三点测交与染色体作图课件

第四节第四节 基因定位与染色体作基因定位与染色体作图图 将三个基因包括在一次交配将三个基因包括在一次交配中，分析测交子代结果，计算出中，分析测交子代结果，计算出重组值。重组值。三点测交与染色体作图三点测交与染色体作图第四节 基因定位与染色体作图 将三个基因包括在一次交配表表4 42 abc/+abc/abc 2 abc/+abc/abc 测交后代的数据测交后代的数据 试验序号序号表表 型型实得数得数1a b c21252+22073a+c 2734+b+2655a+2176+b c 2237+c 58a b+3合合计5318表42 abc/+abc/abc 测交后代的数据计算方法计算方法：1.1.归类；归类；2.2.确定基因在染色体上的直线位置；确定基因在染色体上的直线位置；3.3.计算重组值，确定图距；计算重组值，确定图距；4.4.绘制染色体图。绘制染色体图。计算方法：归类；1.1.归类：归类：实得数最高的为亲本类型（实得数最高的为亲本类型（1 1，2 2）；）；实得数最低的为实得数最低的为双交换类型双交换类型（7 7，8 8）；其余）；其余4 4组组为单交换类型。为单交换类型。序号序号表表 型型实得数得数备 注注1 1a b ca b c21252125亲本型本型2 2+220722073 3a+c a+c 273 273单交交换I I型型4 4+b+b+265 2655 5a+a+217 217单交交换IIII型型6 6+b c+b c 223 2237 7+c+c 5 5双交双交换型型8 8a b+a b+3 3合合计531853181.归类：实得数最高的为亲本类型（1，2）；实得数最低的为2.2.确定基因在染色体上的直线位置确定基因在染色体上的直线位置 用双交换型与亲本类型相比较，发现只用双交换型与亲本类型相比较，发现只有基因有基因c c变换了位置，可以断定这变换了位置，可以断定这3 3个基因的个基因的排列顺序是排列顺序是a c ba c b。亲本型：本型：a b ca b c +双交双交换型：型：+c +c a b +a b +a c a c b b2.确定基因在染色体上的直线位置 用双交换型与亲本类3.3.计算重组值确定图距计算重组值确定图距（a a）b bc c21252125非重非重组（+）+22072207（a a）+c c 273 273重重组（+）b b+265 265（a a）+217 217重重组（+）b bc c 223 223（+）+c c 5 5重重组（a a）b b+3 353185318 b 10.26 cRf(Rf(b-cb-c)=(273+265+5+3)/5318100%)=(273+265+5+3)/5318100%=10.26%(10.26 cM)=10.26%(10.26 cM)3.计算重组值确定图距（a）bc2125非重组（+）+223.3.计算重组值确定图距计算重组值确定图距（a a）b bc c21252125非重非重组（+）+22072207（a a）+c c 273 273重重组（+）b b+265 265（a a）+217 217重重组（+）b bc c 223 223（+）+c c 5 5重重组（a a）b b+3 353185318 a 8.4 cRf(Rf(a-ca-c)=(217+223+5+3)/5318100%)=(217+223+5+3)/5318100%=8.4%(8.4 cM)=8.4%(8.4 cM)3.计算重组值确定图距（a）bc2125非重组（+）+223.3.计算重组值确定图距计算重组值确定图距（a a）b bc c21252125非重非重组（+）+22072207（a a）+c c 273 273重重组（+）b b+265 265（a a）+217 217重重组（+）b bc c 223 223（+）+c c 5 5重重组（a a）b b+3 353185318 b 18.39 cRf(Rf(a-ba-b)=(273+265+217+223)/5318100%)=(273+265+217+223)/5318100%=18.39%(18.39cM)=18.39%(18.39cM)3.计算重组值确定图距（a）bc2125非重组（+）+223.3.绘制染色体图绘制染色体图 b 10.26 c 8.4 a18.39 18.66Rf(a-b)=Rf(a-b)=（994/5318994/5318）100%100%=18.66%(18.66cM)=18.66%(18.66cM)实际上实际上a-ba-b间重组配子总数应为间重组配子总数应为 ：273+265+217+223+25+23=994273+265+217+223+25+23=9943.绘制染色体图 b 10.26 干扰和符合干扰和符合 o干扰（干扰（interferenceinterference，I I；或称干涉）；或称干涉）：遗传学上把实际观察到的双交换值与理论上遗传学上把实际观察到的双交换值与理论上期望得到的双交换值不符的现象称为干扰；期望得到的双交换值不符的现象称为干扰；o符合（符合（coefficient of coincidencecoefficient of coincidence，C C；或；或称并发系数）称并发系数）实际获得的双交换类型的数目（或频率）实际获得的双交换类型的数目（或频率）与理论上期望得到的双交换的类型的数目与理论上期望得到的双交换的类型的数目（或频率）的比值称为符合系数。（或频率）的比值称为符合系数。干扰和符合 干扰（interference，I；或称干涉）o干扰值（干扰值（I I）=1-C=1-C 理理论双交双交换值符合系数（符合系数（C）=实际双交双交换值实际双交换值实际双交换值=(8/5318)100%=0.15%=(8/5318)100%=0.15%理论双交换值理论双交换值=8.4%10.2%=0.86%=8.4%10.2%=0.86%符合系数符合系数（C C）=0.15%/0.86%=0.17=0.15%/0.86%=0.17干扰值（干扰值（I I）=1-0.17=0.83=83%=1-0.17=0.83=83%-理论双交换值理论双交换值=两个单交换频率的乘积两个单交换频率的乘积干扰值（I）=1-C 理论双交换值符合系数（C）=实o符合系数反映了干扰作用的大小。上符合系数反映了干扰作用的大小。上例中的数据表明有例中的数据表明有83%83%的双交换被干的双交换被干扰掉了。既染色体一个区段的交换干扰掉了。既染色体一个区段的交换干扰了另一个区段的交换。扰了另一个区段的交换。符合系数反映了干扰作用的大小。上例中的数据表明有83%的双交第三章第三章 连锁遗传分析连锁遗传分析与染色体作图与染色体作图第一节第一节 连锁和交换现象连锁和交换现象第二节第二节 交换值及其计算交换值及其计算第三节第三节 伴性遗传研究伴性遗传研究第四节第四节 基因定位与染色体作图基因定位与染色体作图第五节第五节 连锁遗传规律的应用连锁遗传规律的应用第三章 连锁遗传分析与染色体作图第一节 连锁和交换现象本章学习重点本章学习重点o遗传的染色体学说遗传的染色体学说o伴性遗传现象的解析伴性遗传现象的解析o连锁值和交换值的计算连锁值和交换值的计算o三点测交绘制染色体图三点测交绘制染色体图本章学习重点遗传的染色体学说作业：Page 61：3，4，5作业：Page 61：3，4，5