专题:同分异构体书写ppt课件

上传人:文**** 文档编号:240778506 上传时间:2024-05-07 格式:PPT 页数:18 大小:461.82KB
返回 下载 相关 举报
专题:同分异构体书写ppt课件_第1页
第1页 / 共18页
专题:同分异构体书写ppt课件_第2页
第2页 / 共18页
专题:同分异构体书写ppt课件_第3页
第3页 / 共18页
点击查看更多>>
资源描述
限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写取代法和基团插入法限定条件下同分异构体的书写取代法和基团插入法限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3|CH3CH3-CH2-CH2-CH-CH3|CH3CH3-CH-CH-CH3|CH3CH3 CH3|CH3-CH2-C-CH3|CH3C6H14限定条件下同分异构体的书写 CH3-CH2-CH2-CH归纳:烷烃同分异构体的同分异构体的书写步写步骤:主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布同、邻、间限定条件下同分异构体的限定条件下同分异构体的书写写归纳:烷烃同分异构体的书写步骤:限定条件下同分异构体的书写归纳:氢原子原子种种类的确定:的确定:同一碳原子上的氢原子相同;同一碳原子上所连的甲基上 的氢原子相同;处于对称位置上的氢原子相同。限定条件下同分异构体的限定条件下同分异构体的书写写归纳:氢原子种类的确定:限定条件下同分异构体的书写C3H7Cl限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH2|ClCH3-CH-CH3|ClC3H7Cl限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH2C4H10O 醇醇限定条件下同分异构体的限定条件下同分异构体的书写写CH3-CH2-CH-CH3|OHCH3-CH2-CH2-CH2|OH OH|CH3-C-CH3|CH3 OH|CH3-CH-CH2|CH3C4H10O 醇限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2归纳:取代法取代法实质:将同分异构体看作是由官能 团取代烃中的不同氢而形成的;步步骤:首先,写碳链异构 其次,判断氢原子种类,从而 确定官能团的位置使用范使用范围:卤代烃、醇、醛和羧酸(其官能团为一价基团)限定条件下同分异构体的限定条件下同分异构体的书写写归纳:取代法限定条件下同分异构体的书写C5H10O2 能与能与NaHCO3溶液反溶液反应放出放出CO2 限定条件下同分异构体的限定条件下同分异构体的书写写CH3-CH2-CH-CH3|COOHCH3-CH2-CH2-CH2|COOH COOH|CH3-C-CH3|CH3 COOH|CH3-CH-CH2|CH3C5H10O2 限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-C4H8O2 酯类限定条件下同分异构体的限定条件下同分异构体的书写写 O|H-C-O-CH2-CH2-CH3 O|H-C-O-CH-CH3|CH3 O|CH3-CH2-C-O-CH3 O|CH3-C-O-CH2-CH3 C4H8O2 酯类限定条件下同分异构体的书写 C4H6O2 能使溴水褪色能使溴水褪色 酯类限定条件下同分异构体的限定条件下同分异构体的书写写 O|H-C-O-CHCH-CH3 O|H-C-O-CCH2|CH3 O|CH2CH-C-O-CH3 O|CH2CH-O-C-CH3 O|H-C-O-CH2-CHCH2 C4H6O2 能使溴水褪色 酯类限定条件下同分异构体的书写归纳:书写写酯的同分异构体的方法:的同分异构体的方法:基基团插入法插入法 步步骤:1、抽出 COO-2、写碳骨干 4、判断C-H和C-C键 3、将酯基 COO-和 OOC-插入C-H或C-C键之间注意事注意事项:1、C-H 要得要得酯一种插法一种插法 2、C-C 对称称时一种插法,不一种插法,不对称称时两种插法两种插法限定条件下同分异构体的限定条件下同分异构体的书写写归纳:书写酯的同分异构体的方法:基团插入法 限定条件下同分异(2010北京)扁桃酸北京)扁桃酸 有多种同分异构体,属于有多种同分异构体,属于甲酸酯甲酸酯且含且含酚羟基酚羟基的同分异构体共有的同分异构体共有 种。种。传统方法:传统方法:邻间对邻间对3种种三个不同基团在苯环上三个不同基团在苯环上的相对位置有的相对位置有10种,种,“定定2移移3”13限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写(2010北京)扁桃酸传统方法:邻间对3种三个不同基团在苯环属于属于甲酸酯甲酸酯且含且含酚羟基酚羟基抽出COO作为插入基355限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写OHCO属于甲酸酯且含酚羟基抽出COO作为插入基355限定条件下“基团插入法基团插入法”可以避免由多种基团在苯可以避免由多种基团在苯环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写“基团插入法”可以避免由多种基团在苯环上的位置繁琐造成的重复C C7 7H H8 8O O 含苯环含苯环限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写C7H8O 含苯环限定条件下同分异构体的书写“基团插入法基团插入法”无需考虑类别异构,可以无需考虑类别异构,可以降低思维难度。降低思维难度。限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写“基团插入法”无需考虑类别异构,可以降低思维难度。限定条件下什么是什么是“基团插入法基团插入法”?该方法具有?该方法具有什么优势?什么优势?该方法是这样的:首先根据有机物的分子组成,结该方法是这样的:首先根据有机物的分子组成,结合题中限定条件,抽出一个二价基(如酯基、氧原子、合题中限定条件,抽出一个二价基(如酯基、氧原子、羰基、亚甲基等)作为羰基、亚甲基等)作为“插入基团插入基团”,剩余部分形成,剩余部分形成基本的基本的“碳骨架碳骨架”。先写出碳骨架可能的结构,然后。先写出碳骨架可能的结构,然后将将“插入基团插入基团”插入到插入到“碳骨架碳骨架”的相应位置,就可的相应位置,就可以很快确定出符合题意的同分异构体数目。以很快确定出符合题意的同分异构体数目。限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写什么是“基团插入法”?该方法具有什么优势?该方法是这“基团插入法基团插入法”有哪些优势?有哪些优势?避免由于多种基团在苯环上的避免由于多种基团在苯环上的位置复杂造成的位置复杂造成的重复或遗漏重复或遗漏。无需考虑无需考虑类别异构类别异构,可以降低,可以降低思维难度。思维难度。限定条件下同分异构体的书写限定条件下同分异构体的书写适用适用于目前常见同分异构体试题于目前常见同分异构体试题“基团插入法”有哪些优势?避免由于多种基团在苯环上的位置复
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 教学培训


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!