模拟各种药物对蛙心灌流的影响

实验五 模拟各种药物对蛙心灌流的影响姓名：学号： 专业：生物科学 日期：2015.5.22实验原理通过模拟软件，向蛙心脏中加不同的实验药品，通过对心跳张力和收缩幅度的观察，判 断药品成分对心脏的影响及不同药品之间的相互关系。实验结果1.加入无钙任氏液文件 编辑 示波 分析 实监 工貝筒 查看边 帮助a #4 梓最大味力刃:-3 Z7时间h叮：199540工J 400Hi图一：加入无钙任氏液心脏张力变化由图像知：加入无钙任氏液后，曲线的幅度变小，即心脏的最大张力缓慢降低至2.2g， 同时可观察到心脏收缩幅度降低，心率下降。分析：心肌的收缩依赖外源钙离子的供给和启动，细胞外的钙离子进入心肌细胞，激活 肌质网膜上钙离子释放通道，使钙离子从基质网池中释放至胞质中，钙离子浓度迅速上 升，结合肌钙蛋白C，解除肌球蛋白结合位点的抑制，心肌收缩。将心肌放在无钙溶液 中，心肌将很快停止收缩。2、加氯化钙溶液图二：加氯化钙溶液后的心脏张力变化由图：加入氯化钙后，曲线幅度大增，即心脏最大张力增大，约7.4g。同时可见曲线上升到一定程度后维持水平，心率先有所增加，后降低为0,心脏在加液 一段时间后停止收缩。分析：西肌外钙离子的浓度增高，钙离子内流增强，心脏加速收缩，收缩幅度增高，肌 浆中的钙离子浓度不断增加，钙离子与肌钙蛋白C的结合数量不断增多，达到了结合不 解离的条件，心肌持续收缩。3、加入氯化钾图三：加入氯化钾时心脏张力变化由图：加入氯化钾后，曲线幅度不断下降，最后接近于一条直线，心率逐渐变小为0, 心脏慢慢停止不动，停留在舒张期。分析：胞外钾离子的浓度增加，静息电位减小，阈电位增大，导致心肌收缩振幅降低, 最后不能收缩。4、加入乙酰胆碱图四：加入乙酰胆碱是心脏张力变化由图：加入乙酰胆碱后，曲线迅速下降，成为一条直线。蛙心收缩张力下降下降，心率 下降至0。心脏活动逐渐减弱分析：乙酰胆碱和心肌细胞膜上的M受体结合，使心肌细胞膜k通道通透性升高，促进 钾外流，使心脏自律性下将，同时抑制钙离子进入细胞，心肌收缩力下将5、加入阿托品图五：加入阿托品后心脏张力变化由图：加入阿托品后，蛙心受刺激线心脏张力没有明显变化。分析：阿托品可以和M型乙酰胆碱受体结合，抑制了乙酰胆碱合成的作用。6、加入肾上腺素图六：加入肾上腺素时心脏张力变化由图：加入肾上腺素，曲线的幅度增大，即心脏的张力增大，收缩增强，心率加快，舒 张完全。分析：肾上腺素和心肌细胞膜上的B受体结合，导致心肌细胞和胞浆网膜钙离子通透性增加，肌浆中的钙离子的浓度增大，心肌收缩增强。7、加入多洛尔图七：加入多洛尔时心脏张力变化由图：加入多洛尔（普内洛尔和肾上腺素）后，曲线没有明显变化。 分析：肾上腺素的抑制剂，可以抑制肾上腺素的作用实验结果分析由以上实验结果得知，Ca2+在蛙心灌流实验中起着非常重要的作用，肾上腺素对心脏的活性也有着非常重要的作用。而一些药物可以作为另一种药物的抑制剂，通过心脏灌流 实验，可以验证一些成分对心脏活性的影响，从而开发出心脏保健和治疗药品