液态活检在肿瘤研究的现状和趋势分析

液态活检液态活检在肿瘤研究的现状和趋势分析在肿瘤研究的现状和趋势分析内容概括内容概括液态活检概念循环肿瘤细胞及其核酸游离肿瘤核酸组织活检的局限性组织活检的局限性很多肿瘤患者无法进行手术很多肿瘤患者无法进行手术穿刺受检者严重的不合适穿刺受检者严重的不合适穿刺自身的临床风险穿刺自身的临床风险某些肿瘤解剖位置不便进行某些肿瘤解剖位置不便进行穿刺穿刺肿瘤的异质性肿瘤的异质性阿拉伯医生Albucasis（936-1013）及其发明的外科手术器械Folia Histochem Cytobiol.2009年47卷2期191-7页 液态活检（液态活检（liquid biopsy）循环肿瘤细胞（Circulatingtumorcell，CTCs）游离肿瘤DNA（CirculatingtumorDNA，ctDNA或者 CirculatingFreeDNA，cfDNA）血检血检CTCCTC转移过程中必经阶段CTC：是否是介导肿瘤转移的细胞？JClinOncol.2009;27(20):3303-3311JClinOncol.2008;26(19):3213-21ClinCancerRes.2008;14(19):6302-9CTC的生物学功能的生物学功能CirculatingTumorCellClustersAreOligoclonalPrecursorsofBreastCancerMetastasisTumorigenicityandgeneticprofilingofcirculatingtumorcellsinsmall-celllungcancerNatMed.2014;20(8):897-903CellRep.2014Sep25;8(6):1905-18Cell.201428;158(5):1110-22Single-cellRNAsequencingidentifiesextracellularmatrixgeneexpressionbypancreaticcirculatingtumorcellsCTC检测方法检测方法与血液细胞相比，肿瘤细胞具有以下特征：l体积更大；l液相流动性更大；l细胞膜的电容和电导特性不同；CTC确认标准：确认标准：uDAPI染色阳性；染色阳性；u组织来源相关组织来源相关CK染色染色阳性；阳性；uCD45染色阴性；染色阴性；u肿瘤相关抗原染色阳肿瘤相关抗原染色阳性性 （MUC1，HER2，PSAetal.）u其它辅助方法：其它辅助方法：FISH ，H E，PCR ，EPISPOTEMBOMolMed.2015Jan;7(1):111CTC临床治疗临床治疗治疗决策治疗决策预后预测不应只是一切的预后预测不应只是一切的终点终点，而应是一切的，而应是一切的开始开始虽然虽然CTC对接受一线化疗的转移性乳对接受一线化疗的转移性乳腺癌患者预后具有重要意义，但是腺癌患者预后具有重要意义，但是针对一线化疗后针对一线化疗后CTCs仍升高的患者仍升高的患者换用其它化疗方案并不能有效地延换用其它化疗方案并不能有效地延长患者生存期。长患者生存期。Circulatingtumorcellsandresponsetochemotherapyinmetastaticbreastcancer:SWOGS0500CTC的分子特征的分子特征Solidifyingliquidbiopsies:cancirculatingtumorcellmonitoringguidetreatmentselectioninbreastcancer?CTC的简单计数，并不能反应肿瘤细胞内在的生物学特性，而正是这种特性是决定了不同的肿瘤细胞对治疗具有不同的反应。因此，对CTC细胞的分子特性（例如药物靶向基因的表达，药物耐受相关基因突变的检测）的精细刻画，将有利于充分发掘CTC在指导临床治疗的价值。TreatCTC:TrastuzumabinHER2-negativeEarlybreastcancerasAdjuvantTreatmentforCirculatingTumorCells在CANCERRESEARCH全文下载不到CTC单细胞测序单细胞测序MethodoftheYear2013MultipleAnnealingandLoopingBasedAmplificationCycles（MALBAC）multipledisplacementamplification(MDA)MDA扩增方法优点：u不引入接头序列uSNV假阳性率较低（0.001%）u数据不易受外源DNA污染影响MALBAC扩增方法优点：u拟线性扩增，适合CNV分析；u数据重现性较好CTC单细胞测序优势单细胞测序优势Whole-exomesequencingofcirculatingtumorcellsprovidesawindowintometastaticprostatecancer对于异质性很强的肿瘤，CTC相比组织单一取材，更全面的代表了肿瘤组织的异质性，更适合于评估肿瘤的分子特征以及检测肿瘤进展。NatBiotechnol.2014,32(5):479484CTC单细胞测序应用前景及挑战单细胞测序应用前景及挑战NatRevClin.Oncol2014;11(3):129-144CTC的分子特征实时评估将如何更好地辅助于：u肿瘤疗效评估u肿瘤转移进展监测和预防u肿瘤治疗方案选择挑战：挑战：u提高CTC的检出率（不依赖抗体的CTC分离策略，CellCullectorTM策略）；u准确地判断具有生物学活性/功能的CTC（EPISPOT,CAM等策略）；uCTC细胞分离，单细胞核酸WGA操作等样品制备的SOP和QC方案；uCTC本身的异质性。NatRevClin.Oncol.2013;10(8):47284ctDNA1984-MandelP,MetaisP;LesacidesnucleiquesduplasmasanguinchezIhomme.CRSeancesSocBiolFil,142:241-2431977-LEON,S.A.et.al.freeDNAintheserumofcancerpatientsandtheeffectoftherapy.CancerRes.37;646-6501989-STROUN,M.et.al.NeoplasticcharacteristicsoftheDNAfoundintheplasmaofcancerpatient.Oncology46;318-3222005-DichF,et.al.DetectionandquantificationofmutationintheplasmaofpatienswithcolorectaltumorProcNatlAcadSciUSA102;16368-163732008-DichlF,SchmidtK,ChotiMA,RomansK,GoodmanS,LiM,et.al.CirculatingmutantDNAtoasscsstumordynamicsNaturemedicine200814,985-990NatMed.2008Sep;14(9):985990NatMed.2008Sep;14(9):985990ProcNatlAcadSciUSA.2015Mar17;112(11):E1317-25含量低（1.0%总cfDNA）片段短（180-200bp）半衰期短（2小时）ctDNA的检测对的检测对痕量核酸检测技痕量核酸检测技术提出全新的挑术提出全新的挑战！战！ctDNA性质性质ctDNA检测方法检测方法数字PCR的特点：u极高的敏感性；u只能针对确定的SNP位点；u可同时检测位点的通量较低。JClinOncol2014Feb20;32(6):579-86数字数字PCR目标序列捕获测序目标序列捕获测序-基于基于PCRSci.Transl.Med.2012,4(136):136ra68较短的区间较短的区间（6kb）PlasmacirculatingtumorDNAasanalternativetometastaticbiopsiesformutationalanalysisinbreastcancerAnnalsofOncology,2014,25(10):1959-65AnultrasensitivemethodforquantitatingcirculatingtumorDNAwithbroadpatientcoverageNat Med.2014,20(5):548554NSCLCselector.共125kb,包含了囊括了139个基因的521个外显子,13个内含子。在测试的两个肺癌病人群体中（229例/183例），囊盖率达到96%或88%，每个病人可检测到的中位突变数为4个。50-105mer/探针，高密度，更适合ctDNA检测。目标序列捕获测序目标序列捕获测序基于探针捕获基于探针捕获ctDNA应用应用肿瘤实时监测肿瘤实时监测标签捕获实时监测进展评估NEnglJMed2013;368:1199-1209ctDNA应用应用肿瘤进化（耐药）肿瘤进化（耐药）Non-invasiveanalysisofacquiredresistancetocancertherapybysequencingofplasmaDNA定点检测手段（如定点检测手段（如数字数字PCRPCR），在评），在评估和监测肿瘤克隆估和监测肿瘤克隆演化方面具有较大演化方面具有较大的局限性。的局限性。Nature.2013;497(7447):108-12ctDNA应用应用早期诊断早期诊断SciTranslMed6,224ra24(2014)在使用高灵敏度检测ctDNA突变方法的前提下，ctDNA的早期肿瘤中的检出率要高于CTC。ctDNA应用应用肿瘤基因分型肿瘤基因分型ClinicalvalidationofthedetectionofKRASandBRAFmutationsfromcirculatingtumorDNANaturemed.2014;20(4):430-435.ctDNA应用应用微小残留病微小残留病ClinCancerRes.2014;20(10):2643-50DetectionofcancerDNAinplasmaofpatientswithearly-stagebreastcancer.应该注意到，一些符合传统根治性标准的病人，在ctDNA分子水平上并没有发生显著缓解。ctDNA分子学层面的缓解与否，是否能够辅助评估肿瘤手术治疗根治性程度，以减少一部分无需进行术后辅助化疗的病人接受相应治疗，所承担的不良反应和经济负担。Minimalresidualdiseaseinbreastcancer:inbloodveritas.ClinCancerRes.2014;20(10):2505-7ctDNA应用应用的挑战的挑战u高灵敏度的定点检测（SV检测灵敏度1/500000，SNV检测灵敏度1/200000）无法发现肿瘤演化过程中出现的新突变。u高通量的NGS方法的灵敏度，由于远低于定点检测，因此目前仍局限于晚期肿瘤临床应用中。uctDNA来源的复杂性，使得其在不同疾病间，不同肿瘤患者个体间差异性较大，这种产生机制上的不确定性，使得我们对ctDNA数据的注释应更加谨慎。uctDNAD变化，可能不能实时反映发生在肿瘤细胞中一些不依赖于基因组变异的信号通路的变化，例如转录调控，蛋白翻译后调控，或者表现遗传学调控等。肿瘤类型，应用方向肿瘤类型，应用方向特异性特异性的的ctDNA实施方案。实施方案。谢谢！谢谢！