抗原提呈细胞及抗原提呈

第十一章 抗原提呈细胞及抗原提呈 Antigen presenting Cells and Antigen Presentation 概念、种类 antigen-presenting cell（ APC） 摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈 给 T淋巴细胞。 种类 专职 巨噬细胞、 DC和 B细胞 ： MHC- 非专职 内皮细胞、成纤维细胞、上皮 及间皮细胞 表达 MHC 类分子的细胞 (靶细胞） 第一节 APC 一、 DC（ dendritic cell) Steinman(1973) 典型树突状形态 高表达 MHC- 刺激初始 T细胞活化 未成熟 DC 摄取、加工和处理抗原能力强大，而提呈能力弱 成熟 DC 相反 （抗原提呈能力最强） 未成熟 DC MHC-/ 类分子、 FcR 、 C3bR、 PRR CD1a、 CD11c及 CD83 高表达 MHC-/ 类分子 高表达 CD80、 CD86、 CD40、 CD54 成熟 DC （一）表面标志 （二）来源、分布 来源 淋巴样组织 非淋巴样组织 体液 分布 朗格汉 斯细胞 隐蔽 细胞 M FDC IDC LC 摄取、加工处理 Ag 隐蔽细胞 IDC 免疫激活 FDC 滞留或浓缩 Ag B细胞识别 （三） DC的生物学作用 免疫激活 双信号刺激 激活 T细胞 免疫耐受 （ DC携带 Ag进入胸腺发生阴性选择） 免疫记忆维持 （ FDC携带 Ag刺激 B细胞） T细胞发育 （胸腺阴性选择） 免疫调节 （分泌 IL-12、 IL-4等； IL-1、 IL-6、 IFN、 TNF等 ） 二、单核巨噬细胞 来源与分布 主要表面标志 PRR（非调理性） 表面受体 调理性受体 / 类抗原 抗原递呈 表面抗原 B7、 CD40 协同刺激 表面分子 MPS的主要功能： 吞噬、杀伤 介导炎症 免疫调节 细胞毒作用 抗原加工与提呈 B B 2.内化抗原并表达 CD40 3. 抗原降解 4. MHC/多肽复合物 的形成和表达 三、 B细胞 1. BCR 捕获抗原 活化或记忆 T细胞 活化或记忆 T细胞 初始 T细胞 10 Macrophges PRR-识别 调理受体 -吞噬 B cells BCR摄取特异 Ag Dendritic cells 巨吞饮 吞噬 第二节 抗原的处理及提呈 （ Antigen Processing and Presentation） 抗原处理和提呈 将 Ag分子降解并加工处理成多肽片段 ，以 Ag-MHC形式表达于 APC的表面（ 抗原处理 ），在与 T细胞接触的过 程中被 T细胞识别，从而将抗原信息 传递给 T细胞（ 抗原提呈 ）。 一、 摄取抗原 Y Pinocytosis （吞饮） Phagocytosis （ 吞噬） Membrane Ig receptor mediated Uptake（ BCR介导内吞 ） Y Uptake of exogenous antigens （ 外源性抗原的摄取） Complement receptor mediated phagocytosis （ CR介导内吞 ） Fc receptor mediated phagocytosis （ FcR介导内吞） Opsonization （调理） 二、抗原的加工、处理、提呈 MHC-I类分子途径 MHC-II类分子途径 CD1分子途径 （一） MHC-I类分子途径 内源性抗原的提呈 通过蛋白酶体降解成多肽 与 MHC-I 分子结合成 多肽 /MHC-I 复合物 转运到细胞膜 提呈给 CD8+T cells （二） MHC-II类分子途径 恒定链的作用 -促进 类分子的形成 -促进 类分子的转运 -阻止 类分子与内源性多 肽结合 外源性抗原的提呈 are taken up by APC processed into peptides that bind to MHCII molecules forming peptide/MHCII complex transported to the cell surface presented to CD4+ T cell 二种抗原提呈途径的比较 途径 Ag 降解部位 pMHC 对象 小结 类分子 类分子 内源性 外源性 蛋白酶体 溶酶体 ER 内体 Tc Th 交叉提呈 Question: Briefly comparison the differences between these two pathways of antigen presentation. 谢谢大家