人类的遗传病一轮复习ppt新版课件

人类的遗传病一轮复习人类的遗传病一轮复习1人类的遗传病一轮复习ppt新版课件2一对等位基因一对等位基因常染色体常染色体X染色体染色体常染色体常染色体X染色体隐性染色体隐性两对以上的等位基因两对以上的等位基因青少年青少年高高染色体异常染色体异常多了一多了一条条21号染色体号染色体一对等位基因常染色体X染色体常染色体X染色体隐性两对以上的等3、单单基因基因遗传遗传病病（）概念（）概念指受一指受一对对等位基因控制的等位基因控制的遗传遗传病病（）特点：（）特点：在同胞中在同胞中发发病率病率较较高，在群体中高，在群体中发发病率病率较较低低符合孟德符合孟德尔尔遗传规遗传规律律、单基因遗传病（）概念指受一对等位基因控制的遗传病（）4（伴（伴X X染色体染色体显显性性遗传遗传病）病）抗抗维维生素佝生素佝偻偻病病病因病因:由于由于肾肾小管回吸收磷减少所小管回吸收磷减少所致致.肠肠道吸收道吸收钙钙、磷不良、磷不良,血磷降低血磷降低,骨骨质质不易不易钙钙化化.（伴X染色体显性遗传病）抗维生素佝偻病病因:由于肾小管5并指并指(常常显显)并指(常显)6软软骨骨发发育不全育不全这这种病的患者表种病的患者表现现出异常的体出异常的体态态：四肢：四肢短小畸形，上臂和大腿表短小畸形，上臂和大腿表现现得尤得尤为为明明显显；腰椎腰椎过过度前凸；腹部明度前凸；腹部明显显隆起；臀部后隆起；臀部后凸；患者身材短小。据研究，凸；患者身材短小。据研究，软软骨骨发发育育不全是由致病基因不全是由致病基因A A导导致致长长骨端部骨端部软软骨骨细细胞的形成出胞的形成出现现障碍而引起的一种侏儒症障碍而引起的一种侏儒症(男性平均身高：男性平均身高：131131公分公分/女性平均身高：女性平均身高：124124公分公分)。这这种病的种病的纯纯合子患者的病情合子患者的病情严严重，大多数死于胎儿期或新生期。重，大多数死于胎儿期或新生期。（常（常显显）软骨层软骨层软骨发育不全这种病的患者表现出异常的体态：四肢短小畸形，上臂7多指、并指、软骨发育不全 I.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。由两对以上的等位基因控制的人类遗传病在多基因病中，致病的若干对基因具有微小的累加效应，这种微效基因越多，性状表现的强度就越大在患者家系中调查研究遗传方式在多基因病中，致病的若干对基因具有微小的累加效应，这种微效基因越多，性状表现的强度就越大如_如：_C部分遗传病由隐性致病基因所控制白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。这种病的患者表现出异常的体态：四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显；在人群中随机抽样调查研究遗传方式如：_例(05年江苏生物)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。青少年型糖尿病D.若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。进进行性肌行性肌营营养不良养不良患儿肌肉萎患儿肌肉萎缩缩无力，行走困无力，行走困难难。患者后期双。患者后期双侧侧腓腓肠肠肌呈假性肥大（肌肌呈假性肥大（肌组织组织被被结缔组织结缔组织替代替代）。一般于。一般于4-54-5岁发岁发病，病，2020岁岁前死亡。前死亡。伴伴X X隐隐多指、并指、软骨发育不全 I.进行性肌营养不良患儿肌肉萎8白化病人体内缺少酪氨酸白化病人体内缺少酪氨酸酶酶，不能将，不能将酪氨酸酪氨酸转转化化为为黑色素，表黑色素，表现现出白化性状。出白化性状。白化病白化病(常常隐隐)白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现9神神经经系系统损统损害，智力低下，面部表情呆滞，害，智力低下，面部表情呆滞，60%60%患儿有患儿有脑电图脑电图异常。异常。头发细头发细黄，皮肤色浅和虹膜黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，尿有淡黄色，尿有“发发霉霉”臭味或鼠尿味。臭味或鼠尿味。苯苯丙丙酮酮尿尿症症常常隐隐神经系统损害，智力低下，面部表情呆滞，60%患儿有脑电图异10三、调查人群中的遗传病小结：C部分遗传病由隐性致病基因所控制基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。A近亲结婚容易使后代产生新的致病基因三、能用显微镜镜检的是_若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是青少年型糖尿病D.B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多在_调查并计算发病率在_调查并计算发病率基因诊断是在分子水平的检查。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。引起遗传物质较大的改变，往往造成较严重的后果。D部分遗传病由显性致病基因所控制若只有男性患病，可能是_遗传病。如：_由两对以上的等位基因控制的人类遗传病汇总总结，_分析结果。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。苯丙氨酸苯丙氨酸羟化酶羟化酶苯丙氨酸苯丙氨酸酪氨酸酪氨酸酪氨酸酶酪氨酸酶黑色素黑色素苯丙酮酸苯丙酮酸基因基因P P基因基因A A尿黑酸尿黑酸乙酰乙酸乙酰乙酸CO2+H2O蛋白蛋白质质酶酶三、调查人群中的遗传病小结：苯丙氨酸羟化酶苯丙氨酸酪氨酸酪氨11、多基因、多基因遗传遗传病病(1)(1)概念概念由两由两对对以上的等位基因控制的人以上的等位基因控制的人类遗传类遗传病病（2 2）特点）特点 在多基因病中，致病的若干在多基因病中，致病的若干对对基因具有基因具有微小的累加效微小的累加效应应，这这种微效基因越多，性种微效基因越多，性状表状表现现的的强强度就越大度就越大有家族性聚集有家族性聚集现现象象 易受易受环环境因素影响境因素影响、多基因遗传病(1)概念由两对以上的等位基因控制的人类遗传12先天性唇裂先天性唇裂先天性唇裂13无无脑脑儿儿无脑儿143 3染色体异常染色体异常遗传遗传病病（1 1）概念）概念由于染色体异常引起的疾病由于染色体异常引起的疾病引起引起遗传遗传物物质较质较大的改大的改变变，往往造成，往往造成较严较严重重的后果。染色体异常造成的流的后果。染色体异常造成的流产产，占自，占自发发性性流流产产的的50%50%以上。以上。（2 2）特点）特点（）病例：（）病例：特特纳纳氏氏综综合征合征(性腺性腺发发育不良，育不良，45,XO)45,XO)、先、先天性睾丸天性睾丸发发育不全育不全综综合征（合征（47,XXY47,XXY）、）、XYYXYY综综合征（合征（47,XYY47,XYY）、唐氏）、唐氏综综合征合征(先天性愚先天性愚型型,21,21三体三体综综合征合征)、猫叫、猫叫综综合征合征3染色体异常遗传病（1）概念由于染色体异常引起的疾病引起遗151.(061.(06年江年江苏苏生物生物)下列关于人下列关于人类遗传类遗传病的叙述不正确的是病的叙述不正确的是A A人人类遗传类遗传病是指由于病是指由于遗传遗传物物质质改改变变而引起的疾病而引起的疾病B B人人类遗传类遗传病包括病包括单单基因基因遗传遗传病、多病、多基因基因遗传遗传病和染色体异常病和染色体异常遗传遗传病病C C2121三体三体综综合征患者体合征患者体细细胞中染色体胞中染色体数目数目为为4747条条D D单单基因病是受一个基因控制的疾病基因病是受一个基因控制的疾病1.(06年江苏生物)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是162.请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型：请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型：（1）苯丙酮尿症）苯丙酮尿症（2）21三体综合征三体综合征（3）抗维生素）抗维生素D佝偻病佝偻病（4）软骨发育不全）软骨发育不全（5）进行性肌营养不良）进行性肌营养不良（6）青年少型糖尿病）青年少型糖尿病（7）性腺发育不良）性腺发育不良A、常显、常显B、常隐、常隐C、X显显D、X隐隐E、多基因遗传病、多基因遗传病F、常染色体病、常染色体病G、性染色体病、性染色体病注意苯丙酮尿症的病因注意苯丙酮尿症的病因2.请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型：A、常显注意苯丙173.3.下列遗传病下列遗传病A.A.抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 B.B.原发性高血压原发性高血压C.C.青少年型糖尿病青少年型糖尿病D.D.猫叫综合征猫叫综合征E.E.冠心病、哮喘病冠心病、哮喘病 F.F.先天性愚型、性腺发育不良先天性愚型、性腺发育不良G.G.白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀形贫血症白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀形贫血症H.H.多指、并指、软骨发育不全多指、并指、软骨发育不全 I.I.血友病、色盲病血友病、色盲病一、遵循孟德尔分离定律的是：一、遵循孟德尔分离定律的是：_二、家族聚集、易受环境影响象、二、家族聚集、易受环境影响象、发病率比较高的是发病率比较高的是_三、能用显微镜镜检的是三、能用显微镜镜检的是_AGHIBCEDF单基因遗传病单基因遗传病（一对等位基因）（一对等位基因）多基因遗传病多基因遗传病染色体遗传病染色体遗传病3.下列遗传病一、遵循孟德尔分离定律的是：_18二、调查人群中的遗传病二、调查人群中的遗传病二、调查人群中的遗传病19已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。并分析致病基因的位置。已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位20（1）调查步骤）调查步骤确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；设计记录表格及调查要点如下：设计记录表格及调查要点如下：请填可能的双亲性状请填可能的双亲性状双亲患病双亲患病母正父病母正父病母病父正母病父正（1）调查步骤双亲患病母正父病母病父正21青少年型糖尿病D.（3）抗维生素D佝偻病幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。冠心病、哮喘病 F.由两对以上的等位基因控制的人类遗传病幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀形贫血症汇总总结，_分析结果。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织替代）。若只有男性患病，可能是_遗传病。在_调查并计算发病率若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。由两对以上的等位基因控制的人类遗传病A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。引起遗传物质较大的改变，往往造成较严重的后果。B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多在多基因病中，致病的若干对基因具有微小的累加效应，这种微效基因越多，性状表现的强度就越大原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是由两对以上的等位基因控制的人类遗传病若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。如：_分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；汇总总结，汇总总结，_分析结果。分析结果。（2 2）回答问题）回答问题若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。如：遗传病。如：_若男女患病比例相等，且发病率较高，可能是若男女患病比例相等，且发病率较高，可能是_遗传病。遗传病。如：如：_若男女患病比例不等，且男多于女，可能是若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。遗传病。如：如：_若男女患病比例不等，且女多于男，可能是若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。遗传病。如如_若只有男性患病，可能是若只有男性患病，可能是_遗传病。遗传病。伴伴X染色体隐性染色体隐性常染色体隐性常染色体隐性伴伴X染色体显性染色体显性伴伴Y染色体染色体统计学统计学常染色体显性常染色体显性白聋苯白聋苯多并软多并软色友肌色友肌抗抗D青少年型糖尿病D.分多个小组调查，获得足够大的群体调224.4.原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是发病率与遗传方式，正确的方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式在患者家系中调查研究遗传方式A.A.B.B.C.C.D.D.D三、调查人群中的遗传病小结：三、调查人群中的遗传病小结：1.在在_调查并计算发病率调查并计算发病率2.在在_调查研究遗传方式调查研究遗传方式3.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病调查人群中的遗传病最好选取群体中发病 率较高的率较高的单基因遗传病单基因遗传病4.汇总统计学分析结果汇总统计学分析结果人群中随机抽样人群中随机抽样患者家系中患者家系中4.原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，23四、四、遗传遗传病的病的监测监测、预预防和治防和治疗疗禁止近禁止近亲结亲结婚婚我国的婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲，禁止结婚我国的婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲，禁止结婚提倡提倡“适适龄龄生育生育”3.婚前婚前检查检查四、遗传病的监测、预防和治疗禁止近亲结婚我国的婚姻法规定24例例(05(05年江年江苏苏生物生物)近近亲结亲结婚会增加后代婚会增加后代遗传遗传病的病的发发病率，主要原因在于病率，主要原因在于 A A近近亲结亲结婚容易使后代婚容易使后代产产生新的致病生新的致病基因基因 B B近近亲结亲结婚的双方携婚的双方携带带的致病基因的致病基因较较其他人多其他人多 C C部分部分遗传遗传病由病由隐隐性致病基因所控制性致病基因所控制 D D部分部分遗传遗传病由病由显显性致病基因所控制性致病基因所控制例(05年江苏生物)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要25遗传咨询遗传咨询产前诊断产前诊断传递方式传递方式再发风险率再发风险率近亲结婚近亲结婚适龄适龄遗传咨询产前诊断传递方式再发风险率近亲结婚适龄26羊水（羊膜穿刺）羊水（羊膜穿刺）检查检查羊水（羊膜穿刺）检查27两者都是检查胎儿细胞的染色体是否异常，是细胞水平两者都是检查胎儿细胞的染色体是否异常，是细胞水平上的操作，只是取细胞的部位不同；上的操作，只是取细胞的部位不同；B超则是在个体水平超则是在个体水平上的检查；基因诊断是在分子水平的检查。上的检查；基因诊断是在分子水平的检查。两者都是检查胎儿细胞的染色体是否异常，是细胞水平上的操作，只28幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是A.A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征合征B.B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C.C.遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一D.D.禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生发生D幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措29遗传信息遗传信息遗传信息遗传信息全部全部DNA序列序列遗传信息遗传信息1%遗传信息遗传信息全部DNA序列遗传信息1%30特纳氏综合征(性腺发育不良，45,XO)、先天性睾丸发育不全综合征（47,XXY）、XYY综合征（47,XYY）、唐氏综合征(先天性愚型,21三体综合征)、猫叫综合征幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。特纳氏综合征(性腺发育不良，45,XO)、先天性睾丸发育不全综合征（47,XXY）、XYY综合征（47,XYY）、唐氏综合征(先天性愚型,21三体综合征)、猫叫综合征如：_若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。病因:由于肾小管回吸收磷减少所致.若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。特纳氏综合征(性腺发育不良，45,XO)、先天性睾丸发育不全综合征（47,XXY）、XYY综合征（47,XYY）、唐氏综合征(先天性愚型,21三体综合征)、猫叫综合征四、遗传病的监测、预防和治疗特纳氏综合征(性腺发育不良，45,XO)、先天性睾丸发育不全综合征（47,XXY）、XYY综合征（47,XYY）、唐氏综合征(先天性愚型,21三体综合征)、猫叫综合征白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀形贫血症如_若只有男性患病，可能是_遗传病。在多基因病中，致病的若干对基因具有微小的累加效应，这种微效基因越多，性状表现的强度就越大设计记录表格及调查要点如下：请填可能的双亲性状汇总总结，_分析结果。设计记录表格及调查要点如下：请填可能的双亲性状在_调查并计算发病率三、能用显微镜镜检的是_如：_肠道吸收钙、磷不良,血磷降低,骨质不易钙化.如：_设计记录表格及调查要点如下：请填可能的双亲性状幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。由两对以上的等位基因控制的人类遗传病幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。例(05年江苏生物)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于二、家族聚集、易受环境影响象、发病率比较高的是_四、遗传病的监测、预防和治疗汇总总结，_分析结果。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。由两对以上的等位基因控制的人类遗传病D单基因病是受一个基因控制的疾病原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是多指、并指、软骨发育不全 I.原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是三、能用显微镜镜检的是_这种病的患者表现出异常的体态：四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显；原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是C部分遗传病由隐性致病基因所控制（5）进行性肌营养不良已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。在_调查研究遗传方式幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。例(05年江苏生物)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于如：_在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是在_调查并计算发病率（3）抗维生素D佝偻病冠心病、哮喘病 F.若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。青少年型糖尿病D.C部分遗传病由隐性致病基因所控制如_分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；青少年型糖尿病D.（5）进行性肌营养不良幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；C部分遗传病由隐性致病基因所控制如：_在多基因病中，致病的若干对基因具有微小的累加效应，这种微效基因越多，性状表现的强度就越大若只有男性患病，可能是_遗传病。特纳氏综合征(性腺发育不良，45,XO)、先天性睾丸发育不全综合征（47,XXY）、XYY综合征（47,XYY）、唐氏综合征(先天性愚型,21三体综合征)、猫叫综合征例(05年江苏生物)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于冠心病、哮喘病 F.由两对以上的等位基因控制的人类遗传病引起遗传物质较大的改变，往往造成较严重的后果。（3）抗维生素D佝偻病若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。在多基因病中，致病的若干对基因具有微小的累加效应，这种微效基因越多，性状表现的强度就越大幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。在多基因病中，致病的若干对基因具有微小的累加效应，这种微效基因越多，性状表现的强度就越大由两对以上的等位基因控制的人类遗传病在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。由两对以上的等位基因控制的人类遗传病青少年型糖尿病D.白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀形贫血症如：_在_调查研究遗传方式在_调查并计算发病率二、家族聚集、易受环境影响象、发病率比较高的是_由两对以上的等位基因控制的人类遗传病幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。在患者家系中调查研究遗传方式原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是在患者家系中调查研究遗传方式在患者家系中调查研究遗传方式设计记录表格及调查要点如下：请填可能的双亲性状若只有男性患病，可能是_遗传病。在人群中随机抽样调查研究遗传方式两者都是检查胎儿细胞的染色体是否异常，是细胞水平上的操作，只是取细胞的部位不同；这种病的患者表现出异常的体态：四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显；在_调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式汇总总结，_分析结果。在多基因病中，致病的若干对基因具有微小的累加效应，这种微效基因越多，性状表现的强度就越大原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一D部分遗传病由显性致病基因所控制冠心病、哮喘病 F.三、能用显微镜镜检的是_在人群中随机抽样调查并计算发病率由两对以上的等位基因控制的人类遗传病在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低若只有男性患病，可能是_遗传病。肠道吸收钙、磷不良,血磷降低,骨质不易钙化.如_特纳氏综合征(性腺发育不良，45,XO)、先天性睾丸发育不全综合征（47,XXY）、XYY综合征（47,XYY）、唐氏综合征(先天性愚型,21三体综合征)、猫叫综合征如：_（5）进行性肌营养不良青少年型糖尿病D.如：_如_例(05年江苏生物)近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于先天性愚型、性腺发育不良抗维生素D佝偻病 B.冠心病、哮喘病 F.在多基因病中，致病的若干对基因具有微小的累加效应，这种微效基因越多，性状表现的强度就越大冠心病、哮喘病 F.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是_遗传病。设计记录表格及调查要点如下：请填可能的双亲性状原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。199031.6特纳氏综合征(性腺发育不良，45,XO)、先天性睾丸发育不全31