普通动物学刘凌云

动物学(Zoology)第一讲概述 动物学定义 动物分类的原理与方法 动物学学习与研究的方法一、动物学定义动物学(zoology)是研究动物形态结构及其生命活动规律的科学。动物学研究的内容研究的主要内容包括动物的形态、结构、分类、分布、生态、发育、 行为、遗传、进化以及驯养、保护、控制等与人类及环境相关的各个 方面。它是生命学科的重要基础课程。二、动物分类原理与方法 1分类学又称系统学(Taxonomy or sysmatics) 为了对动物界有一个整体的认识，探索物种彼此间自然的关系和发展 规律，需要对种类繁多的动物界进行分门别类，以便进行系统地深入 研究。动物分类学就是研究动物的种类及相互间的亲缘关系，建立正 确的分类系统的科学。它是动物科学的基础。目前动物界中已描述过的动物种数约在150万种以上，如包括亚种可能超过200万种。2种的概念及分类阶元种或物种(species)是分类系统所用的基本单位，它是指具有一定的形态、生理特征和一 定的自然分部区的生物类群。物种是繁殖单元，一个物种的个体一般 不与其他物种的个体交配，或交配后般不能产生有生殖能力的后 代。即种间是生殖隔离的(生理学标准)。 问题不同肤色的人是不是同一物种?马与驴能够交配并产生后代 骡,马与驴是否为同一物种?亚种(subspecies)指种内个体在地理隔离后形成的不同群体，它具有一定形态特征和地 理分布，亚种间不存在生殖隔离，或生殖隔离不完善。亚种形态分化 的标准常以约75的个体呈现不同为界限。(如家蝇在我国有两个亚种，东方亚种眼距近、西方亚种眼距远，在 我国中部有分布的重叠区，但除去中间类型外仍有75%有明显差别， 故是一个物种的不同地理亚种。分类阶元(分类等级)为了将数量众多的物种结构化，建立一个科学的分类系统。依据物种 间的相同、相异的程度与亲缘关系的亲疏，使用不同等级特征将生物 逐级分类。由大到小的分类分类阶元有七个主要等级。界(Kingdom)、 门(Phylum)、纲(Class)、目(Order)、科(Fam订y)、属(Genus)、 种(Species)。即把形态生理相近的种归并为属，相近的属归并为科，相近的科归并 为目，直至最后的界。任何一个已知的动物都可无例外地归属于这几 个阶元之中。 物种在动物系统中的地位可从上面体系中相当精确地表示出来。有 时为了更为明确地表明动物间的相似程度和精确表达种的分类地位， 常常是在前述的分类阶元之间加入一些阶元，即在原名称前加上拉丁 前缀总(super)或亚(Sub)而形成。于是就有了总目(Superorder) 亚目(Suborder)，亚种(Subspecies)等名称。3.动物分类方法动物分类方法一般有两类； 人为分类法：以外形辨认方便为基础，分类时不考虑动物的构造、 发育、生理及相互之间的亲缘关系。 自然分类法 ：以生物的构造、发育及生理为分类基础，在分类时 以动物进化过程中的亲缘关系为基础。如鲸与鱼如按不同的方法分类结果不同。三、生物分界与动物主要门类两界学说；早期的林耐(Linnaeus )根据生物是否运动，将生物分 成动物界(Animalia)和植物界(Plantae)。 三界学说；后来由于显微技术的发展，发现了许多微小的生物，人 们又提出了三界学说；即动物界、植物界和微生物界。 五界学说；根据生物细胞的营养、结构、繁殖等因素将生物分为原 核生物界(M onera)、原生生物界(Prot is ta)、真菌界(Fungi)、动物 界和植物界。动物的主要门类(公认的19个门类)原生动物门(Protozoa)多孔动物门(Porifera)或海绵动物门(Spongia)腔肠动物门(Coelenterata)栉水母动物门(Ctenophora)扁形动物门(Platyhelminthes)纽形动物门(Nemerti nea)线形动物门(Nemathelminthes)棘头动物门(Acanthocephala)环节动物门(Annelida)软体动物门(Mollusca)节肢动物门(Art hropoda)苔藓动物门(Bryozoa)腕足动物门(Brachiopoda)帚虫动物门(Phoronida)毛颚动物门(Chaetognatha)棘皮动物门(Echinodermata)须腕动物门(Pogonophora)半索动物门(Hemichordata)脊索动物门(Chordata)前18个门一般通称为 无脊椎动物(Invertebrate);脊索动物门除一小部分虽然没有脊椎，但为了教学及研究的方便，一般通称为脊椎动物(Vertebrate)。三、动物学的学习与研究方法不同的学科有各自的要求，研究方法也不尽相同。动物学的学习与研究方法一般有如下几种；1观察描述法是动物学学习与研究中最经典的方法。即通过对动物直接观察，把其外形特征、内部构造、生活习性及经济意义系统地客观地记录下来， 有时需要绘图，以获得动物体的第一手资料。在描述过程中还可以对 某些特征作适当说明。如亚里士多德、达尔文等对动物的研究工作。2.比较分析法是学习动物学的最有效方法。即通过对不同动物的某些方面进行系统地比较，找出其异同点以得到规律。如形态、结构、生理、分类点等 方面的相同点和不同点，是极为有效的学习和研究方法。3实验研究法是目前学习和研究动物最重要和公认的方法。即对动物的形态结构特征、生理生化、大分子结构、生态行为等方面进行试验设计并实施试 验，从而找出相应的结论。贝类个体间DNA的RAPD扩增多样性 主要参考书目 江静波等无脊椎动物学，高等教育出版社， 1982年版。 刘恕动物学，高等教育出版社 1987年版。 刘恕、曾中平动物学，高等教育出版社 1994年版。 刘凌云等普通动物学，高等教育出版社 1994年版。 Richard D.Jurd 著蔡益鹏等译动物生物学（精要速览）科学出版社 2000年版。6孙儒泳动物生态学，北京师范大学出版社 1998年版。7任淑仙无脊椎动物学，北京大学出版社 1991年版。8武汉大学等普通动物学，高等教育出版社 1983年版。9杨安峰等脊椎动物学（上、下册），北京大学出版社 1985年rLrt版。10堵南山等无脊椎动物学，华东师范大学出版社 1989年版。11鲍学纯等动物学，东北师范大学出版社 1987年版。第一章原生动物门（Protozoa）原生动物是动物界最低等、最原始的单细胞动物。它们的个体微小， 分布广泛，自由生活的分布在淡水、海水或潮湿的土壤中；营寄生生 活的种类，寄生于人体、动物体或植物体内(区分后生、中生和侧生动物)第一节代表动物大草履虫(Paramecium caudatum)1.分布与外部形态 大草履虫生活在水流缓慢、有机质丰富的淡水池沼、河沟中。 其外形似草鞋，圆筒形，前钝后尖，体前侧有一向中部插入的斜沟，称为口沟(oral groove)，内有胞口(cyt os tome)。在电子显微镜下观察，每根纤毛的外膜与表膜连续，膜内是9X2+2 纵行的微管结构。另外，草履虫有表膜下纤维系统(infraciliture), 与纤毛的协调运动有关。表膜内的细胞质分为外质(ectoplasm)外层透明致密的部分。内质(endoplasm)内部多颗粒疏松的部分。l食物泡(food vacuole)在细胞内质中沿一定路线运行流动，并与 溶酶体结合，对食物进行消化并吸收营养物质，泡中的食物残渣运行 到胞肛时排出体外。细胞核l大核(Macronuclei)呈肾形，为多倍体，控制细胞的正常代谢。l小核(Micronuclei)球形，为二倍体，控制生殖过程中的基因交换 和重组，并可以分裂产生大核。l 1鞭毛纲(Masti gophora)主要特征运动细胞器为鞭毛，营养方式复杂；包括植物性营养、动 物性营养和腐生性营养。无性生殖为纵二分裂，有性生殖为配子生殖， 在不良条件下一般可以形成包囊。重要种类 绿眼虫(Euglena viridiS、利什曼原虫(Leishmannie)、 夜光虫(NoctilucO、衣滴虫(Chlamydomonas)、披发虫(Trchonypha) 等。1绿眼虫(Euglena viridiS生活习性生活在有机质丰富、流动性不大的淡水中，大量繁殖时会 使水体呈绿色。形态结构体呈梭形，前端钝圆后端尖。体表具弹性表膜，表膜上有 许多螺旋状的沟和嵴构成的斜纹，不仅可以保持眼虫的一定体形，而 且可使眼虫做变形运动(即眼虫样蠕动)。伸缩泡与储蓄泡前端一胞口，后连接一膨大的储蓄泡，储蓄泡外侧 有一球形的伸缩泡，可将体内多余的水分排入储蓄泡并经胞口排出体 外。从胞口伸出一根鞭毛，基部有两根细的轴丝，每一轴丝与储蓄泡 底部的基体相连接，基体又通过一条根丝体与细胞核连接，使鞭毛活 动受核的控制，而基体在虫体分裂时起中心粒的作用。趋向性眼虫在体前端储蓄泡一侧具一红色眼点，可吸收光线，紧贴 眼点靠鞭毛基部具1光敏感结构光感受器，为眼虫的感觉细胞器。 当光线被眼点吸收后，光感受器能够接受光刺激，可使绿眼虫产生定 向的光反应，即发生趋光或避强光运动。营养绿眼虫细胞质中央有一大细胞核，核周围有大量的卵圆形的叶绿体，可以进行光合作用合成自身营养物质，并以一种半透明的类（副） 淀粉粒储存在细胞质中。类淀粉粒与淀粉粒相似，但遇碘不呈蓝紫色。在无光的条件下，绿眼虫也可通过渗透作用摄取周围环境中的营养成 分。利什曼原虫（Leishmannia） 寄生于人或犬体内的一种微小鞭毛虫，被寄生的宿主发生黑热病，主要传染媒介是一种叫做白蛉子的吸血昆虫。感染原虫的白蛉子消化道内有大量的具有鞭毛可活动的原虫，称鞭毛体。当白蛉子叮咬人时，将鞭毛体注入人体并随血液流到身体各处，主要侵入内脏（肝、脾等）器官的巨噬细胞，随后脱去鞭毛变成不活 动的无鞭毛体（亦称利杜体），以摄取巨噬细胞内的营养物并不断分裂其他鞭毛虫 包括在白蚁体内共生的披发虫，海洋中大量浮游的夜光虫，甲藻虫等。大变形虫(Amoeba proteus 分布与生活习性生活在清洁、缓流、藻类丰富的淡水中，常在水中 植物茎叶上找到。形态与结构表膜薄，生活时身体不断变形伸出伪足，因此无固定体 形。外质紧贴质膜部分，均匀透明。内质不断流动的具颗粒。内质凝胶质外层胶冻状的 （呈固态）溶胶质内层溶胶状的 （呈液态） 变形虫在伸出伪足时，体中部的溶胶质向伪足方向流动至前端分叉后 又转变为凝胶质，而身体相对后端的凝胶质转变为溶胶质流入身体中 部，使虫体向前发生变形运动。痢疾内变形虫（Entamoebahistolytica）寄生在人体的肠道中，可引起阿米巴痢疾（或称赤痢）。痢疾内变形虫生活史包括三个时期；大 滋养体，小滋养体和包囊，该原虫的感染期是四核包囊期。当人误食 具感染性的四核包囊后，包囊破裂，里面的四核细胞变成4个小滋养 体。小滋养体以人肠道内的细菌和有机质碎屑为食，并分裂繁殖出更 多的小滋养体或包囊。当宿主抵抗力下降时（被其他疾病感染），小 滋养体发育为大滋养体。大滋养体活动能力强，可分泌溶组织酶（蛋 白分解酶）而溶解肠壁，吞噬人体的红细胞，可造成肠壁脓肿，大便 脓血等症状。大滋养体随破坏的组织进入肠道还可转变为小滋养体， 后者又可形成包囊，原虫在囊内发育为二核或四核的包囊，包囊随寄 主粪便排出体外进行传播。有孔虫(Globigerina)多数有孔虫在海洋底栖生活，一般具有石灰 质、几丁质或硅质的外壳，壳为单室或多室。伪足根状，从壳口和壳 板的小孔中伸出并在壳外又合并成网状。有孔虫数量巨大，现在约有 35%的海底软泥是由有孔虫的壳沉积所形成的。有孔虫常被地质勘探 时用来指示地层的年代。有孔虫的重要特征是生活史有世代交替现 象，多核的小球型为无性世代，可分裂产生许多幼体并发育为多核的 大球型；后者为有性世代，它所产生的个体有鞭毛，进行配子生殖， 形成的合子又发育为小球型世代。其他肉足纲动物淡水中常见的肉足纲动物还有表壳虫(Arcella)、鳞壳虫(Euglypha)、 沙壳虫(Difflugia)、太阳虫(Actinophrys solar)等。间日疟原虫 (Plasmodium vivax) 生活史；有两个宿主，人和按蚊。通过中间宿主按蚊传播疾病，被感 染的人患疟疾。其生活史分为三个时期；裂体生殖：(1)红细胞外期，当感染了疟原虫的按蚊叮人时，原虫将 子孢子随唾液注入人体。子孢子随血流首先侵入肝细胞，子孢子在肝 细胞内发育为滋养体，然后进行裂体生殖，核经过多次分裂，形成裂 殖体，细胞质和细胞膜再分割并包围每个核，从而产生大量裂殖子，裂殖子使肝细胞破裂，逸出后将进入血液。这一时期约需 89天， 即为该病的潜伏期。孢子生殖：动合子穿过蚊胃壁形成卵囊，经不断分裂形成大量的梭形 子孢子，卵囊随子孢子的成熟而破裂，子孢子经蚊的血淋巴聚集于唾 液腺内，当按蚊再次叮人时，将子孢子注入新的寄主体内。疟疾曾被列为我国重点消灭的五大寄生虫病之一，在长江以南地区发 病率较高。解放以后，其流行趋势已基本得到控制。一般认为，寄生虫有性生殖所在的宿主叫终末宿主，由于疟原虫的有 性生殖是从人体开始的，到蚊胃中的人血液中内完成的，故将人称为 原虫的终末宿主，按蚊是原虫的中间宿主更为贴切。4.纤毛纲（Cil iata）主要特征运动细胞器为纤毛。动物性营养。细胞核一般分化为大核 （代谢核）和小核（生殖核）。繁殖方式为无性的横二分裂和有性的 接合生殖。重要种类草履虫、四膜虫、棘尾虫、喇叭虫、钟虫等。纤毛纲动物不同种类依纤毛的分布和形态差别较大，如草履虫、四膜 虫的纤毛均匀地分布在体表，在草履虫的胞咽内有单排的波动膜协助 取食，但是纤毛不形成多排的口缘小膜带。又如棘尾虫、喇叭虫和游 仆虫，一般的体表纤毛退化，但口缘的纤毛形成右旋的小膜带，以协 助取食，同时棘尾虫和游仆虫腹面的纤毛聚集成簇状，末端特化形成尖的棘毛，便于虫体在水底物体上爬行。钟虫的口缘纤毛形成左旋的小膜带，并且在反口面有特化的柄，常营固着生活。第三节原生动物门的主要特征1单细胞或单细胞群体动物 原生动物具有真核细胞的细胞膜（又称表膜）、细胞质（含线粒体、 溶酶体、内质网、中心粒等细胞器）和细胞核构成。它们的一切生理 活动都是由细胞器来完成的，故将这些结构称为胞器（organelle）或 类器官。如运动细胞器为鞭毛、伪足或纤毛，表膜完成呼吸和排泄功 能，调节水平衡（渗透压）由伸缩泡来完成等。少数原生动物由几个 或许多细胞构成简单的群体。但这些群体内一般没有细胞分化，每个 个体仍保持相对的独立性。2复杂的营养方式 原生动物包括三种营养类型；植物性营养（光合自养方式），动物性 营养 （吞噬营养方式 ），腐生性营养 （渗透营养方式 ）。有些原生动 物可兼有几种营养方式，如绿眼虫。3多样化的繁殖方式 二裂生殖 出芽生殖无性生殖复裂生殖 质裂生殖孢子生殖有性生殖 配子生殖接合生殖4. 包囊许多原生动物在环境条件不利的情况下能够收缩并分泌黏液包绕自 体形成包囊。课后练习题 原生动物部分选择题：1.原生动物伸缩泡的主要功能是（ ）A排除代谢废物B排除多余水分C气体交换D吸收营养2.衣滴虫的有性生殖为 （ ）A配子生殖B接合生殖C复裂生殖D.出芽生殖3大草履虫生活的环境为 （ ）A洁净、缓流的淡水中B有机质丰富、缓流的淡水中C有机质丰富、水流急的淡水中D洁净、水流急的淡水中4痢疾内变形虫侵入人体的形态为 （ ）A小滋养体B大滋养体C四核包囊D鞭毛体5间日疟原虫侵入人体的形态为 （ ）A动合子B裂殖子C.子抱子D大滋养体6.多核大球型有孔虫的生殖为 （ ）A抱子生殖B二裂生殖C配子生殖D.复裂生殖7原生动物完成呼吸作用的细胞器为 （ ）A纤毛与鞭毛B表膜C伸缩泡D溶酶体8下列原生动物中无性生殖为出芽生殖的是 （ ）A.大草履虫B.足管虫C疟原虫D.绿眼虫9 下列哪一项是原生动物的共有特征 （ ）A.身体微小，全部营寄生生活的单细胞动物B身体微小，全部水生的单细胞动物，营养方式多样化C身体微小，分布广泛的单细胞动物，营养方式多样化D身体微小，全部自由生活的单细胞动物，营养方式多样化填空题10原生动物的身体是由构成的。它们靠进行呼吸和排泄，以和来完成消化功能，由于这些细胞器具有多细胞动物的类似作用,故称这些细胞器为。11绿眼虫、变形虫和草履虫的运动细胞器分别为、和。12草履虫的大核又称核，它控制细胞的。小核又称核，它控制细胞的。13原生动物的营养方式多样，包括、和 营养。大变形虫属于营养。14 间日疟原虫有两个宿主，在人体内进行和生殖前期，在按蚊体内进行和 殖，一般认为，是疟原虫的终末宿主。15人感染了利什曼原虫会患病,它是通过 介传染的。原虫由体形态侵入人体并进入内脏器官，随后侵入变成。16原生动物在环境条件不利时，能分泌厚壳将自体包裹形成不运动 的圆球，称之为。同时它可以借助风力、水流或其它媒介进行。填（绘）图题17绘制大草履虫、绿眼虫和大变形虫的形态结构图并标出部分名称（参考图11、12、1.3）简答题18简述间日疟原虫的生活史、危害和防治措施。19比较说明纤毛与鞭毛的异同点。20简述原生动物门的主要特征。21.比较鞭毛纲、肉足纲、孢子纲和纤毛纲的运动细胞器、营养方式 和生殖的特征。参考答案原生动物门1. B 2. A 3. B 4. C 5. C 6. C 7. B 8. B 9. C10. 单细胞 表膜 食物泡 溶酶体 器官 类器官11. 鞭毛 伪足 纤毛12. 代谢核 细胞的分裂和新陈代谢 生殖核 基因的交换和重组13. 植物性营养 动物性营养 渗透性营养 动物性营养14. 裂体生殖 配子生殖 配子生殖 孢子生殖15. 黑热病 白蛉子 鞭毛体 巨噬细胞 无鞭毛体16. 包囊 广泛传播17. 参考图例（从略）18. （要点 ）裂体生殖：（1） 红细胞外期，子孢子随蚊唾液注入人体，经血流侵入 肝细胞发育为滋养体，然后形成的裂殖体再产生大量的裂殖子进入血 液。（2） 红细胞内期，裂殖子侵入红细胞，经环状滋养体（环状体） 发育为大滋养体，裂体生殖形成许多裂殖子再侵入其它的红细胞。疟 色素使人体产生高热、寒战等症状。配子生殖：红细胞内一部分裂殖子分别发育为大、小配子母细胞。当 其他按蚊叮咬人时，配子母细胞随血液进入按蚊胃中分别发育为大配 子和小配子，大、小配子结合形成动合子。孢子生殖：动合子穿过蚊胃壁形成卵囊，经分裂形成大量子孢子，卵 囊破裂后子孢子经蚊的血淋巴聚集于唾液腺，当按蚊再次叮人时，子 孢子将注入新的寄主体内。防治疟疾主要通过灭蚊、及时治疗病人和服用预防药物等措施。19. （要点 ）鞭毛与纤毛的亚显微结构一致。鞭毛数目少（一般 1 4根），纤毛数量多。鞭毛运动能力差，无规律也不协调。20. （要点 ）单细胞或简单的群体动物。复杂的营养方式。多样化的繁殖方式。许多原生动物在环境条件不利时可形成包囊。21. （要点 ）鞭毛纲的运动细胞器为鞭毛。营养方式有植物性营养、动物性营养和 腐生性营养。无性生殖为纵二分裂，有性生殖为配子生殖，一般可以 形成包囊。肉足纲的运动细胞器为伪足。自由生活的种类营动物性营养，寄生种 类营腐生性营养。无性生殖为二裂生殖，有性生殖为配子生殖，普遍 可以形成包囊，有的种类有世代交替现象。有些种类具有外壳、内壳 或骨针。孢子纲的动物全部营寄生生活，无运动细胞器（有的种类在生活史的 某个阶段出现鞭毛或伪足等），但具有与寄生有关的顶复合器。营养 方式为异养。生活史复杂，具有无性的裂体生殖、孢子生殖以及有性 的配子生殖，有世代交替现象。纤毛纲的运动细胞器为纤毛。动物性营养。繁殖方式为无性的横二分 裂和有性的接合生殖。第二章 多细胞动物的起源和早期胚胎发育 原生动物是单细胞或体细胞没有分化的简单群体。以后各章所述的 多细胞动物各种生理功能不再由一个细胞担任，它们的体细胞已分化 并且形成互相依赖、分工明确的结构单位第一节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据1古生物学证据 距今愈古老的地层中，动物的化石越简单；在最早的太古代地层中已 有大量的原生动物有孔虫的化石，而在该地层几乎没有多细胞动物的 化石。说明了动物具有由简单到复杂由单细胞向多细胞发展的规律。2形态学证据原生动物中存在着介于单细胞动物和多细胞动物之间的中间类型 单细胞动物群体，如团藻、盘藻等。因此可以推测单细胞动物到多细 胞动物演化的途径；3胚胎学证据一切多细胞动物的胚胎发育早期都是由单细胞的受精卵开始，经过逐 渐分裂而发育为多细胞的成体，而且多细胞动物的早期胚胎发育基本 相似。根据生物发生律Biogenetic law或重演率Recapitulation law(个体发 育过程暂短迅速地重演系统发育过程)。可以推测多细胞动物起源于 单细胞动物。第二节 多细胞动物的早期胚胎发育1. 受精(fertilization)指雄性个体产生的精子和雌性个体产生的卵子结合形成受精卵的过 程。受精是新个体发育的起点，即受精卵将发育为下一代个体。2. 卵裂(cleavage)受精卵进行的一种特殊的细胞分裂。其特点是每次细胞分裂之后不等 细胞长大就继续分裂，结果导致分裂后的细胞越来越小，称这些细胞 为分裂球。卵裂方式包括完全卵裂(见于少黄卵)和不完全卵裂(见于多黄卵)。完全卵裂(total cleavage)完全均等卵裂(等裂)卵黄在卵内分布均匀，如海胆、文昌鱼等。完全不等卵裂(不等裂)受精卵的卵黄在卵内分布不均匀，卵裂的分裂 球大小不等，如水母、蛙等。螺旋型卵裂在海产无脊椎动物中，第三次卵裂开始分裂轴与卵轴成45。角，如海产的环节动物、软体动物。不完全卵裂(partial cleavage)表面卵裂 仅限于卵的球形表面进行，如昆虫。盘裂，仅限于动物极进行，如乌贼、鱼和鸟类等的卵裂。3. 囊胚期(blastulation)卵裂形成分裂球一般构成中空或实心的囊球形胚胎(皮球状)，称为 腔囊胚。囊胚外的细胞层叫囊胚层，其内的空腔叫囊胚腔。4 原肠胚期(gastrulation)囊胚期后胚胎继续发育，形成内、外胚层和原肠腔的过程。原肠腔构 成动物未来的消化道，其对外的开口称为原口或胚孔。原肠胚的形成方式有：内陷，如海胆、文昌鱼等。内移，如水螅、水母等。外包，如环节动物、软体动物等。分层，如无尾两栖类、鸟类。内转（内卷），如鱼类、两栖类、爬行类和鸟类。5. 中胚层和体腔的形成 扁形动物及其以后的多细胞动物，在胚胎的发育过程中，外胚层与内 胚层之间出现了中胚层，中胚层和体腔的形成主要有两种方式：端细胞法（裂体腔法）schizocoel原口动物在胚孔两侧的内、外胚层交 界处植物极的一个细胞（端细胞）分裂后移入内、外胚层之间，经过不 断分裂形成了中胚层带，随后在中胚层带中间开裂形成真体腔。如环 节动物等。体腔囊法（肠体腔法）enterocoel后口动物的原肠背部两侧的内胚层向 外形成一对囊状突起，并不断扩展并与原肠的内胚层脱离形成中胚层 带，在内、外胚层之间形成中胚层和体腔。如棘皮动物等。6胚层的分化 细胞的分化是指胚始初期较为简单、可塑性的细胞转变为复杂、特异 和稳定的细胞的过程。外胚层分化为皮肤及其衍生物、神经组织、感觉器官和消化道两端 中胚层分化为肌肉、骨骼、体腔膜、循环系统 生殖和排泄的大部分。 内胚层分化为消化管和呼吸道上皮、肺、肝、 胰和排泄与生殖的小部分。从四大基本组织的来源上分析；上皮组织分别来源于外胚层(表皮)、中胚层(真皮 )和内胚层(消化道和呼吸道上皮)；肌肉和结缔组织来源 于中胚层；神经组织则来源于外胚层。多细胞动物的起源与早期胚胎发育练习题1. 多细胞动物中胚层可分化出肌肉、骨骼和 ( )A. 肺及呼吸道上皮 B. 循环系统及感觉器官 C. 肝脏及生殖和排泄 系统小部分D. 循环及生殖和排泄系统大部分2. 动物胚胎的表面卵裂出现于 ( )A. 均匀少黄卵 B. 不均匀少黄卵 C. 中黄多黄卵 D. 端黄多黄卵3. 乌贼的卵裂属于 ( )A. 完全均等卵裂 B. 完全不等卵裂 C. 盘裂 D. 表面卵裂4. 文昌鱼原肠胚的形成方式为 ( )A. 外包 B. 内转 C. 内陷 D. 内移5.动物的内呼吸道上皮是由 ( )A. 中胚层分化形成 B. 内胚层分化形成C. 外胚层分化形成 D. 内、外胚层共同分化形成选择题6. 多细胞动物胚胎发育主要经过 、 、中胚层与体腔的形成和几个时期。其中中胚层与 体腔的形成有两种方式；环节动物、软体动物和节肢动物等原口动物 为法。棘皮动物、半索动物等后口动物为法。7. 卵裂是一种特殊的。由于不同动物的卵黄在卵内的数量和不同，因此卵裂的类型不同。如水母与蛙为卵裂，海胆和文昌鱼为卵裂，昆虫属于卵裂，大部分海产环节动物和软体动物为卵裂。8. 原肠胚期主要形成动物的和。原肠有不同的形成方式；鸟类主要为，环节与软体动物为，水母为，海胆为，鱼类和两栖类为。9. 动物胚胎的外胚层主要分化为动物体的、_、及消化道前后两端。简答题10. 试述多细胞动物起源于单细胞动物的证据。多细胞动物胚胎发育参考答案1. D 2. C 3. C 4. C 5. B6. 受精 卵裂 囊胚期 原肠胚期 中胚层和体腔的形成 胚层的分化 端细胞法 （裂体腔法 ） 体腔囊法 （肠体腔法 ）7. 细胞分裂 分布 （完全 ）不等 （完全 ）均等 表面 螺旋8. 内、外胚层 原体腔 分层 外包 内移 内陷 内转9. 皮肤及其衍生物 神经系统 感觉器10. （要点 ）（1）古生物学证据；地层愈古老，动物的化石种类越少而且简单。在 太古代地层中已有单细胞动物有孔虫的化石，而没有多细胞动物的化 石。（2）形态学证据；现存的介于单细胞动物和多细胞动物之间的中间类 型可以推测单细胞动物到多细胞动物演化的途径。(3) 胚胎学证据；多细胞动物的早期胚胎发育基本相似都是由单细胞的受精卵开始的。又根据生物发生律 (重演率 )可以推测出多细胞动物起源于单细胞动物的途径。第三章 多孔动物门(Porfera)或海绵动物门(Spongia)多孔动物(海绵动物)是最原始、最低等的多细胞动物。这类动物在演 化上是一个侧支，因此又称为侧生动物(Parazoa)o第一节 多孔动物门的主要特征1. 体制 辐射对称或不对称动物躯体结构的排列形式与规律称为动物的体制。辐射对称是指通过 身体的中央轴有许多个切面可以将身体分为左右相等的两部分(对称 面)。2. 体壁没有明确的组织和器官系统分化，体壁由两层细胞构成。由外向内依次为皮层 扁平细胞和许多由其特化的的孔细胞中胶层 变形细胞、造骨细胞和芒状细胞胃层 特殊的领细胞中央腔(或称胃腔)顶端有一个出水口中胶层中有钙质或硅质的骨针或类蛋白质的海绵丝。3. 水沟系(canal system)海绵动物的水沟系主要有三种类型 ：单沟型(ascon type)水流途径是：外界f进水孔f (由孔细胞构成)f中央腔f出水口f外界。如白枝海 绵。双沟型(sycon type)水流的途径是：外界f流入孔f流入管f前幽门孔f辐射管f后幽门孔f中央腔f 出水口f外界。如毛壶。复沟型(leucon type)水流的途径是：外界f流入孔f流入管f前幽门孔f鞭毛室f后幽门孔f流出管f 中央腔f出水口f外界。如浴海绵和淡水海绵等。4. 生殖和发育无性生殖有两种方法，出芽(budding)和芽球(gemmule)。有性生殖 为配子生殖。5逆转现象(inversion)海绵动物在胚胎发育过程中，其两囊幼虫(amphiblastula)具鞭毛的小 细胞内陷，形成内层，而植物极的大细胞留在外面形成外层。这和其 他所有多细胞动物都不相同。因此我们把多孔动物这个胚胎发育中的 特殊现象称为“逆转”。并且把多孔动物内外两层细胞各称为胃层和皮层，以区别于其它多细胞动物胚胎发育中的内胚层和外胚层。说明多孔动物的演化道路与其他多细胞动物不同。由此称其为侧生动物。海绵动物发育的逆转现象第二节多孔动物门的分类及分类地位多孔动物已知约有5000 种，其中一半种类为化石，主要根据其骨骼 特点分为三个纲：钙质海绵纲（Calcarea）骨针钙质，水沟系有三种类型，体形较小，多 生活于浅海。如白枝海绵、毛壶（图）。六放海绵纲（Hexac ti nellida）具硅质的六放骨针、复沟系、鞭毛室大、体形较大、深海产。如拂子介、偕老同穴（图）。寻常海绵纲（Demospongiae）角质的海绵丝或硅质（非六放）骨骼，复 沟系，鞭毛室小、体形常不规则，海产或淡水产。如矾海绵、南瓜海 绵、浴海绵和淡水中的针海绵等（图）。多孔动物是最原始的多细胞动物。原始性主要表现在无组织分化，无 消化腔、体内的空腔无消化作用。与原生动物样，行细胞内消化、 无神经系统。对外界的刺激无明显反应。具有很强的再生能力，甚至 分离的单个细胞又能互相接合，在良好的条件下几天后可生长为小海 绵，这种极强的再生能力也证明了多孔动物的原始性。另外多孔动物 又具有些特殊的细胞或结构，如孔细胞、领细胞、骨针、水沟系等； 在胚胎发育过程中有逆转现象，这都说明多孔动物的演化道路与其他 多细胞动物不同。由此认为多孔动物是很早由原始的群体领鞭毛虫发 展来的个侧支，故称其为侧生动物。思考题1. 多孔动物的体型、结构有什么特点? 为什么说多孔动物是最原始、最低等的多细胞动物?2如何理解多孔动物是动物演化上的一个侧支?第四章 腔肠动物门 (Coelenterata)腔肠动物为辐射对称、两胚层、有组织分化和原始消化腔的低等后生 动物。它们的身体有两种基本形态水螅型和水母型，分别营固着生活 和漂浮生活。第一节代表动物一水螅(Hydra)1. 生活习性与外部形态水螅生活在洁净、水生植物丰富、缓流的池塘或沟渠等淡水中。通常 以下端基盘固着在水草或其它物体上，有时也可做一些简单的位移活 动。以捕捉活的水蚤或其它小动物为食。水螅身体由体柱(body)、垂唇(hypostome)、触手(tentacle)及反口面的基盘(basal pedal disk)组成。2. 结构与功能(1) 体壁与消化循环腔水螅的体壁由外向内依次为；外胚层中胶层内胚层水螅体壁主要有六种细胞皮肌细胞(epithelio-muscular cell)间细胞(interstitial cell)刺细胞(cnidoblast)感觉细胞(sensory cell)神经细胞(nerve cell)腺细胞(gland cell)外胚层的皮肌细胞数目较多，排列紧密，细胞核近于细胞的游离端，其中有一明显的核仁。在细胞基部肌原纤维方向与螅体的纵轴平行排列，因此其收缩时可使水螅体和触手缩短。皮肌细胞兼有上皮组织和肌肉组织的功能。间细胞为小型未分化的细胞，常成堆地散布在外皮 肌细胞之间靠近中胶层一侧，其细胞小于外皮肌细胞的核，细胞质浓、 着色深。间细胞为尚未分化的细胞，必要时可分化为其它各类细胞。 刺细胞为腔肠动物所特有，它们散布在外皮肌细胞之间，尤其在触手 与上垂唇最多，主要功能是捕食和防御。刺细胞的核位于细胞基部， 细胞中央有一大的刺丝囊，可释放刺丝。水螅有四种刺丝囊：（1） 穿刺刺丝囊，囊内具一中空缠绕的刺丝，受到刺激时，刺丝翻出并把 囊内的毒液射入猎物体内，将其麻醉或杀死。（2）卷缠刺丝囊，刺 丝翻出缠绕猎物身体突出的部位。（3）二种粘性刺丝囊，排出的刺 丝具有粘着和捕食的功能。刺丝囊内的刺丝一旦排放，刺细胞即不能 再恢复并逐渐萎缩，只能由间细胞重新分化出新的刺细胞。感觉细胞 分散在外皮肌细胞之间，以口周、触手和基盘处较多，其体积小，细 长并垂直于体表，端部有感觉毛能感受各种刺激，基部与神经纤维相 连，神经细胞位于外胚层的基部，神经细胞较小，上有许多突起（但 未分化为树突和轴突），神经纤维平行于体表呈网状分布，当身体某 部分受到刺激时，神经网传导刺激向四周扩散引起收缩反应。腺细胞 在外胚层的口周围和基盘处最多，它们能分泌粘液以利于螅体吞食和 滑行运动。中胶层位于内、外胚层之间，是由内、外胚层分泌的透明胶状物（非 细胞结构），具有弹性，对螅体起着类似于骨骼的支持作用。内胚层主要由内皮肌细胞、腺细胞和少数感觉细胞和间细胞构成。内 皮肌细胞呈柱状，数目较多，其肌原纤维方向与螅体纵轴垂直排列， 其收缩可引起水螅体和触手变细变长。每个内皮肌细胞的游离端具有 鞭毛，可打动原始消化腔内的水流以利于食物与消化酶的混合，以完 成细胞外消化并起到运输的功能。内皮肌细胞可伸出伪足吞噬半消化 好的食物颗粒，其内部形成大量的食物泡，进行细胞内消化。因此内 皮肌细胞又被称为营养肌肉细胞。腺细胞分散于内皮肌细胞之间，它 们呈圆锥形，基部细颈状，核位于基部，游离端含有大量密集的分泌 颗粒。能够分泌消化酶到原始消化腔中，对食物进行细胞外消化。在 口周围的腺细胞分泌的粘液主要利于吞食。水螅以小型甲壳类、昆虫 幼虫、蠕虫等小动物为食，当猎物不慎触到水螅伸展的触手时，触手 释放出各种刺丝来毒杀、缠绕猎物，随后经口将其送入消化腔内中， 在消化酶的作用下将猎物分解为碎块，内皮肌细胞内吞后对食物做进 一步的细胞内消化，不能消化的食物残渣仍由口排出。水螅的消化为细胞内与细胞外消化兼行。另外，由于腔肠动物的消化 腔还兼有运输营养物、代谢废物和呼吸功能，因此也称为消化循环腔。 但由于消化腔只有口没有肛门（不完整的消化管），故称之为原始的 消化循环腔。（2）呼吸与排泄 水螅没有特殊的呼吸和排泄器官，直接由体表与水进行气体交换并排 除代谢废物。（3）神经系统在皮肌细胞之间存在着大量的感觉细胞和神经细胞，它们通过突触相 互连接成网状。(4) 生殖生殖包括无性出芽生殖和有性配子生殖两种方式；在环境条件适宜 时，水螅行无性的出芽生殖。水螅的出芽生殖过程演示;有性生殖 一般发生在春末和深秋季节，水螅一般雌雄异体，外胚层 的间细胞可分化产生临时性的精巢和卵巢，水螅通常是以有性生殖产 生的具壳胚胎来抵御干旱和严冬等不利因素的。水螅的再生能力很强，除触手以外，身体被切成的每一小段均能长为 一个水螅体。海产腔肠动物的有性生殖与浮浪幼虫第二节 腔肠动物门的主要特征1 辐射对称(radial symmetry)的体制与其固着或漂浮生活相适应的，使其能从身体的任何方向上利用其辐 射对称的器官从周围环境中摄取食物和感受刺激。一些高等腔肠动 物，如珊瑚纲的海葵，由于口道沟的出现，身体由辐射对称发展为两 侧辐射对称(biradial symmetry),两辐对称是辐射对称与两侧对称的中 间类群。适于固着生活的水螅型为长圆筒状，中胶层薄，上端具口，口周围着 生触手以协助取食，下端具基盘用于固着在其它物体上。适于漂浮生 活的水母型的体呈伞状，中胶层厚，伞的下端为口面，中央具口，口 周围具腕可协助取食，伞缘具有小触手、眼点和平衡囊等感觉器官。 水母型可以通过身体收缩产生的反冲力向上运动，身体舒张时靠重力 下沉。无论水螅型还是水母型都是动物界的一种较原始的对称体制形 式。2具有两胚层和原始的消化循环腔(gastrovascular cavity)腔肠动物开始出现内、外两个胚层和原始的消化腔。消化为细胞内与 细胞外消化兼行。另外，由于腔肠动物的消化腔还兼有运输营养物、 代谢废物和呼吸功能，因此也称为消化循环腔。但由于消化腔只有口 没有肛门(不完整的消化管)，故称之为原始的消化循环腔。3. 出现组织的分化腔肠动物的体细胞出现了简单的上皮组织和神经组织的分化。另外， 体壁细胞还分化出具有分泌作用的腺细胞及具有捕食防御功能的刺 细胞等。4出现了网状神经(nerve net)或散漫式神经系统(dfuse nervous system)腔肠动物在皮肌细胞之间存在着大量的感觉细胞和神经细胞，它们通 过突触相互连接成网状又称为网状神经系统。但是，这种网状神经系 统弱点是;A没有神经中枢(神经传导一般是无定向、弥散式的)，称为泛化反射（一触全收）。B神经纤维没有髓鞘，传导速度缓慢。4 世代交替与浮浪幼虫（planula）有些种类在生活史中有明显的世代交替现象（如薮枝螅、海月水母 等）；即在生活史中以水螅型世代经过无性生殖产生水母型个体，水 母型世代又经有性生殖产生水螅型个体，以适应固着和漂浮的不同生 活方式。海洋生活的腔肠动物一般为间接发育，即受精卵经过幼虫期才能发育 为成虫。如薮枝螅的受精卵发育至原肠胚阶段时，胚胎表面长出纤毛 成为可以自由游泳生活的浮浪幼虫。第三节 腔肠动物的分类和重要种类腔肠动物现存约11000 种,根据其形态结构和世代交替等特征分为三 个纲；即水螅纲、钵水母纲和珊瑚纲。1 水螅纲（Hydrozoa）主要特征 多数生活在海水中，体型小，结构简单。刺细胞分布在外 胚层，生殖腺由外胚层形成。水母型多具有缘膜（velum）,中胶层薄。 大部分种类生活史中有水螅型和水母型两种世代，即有世代交替现 象。重要种类 水螅、薮枝螅（0加脳）、桃花水母（&卿0血珈$伽）、钩手水母如劇）、僧帽水母（MjsMa）等。薮枝螅生活于浅海中，水螅型为树枝状群体，固着在海藻、岩石或其它物体 上。螅体可分为螅根，螅茎，水螅体和生殖体几部分，个体之间通过 共肉相连接，共肉的外面由透明角质的围鞘所包围，围鞘延伸至水螅 体则形成杯状的螅鞘，延伸至生殖体则形成生殖鞘。薮枝螅群体内部的个体(又称个员)之间具有多态现象；即形态结构 与功能发生了明显的分化，群体中的水螅体为营养个体，行司捕食、 防御、消化和吸收等功能。水母型雌雄异体，外胚层产生的生殖腺位 于下伞面的 4 条辐管上。精子与卵成熟后在海水中受精，发育经过 浮浪幼虫阶段，尔后沉入水底并固着在物体上，再以出芽方式产生水 螅型的群体。桃花水母生活在淡水中，水母型发达，水螅型退化。水母体下伞面有缘膜，伞 缘触手极多，但是长短不一，在4个辅管处触手最大，称为4强触手。 水螅体以出芽方式产生球形的水母芽，待长出触手和缘膜后脱离水螅 体，成为自由游泳生活的水母体。钩手水母生活在海洋中，伞缘有中空的触手约 70 个。在触手远端有一盘状粘 液腺，并由此弯曲成钩状。缘膜的环肌发达。2 钵水母纲(Scyphozoa)主要特征 全部海产。中大型水母，水螅型退化，水母型发达并结构 复杂。胃囊内有具刺细胞特化的胃丝。水母体无缘膜。生殖腺由内胚层形成。生活史有世代交替现象。重要种类 海月水母（Aurelia auritd）、海蛰（Rhopilema esculentum）、 霞水母（Oanea）等。海月水母海月水母在海中漂浮生活，体浅圆盘状。中胶层发达，生活时上伞面 （反口面）向上，下伞面（口面）向下。在伞的边缘均等分布的 8 个结节壮缺刻，其中分别有8 个触手囊，为感觉器官，司平衡、感光 及嗅觉等功能。海月水母伞的边缘列生许多细小的触手，无缘膜。海月水母的消化循环腔进一步分化，由口、胃、胃囊、多分支的辐管 和环管构成，取食时食物随水由口流入胃和胃囊，经过 8条不分支的 从辐管流到环管，再由环管流经分支的 4条间辐管和4条正辐管分别 流回到胃囊，经消化的营养物质通过辐管和环管输送到全身各部分， 食物残渣仍由口排出。在胃囊内还有 4 个由内胚层产生的呈马蹄形的 生殖腺，在其内侧排列着许多也是由内胚层形成的长丝状胃丝，上具 大量的刺细胞，可进一步麻痹和杀死进入口内的猎物并能保护生殖 腺。海蛰 海蛰的形态与海月水母差别较大，其成体由伞面（蛰皮）和8个口腕蛰头）构成。成体的口封闭，由口腕末端的微小吸口来滤食浮游生 物。3 珊瑚纲(Anthozoa) 主要特征 全部海产。只有水螅型，生活史无世代交替现象。水螅体 结构复杂，有发达的口道、口道沟(siphonogyphe)、隔膜(mesentery) 和隔膜丝(mesenteric filament)。内、外胚层均有刺细胞，生殖腺来源 于内胚层。许多种类外胚层可分泌石灰质骨骼，常是珊瑚礁的主要成 分。重要种类 海葵、笙珊瑚(血耐pom)、红珊瑚(Corallium)、石芝(Fungia)和鹿角珊瑚(Acropora)、海仙人掌(Ca%rnularia)等。海葵海葵 海葵为单体，无骨骼，身体圆柱形，口呈裂缝状，位于口盘中央，口 盘周围有数圈触手，上有许多刺细胞，用以捕食小型鱼虾等动物。生 活时以基盘附着于岩石、贝壳等物体上。口周围的外胚层向内陷形成 的口道，口道两侧具纤毛沟 (亦称口道沟)，使海葵在口关闭时水流仍可由口道沟进出体内进行呼吸和排泄，由于口道沟的出现，使海葵 的身体成为两侧辐射对称体制。 海葵的消化循环腔较为复杂，腔内 被许多宽窄不同的成对隔膜隔为许多小室。隔膜是由内胚层和中胶层向消化循环腔内突起形成的，它们可以扩大消化循环腔的内表面积。依据隔膜的宽度可分为一、二、三级；一级隔膜发达，并与口道相连接。二级隔膜宽度仅为一级隔膜的 1/2。三级隔膜更窄，仅为一级隔 膜的 1/41/5。二、三级隔膜内端游离于消化循环腔内。隔膜的肌 纤维发达，形成环肌和纵肌，在隔膜游离的边缘有加厚的隔膜丝，直 达消化循环腔的底部。有的末端还形成游离的毒丝或枪丝，其中富有 刺细胞和腺细胞，前者用以毒杀猎物和防御，后者可分泌酶进行细胞 外消化，当海葵收缩时常由口或壁孔射出，具有防御与进攻的功能。 其它珊瑚虫 大多数珊瑚虫的外胚层能分泌骨针或骨片形成骨骼。如海鸡冠和海鳃 为群体生活的肉质软珊瑚，其外胚层细胞移入中胶层中分泌骨针，存 在于中胶层或突出于体表；笙珊瑚中胶层中分泌的骨针则愈合位骨 管,虫体死亡后的整体骨骼呈芦笙状。红珊瑚为群体生活，由外胚层 细胞移入中胶层分泌的骨针或骨片愈合成中轴骨，呈树枝状，在中轴 骨的外面包围着群体的共肉部分，其外层为外胚层，与个体的表皮相 连接，共肉的内胚层形成共管使个体的消化循环腔彼此相通连。由于 红珊瑚的中轴骨呈美丽的红色、桔红色和粉色而成为名贵的室内装饰 品；石珊瑚中的石芝为大型单体，由基盘及体壁近基盘处的外胚层分 泌的石灰质骨骼存积在虫体的底部、侧面及隔膜间等处，形成一个菊 花状的石灰座，石珊瑚类的骨骼为重要的造礁珊瑚虫。腔肠动物门的思考与练习选择题1. 下列动物中属于辐射对称体制的是 ( )A. 海月水母 B. 涡虫C.海葵D.大变形虫2. 桃花水母的分类地位属于 ( )A. 钵水母纲 B. 珊瑚纲C. 栉水母纲 D. 水螅纲3. 薮枝螅的个体发育经过的幼虫为 ( )A. 担轮幼虫 B. 牟勒氏幼虫C. 浮浪幼虫 D. 钩介幼虫4. 以下腔肠动物中没有世代交替现象的是 ( )A. 桃花水母 B. 海月水母C.水螅D.薮枝螅5. 海月水母的结构特征是 ( )A. 有缘膜，性细胞由内胚层产生B. 无缘膜，性细胞由内胚层产生C. 有缘膜，性细胞由外胚层产生D. 无缘膜，性细胞由外胚层产生6. 个体构造只有水螅型的动物是 ( )A. 海月水母 B. 薮枝螅C.石芝D.桃花水母7. 体壁的内胚层没有刺细胞的动物是 ( )A.海葵B.海月水母C.水螅D.海鸡冠填空题8. 腔肠动物的体壁是由层和层以及其之间的层构成。9. 水螅外胚层的体壁由皮肌细胞、和六种细胞构成，其中为腔肠 动物体壁的特有细胞。水螅内胚层体壁的皮肌细胞肌纤维排列与水螅 体纵轴，其收缩时会使螅体。10. 腔肠动物一般为体制，适应生活的为型，适应生活的为型。其中具有世代交替的种类，其型为无性世代，型为有性世代。11. 腔肠动物开始出现了部分的消化，其消化过程为兼行。由于腔肠动物的原始消化腔除了消化吸收以外还兼有 、和的功能，因此又称之为。 但是，腔肠动物的消化管被称为不完整消化管，原因是。12. 水螅的刺细胞有四种刺丝囊，包括、和两种。刺细胞的主要功能是。13. 海月水母取食时食物随水由口流入，经过不分支的 流到环管，再由环管流经分支的和流回到胃囊。14. 海葵的隔膜是由层和层向消化循环腔内突起形成的。依据隔膜的宽度可分为三个等级，其中一级隔膜与相连接。15. 腔肠动物的网状神经又称之为系统。其特点是、和。填（绘）图题16. 绘制水螅的形态与体壁横切放大图。简答题17. 简述腔肠动物门的主要特征。18. 列表比较腔肠动物三个纲的异同点并指出各纲的习见动物名称。19. 简述海月水母的生活史。参考答案1. A 2. D 3. C 4. C 5. B 6. C 7. C8. 外胚内胚 中胶9. 腺细胞刺细胞感觉细胞神经细胞间细胞刺细胞 垂直 变细 变长10. 辐射对称固着水螅 漂浮 水母 水螅 水母11. 细胞外细胞内与细胞外消化运输营养物质呼吸排泄 消化循 环腔 有口无肛门12. 穿刺刺丝囊卷缠刺丝囊二种粘性刺丝囊捕食和防御13. 胃和胃囊 8条从辐管 4条间辐管 4条正辐管14. 内胚中胶口道15. 散漫式神经没有神经中枢 （一触全收 ）神经纤维没有髓鞘传 导速度缓慢16. （从略 ） 参考图1.917. （要点）（1）辐射对称的体制 （一些高等腔肠动物海葵出现两侧辐射对称）， 表现为水水螅型和为水母型两种体态。（2）具有两胚层和原始消化循环腔。（3）体细胞出现了组织的分化，主要为上皮组织和神经组织。另外 还分化出腺细胞刺细胞等。（4）有些种类在生活史中有明显的世代交替现象。海产的种类其间 接发育经过浮浪幼虫阶段。18.（要点见表）19. （要点）（1）海月水母的生活史有世代交替现象。（2）水母型雌雄异体，精子与卵在雌体内或在海水中结合受精。受 精卵在雌体口腕上发育，经完全均等卵裂形成囊胚，以内陷法形成原 肠胚并发育为浮浪幼虫。幼虫自由生活一段时期后固着在物体上形成 螅状幼体。（3）螅状幼体通过出芽生殖可产生新