依沙吖啶分别与米非司酮或乙烯雌酚配伍中期引产疗效比较

依沙吖啶分别与米非司酮或乙烯雌酚配伍中期引产疗效比较 目的 观察依沙吖啶分别与米非司酮或乙烯雌酚联合终止中期妊娠的临床效果。方法 选择1627周妊娠要求终止妊娠的妇女193例，随机分成两组，观察组93例，对照组100例。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖定100mg，观察组同时一次口服米非司酮150mg，对照组于注射前24h口服乙烯雌酚5mg，3次/d至胎儿娩出。结果 两组引产成功率分别为100%和93%，观察组与对照组比较：引产时间分别为(32.806.33)h，(44.705.54)h，P0.05)。结论 米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠引产时间短，副反应轻微，是安全有效的方法。依沙吖啶；中期引产；米非司酮；乙烯雌酚依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期引产在临床广泛应用，但存在时间长，宫缩过强，宫缩不协调，宫颈裂伤，胎盘残留等不足。而宫颈成熟是引产成功的关键，笔者2003年1月2005年12月分别利用乙烯雌酚与米非司酮两种药增强子宫敏感度，促宫颈成熟，取得了良好效果。1资料与方法1.1一般资料选择在本院自愿要求终止妊娠的孕妇193例，随机分为两组：观察组93例，对照组100例，所有孕妇均经检查无用药禁忌证。观察组年龄1738岁，平均23.4岁；初产妇36例，经产妇57例。对照组1737岁，平均24.1岁；初产妇41例，经产妇59例。两组相关临床资料具有可比性(P0.05)。1.2方法米非司酮每片25mg（由北京紫竹药业有限公司生产），乙烯雌酚每片1 mg（由天津力生制药有限公司生产），依沙吖啶每支5 mg（由江苏天禾制药有限公司生产）。用药方法：观察组：由腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，同时口服米非司酮150mg，服药前后禁食2h。对照组：依沙吖啶用法用量同观察组，于注射前24h开始口服乙烯雌酚5mg，每日3次至胎儿娩出。两组均记录用药后的副作用，注射依沙吖啶至胎儿娩出的时间，引产后2h阴道出血量、引产成功率、清宫率及软产道损伤情况。1.3统计学方法计数资料采用2检验，计量资料采用t检验。2结果2.1两组引产成功率比较观察组注药后48h内分娩92例，72h内分娩1例；对照组注药后48h内分娩56例，72h内分娩35例，第2次注药分娩2例。观察组与对照组引产成功率分别为100%与93%，两组差异有显著性(2=4.90，P