HPLC法测定阿莫西林舒巴坦酯片人体血药浓度6300字

HPLC法测定阿莫西林舒巴坦酯片人体血药浓度6300字 论文联盟www.lw54.com编辑。 目的 建立阿莫西林舒巴坦酯片中阿莫西林和舒巴坦的血药浓度测定 方法 。方法 以色谱柱为Spberiserb ODS(3.9mm200mm,5m)；流动相为乙腈-0.068mol/L KH2PO4(4.5：95.5)；流速为0.8ml/min;检测浓度为225nm;柱温为（250.1）方法测定人体内阿莫西林血药浓度。以色谱柱为Hypersil C18(4.6mm200mm，5m)；流动相为乙腈-0.068mol/L KH2PO4(4.5：95.5);流速为1.2ml/min;检测波长为210nm;柱温为（250.1）方法测定人体内舒巴坦血药浓度。结果 阿莫西林和舒巴坦在选定的色谱分离条件下，与血浆中杂质峰分离良好，分离度大于1.5。阿莫西林血浆药物浓度在0.12510g/ml范围内线性良好，r=0.9998;舒巴坦血浆药物浓度在0.1010g/ml范围内线性良好，r=0.9999。阿莫西林和舒巴坦的平均回收率分别为96.25%、102.3%。两种成分的日内、日间RSD10%。结论 HPLC法测定方人体内阿莫西林和舒巴坦血药浓度方法准确度精度和灵敏度均较高，符合血浆中药物测定要求。 阿莫西林舒巴坦酯片；高效液相色谱法；血药浓度 To detect human blood concentration of amoxicillin and sulbactam with HPLC Objective To set up the detection method of human blood concentration of amoxicillin and sulbactam. Methods The chromatographic column was Spberiserb ODS(3.9mm200mm.5m ),and the mobile phase was acetonitrile- 0.068mol/L KH2PO4(4.5:95.5),the flow rate was 0.8ml/min,the detection wavelength was 225nm,and the column temperature was 250.1 .We detected the human blood concentration of amoxicillin,the chromatographic colum was Hypersil C18(4.6mm200mm 5m),the mobile phase was acetonitrile-0.068mol/L KH2po4(4.5:95.5),the flow rate was 1.2ml/min,the detection wavelength was 210nm, and the column temperature was 250.1 .We detected the human blood concentration of sulbactam. Results We found that amoxicillin and sulbactam were under the condition of selected chromatographic separation, the resolution of amoxicillin and sulblactam and the impurity in the blood plasma was favorable.The resolution was amoxicillin and sulbactam;liquid chromatography;blood concentration 毕业 阿莫西林舒巴坦酯是由阿莫西林和舒巴坦以共价键结合形成的化合物，阿莫西林为广谱的-内酰胺类青霉素，舒巴坦是-内酰胺酶抑制剂，无抑菌活性，能够抑制细菌产生的型型-内酰胺酶，使阿莫西林免受酶的水解灭活，从而增加阿莫 西林对细菌的敏感性。该药口服后在胃肠上壁被非 特异酯酶分解为阿莫西林和舒巴坦，并吸收进入人体血液循环1。临床上主要用于 治疗 上、下呼吸道感染和皮肤、软组织感染及性病等2。本文 研究 阿莫西林舒巴坦片口服后血浆中阿莫西林和舒巴坦药物浓度测定方法，为该制剂的人体药代动力学和生物学等效性研究及临床用药提供 参考 。 1 材料与方法 毕业 1.1 药品与试剂 阿莫西林对照品（ 中国 药品生物制品检定所，含量86.2%、批号0409-9706）；舒巴坦对照品（中国药品生物制品检定所，含量99.8%、批号0430-9501）；阿莫西林舒巴坦酯片（珠海联邦制药有限公司中山分厂生产，每片含阿莫西林250mg、舒巴坦250mg，批号030418）；乙腈为色谱纯；乙醚、磷酸二氢钾、盐酸高氯酸为 分析 纯；水为超纯水。 1.2 仪器 waters高效液相色谱分析系统（包括717自动进样器、510低压梯度泵、996PDA二极管检测器，2010色谱管理系统），waters高效液相色谱分析系统（包括717自动进样器、600低压梯度泵、996PDA二极管检测器，2010色谱管理系统）；液体快速混合仪（北京长安仪器厂）；普通离心机（北京医用离心机厂）。 1.3 色谱条件 1.3.1 阿莫西林色谱条件 Spberserb ODS(3.9mm200mm,5m),C18预柱；流动相：乙腈-0.068mol/L KH2PO4(4.5:95.5);流速：0.8ml/min;检测波长：225nm；柱温：（250.1）;灵敏度1.0AUFS。 1.3.2 舒巴坦色谱条件 Hyperisil C18 (4.6mm200mm,5m)，C18预柱；流动相：乙腈-0.068mol/L KH2PO4(4.5:95.5);流速：1.2ml/min;检测波长：210nm；柱温：（250.1）;灵敏度0.5AUFS。 1.4 受试对象与实验设计 健康男性自愿受试者20人，汉族，年龄2325岁，体重6070kg,身高168175cm。经心电、血压、血尿常规及肝肾功能检查均正常并无青霉素过敏史，签署知情同意书者入选，实验前2周禁服任何药物。实验前空腹12h，于早8：00时用250ml温开水送服药物。服药后4h统一食低蛋白低脂肪午餐，观察病房准备危急情况的抢救措施。受试者口服阿莫西林舒巴坦酯片2片（含阿莫西林和舒巴坦均为500mg），于服药前（0h）与服药后10、20、30、45、60、90、120、180、240、420min采静脉血3ml，肝素抗凝，离心取血浆，置于-20冰箱中备用。 1.5 血浆样品处理与测定 1.5.1 阿莫西林血浆样品处理与测定 精密量取上述储备血浆样本0.5ml，加入0.5mol/L高氯酸溶液0.5ml沉淀蛋白，旋涡震荡30s,9000r/min离心5min,取上清液50l,按“1.3.1”项下色谱条件分离，记录色谱图。 毕业 1.5.2 舒巴坦血浆样品处理与测定 精密量取上述储备血浆样本0.5ml，加入0.5mol/L HCl溶液0.5ml，旋涡震荡30s,然后加入3ml乙醚提取2次，每次旋涡震荡60s，3000r/min离心5min,吸取乙醚2.5ml。合并两次提取液，40水浴蒸干乙醚，残留物加200l流动相充分溶解，40l进样，按“1.3.2”项下色谱条件分离，记录色谱图。 1.6 血浆样本测定方法学考查 1.6.1 专一性考查 （1）取阿莫西林对照品溶液进样，按“1.3.1”项下方法进行色谱分离，得阿莫西林对照品色谱峰。另分别取空白血浆、阿莫西林血浆样本和舒巴坦血浆样本，按“1.5.1”项下方法操作，按“1.3.1”项下色谱条件进行色谱分离，记录色谱图。（2）取舒巴坦对照品溶液，进样，按“1.3.2”项下方法进行色谱分离，得舒巴坦对照品色谱峰。另分别取空白血浆、舒巴坦血浆样本和阿莫西林血浆样本，按“1.5.2”项下方法操作，按“1.3.2”项下方法进行色谱分离，记录色谱图。