制将以此为出发点。10微生物正交实验三、种子质量控制1 1、培养基：尽量选择一些有利于孢子发芽和菌丝生、培养基：尽量选择一些有利于孢子发芽和菌丝生长的培养基；营养成分要尽可能和发酵培养基相长的培养基；营养成分要尽可能和发酵培养基相近。近。2 2、培养条件：最适温度；通气搅拌的控制。、培养条件：最适温度；通气搅拌的控制。青霉素生产青霉素生产：通气充足和通气不足的种子都接入：通气充足和通气不足的种子都接入发酵罐，发酵单位可相差一倍。发酵罐，发酵单位可相差一倍。土霉素发酵生产土霉素发酵生产：一级种子罐通气量小却有利。：一级种子罐通气量小却有利。搅拌不足会引起菌丝结团、菌丝粘壁等异常搅拌不足会引起菌丝结团、菌丝粘壁等异常11微生物正交实验3 3、种龄：即种子培养时间。一般选、种龄：即种子培养时间。一般选对数生长期对数生长期对数生长期对数生长期，菌，菌体量尚未达到最高峰时移种。体量尚未达到最高峰时移种。最适种龄：细菌最适种龄：细菌7724h24h；霉菌霉菌 16 1650h50h；放线菌放线菌212164h64h 同一菌种的不同罐批培养相同的时间，得到种子同一菌种的不同罐批培养相同的时间，得到种子质量也不完全一致，因此最适的种龄更应通过多质量也不完全一致，因此最适的种龄更应通过多次试验，根据本批种子质量来确定。次试验，根据本批种子质量来确定。12微生物正交实验4、接种量：即移入的种子液体积和接种后培养液体积的比例。接种量大小与该菌在发酵罐中生长繁殖的速度有关。近年来，生产上多以大接种量和丰富培养基作为近年来，生产上多以大接种量和丰富培养基作为高产措施，高产措施，如谷氨酸生产：采用高生物素、大接如谷氨酸生产：采用高生物素、大接种量、添加青霉素种量、添加青霉素 加大接种量加大接种量 双种法双种法 种子罐染菌或不理想种子罐染菌或不理想 倒种法、混种进罐倒种法、混种进罐13微生物正交实验5、种子质量标准（1）细胞或菌体：菌体形态：显微镜观察 菌体健壮、菌形一致、均匀整齐（单细胞菌体种菌体健壮、菌形一致、均匀整齐（单细胞菌体种子）子）菌丝粗壮、对某些染料着色力强、生产旺盛、菌菌丝粗壮、对某些染料着色力强、生产旺盛、菌丝分枝和内含物情况良好（霉菌和放线菌种子）丝分枝和内含物情况良好（霉菌和放线菌种子）菌体生长量：离心沉淀法、光密度法、物质代谢菌体生长量：离心沉淀法、光密度法、物质代谢的反应的反应种子液外观：颜色、粘度。种子液外观：颜色、粘度。14微生物正交实验 （2）生化指标：种子液的糖、氮、磷、和pH值变化 （3）产物生成量：（4）酶活力5、种子质量标准15微生物正交实验6、种子异常的分析、种子异常的分析种子异常往往表现为：种子异常往往表现为：（1）菌种生长发育缓慢或过快：和孢子质量和种子罐的培养条件有关。（2）菌丝结团：液体培养条件下，繁殖的菌丝不分散舒展而聚集成团为菌丝团，与搅拌效果差、接种量小有关。（3）菌丝粘壁：与搅拌效果差、泡沫过多、种子罐装料系数过少等有关。16微生物正交实验种子带菌及其防治：种子带菌及其防治：a 种子带菌：发酵前期染菌的重要原因之一，是发酵成败的关键。b 种子带菌原因：保藏的斜面试管菌种染菌、培养基和器具灭菌不彻底、种子转移和接种过程染菌以及种子培养基所涉及的设备和装置染菌等。17微生物正交实验 C 种子染菌防治：uu严格控制无菌室污染；uu 制备种子时对沙土管、斜面、摇瓶等严格进行管理，防 止杂菌的进入而受到污染；uu 对每一级种子的培养物进行严格的无菌检查；uu 对菌种培养基或器具进行严格的灭菌处理。18微生物正交实验1919微生物正交实验微生物正交实验培培 养养 基基 定义：提供微生物生长繁殖和生物合成各种代谢产物所需要的按一定比例配制的多种营养物质的混合物。20微生物正交实验一、工业培养基的选择一、工业培养基的选择l l从微生物的特点来选择培养基l l液体和固体培养基选择l l从生产实践和科学试验的不同要求选择l l从经济效益方面考虑选择生产原料21微生物正交实验二、培养基配置原则二、培养基配置原则l l根据不同微生物的营养需要 配制不同的培养基l l营养成分的恰当配比l l渗透压l lpH值l l氧化还原电位22微生物正交实验三、工业发酵培养基三、工业发酵培养基l l 消耗每克底物将产生最大的菌体得率 或产物得率l l 能产生最高的产品或菌体浓度l l能得到产物的最大速率l l副产品的得率小l l价廉质量稳定l l来源丰富且供应充分23微生物正交实验蚌埠丰原生化蚌埠丰原生化蚌埠丰原生化蚌埠丰原生化运用先进的生物发酵和现代化工分离技术，运用先进的生物发酵和现代化工分离技术，以生物发酵技术为起点，大力发展农产品深加工产业，发以生物发酵技术为起点，大力发展农产品深加工产业，发展成为集生物化工、制药、食品加工、油脂加工、生物新展成为集生物化工、制药、食品加工、油脂加工、生物新材料为一体的加工制造产业集团。材料为一体的加工制造产业集团。柠檬酸及其盐类产品生产能力处于全国发酵产品行业第一柠檬酸及其盐类产品生产能力处于全国发酵产品行业第一位，在世界同行业排名前列，位居全国精细化工之首。位，在世界同行业排名前列，位居全国精细化工之首。丰原生化以玉米、小麦、油料等农作物为原料，借助自己丰原生化以玉米、小麦、油料等农作物为原料，借助自己独创的独创的“利用玉米清液一次发酵生产柠檬酸利用玉米清液一次发酵生产柠檬酸利用玉米清液一次发酵生产柠檬酸利用玉米清液一次发酵生产柠檬酸”专利技术，专利技术，国内首家开发利用国内首家开发利用,开辟了柠檬酸生产的新途径，选育了开辟了柠檬酸生产的新途径，选育了适应该原料的新菌株，缩短了发酵周期，提高了收率，总适应该原料的新菌株，缩短了发酵周期，提高了收率，总收率达收率达80%80%以上。降低了成本，提高了产品质量，其综合以上。降低了成本，提高了产品质量，其综合经济技术指标处于国内领先水平。以玉米代替山芋干为原经济技术指标处于国内领先水平。以玉米代替山芋干为原料，避免了环境污染，副产品还可开发利用。料，避免了环境污染，副产品还可开发利用。24微生物正交实验1、工业常用碳源工业常用碳源2、工业常用氮源、工业常用氮源3、无、无 机机 盐盐4、生长因子生长因子5 5、前体物质和前体物质和促进剂促进剂四、工业发酵培养基成分四、工业发酵培养基成分25微生物正交实验工业常用碳源工业常用碳源功能：供给菌体生命活动所需的能量 构成菌体细胞以及代谢的基础谷物淀粉、甘蔗糖蜜、甜菜糖蜜、大麦酒精、简单的有机酸、烷烃甲醇、甲烷26微生物正交实验工业常用氮源工业常用氮源 功能：构成菌体细胞物质和代谢产物无机氮源：氨水、铵盐、硝酸盐等有机氮源：玉米浆、豆饼粉、鱼粉、酵母浸出液等 27微生物正交实验无无 机机 盐盐硫酸盐、磷酸盐、氯化物、含钾、钙、钠、镁、铁的化合物微量元素：铜、锰、锌、钼等 功能：构成菌体成分、酶的组成部分、酶 的激活剂或抑制剂、调节培养渗透 压、调节pH和氧化还原电位28微生物正交实验生生 长长 因因 子子定义：凡是微生物生长不可缺少的微量有机物质，如：氨基酸、嘌呤、嘧啶、维生素（生物素、硫胺素）。功能：构成细胞的组成，促进生命活动的 进行。并非必需的。提供生长因子的农副产品原料：玉米浆、麸皮水解液、糖蜜、酵母29微生物正交实验谷氨酸产生菌：生物素缺陷型 生物素对菌体和谷氨酸积累都有影响 发酵中添加“亚适量”浓度30微生物正交实验前前 体体 物物 质质目的：有助于调节产物的形成，大幅度提高发酵产率、降低成本。丝氨酸前体 甘氨酸色氨酸前体 吲哚/氨茴酸 前体直接被菌体在微生物合成过程中结合 到产物分子上，而其自身结构并没有多大变化，产物产量大幅度提高。31微生物正交实验促促 进进 剂剂 定义：在氨基酸、抗生素、酶制剂发酵生 产过程中，可在发酵培养基中加入 某些对发酵起一定促进作用的物 质，称为促进剂。例如：酶制剂发酵过程，添加诱导物、表面 活性剂等促进剂。32微生物正交实验总之，培养基配置可参照前人的经验配方，再结合菌种和产品的特性，采用摇瓶等小发酵设备对碳、氮、无机因子等单因子逐个试验，观察这些因子对菌体生长和产物合成的影响，再综合考虑各因素的影响，以得到最优配方。为减少试验次数，可考虑用“正交试验设计正交试验设计”等方法确定培养基的组分和浓度。33微生物正交实验正正 交交 试试 验验 法法定义：用正交表安排多因素试验与分析试验结果的办法，简称正交试验。因素：影响试验指标的条件水平：因素所处的状态34微生物正交实验简化试验次数诸因素中哪些因素对指标的影响较大，哪些因素较小。所考察的因素各取什么水平能使实验指标较好指标在不同水平时的变化规律等正交试验意义正交试验意义35微生物正交实验 常用的正交表例如：L4（23），L16（44），L27（313）正交表格式：Ln（tq）L代表正交表，n代表实验次数，t代表因素水平数，q代表因素数。常用的正交表可查阅有关统计学书籍直接套用。常用的正交表可查阅有关统计学书籍直接套用。36微生物正交实验正交表选择依据：正交表选择依据：在能容纳所研究的因素数和因素水平数的前提下选用试验次数最少的正交表来安排试验正交表安排试验注意事项：正交表安排试验注意事项：尽可能使各因素的水平数相等，试验的重复次数相当。37微生物正交实验正交设计试验结果分析 直 观 分 析 方 差 分 析38微生物正交实验直观分析直观分析K1：每一因素每一水平下试验指标值的总和k1：每一因素每一水平下试验指标值的平均数R（级差）：试验指标随因素水平变化而改变的最大范围39微生物正交实验正交设计表表头设计正交设计表表头设计考察指标：糖酸转化率（）40微生物正交实验 L L1616(4(44 4)正正 交交 实实 验验 41微生物正交实验正交实验结果直观分析正交实验结果直观分析42微生物正交实验实实 验验 结结 果果 分分 析析各因素对产酸影响的大小顺序为：葡萄糖 KH2PO4 尿素 玉米浆，各因素的水平为：A2，B3，C2，D3 由此最终确立了菌株的优化配方：葡萄糖4；尿素1.5；玉米浆1；KH2PO40.5。43微生物正交实验直观分析优点：简便、计算工作量小直观分析缺点：判断因素效应的精度不够，也不能给出误差的大小。44微生物正交实验正交试验结果方差分析正交试验结果方差分析考察指标：糖酸转化率（）45微生物正交实验 L L1616(4(44 4)正交实验结果正交实验结果 46微生物正交实验试验结果的方差分析试验结果的方差分析47微生物正交实验 以以n n表示试验的总次数，表示试验的总次数，t t代表代表A A、B B、C C、D D四因素四因素每个水平的重复试验次数。每个水平的重复试验次数。n n1616，t t4 4，方差分析的方差分析的平方和平方和 Q Q Q QA A A A（KKKKi i i i2 2 2 2）/t/t/t/t（XXXXi i i i）2 2 2 2/n/n/n/n 111818/4111818/46362/166362/162673.52673.5 Q QB B19182/419182/46362/166362/1614.514.5 Q QC C101258/4101258/46362/166362/1633.533.5 Q QD D101550/4101550/46362/16=106.56362/16=106.5 Q Q Q QXXXXi i i i2 2 2 2（XXXXi i i i）2 2 2 2/n/n/n/n28137.628137.66366362 2/16/16 2856.42856.4 QeQeQeQeQ Q Q Q(Q(Q(Q(QA A A A+Q+Q+Q+QB B B B+Q+Q+Q+QC C C C+Q+Q+Q+QD D D D)28.428.448微生物正交实验Fs12/s22 F检验法通过计算方差之比来检验 两组数据是否存在显著性差异F（f1，f2）0.059.28 F（f1，f2）0.0129.46 49微生物正交实验当FF（f1，f2）0.05时，该处理引起的差别有显著意义；当FF（f1，f2）0.01时，该处理引起的差别有非常显著意义；当FF（f1，f2）0.05时，该处理引起的差别有无显著意义查单侧查单侧F分布表分布表50微生物正交实验 根据F检验可以看出因素A非常显著，方差分析观点认为，只需对显著的因素进行选择，不显著的因素原则上可选试验范围内的任一点。因此可选A2，因素B、C、D可在试验范围内任取一点或由其它指标确定。51微生物正交实验52微生物正交实验发酵方法 好氧发酵 厌氧发酵：液体表面发酵固体表面发酵通氧深层发酵不通氧的深层发酵不通氧的深层发酵53微生物正交实验深层发酵操作方法（一）分批发酵（二）补料分批发酵法（三）连续发酵法 1、开放式连续发酵 2、封闭式连续发酵55微生物正交实验（一）分批发酵（batch fermentation)每一批发酵过程都经历接种、生长繁殖、菌体衰老进而结束发酵，最终提取出产物。发酵工业常见单罐深层分批发酵 特 点：微生物所处的环境是不断变化的，可进行少量多品种的发酵生产，发生杂菌污染能够很容易终止操作，当运转条件发生变化或需要生产新品种时，易改变处理对策，对原料组成要求粗放。56微生物正交实验迟缓期 对数期 稳定期 衰亡期57微生物正交实验（二）补料分批发酵法(fed-batch fermentation)补料分批发酵法又称半连续发酵或半连续培养，补料分批发酵法又称半连续发酵或半连续培养，是指在分批培养过程中，间歇或连续地补加新鲜是指在分批培养过程中，间歇或连续地补加新鲜培养基的培养方法。培养基的培养方法。补料分批发酵法广泛适用于抗生素、氨基酸、酶补料分批发酵法广泛适用于抗生素、氨基酸、酶制剂、有机酸、高聚物等的生产。制剂、有机酸、高聚物等的生产。与分批发酵相比，其优点在于使发酵系统中维持与分批发酵相比，其优点在于使发酵系统中维持很低的基质浓度很低的基质浓度低基质浓度优点可以除去快速利用碳源的阻遏效应，并维持适当的菌体浓度，不致加剧供氧的矛盾避免培养基积累有毒代谢物58微生物正交实验（三）连续发酵法(continuous fermentation)当微生物培养到对数生长期时，在发酵罐中一方面当微生物培养到对数生长期时，在发酵罐中一方面以一定速度连续不断地流加新鲜液体培养基，另以一定速度连续不断地流加新鲜液体培养基，另一方面又以同样地速度连续不断地将发酵液排出，一方面又以同样地速度连续不断地将发酵液排出，使发酵罐中微生物的生长和代谢活动始终保持旺使发酵罐中微生物的生长和代谢活动始终保持旺盛的稳定状态，而盛的稳定状态，而pHpH值、温度、营养成分的浓度、值、温度、营养成分的浓度、溶解氧等都保持一定，并从系统外部予以调整，溶解氧等都保持一定，并从系统外部予以调整，使菌体维持在恒定生长速度下进行连续生长和发使菌体维持在恒定生长速度下进行连续生长和发酵，大大提高发酵的生长效率和设备利用率。酵，大大提高发酵的生长效率和设备利用率。59微生物正交实验连续发酵类型1、开放式连续发酵：培养系统中的微生物细胞随着发酵液的流出而一起流出，细胞流出速度等于新细胞生成速度。可使细胞浓度处于某种稳定状态。最后流出的发酵液如部分返回（反馈）发酵罐进行重复使用，则该装置叫做循环系统，发酵液不重复使用的装置叫做不循环系统。60微生物正交实验（1）单罐均匀混合连续发酵）单罐均匀混合连续发酵：培养液以一定的流速不断地流加到带机械搅拌的发酵罐中，与罐内发酵液充分混合，同时带有细胞和产物的发酵液又以同样流速连续流出。如果用一个装置将流出的发酵液中部分细胞返回发酵罐，则构成循环系统 单罐连续发酵 1发酵罐 2分离器61微生物正交实验（2）多罐均匀混合连续发酵）多罐均匀混合连续发酵 将若干搅拌发酵罐串连起来，就构成多罐均匀混合连续发酵装置。新鲜培养液不断流入第一次发酵罐，在最后一只罐中流出。多级连续发酵可以在每个罐中控制不同的环境条件以满足微生物生长各阶段的不同需要，并能使培养液中的营养成分得到较充分地利用，最后流出的发酵液中细胞和产物的浓度较高，所以是最经济的连续方法。62微生物正交实验（3 3）管道非均匀混合连续）管道非均匀混合连续）管道非均匀混合连续）管道非均匀混合连续发酵：发酵：发酵：发酵：管道的形式有多管道的形式有多种，如种，如S S形、直线形、蛇形、直线形、蛇形管等。培养液和从种子形管等。培养液和从种子罐出来的种子不断流入管罐出来的种子不断流入管道发酵器内，使微生物在道发酵器内，使微生物在其中生长、繁殖和积累代其中生长、繁殖和积累代谢产物。这种连续发酵的谢产物。这种连续发酵的方法主要用于厌氧发酵。方法主要用于厌氧发酵。如在管道中用隔板加以分如在管道中用隔板加以分隔，每个分隔等于一台发隔，每个分隔等于一台发酵罐，就相当于多罐串连酵罐，就相当于多罐串连的连续发酵。的连续发酵。63微生物正交实验（4）塔式非均匀混合连）塔式非均匀混合连 续发酵：续发酵：塔式发酵罐有两种，一种是用多孔板将其分隔成若干室，每个室等于一台发酵罐，这样一台多孔塔式发酵罐就相当于一组多级串连的连续发酵装置；另一种在罐内装设填充物，使菌体在上面生长，这种形式仍然属于单罐式。气液并流型塔式连续发酵装置气液并流型塔式连续发酵装置64微生物正交实验2、封闭式连续发酵在封闭式连续发酵系统中，运用某种方法使细胞在封闭式连续发酵系统中，运用某种方法使细胞一直保持在培养器内，并使其数量不断地增加。一直保持在培养器内，并使其数量不断地增加。这种条件下，某些限制因素在培养器中发生变化，这种条件下，某些限制因素在培养器中发生变化，最后大部分细胞死亡。因此在这种系统中，不可最后大部分细胞死亡。因此在这种系统中，不可能维持稳定状态。能维持稳定状态。封闭式连续发酵可以用开放式连续发酵设备加以封闭式连续发酵可以用开放式连续发酵设备加以改装，只要使用部分菌体重新循环；另一种方法改装，只要使用部分菌体重新循环；另一种方法是采用间隔物或填充物置于设备内，使菌体在上是采用间隔物或填充物置于设备内，使菌体在上面生长，发酵液流出时不带细胞或所带细胞极少。面生长，发酵液流出时不带细胞或所带细胞极少。65微生物正交实验 透析膜连续发酵是一种新方法，它是采用具有微孔的有机膜将发酵设备分隔，这种膜只能通过发酵产物，而不能通过菌体细胞。这样，将培养液连续流加到发酵设备的具有菌体的间隔中，微生物的代谢产物就通过透析膜连续不断地从另一间隔中流出,提高产品得率。66微生物正交实验作业题 某校在研究利用木霉酶解稻草粉的优良工艺条件某校在研究利用木霉酶解稻草粉的优良工艺条件时，发现曲种比例、水量多少、时，发现曲种比例、水量多少、pHpH值大小等因素取值大小等因素取不同水平时对稻草粉糖化的质量有很大影响，因此不同水平时对稻草粉糖化的质量有很大影响，因此作了三因素三水平的正交设计试验，获得如下表资作了三因素三水平的正交设计试验，获得如下表资料，试用直观分析或方差分析的方法，对试验结果料，试用直观分析或方差分析的方法，对试验结果进行分析进行分析67微生物正交实验 A A（曲比）（曲比）B B（水量）（水量）C C （pHpH值）值）指标指标酶解得糖率（）酶解得糖率（）1 11 1（3:73:7）1(7)1(7)1(4)1(4)8.89 8.89 2 21 1（3:73:7）2(9)2(9)2(4.5)2(4.5)7.0 7.0 3 31 1（3:73:7）3(5)3(5)3(5)3(5)7.5 7.5 4 42 (5:5)2 (5:5)1(7)1(7)2(4.5)2(4.5)10.08 10.08 5 52 (5:5)2 (5:5)2(9)2(9)3(5)3(5)7.56 7.56 6 62 (5:5)2 (5:5)3(5)3(5)1(4)1(4)8.0 8.0 7 73 3（7:3)7:3)1(7)1(7)3(5)3(5)6.72 6.72 8 83 3（7:3)7:3)2(9)2(9)1(4)1(4)11.34 11.34 9 93 3（7:3)7:3)3(5)3(5)2(4.5)2(4.5)9.5 9.568微生物正交实验