遗传学重点整理

第一章(一)名词解释：1. 原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细 胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。2. 真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物 的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。3. 染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原 核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。4. 姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为 姊妹染色单体。5. 同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一 条来自父本，一条来自母本。6. 超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B 染色体。7. 无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认 为是有性生殖的一种特殊方式或变态。8. 核小体(nucleosome):是染色质丝的基本单位，主要由DNA 分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。9. 染色体组型(karyotype):指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。10. 联会:在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。11. 联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(cen tral eleme nt)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。12. 双受精：1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将 来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核 (3n)，将来发育成胚乳的过程。13. 胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。14. 果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现 父本的某些性状，则另称为果实直感。简述：2简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？答：细胞有丝分裂的遗传学意义：(1)每个染色体准确复 制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供 了基础。(2)复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞 中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。细胞减丝分裂的遗传学意义：(1)雌雄性细胞染色体数目 减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相 对的稳定性；(2)由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提 供了重要的物质基础。第四章孟德尔遗传(一)名词解释：1. 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。2. 单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些 分开来的性状称为。3. 等位基因(allele):位于同源染色体上，位点相同，控制着同 一性状的基因。4. 完全显性(complete dominance)： 对相对性状差别的两个纯 合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表 现，称作完全显性。5. 不完全显性(imcomplete dominance)：是指Fl表现为两个亲本 的中间类型。6. 共显性(co-dominance):是指双亲性状同时在F1个体上表现出 来。如人类的ABO血型和MN血型。7. 测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。8. 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成， 是性状发育的内因。9. 表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件 的影响所表现性状的总和。10. 一因多效(pleiotropism)： 个基因也可以影响许多性状的发 育现象。11. 多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的 表现。12. 返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。13. 基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。14. 性转换(reversal of dominance):显性性状在不同条件下发 生转换的现象叫做显性转换。问答与计算： 1显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？ 答：(1)完全显性，不完全显性，共显性。(2)显性现象的实质： 并非显性基因抑制隐性基因作用，一对相对基因在杂合状态下， 显隐性基因决定性状表现的实质在于它们分别控制各自决定的 代谢过程，从而控制性状的发育、表达。如孩子皮下脂肪颜色的 遗传、豌豆株高的遗传。2何谓上位？它与显性有何区别？举例说明上位的机制。 答：所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影 响，随着后者的不同而不同，这种现象叫做上位效应，上位可分 为显性上位和隐性上位。而显性是指一对等位基因中，当其处于 杂合状态时，只表现一个基因所控制的性状，该基因为显性基因 这种现象叫做显性。所以上位是指不同对等位基因间的作用，而 显性是指一对等位基因内的作用方式。例如家兔毛色的遗传是一 种隐性上位的表现形式，灰兔与白兔杂交，子一代为灰色，子二 代出现9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。这是由于基因G和g分别 为灰色与黑色的表现，但此时必须有基因C的存在，当基因型为 cc时，兔毛色白化，所以为隐性上位。P灰色X白色CCGG I ccggF1 灰色CcGgF2 灰色黑色 白色 白色9C_G_3C-_gg3ccG-_1ccgg10写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因 型:早白果皮(p)糯粒(wx)矮株(d)x红果皮(P)非糯(Wx)高株(D)(2) 如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的花粉自交，各部分会表 现怎样的性状？答：(1)杂交当年：胚 PpWxwx、胚乳：PppWxwxwxDdd,果皮 ppwxwxdd (2)F1代：株高：全为高株(Dd)、胚乳：非糯:糯=3:1，果皮：全为 红果皮(Pp)。16水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位 于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无 芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：(1) 所需的表现型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能 予以肯定？(2) 希望在F3获得100个无芒抗病的稳定株系，F2最少应种多少株？ F2最少应选多少株？答：(1)、F2出现，占3/16，F3才能予以肯定。(2)、F2最少应种1600株，F2最少应选300株第五章连锁遗传和性连锁(一) 名词解释：1. 交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换 从而引起相应基因间的交换与重组。2. 交换值(重组率)：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基 因的染色体片段发生交换的频率。3. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间 的距离和顺序。4. 符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于 01 之间。5. 干扰(interference)： 个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。6. 连锁遗传图(遗传图谱)：将一对同源染色体上的各个基因的 位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。7. 连锁群：存在于同一染色体上的基因群。8. 性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传9. 性染色体(sex-chromosome):与性别决定有直接关系的染色体 叫做性染色体。10. 常染色体(autosome):性染色体以外其他的染色体称为常染色 体。同配性别11. 限性遗传(sex-limited inheritance):是指位于Y染色体(XY 型)或w染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性 或雌性上表现的现象。12. 从性遗传(sex-influenced inheritance):常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或 雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。13. 交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。 连锁遗传:指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现 象填空题:1从遗传规律考虑，基因重组途径可有()和()。自由组合 连锁交换5. 符合系数变动于0 1之间，当符合系数为1时，表示()；当符合系数为0时，表示()。两个单交换独立发生，完全没有干扰 完全干扰，不发生双交 换18果蝇共有( )对染色体，其中一对称为()。其上的基因的遗传方式称()。4性染色体伴性遗传6. 玉米种子的有色（C）与无色（c）,非蜡质（Wx）和蜡 质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性 个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下:无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满974无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15总数67081. 确定这三个基因是否连锁。2. 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。3. 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。4. 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？答：（1）这3个基因是连锁的。（2） cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx， sh位于中间。（3）双交换频率为20+156708-0.0052C和Sh之间的重组率为84 + 99+20 + 15_a032567083.25Sh和Wx之间的重组率为974 + 951 + 20 + 15 _ 0.296708=29.22连锁图：(略)(4) 理论双交换率为 门r：-?r：r：:门门 门门门勺弓, 大于实际双交换率,0.0052存在干扰。符合系数站-0.55干扰系数=1一 0.55 = 0.458. 下面是位于同一条染色体上的三个基因的连锁图，已注明了重 组率，如果符合 系数是0.6,在abd /+Xabd/ abd杂交的1000 个子代中，预期表型频率是多少？(a,0) (b,10) (d,20)答：+b+ 3, a+d 3, +bd 47, a+ 47, ab+ 47, +d 47, abd 403, + 40315.何为伴性遗传？ 一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人 婚配，预期其子女的类型及比率如何？答：位于性染色体上的基因，一般是指X染色体上或Y染色体上 的基因。它们所控制的性状总是与性染色体的动态相连在一起， 这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。父亲为色盲的正常女人的基因型为XCXc，正常男人的基因型为XCY,他们婚配，其子女的情况如下：XCXc XXCY1XCXC： 1XCXc： 1XcY： 1XCY即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现正常，一半为色盲。第六章 染色体变异（一） 名词解释：1. 假显性：（pseudo-dominant）：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体 缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一 现象称为假显性。2. 位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效 应的改变现象。3. 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显 著的现象。4. 染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配 子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一 套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致， 缺一不可的染色体。5. 整倍体（Euploid）:指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、 组织和个体。6. 非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个 的细胞，组织和个体，称为非整倍体。7. 单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如， 植物中经花药培养形成的单倍体植物。8. 二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和 大多，数植物均属此类9. 一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。同源多 倍体10. 异源多倍体双二倍体(Allopolyploid):指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体 加倍而来的。11. 超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、 四体、双三体等。12. 亚倍体：染色体数少于 2n 的细胞，组织和个体。如：单体， 缺体，双单体等。13. 剂量补偿作用(dosage compensation effect)：所谓剂量补 偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份 基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。14. 同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色 体组的个体称为同源多倍体。填空：1染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段 及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 2染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环（瘤）， 但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及正常染色体3易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是非同源染色体4. 缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在：多倍体5. 染色体重复可带来基因的剂量效应、位置效应6. 易位杂合体最显著的效应是半不育8. 倒位的最明显遗传效应是抑制交换9. 八倍体小黑麦种（AABBDDRR）属于异源多倍体1. 基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（位置效应），因 基因出现的次数不同而不同现象称剂量效应。2. 倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（ ）形成 的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（ ）形成的。一对染色体 单个染色体3. 染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期I染色体联会时 缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（ ）染色体， 形成重复环的是（ ）染色体，形成倒位环的是（ ）染色体。而相互 易位则联会成（ ）结构。正常 重复 一对 “十”字形4. 染色体结构变异中，假显性现象是由（缺失）而引起的，臂内倒位 杂合体在减数分裂前期I交换而导致后期I出现（染色体桥、断片），10. 利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果a基因正好在某 单体染色体上，则F1代表现（A、a）表现型，如果a基因不在某 单体染色体上，则F1代将表现（A）表现型。13玉米相互易位杂合体（交替 ）式分离产生的配子全部可育；（相 邻 ）式分离产生的配子全部不育。（五）问答与计算：1缺失的遗传效应是什么？2重复的遗传学效应是什么？3倒位的遗传学效应是什么？4易位的遗传效应是什么？ 7什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。答：同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染 色体直接加倍形成例如同源三倍体的无子西瓜,是利用它的高度不育 性；同源多倍体甜菜含糖量高等.异源多倍体:增加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的,例如异源八倍体小黑麦；白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。9举例说明在育种上如何利用染色体数目的改变。答：如四倍体番茄所含维生素C比二倍体番茄大约多了一倍；四倍 体萝卜的主根粗大，产量比最好的二倍体品种还要高；三倍体甜菜比 较耐寒，含糖量和产量都较高，成熟也较早；三倍体的杜鹃花，因为 不育，所以开花时间特别长；三倍体无籽西瓜，因为很少能产生有功 能的性细胞，所以没有种子。第七章 细菌和病毒的遗传(一) 名词解释：1. 原养型：如果一种细菌能在基本培养基上生长，也就是它能合 成它所需要的各种有机化合物，如氨基酸、维生素及脂类，这 种细菌称为原养型。2. 转化(transformation):指细菌细胞(或其他生物)将周围的 供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。3. 转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的 过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外 壳内，通过感染转移到另一受体菌中。4. 性导(sexduction):细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合 到细菌染色体上的过程。5. 接合(coniugation)：指遗传物质从供体一 “雄性”转移到受体 “雌性”的过程。6. Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。7、共转导（并发转导）（cotransduction）:两个基因一起被转 导的现象称。7. 普遍性转导:能够转导细菌染色体上的任何基因。8. 局限转导：由温和噬菌体（入、）进行的转导称为特殊转导或 限制性转导。以入噬菌体的转导，可被转导的只是入噬菌体 在细菌染色体上插入位点两侧的基因。9. att 位点：噬菌体和细菌染色体上彼此附着结合的位点，通过 噬菌体与细菌的重组，噬菌体便在这些位点处同细菌染色体整 合或由此离开细菌染色体。10. 原噬菌体（prophage）：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整 合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为。11. 溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。12. F+菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。填空：1. 在原核生物中，（接合）是指遗传物质从供体转换到受体的过程; 以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程称（转导）。2. 戴维斯的“U”型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于（转化）还是由于接合，其依据是细菌是否直接接触7 .用ab+菌株与a+b菌株混合培养可形成ab、a+ b+重组型。但在混 合前，如果把它们分别放在戴维斯U型管的两侧，若不能形成重组体, 说明其重组是通过（）产生的。如果重组前用DNA酶处理，若不能 形成重组体，说明其重组是通过（）产生的。如果在重组前用抗血 清（如P22）处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过（）产 生的。接合 转化转导9. 在Hfr leu+ str sXF- leu- strr中，如果要得到重组体leu+ strr，如何选择重组体？为什么？（leu+为亮氨酸原养型，leu-为亮 氨酸营养缺陷型，str s为链霉素敏感型，strr为链霉素抗性）。 答：在基本培养基中加链霉素。因为重组体leu+ strr是抗链霉素 的，而Hfr leu+ str s后菌株是链霉素敏感型，在有链霉素的培养 基上将被杀死。第八章基因表达和调控一）名词解释：1. 重组子（recon）：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。 一个交换子可只包含一对核苷酸。2. 突变子（muton）:是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突 变子可以小到只是一个核苷酸。3. 顺反子（作用子）（cistron），表示一个起作用的单位，一个作用子 所包括的一段 DNA 与一个多肽链的合成相对应。是基因的基 本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产 生一条 mRNA。4. 重叠基因overlapping gene：同一段DNA的编码顺序，由于阅 读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多 肽链的基因。5. 隔裂基因(split gene)： 一个结构基因内部为一个或更多的不翻译 的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。6. 跳跃基因(jumping gene)：可作为插入因子和转座因子移动的 DNA 序列，也称转座因子。7. 调控基因(regulator gene):其产物参与调控其他结构基因表达的 基因。8. 结构基因(structural gene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA 序列。9. repressor:阻抑物。与操作子结合的调控蛋白质。对于可诱导 操纵子来说，阻抑物本身就是与操作子结合的活性形式，而对 于可阻抑的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物(corepressor) 结合后才能与操纵子结合。lO.opero n：操纵子。是原核生物基因表达和调控的一个完整单元, 其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。乳糖操纵元 模型11.组成型突变型(constitutive mutant)：酶的产生从必须诱导变为 不需诱导的突变型。一般同一突变使代谢作用上直接有关的几 种酶都由诱导型变为组成型。12.顺反效应：同一基因内部的不同突变遗传效果不同，顺反排列（a1a2 / + +）产生野生型。反式排列（al + / + a2）产生突变型。 这种顺式与反式排列产生不同遗传效应的现象叫做顺反效应。13. 假基因：现称拟基因，是一种核苷酸序列同其相应的正常功能 基因基本相同，却不能合成出功能蛋白质的失活基因，是没有 功能的基因。14. 反义RNA （antisense RNA）：指与被调控的RNA或DNA序列 互补的RNA,它通过配对碱基之间的氢键作用与特定的RNA 或 DNA 形成双链复合物，影响 RNA 的正常修饰、翻译等过程， 封闭或抑制基因的正常表达,起到调控作用。15、持家基因（housekeeping gene）：在各类不同的细胞中均在表达的 一组相同的基因,高等真核生物中其数目约在10 000 左右 填空4. RNA是由核糖核苷酸通过（磷酸二酯键）连接而成的一种（多聚体）。 几乎所有的 RNA 都是由 （模板） DNA （转录） 而来,因此,序列和其 中一条链 （互补） 。5. 在DNA合成中负责复制和修复的酶是（DNA聚合酶）。6. 在DNA复制和修复过程中修补DNA螺旋上缺口的酶称为（DNA 连接酶）。7. 在所有细胞中，都有一种特别的（）识别（）密码子AUG, 它携带一种特别的氨基酸,即（ ）,作为蛋白质合成的起始氨基酸。起始 tRNA 起始 甲硫氨酸9真核生物有两种DNA连接酶，连接酶I主要是参与（），而连接 酶 II 则是参与（ ）。.DNA的复制 DNA的修复（五） 问答与计算：1简述基因概念的发展。答：基因的最初概念来自于孟德尔的“遗传因子”，他认为生物性状是由遗传因子控制的，性状本身不能遗传。1909年，丹麦学者W.L.Johannsen提出了“基因”一词，代替了孟德尔的遗传因子。1910 年，摩尔根利用果蝇杂交试验证明基因位于染色体上，呈直线 型排列，并于1926年发表了基因论X 1928年Griffith进行的肺炎 球菌的转化试验及1944年Avery等人进行的工作证明了 DNA就是遗 传物质。20世纪40年代GW.Beadle和E.L.Tatum提出了“一个基因 一个酶”的假说；1953年Waston和Crick提出了 DNA双螺旋结构模 型；1957年Crick提出了中心法则，并于1961年提出了三联遗传密 码；1957 年 S.Benzer提出了“顺反子”概念。1961 年,F.Jacob和 J.Monod 提出“操纵子模型”学说，由此进一步证明了基因的作用和遗传信息转移的中心法则。20世纪50年代初，B.McClintock在研 究玉米的控制因子中提出了某些遗传因子的位置是可以转移的； 60 年代在大肠杆菌中发现插入序列，提出“跳跃基因”的概念； 70年代发 现基因的不连续性，提出“断裂基因”的概念； 1978年，在噬菌体中发 现了重叠基因。2. 以乳糖操纵子（lac operoh为例，说明什么是顺式作用元件(cis-acting element) 什么是反式作用因子(trans-acting factor)? 它们各自如何发挥作用？答：顺式作用元件是指DNA分子上对基因表达有调节活性的某些特 定的调控序列，其活 性仅影响与其自身处于同一 DNA分子上的基 因，这种DNA序列多位于基因旁侧或内含子中，不编码蛋白质。真 核生物的顺式作用元件可分为启动子、增强子以及沉默子(沉默基 因)。顺式作用元件可以通过改变模板的总体结构，或将模板固定在 细胞核内特定的位置，促进RNA聚合酶II在DNA链上的结合和滑 动，有的还可以为RNA聚合酶II或其它一些反式作用因子进入染色 质提供一种“进入位置”。 反式作用因子是指不同染色体上基因座编 码的、能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件812bp核心 序列上并参与调控靶基因转录效率的结合蛋白。这类DNA结合蛋白 与不同识别序列之间在空间结构上相互作用，以及蛋白质与蛋白质之 间的相互作用，构成了复杂的基因转录调控机制的基础。第九章 基因工程和基因组学一) 名词解释：基因工程1. 标记基因：指与目标性状紧密连锁、同该性状共同分离且易于 识别的可遗传的等位基因变异。2. cDNA库：是以mRNA为模板，经反转录酶合成互补DNA构建的基因库。3. 克隆（无性繁殖系）选择学说：一个无性繁殖系是指从一个祖 先通过无性繁殖方式产生的后代，是具有相同遗传性状的群体。 经过选择培养，可以获得无性系变异体，但其遗传性状不一定 有差异，在适当的培养条件下可产生逆转。4. 基因组：一个物种的单倍体细胞中所含有的遗传物质的总和称 为该物种的基因组。5. 遗传多态现象：同一群体中存在着两种以上变异的现象。通常 不同变异型间易于区别，不存在中间类型，而且遗传方式清楚。 例如人的ABO血型就是遗传多态，这个血型系统由同一基因座 上的3个等位基因决定，各型间区分明确，在同一地区有一定 的频率分布。6. 基因芯片：所谓基因芯片，是指利用大规模集成电路的手段， 控制固相合成成千上万个寡核苷酸探针，并把它们有规律地排 列在指甲大小的硅片上，然后将要研究的材料口DNA或cDNA 用荧光标记后在芯片上与探针杂交，再通过激光共聚焦显微镜 对芯片进行扫描，并配合计算机系统对每一个探针上的荧光信 号作出比较和检测，从而迅速得出所需的信息。7. BAC 文库（bacterial artificial chromosome， 细菌人工染色 体文库）：BAC是人工染色体的一种，是以细菌F因子（细菌 的性质粒）为基础组建的细菌克隆体系。8. Ti质粒：在根瘤土壤杆菌细胞中存在的一种染色体外自主复制 的环形双链DNA分子，称为Ti质粒，它控制根瘤的形成，Ti 是英文tumor-inducing （肿瘤的诱发）的略语。可作为基因工 程的载体。9. 穿梭载体（sh uttle vec tor）：指既能在真核细胞中繁殖，又能 在原核细胞中繁殖的载体。它既（含有原核细胞的复制原点，又含 有真核生物的复制原点，而且又具备可利用的酶切位点和合适的 筛选指标。填空2基因工程中所用工具酶是（限制性核酸内切酶 ），常用运载工 具是（质粒、病毒、噬菌体）。5一般来说，植物体细胞杂交的程序分为原生质体的（分离）、（去 壁 ）、融合细胞的（核融合）及杂种细胞的（鉴定 ）等四个过程。6通过比较用不同组合的限制性内切酶处理某一特定基因区域所得 到的不同大小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切酶切点相互 位置的（限制酶切图谱）。7.个体之间DNA限制性片段长度的差异叫（限制性片段长度多态性 RFLP）。4在基因工程研究领域中，作为载体需要哪些条件？请列出34种 常见载体。答：多克隆位点（2）复制位点（3）选择标记如 PUC18、 Ti、 BAC、 Cosmid6什么是遗传工程？简述将抗除草剂基因转到植物基因组的过程。 答：遗传工程是将分子遗传学的理论与技术相结合，改造、创建动物 和植物新品种，工 业化生产生物产品，诊断和治疗人类遗传疾病的 一个新领域。过程：(1)将抗除草剂基因(EPSP)与启动子及终止子组成重组DNA分子，插入到Ti质粒，再转化到根瘤土壤杆菌细胞；(2) 将得到的重组根瘤土壤杆菌去感染植物细胞，使质粒的部分DNA 与抗除草剂基因一起整合到植物染色体上；(3) 具有抗除草剂基因的植物愈伤组织大量表达这个基因，因而能在含有除草剂的培养基上生长，经再生、分化，培养出抗除草剂植株。 第十章基因突变(一)名词解释：1. 转换(Transition):同型碱基的置换，一个嘌吟被另一个嘌 呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。2. 颠换(Transversion):异型碱基的置换，即一个嘌吟被另一 个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌吟置换。3. 基因突变(gene mu tat ion):指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。4. 正向突变(forward mu tat ion):野生型基因经过突变成为突变 型基因的过程。回复突变5. 无义突变(nonssense mutation):碱基替换导致终止密码子(UAG UAA UGA)出现，使mRNA的翻译提前终止。6. 错义突变(missense mutation):碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表 型，甚至是致死的。7. 移码突变(frameshift)：增加或减少一个或几个碱基对所造 成的突变。移码突变8. 产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成 肽链的不同，是蛋白质水平改变。or在DNA分子的外显子中插 入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从 插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动， 翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。9. 转座子(transposon):能够进行复制并将一个拷贝插入新位 点的DNA序列单位。10. 回复突变(back mutation)：突变型基因通过突变而成为原来 野生型基因。11. 自交不亲和性(self incompatibity):自花授粉不能受精(结 实)或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。12. 致死突变(lethal mutation):能使生物体死亡的突变称为致 死突变。13. 同义突变(samesense mutation):碱基替换翻译出的氨基酸 不改变。填空 8在突变的诱发中，不论是电磁波幅射还是粒子辐射，基因突变频 率都与（辐射剂量）成正比，而不受（辐射强度 ）的影响14. DNA大多数自发变化都会通过称之为（DNA修复）的作用很快被 校正。仅在极少情况下，DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列 变化，成为（突变）简答计算3. 假定辐射诱发率与剂量成正比。并进一步假定：当照射2000r时， 6000个个体中有372个发生突变，而照射4000r时，5000个体中发 生突变的有610个。依此估算自发突变率。答：0.2第十一章细胞质遗传（一）名词解释：1. 细胞质遗传（cytoplasmic inheritance）：由细胞质内的基因 即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体 外遗传、核外遗传、母体遗传等。2. 母性影响（maternal effect）：正反交的结果不同，子代表型受 到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作 用（predetermination）。3. 植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉； 而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。4. 核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。5. 质-核不育不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类 型。6. 孢子体不育：花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制的现 象称为孢子体不育。7. 配子体不育：花粉的育性受受雄配子体（花粉）本身的基因所 决定的现象称为配子体不育8自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。如：蚯蚓、草 履虫等低等动物。（四） 填空题：1细胞质基因控制的遗传性状与细胞核基因控制的遗传性状常表 现明显不同的遗传特点，这主要表现在： 正反交的遗传表现不同 连续回交不能使母本细胞质基因控制的性状消失 附加体或共生体决定的性状表现类似转导或感染。2. 椎实螺的外壳旋转方向是属于（母性影响）的遗传现象。3红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受（线粒体）决定的5. 草履虫放毒型试验表明，核基因K决定（卡巴粒的存在），而草 履虫素则是由（卡巴粒 ）产生的。7草履虫放毒型遗传研究的意义在于阐明了（细胞核和细胞质基因的） 关系，为作物育种上对（植物雄性不育）的研究奠定了理论基础。10. 孢子体不育是指花粉育性由（孢子体）的基因型控制，自交后代表现为（株间）分离，配子体不育是指花粉育性由（花粉）的基因型 控制，自交后代表现为(穗上)分离。13水稻杂种优势的利用一般要具备( )、( )和恢复系，这样，以( ) 和( )杂交解决不育系的保种，以( )和( )杂交产生具有优势的杂交 种。不育系 保持系 不育系 保持系 不育系恢复系 (五)问答题：1细胞质遗传的特点是什么？现在推广的杂交水稻与细胞质遗传有 何关系？答：细胞质遗传的特点有：遗传方式是非孟德尔式的； F1通常只表现母本的性状； 杂交的后代一般不出现一定比例； 正交和反交的遗传表现不同，某性状只在表现母本时才能遗传给子 代，故细胞质遗传又称母性遗传，但是一般由核基因所决定的性状， 正交和反交的遗传表现是完全一致的(伴性遗传基因除外)，因为杂 交形成的合子核的遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的； 通过连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但母本的细胞质基 因及其控制的性状仍不消失； 由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感 染。现在推广的杂交水稻就是利用细胞质遗传的核质型雄性不育性，实现 “三系”配套所生产的杂交种。2杂交稻是利用哪些遗传学理论和技术培育出来的？答：杂交水稻主要是利用（1）细胞质遗传的理论：利用细胞质基因和核基因互作控制 的雄性不育类型，通过选育水稻雄性不育系、雄性不育保持系和雄性 不育恢复系的三系配套 育成；（2）杂种优势理论：通过选育水稻三系配套，打破了“水稻等自花 授粉作物没有杂种优势”的传统观念，丰富了遗传育种理论和技术， 利用了杂种优势，获得了杂交水稻的成功。（3）遗传学的三个基本规律：双亲纯合，Fl才能整齐一致；F2因基因的分离重组而表现衰退现象；由于连锁，难以固定杂种优势等。3比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。答：伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的共同之处是正反交结果不一样。伴性遗传的基因位于X染色体上，属于细胞核遗传体系，它所控制的性状在后代中呈现交叉遗传的特点，而且雄性的表现频率高于雌性。 但是，基因的遗传仍然符合孟德尔定律。细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的，属于细胞质遗传体系，后代的性状来自于母本，而且不符合孟德尔分离规律。母性影响的性状实质上也是受细胞核内常染色体上的基因控制，也属 于细胞核遗传体系，是母体基因表达的产物在卵细胞中的积累而影响 子代性状的表达，后代的分离也符合孟德尔比例，只不过是要推迟一 个世代而已4在植物雄性不育中，什么是核不育型和质核互作不育型？二者 在遗传上各具有什么特点？答：核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 遗传特点：发生败育时期早（花粉母细胞减数分裂期），败育彻底 多数受一对隐性基因（ms）所控制，能为相对显性基因（Ms）所恢复。 易恢难保，很难使整个群体均保持不育性，因此限制了它的利用。 质核互作不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。 遗传特点：败育时期在减数分裂后的雄配子形成期。 由不育的细胞质基因和相对应的核基因共同决定，既可以有保持系使 不育性得到保持，又可以找到相应的恢复系，能三系配套而使用。 有孢子体不育和配子体不育两种类型。胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性。 单基因不育性和多基因不育性。第十三章数量遗传（一）名词解释：1. 数量性状（quantitative character）:表现连续变异的性状称 为数量性状。2. 质量性状（qualitative character）：生物的性状表现不连续变 异的称为。3. 杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在 生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比 两个亲本各自的水平都高的现象。(四)填空题：1根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两 大类。一类叫( ) ，它是由( )所控制的；另一类称( ) ，它是由( ) 所决定。质量性状 主基因 数量性状 微效多基因 2遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈()， 说明这个性状受环境的影响( )。大 较小4遗传方差的组成可分为( )和( )两个主要成分，而狭义遗传 力是指 ( )占( )的百分数。加性方差 非加性方差 加性方差 总方差16.由于()，F2表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度 愈()，性状差异愈()，F1表现的杂种优势愈()，其 F2表现衰退现象也愈明显。分离和重组 高 大 大简述3. 试述自交与回交的遗传效应有何异同。答：相同点：通过连续多代进行，都使后代群体基因型趋于纯合，且纯合率公式也相同。不同点：（1）纯合基因型种类：回交是轮回亲本一种纯合基因型；而自 交有 2n 种纯合基因型 。（2）纯合进度：回交比自交快得多，因回交中的纯合率（A%） 是指轮回亲本一种纯合基因型的所占的比例；而自交后代中的 A%是2n种纯合基因型的纯合率的总和。第十四章 群体遗传和进化（一） 名词解释：1. 群体遗传学（populationgenetics）:应用数学和统计学的方 法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的 选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关 系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频 率改变的科学。）2. 基因库（gene pool）: 一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。3. 孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。必须全 部能相互交配，而且留下建全的后代。即 “在个体间有相互交 配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。换句 话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社4. 基因频率:在一群体内不同基因所占比例。(某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某 一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。)5. 基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体内不同基因型所占的比例。6. 迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。7. 遗传漂移(genetic drift)：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种 误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂 变。8. 物种(species):指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一群个体。