原生质体培养和融合课件

4.4.原生质体培养与融合原生质体培养与融合原生质体培养的意义原生质体培养的意义原生质体操作方法原生质体操作方法原生质体融合的意义原生质体融合的意义融合方法融合方法体细胞杂种鉴定方法体细胞杂种鉴定方法原生质体培养的意义1原生质体（原生质体（Protoplast）1880,Hanstein：质壁分离时，能够与细胞壁分开：质壁分离时，能够与细胞壁分开的那部分细胞物质。的那部分细胞物质。含义含义：去掉细胞壁的由质膜包裹、具有生活力的裸去掉细胞壁的由质膜包裹、具有生活力的裸露细胞。露细胞。原生质体（Protoplast）1880,Hanstein2细细 胞胞细 胞3微微 丝丝叶绿体叶绿体线粒体线粒体质质 膜膜液液 泡泡细胞核细胞核内质网内质网微微 管管细胞壁细胞壁高尔基体高尔基体植物细胞模式图植物细胞模式图细胞壁由三种主要成分构成细胞壁由三种主要成分构成纤维素纤维素25-50%、半纤维素半纤维素53%和果胶和果胶5%微 丝叶绿体线粒体质 膜液 泡细胞核内质网微 管细胞壁高尔基4一、原生质体培养发展简史及其意义一、原生质体培养发展简史及其意义1、发展简史、发展简史v1892年：年：Klercker机械法机械法(利刃利刃)分离原生质体；分离原生质体；v1960年：年：1960年英国诺丁汉大学年英国诺丁汉大学Cocking 教授教授率先利用真菌纤维素酶，制备了大量具有高度率先利用真菌纤维素酶，制备了大量具有高度活性可再生的番茄幼根细胞原生质体活性可再生的番茄幼根细胞原生质体；v1968年：年：纤维素酶和果胶酶投入市场；纤维素酶和果胶酶投入市场；v1968年：年：Takebe首先用商品酶进行原生质体分首先用商品酶进行原生质体分离：烟草叶肉原生质体，两步法和一步法。离：烟草叶肉原生质体，两步法和一步法。一、原生质体培养发展简史及其意义1、发展简史1892年：Kl5v1971年年：Takebe培养烟草叶肉原生质体，首培养烟草叶肉原生质体，首次获得再生植株。次获得再生植株。1993年有年有49个科、个科、146个属的个属的320多种植物，经多种植物，经原生质体培养得到了再生植株。其趋势主要是原生质体培养得到了再生植株。其趋势主要是农作物和经济植物，从一年生扩展到多年生，农作物和经济植物，从一年生扩展到多年生，从草本到木本、从高等植物到低等植物，食用从草本到木本、从高等植物到低等植物，食用菌、藻类、大豆、棉花、油菜、水稻、玉米、菌、藻类、大豆、棉花、油菜、水稻、玉米、柑桔、猕猴桃、桃、苹果、马铃薯、胡萝卜、柑桔、猕猴桃、桃、苹果、马铃薯、胡萝卜、黄瓜、杨树、云杉等；黄瓜、杨树、云杉等；v1986年年：Spangenberg单个原生质体培养成功；单个原生质体培养成功；1971年：Takebe培养烟草叶肉原生质体，首次获得再生植62、原生质体培养的意义、原生质体培养的意义（1）为细胞融合奠定基础。为细胞融合奠定基础。有性杂交不能进行细胞质交流有性杂交不能进行细胞质交流2、原生质体培养的意义（1）为细胞融合奠定基础。7（2）是遗传工程的理想受体。是遗传工程的理想受体。能够直接摄取外源能够直接摄取外源DNA，细胞器甚至微生物。，细胞器甚至微生物。原生质体也具有全能性原生质体也具有全能性原生质体是分子水平和细胞水平上研原生质体是分子水平和细胞水平上研究遗传信息动态的结合点究遗传信息动态的结合点（2）是遗传工程的理想受体。原生质体也具有全能性原生质体是分8（3）理论研究理论研究细胞壁再生、细胞膜离子转运、病毒侵染。细胞壁再生、细胞膜离子转运、病毒侵染。因为细胞壁不仅具有保护功能，还参因为细胞壁不仅具有保护功能，还参与细胞的生长和分化等生命活动。与细胞的生长和分化等生命活动。但是：但是：原生质体必须再生出细胞壁才能原生质体必须再生出细胞壁才能继续发育。继续发育。（3）理论研究细胞壁再生、细胞膜离子转运、病毒侵染。9二、原生质体分离及培养二、原生质体分离及培养（一）（一）分离方法分离方法1.机械法：机械法：利刃机械切割利刃机械切割2.酶解法：酶解法：果胶酶和纤维素酶处理果胶酶和纤维素酶处理二、原生质体分离及培养（一）分离方法102.Enzymatic isolation2.1 2.1 材料材料获得高质量的原生质体，应选择获得高质量的原生质体，应选择生长旺盛生长旺盛的的植物体植物体幼嫩部分幼嫩部分。叶肉细胞叶肉细胞分离原生质体，来源方便，有明显分离原生质体，来源方便，有明显的的叶绿体叶绿体，便于在融合中认识。，便于在融合中认识。但禾本科叶肉但禾本科叶肉原生质体往往不能分裂，因此，原生质体往往不能分裂，因此，常采用常采用悬浮细悬浮细胞胞作为分离原生质体的材料，最适宜的细胞是作为分离原生质体的材料，最适宜的细胞是处于处于对数生长早期对数生长早期的细胞。的细胞。2.Enzymatic isolation2.1 材料112.2 酶的种类和浓度酶的种类和浓度纤维素酶（纤维素酶（Cellulase）Onozuka R-10果胶酶（果胶酶（Pectolyase）Y-23半纤维素酶（半纤维素酶（Hemicellulase）对幼叶来说，酶浓度较低：对幼叶来说，酶浓度较低：0.5-1纤维纤维素酶，果胶酶素酶，果胶酶(0.2-0.5);酶量少酶量少对愈伤组织、悬浮细胞：纤维素酶、果胶对愈伤组织、悬浮细胞：纤维素酶、果胶酶的浓度要提高到酶的浓度要提高到1或或2。酶量大酶量大酶液酶液PH值：值：5.4-5.8 PH高，酶活性低高，酶活性低 PH低，原生质体损坏多低，原生质体损坏多2.2 酶的种类和浓度纤维素酶（Cellulase）On122.3 酶液渗透压酶液渗透压 裸露的原生质体必须维持在一定的渗透压下，裸露的原生质体必须维持在一定的渗透压下，才既不涨破，又不因过度收缩而破坏内部结构。才既不涨破，又不因过度收缩而破坏内部结构。因此在酶液中须加因此在酶液中须加入渗透压稳定剂来代替细胞壁入渗透压稳定剂来代替细胞壁对原生质体起保护作用对原生质体起保护作用。常用的渗透压稳定剂是常用的渗透压稳定剂是糖醇系统糖醇系统，包括，包括甘露醇、甘露醇、山梨醇、葡萄糖、蔗糖山梨醇、葡萄糖、蔗糖等。等。目前大多数使用甘露醇或山梨醇，它们能稳定地目前大多数使用甘露醇或山梨醇，它们能稳定地维持渗透浓度维持渗透浓度。而。而蔗糖等易被原生质体吸收利用，蔗糖等易被原生质体吸收利用，降低渗透浓度，故不常用降低渗透浓度，故不常用。2.3 酶液渗透压 裸露的原生质体必须维持在一定的渗透压下，132.4 2.4 材料预处理材料预处理 (暗处理，预培暗处理，预培养和低温处理养和低温处理)在酶处理前，常把供体组织置于合适浓度在酶处理前，常把供体组织置于合适浓度的稳压液中，的稳压液中，预质壁分离预质壁分离约一小时后再用酶液约一小时后再用酶液处理。处理。原因：原因：预质壁分离可预质壁分离可使胞壁内表层充分暴露使胞壁内表层充分暴露，增，增加胞壁降解酶与胞壁的接触面而提高胞壁降解速度；加胞壁降解酶与胞壁的接触面而提高胞壁降解速度；降低原生质体内电解质渗漏降低原生质体内电解质渗漏，防止在分离期间外来，防止在分离期间外来酶被吸入细胞内，降低原生质体对酶液中可能存在酶被吸入细胞内，降低原生质体对酶液中可能存在的有害影响的敏感，提高原生质体的稳定性和存活的有害影响的敏感，提高原生质体的稳定性和存活率。率。2.4 材料预处理(暗处理，预培养和低温处理)142-6 2-6 其它其它酶液中加入葡聚糖硫酸钾、酶液中加入葡聚糖硫酸钾、CaCl2等盐类等盐类保护细胞膜、提高原生质体稳定性和活力保护细胞膜、提高原生质体稳定性和活力2-5 酶解处理的条件酶解处理的条件光：光：一般黑暗下静止进行；一般黑暗下静止进行；温度：温度：25，兼顾原生质体及酶活性；，兼顾原生质体及酶活性；时间：时间：几小时到几十小时，太长不利于原几小时到几十小时，太长不利于原生质体的活性，一般生质体的活性，一般24小时。如烟草叶片小时。如烟草叶片酶处理酶处理2小时后叶肉细胞解离完毕。小时后叶肉细胞解离完毕。2-6 其它酶液中加入葡聚糖硫酸钾、CaCl2等盐类保护细152-7 原生质体分离过程：一步法原生质体分离过程：一步法（以烟草叶片为例）（以烟草叶片为例）第一步：预处理即对烟草植株限制供水第一步：预处理即对烟草植株限制供水第二步：取幼叶常规表面消毒后在无菌条件下剥第二步：取幼叶常规表面消毒后在无菌条件下剥去外表皮切成去外表皮切成4cm的小块的小块第三步：制作混合酶液（纤维素酶第三步：制作混合酶液（纤维素酶2%和果胶酶和果胶酶0.5%）并加入的）并加入的0.7 mol甘露醇甘露醇0.1 m mol CaCl2.PH5.6第四步：将小块烟叶放入混合酶液第四步：将小块烟叶放入混合酶液25 处理处理810小时小时第五步：过滤、离心、洗涤（第五步：过滤、离心、洗涤（0.7 mol甘露醇液甘露醇液含含0.1 m mol CaCl2）。如此）。如此23次、得原生质体次、得原生质体2-7 原生质体分离过程：一步法（以烟草叶片为例）第一步16图示原生质体分离过程图示原生质体分离过程（以叶片为例）（以叶片为例）过滤、离心过滤、离心加果胶酶加果胶酶和纤维素酶和纤维素酶图示原生质体分离过程（以叶片为例）过滤、离心加果胶酶17原生质体培养和融合课件18（二）（二）原生质体纯化原生质体纯化酶解处理后得到混合液包括酶解处理后得到混合液包括原生质体、原生质体、细胞团和组织碎片等细胞团和组织碎片等，必须将杂质和酶，必须将杂质和酶液除去，才可以继续培养。液除去，才可以继续培养。原生质体纯化方法有：原生质体纯化方法有：离心沉淀法离心沉淀法 漂浮法漂浮法 接口法接口法（二）原生质体纯化酶解处理后得到混合液包括原生质体、细胞191、离心沉淀法离心沉淀法原理：原理：应用原生质体的比重大于溶液，离心后原应用原生质体的比重大于溶液，离心后原生质体沉于底部。生质体沉于底部。步骤步骤：第一步：原生质体溶液用第一步：原生质体溶液用400400目网筛目网筛过滤过滤。第二步：第二步：离心离心（5001000r/min5001000r/min离心离心56min56min）。）。第三步：吸取上清液，用洗涤液（含甘露醇）第三步：吸取上清液，用洗涤液（含甘露醇）重新悬浮，再离心沉淀。如此重新悬浮，再离心沉淀。如此2323次次。第四步：用原生质体培养液洗第四步：用原生质体培养液洗1 1次，次，收集收集原生原生质体。质体。1、离心沉淀法原理：应用原生质体的比重大于溶液，离心后原20洗涤液成分洗涤液成分：0.45mol/L甘露醇，甘露醇，10mmol/LCaCl2 H2O,0.7mmolK H2PO4,洗涤液洗涤液pH：5.6洗涤液成分：0.45mol/L甘露醇，21 2、接口法接口法25%蔗糖溶液13%甘露醇溶液原理原理：选两种不同渗透浓度的：选两种不同渗透浓度的溶液，其中一种溶液的密度大于溶液，其中一种溶液的密度大于原生质体的密度，另一种溶液的原生质体的密度，另一种溶液的密度小于原生质体的密度，密度小于原生质体的密度，原生原生质体介于两种溶液之间。质体介于两种溶液之间。2、接口法25%蔗糖溶液13%甘露醇溶液原理：选223、漂浮法漂浮法原理原理：应用渗透剂含量较高的洗涤液使：应用渗透剂含量较高的洗涤液使原生质体原生质体漂浮漂浮在液体的表面。在液体的表面。洗涤液洗涤液：3%蔗糖蔗糖+0.4mol/L甘露醇甘露醇+1480mg/LCaCl2 2 H2O。或。或11%23%的的蔗糖溶液。蔗糖溶液。3、漂浮法原理：应用渗透剂含量较高的洗涤液使原生质体23原生质体分离纯化流程图原生质体分离纯化流程图原生质体分离纯化流程图24（三）（三）原生质体活力测定原生质体活力测定1.1.孢质环流法孢质环流法2.FDA2.FDA测原生质体活力的原理测原生质体活力的原理 （荧光素双醋酸酯）（荧光素双醋酸酯）FDA FDA 本身无荧光本身无荧光,无极性无极性,可透过完整的原生质膜。可透过完整的原生质膜。一旦进入原生质体后一旦进入原生质体后,由于受到酯由于受到酯酶分解而产生酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原入原 生质膜生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光。因此有活力的细胞能产生荧光。（三）原生质体活力测定1.孢质环流法25（四）原生质体培养（四）原生质体培养q固体包埋培养固体包埋培养q液体浅层培养液体浅层培养q固液培养固液培养饲养层培养法饲养层培养法共培养法共培养法（四）原生质体培养固体包埋培养饲养层培养法261、固体包埋培养、固体包埋培养原生质体纯化后，离心，用培养基稀原生质体纯化后，离心，用培养基稀释至一定密度，再与释至一定密度，再与0.6%0.6%琼脂或低溶琼脂或低溶点琼脂糖（点琼脂糖（3737 C C左右）混合，培养于左右）混合，培养于培养皿中。培养皿中。1、固体包埋培养原生质体纯化后，离心，用培养基稀释至一定密度271-1、饲养层培养、饲养层培养方法一：方法一：X-X-射线射线杀死原生质体，杀死原生质体，与生活力正常的与生活力正常的原生质体混合，原生质体混合，加入加入0.6%0.6%琼脂，琼脂，制成混合液，培制成混合液，培养于培养皿中。养于培养皿中。方法二：方法二：X-X-射线杀射线杀死原生质体，与死原生质体，与0.6%0.6%琼脂混合，在琼脂混合，在培养皿中铺成平板，培养皿中铺成平板，作为饲养层，再将作为饲养层，再将生活力正常的原生生活力正常的原生质体与质体与0.6%0.6%琼脂混琼脂混合，培养于饲养层合，培养于饲养层上。上。1-1、饲养层培养方法一：X-射线杀死原生质体，与生活力正常281-2、共培养法、共培养法将生长迅速的原生质体培养物与难于培将生长迅速的原生质体培养物与难于培养的原生质体混合养的原生质体混合前者为后者提供生长因素或成分未知前者为后者提供生长因素或成分未知但能促进生长的扩散型化学物质但能促进生长的扩散型化学物质1-2、共培养法将生长迅速的原生质体培养物与难于培养的原生质292、液体浅层培养、液体浅层培养用培养用培养基离心基离心用培养用培养基悬浮基悬浮2、液体浅层培养用培养基离心用培养基悬浮303、固、液培养、固、液培养培养皿底部铺一层固体培养基，在其上进培养皿底部铺一层固体培养基，在其上进行原生质体浅层培养。行原生质体浅层培养。固体培养基中的成分可以向液体培养中释固体培养基中的成分可以向液体培养中释放，培养物产生的有害物质，也可被固体放，培养物产生的有害物质，也可被固体部分吸收。部分吸收。固体培养基固体培养基3、固、液培养培养皿底部铺一层固体培养基，在其上进行原生质体31第一次分裂第一次分裂（五）原生质体再生（五）原生质体再生（Regeneration）再生细胞壁再生细胞壁荧光增白剂（卡氏白，荧光增白剂（卡氏白，Calcafluor White)细胞由圆形变为椭圆形细胞由圆形变为椭圆形第二次分裂第二次分裂第第N次分裂次分裂小细胞团小细胞团肉眼可见的细胞团肉眼可见的细胞团愈伤组织愈伤组织第一次分裂（五）原生质体再生（Regeneration）再生32第一次分裂第一次分裂第二次分裂第二次分裂第一次分裂第二次分裂33第三次分裂第三次分裂多细胞团多细胞团第三次分裂多细胞团34肉眼可见细胞团肉眼可见细胞团肉眼可见细胞团35愈伤组织愈伤组织愈伤组织36愈伤组织愈伤组织器官发生途径器官发生途径胚胎发生途径胚胎发生途径植株植株愈伤组织器官发生途径植株37三、原生质体融合三、原生质体融合原生质体融合：原生质体融合：体细胞杂交体细胞杂交，是以原生质体培，是以原生质体培养技术为基础，借用动物细胞融合方法发展和养技术为基础，借用动物细胞融合方法发展和完善的一门新型生物技术。完善的一门新型生物技术。不同原生质体之间互相融合，发生胞质基因重不同原生质体之间互相融合，发生胞质基因重组和组和/或核基因重组。或核基因重组。技术体系的技术体系的3 3个环节：个环节：选择融合体；原生质体融合；杂种植株的再选择融合体；原生质体融合；杂种植株的再生和鉴定生和鉴定三、原生质体融合技术体系的3个环节：381、原生质体融合意义、原生质体融合意义克服杂交不亲合克服杂交不亲合克服生殖器官败育克服生殖器官败育克服多胚现象克服多胚现象1、原生质体融合意义克服杂交不亲合392 2、成、成 就就1972年年 Carlson 建立第一株建立第一株烟草烟草体细胞杂种。体细胞杂种。1975年年柑桔柑桔原生质体培养成功原生质体培养成功；现有现有苹果、猕猴桃、柿、枇杷、马铃薯、苹果、猕猴桃、柿、枇杷、马铃薯、番茄、矮牵牛等作物番茄、矮牵牛等作物的原生质体培养成的原生质体培养成功；功；2、成 就1972年 Carlson 40番茄番茄+马铃薯马铃薯番茄+马铃薯413 3、融合方法、融合方法自发融合自发融合(Spontaneous fusion)诱发融合诱发融合(induced fusion)物理和化学方法物理和化学方法NaNO3高高pH-高高Ca离子离子PEG电场融合电场融合3、融合方法自发融合(Spontaneous fusion423.1 NaNO3法法1909年：年：Kuster证实证实引起引起亚原生质体亚原生质体融合融合1970年：年：Power报道可重复控制原生质体融合报道可重复控制原生质体融合1972年：年：Carlson诱导原生质体融合获得诱导原生质体融合获得首例杂首例杂种植株粉蓝烟草和朗氏烟草体细胞杂种种植株粉蓝烟草和朗氏烟草体细胞杂种。NaNO3的作用的作用：中和质膜的负电荷，使原中和质膜的负电荷，使原生质体不再相互排斥，而紧密结合在一起生质体不再相互排斥，而紧密结合在一起不足：诱导频率不高。不足：诱导频率不高。3.1 NaNO3法1909年：Kuster证实引起亚原433.2 高高pH-高高Ca离子法离子法1973年：年：Keller和和Melchers用用pH10.5的的50 mMCaCl2溶液在溶液在37时，时，诱发烟草叶肉原生质体融合。诱发烟草叶肉原生质体融合。优点：杂种产量高。优点：杂种产量高。不足：高不足：高pHpH值对细胞有毒害作用。值对细胞有毒害作用。3.2 高pH-高Ca离子法1973年：Keller和Me443.3 PEG法法PEG：Polyethylene Glycol（聚乙二醇聚乙二醇）1974年：年：Kao KN和和Michayluk采用此法大大提高融采用此法大大提高融合频率。合频率。1976年：年：Kao发现用高发现用高pH和高和高Ca结合融合频率更高。结合融合频率更高。用高钙强碱溶液代替培养基清洗用高钙强碱溶液代替培养基清洗PEG。3.3 PEG法PEG：Polyethylene Glyc45PEG法特点：法特点：融合频率高融合频率高可重复性强可重复性强植物植物+植物植物植物植物+动物动物动物动物+酵母酵母诱发融合无特异性诱发融合无特异性毒性较低毒性较低PEG法特点：融合频率高植物+植物诱发融合无特异性毒性较低46PEG法原理法原理PEG是是一一种种带带负负电电性性的的高高分分子子化化合合物物，在在原原生生质质体体融融合合中中起起到到一一种种桥桥梁梁作作用用，可可以以使使原原生生质质体体凝凝聚聚。在在洗洗脱脱过过程程中中，PEG将将被被洗洗掉掉，导导致致质质膜膜表表面面电电荷荷重重排排。粘粘连连的的质质膜膜大大面面积积紧紧密密相相连连，电电荷荷的的重重排排队队导导致致一一个个原原生生质质体体的的负负性性电电荷荷部部位位与与另另一一原原生质体的正性电荷部位相连而导致融合。生质体的正性电荷部位相连而导致融合。PEG法原理PEG是一种带负电性的高分子化合物，在原生质体融47-+-+-桥梁桥梁+-PEG被洗掉被洗掉+-电荷重排电荷重排+-原生质体膜接触原生质体膜接触+-融合融合示意图示意图-+-+-桥梁+-PEG被洗掉+-电荷重排+-原483.4 电融合法电融合法 Senda 1979年首先利用此方法实现原生质体融合年首先利用此方法实现原生质体融合电融合仪中有一个融合室，小室两端装有电极，电融合仪中有一个融合室，小室两端装有电极，一定密度的原生质体悬浮液置于其中。在一定密度的原生质体悬浮液置于其中。在不均匀不均匀交变电场的作用下，使原生质体交变电场的作用下，使原生质体彼此靠近、接触，彼此靠近、接触，排成一条链排成一条链，再给予一个点脉冲，使原生质膜发，再给予一个点脉冲，使原生质膜发生可逆性生可逆性电击穿电击穿，从而导致融合，从而导致融合。电融合仪电融合仪3.4 电融合法 Senda 1979年首先利用此方法实现原49电融合法原理电融合法原理交流电场交流电场使原生质体表面电荷偶极化，使原生质体表面电荷偶极化，沿着电极排列，形成沿着电极排列，形成串珠。串珠。+-+-+-+-+-+-负极负极正极正极+-+-+-+-+-电融合法原理交流电场使原生质体表面电荷偶极化，沿着电极排列，50施加施加直流电场直流电场后，形成串珠的原生质体后，形成串珠的原生质体在在质膜接触处发生穿孔质膜接触处发生穿孔，开始遗传物质的，开始遗传物质的交流。交流。+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-施加直流电场后，形成串珠的原生质体在质膜接触处发生穿孔，开始51原生质体培养和融合课件52原生质体的融合过程包括原生质体的融合过程包括3 3个主要阶段个主要阶段：1)两个或多个原生质体的质膜两个或多个原生质体的质膜彼此靠近彼此靠近；2)2)局部区域局部区域质膜紧密粘连质膜紧密粘连，彼此融合；，彼此融合；3)3)融合完成融合完成，形成球形的异核体或同核体。，形成球形的异核体或同核体。原生质体的融合过程包括3个主要阶段：53原生质体融合后的培养同原生质体培养原生质体融合后的培养同原生质体培养A.A.非对称杂交非对称杂交是一亲本的细胞核和细胞质与另一是一亲本的细胞核和细胞质与另一亲本的亲本的少量核物质少量核物质(1(12 2条染色体条染色体)和和全部细胞质全部细胞质融合；融合；B.B.细胞质杂交细胞质杂交是一亲本的是一亲本的细胞核和细胞质细胞核和细胞质及另一及另一亲本的亲本的全部细胞质融合全部细胞质融合，可能使两种来源不同的，可能使两种来源不同的核外遗传成分核外遗传成分(细胞器细胞器)与一个与一个特定的核基因特定的核基因组结组结合在一起。合在一起。原生质体融合后的培养同原生质体培养544 4、体细胞杂种细胞筛选、体细胞杂种细胞筛选1 1互补选择法互补选择法（两次不同培养条件的培养）（两次不同培养条件的培养）第一次培养第一次培养：只适合于甲亲本只适合于甲亲本而不适合乙亲本，而不适合乙亲本，一段时间后，生存下来的是：一段时间后，生存下来的是：1)1)未经融合的甲亲未经融合的甲亲本；本；2)2)甲甲融合的产物；甲甲融合的产物；3)3)有甲亲本基因存在的有甲亲本基因存在的甲乙融合产物。甲乙融合产物。第二次培养第二次培养：只适合乙亲本只适合乙亲本原生质体生长，甲原生质体生长，甲原生质体死亡。原生质体死亡。两次培养之后，能存活下来的只有具两次培养之后，能存活下来的只有具甲乙亲甲乙亲本基因并得到互补的杂种细胞本基因并得到互补的杂种细胞。4、体细胞杂种细胞筛选1互补选择法（两次不同培养条件的培养55异硫氰酸荧光素（异硫氰酸荧光素（FITC）绿色绿色异硫氰酸罗丹明（异硫氰酸罗丹明（RITC）红色红色2.荧光染料法荧光染料法两个亲本原生质体在融合前用能发不同颜色荧两个亲本原生质体在融合前用能发不同颜色荧光的光的荧光染料进行染色荧光染料进行染色。细胞分类器细胞分类器辨别和收集发两种荧光的异核体辨别和收集发两种荧光的异核体。异硫氰酸荧光素（FITC）绿色2.荧光染料法56原生质体培养和融合课件57原生质体培养和融合课件585、体细胞杂种的鉴定、体细胞杂种的鉴定q形态学形态学q细胞学细胞学q遗传标记遗传标记5、体细胞杂种的鉴定形态学595-1、形态学、形态学比较再生植株与融合亲本在形态上的异同比较再生植株与融合亲本在形态上的异同株高、株型、株高、株型、叶片大小、形状、气孔的大小与多少，叶片大小、形状、气孔的大小与多少，花的形状、大小及颜色。花的形状、大小及颜色。5-1、形态学比较再生植株与融合亲本在形态上的异同60原生质体培养和融合课件615-2、细胞学、细胞学染色体形态和数目的比较染色体形态和数目的比较5-2、细胞学染色体形态和数目的比较6218条染色体条染色体36条染色体条染色体18条染色体36条染色体635-3、遗传标记、遗传标记SSR （微卫星微卫星DNADNA分析分析）RFLP（限制性酶切多态分析限制性酶切多态分析）同工酶分析同工酶分析RAPD（随机扩增多态分析随机扩增多态分析）AFLP5-3、遗传标记SSR （微卫星DNA分析）64分析所鉴定植株是否具有融合亲本的遗传物质分析所鉴定植株是否具有融合亲本的遗传物质再生植株同时具有亲本的带；再生植株同时具有亲本的带；再生植株在一种情况下具有一个亲本的带，再生植株在一种情况下具有一个亲本的带，在另一种情况下具有另一个亲本的带。在另一种情况下具有另一个亲本的带。分析所鉴定植株是否具有融合亲本的遗传物质再生植株同时具有亲本65RAPD带型带型RAPD带型66RAPD带型带型RAPD带型676、体细胞杂种的应用、体细胞杂种的应用培养抗病的新品种培养抗病的新品种野生种的抗逆性转移到栽培种（马铃薯，烟草）野生种的抗逆性转移到栽培种（马铃薯，烟草）果树上，砧木，接穗果树上，砧木，接穗合成新材料合成新材料远缘杂交，科间远缘杂交，科间/属间，个体的育性问题。属间，个体的育性问题。转移细胞质基因控制的性状。转移细胞质基因控制的性状。6、体细胞杂种的应用培养抗病的新品种68 作砧木应用 果树砧木是处于嫁接口以下的地下部分，砧木本果树砧木是处于嫁接口以下的地下部分，砧木本身的果实性状对于地上部分的果实无什么影响，身的果实性状对于地上部分的果实无什么影响，砧木要求抗性好，与地上部分亲和。砧木要求抗性好，与地上部分亲和。作砧木应用 果树砧木是处于嫁接口以下的地下部分，69生产无籽柚生产无籽柚q柚为我国特色水果，栽培面积已柚为我国特色水果，栽培面积已达百万亩，其中达百万亩，其中50%为沙田柚为沙田柚q沙田柚品质佳，但不足在于种子沙田柚品质佳，但不足在于种子多，最多可达多，最多可达120粒粒q能能否生产无籽或少籽柚？能能否生产无籽或少籽柚？生产无籽柚柚为我国特色水果，栽培面积已达百万亩，其中50%为70沙田柚沙田柚，我国的柚子良种，种子多我国的柚子良种，种子多沙田柚，我国的柚子良种，种子多71沙田柚沙田柚授以柑橘异源授以柑橘异源四倍体体细胞杂种花四倍体体细胞杂种花粉粉后结果状。后结果状。沙田柚授以柑橘异源四倍体体细胞杂种花粉后结果状。72横切面横切面73纵切面纵切面纵切面74对照果实处理果实对照种子处理种子对照果实处理果实对照种子处理种子75筛选商用品种 NOVA+SUCCARI SOMATIC HYBRID FRUIT筛选商用品种 NOVA+SUCCARI SOMATIC 76pink marsh grapefruit+murcott tangorsomatic hybrid fruitpink marsh grapefruit+murcot77Succari+Minneola somatic hybrid fruitsSuccari+Minneola somatic hyb78