《选择与选择育种》PPT课件

第三章 选择与选择育种 主要内容 选择的原理、作用及依据 选择的方法和类型 遗传力与选择效果 株选 有性繁殖作物的选择方法 无性繁殖作物的选择方法 选择育种的方法和程序 缩短选种周期的措施 选择 （ selection） 就是选优去劣，是各项育种途径中必不可 少的重要手段。 选择育种 （ selective breeding） 又简称选种，是利用现有品种或栽培类型 在繁殖过程中自然产生的变异，通过选择纯 化及比较鉴定获得新品种的一种育种途径。 一种最古老和传统的育种方法 。 方法简单，省去了人工创造变异的过程。 当地生态条件下形成的，对当地条件有很 好的适应性。 是各项育种途径中必不可少的重要手段 。 选择育种的重要性 : 3.1选择的原理、作用及依据 选择的概念 选择的基本原理 连续定向选择的作用 选择的依据与性状鉴定 3.1.1 选择的概念 选择又分 自然选择 和 人工选择 。 自然选择 是自然环境条件对生物的选择 作用。 人工选择 是通过一定的程序，将符合人类 一定目标的植株选出，使其遗传性渐趋稳 定，形成新品种。人工选择使群体向着对 人类有利的方向发展。 作为选种和其它育种的手段， 主要是人工选择 。 人工选择的方向有时和自然选择的方向一致。 人工选择的方向有时和自然选择的方向相反。 在人工选择和自然选择方向不同的情况下，一旦 放松人工选择，性状就有可能变劣。 人工选择与自然选择的关系 3.1.2 选择的基本原理 3.1.2.1 选择的实质及作用基础 选择和淘汰是一对矛盾的两个方面，有 所“取”必有所“弃”。在一个群体内选 取某些个体也就是要淘汰其余的个体，没 有淘汰就无所谓选择。 选择的实质 选择就是使群体内的一部分个体能产生后 代，其余的个体产生较少的后代或不产生后 代。 如在月季混杂群体中选择白花植株留种，淘汰其 它花色的植株，也就是只有白花植株能产生后代， 其它花色的植株不能产生后代，这将使后代中表 现白花的植株比例增加，在群体遗传组成中控制 白花基因的比例增加。 选择的实质 选择的实质就是造成有差别的生殖率，从 而能定向的改变群体的遗传组成。 有差别的生殖率 所谓群体的遗传组成就是指群体中的基因及 基因型的种类和频率。 基因型频率 （ Genetype frequency）与 基因频率 （ Gene frequency） 是群体遗传组成的标志。 选择的原理 变异是选择的基础； 遗传是选择的保证，没有遗传，选择就失去了意 义。 通过选择把有利的变异保留和巩固下来，同时选 择还促进变异向有利的方向发展，使微小的变异 逐渐发展成为显著的变异，从而创造出各式各样 的类型和品种。 达尔文的生物进化学说，其核心是变异、 遗传和选择。 遗传 、 变异 和 选择 既是生物进化的三个重 要因素，也是人工选育新品种的作用基础。 育种过程实际上是发现或创造可遗传的变 异，并对这些变异加以选择和利用。 选择的原理 变异 有 自然发生的变异 和 人工创造的变异 。 选择育种只是利用一定群体内的自然变 异。只有在所选群体内存在育种目标所需要 的变异时，才能进行选择育种。在生产实践 中，不论是农家品种或育成的品种，在最初 种植时，性状整齐一致，但经长期种植后， 由于各种原因，群体内发生了多种多样的变 异，这些变异为选择提供了基础。 一般来讲，花卉在自然群体中的变异通常 大于蔬菜及果树，通过选择育种常可选出新 的栽培类型和品种。 随着品种更新速度的加快，仅仅依靠自然 变异已不能满足生产的要求。现代育种工作 既要充分利用自然界已有的变异，更要运用 人工杂交、人工诱变和转基因等方法，有计 划有目的的创造变异，为选择提供更符合人 类需要的丰富多采的材料。 3.1.2 连续定向选择的作用 有积累变异、加强变异的作用，能获得开 始选择时的原始群体内不存在的变异类型。 因此，我们说 选择具有创造性 的作用。 选择创造性的表现 : 在某种性状的变异的积累 ; 能够创造原始群体中间从未出现过的新类 型。 如水果的糖酸含量、大果型、早熟等方面，都曾进行过长 期连续的定向选择，对改进作物的经济价值起了巨大作用。 野生型西瓜中一般含糖量较低，多在 4以下。随着人类 不断选择，目前栽培的西瓜中含糖量达到 10左右。 再如瑞典的欧利森对白芥“波瑞米克斯”连续进行 12年含 油量的选择，使含油量从 7.64%增加到 37.4%。 例如英国育种家坎德曾用连续选择的方法 把叶片边缘不具皱折的唐菖蒲育成皱边品 种。 牡丹花型的演变过程： 单瓣式 小蕊状花 单重瓣式 开花弹式 皇冠式 蔷薇式重瓣 3.1.3 选择的依据与性状鉴定 选择的依据： 性状的优劣，是否符合育种目标。 性状鉴定 各种育种途径中，从选用原始材料、后代选择 到育成新品种，都离不开鉴定工作。既需要对单株 的结果习性、长势、抗病性等性状进行鉴定，也需 要对群体的一致性、生产性能等进行鉴定和评价。 鉴定的方法愈是快速简便和精确可靠，选择的 效果就愈高。 性状鉴定的方法 比较直观的植物学性状、经济性状等 如物候期、植株长势、株型、水果的果型和着 色、花卉的色彩和产花量等性状。 常用的鉴定方法是目测法、计数法、测量法等。 不能目测或田间观察鉴定不能充分鉴定的的植物 学性状、经济性状等 用田间鉴定和实验室鉴定、自然鉴定和诱发鉴定、 形态鉴定和生化鉴定等相结合的方法。 3.2 选择的方法和类型 3.2. 1 根据选择次数分： 一次选择和多次选择 一次选择 和 多次选择 是指在一个选种计划 中包括对几个世代进行选择。 一次选择的作用常常仅限于 对现有变异类 型的筛选 ，而多次选择则能起到 定向积累 变异 的作用 选择的次数 决定于材料的 遗传基础 。 自花授粉 和 常异花授粉 作物选种时，多进行 1 2代 的选择就可以稳定， 异花授粉作物或杂交育种的后代，需要进行多次选 择 。 选择的次数 决定于材料的 遗传基础 决定于作物的 生殖周期的长短 多年生果树，从播种或扦插到果实采收常常需要 4 5 年甚至更长，通常只能进行一个或两个世代选择。 生育期较短的大多数蔬菜及一年生花卉作物，一个育 种计划可以包括多代选择。 3.2. 2 根据选择的方法分： 混合选择和单株选择 这是两种最基本的选择方法。 混合选择法（ mass selection） 混合选择法是根据植株表现的性状，从原 始群体中选择符合选种目标的优良单株、 单果混合留种，下一代混播于混选区内， 与标准品种或原始品种进行比较鉴定。 根据选择的次数又可分为 一次混合选择法 和 多次混合选择法 。 混合选择的程序 混合选择的特点 混合选择法是最古老的一种选择方法。 混合选择是根据植株的表型进行选择的，而且混 收的种子不能进行单株后代测验，所以又称为表 型选择。 混合选择法具有 操作简单 ， 不需要隔离 的优点。 混合选择法对 异花授粉 作物能避免自交繁殖引起 的生活力的衰退，使后代保持较高的活力。 混合选择对改良品种的效果比较有限。 混合选择可以一次选择获得大量种子。 混合选择可不能追溯亲缘关系。 单株选择法（ individual selection） 单株选择法 是从原始群体中选出优良 单株分别编号 ,单株采种，下一代每个 单株的后代分株系播种，在选种试验 圃内，每一株系种一小区，通常每隔 5 个或 10个株系设一对照区。根据表现， 淘汰不良株系。 单株选择法 的程序 单株选择法 的特点 单株选择法是根据后代的表现来鉴定所选单株的优劣，因 此，选择的效率大大高于混合选择。 依据选择次数的多少可分为一次单株选择法和多次单株选 择法。多次单株选择法又称系谱选择法（ pedigree selection）。 工作复杂，需要单株采种，对于异花授粉作物，还需要隔 离自交。 对于异花授粉作物多代自交易引起生活力的下降。 可以追溯亲缘关系。 一次选择获得的种子量较少。 多次单株选择法结束的标志 株系内整齐一致。 3.2.3 根据选择方式分： 直接选择法（ direct selection） 是指对需 要改进的性状本身进行直接的选择。 它对 质量性状的选择 效果往往较高，在育 种过程中经常采用。但当目标性状是数量 性状并且遗传力较低时，如产量等经济性 状，直接选择效果往往较差。 直接选择和间接选择 间接选择法（ indirect selection） 间接选择法 是通过选择相关性状而达到提高 选择效果而改良目标性状的选择方法。 由于作物的各性状之间存在着不同程度 的相关性，通过对与经济性状密切相关而遗 传力又较高的性状进行选择，从而达到目标 性状的选择效果。 间接选择还可以用来对那些 目标性状表现 较晚 的材料提早进行相关选择，这对于多 年生果树经济性状的选择有着特别的意义， 可以加速选择的进程，并且使后期选择的 工作量大大减少。 间接选择 的实例 在樱桃实生选种中可以早在一年生苗 期根据叶基腺体大小和果实大小的相关， 淘汰大量未来小果型的单株。 桃早熟基因（ D）与果肉红色基因 （ B2）之间表现紧密连锁，实生苗在秋 季时叶片呈现部分红色者与未来果实成 熟早亦存在密切相关。 3.2.4 根据选择的层次分 形态标记选择 同工酶标记选择 分子标记选择 形态标记选择 形态标记选择：根据对植株或群体的形态 性状及相关形态性状的鉴定结果进行选择。 如开花期、座果节位、果重、果数及株高、 花色、花型等性状。 形态标记的特点： 1)标记直观且容易鉴定 2)标记数量有限 简单、效果好 有时难以找到与育种 目标性状相关的形态 学标记。 同工酶标记 同工酶是植物在长期进化过程中基因突变分化和 自然适应的结果，酶谱的差异能在一定程度上反 映某些基因和性状表现的差异。 常用同工酶有过氧化物酶、酯酶、过氧化氢酶、 淀粉酶、亮氨酸氨肽酶、脱氢酶、磷酸酯酶、磷 酸化酶、氨基转移酶、多酚氧化酶和细胞色素氧 化酶。 同工酶标记的特点 分析手段较为简单 与形态标记及以后发展起来的分子标记相 比，能够利用的同工酶系统的数量非常有 限。 同工酶标记也容易受到作物栽培环境及发 育阶段的影响。 分子标记 近年来随着分子生物学技术的快速发展起 来的基于 DNA多态性的标记。 分子标记的特点 分子标记是遗传物质 DNA最根本上差异的反 映，它几乎 不受作物发育环境的影响 ； 大多数分子标记是 共显性 的，有利于 隐性农艺 性状 的选择； 基因组变异极其丰富，分子标记的 数量 几乎是 无限的； 在发育的不同阶段，不同组织的 DNA都可用于 标记分析，使得对植株基因型的 早期选择成为 可能 ，这一点对于生殖周期较长园艺作物的选 育有着特别的意义。 3.3 遗传力与选择效果 什么是质量性状？ 如抗病性、花色等性状，受单基因或少 数基因控制，受环境的影响较小，后代 中不同类型容易区分选择，选择选择效 果较高。 3.3 遗传力与选择效果 数量性状，如产量、品质等大部分经 济性状，受多基因控制，性状变异连续， 不能分成明显的类型，并且容易受环境影 响，影响选择效果的因素较多。 以下就 数量性状的选择效果及影响因 素 作以介绍。 什么是质量性状？ 什么是数量性状？ 3.3.1 遗传力与遗传进展（ 遗传增益 ） 对作物数量性状而言，变异既受基因型的 影响，也受环境的影响。一个性状的表型 变异包括遗传变异部分和环境变异部分， 即： 3.3.1 遗传力与遗传进展（ 遗传增益 ） VP VG VE 性状变异 的方差 遗传方差 环境方差 3.3.1 遗传力与遗传进展（ 遗传增益 ） VP VG VE VG VD VH+ VI 加性方差 显性方差 上位性方差 3.3.1 遗传力与遗传进展（ 遗传增益 ） VP VG VE VG VD VH+ VI 显性方差随世代数的增加而递减，在纯合状 态时要消失，不能固定。 加性方差所占的比重大小更能反映亲子间的 相似程度 。 3.3.1 遗传力与遗传进展（ 遗传增益 ） VP VG VE VG VD VH+ VI 其中 VG在 VP中所占的比重反映了植株对该 性状的遗传能力大小，用 遗传力（ h2） 表示。 遗传方差又由加性方差（ VD）、显性方差 （ VH）和上位性方差（ VI）组成，后两部分 又称为非加性方差。 遗传力又可进一步分为广义遗传力（ hB2 ） 和狭义遗传力（ hN2） 遗传力的公式 广义遗传力： 狭义遗传力 狭义遗传力代表了总变异中归属于基因的平 均效应部分，反映了亲子间的相似程度，它对 于后代表型的预测有重要意义 选择差： 对某一数量性状进行选择时，入选群体的 平均值将与原始群体平均值产生一定的离 差，即 选择差 （ i，也有用 S 表示）。 例如，在番茄平均果重为 150克的群体中选 择果重较大的植株，入选植株的平均果重 如为 200克， 选择差 i（ S ） 200 150 50 克。 入选植株的子代平均值？ 遗传进度 其子代的平均值通常在原始群体平均值和 入选群体平均值之间。 这些入选亲本后代构成群体的平均值与上述 原始群体平均值之差就是 遗传进度 （ G，或 GS表示） 遗传进度也叫 遗传增益， 也有人称其为遗传 获得量、选择响应或选择反应。 遗传进度反映了选择效果的大小。 Why? 上述例子： 在番茄平均果重为 150克的群体中选择果重 较大的植株，入选植株的平均果重如为 200克。 如果这些番茄入选群体的后代的平均果重为 180克， 则遗传进度 G 180 150 30克。 选择 留种 子代平均值对入选群体平均值的差异倾向 程度，决定于该性状遗传力（ h2）的大小。 h2 愈接近 1，则子代平均值就愈接近于入选 群体的平均值，选择效果愈好； 反之， h2愈接近于 0，则子代平均值趋向于 原始群体的平均值，选择效果愈差。 2 在育种实践中可以根据遗传进度与选择差 的比值来估计遗传力的大小。这样估算的 遗传力又被称为现实遗传力（ hR2），用下 列公式表示： 在番茄平均果重为 150克的群体中选择果重 较大的植株，入选植株的平均果重如为 200克， 这些入选番茄群体的后代平均果重为 180克。 选择差 i（ S ） 200 150 50 克 遗传进度 G 180 150 30克。 hR2 30/50 100 60% 估算时应该注意前后代的环境条件应尽可 能的一致。 在育种过程中，经常根据其它方法估算的 狭义遗传力或广义遗传力来代替现实遗传 力，从而 估算预期的遗传进度。 其公式为： 选择强度（ K） 为了进一步比较不同群体或性状的选择效 果，需要 将选择差 i标准化 ，这种标准化后的 选择差称为 选择强度（ K） ，即以标准差（ ） 为单位的选择差，公式为： K / 或 i=K 也就是说，选择效果的好坏与性状的标 准差、遗传力和选择强度成正比。 G h2 i i= K G h 2K 遗传进度、选择强度和 遗传力的关系 当群体表型值为正态分布时，选择强度 取决于入选率 q的大小 。 K Z/q （ Z表示正态分布曲线右尾入选 百分数面积在横坐标截点处的高） 相对遗传进度 为了便于比较不同群体、不同性状、不同 世代的遗传进度，可以用 相对遗传进度 来 表示，即 式中为整个亲代的群体平均值。 在番茄平均果重为 150克的群体中选择果重 较大的植株，入选植株的平均果重如为 200克。 如果这些番茄入选群体的后代的平均果重为 180克。假定番茄群体为 1000株，选择 50株果 重较大的植株。 则入选率为 5，在上表中查的 K值为 2.06， 如果估算出的遗传力为 60，表型标准差为 20克，那么其遗传进度和相对遗传进度分别 为 G 60 2.06 20 24.72（克） G 24.72/150=0.165 3.3.2 影响选择效果的因素 影响选择效果的因素： 群体的变异幅度 性状遗传力 选择差或入选率 G h2K 群体的变异来自两个方面，一个是群体 内个体间的遗传差异造成的，另一个方面 是由于试验的误差造成的。应该通过提高 群体的遗传差异来提高总的变异幅度。 群体的遗传变异度 群体的遗传变异度 性状的遗传力 通过提高群体性状的遗传力 h2 一是通过加强试验设计和田间管理技术的控制， 从而降低环境变异； 二是在遗传力较高的世代进行选择。同一性状随 着世代的增高，基因趋向纯合，显性作用逐代降低， 狭义遗传力随世代增加而提高，因而，选择的可靠 性也虽世代的推进而增大。 群体的遗传变异度 性状的遗传力 提高选择强度 随着入选单株的减少，即入选率降低， 选择强度不断提高 3.4 株选 3.4.1株选的标准 具备育种目标所要求的各种优良性状 的植株才能当选，不符合育种目标的单株 不能入选 。 株选的标准是随作物品种的育种目标 和供选群体的变异状况不同一般来讲， 可根据以下原则确定株选的标准。 确定株选标准的原则 1) 制定和观测具体可行的目标性状 2) 分清育种目标及构成性状的主次 3) 所制定各性状的当选标准不能太高也不能 太低 4) 根据不同作物的生物学特性和经济特性确 定具体的株选标准。 3.4.2 株选的时期 要在生育期的全过程中多看精选，分阶段 观察，分次选择。 性状表露最明显的时期进行观察和选择。 如对大多数花卉作物而言，花期是株选时 最重要的时期 。 3.4.3 株选的方法 1、 单一性状选择 株选时根据性状的重要性或出现的先后 逐次淘汰的一种选择法。由于每次选择时 只是根据一种性状，所以称为单一性状的 选择。 单一性状选择： 分项累进淘汰法 ：根据性状的相对重要性 顺序排队，把重要性状排在前面。先按第 一重要性状进行选择，然后在入选的植株 内按第二性状进行选择，顺次累进。 分次分期淘汰法 ：是按株选目标性状出现 的先后，分次分期淘汰选择的方法。 2、综合性状选择法 综合所有经济性状进行选择，评定时按经 济性状的重要性规定不同的评分标准，最后 选择出一些积分最高的植株。 综合性状选择法： 这是最常用的方法，一般分为初选、复选 和决选三次鉴定选择。 1、多次综合评比法： 综合性状选择法： 对选择的性状按不同的重要性和遗传力等 因素给予适当的加权比分（指数），而后把 植株各性状的测量值乘以加权比分后积加， 即得该植株的总分数，根据总分数择优录取 。 1、多次综合评比法： 2、加权评分比较法： 综合性状选择法： 对所选择的各个性状都规定一个最低标准， 供选个体只要其中的一个性状不够标准，则 不管其它性状如何优越也不入选。 多次综合评比法： 加权评分比较法： 限值淘汰法（独立淘汰选择法）： 3、质量和数量性状区别对待法 目标质量性状采取“一票否决制”原 则，淘汰不能满足要求的植株；数量性状 采用综合选择法，可根据情况采用加权评 分法或多次综合评比法。 3.5 有性繁殖作物的选择方法 对于有性繁殖的园艺作物而言，由于授粉方 式的不同，其遗传组成及遗传行为也不同。 各种园艺作物有不同的生长发育习性。 各种作物应分别采取不同的选择方法。 3.5.1 自花授粉作物的选择方法 自花授粉作物 （ self-pollinated crops）是 指以同一花内或同一植株内的花粉进行授粉 而繁殖后代的作物种类。 自然异交率在 5 以内。遗传上多为纯合体。 蔬菜中的豆类（除蚕豆外）、茄果类（除辣椒 外）、莴苣，花卉中的凤仙花、失车菊、桂竹香、 紫罗兰、香豌豆、半支莲、凤铃草、金盏花等等 属于此类。 3.5.1 自花授粉作物的选择方法 自花授粉作物 （ self-pollinated crops）是 指以同一花内或同一植株内的花粉进行授粉 而繁殖后代的作物种类。 自然异交率在 5 以内。遗传上多为纯合体 常采用 一到两次的单株选择。 留种田选择也可采用 一到两次 混合选择法。 3.5.2 异花授粉作物的选择方法 异花授粉作物 (cross-pollinated crops) 是指通 过不同植株花朵的花粉进行授粉而繁殖后代的作 物种类。 自然杂交率在 50%以上。 遗传上多为杂合体， 同一群体内不同个体之间、 亲本与后代之间及同一亲本的各子代个体之间的 遗传基础各不相同 ， 性状也差异较大。 多代自交常导致生活力衰退，有时还会遇到自交 不亲和系的现象 。 1、 单株混合选择法 或 单株混合交替选择法 混合选择法提纯速度较慢，而单株选择法有 比较繁杂，因此，在有些情况下，先进行一次 单株选择，再在进行多次混合选择，或交互采 用混合选择法和单株选择法结合起来的改良混 合选择法。 异花授粉作物的选择方法 母系选择法 此法与系谱法的区别主要是在入选株不 进行隔离，对花粉来源不加控制，选择只 是根据母本的性状进行，所以称为母系选 择法，又称为无隔离系谱选择法。 母系选择法 的程序 不需要人工 隔离留种 不需要人工 隔离留种 亲系选择法（留种区法） 这种选择法的程序与多次单株选择法相似， 差别主要在这种选择法不在系统比较圃里留 种，而是在另设的留种区内留种。每一代每 一当选种子分成两份，一份用以播种系统比 较圃，一份用以留种区内留种。在系统比较 圃内各系统间不行隔离，以便于较客观较精 确的比较。在留种区内各系统间进行隔离， 以防系统间杂交。根据系统比较圃的鉴定结 果，在留种区各相应系统内选株留种。下一 年继续这样继续。 系统比较圃 留种区 2 6 1 3 4 5 2 6 1 3 4 5 剩余种子法（半分法） 先从原始群体中进行单株选择，将每一入选单 株的种子分成两份：一份播种于系统比较圃，系统 间不进行隔离；另一份分别包装贮存，编上与系统 比较圃相应的号码。从系统比较圃选出的株系并不 留种，中选株系用贮存种子进行下一代播种。这种 方法主要适用于种子成熟期和果实商品成熟期不一 致的作物，如瓜类的黄瓜、西葫芦等（也适用于自 花授粉的菜豆等）。 集团选择法 根据原始群体内植株不同的特征特性， 将选出性状相似的单株归并到一起，形成几 个集团。组成每一集团的单株混合采种，任 其相互授粉，集团间则应予以隔离，防止杂 交。不同集团收获的种子分别播种在一个小 区内，以便在集团间和标准品种间进行比较 鉴定，选出优良的集团。 集团选择法的优点是纯合的速度比混合选 择法快，后代生活力不易衰退。缺点是纯 合速度比单株选择慢，为了防止集团间杂 交还需隔离设施。 如在花卉中将株型、花型或花期划分为几 个集团。 3.5.3 常异花授粉作物的选择方法 常异花授粉作物 (often-crosspollinated crops) 是指以自花授粉为主但仍有相当高的 异花授粉率的作物种类，一般自然杂交率在 5 50之间。 其特点； 多处于同质结合状态，部分异质结合。 连续自交一般不会引起显著的衰退。 这类作物有蔬菜中蚕豆、辣椒、芥菜， 及花卉中的翠菊等。 这些种类作物多采取多次单株选择的方法。 3.5.3 常异花授粉作物的选择方法 个体基因的纯合程度与异交率关系很大， 在异交率较低时可参考自花授粉作物的选 择方法，但由于仍有一定程度的异花授粉， 应适当增加选择世代使后代的纯合。在异 交率较高时，更应增加选择的次数。 3.6 无性繁殖作物的选择方法 在生产栽培中以它们的营养器官或特殊繁 殖器官从母体分离开来进行繁殖的园艺植 物。 蔬菜 :马铃薯、大蒜、分葱、山药、金针菜 花卉植物 :百合、唐菖蒲、水仙、大丽花、吊兰、 风信子、卷丹、落地生根、扶郎花、木槿、翠柏、 秋海棠及天竺葵， 果树 :苹果、梨、葡萄、桃、香蕉等大多数的果树 3.6 无性繁殖作物的选择方法 无性繁殖的特点 一个单株通过无性繁殖产生的后代，称为 无性繁殖系（简称无性系）。 不论母本遗传基础的纯杂，通过无性繁殖 产生的后代通常没有分离现象，在表型上 与母本基本 (或完全 )相似。 注 :在无性繁殖的过程中，虽然前后代遗传 基础基本一致，但并非绝对不发生变异， 只是出现变异的频率较低而已。 如芽变就 是无性繁殖园艺植物产生变异的重要来源， 通过选择即可用无性繁殖方法把它们迅速 稳定下来。芽变育种是无性繁殖园艺作物 极其重要的育种方法， 将在下一章详细讲 述。 3.6.1 草本作物的选择方法 选择性状表现优良的植株 混合收获留 种 第二年混合播种 无性繁殖 工作程序与有性繁殖作物的混合选择法相 同； 不同的：繁殖下一代的不是种子而是无性 繁殖器官。 1) .营养系混合选择法 2).营养系单株选择法 在群体中选择优良单株， 按单株收获， 第 二年 (无性繁殖 )把这些单株按营养株系种植， 进行比较鉴定，选出优良的株系。 一般 只需进行一次 单株选择即可达到目的。这是 由于每个营养株系内各植株的基因型一般都是相同 的，在这些营养株系内继续选择是无效的。 3.6.2 木本作物的选择方法 1.木本植物由于实生苗的性状变异比较大，生产性或观赏 性大大降低，因此在栽培中一般采用无性繁殖。 2.与草本作物相比，它们较为高大，单位面积栽培密度较 小，这使选择的原始群体和后代群体的规模受到较大的 限制。 3.不管采用无性繁殖还是种子实生繁殖，从建园到获得商 品果实的栽培周期都比较长。这又使选择的世代数受到 极大的限制。 4.它们中的多数可以开花结籽，遗传上同样存在高度杂合， 在实生繁殖的群体中产生了大量可供选择的变异。 木本作物的特点： 木本作物的选择方法 在这类作物上，既可以 选择无性繁殖群体 中的变异 ，也可以选择 实生群体中丰富 的变 异。 3.6.2.1 无性系选择 单株选择的方法 嫁接 (扦插 ) 扩大为单株 无性系 鉴定 无性系品种 3.6.2.2 实生选择 (种 ) 在实生选择时一般采用一次单株选择 多 点嫁接鉴定 品种 3.7 选择育种的方法和程序 选择育种的程序 原始材料 圃 选种圃 品比预备 试验圃 品种比较圃 区域试验和 生产试验 品种审定与推广 原始材料圃 创造一个能代表本地区生态条件的环境，栽植供 选择的材料，对它们进行鉴定、比较和选择，从 中选出符合育种目标的单株或群体，单株留种或 混合留种。 原始材料圃一般专门设置，也可以在当地生产田 中进行。 栽植方式：每个原始材料种一个小区，每个小区 一般栽植 50 100株为宜，每隔 5 10个小区栽植 一个标准种，原始材料圃一般只设一次重复。 选种圃 选种圃是为进一步鉴定上述所选植株的优 劣而设置的，根据选择方法和作物种类不 同，可以称为 株系比较圃、混系比较圃或 初选树比较圃 。将上年当选的材料按入选 的单株种成株行，或者将入选的混收种子 按类型、材料种成混选系，每隔 5 10行 种 1行原材料和对照品种。一般设 1 2次重 复。果树可采用每个单株嫁接 30 50株的 方法形成初选树比较圃。 品比预备试验圃 比较鉴定选出的株系或混系，继续淘汰整 体经济性状较差的株系或混系，选留的株 系 一般不要超过 10个 。 每个品系种成小区，并设置 2 4次重复。 试验环境应接近大田生产，保证试验的代 表性。品比预备试验一般要进行两年。根 据田间观察评定和室内考种，选出较对照 显著优越的品系 1 2个，以便进一步与其 它单位选育的新品种共同试验评比。 品种比较圃 栽种从品比预备试验圃或株系圃中选出的 优良株系或优良株系的混合群体，进行全面 的比较鉴定 栽植方式：小区面积较大，通常为 20 100m2。每小区栽种的株数，一般在 100 500株。小区排列多采用 4 6次重复，随机 排列，设保护行。 区域试验和生产试验 通过品比试验的材料还需进一步在不同的 自然区域进行区域适应性试验，测定新品 种的利用价值、适应性和适宜推广的地区。 在接近大田生产统计的较大面积上进行生 产试验，对新品种进行更客观的鉴定 品种审定与推广 在品比试验、区域试验和生产试验中表现 优异，产量、品质和抗性等符合推广条件 的新品种，可报请品种审定委员会，根据 种子管理部门对不同作物的要求对品种进 行审定或登记。对表现优异的品系，从品 系比较试验阶段开始，就应加速繁殖种子， 以便能及时大面积推广。 就一般的选种程序而言，从原始材料的搜 集研究开始，到新品种育成应用与生产， 一般需要 6 8代之久，对于果树和蔬菜中 的洋葱等生育周期较长的园艺作物，以及 异花授粉作物的多代选择，需要的时间更 长。 3.8.1 缩短选种周期的一般措施 (1) 根据实际情况，灵活决定圃地的增减及年代的缩 短。 (2) 各种选择方法的灵活运用。 (3)利用组织培育等技术，迅速扩大繁殖群体。 (4)提高选择鉴定技术。 (5) 提高选择效果 。 3.8 缩短选种周期的措施 3.8.2 有性繁殖作物采取的措施 利用保护地或人工气候室进行一年多代播 种选择 异地繁殖 加速繁殖和提高种子繁殖系数 3.8.3 无性繁殖作物采取的措施 利用早期鉴定技术及间接选择 提早和加速繁殖 加速进入结果期