药品不良反应报告程序

药品不良反应报告程序1、发现药物不良反应后，临床药学室不良反应负责人应立即赶 赴现场（病房或门诊）探视患者，了解用药前后的详细情况，从中取 得第一手资料。2、从主管医生处了解患者的病情，向临床医生提供有关药物不 良反应的信息资料，协助临床医护人员查找原因，分析类型，为临床 提供药物及合理用药咨询，嘱其改善用药方法。用法得当可减少药物 不良反应发生率。力争把对病人造成的伤害降到最低。3、积极配合临床医生治疗，并督促医师及时填写药物不良反应 报告表（电子版）。4、对发生不良反应的病人进行跟踪追访。了解处理方法、不良 反应消失时间、预后状况，以取得ADR病例的完整资料。5、发生严重、罕见或新的不良反应，通过内网将信息反馈给临 床科室，使临床用药更安全、有效。并按规定及时上报上级ADR监 测部门。6、每季度上报药物不良反应报告，并及时总结、分类，并将信 息反馈给临床科室。7、对不良反应发生率较高的药品，调查、分析原因。如果怀疑 是药物质量造成的，应及时上报科领导，采取有效措施（如更换药品， 或改换厂家），做出相应处理。8、随时向科主任报告药物不良反应监测情况，研究制定整改措施。