乙型肝炎的流行过程课件

2016乙型肝炎的流行过程乙型肝炎的流行过程乙型肝炎的流行过程1传染病的流行过程传染病的流行过程 （一）流行过程的基本环节（一）流行过程的基本环节传染源，传播途径和人群易感性。传染源，传播途径和人群易感性。三个环节必须同时存在，三个环节必须同时存在，1.1.传染源传染源 是指体内带有病原体，是指体内带有病原体，并不断向体外排出病原体的人并不断向体外排出病原体的人和动物。和动物。（1 1）病人是重要传染源，）病人是重要传染源，（2 2）病后病原携带和无症状病原携带者，）病后病原携带和无症状病原携带者，（3 3）动物传染源）动物传染源2传染病的流行过程（一）流行过程的基本环2.2.传播途径传播途径 ：1 1）水与食物传播）水与食物传播2 2）空气飞沫传播）空气飞沫传播3 3）虫媒传播）虫媒传播4 4）接触传播）接触传播 32.传播途径：33 3易感人群易感人群指对某种传染病病原体的易感程度或免疫水平指对某种传染病病原体的易感程度或免疫水平低的人群。低的人群。二）影响流行过程的因素二）影响流行过程的因素1.1.自然因素：包括地理因素与气候因自然因素：包括地理因素与气候因素。素。2 2社会因素：生活水平，社会卫生保社会因素：生活水平，社会卫生保健健 预防普及密切相关。预防普及密切相关。43易感人群指对某种传染病病原体的易感程度或免疫水平低的人（三）流行特征（三）流行特征1.1.强度特征强度特征2.2.地区特征地区特征3 3季节特征季节特征 4 4职业特征职业特征 5 5年龄特征年龄特征5（三）流行特征1.强度特征2.地区特征5乙型病毒性肝炎乙型病毒性肝炎简称乙型肝炎简称乙型肝炎:由乙型肝炎病毒（由乙型肝炎病毒（HBVHBV）引起，）引起，通过血液与体液传播，通过血液与体液传播，具有慢性携带状态的传染病，具有慢性携带状态的传染病，临床表现临床表现:多样化，多样化，包括急性、慢性、淤胆型和重症型肝炎，包括急性、慢性、淤胆型和重症型肝炎，容易发展为慢性肝炎和肝硬化，容易发展为慢性肝炎和肝硬化，少数病例可转变为原发性肝细胞癌。少数病例可转变为原发性肝细胞癌。本病在我国广泛流行，本病在我国广泛流行，人群感染率达人群感染率达60%60%，HBsAg HBsAg阳性率约为阳性率约为10-15%10-15%。是当前危害人民健康最严重的传染病。是当前危害人民健康最严重的传染病。6乙型病毒性肝炎简称乙型肝炎:6乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒（Hepatitis B virusHepatitis B virus，HBVHBV）是一种是一种DNADNA病毒，病毒，（hepadnavividaehepadnavividae），），分外壳和核心两部分。分外壳和核心两部分。外壳厚外壳厚7-8nm7-8nm，有表面抗原（有表面抗原（HBsAgHBsAg），），核心直径核心直径27nm27nm，含有部，含有部分双链，部分单链的环分双链，部分单链的环状状DNADNA，DNADNA聚合酶，核聚合酶，核心抗原及心抗原及e e抗原，是病毒抗原，是病毒复制的核心。复制的核心。直径42nm，呈球形，称为Dane颗粒7乙型肝炎病毒（HepatitisBvirus，HBV）乙肝的传播途径乙肝的传播途径1.1.血源性传播：接受被乙肝病毒污染的血液或血源性传播：接受被乙肝病毒污染的血液或血制品。血制品。2.2.母婴传播：乙肝病毒能通过胎盘传播（宫内母婴传播：乙肝病毒能通过胎盘传播（宫内传播），或在孕妇分娩时从产道传播（围产期传播），或在孕妇分娩时从产道传播（围产期传播）。传播）。3.3.医源性传播：医源性传播：如医疗器械被乙肝病毒污染如医疗器械被乙肝病毒污染而未经消毒或处理不当可造成传播。而未经消毒或处理不当可造成传播。4.4.性接触传播：性接触传播：性乱交、同性恋性接触及夫性乱交、同性恋性接触及夫妻之间性生活未采取防护措施。妻之间性生活未采取防护措施。5.5.密切接触传播：乙肝患者或携带者的血液、密切接触传播：乙肝患者或携带者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁都可能含有乙肝病毒，精液、阴道分泌物、乳汁都可能含有乙肝病毒，可污染器具、物品而具有传染性。可污染器具、物品而具有传染性。8乙肝的传播途径1.血源性传播：接受被乙肝病毒污染的血液或血制乙肝二对半检查乙肝二对半检查 3 3对对:表面抗原表面抗原(HBsAg)(HBsAg)表面抗体表面抗体(抗抗HBsHBs或或HBsAb)HBsAb)、e e抗原抗原 (HBeAg)e (HBeAg)e抗体抗体(抗抗HBeHBe或或HBeAb)HBeAb)、核心抗原核心抗原(HBcAg)(HBcAg)核心抗体核心抗体(抗抗HBcHBc或或HBcAb)HBcAb)。由于核心抗原在血中不易测到，由于核心抗原在血中不易测到，目前试剂盒也不过关，目前试剂盒也不过关，还剩二对半抗原抗体，还剩二对半抗原抗体，常说的乙肝常说的乙肝“二对半二对半”检查，检查，乙肝五项乙肝五项 检查。检查。9乙肝二对半检查3对:9乙肝五项临床意义乙肝五项临床意义 1.1.乙肝表面抗原乙肝表面抗原 H B s A g H B s A g ：是乙肝病毒的外壳蛋白，本身不具有是乙肝病毒的外壳蛋白，本身不具有传染性，常伴随乙肝病毒的存在，是已感染乙传染性，常伴随乙肝病毒的存在，是已感染乙肝病毒的标志。肝病毒的标志。在感染乙肝病毒在感染乙肝病毒2 2个月个月6 6个月、丙氨酸氨个月、丙氨酸氨基转移酶升高前基转移酶升高前2 2周周8 8周时，可在血清中测到周时，可在血清中测到阳性结果。它的出现表明是急性乙肝、慢性乙阳性结果。它的出现表明是急性乙肝、慢性乙肝患者或病原携带者，急性乙肝患者大部分可肝患者或病原携带者，急性乙肝患者大部分可在病程早期转阴，在病程早期转阴，慢性乙肝患者或病毒携带者表面抗原慢性乙肝患者或病毒携带者表面抗原可持续阳性。可持续阳性。“澳抗澳抗”的全称是澳大利亚抗原，亦叫做乙的全称是澳大利亚抗原，亦叫做乙肝表面抗原肝表面抗原(H B s A g),(H B s A g),因首先在澳大利亚发现，故称之为因首先在澳大利亚发现，故称之为 澳抗澳抗。10乙肝五项临床意义1.乙肝表面抗原HBsA 2.2.乙肝表面抗体乙肝表面抗体 H B s A b H B s A b是对乙肝病毒免疫和保护性抗体。是对乙肝病毒免疫和保护性抗体。它的阳性表明既往感染过乙肝病毒，它的阳性表明既往感染过乙肝病毒，但已经排除病毒，或者接种过乙肝疫苗，但已经排除病毒，或者接种过乙肝疫苗，产生了保护性抗体。产生了保护性抗体。血清中乙肝表面抗体滴度越高，保护力越血清中乙肝表面抗体滴度越高，保护力越强。强。但也有少数人乙肝表面抗体阳性而又但也有少数人乙肝表面抗体阳性而又发生了乙型肝炎，可能为不同亚型感染或发生了乙型肝炎，可能为不同亚型感染或是乙肝病毒发生了变异。是乙肝病毒发生了变异。112.乙肝表面抗体HBsAb11 3.e 3.e抗原抗原 HBeAg HBeAg 急性或慢性乙肝患者体内可查出急性或慢性乙肝患者体内可查出e e抗原，阳抗原，阳性说明乙肝病毒在体内复制活跃，传染性性说明乙肝病毒在体内复制活跃，传染性强。强。4.e4.e抗体抗体 HBeAb HBeAb 它的阳性表明患者的传染性降低，病它的阳性表明患者的传染性降低，病毒复制降低或缓解。毒复制降低或缓解。个别人个别人e e抗体阳性，病情迁延不愈，多为感抗体阳性，病情迁延不愈，多为感染了变异的乙肝病毒所致。染了变异的乙肝病毒所致。123.e抗原HBeAg12 5.5.核心抗体核心抗体 HBcAB HBcAB：滴度高，滴度高，表明乙肝病毒正在复制，有传染性，表明乙肝病毒正在复制，有传染性，可持续存在数年至数十年。可持续存在数年至数十年。低滴度的核心抗体低滴度的核心抗体 表明既往感染过乙肝病毒。表明既往感染过乙肝病毒。135.核心抗体HBcAB：13.3.4.5.3.4.514.3.4.514 1 2 3 4 5 1 2 3 4 51 1 2 2 3 3 4 4 -+-+1 1大三大三 阳，慢性肝炎，阳，慢性肝炎，有传染性，活动期。有传染性，活动期。2 2急急性性乙乙肝肝感感染染期期，慢慢性性乙乙肝肝表面抗原携带者，传染性弱些。表面抗原携带者，传染性弱些。3 3、小三阳、小三阳,乙肝趋向恢复，乙肝趋向恢复，慢性携带者，传染性弱，慢性携带者，传染性弱，长时持续可转为肝癌。长时持续可转为肝癌。4 4以以前前感感染染过过乙乙肝肝，现现仍仍有有免免疫疫力力，不不典典型型恢恢复复期期。也也可可为为急急性乙肝感染期。性乙肝感染期。151234511 2 3 4 51 2 3 4 55 -+5 -+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+5 5以前有乙肝感染、以前有乙肝感染、急性感染恢复期，急性感染恢复期，少数人仍有传染性。少数人仍有传染性。6 6过去有乙肝感染过去有乙肝感染 或现在正处于急性感染。或现在正处于急性感染。7 7以前打过乙肝疫苗以前打过乙肝疫苗 或以前感染过乙肝。或以前感染过乙肝。8 8急性乙肝急性乙肝 恢复期，恢复期，以前感染过以前感染过 乙旰。乙旰。9 9急性感染早期或者慢性乙肝表面急性感染早期或者慢性乙肝表面 抗原携带者传染性弱。抗原携带者传染性弱。1 01 0慢性乙肝表面抗原携带者慢性乙肝表面抗原携带者 易易转转阴阴或或者者是是急急性性感感染染趋趋向向恢复恢复 1111早期乙旰感染或者慢性携带者，早期乙旰感染或者慢性携带者，传染性强。传染性强。1212急性乙肝感染趋向恢复，急性乙肝感染趋向恢复，或为慢性携带者。或为慢性携带者。16123455肝功能检查肝功能检查 项目项目 单位单位 参考范围参考范围 总蛋白：总蛋白：G/L 60-83 G/L 60-83 白蛋白白蛋白 G/L 35-53 G/L 35-53 球蛋白：球蛋白：G/L 25-33 G/L 25-33 谷丙转氨酶谷丙转氨酶 U/L 0-40 U/L 0-40 谷草转氨酶谷草转氨酶 U/L 0-50 U/L 0-50总胆红素总胆红素 umo/l 0-20 umo/l 0-20 直接胆红素直接胆红素 umo/l 0.0-6.0 umo/l 0.0-6.0 17肝功能检查项目单位乙型肝炎的发病机理乙型肝炎的发病机理 乙型肝炎病毒感染人体后乙型肝炎病毒感染人体后,可激发机体产生对乙型肝炎病毒的可激发机体产生对乙型肝炎病毒的 各种细胞免疫反应和体液免疫反应各种细胞免疫反应和体液免疫反应,并激发自身免疫反应引起免疫调节功能紊乱。并激发自身免疫反应引起免疫调节功能紊乱。机体的这些免疫反应机体的这些免疫反应,1,1,可清除已感染病毒的肝细胞可清除已感染病毒的肝细胞,2,2,又可引起肝细胞的损伤又可引起肝细胞的损伤,造成不同类型的病理变化及临床转归。造成不同类型的病理变化及临床转归。18乙型肝炎的发病机理乙型肝炎病毒感染人体后,18正常免疫反应和异常免疫反应正常免疫反应和异常免疫反应 免疫反应具有两重性免疫反应具有两重性:有利有利-正常免疫反应正常免疫反应能对非己的抗原产生细胞免疫和体液免疫，能对非己的抗原产生细胞免疫和体液免疫，以排斥异物，发挥免疫保护作用。以排斥异物，发挥免疫保护作用。如，机体通过正常免疫反应，抵御病原体的如，机体通过正常免疫反应，抵御病原体的感染，清除变异细胞，抑制肿瘤的发生或转感染，清除变异细胞，抑制肿瘤的发生或转移等。移等。19正常免疫反应和异常免疫反应免疫反应具有两重性:19有害有害-异常免疫反应异常免疫反应免疫功能失调免疫功能失调免疫反应过强或过弱，对自身造成免疫损伤。免疫反应过强或过弱，对自身造成免疫损伤。免疫反应过高过强免疫反应过高过强_:_:_常发生支气管哮喘、常发生支气管哮喘、荨麻疹和青霉素过敏性休克等，荨麻疹和青霉素过敏性休克等，以及因某些原因而不能识别自我而造以及因某些原因而不能识别自我而造成的自身免疫性疾病。如个别青壮年患肝炎后，成的自身免疫性疾病。如个别青壮年患肝炎后，因免疫反应过强，杀死大量肝细胞中的肝炎病因免疫反应过强，杀死大量肝细胞中的肝炎病毒，在病毒被杀死的同时，大量肝细胞亦因此毒，在病毒被杀死的同时，大量肝细胞亦因此而遭殃，造成暴发性肝炎及急性肝坏死，后果而遭殃，造成暴发性肝炎及急性肝坏死，后果严重。严重。（进食（进食“增强免疫力增强免疫力”的补品不好）的补品不好）免疫反应过低过弱免疫反应过低过弱:常发生反复感染、免疫缺陷症，常发生反复感染、免疫缺陷症，免疫监视功能差而易发生肿瘤。免疫监视功能差而易发生肿瘤。20有害-异常免疫反应免疫功能失调20临床表现临床表现各型肝炎的潜伏期长短不一各型肝炎的潜伏期长短不一甲型肝炎为甲型肝炎为2-62-6周（平均一个月）周（平均一个月）乙型肝炎为乙型肝炎为6 6周周6 6个月（一般约个月（一般约3 3个月个月丙型肝炎为丙型肝炎为5 51212周（平均周（平均7.87.8周）周）21临床表现各型肝炎的潜伏期长短不一21（一）急性肝炎（一）急性肝炎急性黄疸型肝炎：急性黄疸型肝炎：3 3个阶段个阶段（1 1）黄疸前期：）黄疸前期：多以发热起病，伴以全身乏力，多以发热起病，伴以全身乏力，食欲不振，食欲不振，厌油，恶心，甚或呕吐常有上腹厌油，恶心，甚或呕吐常有上腹部不适、部不适、腹胀、便泌或腹泻；腹胀、便泌或腹泻；少数上呼吸道症状，或皮疹，关少数上呼吸道症状，或皮疹，关节痛等症状。尿色逐渐加深，至节痛等症状。尿色逐渐加深，至尿色呈红茶样。尿色呈红茶样。肝脏可轻度肿大，伴有触痛及叩肝脏可轻度肿大，伴有触痛及叩击痛。击痛。化验：尿胆红素及尿胆原阳性，化验：尿胆红素及尿胆原阳性，血清丙氨酸转氨酶（血清丙氨酸转氨酶（alanine alanine aminotrans ferase,ALTaminotrans ferase,ALT）明显）明显升高。本期一般持续升高。本期一般持续5 5（3 37 7）天。天。22（一）急性肝炎急性黄疸型肝炎：3个阶段22（2 2）黄疸期）黄疸期尿色加深，巩膜及皮肤出现黄染，尿色加深，巩膜及皮肤出现黄染，且逐日加深，多于数日至且逐日加深，多于数日至2 2周内达周内达高峰，然后逐渐下降。高峰，然后逐渐下降。在黄疸出现后发热很快消退，在黄疸出现后发热很快消退，胃肠道症状及全身乏力则见增重，胃肠道症状及全身乏力则见增重，但至黄疸即将减轻前即迅速改善。但至黄疸即将减轻前即迅速改善。在黄疸明显时可出现皮肤搔痒，大便颜色在黄疸明显时可出现皮肤搔痒，大便颜色变浅，心动过缓等症状。变浅，心动过缓等症状。儿童患者黄疸较轻，且持续时间较短。儿童患者黄疸较轻，且持续时间较短。本期肝肿大达肋缘下本期肝肿大达肋缘下1 13cm3cm，有明显触痛，有明显触痛及叩击痛，部分病例且有轻度脾肿大。及叩击痛，部分病例且有轻度脾肿大。肝功能改变明显。本期持续约肝功能改变明显。本期持续约2 26 6周。周。23（2）黄疸期尿色加深，巩膜及皮肤出现黄染，23黄疸消退，精神及食欲好转。黄疸消退，精神及食欲好转。肿大的肝脏逐渐回缩，触痛及叩击痛消失。肿大的肝脏逐渐回缩，触痛及叩击痛消失。肝功能恢复正常。本期约持续肝功能恢复正常。本期约持续1 12 2个月。个月。（3 3）恢复期：）恢复期：24黄疸消退，精神及食欲好转。（3）恢复期：241 1慢性迁延型肝炎：慢性迁延型肝炎：急性肝炎病程达半年以上，急性肝炎病程达半年以上，仍有轻度乏力、食欲不振、腹胀、仍有轻度乏力、食欲不振、腹胀、肝区痛等症状，多无黄疸。肝区痛等症状，多无黄疸。肝肿大伴有轻度触痛及叩击痛。肝肿大伴有轻度触痛及叩击痛。肝功检查主要是肝功检查主要是ALTALT单项增高。单项增高。病情延迁不愈或反复波动可达病情延迁不愈或反复波动可达1 1年至数年，但病情一般较轻。年至数年，但病情一般较轻。（二）慢性肝炎（二）慢性肝炎251慢性迁延型肝炎：（二）慢性肝炎252 2慢性活动性肝炎：慢性活动性肝炎：有肝炎史，目前有较明显的肝炎症状，有肝炎史，目前有较明显的肝炎症状，如倦怠无力、食欲差、腹胀、溏便、肝区如倦怠无力、食欲差、腹胀、溏便、肝区痛等面色常晦暗，痛等面色常晦暗，一般健康情况较差，劳动力减退。一般健康情况较差，劳动力减退。肝肿大，质较硬，伴有触痛及叩击痛，肝肿大，质较硬，伴有触痛及叩击痛，脾多肿大。可出现黄疸、蜘蛛痣、肝掌及脾多肿大。可出现黄疸、蜘蛛痣、肝掌及明显痤疮。明显痤疮。肝功能长期明显异常，肝功能长期明显异常，ALTALT持续升高或反复持续升高或反复波动，波动，白蛋白降低，球蛋白升高，丙种球蛋白及白蛋白降低，球蛋白升高，丙种球蛋白及IgGIgG增高，凝血酶原时间延长，自身抗体及增高，凝血酶原时间延长，自身抗体及类风湿因子可出现阳性反应，循环免疫复类风湿因子可出现阳性反应，循环免疫复合物可增多而补体合物可增多而补体C3C3、C4C4可降低。可降低。部分病例出现肝外器官损害，如慢性多发部分病例出现肝外器官损害，如慢性多发性关节炎，慢性肾小球炎慢性溃疡性结肠性关节炎，慢性肾小球炎慢性溃疡性结肠炎，结节性多动脉炎，桥本氏甲状腺炎等。炎，结节性多动脉炎，桥本氏甲状腺炎等。262慢性活动性肝炎：有肝炎史，目前有较明显的肝炎症状，26（三）重型肝炎（三）重型肝炎亦称暴发型肝炎。亦称暴发型肝炎。特点是：起病急，病情发展迅猛，病程特点是：起病急，病情发展迅猛，病程短（一般不超过短（一般不超过1010天）。天）。常有高热，消化道症状严重（厌食、恶常有高热，消化道症状严重（厌食、恶心、频繁呕吐，鼓肠等）、极度乏力。心、频繁呕吐，鼓肠等）、极度乏力。在起病数日内出现神经、精神症状在起病数日内出现神经、精神症状（如性格改变，行为反常、嗜睡、烦躁（如性格改变，行为反常、嗜睡、烦躁不安等）。不安等）。27（三）重型肝炎亦称暴发型肝炎。27体检：有扑翼样震颤。肝臭等，体检：有扑翼样震颤。肝臭等，可急骤发展为肝昏迷，黄疸出可急骤发展为肝昏迷，黄疸出现后，现后，迅速加深。迅速加深。出血倾向明显（鼻衄、瘀斑、呕出血倾向明显（鼻衄、瘀斑、呕血、便血等）。血、便血等）。肝脏迅速缩小。浮肿。腹水及肾功不全。肝脏迅速缩小。浮肿。腹水及肾功不全。实验室检查：处周血白细胞计数及中性粒实验室检查：处周血白细胞计数及中性粒细胞增高，血小板减少；凝血酶原时间延细胞增高，血小板减少；凝血酶原时间延长，凝血酶原活动度下降，纤维蛋白原减长，凝血酶原活动度下降，纤维蛋白原减少。少。血糖下降；血氨升高；血清胆红血糖下降；血氨升高；血清胆红素上升，素上升，ALTALT升高，但肝细胞广泛坏死后升高，但肝细胞广泛坏死后ALTALT可迅速下降，形成可迅速下降，形成“酶胆分离酶胆分离”现象。现象。尿常规可查见蛋白及管型，尿胆红素强阳尿常规可查见蛋白及管型，尿胆红素强阳性。性。28体检：有扑翼样震颤。肝臭等，28可能影响肝炎病情的某些因素可能影响肝炎病情的某些因素（一）年龄（一）年龄1 1儿童病情一般较轻，病程较短恢复儿童病情一般较轻，病程较短恢复完全。但完全。但1 1岁以内患肝炎时病情较重，易岁以内患肝炎时病情较重，易于发生为重症肝炎或肝硬化。于发生为重症肝炎或肝硬化。2 2老年期：患肝炎多为黄疸型，淤胆老年期：患肝炎多为黄疸型，淤胆多见，且持续时间较长；重型肝炎发生多见，且持续时间较长；重型肝炎发生率较高，病死率亦较高。率较高，病死率亦较高。29可能影响肝炎病情的某些因素（一）年龄29（二）妊娠妊娠合并肝炎常发生黄疸，（二）妊娠妊娠合并肝炎常发生黄疸，病情一般较重；病情一般较重；妊娠晚期合并病毒性肝炎易发生重型肝妊娠晚期合并病毒性肝炎易发生重型肝炎，病死率较高，且易引起早产、死胎、炎，病死率较高，且易引起早产、死胎、新生儿窒息，胎儿先天畸型等；新生儿窒息，胎儿先天畸型等；产程中及产后易发生大量出血。产程中及产后易发生大量出血。30（二）妊娠妊娠合并肝炎常发生黄疸，病情一般较重；30治治 疗疗目前尚无可靠而满意的抗病毒药物治疗。目前尚无可靠而满意的抗病毒药物治疗。一般采用综合疗法，一般采用综合疗法，以适当休息和合理营养为主，以适当休息和合理营养为主，不同病情给予适当的药物辅助治疗，不同病情给予适当的药物辅助治疗，避免饮洒、使用肝毒性药物及其它对肝避免饮洒、使用肝毒性药物及其它对肝脏不利的因素。脏不利的因素。31治疗目前尚无可靠而满意的抗病毒药物治疗。一般采用综合（一）急性肝炎（一）急性肝炎为自限性疾病。为自限性疾病。若能在早期得到及时休息，若能在早期得到及时休息，合理营养及一般支持疗法，合理营养及一般支持疗法，大多数病例能在大多数病例能在3 36 6个月内临床治愈。个月内临床治愈。1 1休息休息 发病早期必须卧床休息，发病早期必须卧床休息，至症状明显减轻、至症状明显减轻、黄疸消退、肝功能明显好转后，黄疸消退、肝功能明显好转后，可逐渐增加活动量，可逐渐增加活动量，以不引起疲劳及肝功能波动为度。以不引起疲劳及肝功能波动为度。在症状消失，肝功能正常后，再经在症状消失，肝功能正常后，再经1 13 3个个月的休息观察，可逐步恢复工作。月的休息观察，可逐步恢复工作。但仍应定期复查但仍应定期复查1 12 2年。年。32（一）急性肝炎为自限性疾病。322 2营养营养早期宜给易消化，适合口味的清淡饮食，早期宜给易消化，适合口味的清淡饮食，含有适量的热量、蛋白质和维生素（含有适量的热量、蛋白质和维生素（C B C B族），并补充维生素和维生素等。若患者族），并补充维生素和维生素等。若患者食欲不振，进食过少，可由静脉补充葡萄食欲不振，进食过少，可由静脉补充葡萄糖液及维生素糖液及维生素C C。食欲好转后，应能给含有足够蛋白质、食欲好转后，应能给含有足够蛋白质、碳水化合物及适量脂肪的饮食，碳水化合物及适量脂肪的饮食，不强调高糖低脂饮食，不宜不强调高糖低脂饮食，不宜摄食过多。摄食过多。3 3中药治疗中药治疗332营养早期宜给易消化，适合口味的清淡饮食，33（二）慢性肝炎的治疗：（二）慢性肝炎的治疗：应采用中西医结合治疗。应采用中西医结合治疗。1 1休息休息2 2营养营养 应进高蛋白饮食；热量摄入不宜应进高蛋白饮食；热量摄入不宜过高，以防发生脂肪肝；过高，以防发生脂肪肝；也不宜食过量的糖，以免导致糖尿病。也不宜食过量的糖，以免导致糖尿病。3 3抗病毒药物治疗抗病毒药物治疗34（二）慢性肝炎的治疗：应采用中西医结合治疗。343 3抗病毒药物治疗抗病毒药物治疗（1 1）-干扰素（干扰素（InterferonIFNInterferonIFN）能阻止病毒在宿主肝细胞内复制，能阻止病毒在宿主肝细胞内复制，且具有免疫调节作用。且具有免疫调节作用。治疗剂量每日不应低于治疗剂量每日不应低于100100万万U U，皮下或肌注每日皮下或肌注每日1 1次，次，亦有隔日注射亦有隔日注射1 1次者。疗程次者。疗程3 36 6个月。个月。早期，大剂量，长疗程干扰素治疗可提早期，大剂量，长疗程干扰素治疗可提高疗效。高疗效。副作用有发热、低血压、恶副作用有发热、低血压、恶心、腹泻、肌痛乏力等，可在治疗初期心、腹泻、肌痛乏力等，可在治疗初期出现，亦可发生暂时性脱发、粒细胞减出现，亦可发生暂时性脱发、粒细胞减少，血小板减少，贫血等，但停药后可少，血小板减少，贫血等，但停药后可迅速恢复。迅速恢复。353抗病毒药物治疗（1）-干扰素（Interfer2 2）干扰素诱导剂聚肌苷酸：）干扰素诱导剂聚肌苷酸：在体内可通过诱生干扰素而阻断病毒复制，在体内可通过诱生干扰素而阻断病毒复制，但诱生干扰素的能力较低。但诱生干扰素的能力较低。一般用量为一般用量为2 24mg4mg肌注，每周肌注，每周2 2次，次，3 36 6个月为一疗程；亦有采用大剂量（每次个月为一疗程；亦有采用大剂量（每次10104040）静泳滴注，每周）静泳滴注，每周2 2次者。次者。对对HbeAgHbeAg近期转阴率似有一定作用。近期转阴率似有一定作用。无副作用。无副作用。362）干扰素诱导剂聚肌苷酸：36（3 3）1 1）阿糖腺苷（）阿糖腺苷（Ara-AAra-A）2 2）单磷阿糖腺苷（）单磷阿糖腺苷（Ara-AMPAra-AMP）能抑制病毒的能抑制病毒的DNADNA聚合酶及核苷酸还原酶聚合酶及核苷酸还原酶活力，从而阻断活力，从而阻断HBVHBV的复制，抗病毒作用的复制，抗病毒作用较强但较短暂，停药后有反跳。较强但较短暂，停药后有反跳。Ara-AAra-A不溶于水，常用剂量为每日不溶于水，常用剂量为每日101015mg/15mg/公斤，稀释于葡萄液公斤，稀释于葡萄液1000ml1000ml内，缓内，缓慢静脉滴注慢静脉滴注1212小时，连用小时，连用2 28 8周，周，副作用为发热、不适、纳差、恶心、呕吐、副作用为发热、不适、纳差、恶心、呕吐、腹胀、全身肌肉及关节痛、血粘板减少等。腹胀、全身肌肉及关节痛、血粘板减少等。37（3）1）阿糖腺苷（Ara-A）37（4 4）无环鸟苷（）无环鸟苷（AcyclovirAcyclovir）6-6-脱氧无环鸟苷脱氧无环鸟苷选择性抑制病毒选择性抑制病毒DNADNA聚合酶，有较强的抗聚合酶，有较强的抗病毒活动，对人体的毒性较低。病毒活动，对人体的毒性较低。剂量为每日剂量为每日101045mg/45mg/公斤静泳滴注，公斤静泳滴注，7 71414日为日为1 1疗程。疗程。有部分抑制病毒复制作用。有部分抑制病毒复制作用。大剂量可引起肾功能损害，静脉炎、嗜睡、大剂量可引起肾功能损害，静脉炎、嗜睡、谵妄、皮疹、谵妄、皮疹、ALTALT增高等。增高等。6-6-脱氧无环鸟苷口服吸收良好，可长脱氧无环鸟苷口服吸收良好，可长期服用。期服用。38（4）无环鸟苷（Acyclovir）38（5 5）其它抗病毒药物）其它抗病毒药物三氮唑核苷三氮唑核苷(ribavirin)(ribavirin)膦甲酸盐等，试膦甲酸盐等，试用中。用中。（6 6）抗病毒药物联合治疗）抗病毒药物联合治疗 如如-干扰素干扰素 单磷酸阿糖腺苷，单磷酸阿糖腺苷，联合使用联合使用,有协同抗病毒作用，可增疗效，有协同抗病毒作用，可增疗效，但毒性亦增大，但毒性亦增大，-干扰素干扰素 无环鸟苷无环鸟苷 胶氧无环胶氧无环鸟苷、鸟苷、或或 r-r-干扰素联合应用，干扰素联合应用，39（5）其它抗病毒药物39（7 7）-干扰素加强地松冲击疗法干扰素加强地松冲击疗法 在干扰素治疗前，在干扰素治疗前，先给予短程（先给予短程（6 6周）强的松，周）强的松，可提高对抗病毒治疗的敏感性，可提高对抗病毒治疗的敏感性，从而增强疗效。从而增强疗效。但在突然撤停强地松时，但在突然撤停强地松时，有激发严重肝坏死的危有激发严重肝坏死的危险。险。40（7）-干扰素加强地松冲击疗法404 4中医中药治疗中医中药治疗（1 1）中医辨证论治）中医辨证论治5 5免疫调节疗法免疫调节疗法 （1 1）特异性免疫核糖核酸）特异性免疫核糖核酸 能传递特异性细胞免疫与体液免疫。能传递特异性细胞免疫与体液免疫。剂量为剂量为2 24mg4mg每周每周2 2次，次，注射于上臂内侧或腹股沟淋巴结远侧皮下，注射于上臂内侧或腹股沟淋巴结远侧皮下，3 36 6个月为个月为1 1疗程。疗程。414中医中药治疗（1）中医辨证论治41（2 2）特异性转因子）特异性转因子 能增强特异性细胞免疫。能增强特异性细胞免疫。剂量为每次剂量为每次2 24 4单位，每周单位，每周2 23 3次，次，注射部位同上。注射部位同上。（3 3）普通转移因子）普通转移因子 有增强细胞免疫功能及调节免疫功能的作有增强细胞免疫功能及调节免疫功能的作用。用。剂量及注射部位与特异性转移因子相同。剂量及注射部位与特异性转移因子相同。42（2）特异性转因子42（4 4）胸腺素（肽）胸腺素（肽）能提高细胞免疫功能及调节免疫系统。能提高细胞免疫功能及调节免疫系统。剂量每次剂量每次10mg10mg，每周，每周2 23 3次，次，注射部位同上。注射部位同上。（5 5）其它）其它右旋儿茶素（四羟基黄烷醇）、右旋儿茶素（四羟基黄烷醇）、左旋咪唑、左旋咪唑、中药人参、黄芪、灵芝、香菇等均可酌情中药人参、黄芪、灵芝、香菇等均可酌情采用。采用。43（4）胸腺素（肽）436 6免疫抑制疗法免疫抑制疗法 用于自身免疫指标阳性用于自身免疫指标阳性 或有肝外系统表现，而或有肝外系统表现，而HBsAgHBsAg阴性，阴性，且经其它治疗无效的慢性活动型肝炎。可且经其它治疗无效的慢性活动型肝炎。可用强的松龙、地塞米松、硫唑嘌呤等。用强的松龙、地塞米松、硫唑嘌呤等。446免疫抑制疗法用于自身免疫指标阳性447 7护肝药物护肝药物（1 1）维生素类：）维生素类：适量补充维生素适量补充维生素C C及及B B族维生素；族维生素；维生素维生素E E有抗氧化、抗肝坏死作用，肝功有抗氧化、抗肝坏死作用，肝功障碍应予补充；障碍应予补充；凝血酶原时间延长者及黄疸患者应予凝血酶原时间延长者及黄疸患者应予VitKVitK。（2 2）促进能量代谢的药物：）促进能量代谢的药物：如三磷酸腺苷、辅酶如三磷酸腺苷、辅酶A A、肌苷等。、肌苷等。（3 3）提高血清白蛋白、改善氨基酸代谢）提高血清白蛋白、改善氨基酸代谢的药物：复方支链氨基酸注射液静脉滴注。的药物：复方支链氨基酸注射液静脉滴注。457护肝药物（1）维生素类：45（4 4）促进肝细胞修复和再生的药物：）促进肝细胞修复和再生的药物：胰高糖素（胰高糖素（1mg1mg）及普通胰岛素）及普通胰岛素（10U10U）加于葡萄糖液内静脉滴注。加于葡萄糖液内静脉滴注。（5 5）其它：）其它：肝泰乐、维丙胺、肝必复等可酌情选用。肝泰乐、维丙胺、肝必复等可酌情选用。46（4）促进肝细胞修复和再生的药物：46（三）重型肝炎的治疗（三）重型肝炎的治疗1 1支持疗法支持疗法（1 1）严格卧床休息、精心护理，密切观察）严格卧床休息、精心护理，密切观察病情，防止继发感染。病情，防止继发感染。（2 2）每日摄入热量维持在）每日摄入热量维持在6767134KJ/kg134KJ/kg。饮食中的蛋白质含量应严格限制（低于饮食中的蛋白质含量应严格限制（低于20g/d20g/d），昏迷者禁食蛋白质。），昏迷者禁食蛋白质。给予足量的维生素（给予足量的维生素（E E、C C、B B族、族、K K）高渗葡萄糖溶液静脉滴注，其中高渗葡萄糖溶液静脉滴注，其中可加能量合剂和胰岛素。可加能量合剂和胰岛素。入液量及糖量不可过多，以防发生入液量及糖量不可过多，以防发生低血钾及脑水肿。低血钾及脑水肿。有条件可输入新鲜血浆、白蛋白或有条件可输入新鲜血浆、白蛋白或新鲜血。新鲜血。注意液体出入量平衡，注意液体出入量平衡，47（三）重型肝炎的治疗1支持疗法（1）严格卧床休息、精心预预 防防（一）管理传染源（一）管理传染源1 1报告和登记报告和登记 对疑似，确对疑似，确诊，住院，出院，死亡的肝炎病诊，住院，出院，死亡的肝炎病例均应分别按病原学进行传染病例均应分别按病原学进行传染病报告，专册登记和统计。报告，专册登记和统计。2 2隔离和消毒隔离和消毒 急性甲型及戊型肝炎自发病日算急性甲型及戊型肝炎自发病日算起隔离起隔离3 3周；周；乙型及丙型肝炎隔离至病情稳定乙型及丙型肝炎隔离至病情稳定后可以出院。后可以出院。各型肝炎宜分室住院治疗。各型肝炎宜分室住院治疗。对患者的分泌物、排泄物、对患者的分泌物、排泄物、血液以及污染的医疗器械及物品血液以及污染的医疗器械及物品均应进行消毒处理。均应进行消毒处理。3 3对儿童接触者管理对儿童接触者管理对急性甲型或戊型肝炎患者的儿对急性甲型或戊型肝炎患者的儿童接触者应进行医学观察童接触者应进行医学观察4545天。天。48预防（一）管理传染源484 4献血员管理献血员管理献血员应在每次献血前进行体格检查，献血员应在每次献血前进行体格检查，检测检测ALTALT及及HBsAgHBsAgHBsAgHBsAg阳性者不得献血。阳性者不得献血。494献血员管理495 5HBsAgHBsAg携带者和管理携带者和管理HBsAgHBsAg携带者不能献血，携带者不能献血，可照常工作和学习，但要加强随防，应注意个可照常工作和学习，但要加强随防，应注意个人卫生和经期卫生，以及行业卫生，以防其唾人卫生和经期卫生，以及行业卫生，以防其唾液、血液及其它分泌物污染周围环境，感染他液、血液及其它分泌物污染周围环境，感染他人；人；个人食具，刮刀修面用具，漱洗用品等应与健个人食具，刮刀修面用具，漱洗用品等应与健康人分开。康人分开。HBeAgHBeAg阳性者不可从事饮食行业、阳性者不可从事饮食行业、饮用水卫生管理及饮用水卫生管理及托幼工作。托幼工作。HBsAgHBsAg阳性的婴幼儿在托幼机构中应与阳性的婴幼儿在托幼机构中应与HBsAgHBsAg阴阴性者适当隔离，性者适当隔离，HBeAgHBeAg阳性婴幼儿不应入托。阳性婴幼儿不应入托。505HBsAg携带者和管理HBsAg携带者不能献血，50（二）切断传播途径（二）切断传播途径 1 1加强饮食卫生管理，水源保加强饮食卫生管理，水源保护、环境卫生管理以及粪便无害化处理，护、环境卫生管理以及粪便无害化处理，提高个人卫生水平。提高个人卫生水平。2 2加强各种医疗器械的消毒处理，加强各种医疗器械的消毒处理，注射实行一人一管，或使用一次性注射注射实行一人一管，或使用一次性注射器，医疗器械实行一人一用一消毒。器，医疗器械实行一人一用一消毒。51（二）切断传播途径1加强饮食卫生管理，水源保加强对血液及血液制品的管理，加强对血液及血液制品的管理，做好制品的做好制品的HBsAgHBsAg检测工作，阳性者不得出检测工作，阳性者不得出售和使用。售和使用。非必要时不输血或血液制品。非必要时不输血或血液制品。漱洗用品及食具专用。漱洗用品及食具专用。接触病人后肥皂和流动水洗手。接触病人后肥皂和流动水洗手。保护婴儿切断母婴传播是预防重点保护婴儿切断母婴传播是预防重点：对对HBsAgHBsAg阳性尤以阳性尤以HBeAgHBeAg亦呈阳性的产妇所产婴儿，亦呈阳性的产妇所产婴儿，出生后须迅即注射乙型肝炎特异免疫球蛋白及（或）乙型肝炎疫苗。出生后须迅即注射乙型肝炎特异免疫球蛋白及（或）乙型肝炎疫苗。52加强对血液及血液制品的管理，52